中醫(yī)藥法知識競賽試卷

2018鄭州市頸肩腰腿痛醫(yī)院中醫(yī)藥法知識競賽試卷姓名分數(shù)一、單選題（共40道題，每題2分）1、中醫(yī)藥法的立法目的是什么？（）A.繼承和弘揚中醫(yī)藥B.保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展C.保護人民健康D.以上均是2、中醫(yī)藥是具有悠久歷史和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系，發(fā)展中醫(yī)藥必須遵循中醫(yī)藥下列哪些內(nèi)在規(guī)律？（）A.發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律B.中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律C.中醫(yī)藥學(xué)校教育應(yīng)當(dāng)符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律D.以上均是3、國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)（），發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結(jié)合。A.相互學(xué)習(xí)

B.相互補充C.協(xié)調(diào)發(fā)展

D.以上均是4、經(jīng)考核取得中醫(yī)確有專長醫(yī)師資格的，在執(zhí)業(yè)活動中能否采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)？（）A.可以B.不可以C.經(jīng)培訓(xùn)后可以D.經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后可以5、以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果（）合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。A.考試B.考核C.認定D.審查6、關(guān)于中藥材質(zhì)量監(jiān)測的規(guī)定，下列說法錯誤的是（）。A.中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負責(zé)B.國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作C.定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果D.中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)7、古代經(jīng)典名方是指至今仍（）、（）、具有（）和（）的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。A.大量應(yīng)用，療效顯著，資源豐富，優(yōu)勢B.廣泛應(yīng)用，療效確切，明顯特色，優(yōu)勢C.廣泛使用，療效確切，資源豐富，優(yōu)勢D.大量使用，療效確切，明顯特色，優(yōu)勢8、生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品（）時，可以僅提供（）研究資料。A.批準文號，安全性評價B.上市許可，非臨床安全性C.批準文號，非臨床安全性D.上市許可，臨床安全性9、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑的規(guī)定，下列選項和中醫(yī)藥法相符的是（）。A.委托配制中藥制劑的，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案B.醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑僅限于應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑C.醫(yī)療機構(gòu)不可以委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑D.醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種不需要取得制劑批準文號10、在中醫(yī)藥教育體系中，（）是具有中醫(yī)藥特色的傳統(tǒng)人才培養(yǎng)模式。A.學(xué)校教育B.繼續(xù)教育C.師承教育D.自學(xué)11、國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和（），常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學(xué)研究。A.診療方法

B.技術(shù)手段C.診療技術(shù)D.辨證論治方法12、中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起（）內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。A.兩B.三C.一D.五13、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按（）給予處罰。A.生產(chǎn)劣藥B.生產(chǎn)假藥C.過期藥品D.質(zhì)量不合格藥品14、舉辦中醫(yī)診所的，需向哪級中醫(yī)藥主管部門備案？（）A.縣級

B.市級C.省級

D.國家15、考核專家應(yīng)當(dāng)圍繞下列哪些方面對參加考核者使用外治技術(shù)進行安全性評估？（）A.操作部位B.操作難度C.創(chuàng)傷程度D.以上均是16、取得《中醫(yī)（專長）醫(yī)師資格證書》者，應(yīng)當(dāng)向其擬執(zhí)業(yè)機構(gòu)所在地（）以上地方中醫(yī)藥主管部門提出注冊申請，經(jīng)注冊后取得《中醫(yī)（專長）醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》。A.國家B.縣級C.市級D.省級17、中醫(yī)（專長）醫(yī)師實行（）醫(yī)師注冊管理。A.區(qū)域B.縣級C.市級

D.省級18、哪個時期中醫(yī)學(xué)出現(xiàn)了醫(yī)學(xué)上的分科？（D）A.遠古時期B.夏朝C.商朝D.周朝E.秦朝19、主持鑄造針灸銅人兩具，開創(chuàng)了經(jīng)穴模型直觀教學(xué)之先河的是（）A.扁鵲B.華佗C.張仲景D.李時珍E.王唯一20、下列哪本不是中醫(yī)四大經(jīng)典著作（）A.《黃帝內(nèi)經(jīng)》B.《難經(jīng)》C.《神農(nóng)本草經(jīng)》D.《傷寒雜病論》E.《本草綱目》21、奠定中醫(yī)學(xué)理論基礎(chǔ)的是（）A.《黃帝內(nèi)經(jīng)》B.《難經(jīng)》C.《神農(nóng)本草經(jīng)》D.《傷寒雜病論》E.《本草綱目》22、《傷寒雜病論》的作者是（）A.扁鵲B.張仲景C.華佗D.孫思邈E.張介賓23、倡導(dǎo)“五禽戲”，并第一個提出了以體育鍛煉來養(yǎng)生保健，科學(xué)防病的是（）A.扁鵲B.張仲景C.華佗D.孫思邈E.張介賓24、我國由政府頒行的第一部藥典，也是世界上最早的藥典是（）A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《本草經(jīng)集注》C.《新修本草》D.《太平圣惠方》E.《中華人民共和國藥典》25、婦產(chǎn)科成為獨立?？频臅r期是（）A.秦B.漢C.唐D.宋E.明26我國第一部營養(yǎng)學(xué)專著是（）A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《本草經(jīng)集注》C.《食療本草》D.《飲膳正要》E.《濟生方》27我國第一部系統(tǒng)論述傳染病的專著是（）A.《瘟疫論》B.《溫?zé)嵴摗稢.《溫病條辨》D.《傷寒論》E.《溫?zé)峤?jīng)緯》28、中醫(yī)（專長）醫(yī)師實行（）醫(yī)師注冊管理。A.區(qū)域B.縣級C.市級

D.省級29、省級中醫(yī)藥主管部門每定期組織中醫(yī)醫(yī)術(shù)確有專長人員醫(yī)師資格考核，考核時間應(yīng)當(dāng)提前（）個月向社會公告。A.1

B.2

C.3

D.430、中醫(yī)醫(yī)術(shù)確有專長人員醫(yī)師資格考核實行專家評議方式，專家人數(shù)應(yīng)當(dāng)為不少于（）人的奇數(shù)。A.1

B.3

C.5

D.731、經(jīng)多中醫(yī)醫(yī)術(shù)實踐的，申請參加醫(yī)師資格考核，可以向其長期臨床實踐所在地哪級中醫(yī)藥主管部門提出考核申請？（）A.縣級

B.市級C.省級

D.國家32、縣級中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)在發(fā)放《中醫(yī)診所備案證》之日起二十日內(nèi)將轄區(qū)內(nèi)備案的中醫(yī)診所信息在其政府網(wǎng)站公開，便于社會查詢、監(jiān)督，并及時向上一級中醫(yī)藥主管部門報送本轄區(qū)內(nèi)中醫(yī)診所備案信息。上一級中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)進行核查，發(fā)現(xiàn)不符合本辦法規(guī)定的備案事項，應(yīng)當(dāng)（）日內(nèi)予以糾正。A.10

B.15

C.20

D.3033、中醫(yī)診所備案人對提交備案材料有哪些義務(wù)？（）A.應(yīng)當(dāng)如實提供有關(guān)材料B.應(yīng)當(dāng)如實反映真實情況C.對其備案材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責(zé)D.以上均是34、根據(jù)中醫(yī)藥法有關(guān)規(guī)定，下列說法錯誤的是（）A.可以將符合條件的中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍B.支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究C.對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護D.舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門審批后即可開展執(zhí)業(yè)活動35、中醫(yī)藥法中關(guān)于法律責(zé)任的規(guī)定，下列說法是錯誤的是（）。A.在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴重的，可以由公安機關(guān)對其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處30日以下拘留B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰C.舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時提供虛假材料，由相關(guān)管理部門處罰后，仍拒不改正的，可以責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責(zé)任人員5內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動D.中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起5內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作36、違反中醫(yī)藥法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴重的，可以由公安機關(guān)對其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處（）拘留。A.五日以上十五日以下B.三日以上五日以下C.五日以上十日以下D.三日以上十五日以下37、違反中醫(yī)藥法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容和經(jīng)審查批準的內(nèi)容不相符的，由（）撤銷該廣告的審查批準文件，（）內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請。A.中醫(yī)藥主管部門，三B.中醫(yī)藥主管部門，一C.原審查部門，一D.原審查部門，三38、經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，下列哪些處罰不符合中醫(yī)藥法規(guī)定？（）A.暫停六個月以上一以下執(zhí)業(yè)活動B.暫停一以上三以下執(zhí)業(yè)活動C.情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書D.處一萬元以上三萬元以下罰款39、中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起（）內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。A.兩B.三C.一D.五40、縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有（）參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。A.中醫(yī)藥專家B.衛(wèi)生行政部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.中醫(yī)藥主管部門二、多選題（共五道題，每題4分）1、省級中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)建立中醫(yī)醫(yī)術(shù)確有專長人員醫(yī)師資格考核專家?guī)??？己藢＜覒?yīng)當(dāng)同時符合下列哪些條件？（）A.中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.具有豐富的臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長，具備副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.或者從事中醫(yī)臨床工作十五以上具有師承或者醫(yī)術(shù)確有專長淵源背景人員D.遵紀守法，恪守職業(yè)道德，公平公正，原則性強，工作認真負責(zé)2、中醫(yī)藥法有哪些制度創(chuàng)新？（）A.改革完善了舉辦中醫(yī)診所的管理制度B.改革完善了中醫(yī)醫(yī)師資格準入制度C.僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑品種不需要取得制劑批準文號D.改革完善了來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請藥品批準文號的管理3、縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的（）納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。A.中醫(yī)診療項目

B.中藥飲片C.中成藥

D.醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑4、國家鼓勵下列哪些機構(gòu)可以運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學(xué)研究？（）A.科研機構(gòu)