執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）試題-真題及答案

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知

識（一）試題-真題及答案

L（共用備選答案）

A.影響酶的活性

B.作用于受體

C.干擾核酸代謝

D.影響細胞膜離子通道

E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體

⑴抗病毒藥齊多夫定的作用機制是（）。

【答案】：C

⑵抗高血壓藥依那普利的作用機制是（）o

【答案】：A

⑶鈣通道阻滯藥硝苯地平的作用機制是（）o

【答案】：D

【解析】：

藥物的作用機制包括：①作用于受體，如腎上腺素激活。、B受體；

②影響酶的活性，如依那普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮作

用；③影響細胞膜離子通道，如硝苯地平通過阻滯Ca2+通道，降低

細胞內(nèi)Ca2+濃度而發(fā)揮降壓作用；④齊多夫定通過抑制核昔逆轉(zhuǎn)錄

酶，抑制DNA鏈的增長，阻礙HIV病毒的復(fù)制，治療艾滋??；⑤丙

磺舒通過抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體以及原尿中尿酸再吸

收而發(fā)揮治療痛風(fēng)的作用。

2.（共用題干）

復(fù)方柴胡注射液

【處方】北柴胡2500g

細辛250g

氯化鈉8g

吐溫8040mL

注射用水加至1000mL

⑴處方中吐溫的作用是（

80）o

A.增溶劑

B?乳化劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.抑菌劑

E.抗氧劑

【答案】：A

【解析】：

處方中北柴胡、細辛為主藥，吐溫80是增溶劑，增加揮發(fā)油在水中

的溶解度。氯化鈉起到調(diào)節(jié)等滲的作用。

⑵復(fù)方柴胡注射液的適應(yīng)證（）。

A.急性傳染病

B.肝性腦病

C.解熱鎮(zhèn)痛

D.活血化瘀

E.清熱解毒

【答案】：C

【解析】：

本品為解熱鎮(zhèn)痛藥。用于感冒、流行性感冒等上呼吸道感染。

3.（共用備選答案）

A.嗎啡

B.鹽酸曲馬多

C.鹽酸美沙酮

D.鹽酸哌替咤

E.鹽酸納洛酮

⑴分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，戒斷癥狀較輕，常用作戒毒的藥物是（）。

【答案】：C

【解析】：

美沙酮的化學(xué)名稱為4,4.二苯基6（二甲氨基）3庚酮，分子中含有

氨基酮結(jié)構(gòu)。美沙酮為R阿片受體激動劑，主要用于：①創(chuàng)傷、術(shù)后、

癌癥引起的重度疼痛的鎮(zhèn)痛治療；②阿片類依賴的脫毒治療；③阿片

類依賴的替代維持治療。

⑵分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

納洛酮的化學(xué)名稱為".烯丙基-4,5Q?環(huán)氧基?3,14-二羥基嗎啡喃-6-

酮，含有烯丙基結(jié)構(gòu)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似，但對阿片受體的親和

力卻比嗎啡大，能阻止嗎啡樣物質(zhì)與阿片受體結(jié)合，為阿片類的解毒

劑，還有增加急性中毒呼吸抑制者的呼吸頻率，對抗鎮(zhèn)靜作用及使血

壓上升等優(yōu)點。

⑶分子中含有哌咤結(jié)構(gòu)，具有a受體激動作用的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

哌替咤為人工合成的a受體激動劑，屬于苯基哌咤衍生物，是一種臨

床應(yīng)用的合成鎮(zhèn)痛藥。

4.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（）o

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

【答案】：A

【解析】：

腎上腺素的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在氧、金屬離子、光線、溫度等

的影響下，易氧化變質(zhì)，需避光保存。

5.下列B-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有（）。

A.阿莫西林

B.沙納霉素

C.氨曲南

D.亞胺培南

E.美羅培南

【答案】：B|D|E

【解析】：

A項，阿莫西林為廣譜半合成青霉素；BDE三項，沙納霉素、亞胺培

南、美羅培南均為碳青霉烯類；C項，氨曲南為單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生

素。

6.廣義潤滑劑具有哪些性質(zhì)？（）

A.潤濕性

B.抗黏性

C.崩解性

D.助流性

E.潤滑性

【答案】：B|D|E

【解析】：

在藥劑學(xué)中，潤滑劑是一個廣義的概念，是助流劑、抗黏劑和（狹義）

潤滑劑的總稱。

7.（共用題干）

溟化異丙托品氣霧劑

【處方】澳化異丙托品0374g

無水乙醇150.000g

HFA-134a844.586g

檸檬酸0.040g

蒸儲水5.000g

共制1000g

⑴處方中拋射劑為（）o

A.HFA-134a

B.無水乙醇

C.蒸儲水

D.檸檬酸

E.濱化異丙托品

【答案】：A

【解：

AE兩項，該制劑為溶液型氣霧劑，澳化異丙托品為主藥，HFA-134a

為拋射劑。B項，無水乙醇作為潛溶劑，增加藥物和拋射劑在制劑中

的溶解度，使藥物溶解達到有效治療量。C項，加入少量水可以降低

藥物因脫水引起的分解。D項，檸檬酸調(diào)節(jié)體系pH,抑制藥物分解。

（2）下列物質(zhì)，哪種不屬于拋射劑（）o

A.四氟乙烷

B.七氟丙烷

C.丙烷

D.二氧化碳

E.一氧化碳

【答案】：E

【解析】：

AB兩項，氫氟烷燒：是目前最有應(yīng)用前景的一類氯氟烷煌的替代品,

主要為HFA.134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷）。C項，碳氫化

合物：主要品種有丙烷、正丁烷和異丁烷。D項，壓縮氣體：主要有

二氧化碳、氮氣、一氧化氮等。

⑶處方中潛溶劑為（）o

A.蒸鐳水

B.澳化異丙托品

C.HFA-134a

D.無水乙醇

E.檸檬酸

【答案】：D

【解析】：

無水乙醇作為潛溶劑增加藥物和拋射劑在制劑中的溶解度，使藥物溶

解達到有效治療量。

⑷漠化異丙托品氣霧劑的臨床適應(yīng)證為（）o

A.支氣管哮喘

B.支氣管炎

C.喘息型支氣管炎

D.心絞痛

E.急性咽炎

【答案】：A

【解析】：

澳化異丙托品氣霧劑臨床適應(yīng)證：可逆性支氣管痙攣如支氣管哮喘、

伴發(fā)肺氣腫的慢性支氣管炎。尤其適用于因用B受體激動劑產(chǎn)生肌肉

震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。本品與B受體激動劑合

用可相互增強療效。

8.（共用備選答案）

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普蔡洛爾

D.奎尼丁

E.維拉帕米

⑴屬于B受體阻斷藥的抗心律失常藥是（）0

【答案】：C

⑵能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常藥是（）o

【答案】：B

【解析】：

A項，利多卡因為鈉通道阻滯藥，主要用于治療室性心律失常，對急

性心肌梗死引起的室性心律失常的療效更好；B項，胺碘酮為延長動

作電位時程藥，廣譜抗心律失常藥，對室上性、室性心律失常都有效,

能引起致死性肺毒性和肝毒性；C項，普蔡洛爾是B受體阻斷藥，用

于抗高血壓、室上性心律失常；D項，奎尼丁為鈉通道阻滯藥，是廣

譜抗心律失常藥，可產(chǎn)生金雞納反應(yīng)；E項，維拉帕米為鈣通道阻斷

藥，用于治療室上性心動過速急性發(fā)作。

.疏水膠體的性質(zhì)是（

9）0

A.可以形成凝膠

B.存在強烈的布朗運動

C.具有聚沉現(xiàn)象

D.具有雙分子層

E.具有丁達爾現(xiàn)象

【答案】：B|C|E

【解析】：

溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相

液體制劑，也稱為疏水膠體。溶膠劑的特點：①膠粒間有相互聚結(jié)，

從而降低其表面能的趨勢，具有結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性；但帶相同表面電荷的

膠粒之間的靜電斥力使膠粒不易聚結(jié)，具有靜電穩(wěn)定性，這是溶膠劑

穩(wěn)定的主要因素。②溶膠劑中的膠粒在分散介質(zhì)中有布朗運動，使其

在重力場中不易沉降，具有動力學(xué)穩(wěn)定性，但又會促使膠粒相互碰撞,

增加聚結(jié)的機會，一旦聚結(jié)變大，布朗運動減弱，動力學(xué)穩(wěn)定性降低,

導(dǎo)致聚沉發(fā)生。③光學(xué)性質(zhì)，具有Tyndall效應(yīng)，從側(cè)面可見到渾濁

發(fā)亮的圓錐形光束，這是由于膠粒的光散射所致。溶膠劑的渾濁程度

用濁度表示，濁度愈大表明光散射愈強。溶膠劑的顏色與光線的吸收

和散射有密切關(guān)系，不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不

同的顏色，氯化金溶膠呈深紅色，碘化銀溶膠呈黃色，蛋白銀溶膠呈

棕色。④由于雙電層離子有較強水化作用而在膠粒周圍形成水化膜，

C■電位越高，擴散層越厚，水化膜越厚在一定程度上增大了膠粒的

穩(wěn)定性。

10.對骨質(zhì)疏松癥有治療作用的藥物有（）。

A.鹽酸雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.阿侖瞬酸鈉

D.利塞麟酸鈉

E.依替瞬酸二鈉

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

治療骨質(zhì)疏松癥的藥物分為骨吸收抑制劑和骨形成促進劑。骨吸收抑

制劑分為：①雙瞬酸鹽，包括阿侖瞬酸鈉、利塞麟酸鈉、依替瞬酸二

鈉、嚶來嶙酸；②雌激素；③選擇性雌激素調(diào)節(jié)劑，如雷洛昔芬。骨

形成促進劑主要代表藥物為甲狀旁腺激素（如阿法骨化醇）。

1L下列哪些藥物中含咪哇結(jié)構(gòu)？（）

A.咪康哇

B.甲硝嗖

C.替硝嗤

D.小肇堿

E.左奧硝哇

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

硝基咪理類的藥物基本母核是咪嘎環(huán)；另外咪康嘎屬于咪哇類的抗真

菌藥，結(jié)構(gòu)中也含有咪唾結(jié)構(gòu)。

12.評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（）。

A.ED99LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

【答案】：D

【解析】：

常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)（TI）,

此數(shù)值越大越安全。

13.關(guān)于主動轉(zhuǎn)運特點的說法，錯誤的是（）。

A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

B.不消耗機體能量

C.有飽和現(xiàn)象

D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭

E.有部位特異性

【答案】：B

【解析】：

主動轉(zhuǎn)運的特點為：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機體能量；③主

動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可以出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可以

與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受到代謝抑制劑的影響；⑥具有結(jié)構(gòu)

特異性；⑦具有部位特異性。

14.治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌首選（）。

A.順柏

B.氟他米特

C.羥喜樹堿

D.他莫昔芬

E.阿糖胞昔

【答案】：D

【解析】：

A項，順伯是一種含伯的抗癌藥物，為治療多種實體瘤的一線用藥；

B項，氟他米特為非類固醇類抗雄激素藥物，用于晚期前列腺癌的治

療；C項，羥喜樹堿為一類色氨酸■菇烯生物堿類抗癌藥物，用于胃癌、

肝癌、頭頸癌及白血病治療。D項，他莫昔芬為化學(xué)合成的非笛體抗

雌激素類抗癌藥，治療晚期乳腺癌有效，國外將本藥列為絕經(jīng)期婦女

晚期乳腺癌姑息療法的第一線藥物；E項，阿糖胞甘主要用于治療惡

性血液病，如急性粒細胞白血病。

15.關(guān)于液體制劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.分散度大、吸收快

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶、運輸方便

E.易霉變、常需加入防腐劑

【答案】：D

【解析】：

A項，在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度

大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效。B項，液體制劑給藥途徑廣泛，可

以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和

人體腔道等。C項，液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，

易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效。D項，液體制劑體積

較大，攜帶、運輸、貯存都不方便。E項，水性液體制劑容易霉變，

需加入防腐劑。

16.理想的成膜材料應(yīng)具備（）。

A.無毒

B.質(zhì)量輕

C.性質(zhì)穩(wěn)定

D.無刺激性

E.與藥物不起作用

【答案】:A|C|D|E

【解：

成膜材料及其輔料應(yīng)無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與藥物不起作用。

常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高

分子材料。

17.適用于各類高血壓，也可用于預(yù)防心絞痛的藥物是（）o

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D,硝苯地平

E.哌喋嗪

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平為對稱結(jié)構(gòu)的二氫毗咤類藥物，能抑制心肌對鈣離子的攝

取，降低心肌興奮?收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，使心肌收縮力減弱，

降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，用于治療冠心病，緩解心絞痛。

硝苯地平適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心

力衰竭的高血壓患者也有較好療效。

18.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在［性狀］項的內(nèi)容是（）o

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中國藥典》的［性狀］項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及

物理常數(shù)性狀：①外觀與臭味，即對藥品的外觀與臭味（外表感觀）

作一般性的描述；②溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語表示，如“極易

溶解”，是指溶質(zhì)lg（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；③物理常數(shù)：

主要有相對密度、微程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收

系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。

19.（共用備選答案）

A.裂片（頂裂）

B.松片

C.黏沖

D.片重差異超限

E.崩解遲緩

⑴顆粒的流動性較差時，易發(fā)生（）。

【答案】：D

【解析】：

顆粒的流動性差的結(jié)果包括：①顆粒流動性不好，流入?？椎念w粒量

時多時少，引起片重差異過大；②顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相

差懸殊，致使流入?？變?nèi)的物料時重時輕；③加料斗內(nèi)的顆粒時多時

少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限；④沖頭與?？孜呛?/p>

性不好。

顆粒的彈性復(fù)原率較高時，易發(fā)生（

（2））0

【答案】：A

【解析】：

片劑的彈性復(fù)原率較高（與物料性質(zhì)有關(guān)）及壓力分布不均勻是裂片

發(fā)生的主要原因。

⑶顆粒中硬脂酸鎂較多時，易發(fā)生（）。

【答案】：E

【解析】：

硬脂酸鎂是潤滑劑，具有一定的疏水性，當(dāng)用量過多時，會過多地覆

蓋于顆粒的表面，使顆粒間的結(jié)合力減弱，造成片劑的硬度降低，易

發(fā)生崩解遲緩。

20.平均重量大于3.0g的栓劑，允許的重量差異限度是（）。

A.±1.0%

B.±3.0%

C.±5.0%

D.±10%

E.±15%

【答案】：C

【解析】：

栓劑允許的重量差異限度與栓劑平均重量之間的關(guān)系為：①栓劑平均

重量Wl.Og,則栓劑允許的重量差異限度為±10%;②栓劑平均重量

>1.0g且W3g,則栓劑允許的重量差異限度為±7.5%；③栓劑平均

重量>3.0g,則栓劑允許的重量差異限度為±5%。

21.對奧美拉理敘述正確的是（）o

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞颯基團

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效

【答案】：A|B|D

【解析】：

奧美拉喋具弱堿性和弱酸性；奧美拉喋對質(zhì)子泵的抑制作用是非可逆

的，為非可逆質(zhì)子泵抑制劑；其作用機制為：由于奧美拉嗖具較弱的

堿性，可集中于壁細胞低pH的泌酸小管口，在酸質(zhì)子對苯并咪理環(huán)

上N原子的催化下，發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng)，即進行Smiles重排，

形成兩種不易通過膜的次磺酸和次磺酰胺的活性形式，然后與H+,

K+-ATP酶上Cys813和Cys892的筑基共價結(jié)合，形成二硫化酶抑制

劑復(fù)合物，因此奧美拉喋可看成是兩種活性物的前藥，表現(xiàn)出選擇性

和專一性地抑制胃酸分泌作用。

腎上腺素受體阻斷藥可（

22.B）o

A.減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

B,升高血壓

C.加快心臟傳導(dǎo)

D.促進糖原分解

E.促進腎素釋放

【答案】：A

【解析】：

A項，B受體阻斷藥具有較好的抗心律失常作用，約占所有抗心律失

常藥數(shù)目的一半，為抗心律失常的重要藥物。這類藥物通過對抗興奮

心臟的作用，降低血壓，減慢心率，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧

量。BE兩項，B受體阻斷藥通過阻斷腎小球旁細胞的B1受體而抑制

腎素的釋放，使血壓降低；C項，B受體阻斷藥阻斷心臟B1受體，

可使心率減慢，心肌收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，

心臟傳導(dǎo)減慢。D項，B受體阻斷藥并不影響正常人的血糖水平也不

影響胰島素的降低血糖作用，但會抑制糖原分解，延緩用胰島素后血

糖水平的恢復(fù)。

23.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）。

A.淀粉

B.微晶纖維素

C.乳糖

D.無機鹽類

E.微粉硅膠

【答案】：B

【解析】：

微晶纖維素即MCC,具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干

黏合劑”之稱。

24.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（）。

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

劑型按給藥途徑分類包括：①經(jīng)胃腸道給藥劑型；②非經(jīng)胃腸道給藥

劑型：a.注射給藥劑型；b.呼吸道給藥劑型；c.皮膚給藥劑型；d.黏

膜給藥劑型；e.腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧劑等，用于直腸、陰

道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作用或吸收后發(fā)揮全身

作用）。

25.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜

脈的現(xiàn)象是（）。

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.腸-肝循環(huán)

D.腎小管重吸收

E,被動擴散

【答案】：C

【解析】：

C項，腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道

中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。B項,

藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應(yīng)二

26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（）o

A.上調(diào)B受體

B.抑制RAS和血管升壓素的作用

C.改善心肌舒張功能

D.抗心律失常作用

E.抗生長和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡維地洛為非選擇性B受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：

①B受體上調(diào)作用；②抑制腎素■血管緊張素系統(tǒng)（RAS）和血管升壓

素作用；③改善心臟舒張功能；④抗心律失常作用；⑤抗生長和抗氧

自由基作用。

27,下列關(guān)于氨曲南的敘述，正確的是（）o

A.含B.內(nèi)酰胺環(huán)

B.含氨基嘎嘎

C,是半合成類抗菌藥物

D.在氨曲南的N原子上連有強吸電子磺酸基團，不利于8?內(nèi)酰胺環(huán)

打開

E.C-2位的a-甲基可以增加氨曲南對B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性

【答案】：A|B|E

【解析】：

ABC三項，氨曲南是一種單酰胺環(huán)類的含氨基曝噗的新型B-內(nèi)酰胺

抗生素，是全合成類抗菌藥物。D項，在氨曲南的N原子上連有強吸

電子磺酸基團，更有利于B-內(nèi)酰胺環(huán)打開。E項，C-2位的Q-甲基可

以增強氨曲南對B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性。

28.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)

展起來的新藥研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括（）。

A.新藥臨床試驗前藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選

【答案】：A

【解析】：

藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)有：①藥物上市前臨床試驗的設(shè)計；②上市

后藥品有效性再評價；③藥物利用情況的調(diào)查研究；④上市后藥品不

良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測；⑤藥物經(jīng)濟學(xué)研究；⑥國家基本藥物

的遴選。

29.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）o

A.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)

B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)

定性

C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)

D.零級反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

E.經(jīng)典恒溫法適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究

【答案】：D

【解析】：

藥物制劑的穩(wěn)定性實質(zhì)上是藥物制劑在制備和貯藏期間是否發(fā)生質(zhì)

量變化的問題。ABC三項，影響因素有：①處方因素，包括pH的影

響、廣義酸堿催化、溶劑影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響

和處方中基質(zhì)和賦形劑的影響；②外界因素，包括溫度、光線、空氣

中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料的影響。D項，對于零級

反應(yīng)，它的速度與速率常數(shù)有關(guān)，與反應(yīng)物濃度無關(guān)。E項，經(jīng)典恒

溫法一般用于新藥的申請。

30.下列二氫毗咤類鈣通道阻滯劑中，2,6位取代基不同的藥物是（）。

A,氨氯地平

B,硝苯地平

C.尼莫地平

D.尼群地平

E.尼卡地平

【答案】：A

【解：

2,6位取代基一般為甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2.氨基乙氧

基甲基取代。

31.關(guān)于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點的說法，錯誤的是（）。

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】：

被動擴散的特點：①順濃度梯度轉(zhuǎn)運，即從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運，具

有一級速度過程特征，轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比；②不需要

載體，膜對通過物無特殊選擇性；③無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，無

部位特異性；④擴散過程不需要能量。

32.下列藥物中可以導(dǎo)致Q-T間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的

是()。

A.特非那定

B.非索非那定

C.阿司咪嘎

D.諾阿司咪噗

E.濱苯那敏

【答案】：A|C

【解析】：

特非那定和阿司咪口坐，因主要導(dǎo)致Q-T間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心

動過速(TDP)等心臟不良反應(yīng)，后被宣布撤出美國市場和歐美市場。

33.胃溶型包衣材料是（）o

A.MCC

B.HPMC

C.PEG400

D.CAP

E.CMC-Na

【答案】：B

【解析】：

胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片

劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、

丙烯酸樹脂VI號、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。

34.下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作

用？（）

A.鹽酸普羅帕酮

B.鹽酸普蔡洛爾

C.鹽酸美西律

D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸胺碘酮

【答案】：B

【解析】：

鹽酸普蔡洛爾是B受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類

型的藥物。

35.（共用備選答案）

A.氨茉西林

B.舒巴坦鈉

C.頭狗氨葦

D.亞胺培南

E.氨曲南

⑴不可逆競爭性B-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競爭性B-內(nèi)酰胺酶抑制劑，當(dāng)與氨葦西

林合用時，能顯著提高后者的抗菌作用。

⑵青霉素類抗生素藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

氨茉西林屬于廣譜半合成青霉素，該藥主要用于腸球菌、痢疾桿菌、

傷寒桿菌、大腸桿菌和流感桿菌等引起的感染，如呼吸道感染、心內(nèi)

膜炎、腦膜炎、敗血癥和傷寒等。

⑶單環(huán)B.內(nèi)酰胺類抗生素是（）。

【答案】：E

【解析】：

氨曲南是第一個上市的全合成單環(huán)8-內(nèi)酰胺類抗生素，氨曲南對需

氧的革蘭陰性菌（包括綠膿桿菌）有很強的活性，對需氧的革蘭陽性

菌和厭氧菌作用較小，對各種B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，能透過血腦屏障，

副反應(yīng)少。

36.（共用備選答案）

A.球磨機

B.沖擊式粉碎機

C.滾壓式粉碎機

D.膠體磨

E.氣流式粉碎機

⑴能夠產(chǎn)生焦耳■湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是（）o

【答案】：E

【解析】：

氣流式粉碎機又稱流能磨，粉碎動力來源于高速氣流，常用于物料的

超微粉碎。由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳?湯姆遜冷卻效應(yīng)，

故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。

⑵使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎的設(shè)備是（）o

【答案】：D

【解析】：

膠體磨又稱濕法粉碎機，典型的膠體磨由定子和轉(zhuǎn)子組成，轉(zhuǎn)子高速

旋轉(zhuǎn)，物料在對接在一起的定子和轉(zhuǎn)子間的縫隙中受剪切力的作用而

被粉碎成膠體狀。膠體磨常用于混懸劑與乳劑等的粉碎。

37.（共用備選答案）

A.物理化學(xué)靶向制劑

B.主動靶向制劑

C.被動靶向制劑

D.控釋制劑

E.緩釋制劑

⑴在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）。

【答案】：D

【解析】：

控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相

應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑有所減少，血藥濃度比緩釋

制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的依從性的制劑。

⑵在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）。

【答案】：E

【解析】：

緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物，與相

應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能

顯著增加患者的依從性的制劑。

⑶用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑稱為

（）o

【答案】：B

【解析】：

主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送

到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在病變部位

被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)發(fā)揮作用。

38.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是（）。

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分

B.油包水型乳劑可改善藥物的不良臭味，并可加入矯味劑

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

【答案】：B

【解析】：

口服乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)

揮快及生物利用度高；②0/W型（水包油型）乳劑可掩蓋藥物的不

良氣味并可以加入矯味劑；③減少藥物的刺激性及毒副作用；④可增

加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感

的藥物；⑤油性藥物制成乳劑后，其分劑量準確，使用方便。但乳劑

也存在一些不足，因為其大部分屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中

易受環(huán)境因素影響，出現(xiàn)分層、破乳或酸敗等現(xiàn)象。

.下列物質(zhì)可以作為防腐劑的是（

39）o

A.甘露醇

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.明膠

E.聚乙二醇

【答案】：c

【解析】：

防腐劑是指天然或合成的化學(xué)成分，用于加入食品、藥品、顏料、生

物標本等，以延遲微生物生長或化學(xué)變化引起的腐敗。常用的防腐劑

主要有苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸鈣等。

40.（共用備選答案）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醋劑

⑴涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）o

【答案】：D

【解析】：

涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形

成薄膜的外用液體制劑。

（2）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）。

【答案】：A

【解：

A項，搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀

液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。B項，甘油劑系指藥

物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，用于口腔、耳鼻喉科疾病。

C項，露劑是指芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸儲法制得的內(nèi)服澄明液體

制劑。E項，醋劑是指含有揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可內(nèi)服、外用。

41.（共用備選答案）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、廿

油、枸椽酸和水。

⑴處方組成中的枸椽酸是作為（）。

【答案】：D

（2）處方組成中的甘油是作為（）0

【答案】：C

⑶處方組成中的羥丙甲纖維素作為（）o

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲

纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸椽酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。

42似非均勻分散體系構(gòu)成的劑型包括（）。

A.溶液型

B.高分子溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型

【答案】：C|D

【解析】：

C項，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分

散于另一相液體中所形成的非均勻相液體分散體系。D項，混懸劑是

指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液

體制劑。

43.具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，其反式異構(gòu)體用于事后緊急避孕的藥物是

()o

A.雷洛昔芬

B.雌二醇

C.煥雌醇

D.己烯雌酚

E.非那雄胺

【答案】：D

【解析】：

己烯雌酚具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，臨床上使用反式己烯雌酚，可作為應(yīng)急

事后避孕藥。

44.(共用備選答案)

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過

⑴藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高

濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）o

【答案】：A

【解析】：

藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一

側(cè)向高濃度一側(cè)逆濃度差轉(zhuǎn)運，這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運的

特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運并需要能量。

⑵在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不

消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

易化擴散是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向

低濃度一側(cè)順濃度梯度轉(zhuǎn)運的過程，不消耗能量。

⑶藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)

及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。

【答案】：B

【解析】：

簡單擴散是指不需要載體，也不消耗能量，而只靠膜兩側(cè)保持一定的

濃度差，通過擴散發(fā)生的物質(zhì)運輸。簡單擴散時，藥物的擴散速度取

決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散

速度。

45.（共用備選答案）

A.CAP

B.EC

C.PEG400

D.HPMC

E.CCNa

⑴胃溶性包衣材料是（）o

【答案】：D

【解：

胃溶型包衣材料有：①羥丙基甲基纖維素（HPMC）；②羥丙基纖維素

（HPC）；③丙烯酸樹脂IV號；④聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。

⑵腸溶性包衣材料是（）。

【答案】：A

【解析】：

腸溶型包衣材料有：①醋酸纖維素醐酸酯（CAP）；②羥丙甲纖維素獻

酸酯（HPMCP）；③鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；④苯乙烯馬來

酸共聚物（StyMA）；⑤丙烯酸樹脂（甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯

的共聚物EudragitDo

⑶水不溶性包衣材料是（）o

【答案】：B

【解析】：

水不溶型包衣材料有：①乙基纖維素（EC）；②醋酸纖維素（CA）等。

46.片劑中兼有黏合和崩解作用的輔料是（）。

A.PEG

B.PVP

C.HPMC

D.MCC

E.L-HPC

【答案】：D

【解析】：

微晶纖維素（MCC,具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏

合劑”之稱）用途：黏合劑、崩解劑、填充劑（稀釋劑）。

47.下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有（）。

A.糖漿劑

B.酊劑

C.氣霧劑

D.乳膏劑

E.微球

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

ACDE四項，按分散系統(tǒng)主要的分類有，①真溶液類：如溶液劑、糖

漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；②膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、

涂膜劑；③乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；④混懸液類:

如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；⑤氣體分散類：如氣霧

劑、噴霧劑等；⑥固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通

劑型；⑦微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散,

主要特點是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質(zhì)體等）或納米級

（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等）。B項，根據(jù)制備方法進行分

類，與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)。例如，浸出制劑是用浸出方法制成的劑型

（如流浸膏劑、酊劑等）；無菌制劑是用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的

劑型（如注射劑、滴眼劑等）。

48.單室模型藥物，恒速靜脈滴注6.64個半衰期時，其達穩(wěn)態(tài)濃度的

（）。

A.50%

B.75%

C.90%

D.95%

E.99%

【答案】：E

【解：

許多藥物的有效血藥濃度為穩(wěn)態(tài)水平，而欲達到穩(wěn)態(tài)的90%?99%則

需3.32?6.64個0/2。

49.生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素不包括（）。

A.種族差異

B.性別差異

C.年齡差異

D.用藥方法

E.遺傳因素

【答案】：D

【解析】：

生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素包括：種族差異、性別差

異、年齡差異、遺傳因素、生理與病理條件的差異。D項，用藥方法

不屬于生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素。

50.胺碘酮的藥理作用有()。

A.延長動作電位時程和有效不應(yīng)期

B.降低竇房結(jié)自律性

C.加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo)

D.阻滯K+通道

E.促進Na+、Ca2+內(nèi)流

【答案】:A|B|D

【解析】：

胺碘酮是典型HI類抗心律失常藥，能阻滯鈉、鈣及鉀通道，主要電生

理效應(yīng)是延長各部分心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期，消除折返激

動。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。

51.(共用備選答案)

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用

⑴降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）。

【答案】：A

【解析】：

增強作用又稱增毒作用。當(dāng)一種外來化合物對某器官系統(tǒng)并無毒作

用，但與另一種化合物共同作用時，使后者對該器官系統(tǒng)的毒性增強。

例如：降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起的直立性低血壓就是一種增強作

用。

（2）肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（）。

【答案】：E

【解析】：

拮抗作用系指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或消失。因此利

用這種作用，可以用魚精蛋白來解救肝素使用過量。

52.（共用備選答案）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

⑴環(huán)抱素引起的藥源性疾病是（）o

【答案】：A

【解析】：

引起急性腎衰竭的藥物有非留體抗炎藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、

環(huán)抱素等。

⑵辛伐他汀引起的藥源性疾病是（）o

【答案】：B

【解析】：

他汀類藥物可引起橫紋肌溶解。

⑶地高辛引起的藥源性疾病是（）。

【答案】：D

【解析】：

地高辛為強心甘類藥物，該類藥物可引起心律失常。

53.某藥物靜脈注射時靜注劑量為30mg,若初始血藥濃度為10U

g/ml,則其表觀分布容積為（）。

A.3L

B.30L

C.3.33L

D.33.3L

E.10L

【答案】：A

【解析】：

表觀分布容積=靜注劑量/初始血藥濃度=X0/C0=3L。

54.片劑中常用的填充劑有（）。

A.淀粉

B.糊精

C.可壓性淀粉

D.裝甲基淀粉鈉

E.滑石粉

【答案】:A|B|C

【解析】：

填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片，常

用的填充劑有：①淀粉；②糖粉；③糊精；④乳糖；⑤可壓性淀粉；

⑥微晶纖維素；⑦無機鹽類；⑧甘露醇。

.分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是（

55）o

A.磺胺甲嗯理

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.氧氟沙星

E.I此嗪酰胺

【答案】：D

【解析】：

與氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為