執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題351

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題351單項(xiàng)選擇題1.

國(guó)家實(shí)行品種保護(hù)制度的是______A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.民族藥E.中（江南博哥）藥正確答案：E

2.

經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有______A.廣告B.分類(lèi)C.使用D.用語(yǔ)E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證正確答案：E

3.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品處方至少保存______A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C

4.

實(shí)行登記制度的是______A.執(zhí)業(yè)藥師B.執(zhí)業(yè)藥師基本準(zhǔn)則C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)正確答案：D

5.

由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，其格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印刷的是______A.處方標(biāo)準(zhǔn)B.處方權(quán)C.開(kāi)具處方D.調(diào)劑資格E.處方有效期正確答案：A

6.

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙?jiān)谟疑辖菢?biāo)注“麻、精”，其顏色為_(kāi)_____A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：B

7.

在中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)中應(yīng)當(dāng)列出該藥品不能應(yīng)用的各種情況，如禁止應(yīng)用該藥品的人群、疾病等情況的項(xiàng)目是______A.藥品名稱B.功能主治適應(yīng)證C.規(guī)格D.用法用量E.禁忌正確答案：E

8.

為我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類(lèi)精神藥品扎來(lái)普隆的英文名稱是______A.ZaleploneB.MesocarbC.TriazolamD.ProperidineE.Diphenoxylate正確答案：A

9.

委托方是經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)批準(zhǔn)，具有“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”，且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，并屬于______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室正確答案：C

10.

經(jīng)營(yíng)者不得披露、使用或允許他人使用以盜竊、利誘、脅迫等手段獲取權(quán)利人的______A.市場(chǎng)交易B.商業(yè)秘密C.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手D.有獎(jiǎng)銷(xiāo)售E.虛假?gòu)V告正確答案：B

11.

—般不超過(guò)3日用藥量的處方是______A.處方B.急診處方C.慢性病、老年病處方D.特殊藥品處方E.計(jì)算機(jī)處方正確答案：B

12.

貸款、資金、賬號(hào)、發(fā)票、證明、許可證件或生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、保管、郵寄為提供的______A.條件B.便利條件C.行政處罰D.停業(yè)整頓E.共犯論處正確答案：B

13.

國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行______A.審批制度B.分類(lèi)管理制度C.中藥品種保護(hù)制度D.不良反應(yīng)報(bào)告制度E.特殊藥品管理正確答案：B

14.

疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)在其供應(yīng)的納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標(biāo)明“免費(fèi)”字樣，以及衛(wèi)生部規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的是______A.第一類(lèi)疫苗B.第二類(lèi)疫苗C.第一類(lèi)易制毒化學(xué)品D.第二類(lèi)易制毒化學(xué)品E.疫苗正確答案：A

15.

在中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)中應(yīng)與國(guó)家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的功能主治或適應(yīng)證一致的是______A.藥品名稱B.功能主治適應(yīng)證C.規(guī)格D.用法用量E.禁忌正確答案：B

16.

主管全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的是______A.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)C.SFDAD.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心正確答案：C

17.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更是______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)變更D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項(xiàng)變更E.醫(yī)療機(jī)制中藥制劑委托配制正確答案：D

18.

進(jìn)行創(chuàng)業(yè)或職業(yè)的社會(huì)管理等功能的是______A.藥事社團(tuán)組織B.藥品管理行政組織C.藥學(xué)教育科研組織D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織正確答案：A

19.

對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)的藥品廣告審査工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督，對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)違反《藥品廣告審查辦法》的行為，依法予以處理的是______A.國(guó)家工商管理局B.SFDAC.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)E.衛(wèi)生部正確答案：B

20.

在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的要求是藥品質(zhì)量特性的______A.有效性B.穩(wěn)定性C.生命關(guān)連性D.公共福利性E.高度專業(yè)性正確答案：A

21.

國(guó)家人事部和SFDA共同負(fù)責(zé)的是______A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)C.執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)資格正確答案：C

22.

有效期為3年的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的______A.批準(zhǔn)文號(hào)B.仿制藥申請(qǐng)C.補(bǔ)充申請(qǐng)D.再注冊(cè)申請(qǐng)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑正確答案：A

23.

對(duì)處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)其合法性是藥師進(jìn)行的______A.處方調(diào)劑B.處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥C.處方檢查D.四查十對(duì)E.用藥供應(yīng)目錄正確答案：C

24.

國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律新制定的規(guī)范性文件，由總理簽署、國(guó)務(wù)院公布的是______A.地方政府規(guī)章B.民族自治法規(guī)C.行政法規(guī)D.法律E.憲法正確答案：C

25.

應(yīng)當(dāng)標(biāo)明配制范圍、有效期和經(jīng)營(yíng)范圍的是A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E.GSP認(rèn)證證書(shū)正確答案：C

26.

強(qiáng)迫他人吸食、注射毒品的將______A.處3年以上7年以下有期徒刑并處罰金B(yǎng).處3年以上10年以下有期徒刑并處罰金C.處3年以下有期徒刑、拘役或管制，并處罰金D.處5年以上有期徒刑，并處罰金E.從重處罰正確答案：B

27.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)精神藥品處方至少保存______A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B

28.

應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任的是______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部B.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人C.二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人D.一級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：B

29.

我國(guó)可生產(chǎn)及使用的第一類(lèi)精神藥品是______A.地芬諾辛B.地芬諾酯C.哌醋甲酯D.甲丙氨酯E.阿洛巴比妥正確答案：C

30.

報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是______A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品C.進(jìn)口藥品D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口的藥品E.進(jìn)口已滿5年的藥品正確答案：D

31.

必須另設(shè)倉(cāng)庫(kù)，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施是針對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)藥品的______A.藥品采購(gòu)B.藥品保管C.藥品養(yǎng)護(hù)D.處方調(diào)劑E.藥品儲(chǔ)存正確答案：E

32.

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位是______A.執(zhí)業(yè)藥師B.執(zhí)業(yè)藥師基本準(zhǔn)則C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)正確答案：C

33.

藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后______A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A

34.

主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的是______A.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)C.SFDAD.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心正確答案：B

35.

藥品零售和零售連鎖門(mén)店的銷(xiāo)售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存______A.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年B.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年C.2年D.3年E.5年正確答案：C

36.

“本廣告僅供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的廣告忠告語(yǔ)是______A.處方藥B.非處方藥C.中成藥D.中草藥E.化學(xué)藥正確答案：A

37.

注射劑的稀配、濾過(guò)；小容量注射劑的灌封等最終滅菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別為_(kāi)_____A.10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)B.1萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)C.百級(jí)或萬(wàn)級(jí)監(jiān)督下的局部百級(jí)D.百級(jí)或萬(wàn)級(jí)背景下的局部百級(jí)E.30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)正確答案：B

38.

SFDA負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的______A.藥品B.宗旨C.依據(jù)D.遴選、審批、發(fā)布、調(diào)整E.制定正確答案：E

39.

不得采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式；必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)使用的是______A.處方藥B.非處方藥C.甲類(lèi)非處方藥D.乙類(lèi)非處方藥E.藥品正確答案：A

40.

其內(nèi)容包括：領(lǐng)用部門(mén)、制劑名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等的是______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配發(fā)記錄C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑收回記錄D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不良反應(yīng)E.藥品不良反應(yīng)正確答案：B

41.

尚未連接監(jiān)控信息網(wǎng)的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位，應(yīng)每月通過(guò)電子信息、傳真、書(shū)面等方式，將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用數(shù)量以及流向報(bào)所在地設(shè)區(qū)的______A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)C.市級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)D.衛(wèi)生主管部門(mén)E.衛(wèi)生部正確答案：C

42.

對(duì)本轄區(qū)內(nèi)申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的互聯(lián)網(wǎng)站進(jìn)行審核，符合條件的核發(fā)“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)”的是______A.縣級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D.衛(wèi)生部E.SFDA正確答案：B

43.

可以向疾病控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗的是______A.企業(yè)B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)C.疫苗批發(fā)企業(yè)D.第一類(lèi)疾苗E.第二類(lèi)疾苗正確答案：C

44.

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為_(kāi)_____A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年正確答案：C

45.

通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公開(kāi)的、共享性藥品信息服務(wù)的活動(dòng)是______A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)C.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)正確答案：D

46.

在化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)實(shí)事求是地詳細(xì)列出該藥品不良反應(yīng)，并按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系列性列出的是______A.藥品名稱B.藥品適應(yīng)證C.藥品不良反應(yīng)D.藥物過(guò)量E.藥品包裝正確答案：C

47.

使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，將責(zé)令改正并______A.處5000元以下罰款B.處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款C.通報(bào)批評(píng)、給予警告、上級(jí)單位給予紀(jì)律處分D.吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)E.吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照正確答案：A

48.

可不憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用，但患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)和使用的是______A.處方藥B.非處方藥C.甲類(lèi)非處方藥D.乙類(lèi)非處方藥E.藥品正確答案：B

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