執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）2023年綜合考點習題及答案

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）

2023年綜合考點習題及答案

L與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有（）。

A.可以減少給藥次數(shù)

B.提高患者的順應性

C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應

D.根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案

E.制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低

【答案】:A|B|C

【解析】：

口服緩釋、控釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點是：①對于半衰

期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，從而大大提高患者

的順應性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。②血藥濃度平穩(wěn),

避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。③減少用藥的總

劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。

2,酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

【答案】：D

【解析】：

竣酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。

3.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（）。

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.羅沙替丁

D.西咪替丁

E.鹽酸雷尼替丁

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，具

堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類

型：①咪哇類：西咪替丁；②吠喃類：雷尼替?。虎坂驵垲悾悍?/p>

丁、尼扎替丁；④哌咤甲苯類：羅沙替丁。

.阿司匹林的性質(zhì)有（

4）0

A.分子中有酚羥基

B.分子中有較基，呈弱酸性

C.不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX）,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用

D.小劑量使用時，可預防血栓的形成

E.易水解，水解產(chǎn)物容易被氧化為有色物質(zhì)

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

阿司匹林由于分子中含有竣基而呈弱酸性。分子中具有酯鍵可水解，

遇濕氣即緩慢水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久

置，易被氧化成一系列醍型有色物質(zhì)，使阿司匹林變色。其是環(huán)氧化

酶（COX）的不可逆抑制劑，可以使COX因發(fā)生乙?；磻セ?/p>

性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，可解熱、

鎮(zhèn)痛、抗炎，可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚

和防止血栓形成的作用。

5.下列內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有（）o

A.阿莫西林

B.沙納霉素

C.氨曲南

D.亞胺培南

E.美羅培南

【答案】：B|D|E

【解析】：

A項，阿莫西林為廣譜半合成青霉素；BDE三項，沙納霉素、亞胺培

南、美羅培南均為碳青霉烯類；C項，氨曲南為單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生

素。

6.某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除，如果k=0.0346h-l,該藥物的

消除半衰期約為（）0

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】：D

【解析】：

一級動力學消除模型中，半衰期和消除速度常數(shù)關(guān)系：t或=0.699k。

該藥物半衰期tV2=0.69）k=0.69y）.0346h—l=20h。

7.胃溶型薄膜衣材料是（）。

A.丙烯酸樹脂H號

B.丙烯酸樹脂HI號

C.EudragitsL型

D.HPMCP

E.HPMC

【答案】：E

【解析】：

胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能夠溶解的高分子材料，包括：羥丙甲

纖維素（HPMC）羥丙纖維素（HPC）聚乙烯毗咯烷酮（PVP）丙烯酸

樹脂IV號。

8.（共用題干）

復方硫磺洗劑

【處方】沉降硫磺30g

硫酸鋅30g

樟腦醋250mL

竣甲基纖維素鈉

甘油100mL

純化水加至1000mL

⑴該處方中的助懸劑是（）o

A.沉降硫磺

B.硫酸鋅

C.竣甲基纖維素鈉

D.樟腦酷

E.甘油

【答案】：C

【解析】：

本處方中，硫磺為主藥，甘油為潤濕劑，竣甲基纖維素鈉為助懸劑。

⑵關(guān)于本品的說法，錯誤的是（）。

A.宜用軟肥皂

B.加入聚山梨酯80作潤濕劑，效果更佳

C.本品可用于治療疥瘡

D.應密閉貯存

E.加入樟腦醋時不可急劇攪拌

【答案】：A

【解析】：

軟肥皂能與硫酸鋅反應生成不溶性化合物，因此不宜用軟肥皂。

.關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（

9）o

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1um

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定

E.pH值應盡可能與血液的pH值相近

【答案】：B

【解析】：

輸液的注射量大，并且直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更加嚴格。

其質(zhì)量要求有：①無菌、無熱原或細菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目，

必須符合規(guī)定；②pH盡可能與血液相近；③滲透壓應為等滲或偏高

滲；④不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；⑤使用安全,

不引起血象的任何變化，不引起過敏反應，不損害肝、腎功能。

10.胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

【答案】：C

【解析】：

硫糖鋁（胃黏膜保護劑），在胃當中發(fā)揮療效。當胃排空速率加快，

會導致其在胃停留的時間縮短，作用點在胃的藥物作用減弱，無法很

好的發(fā)揮胃粘膜保護作用。而ABDE四項，不再胃部發(fā)揮藥效。此外

還有氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶等藥物在胃排空速率加快時,

藥效也會減弱。

11.患者，男，60歲。誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可

選用的解毒藥物是（）。

A.谷氨酸

B.甘氨酸

C.繳氨酸

D.谷胱甘肽

E.胱氨酸

【答案】：D

【解析】：

大量服用對乙酰氨基酚可耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟

蛋白的疏基結(jié)合形成共價加成物，引起肝壞死，應用含有筑基結(jié)構(gòu)的

藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

12.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最

慢的是（）。

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

【答案】：D

【解析】：

藥物吸收由快到慢排序為：溶液劑〉散劑〉膠囊劑〉混懸劑＞包衣

片。

13.下列輔料中屬于油性抗氧化劑的有（）o

A.焦亞硫酸鈉

B.生育酚（維生素E）

C.叔丁基對羥基茴香酸

D.二丁甲苯酚

E.硫代硫酸鈉

【答案】：B|C|D

【解析】：

抗氧化劑是阻止氧氣不良影響的物質(zhì)，是一類能幫助捕獲并中和自由

基，從而去除自由基對人體損害的物質(zhì)。B項，維生素E是由生育酚

和生育三烯酚構(gòu)成的8種相關(guān)化合物的統(tǒng)稱，是一類具有抗氧化功能

的脂溶性維生素。C項，叔丁基對羥基茴香酸的抗氧化作用是由它放

出氫原子阻斷油脂自動氧化而實現(xiàn)的，具有脂溶性。D項，二丁甲苯

酚也是常用的油性抗氧化劑。

14.藥物作用在非結(jié)合靶標產(chǎn)生非治療作用現(xiàn)有的藥物通常采取的研

發(fā)策略是（）o

A.一個靶標、多種疾病、多個藥物

B.一個靶標、一種疾病、多個藥物

C.多個靶標、一種疾病、一個藥物

D.一個靶標、一種疾病、一個藥物

E.多個靶標、多種疾病、多個藥物

【答案】：D

【解析】：

藥物作用在非結(jié)合靶標產(chǎn)生非治療作用現(xiàn)有的藥物通常采取的是“一

個靶標、一種疾病、一個藥物”研發(fā)策略，針對一個特定的靶標發(fā)現(xiàn)

和創(chuàng)制具有較強活性和較好選擇性的小分子化合物。

15.亞穩(wěn)定型（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學，在相同劑量下A

型/B型分別為99:1、10:90、1:99,對應的AUC為1000Ug?h/mL、

550Ug?h/mL、50011g?h/mL,當AUC為750Ug?h/mL,則此時A/B

為（）。

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

【答案】：B

16.理想的成膜材料應具備（）。

A.無毒

B.質(zhì)量輕

C.性質(zhì)穩(wěn)定

D.無刺激性

E.與藥物不起作用

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

成膜材料及其輔料應無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與藥物不起作用。

常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高

分子材料。

17.栓劑常用的水溶性基質(zhì)有（）o

A.泊洛沙姆

B.甘油明膠

C.聚乙二醇

D.可可豆脂

E.椰油脂

【答案】：A|B|C

【解析】：

ABC三項，栓劑的水溶性基質(zhì)有泊洛沙姆、甘油明膠、聚乙二醇。DE

兩項，栓劑油性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

油酯、棕植1酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

18.清洗玻璃瓶可用的試劑有（）。

A.硫酸重格酸鉀清潔液

B.鹽酸溶液

C.2%氫氧化鈉溶液

D.1%?3%碳酸鈉溶液

E.1%?3%碳酸氫鈉溶液

【答案】：A|C|D

【解析】：

玻璃瓶是最傳統(tǒng)的輸液容器，其質(zhì)量應符合國家標準。玻璃瓶具有透

明、耐壓不變形、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點，但口部密封性差、易碎。一般

情況下，清洗玻璃瓶用硫酸重銘酸鉀清潔液洗滌效果較好，有很強的

消滅微生物及熱原的能力，還能對瓶壁游離堿起中和作用。堿洗法是

用2%氫氧化鈉溶液（50C?60℃）沖洗，也可用1%?3%碳酸鈉溶

液，堿液與玻璃接觸時間不宜過長（數(shù)秒鐘內(nèi)），避免堿液對玻璃的

腐蝕。

19.注射用頭抱粉針劑，臨用前應加入（）。

A.飲用水

B.純化水

C.去離子水

D.滅菌注射用水

E.注射用水

【答案】：D

【解析】：

注射用無菌粉末亦稱粉針，是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶

液配制成注射液的無菌粉末或無菌的塊狀物。注射用無菌粉末在臨用

前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中

不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。

20.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯誤表述是（）。

A.熱原能溶于水

B.活性炭可以吸附熱原

C.熱原沒有揮發(fā)性

D.超聲波可以破壞熱原

E.在25c加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞

【答案】：E

【解析】：

熱原的性質(zhì)：①耐熱性：一般說來，熱原在60°C加熱1小時不受影

響；100℃也不會發(fā)生熱解；在180℃加熱3?4小時，250℃加熱30?

45分鐘或650℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些熱

原具有熱不穩(wěn)定性，但在通常注射劑滅菌的條件下，往往不足以破壞

熱原，這點必須引起注意。②過濾性：熱原體積小，約在1?5nm之

間，故一般濾器均可通過，即使微孔濾膜，也不能截留；但活性炭可

以吸附熱原。③水溶性：熱原能溶于水。④不揮發(fā)性：熱原本身不揮

發(fā)，但在蒸儲時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸儲水，故應設(shè)法防止。

⑤其他：熱原能被強酸、強堿所破壞，也能被強氧化劑如高鎰酸鉀或

過氧化氫所破壞，超聲波也能破壞熱原。

21.有關(guān)青蒿素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法錯誤的是（）。

A.結(jié)構(gòu)中有過氧鍵，遇碘化鉀試液氧化析出碘，加淀粉指示劑，立即

顯紫色

B.屬于倍半菇內(nèi)酯類化合物

C.內(nèi)過氧化物活性是必需的

D.青蒿素是半合成的藥物

E.青蒿素的C-10默基還原得到的二氫青蒿素仍有抗瘧作用

【答案】：D

【解析】：

青蒿素為從菊科植物黃花蒿中提取的新型結(jié)構(gòu)倍半菇內(nèi)酯類化合物，

具有十分優(yōu)良的抗瘧作用，為高效、速效的抗瘧藥。

22.影響眼部吸收的因素有（）o

A.角膜的通透性

B.制劑的滲透壓

C.制劑角膜前流失

D.制劑的pH

E.藥物的劑型

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

眼部吸收受如下因素的影響：①角膜的通透性（大多數(shù)眼用藥物，如

散瞳、擴瞳、抗青光眼藥物，需要透過角膜進入房水發(fā)揮作用）；②

制劑的pH和滲透壓（正常眼能耐受相當于0.8%?1.2%NaCI溶液的滲

透壓）；③制劑角膜前流失；④藥物的理化性質(zhì)（脂溶性、分子量）。

23.藥物和生物分子作用時，非共價鍵鍵合的可逆結(jié)合方式有（）

A.疏水鍵

B.范德華力

C.氫鍵

D.靜電引力

E.偶極相互作用力

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非共價鍵是可逆的結(jié)合形式，其鍵合形式多種多樣，主要包括范德華

力、氫鍵、靜電引力、疏水鍵、偶極相互作用、電荷轉(zhuǎn)移復合物等。

24.膠囊劑不檢查的項目是（）

A.裝量差異

B.崩解時限

C.硬度

D.水分

E.外觀

【答案】：C

【解析】：

膠囊劑的質(zhì)量要求：①外觀整潔；②中藥硬膠囊劑應檢查水分，硬膠

囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分；③檢查裝量差異，凡規(guī)定檢

查含量均勻度的膠囊劑不再檢查裝量差異；④檢查崩解時限，凡規(guī)定

檢查溶出度或釋放度的膠囊劑不再檢查崩解時限；⑤應密封貯存。

.藥物分子中引入鹵素的結(jié)果有（

25）o

A.一般可以使化合物的水溶性增加

B.一般可以使化合物的毒性增加

C.一般可以使化合物的脂溶性增加

D.可以影響藥物分子的電荷分布

E.可以影響藥物的作用時間

【答案】：C|D|E

【解析】：

鹵素是很強的吸電子基。藥物分子中引入鹵素的結(jié)果：①一般可以使

化合物的脂溶性增加；②可以影響藥物分子的電荷分布；③可以影響

藥物的作用時間。

26.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解：

表面活性劑是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排

列，并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。主要作用有：①增溶；②

乳化；③潤濕；④助懸；⑤起泡和消泡；⑥消毒、殺菌；⑦抗硬水性;

⑧去垢、洗滌。

27.關(guān)于單硝酸異山梨醇酯性質(zhì)的說法，正確的是（）。

A.受熱撞擊下不會爆炸

B.比硝酸異山梨酯半衰期短

C.比硝酸異山梨酯活性強

D.是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝物

E.比硝酸異山梨酯更易進入中樞系統(tǒng)

【答案】：D

【解析】：

單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯，也是硝酸異山梨酯在體內(nèi)

的活性代謝產(chǎn)物。作用機制與硝酸異山梨酯相同，但作用時間較長。

28.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是（）o

A.如果注射劑規(guī)格為“1m上是指每支裝量為1ml,含有主藥

lOmg

B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

【答案】：E

【解析】：

貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指貯藏處溫度不超過20℃。

29.關(guān)于軟膏劑的表述，不正確的是（）o

A.軟膏劑主要起保護、潤滑和局部治療作用

B.對于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用

C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型

D,軟膏劑應具有適當?shù)酿こ矶惹乙子谕坎?/p>

E.混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分不用預先粉碎

成細粉

【答案】：E

【解析】：

混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應預先粉碎成細

粉，確保顆粒符合規(guī)定，E項錯誤

30.（共用備選答案）

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)

⑴藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收返回

門靜脈的現(xiàn)象稱為（）o

【答案】：D

【解析】：

肝腸循環(huán)是指在膽汁中排泄的藥物或代謝物，隨膽汁排到十二指腸

后，在小腸轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。

⑵從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入體循環(huán)

的藥量減少的現(xiàn)象稱為（）。

【答案】：A

【解析】：

藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先遁血流經(jīng)門靜脈進入肝臟，然后進入全身血

液循環(huán)。但有些藥物進入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進

入體循環(huán)的實際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。

⑶藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為（）。

【答案】：B

【解析】：

有些藥物重復應用或者在體內(nèi)停留較長時間后，可促進酶的合成，抑

制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促進自身或者其他合用藥物的

代謝，稱為酶誘導作用。

⑷在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象

稱為（）o

【答案】：E

【解析】：

在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走，使胃腸道膜

兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)稱為漏槽狀態(tài)。

31.以下對作用于血液的藥物敘述正確的是（）o

A.雙喀達莫適用于手術(shù)時抗凝

B.肝素在體內(nèi)、外均有抗凝作用

C.氨甲苯酸有較強的體內(nèi)抗凝作用

D.鏈激酶適用于纖溶酶原活性增高的出血

E.華法林只在體外有抗凝作用

【答案】：B

【解析】：

A項，雙喀達莫為抗血小板聚集藥，主要用于預防血栓形成，禁用于

手術(shù)時抗凝；B項，香豆素類香豆素類抗凝血藥是一類含4.羥基香豆

素基本結(jié)構(gòu)的藥物，口服有效，體外無抗凝作用；C項，氨甲苯酸為

抗纖溶劑，用于纖溶亢進所致的出血，為促凝血藥；D項，鏈激酶是

促進纖維蛋白溶解藥，對已形成的血栓有溶解作用，可起激活纖溶酶

原的作用，因此禁用于纖溶酶原活性增高的出血；E項，華法林為抗

凝血藥，通過抑制維生素K依賴型凝血因子起作用，不能離開體內(nèi)環(huán)

境，只能用于體內(nèi)抗凝。

32.（共用備選答案）

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林

⑴可作為栓劑吸收促進劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

吸收促進劑可增加藥物全身吸收，提高藥物的生物利用度。目前常用

的吸收促進劑有：非離子型表面活性劑（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂

肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、粉甲基纖維素鈉、

環(huán)糊精類衍生物等。

⑵可作為栓劑抗氧化劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

當主藥對氧化作用特別敏感時可加入抗氧化劑，如丁基羥基茴香酸

（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。

⑶可作為栓劑增稠劑，又可作為O/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是（）。

【答案】：D

【解：

栓劑的增稠劑包括:氨化篦麻油、單硬脂酸甘油酯等，調(diào)節(jié)藥物釋放。

乳膏基質(zhì)常用的乳化穩(wěn)定劑為皂類、十二烷基硫酸鈉、多元醇的脂肪

酸酯、聚山梨酯類、脂肪醇、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醛等。

33.下列有關(guān)口服膜劑的說法，正確的是（）o

A.載藥量大

B.主要經(jīng)胃腸道吸收

C.不易攜帶

D.起局部作用

E.含量準確

【答案】：B

【解析】：

膜劑（films）系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制

劑?？诜﹦t是供口服給藥的膜劑品種，主要經(jīng)胃腸道吸收。

34.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）。

A.作用增強

B.代謝加快

C.轉(zhuǎn)運加快

D.排泄加快

E.暫時失去藥理活性

【答案】：E

【解析】：

AE兩項，藥物與血漿蛋白結(jié)合的生理特性之一就是使藥物暫時失去

生理活性。BCD三項，藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中

的一種貯存形式，能降低藥物的分布與消除速度，使血漿中游離型藥

物保持一定的濃度和維持一定的時間。

35.抑制蛋白質(zhì)合成與功能的抗腫瘤藥物有（）o

A.環(huán)磷酰胺

B.奧沙利柏

C.阿糖胞甘

D.長春新堿

E.多西他賽

【答案】：D|E

【解析】：

AB兩項，環(huán)磷酰胺和奧沙利柏為直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤

藥；C項，阿糖胞甘為干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥；DE兩項，長春

新堿和多西他賽為抑制蛋白質(zhì)合成與功能的抗腫瘤藥。

36.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯誤的是（）。

A.無菌，無熱原

B.pH接近血漿pH

C.等滲或偏低滲

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解：

輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，

直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴格。要求：①無菌、無熱原或

細菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規(guī)定；②pH與血液相近;

③滲透壓應為等滲或偏高滲；④不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程

中質(zhì)量穩(wěn)定；⑤使用安全，不引起血液一般檢測或血液常規(guī)檢測的任

何變化，不引起變態(tài)反應，不損害肝、腎功能。

37.為貼劑質(zhì)量要求的是（）。

A.均勻細膩，具有適當?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無刺激性

B.膏體應細膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能

粘貼于皮膚上且不移動

C.膏料應涂布均勻，膏面應光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象

D.外觀應完整光潔，有均一的應用面積，沖切口應光滑、無鋒利的邊

緣

E.軟化點、重量差異等應符合規(guī)定

【答案】：D

【解析】：

貼劑外觀應完整光潔，有均一的應用面積，沖切口應光滑，無鋒利的

邊緣。D項正確。

38.（共用備選答案）

A.B一環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

⑴可用于增加難溶性藥物溶解度的是（）o

【答案】：A

（2）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是（）o

【答案】：B

【解：

聯(lián)苯雙酯為主藥，PEG6000為基質(zhì)，吐溫80為表面活性劑，液狀石

蠟為冷凝液。

⑶可用于調(diào)節(jié)緩控釋制劑中藥物釋放速度的是（）。

【答案】：E

【解析】：

緩釋、控釋制劑中利用高分子化合物作為阻滯劑控制藥物的釋放速

度。緩控釋材料可分為：（1）骨架型緩釋材料：①生物溶蝕性骨架材

料，如硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、動物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫

化植物油等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過程；②不溶性骨架材

料，如聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、硅橡膠等；③

親水性凝膠骨架材料，如拔甲基纖維素鈉（CMC-Na）,甲基纖維素

（MC）、聚維酮（PVP）、卡波姆脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。（2）包

衣膜型緩釋材料：①不溶性高分子材料，如不溶性骨架材料EC等；

②腸溶性高分子材料，如丙烯酸樹脂L和S型、醋酸纖維素酷酸酯

（CAP）等。（3）增稠劑，如明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、

右旋糖酢等。

39.（共用備選答案）

A.A類反應（擴大反應）

B.D類反應（給藥反應）

C.E類反應（撤藥反應）

D.C類反應（化學反應）

E.H類反應（過敏反應）

⑴按藥品不良反應新分類方法，不能根據(jù)藥理學作用預測減少劑量不

會改善癥狀的不良反應屬于（）。

【答案】：E

【解析】：

不能根據(jù)藥理學作用預測減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于H

類反應（過敏反應）。

（2）按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質(zhì)，嚴重程度與

藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應屬于（）。

【答案】：D

【解析】：

取決于藥物的化學性質(zhì)，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不

良反應屬于C類反應（化學反應）。

40.患者，男，43歲，已情緒低落、悲觀焦躁6個月，病情加重已2

個月并伴有自殺行為，有家族遺傳抑郁癥史，治療抑郁癥的藥物中，

可產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物的是（）。

A.氟西汀

B.丙咪嗪

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.文拉法辛

【答案】:A|B|C|D|E

【解：

A項，氟西汀可代謝成去甲氟西汀，該產(chǎn)物U/2較長，會產(chǎn)生藥物蓄

積及排泄緩慢現(xiàn)象；B項，丙咪嗪經(jīng)胃腸道吸收，可代謝成為N.去甲

基化的地昔帕明；C項，阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林的抗抑郁

作用比丙咪嗪作用強；D項，氯米帕明在肝臟代謝生成具有活性的代

謝產(chǎn)物去甲氯米帕明；E項，文拉法辛可產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物0-去甲文

拉法辛。

4L抗高血壓藥物中，不屬于依那普利的特點是（）o

A.含有兩個竣基

B.是前體藥物

C.可抑制血管緊張素II的合成

D.屬于血管緊張素II受體拮抗劑

E.手性中心均為R構(gòu)型

【答案】：D|E

【解析】：

依那普利分子中含有雙竣基結(jié)構(gòu)，并且有3個手性中心，均為S-構(gòu)型,

其在體內(nèi)可水解代謝為依那普利拉。依那普利拉是一種長效的血管緊

張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素II的生物合成,從而舒張血管,

使血壓下降。

42.下列關(guān)于藥物清除率的特點的說法，錯誤的是（）o

A.清除率也是重要的藥動學特征參數(shù)，對某一正常個體，清除率是一

定的

B.肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，CI會變大

C.清除率同樣具有加和性

D.多數(shù)藥物以肝代謝和腎排泄兩種途徑從體內(nèi)消除，因此CI=Clh+

Clr

E.總清除率計算公式為CI=kV

【答案】：B

【解析】：

肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，CI會變小，用藥時應注意劑量調(diào)整。

43.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（）。

A.空氣

B.pH

C.抗氧劑

D.光線

E.溫度

【答案】：B|C

【解：

影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。BC兩項，處

方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括：①pH的影響；②廣義酸堿催

化的影響；③溶劑的影響；④離子強度的影響；⑤表面活性劑的影響;

⑥處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。ADE三項，外界因素對藥物制劑穩(wěn)定

性的影響包括：①溫度的影響；②光線的影響；③空氣（氧）的影響;

④金屬離子的影響；⑤濕度和水分的影響。

44.（共用備選答案）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過

⑴藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高

濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。

【答案】：A

【解析】：

藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一

側(cè)向高濃度一側(cè)逆濃度差轉(zhuǎn)運，這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運的

特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運并需要能量。

⑵在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不

消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

易化擴散是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向

低濃度一側(cè)順濃度梯度轉(zhuǎn)運的過程，不消耗能量。

⑶藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)

及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。

【答案】：B

【解析】：

簡單擴散是指不需要載體，也不消耗能量，而只靠膜兩側(cè)保持一定的

濃度差，通過擴散發(fā)生的物質(zhì)運輸。簡單擴散時，藥物的擴散速度取

決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散

速度。

.下列屬于膠體溶液型的是（

45）o

A.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系

B.藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系

C.藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體

系

D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系

E.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系

【答案】：B

【解析】：

膠體溶液型：是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分

散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。

46.以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（）。

A.棕桐酸酯

B.液體石蠟

C.泊洛沙姆

D.甘油明膠

E.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】：

A項，棕桐酸酯是栓劑的油脂性基質(zhì)。B項，液體石蠟可以作為液體

制劑的溶劑，乳化劑的油相等。CDE三項，泊洛沙姆、甘油明膠、聚

乙二醇是栓劑的水溶性基質(zhì)。

47.脂質(zhì)體的制備方法不包括（）。

A.注入法

B.薄膜分散法

C.超聲波分散法

D.復凝聚法

E.逆相蒸發(fā)法

【答案】：D

【解析】：

脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆相

蒸發(fā)法、冷凍干燥法。D項，復凝聚法不屬于脂質(zhì)體的制備方法。

48.關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有（）。

A.福辛普利是含有疏基的ACE抑制劑

B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制劑

C.福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用

D.福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝

E.福辛普利是含有二轂基的ACE抑制劑

【答案】：B|C|D

【解：

福辛普利是一種含磷?；男滦脱芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）,

能夠使血管緊張素H含量減少，血管擴張，從而起到降血壓的作用。

福辛普利為前體藥，對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶直接抑制作用較弱，口服后

緩慢且不完全吸收，在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿鼜姷亩岽x產(chǎn)物福辛

普利拉?？赏瑫r從腎臟和肝腸排泄，不易蓄積。

.引起青霉素過敏的主要原因是（

49）o

A.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉曝嗖等高聚物

C.青霉素與蛋白質(zhì)反應物

D.青霉素的水解物

E.青霉素本身為致敏原

【答案】：B

【解析】：

青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的

雜質(zhì)青霉曝理高聚物是引起過敏反應的根源。由于青霉睡哇基是青霉

素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應是交叉過敏

反應。

50.（共用備選答案）

A.效能

B閥劑量

C.治療量

D.治療指數(shù)

E.效價

⑴反映藥物最大效應的指標是（）。

【答案】：A

【解析】：

最大效應是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之

增加，但效應增加至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應不能再上升,

此效應為一極限，稱為最大效應或效能。

⑵產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是（）。

【答案】：B

【解析】：

最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也稱閾劑量。

⑶反映藥物安全性的指標是（）o

【答案】：D

【解析】：

用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI）,治

療指數(shù)越大，越安全。

51.（共用備選答案）

A.病例對照研究

B.隨機對照研究

C.隊列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

⑴對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究

方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效這種研究方法屬于

()o

【答案】：c

【解析】：

隊列研究是對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回

顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效。

⑵對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某種藥物的暴露

進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

病例對照研究是對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某

種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。

不影響藥物溶出速度的有

52（）o

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

E.溶劑化物

【答案】：B|C|D

【解析】：

根據(jù)Noyes-Whitney方程，影響溶出速度的因素有：①固體的粒徑和

表面積；②溫度；③溶出介質(zhì)的性質(zhì)；④溶出介質(zhì)的體積；⑤擴散系

數(shù)；⑥擴散層的厚度。

53.（共用備選答案）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

⑴非醫(yī)療性質(zhì)地反復使用麻醉藥品屬于（）o

【答案】：C

【解析】：

藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性

潛能的精神活性物質(zhì)的行為。

⑵人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于（）o

【答案】：D

【解析】：

藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐

漸減弱的狀態(tài)。在此狀態(tài)下，該藥原用劑量的效應明顯減弱，必須增

加劑量方可獲原用劑量的相同效應。

⑶長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）o

【答案】：A

【解：

A項，身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用

藥物的適應狀態(tài)，在這種特殊身體狀態(tài)下，一旦突然停止使用或減少

用藥劑量，導致機體已經(jīng)形成的適應狀態(tài)發(fā)生改變，用藥者會相繼出

現(xiàn)一系列以中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應為主的嚴重癥狀和體征，呈現(xiàn)極為痛苦

的感受及明顯的生理功能紊亂，甚至可能危及生命，此即藥物戒斷綜

合征。B項，藥物敏化現(xiàn)象是指藥物使另一種藥物對其作用部位的親

和力和敏感性增強。E項，抗藥性是指病原微生物對抗菌藥物的敏感

性降低甚至消失的現(xiàn)象。

54.（共用備選答案）

A.鹵素

B.羥基

C硫酸

D.酰胺基

E.烷基

⑴在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性

的基團是（）o

【答案】：B

【解析】：

羥基在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活

性。

⑵含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞颯或颯的基團是（）。

【答案】：C

【解析】：

硫酸含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞碉或颯，代表藥物有西咪替丁。

⑶可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是

（）o

【答案】：A

【解析】：

鹵素可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間，如氟奮乃靜

的安定作用比奮乃靜強4?5倍。

55.（共用備選答案）

A.含量不均勻

B.硬度不夠

C.色斑

D.裂片

E.崩解遲緩

⑴干燥過程中，可溶性成分在顆粒之間遷移時，片劑會出現(xiàn)（）。

【答案】：A

【解析】：

顆粒之間發(fā)生可溶性成分遷移，將大大影響片劑的含量均勻度，尤其

是采用箱式干燥時，底層顆粒中的可溶性成分遷移到上層顆粒之中，

使上層顆粒中的可溶性成分含量增大，使用這種顆粒壓片時，必然造

成片劑的含量不均勻。

⑵干燥過程中，可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移時，片劑會出現(xiàn)（）。

【答案】：C

【解析】：

干燥過程中，顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片面上

產(chǎn)生色斑或花斑。原理：干燥過程中，當片劑中含有可溶性色素時，

大部分色素遷移到顆粒的外表面（內(nèi)部的顏色很淡），壓成的片劑表

面會形成很多“色斑”。

56.（共用題干）

某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強

的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除

率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug?h/mL,將其制備成

片劑用于口服，給藥lOOOmg后的AUC為10ug?h/mLo

⑴該藥物的肝清除率（）。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】：C

【解析】：

先計算藥物的總清除率，由于腎排泄占總清除率20%,故肝清除率占

總清除率80%o計算總清除率有兩種方法：

方法一：藥物總清除率（CI）=靜注劑量（X0）/AUC=200/20=10L/ho

方法二：

消除速率常數(shù)k=0.69夕tg=0.69%.93=0.1h—1藥物總清除率