山東省煙臺市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期中等級考試題含解析

PAGE21-2024-2025學(xué)年度其次學(xué)期期中等級考試高一生物一、選擇題：1.下列關(guān)于生物性狀的說法正確的是（）A.狗的長毛和卷毛是一對相對性狀B.性狀分別是指雜種后代出現(xiàn)不同的遺傳因子組成C.生物體不表現(xiàn)的性狀叫做隱性性狀D.表現(xiàn)隱性性狀的肯定是純合子【答案】D【解析】【分析】本題考查孟德爾一對相對性狀雜交試驗(yàn)的相關(guān)學(xué)問點(diǎn)。要求學(xué)生在記憶學(xué)問的前提下解題?！驹斀狻緼、狗的長毛和短毛是一對相對性狀，卷毛和長毛不是同一性狀，A錯誤；B、性狀分別是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象，B錯誤；C、隱性性狀是指雜合子未表現(xiàn)出的性狀，C錯誤；D、隱性純合子才會表現(xiàn)出隱性性狀，D正確。故選D。2.對于孟德爾所做的豌豆的一對相對性狀的遺傳試驗(yàn)來說，不必具備的條件是()A.選用的一對相對性狀要有明顯的差異 B.試驗(yàn)選用的兩個親本，肯定是純種C.要讓顯性親本作父本，隱性親本作母本 D.要讓兩個親本之間進(jìn)行有性雜交【答案】C【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，親本為高莖和矮莖的純合子，子一代全部是高莖，子二代中高莖：矮莖=3:1?！驹斀狻緼、選用的一對相對性狀要有明顯的差異，如高莖和矮莖，圓粒和皺粒，A正確；B、試驗(yàn)選用的兩個親本，肯定是純種，子一代為雜合子，后代會出現(xiàn)性狀分別，B正確；C、可以讓顯性親本作父本，隱性親本作母本，也可以讓顯性親本作母本，C錯誤；D、要讓兩個親本之間進(jìn)行有性雜交，才能得出基因的分別定律，D正確。故選C。3.孟德爾探究遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說－演繹”法。下列說法錯誤的是（）A.“為什么F1只有顯性性狀F2又出現(xiàn)隱性性狀?”屬于孟德爾提出的問題之一B.“一對相對性狀的遺傳試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比”屬于假說內(nèi)容C.“確定相對性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”屬于假說內(nèi)容D.“測交試驗(yàn)”的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：①提出問題（在試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（假如這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)當(dāng)會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④試驗(yàn)驗(yàn)證（測交試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論?！驹斀狻緼、孟德爾進(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)，F(xiàn)1只有一種性狀，而自交后代又出現(xiàn)了兩種性狀，所以“為什么F1只有顯性性狀、F2又出現(xiàn)隱性性狀？”屬于孟德爾提出的問題之一，A正確；B、“F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比”是孟德爾依據(jù)一對相對性狀的雜交試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)得出的試驗(yàn)結(jié)果，不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，B錯誤；C、“確定相對性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”是孟德爾假說的內(nèi)容之一，C正確；D、測交是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分別現(xiàn)象的說明是否正確時(shí)提出的，是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，D正確。故選B。4.小麥的抗銹病對感銹病為顯性。讓雜合的抗銹病小麥連續(xù)自交并逐代淘汰感銹病類型，F(xiàn)5播種后長出的抗銹病植株中純合體占（）A.31/33 B.31/324 C.31/64 D.【答案】A【解析】【分析】依據(jù)基因的分別定律分析，假設(shè)限制小麥抗銹病和感銹病的基因分別為A、a，則雜合的抗銹病小麥的基因型Aa，其自交后代的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，據(jù)此分析答題?！驹斀狻恳罁?jù)以上分析已知，雜合的抗銹病小麥的基因型Aa，其自交后代（F1）的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰其中的感銹病類型aa，剩余F1小麥的基因型及其比例為AA∶Aa=1∶2；讓剩余F1自交得到的F2的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（1/3+2/3×1/4）∶（2/3×1/2）∶（2/3×1/4）=3∶2∶1，則淘汰后的F2的基因型及其比例為AA∶Aa=3∶2；讓剩余F2自交得到的F3的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（3/5+2/5×1/4）∶（2/5×1/2）∶（2/5×1/4）=7∶2∶1，則淘汰后的F3的基因型及其比例為AA∶Aa=7∶2；讓剩余F3自交得到的F4的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（7/9+2/9×1/4）∶（2/9×1/2）∶（2/9×1/4）=15∶2∶1，則淘汰后的F4的基因型及其比例為AA∶Aa=15∶2；讓剩余F4自交得到F5的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（15/17+2/17×1/4）∶（2/17×1/2）∶（2/17×1/4）=31∶2∶1，因此F5播種后長出的抗銹病植株中純合體占31/33。故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭基因分別定律及其實(shí)質(zhì)，明確在雜合子持續(xù)自交的過程中，雜合子所占比例越來越小，而純合子所占比例越來越大，要求考生具有肯定的分析推斷實(shí)力和理解實(shí)力。5.純種的甜玉米與純種的非甜玉米實(shí)行間行種植，收獲時(shí)發(fā)覺，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列與該現(xiàn)象有關(guān)的說法錯誤的是（）A.限制非甜玉米性狀的是顯性基因，限制甜玉米性狀的是隱性基因B.玉米間行種植，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉C.在甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒D.非甜玉米無論接受何種花粉時(shí)，后代均表現(xiàn)為顯性性狀【答案】C【解析】【分析】玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、依據(jù)分析可知，限制非甜玉米性狀是顯性基因，限制甜玉米性狀的是隱性基因，A正確；B、玉米是單性花，玉米間行種植，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉，B正確；C、在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，在甜玉米的果穗上也能找到甜玉米的籽粒，C錯誤；D、非甜玉米無論接受何種花粉時(shí)，后代均表現(xiàn)為顯性性狀，D正確。故選C。6.如圖所示為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是A.A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代的性狀分別比為1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀，其中M、N、P分別代表16、9、3?！驹斀狻緼、a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期，A正確；

B、②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)組合，即受精作用，B正確；

C、①過程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機(jī)組合的方式是4×4=16種，基因型=3×3=9種，表現(xiàn)型為3種，說明具備A或B基因的表現(xiàn)型相同，C正確；

D、該植株測交后代基因型以及比例為1（A_B_）：1（A_bb）：1（aaB_）：1（aabb），則表現(xiàn)型的比例為2：1：1，D錯誤。

故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭基因的分別定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，而不是受精作用過程中。7.某欣賞植物的白花對紫花為顯性，花瓣始終為單瓣，但經(jīng)人工誘變后培育出一株重瓣白花植株，探討發(fā)覺重瓣對單瓣為顯性，且含重瓣基因的花粉致死。以新培育出的重瓣白花植株做母本與單瓣紫花植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1/2重瓣白花，1/2單瓣白花，讓F1中的重瓣白花自交，所得F2中各表現(xiàn)型之間的比例為A.9∶3∶3∶1 B.3∶3∶1∶1 C.6∶3∶2∶1 D.4∶2∶1∶1【答案】B【解析】【分析】考查依據(jù)基因自由組合定律和相關(guān)信息，推斷親本基因型，再依據(jù)親本基因型推斷子代基因型，進(jìn)而推斷表現(xiàn)型和比例的方法的駕馭狀況，進(jìn)一步考查分析和推理的實(shí)力。【詳解】用A、a、B、b表示相關(guān)基因。重瓣白花植株做母本與單瓣紫花植株雜交，子代花斑重瓣:單瓣=1:1，顏色全部是白色，所以親本的基因型是AaBB×aabb。所以F1重瓣白化基因型是AaBb，由于含重瓣基因的花粉致死，所以花粉基因型是ab:aB=1:1，卵細(xì)胞是AB:aB:Ab:ab=1:1:1:1，因此計(jì)算可得：F2中各表現(xiàn)型之間的比例可得:3∶3∶1∶1。選B?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：結(jié)合關(guān)鍵信息精確推斷配子的類型及比例；受精作用是配子間隨機(jī)結(jié)合。8.下列有關(guān)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的敘述正確的是（）A.格里菲斯的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白加熱后S型菌失去毒性的緣由是DNA失活變性B.體內(nèi)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA可使小鼠死亡C.艾弗里試驗(yàn)依據(jù)“減法原理”限制自變量設(shè)置各試驗(yàn)組D.格里菲斯試驗(yàn)遵循試驗(yàn)設(shè)計(jì)的比照原則，艾弗里試驗(yàn)不遵循【答案】C【解析】【分析】格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)分別給小鼠注射R型活細(xì)菌、S型活細(xì)菌、加熱殺死的S細(xì)菌、R型活細(xì)菌+加熱殺死的S細(xì)菌，只有其次、四組小鼠死亡，得出加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)分別將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)加入R型細(xì)菌的培育基中，只有加入DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，得出DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變更的物質(zhì)。減法原理是解除自變量對探討對象的干擾，同時(shí)盡量保持被探討對象的穩(wěn)定?！驹斀狻緼、格里菲斯的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白加熱后S型菌失去毒性的緣由是蛋白質(zhì)失活變性，A錯誤；B、體內(nèi)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌使小鼠死亡，B錯誤；C、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中利用了自變量限制的“減法原理”，在試驗(yàn)組中分別加入蛋白酶、DNA酶等，讓對應(yīng)的試驗(yàn)組中沒有相應(yīng)物質(zhì)，再去探討它們的作用，C正確；D、格里菲斯試驗(yàn)和艾弗里試驗(yàn)均遵循試驗(yàn)設(shè)計(jì)的比照原則，D錯誤。故選C。9.下列關(guān)于“探究DNA的復(fù)制過程”試驗(yàn)的敘述錯誤的是（）A.親代大腸桿菌是以15NH4Cl為唯一氮源培育液中培育若干代得到的B.試驗(yàn)過程中采納了密度梯度超速離心法C.試驗(yàn)中的第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶的結(jié)果解除了全保留復(fù)制的假說D.培育到第三代細(xì)胞，離心后才會出現(xiàn)兩個條帶【答案】D【解析】【分析】本題考查DNA復(fù)制方式的探究試驗(yàn)，該試驗(yàn)以大腸桿菌為探討對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法?！驹斀狻緼、須要將大腸桿菌在以15NH4Cl為唯一氮源的培育基中先培育若干代，使其DNA都被15N標(biāo)記，作為試驗(yàn)用的親代細(xì)菌，A正確；B、將親代細(xì)菌轉(zhuǎn)入14NH4Cl為唯一氮源的培育基中培育，分別提取子一代和子二代細(xì)菌的DNA進(jìn)行密度梯度超速離心和分析，B正確；C、試驗(yàn)中的第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶的結(jié)果，說明DNA不是全保留復(fù)制，C正確；D、培育到其次代細(xì)胞，離心后就會出現(xiàn)兩個條帶，D錯誤。故選D。10.某哺乳動物染色體數(shù)目為2a，下圖示雄性個體體內(nèi)一細(xì)胞減數(shù)分裂過程某時(shí)期染色體數(shù)目和核DNA含量的關(guān)系，I、II、III不是細(xì)胞分裂的依次。依據(jù)圖中信息可知以下選項(xiàng)錯誤的是（）A.I中的某些細(xì)胞可能是精原細(xì)胞B.II中的部分細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合C.I和II中的細(xì)胞都有同源染色體D.I中的部分細(xì)胞，若性染色體發(fā)生異樣分別狀況，產(chǎn)生的異樣精子性染色體組成可能是XX、O、YY【答案】C【解析】【分析】I時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)為2a，且染色體數(shù)∶DNA數(shù)=1∶1，可能處于間期、減數(shù)其次次分裂后期；II時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)為2a，且染色體數(shù)∶DNA數(shù)=1∶2，可能處于減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期；III時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)為a，且染色體數(shù)∶DNA數(shù)=1∶2，可能處于減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)其次次分裂前期、中期。【詳解】A、I時(shí)期細(xì)胞可能處于間期、減數(shù)其次次分裂后期，因此可能是精原細(xì)胞，A正確；B、II時(shí)期細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期，在減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合，B正確；C、I時(shí)期細(xì)胞可能處于減數(shù)其次次分裂后期，該時(shí)期沒有同源染色體，C錯誤；D、II中處于減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞性染色體上姐妹染色單體未分別，會產(chǎn)生異樣精子，其性染色體組成可能是XX、O、YY，D正確。故選C。11.若以堿基依次5，-ATTCCATGCT-3，的DNA為模板鏈，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基依次為A.從5，端讀起為ATTCCATGCT B.從3，端讀起為UAAGGUACGAC.從5，端讀起為AUUCCAUGCU D.從3，端讀起為TAAGGTACGA【答案】B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中，以DNA解旋后的一條鏈為模板，依據(jù)A—U、G—C、T—A、C—G的堿基互補(bǔ)配對原則，形成mRNA，mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合。（1）轉(zhuǎn)錄的場所：主要在細(xì)胞核（2）轉(zhuǎn)錄的模板：以DNA的一條鏈為模板（3）轉(zhuǎn)錄的原料：4種核糖核苷酸（4）轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：一條單鏈的mRNA（5）轉(zhuǎn)錄方向是由5’-3’延長?！驹斀狻课覀冎繢NA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，故可推知，在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)，轉(zhuǎn)錄出的mRNA和摸板鏈之間也是反向的。故題中轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基依次為：從3，端讀起為UAAGGUACGA，B正確。故選B。12.下圖是某單基因遺傳病遺傳系譜圖。有關(guān)敘述正確的是（）A.該病屬隱性遺傳病，5和10肯定攜帶該致病基因B.可以檢測4是否帶致病基因來推斷該病是否為伴性遺傳C.若該病屬伴性遺傳，則8號與正常男性結(jié)婚生下的男孩患病概率為1/8D.若該病不屬于伴性遺傳，則8號與10號婚配后代患病概率高達(dá)1/9【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析，3號和4號正常，7號患病，說明該病為隱性遺傳病；又9號為患病的女性，其父親6號也患病，故該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，該病屬隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則5號和10號肯定攜帶該致病基因，若該病為X染色體隱性遺傳病，則10號不含致病基因，A錯誤；B、若該病為常染色體隱性遺傳病，則4號必定含致病基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號不含致病基因，故可檢測4否帶致病基因來推斷該病是否為伴性遺傳，B正確；C、若該病屬伴性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閍，則8號為XAXa，與正常男性XAY結(jié)婚，生下的男孩患病概率為1/2，C錯誤；D、若該病不屬于伴性遺傳，則該病為常染色體隱性遺傳病，則8號為1/3AA、2/3Aa，10號為Aa，兩者婚配后代患病概率高達(dá)2/3×1/4=1/6，D錯誤。故選B。13.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則下列說法正確的是（）A.互補(bǔ)鏈中含2個游離的磷酸基團(tuán)B.互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占該鏈堿基的比率為(a-b)/2C.互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和占該鏈全部堿基的比例為aD.以互補(bǔ)鏈為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的某mRNA中鳥嘌呤與胞嘧啶所占比率為a【答案】C【解析】【分析】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)。要求學(xué)生在理解學(xué)問內(nèi)涵的前提下，運(yùn)用其解決問題。【詳解】A、鏈狀DNA每條鏈含有1個游離的磷酸基團(tuán)，A錯誤；B、互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占該鏈的比率為a-b，B錯誤；C、

在雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率與每條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比率相等，C正確；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA上某基因?yàn)槟０?，所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤與胞嘧啶所占比率是不確定的，D錯誤。故選C。14.玉米籽粒有白色、紅色和紫色，相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如下圖。基因A、B和C及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上?，F(xiàn)有一紅色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性狀分別比為紫色：紅色：白色=0：3：1，則該植株的基因型可能為（）A.AaBBcc B.AaBbCC C.AABBCC D.AaBbcc【答案】A【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：基因A、B和C及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上，說明符合基因自由組合規(guī)律；當(dāng)只有A基因時(shí)，為白色；只有A、B基因時(shí)，為紅色；同時(shí)有A、B、C基因時(shí)，為紫色?！驹斀狻恳罁?jù)題干“現(xiàn)有一紅色籽粒玉米植株自交”，可推想該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必有A和B。由于紅色籽粒玉米植株自交后代沒有紫色，所以該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必為cc；又自交后代紅色∶白色=3∶1，所以該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必為AaBB；因此該植株的基因型可能為AaBBcc，A正確。故選A。二、選擇題：15.下列方案中能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康姆桨窤已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率B已知豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，欲鑒定一株豌豆是否為純合子自交，視察子代是否發(fā)生性狀分別C已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲推斷其顯隱性分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、多對黑色鼠和黑色鼠雜交，視察子代是否發(fā)生性狀分別D已知果蠅眼色相對性狀的顯隱性，欲通過一次雜交推斷限制眼色的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上讓顯性雌果蠅與隱性雄果蠅雜交，視察子代雌雄性的表現(xiàn)型A.A B.B C.C D.D【答案】ABC【解析】【分析】本題考查人類遺傳病的調(diào)查方法，純合子和雜合子、相對性狀的顯隱性、基因位置鑒定的試驗(yàn)方法，須要考生理解相關(guān)概念和特征，嫻熟駕馭相關(guān)方法的原理，然后分析選項(xiàng)逐一推斷?！驹斀狻緼、調(diào)查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率，A正確；B、鑒別一株豌豆是否為純合子，可用測交法和自交法，豌豆是閉花授粉、自花傳粉植物，因此其中自交法最簡便。讓這株豌豆自交，視察子代是否發(fā)生性狀分別，假如子代發(fā)生性狀分別，則為雜合子，否則為純合子，B正確；C、已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲推斷其顯隱性，分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、多對黑色鼠和黑色鼠雜交，視察子代是否發(fā)生性狀分別。若褐色鼠×褐色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分別，說明褐色是顯性，黑色是隱性；若黑色鼠×黑色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分別，則黑色鼠是顯性，褐色鼠為隱性，C正確；D、已知果蠅眼色相對性狀顯隱性，欲通過一次雜交推斷限制眼色的基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上，讓隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，視察子代雌雄性的表現(xiàn)型。假如子一代雌性全部是顯性，雄性全部是隱性，則限制眼色的基因僅位于X染色體上；否則限制眼色的基因位于常染色體上，D錯誤。故選ABC。16.某種動物的性別確定方式屬于XY型，現(xiàn)有一只純種黑毛雄性該種動物與一只純種灰毛雌性該種動物交配多次，F(xiàn)1中雌性均表現(xiàn)為黑毛，雄性均表現(xiàn)為灰毛。假設(shè)該種動物的黑毛和灰毛性狀由等位基因B、b限制，不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.據(jù)題意無法推斷基因B、b位于X染色體上還是常染色體上B.讓F1中雌性個體與雄性親本交配，所得F2中雌、雄個體均表現(xiàn)為黑毛C.讓F1中雌、雄個體自由交配，所得F2黑毛動物中雌、雄個體所占比例都是1/2D.若進(jìn)行親本雌、雄個體的反交試驗(yàn)，則F1中雌性、雄性均表現(xiàn)為黑毛【答案】CD【解析】【分析】由題意知：一只純種黑毛雄性該種動物與一只純種灰毛雌性該種動物交配多次，F(xiàn)1中雌性均表現(xiàn)為黑毛，雄性均表現(xiàn)為灰毛，說明該毛色性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，限制毛色的基因位于X染色體上，黑毛屬于顯性性狀，親本基因型為XbXb、XBY?！驹斀狻緼、由分析可知限制該毛色遺傳的基因位于X染色體上，A錯誤；B、親本基因型為XbXb、XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXb、XbY，讓子代雌性個體XBXb與雄性親本XBY交配，所得F2中雌性個體表現(xiàn)為黑毛，雄性個體黑毛：灰毛=1：1，B錯誤；C、F1的基因型為XBXb、XbY，自由交配，子代基因型的種類及比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，故所得F2黑毛動物中雌，雄個體所占比例都是1/2，C正確；D、若進(jìn)行親本雌、雄個體的反交試驗(yàn)，即親本的基因型為XBXB、XbY，子代的基因型為XBXb、XBY，雌性、雄性均表現(xiàn)為黑毛，D正確。故選CD?！军c(diǎn)睛】17.下列關(guān)于基因、DNA和染色體的敘述，錯誤的是（）A.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C.DNA分子的特異性取決于脫氧核苷酸的連接方式D.同種生物不同細(xì)胞細(xì)胞核中所含的DNA相同，但表達(dá)的基因不完全相同【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是確定生物性狀的基本單位。

2、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列依次可以千變?nèi)f化，從而確定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）?！驹斀狻緼、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；

B、受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A正確；

C、DNA分子的特異性取決于脫氧核苷酸的排列依次，C錯誤；

D、同種生物不同細(xì)胞細(xì)胞核中所含的DNA相同，但表達(dá)的基因不完全相同，D正確。

故選C。18.赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該試驗(yàn)的敘述錯誤的是（）A.試驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.用35S和32P標(biāo)記同一噬菌體，可證明進(jìn)人大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNAC.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性【答案】ABD【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼.、N是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標(biāo)記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會被標(biāo)記，A錯誤；B、應(yīng)用35S和32P分別標(biāo)記不同的噬菌體，B錯誤；C、噬菌體DNA的合成原料為四種脫氧核糖核苷酸，且來自大腸桿菌，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體少數(shù)具有放射性，D錯誤。故選ABD。19.下列有關(guān)遺傳學(xué)探討科學(xué)史的敘述，正確的是（）A.摩爾根等運(yùn)用類比推理法，試驗(yàn)證明白基因位于染色體上B.富蘭克林和威爾金斯對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)C.克里克最先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將其命名為中心法則D.沃森和克里克構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并提出了半保留復(fù)制方式的假說【答案】BCD【解析】【分析】薩頓通過類比--推理法，推斷染色體與基因有明顯的平行關(guān)系；摩爾根等運(yùn)用假說-演繹法，試驗(yàn)證明白基因位于染色體上。沃森和克里克以富蘭克林和威爾金斯供應(yīng)的DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、摩爾根等運(yùn)用假說-演繹法，試驗(yàn)證明白基因位于染色體上，A錯誤；B、富蘭克林和威爾金斯供應(yīng)的DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)對沃森和克里克提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型供應(yīng)了巨大幫助，B正確；C、1957年克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并提出中心法則，C正確；D、沃森和克里克勝利構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并進(jìn)一步提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說，即DNA半保留復(fù)制的假說，D正確。故選BCD。20.2013年，我國科學(xué)家發(fā)覺斑馬魚子代胚胎可繼承精子DNA甲基化模式，在世界上首次以試驗(yàn)證明精子的表觀遺傳信息可以完整遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和蒼老的整個生命活動過程中。下列關(guān)于表觀遺傳的說法正確的是（）A.表觀遺傳現(xiàn)象是指基因表達(dá)發(fā)生變更但基因的堿基序列不變B.可遺傳性是表觀遺傳的特點(diǎn)之一C.同卵雙胞胎之間的微小差異是表觀遺傳修飾調(diào)控的結(jié)果D.表觀遺傳的調(diào)控機(jī)制只有DNA甲基化【答案】ABC【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變更的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和蒼老的整個生命活動過程中?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變更的現(xiàn)象，A正確；B、表觀遺傳具有可遺傳性，B正確；C、基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，是其修飾調(diào)控的結(jié)果，C正確；D、除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_(dá)，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：21.下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)學(xué)問回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是____________。甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所須要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核營酸鏈，從而形成子鏈，則A是_________酶，其作用是__________。B是__________酶。（2）圖甲過程在綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞中進(jìn)行的場全部________________，進(jìn)行的時(shí)間為___________。（3）乙圖中，7是_____________。DNA分子的基本骨架由_____________交替連接而成，DNA分子兩條鏈上的堿基通過_____________連接成堿基對。【答案】(1).半保留復(fù)制(2).解旋酶(3).解旋、斷裂氫鍵(4).DNA聚合酶(5).細(xì)胞核、線粒體(6).有絲分裂間期(7).胸腺嘧啶脫氧核苷酸(8).脫氧核糖和磷酸(9).氫鍵【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖是DNA分子復(fù)制過程，A的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，因此A是DNA解旋酶，B是催化以DNA單鏈d為模板形成DNA分子的子鏈c，因此B是DNA聚合酶，由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制；圖乙是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈。【詳解】（1）分析題圖可知，DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；分析題圖可知，A酶的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解旋，同時(shí)斷裂氫鍵，因此是解旋酶；B酶的作用是催化形成DNA子鏈進(jìn)而進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，是DNA聚合酶。（2）綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞中沒有葉綠體，DNA存在于細(xì)胞核和線粒體中，因此DNA分子復(fù)制的場所是細(xì)胞核和線粒體；該處細(xì)胞只能通過有絲分裂方式增殖，因此進(jìn)行的時(shí)間為有絲分裂的間期。（3）圖乙中，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替排列形成DNA分子的骨架，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基之間遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。【點(diǎn)睛】本題考查DNA復(fù)制以及DNA分子的結(jié)構(gòu)的相關(guān)學(xué)問。首先要求學(xué)生要熟記相應(yīng)的基礎(chǔ)學(xué)問，并能理解DNA復(fù)制特點(diǎn)等難點(diǎn)內(nèi)容，然后能嫻熟運(yùn)用學(xué)問解題。22.圖①表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變更。圖②是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖，據(jù)圖回答下列問題（1）圖①中AC段和FG段形成的緣由是_________，L點(diǎn)→M點(diǎn)表示_________，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的______________特點(diǎn)。（2）圖②中的B圖為__________細(xì)胞，對應(yīng)圖①中的__________段。基因的分別和自由組合發(fā)生于圖①中的__________段。（3）圖②中A細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是___________________。該生物的子代間性狀差別很大，這與_____________（用圖②中的字母表示）細(xì)胞中染色體的行為關(guān)系親密。（4）圖①中與GH段和OP段相對應(yīng)的細(xì)胞中，染色體數(shù)目_________（填“相同”或“不同"），緣由是___________。【答案】(1).DNA復(fù)制(2).受精作用(3).流淌性(4).次級精母(5).IJ(6).GH(7).減數(shù)其次次分裂后期(8).D(9).不同(10).GH段染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞數(shù)目，OP段染色體數(shù)目為體細(xì)胞的二倍【解析】【分析】圖①：依據(jù)圖中核DNA含量和染色體數(shù)目的變更可知，a階段為有絲分裂，BC段進(jìn)行DNA復(fù)制，CD段表示有絲分裂前期、中期和后期，DE段表示末期；b階段為減數(shù)分裂，F(xiàn)G段完成DNA的復(fù)制，GH表示減數(shù)第一次分裂，IJ表示減數(shù)其次次分裂；LM表示受精作用；MQ階段為受精作用后的第一次有絲分裂。圖②：A是減數(shù)其次次分裂后期，B是減數(shù)其次次分裂中期，C是有絲分裂中期，D是減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】（1）分析題圖，圖①中AC段和FG段DNA加倍，其緣由是DNA復(fù)制；L點(diǎn)→M點(diǎn)表示經(jīng)過受精作用染色體數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞中的染色體數(shù)，其中精子和卵細(xì)胞通過融合形成受精卵體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有肯定流淌性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（2）圖②中的B圖，沒有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，因此為減數(shù)其次次分裂的中期，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此B細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，發(fā)生在圖①中的IJ段；基因的分別和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖①中的GH段。（3）圖②中的A沒有同源染色體，且著絲粒分裂，符合減數(shù)其次次分裂后期細(xì)胞的特點(diǎn)。圖②中的D減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生多種類型的配子，使子代間性狀差別很大。（4）GH段細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，其染色體數(shù)為正常體細(xì)胞數(shù)目；OP段表示有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，因此兩者的染色體數(shù)目不同【點(diǎn)睛】本題通過曲線圖的形式考查了有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用，屬于對識圖、識記、理解層次的考查，有肯定的難度，推斷有絲分裂和減數(shù)分裂曲線圖的方法：依據(jù)斜線的有無，若無斜線代表染色體變更，先減半再增終減半代表減數(shù)分裂，加倍后再復(fù)原代表有絲分裂；有斜線代表DNA變更，連續(xù)2次直線下降代表減數(shù)分裂，1次直線下降代表有絲分裂。23.心肌細(xì)胞不能增殖，基因ARC在心肌細(xì)胞中的特異性表達(dá)，能抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中另一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA，再經(jīng)過加工會產(chǎn)生很多非編碼RNA，如miR-223（鏈狀），HRCR（環(huán)狀）。結(jié)合下圖回答問題：（1）啟動過程①時(shí)，______________酶需識別并與基因上的啟動部位結(jié)合。進(jìn)行過程②的場所是____________，該過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸依次__________（填“相同”或“不同”），翻譯的方向是__________（填“從左到右”或“從右到左”）。（2）當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí)，會引起基因miR-223過度表達(dá)，所產(chǎn)生的miR-223可與ARC的mRNA特定序列通過__________原則結(jié)合，形成核酸雜交分子1，使ARC無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。與基因ARC相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對是__________。（3）依據(jù)題意，RNA除了具有為蛋白質(zhì)合成供應(yīng)模板外，還具有_________功能（寫出一種即可）。（4）科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，緣由是______________?！敬鸢浮?1).RNA聚合酶(2).核糖體(3).相同(4).從左到右(5).堿基互補(bǔ)配對(6).A-U(7).形成核酸雜交分子，調(diào)控基因的表達(dá)(8).HRCR與miR﹣223堿基互補(bǔ)配對，清除miR﹣223，使ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡【解析】【分析】分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，其中mRNA可與miR-233結(jié)合形成核酸雜交分子1，miR-233可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2?！驹斀狻浚?）①是轉(zhuǎn)錄過程，催化該過程的酶是RNA聚合酶，所以啟動過程①時(shí)，RNA聚合酶需識別并與基因上的啟動子結(jié)合；②是翻譯過程，其場所是核糖體;由于限制合成的三條多肽鏈?zhǔn)峭粋€模板mRNA，所以最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸依次相同；依據(jù)肽鏈長短推想，翻譯的方向應(yīng)當(dāng)為從左到右。（2）當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223，miR-233與mRNA特定序列通過堿基互補(bǔ)配對原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，導(dǎo)致過程②因模板的缺失而受阻，最終導(dǎo)致心力衰竭；與ARC基因（堿基配對方式為A-T、C-G）相比，核酸雜交分子1（堿基配對方式為A-U、T-A、C-G）中特有的堿基對是A-U。（3）依據(jù)題意，RNA除了具有為蛋白質(zhì)合成供應(yīng)模板外，還具有形成核酸雜交分子，調(diào)控基因的表達(dá)的功能。（4）科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對，清除miR-223，使ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡?！军c(diǎn)睛】易錯點(diǎn)：RNA是核酸的一種，其功能有多種有的RNA可作為遺傳物質(zhì)，如HIV病毒；有的RNA是構(gòu)成某些細(xì)胞器的成分，如核糖體；有的RNA具有催化功能；有的RNA可調(diào)控基因表達(dá)；有的RNA可運(yùn)輸氨基酸，如轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；有的RNA可作為翻譯的干脆模板，如mRNA。24.某試驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_________________。（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_________________；若進(jìn)行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，那么，在所得試驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分別比是_________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對性狀是_________________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分別比是_________________?！敬鸢浮?1).3/16(2).紫眼基因(3).0(4).1/2(5).紅眼灰體(6).紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9:3:3:1(7).紅眼/白眼(8).紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2:1:1【解析】【分析】由圖可知，白眼對應(yīng)的基因和焦剛毛對應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應(yīng)的基因均位于3號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合?！驹斀狻浚?）依據(jù)題意并結(jié)合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，依據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU-出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進(jìn)行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅