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PAGEPAGE10內(nèi)蒙古巴彥淖爾市杭錦后旗重點(diǎn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期6月聯(lián)考試題說(shuō)明:本試卷共分Ⅰ卷(選擇題)和Ⅱ卷(非選擇題)兩部分??荚嚂r(shí)間:90分鐘。滿分100分第Ⅰ卷(選擇題)一:選擇題(每題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題2分,共50分)1、面對(duì)突如其來(lái)的新型冠狀病毒,越來(lái)越多人意識(shí)到口罩、醫(yī)用酒精和消毒液的重要作用,醫(yī)用口罩由三層無(wú)紡布制成,無(wú)紡布的主要原料是聚丙烯樹(shù)脂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95% B.聚丙烯樹(shù)脂屬于合成有機(jī)高分子材料C.醫(yī)用口罩能有效預(yù)防新型冠狀病毒傳染D.抗病毒疫苗冷藏存放的目的是避開(kāi)蛋白質(zhì)變性2、紫蘇醇的結(jié)構(gòu)如圖。有關(guān)紫蘇醇的說(shuō)法正確的是()A.與苯甲醇互為同系物B.環(huán)上的一氯取代物有5種(不含立體異構(gòu))C.分子中全部碳原子可能共平面D.能與金屬鈉反應(yīng),還能發(fā)生氧化、加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)3、2-甲基丁烷的二氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種 B.9種C.10種D.6種麻生明院士勝利合成某種非自然活性化合物(結(jié)構(gòu)如圖)。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C18H17NO2B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.全部氫原子不行能共平面D.苯環(huán)上的一氯代物有7種5、分子式為C4H6O2的物質(zhì),能使溴的CCl4溶液褪色且只有一種不飽和含氧官能團(tuán)的物質(zhì)最多有()A.8種B.7種C.6種 D.5種6、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C8H10O3B.含有兩種官能團(tuán)C.既可以發(fā)生加成反應(yīng)又可以發(fā)生取代反應(yīng)D.分子中全部碳原子共面7、秦皮是一種常用的中藥,具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?!扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的是()A.該有機(jī)物分子式為C10H8O5B.1mol該化合物最多能與3molNaOH反應(yīng)C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)D.分子中有四種官能團(tuán)8.25℃時(shí),在25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/LHA酸溶液,溶液pH變更曲線如下圖所示,細(xì)致視察下圖,推斷有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()

A.HA酸是弱酸

B.當(dāng)?shù)味ㄟ^(guò)程中溶液pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)

C.在C點(diǎn):c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)

D.在D點(diǎn):c(A-)+c(HA)=2c(Na+)9、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=?198kJ/mol,在V2O5存在時(shí),該反應(yīng)機(jī)理為:V2O5+SO2→2VO2+SO3(快);4VO2+O2→2V2O5(慢),下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)速率主要取決于V2O5的質(zhì)量 B.VO2是該反應(yīng)的催化劑C.該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能大于198kJ/molD.上升溫度,反應(yīng)的△H增大10、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時(shí),都會(huì)引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH電離度增大C.溶液的導(dǎo)電實(shí)力減弱D.溶液中c(OH-)減小11、常溫下,若CH3COONa和CH3COOH的混合溶液的pH>7,則下列關(guān)系式正確的是()A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)C.c(CH3COO-)<c(Na+)D.無(wú)法推斷c(CH3COO—)與c(Na+)的大小12、以富含纖維素的農(nóng)作物為原料,合成PEF樹(shù)脂的路途如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物B.5-HMF→FDCA發(fā)生氧化反應(yīng)C.單體a為乙醇D.PEF樹(shù)脂可降解以削減對(duì)環(huán)境的危害13、下列事實(shí)能證明HCOOH為弱酸的是()A.可與Na2CO3反應(yīng)生成CO2B.常溫時(shí)HCOONa溶液的pH大于7C.導(dǎo)電實(shí)力低于同濃度的硫酸D.0.1mol/LHCOOH溶液可以使甲基橙變紅14、化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均為C5H6。下列說(shuō)法正確的是()A.Z的二氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))B.Z的同分異構(gòu)體只有X和Y兩種C.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Y分子中全部碳原子均處于同一平面15、如圖是制取乙酸乙酯的裝置,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.濃硫酸在此反應(yīng)中作為催化劑、吸水劑B.b中導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液中,目的是防止倒吸C.先向試管a中加入濃硫酸,然后依次加入酒精、乙酸D.試管a中加入碎瓷片目的是防止猛烈沸騰16、1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要醫(yī)藥中間體,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()全部碳原子可能在同一平面 B.二氯代物有9種C.乙苯與它互為同分異構(gòu)體 D.只能發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)17、某有機(jī)化工品R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是()A.R的分子式為C10H10O2B.苯環(huán)上一氯代物有2種C.R分子中全部原子可共平面D.R能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)18、用AG表示溶液的酸度,表達(dá)式為AG=lg[],298K時(shí),向10mL0.1mol?L-1HX溶液中滴加0.1mol?L-1NaOH溶液。溶液的AG與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶液pH和AG的關(guān)系式為AG=14-2pHB.對(duì)G點(diǎn)溶液,c(Na+)=c(X-)C.298K時(shí)HX的電離常數(shù)Ka≈1.0×10-5D.溶液中水電離的c(OH-)F點(diǎn)<P點(diǎn)19、常溫下,Mn+(指Cu2+或Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.直線MN代表CuS的沉淀溶解平衡B.在N點(diǎn)Ksp(CuS)=Ksp(Ag2S)C.P點(diǎn):易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀D.M點(diǎn)和N點(diǎn)的c(S2-)之比為1×10-2020、常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)[-1gc水(H+)]與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下,Kb(NH3·H2O)約為1×10-3B.b=20.00C.R、Q兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等21、變更0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變更如圖所示[已知]。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.pH=1.2時(shí),B.C.pH=2.7時(shí),D.pH=4.2時(shí),22、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol·L-1的KCl、K2C2O4溶液,所得沉淀溶解平衡圖像如圖(不考慮C2O42-A.Ksp(Ag2C2O4)=10-7B.a(chǎn)點(diǎn)表示的是AgCl的不飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)=0.1mol·L-1的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí),先生成Ag2C2O4D.Ag2C2O4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+C2O42-(aq)的平衡常數(shù)為109.0423、在Na2Cr2O7酸性溶液中,存在平衡2CrO42—(黃色)+2H+Cr2O72—(橙紅色)+H2O,已知:25℃時(shí),Ksp(Ag2CrO4)=1×10—12Ksp(Ag2Cr2O7)=2×10—7。下列說(shuō)法正確的是()A.當(dāng)2c(Cr2O72—)=c(CrO42—)時(shí),達(dá)到了平衡狀態(tài)B.當(dāng)pH=1時(shí),溶液呈黃色C.若向溶液中加入AgNO3溶液,生成Ag2CrO4沉淀D.稀釋Na2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小24、298K時(shí),在0.10mol/LH2A溶液中滴入0.10mol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)當(dāng)選擇石蕊作為指示劑B.X點(diǎn)溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+2c(OH-C.Y點(diǎn)溶液中:3c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2AD.0.01mol/LNa2A化工生產(chǎn)中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.相同條件下,MnS的Ksp比CuS的Ksp大B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(Mn2+)=c(Cu2+)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=D.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大第Ⅱ卷(非選擇題)二:非選擇題(本題共包括4小題,滿分50分)26、(每空2分,共12分)依據(jù)下圖回答下列問(wèn)題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)是_______________;反應(yīng)④的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)是_________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)①、⑤的反應(yīng)類(lèi)型:①__________、⑤__________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:______________________。27、(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)海南粗榧新堿具有抗腫瘤、抗炎等作用,其中間體G的合成線路如下:已知:;回答下列問(wèn)題:(1)X為醛類(lèi)物質(zhì),其名稱為_(kāi)_______,(1分)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________。(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。(1分)(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)B與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(5)有機(jī)物Y是A的同分異構(gòu)體,滿意條件:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②1molY與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2,③結(jié)構(gòu)中含“”,Y共有_____種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為2:2:1:1的物質(zhì)為_(kāi)___________(寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。28、(除標(biāo)注外,每空2分,共14分)試驗(yàn)室用正丁醇與濃H2SO4反應(yīng)制取正丁醚,試驗(yàn)裝置如右圖,加熱與夾持裝置略去。反應(yīng)原理與有關(guān)數(shù)據(jù):(溫馨提示:C4H9OC4H9的相對(duì)分子質(zhì)量130)反應(yīng)原理:2C4H9OHC4H9OC4H9+H2O副反應(yīng):C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性水50%硫酸其它正丁醇74-89.8117.7微溶易溶二者互溶正丁醚130-98142.4不溶微溶試驗(yàn)步驟如下:①在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2SO4,再加兩小粒沸石,搖勻。②加熱攪拌,溫度上升至100~ll0℃③將反應(yīng)液冷卻,依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌,再用無(wú)水氯化鈣干燥,過(guò)濾,蒸餾,得正丁醚的質(zhì)量為Wg。請(qǐng)回答:(1)制備正丁醚的反應(yīng)類(lèi)型是__________(1分),儀器a的名稱是_________。(1分)(2)步驟①中藥品的添加依次是,先加______(填“正丁醇”或“濃H2SO4”(3)步驟②中為削減副反應(yīng),加熱溫度應(yīng)不超過(guò)_________℃為宜。運(yùn)用水分別器不斷分別出水的目的是________。如何推斷反應(yīng)已經(jīng)完成?當(dāng)時(shí),表明反應(yīng)完成,即可停止試驗(yàn)。(4)步驟③中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去______________。(1分)本試驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為_(kāi)____(列出含W的表達(dá)式即可)。29、(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生包括CO、NOx等多種污染氣體,如何處理這些氣體,對(duì)愛(ài)護(hù)大氣環(huán)境意義重大,回答下列問(wèn)題:(1)臭氧與NO反應(yīng)的方程式為:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)。恒容密閉體系中NO氧化率隨值的變更以及隨溫度的變更曲線如圖所示。NO氧化率隨值增大而增大的主要緣由是____________。(2)試驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H<0的即時(shí)反應(yīng)速率滿意以下關(guān)系式:v正=k正·c2(NO)·c(O2);v逆=k逆·c2(NO2),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響①溫度為T(mén)1時(shí),在1L的恒容密閉容器中,投入0.6molNO和0.3molO2達(dá)到平衡時(shí)O2為0.2mol;溫度為T(mén)2時(shí),該反應(yīng)存在k正=k逆,則T1_______T2(填“大于”、“小于”或“等于”)。(1分)②探討發(fā)覺(jué)該反應(yīng)按如下步驟進(jìn)行:第一步:NO+NON2O2快速平衡其次步:N2O2+O22NO2慢反應(yīng)其中可近似認(rèn)為其次步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:v1正=k1正×c2(NO);v1逆=k1逆×c(N2O2)。下列敘述正確的是______A.同一溫度下,平衡時(shí)第一步反應(yīng)的越大反應(yīng)正向程度越大B.其次步反應(yīng)速率低,因而轉(zhuǎn)化率也低C.其次步的活化能比第一步的活化能低D.整個(gè)反應(yīng)的速率由其次步反應(yīng)速率確定(3)科學(xué)家探討出了一種高效催化劑,可以將CO和NO2兩者轉(zhuǎn)化為無(wú)污染氣體,反應(yīng)方程式為:2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g)+N2(g)△H<0某溫度下,向10L密閉容器中分別充入0.1molNO2和0.2molCO,發(fā)生上述反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)的壓強(qiáng)變更如下表所示:時(shí)間/min024681012壓強(qiáng)/kPa7573.471.9570.769.768.7568.75回答下列問(wèn)題:①在此溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_________kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后2位);若保持溫度不變,再將CO、CO2氣體濃度分別增加一倍,則平衡_____(填“右移”或“左移”或“不移動(dòng)”);②若將溫度降低,再次平衡后,與原平衡相比體系壓強(qiáng)(p總)如何變更?_______(填“增大”、“減小”或“不變”)(1分),緣由是_____________________。

杭錦后旗重點(diǎn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月聯(lián)考化學(xué)試題答案一:選擇題(每題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題2分,共50分)12345678910111213ABCDACBCCACCB141516171819202122232425ACBDDDBD

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