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文檔簡介
考向09金屬及其化合物的簡單制
備流程
[2022湖南卷】鋁電解廠煙氣凈化的一種簡單流程如下:
煙氣
(含HF)
濾液
下列說法錯(cuò)誤的是
A.不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料
B.采用溶液噴淋法可提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率
C.合成槽中產(chǎn)物主要有NasAlFf和CO?
D.濾液可回收進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用
【答案】C
【解析】煙氣(含HF)通入吸收塔,加入過量的碳酸鈉,發(fā)生反應(yīng)
Na2CO3+2HF=2NaF+H2O+CO2T,向合成槽中通入NaAlCh,發(fā)生反應(yīng)
6NaF+NaAlO2+2CO2=Na3A1F6+2Na2CO3,過濾得到Na3AlF6和含有Na2CO3的濾液。
A.陶瓷的成分中含有SiCh,SiCh能與煙氣中的HF發(fā)生反應(yīng),因此不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)
襯材料,故A正確;
B.采用溶液噴淋法可增大反應(yīng)物的接觸面積,提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率,故B正確;
C.由上述分析可知,合成槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)6NaF+NaAK)2+2CO2=Na3AlF6+2Na2cO3,產(chǎn)物是
NajAlFf和Na2c。3,故C錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,濾液的主要成分為Na2c可進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用,故D正確;
答案選C。
考慮副產(chǎn)品的循環(huán)利用
知識點(diǎn)一物質(zhì)制備類化工流程題
1.核心反應(yīng)一陌生方程式的書寫
關(guān)注箭頭的指向:箭頭指入一反應(yīng)物,箭頭指出一生成物。
(1)氧化還原反應(yīng):熟練應(yīng)用氧化還原規(guī)律,①判斷產(chǎn)物,②根據(jù)化合價(jià)升降相等配平。
(2)非氧化還原反應(yīng):結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)和反應(yīng)實(shí)際判斷產(chǎn)物。
2.原料的預(yù)處理
(1)溶解:通常用酸溶。如用硫酸、鹽酸等。
水浸與水接觸反應(yīng)或溶解
浸出固體加水(酸)溶解得到離子
酸浸在酸溶液中反應(yīng),使可溶性金屬離子進(jìn)入溶液,不溶物通過過濾除去的溶解過程
浸出率固體溶解后,離子在溶液中的含量的多少(更多轉(zhuǎn)化)
(2)灼燒、焙燒、煨燒:改變結(jié)構(gòu),使一些物質(zhì)能溶解,并使一些雜質(zhì)在高溫下氧化、分解。
(3)審題時(shí)要“瞻前顧后”,注意物質(zhì)性質(zhì)及反應(yīng)原理的前后聯(lián)系。
3.常用的控制反應(yīng)條件的方法
(1)調(diào)節(jié)溶液的pH。常用于使某些金屬離子形成氫氧化物沉淀。調(diào)節(jié)pH所需的物質(zhì)一般應(yīng)
滿足兩點(diǎn):
①能與H+反應(yīng),使溶液pH增大;
②不引入新雜質(zhì)。
例如:若要除去Cu2+中混有的Fe3+,可加入CuO、CuCO3、Cu(OH)2>Cu2(OH)2cCh等物質(zhì)
來調(diào)節(jié)溶液的pH,不可加入NaOH溶液、氨水等。
(2)控制溫度。根據(jù)需要升溫或降溫,改變反應(yīng)速率或使平衡向需要的方向移動(dòng)。
(3)趁熱過濾。防止某物質(zhì)降溫時(shí)會析出。
(4)冰水洗滌。洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,并減少晶體在洗滌過程中的溶解損耗。
知識點(diǎn)二提純類化工流程題
1.明確常用的提純方法
(1)水溶法:除去可溶性雜質(zhì)。
(2)酸溶法:除去堿性雜質(zhì)。
(3)堿溶法:除去酸性雜質(zhì)。
(4)氧化劑或還原劑法:除去還原性或氧化性雜質(zhì)。
(5)加熱灼燒法:除去受熱易分解或易揮發(fā)的雜質(zhì)。
(6)調(diào)節(jié)溶液的pH法:如除去酸性溶液中的Fe3+等。
2.明確常用的分離方法
(1)過濾:分離難溶物和易溶物,根據(jù)特殊需要采用趁熱過濾或者抽濾等方法。
(2)萃取和分液:利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同提取分離物質(zhì),如用CCL或苯
萃取濱水中的澳。
(3)蒸發(fā)結(jié)晶:提取溶解度隨溫度變化不大的溶質(zhì),如NaCl。
(4)冷卻結(jié)晶:提取溶解度隨溫度變化較大的溶質(zhì)、易水解的溶質(zhì)或結(jié)晶水合物,如KN03、
FeCb、CuCL、CUSO45H2O>FeSO4-7H2O^o
(5)蒸儲或分儲:分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,如分離乙醇或甘油。
(6)冷卻法:利用氣體液化的特點(diǎn)分離氣體,如合成氨工業(yè)采用冷卻法分離平衡混合氣體中
的氨氣。
1.如今環(huán)境保護(hù)越來越受重視,某化工集團(tuán)為減少環(huán)境污染,提高資源的利用率,將鈦廠、
氯堿廠、甲醇廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn)。其主要生產(chǎn)工藝如下(FeTiCh中Ti為+4價(jià)):
合成一甲醇
鈦鐵礦-
(FeTiO3)
焦炭FeCl3
下列敘述正確的是(
A.該流程中只有“電解”“氯化”涉及氧化還原反應(yīng)
B.“合成”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1
C.“氯化”時(shí)反應(yīng)方程式為7cl2+2FeTiO3+6C=2FeCb+2TiC14+6CO(條件省略)
D.上述流程中“Mg,Ar”可用“Mg,CO2”代替
2.銅的氯化物是重要的化工原料,常用作有機(jī)合成催化劑。實(shí)驗(yàn)室用粗銅(含雜質(zhì)Fe)制備
氯化亞銅、氯化銅晶體的流程如下:
加稀鹽酸加試劑X
至固體完
調(diào)節(jié)pH廠固體2
足量Cl9全溶解
粗銅一二.一f固體1—"溶液1
反應(yīng)①操作①L溶液2CuCI,-2H,()
反應(yīng)②]S()2
CuCl
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.固體1和固體2中Fe元素的價(jià)態(tài)相同
B.檢驗(yàn)溶液2中的雜質(zhì)離子是否除盡可以選用KSCN溶液或鐵氧化鉀溶液
C.試劑X可能是CuO,操作②中結(jié)晶時(shí)需要通入HC1氣體
2-
D.反應(yīng)②的離子方程式為2CU2++SO2+2H2O+2C「==2CUC11+SC>4+4H+
3.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為AI2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如
下,對下述流程中的判斷正確的是()
T試劑x_A1(()H)3H型1Al2(%I好Al
礦反應(yīng)1、過濾
通入過量Y
溶液乙
反應(yīng)U、過濾
NaHC。
A.試劑X為稀硫酸,沉淀中含有硅的化合物
B.反應(yīng)II中生成Al(0H)3的反應(yīng)為CO2+A1O?+2H2O=A1(OH)3;+HCO3
2--
C.結(jié)合質(zhì)子(H+)的能力由弱到強(qiáng)的順序是OH->CC)3>AIO2
D.AI2O3熔點(diǎn)很高,工業(yè)上還可采用電解熔融AlCb的方法冶煉Al
4.輕質(zhì)氧化鎂和硼酸(H3BO3)都是重要的化工原料,可采用硼鎂礦(含Mg2B2O5-H2。、SiO2
及少量FezCh、AI2O3)為原料生產(chǎn)硼酸和輕質(zhì)氧化鎂,其工藝流程如圖:
(NH])2soi溶液濾渣I
,t
|I調(diào)pH=
硼鎂礦粉f鬲闋過濾1]—肛一|過濾21fH3B()3
mpH=6.5
?.........1Mg(OH),-
氣體一?吸收--------"沉鎂f、-輕質(zhì)氧化鎂
*IMgCC)3
NH[HC()3溶液母液
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.Fe2O3>AbCh都不能溶于(NHSSO4溶液
B.進(jìn)入“吸收”工序中的氣體為NH3
C.若“過濾2”時(shí)調(diào)節(jié)溶液的堿性越強(qiáng)得到的硼酸越多
D.“沉鎂”中得到的母液經(jīng)加熱后可返回“溶浸”工序循環(huán)使用
5.某企業(yè)以輝銅礦為原料生產(chǎn)堿式碳酸銅,工藝流程如下所示:
2+
已知:[Cu(NH3)4]2+(aq)Cu(aq)+4NH3(aq)
根據(jù)以上工藝流程,下列說法不正確的是()
A.為實(shí)現(xiàn)溶液C到溶液D的轉(zhuǎn)化,加入過量NH3H2O后過濾即可
B.溶液E和碳酸鈉混合方式不同對產(chǎn)品的成分沒有影響
C.在制備產(chǎn)品時(shí),溶液D中不直接加入Na2cCh溶液的原因是游離的CM+濃度太低
蒸氨過程發(fā)生總反應(yīng)的化學(xué)方程式為[CU(NH3)4]C12+壓0公=CuO+2HC1T+
D.
4NH3T
1.(河北省唐山市2022屆高三普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試第二次模擬)水合脫
(N2H/凡0)的性質(zhì)類似氨水。利用水合肌處理銅氨[[CU(NH3)4廣}廢液回收銅粉的實(shí)驗(yàn)流
程如圖:
a2co(NH£銅氨溶液
JJx
NaOH稀溶液反應(yīng)1|合成水井—|>|反應(yīng)』-->傳同粉|
下列說法錯(cuò)誤的是
A.上述三步反應(yīng)過程均為氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)1的目的是制備NaClO
C.合成水合朋的反應(yīng)中每消耗ImolCO(NH2)2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
D.反應(yīng)2完成后要用到過濾操作
2.(遼寧省遼南協(xié)作體2022屆高三第二次模擬考試)鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主
要成分為AI2O3,還含有SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下,SiO2在“堿
溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鹽沉淀,下列說法錯(cuò)誤的是
A.“電解H”是電解Na2cCh溶液,則b為陰極液,a為陽極液
B.“電解I”是電解熔融AbCh,電解過程中陽極需要定期補(bǔ)充石墨
C.“反應(yīng)”的離子方程式為:HCO'+A1O"+H2O=A1(OH)3;+CO^
D.“電解n”總反應(yīng)方程式為:2H20as2H2f+O2T
3.(山東省濰坊市2022屆高三二模)一種以黑鴇礦(主要成分是FeWC>4和MnW04,還含
有Si、As等兀素的雜質(zhì))為原料制備鴇酸(H2WO4)的工業(yè)流程如圖所小。
和Na2c。3NaClO溶液鹽酸Mgj溶液CaJ溶液鹽酸
CO2MnsO4,Fe2O3濾渣濾液2
已知:“水浸”后濾液中主要陰離子為WO;、AsO:、AsO;和SiO;-
下列說法錯(cuò)誤的是
A.濾渣的成分是HzSiCh
B.“焙燒”過程中,F(xiàn)e、Mn元素被氧化
C.“氧化”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是As0^+C10=AsO:+C1-
D.“沉鴇”過程,用Ca(OH)2溶液代替CaCb溶液效果更好
4.(廣東省珠海市2022屆高三上學(xué)期摸底測試)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,
又能同時(shí)制得氫氣,流程如圖。下列說法不合理的是
反應(yīng)器分離器膜反應(yīng)器
A.膜反應(yīng)器中HI在500℃可以完全分解為H2和:h
B.壓、12、壓。2都含有非極性鍵
C.分離器中的物質(zhì)分離的操作為蒸儲
D.反應(yīng)器中控制溫度為20℃?100℃,溫度過高會使b升華,減少S02的吸收
5.(廣州大學(xué)附屬東江中學(xué)2021屆高三一??荚嚹M測試)某廢催化劑含SiO2、ZnS、CuS
及少量的Fe3O4.某實(shí)驗(yàn)小組以該廢催化劑為原料,回收鋅和銅,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖:
下列說法正確的是
A.步驟①操作中,生成的氣體可用CuSO4溶液吸收
B.檢驗(yàn)濾液1中是否含有Fe2+,可以選用KSCN和新制的氯水
C.步驟②操作中,應(yīng)先加6%H2O2,然后加入LOmol-L-iH2s04
D.濾渣1和濾渣2均含有HzSiCh膠體,進(jìn)一步加工可獲得硅膠
_目_旻而X岸
1.(2022山東)高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦(含Zn、Fe元素
的雜質(zhì))為主要原料制備Cu粉的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。
開始沉淀pH1.94.26.2
沉淀完全pH3.26.78.2
下列說法錯(cuò)誤的是
A.固體X主要成分是Fe(0H)3和S;金屬M(fèi)為Zn
B.浸取時(shí),增大。2壓強(qiáng)可促進(jìn)金屬離子浸出
C.中和調(diào)pH的范圍為3.2?4.2
D.還原時(shí),增大溶液酸度有利于Cu的生成
2.(2021湖南卷)一種工業(yè)制備無水氯化鎂的工藝流程如下:
無水MgCb
下列說法錯(cuò)誤的是
A.物質(zhì)X常選用生石灰
B.工業(yè)上常用電解熔融MgCl?制備金屬鎂
高溫
C.“氯化”過程中發(fā)生的反應(yīng)為MgO+C+Cl2-MgCl2+CO
D.“煨燒”后的產(chǎn)物中加稀鹽酸,將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無水MgCl?
3.(2021河北卷)BiOCl是一種具有珠光澤的材料,利用金屬Bi制備BiOCl的工藝流程如圖:
下列說法錯(cuò)誤的是
A.酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反應(yīng)劇烈程度
B.轉(zhuǎn)化工序中加入稀HC1可抑制生成BiONCh
C.水解工序中加入少量CH3coONa(s)可提高Bi3+水解程度
D.水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成
4.(2021山東)工業(yè)上以SO2和純堿為原料制備無水NaHSCh的主要流程如圖,下列說法
錯(cuò)誤的是
濕料氣流干燥-NaHSO
so23
純堿、水
A.吸收過程中有氣體生成B.結(jié)晶后母液中含有NaHC03
C.氣流干燥濕料時(shí)溫度不宜過高D.中和后溶液中含Na2s。3和NaHCCh
5.(2020山東)以菱鎂礦(主要成分為MgCCh,含少量SiO2,F(xiàn)ezCh和AI2O3)為原料制備
高純鎂砂的工藝流程如下:
氣化鉞溶液氨水
II_________
菱鎂礦一4^}~>輕燒粉T浸出|~A浸出液T沉鎂卜》氫氧化鎂高純鎂砂
TTI
廢酒氨氣濾液
已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SO2,Fe(OH)3和A1(OH)3。下列說法錯(cuò)誤的是
A.浸出鎂的反應(yīng)為MgO+2NH4cl=MgCU+2NH31+凡0
B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行
C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NIL、NH4C1
D.分離Mg2+與AF+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同
]參考答案)
基礎(chǔ)練
1.【答案】C
【解析】
由氫氣合成甲醇的過程中也涉及氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)CO+2H2—(H3OH可以
看出,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)工藝圖不難看出“氯化”即氯
氣、鈦鐵礦和焦炭反應(yīng)得到四氯化鈦、一氧化碳和氯化鐵的過程,C項(xiàng)正確;二氧化碳和鎂
會發(fā)生反應(yīng),因此不能用二氧化碳來作保護(hù)氣,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.【答案】B
【解析】
粗銅與足量的氯氣反應(yīng)生成氯化銅、氯化鐵,即固體1;在鹽酸中固體溶解,得到氯化銅和
氯化鐵的混合液,即溶液1;加入氧化銅或氫氧化銅調(diào)節(jié)溶液的pH,使鐵離子變?yōu)闅溲趸?/p>
鐵沉淀,則固體2為氫氧化鐵、試劑X為氧化銅或氫氧化銅;氯化銅與二氧化硫反應(yīng)制取
氯化亞銅;通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法得到二水合氯化銅晶體。分析可知,固體1為氯
化銅、氯化鐵,固體2為氫氧化鐵,其中Fe元素的價(jià)態(tài)均為+3價(jià),A正確;檢驗(yàn)溶液2
中的雜質(zhì)Fe3+是否除盡可以選用KSCN溶液,不能用鐵氧化鉀溶液,B錯(cuò)誤;試劑X可能
是CuO或氫氧化銅,操作②中結(jié)晶時(shí)防止水解程度增大,需要通入HC1氣體,C正確;反
2-
應(yīng)②的離子方程式為2CU2++SO2+2H2O+2C「-2CUCR+SO4+4H+,D正確。
3.【答案】B
【解析】
由溶液乙通入過量的Y生成氫氧化鋁沉淀、碳酸氫鈉可知,溶液乙為偏鋁酸鈉溶液、氣體
Y為二氧化碳,故試劑X為氫氧化鈉溶液,不可能為硫酸,故A錯(cuò)誤;過量的二氧化碳與
偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,離子方程式為CO2+Al。?+
2H2O=A1(OH)31+HCO3,故B正確;結(jié)合質(zhì)子的能力越強(qiáng),相應(yīng)的酸提供質(zhì)子的能力就
越弱,其對應(yīng)的酸的酸性就越弱,提供質(zhì)子的能力:HCO3>A1(OH)3>H2O,則結(jié)合質(zhì)子的
2-
能力:OH->AIC)2>CO3,故c錯(cuò)誤;氯化鋁是共價(jià)化合物,熔融時(shí)不導(dǎo)電,不能采用電
解熔融氯化鋁的方法冶煉鋁,故D錯(cuò)誤。
4.【答案】C
【解析】
SiO2>Fe2O3>AI2O3都不與(NH4)2SC>4溶液反應(yīng),A正確;MgzBzCVIhO與(NH4)2SC)4溶液反
應(yīng),其反應(yīng)方程式為2(NH4)2SO4+Mg2B2O5-H2O+2H2O=2MgSO4+2NH4B(OH)4+2NH3T,
即進(jìn)入“吸收”工序中的氣體為NH3,B正確;在“過濾2”時(shí),將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是
得到硼酸,促進(jìn)硼酸的析出,C錯(cuò)誤;沉鎂時(shí),母液主要含(NHSS04,還有少量的NH4HCO3,
故經(jīng)加熱后主要成分為硫酸鏤,可返回“溶浸”工序中循環(huán)使用,D正確。
5.【答案】B
【解析】
為實(shí)現(xiàn)溶液C到溶液D的轉(zhuǎn)化,加入過量的NH3H2O,CU2+和過量的氨水形成[CU(NH3)F
+,Fe3+和氨水生成Fe(OH)3沉淀,過濾即可,故A正確;溶液E中含Ci^,CM+和碳酸鈉
溶液混合制取堿式碳酸銅,若將含C1+的溶液加入碳酸鈉溶液中,由于碳酸鈉溶液是堿性
的,可生成大量的氫氧化銅而不能得到純凈的堿式碳酸銅,所以混合方式不同對產(chǎn)品的成分
有影響。制取堿式碳酸銅通常用碳酸鈉溶液和硝酸銅溶液,控制兩者的比例和反應(yīng)溫度以及
溶液的pH,最后可得到比較純的堿式碳酸銅,故B錯(cuò)誤;在制備產(chǎn)品時(shí),溶液D中主要含
的離子是[CU(NH3)4]2+,游離的CW+濃度太低,直接加入Na2c03溶液,不能得到較多的產(chǎn)
品,故C正確;溶液D中主要含有[Cu(NH3)4]2+和C「蒸氨后得到氧化銅,所以蒸氨過程
發(fā)生總反應(yīng)的化學(xué)方程式為[CU(NH3)4]C12+H2。ACuO+2HClf+4NH3T,故D正確。
提升練
1.【答案】C
【分析】
反應(yīng)1是氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉;反應(yīng)2是次氯酸鈉把尿素氧化為水合
朋;反應(yīng)3是{[Cu(NHjJ]被水合月井還原為Cu?
【詳解】
A,反應(yīng)1是氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,氯元素化合價(jià)變化;反應(yīng)2是次
氯酸鈉把尿素氧化為水合朋,氯元素、N元素化合價(jià)變化;反應(yīng)3是{[CMNHSZT]被水
合肺還原為Cu,銅元素、氮元素化合價(jià)變化,上述三步反應(yīng)過程均為氧化還原反應(yīng),故A
正確;
B.反應(yīng)1是氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)1的目的是制備NaClO,用
NaClO把尿素氧化為水合月井,故B正確;;
C.次氯酸鈉把尿素氧化為水合陰,氮元素化合價(jià)由-3升高為-2,每消耗lmolCO(NH2)2轉(zhuǎn)
移電子數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;
D,反應(yīng)2完成后要把銅粉分離出來,用到過濾操作,故D正確;
選C。
2.【答案】D
【分析】
鋁土礦堿溶后鋁元素存在形式為偏鋁酸鈉,過濾I后反應(yīng)工序中為偏鋁酸鈉與碳酸氫鈉溶液
反應(yīng),得到碳酸鈉和氫氧化鋁,經(jīng)過過濾II后氫氧化鋁灼燒得到氧化鋁,電解可制得金屬
鋁和氧氣;電解n為電解碳酸鈉溶液,b極產(chǎn)生的溶液可用到堿溶工序中,故b極產(chǎn)生的為
強(qiáng)氧化鈉溶液,b為陰極液,a為陽極液。
【詳解】
A.由題圖可知,b極產(chǎn)生的溶液可用到堿溶工序,故b極產(chǎn)生氫氧化鈉溶液,所以b為陰
極液,a為陽極液,A正確;
B.電解I是電解熔融AI2O3,生成A1和。2,電解過程中作陽極的石墨易被氧氣氧化,從
而被消耗,所以電解過程中陽極需要定期補(bǔ)充石墨,B正確;
C.“反應(yīng)”發(fā)生在HCO;與Al。2之間,離子方程式為:HCO-A1O;
HCO-+A1O2+H2O=A1(OH)3+C0;,c正確;
D.電解n為電解Na2c03溶液,結(jié)合圖可知,陽極上水失電子生成氧氣和氫離子,氫離子
和碳酸根離子結(jié)合生成碳酸氫根離子,電極反應(yīng)為:CO^+2H2O-4e=4HCO;+O2?,陰極的
電極反應(yīng)式為2凡0+2仃=凡T+20H-,總反應(yīng)方程式為
電解
4CO1'+6H2O^=4HCO;+O2+2H2+4OH-,D錯(cuò)誤;
故選D。
3.【答案】D
【詳解】
A.“水浸”后濾液中含有SiO;,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH時(shí)會產(chǎn)生濾渣HzSiCb,選項(xiàng)A正確;
Q
B.根據(jù)后續(xù)中Fe、Mn的化合價(jià),“焙燒”過程中,F(xiàn)e、Mn元素由+2價(jià)升高為+3、+§,被
氧化,選項(xiàng)B正確;
C.“氧化”過程次氯酸鈉將AsO;氧化為AsO:,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
AsO,+C10=As0t+Cl-,選項(xiàng)C正確;
D.“沉鴇”過程,若用Ca(OH)2溶液代替CaCL溶液則后續(xù)酸解時(shí)會消耗更多的鹽酸,效果
不好,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選D。
4.【答案】A
【詳解】
A.HI分解是可逆反應(yīng),因此膜反應(yīng)器中HI在500℃部分分解為H2和:12,故A錯(cuò)誤;
B.壓、卜、H2O2分別含有H—H、1—1、0-0非極性鍵,故B正確;
C.分離器中含有硫酸和氫碘酸,兩者的沸點(diǎn)不同,因此將分離器中的物質(zhì)分離的操作為蒸
儲,故C正確;
D.由于單質(zhì)碘易升華,因此反應(yīng)器中控制溫度為20℃?100℃,溫度過高會使12升華,減
少SO2的吸收,故D正確。
綜上所述,答案為A。
5.【答案】A
【詳解】
A.步驟①操作中,生成的氣體是H2S,可用CuSCU溶液吸收,正確;
B.濾液1中存在Fe3+,檢驗(yàn)是否含有Fe2+,不能選用KSCN和新制的氯水,錯(cuò)誤;
C.若先加雙氧水,三價(jià)鐵容易催化雙氧水分解,達(dá)不到氧化的目的,錯(cuò)誤;
D.Si02與H2sCU不反應(yīng),濾渣1和濾渣2均含有Si02而不是IfcSiCh膠體,錯(cuò)誤;
故答案選A0
真題練
1.【答案】D
【解析】
【分析】CuS精礦(含有雜質(zhì)Zn、Fe元素)在高壓O2作用下,用硫酸溶液浸取,CuS反應(yīng)產(chǎn)
生為CuS04、S、H2O,Fe2+被氧化為Fe3+,然后加入NH3調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+形成Fe(0H)3
沉淀,而CM+、Zn2+仍以離子形式存在于溶液中,過濾得到的濾渣中含有S、Fe(OH)3;濾
液中含有CM+、Zn2+;然后向?yàn)V液中通入高壓H2,根據(jù)元素活動(dòng)性:Zn>H>Cu,CB被
還原為Cu單質(zhì),通過過濾分離出來;而Zn2+仍然以離子形式存在于溶液中,再經(jīng)一系列處
理可得到Zn單質(zhì)。
【詳解】A.經(jīng)過上述分析可知固體X主要成分是S、Fe(OH)3,金屬M(fèi)為Zn,A正確;
B.CuS難溶于硫酸,在溶液中存在沉淀溶解平衡CuS(s)UCM+(aq)+S2-(aq),增大O2的濃
度,可以反應(yīng)消耗S2-,使之轉(zhuǎn)化為S,從而使沉淀溶解平衡正向移動(dòng),從而可促進(jìn)金屬離
子的浸取,B正確;
C.根據(jù)流程圖可知:用NE調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),要使Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,而Cu2+、Zn2+仍以離
子形式存在于溶液中,結(jié)合離子沉淀的pH范圍,可知中和時(shí)應(yīng)該調(diào)節(jié)溶液pH范圍為3.2?
4.2,C正確;
D.在用H2還原Ci?+變?yōu)镃u單質(zhì)時(shí),H2失去電子被氧化為H+,與溶液中0H-結(jié)合形成H2O,
若還原時(shí)增大溶液的酸度,c(H+)增大,不利于H2失去電子還原Cu單質(zhì),因此不利于Cu
的生成,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
2.【答案】D
【分析】
海水經(jīng)一系列處理得到苦鹵水,苦鹵水中含Mg2+,苦鹵水中加物質(zhì)X使Mg2+轉(zhuǎn)化為
Mg(OH)2,過濾除去濾液,燃燒Mg(0H)2得MgO,MgO和C、CL經(jīng)“氯化”得無水MgCL。
【詳解】
A.物質(zhì)X的作用是使Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,工業(yè)上常采用CaO,發(fā)生CaO+H2O=Ca(OH)2,
2+2+
Ca(OH)2+Mg=Mg(OH)2+Ca,A正確;
B.Mg是較活潑金屬,工業(yè)上常用電解熔融MgCl?制備金屬鎂,B正確;
C.由圖可知“氯化”過程反應(yīng)物為MgO、氯氣、C,生成物之一為MgCb,C在高溫下能將
高溫
二氧化碳還原為CO,則“氣體”為CO,反應(yīng)方程式為MgO+C+CL?MgCk+C。,c正確;
D.“煨燒”后得到MgO,MgO和鹽酸反應(yīng)得到MgCL溶液,由于MgCL在溶液中水解為氫
氧化鎂和HC1,將所得溶液加熱蒸發(fā)HC1會逸出,MgCL水解平衡正向移動(dòng),得到氫氧化鎂,
得不到無水MgCb,D錯(cuò)誤;
選D。
3.【答案】D
【詳解】
A.硝酸為強(qiáng)氧化劑,可與金屬鈿反應(yīng),酸浸工序中分次加入稀吶。3,反應(yīng)物硝酸的用量
減少,可降低反應(yīng)劇烈程度,A正確;
B.金屬鈿與硝酸反應(yīng)生成的硝酸錫會發(fā)生水解反應(yīng)生成BiONOs,水解的離子方程式為
3++
Bi+NO-+H2OBiONO3+2H,轉(zhuǎn)化工序中加入稀HC1,使氫離子濃度增大,根據(jù)勒夏
特列原理分析,硝酸鈿水解平衡左移,可抑制生成BiONOj,B正確;
C.氯化鈿水解生成BiOCl的離子方程式為Bi3++Cr+H2OU
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