2023-2024學(xué)年廣西壯族自治區(qū)南寧市等2地高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)南寧市等2地2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試（試卷滿分：100分；考試時(shí)長(zhǎng)：75分鐘）注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Si-28S-32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.以下關(guān)于古詩文中化學(xué)知識(shí)的分析正確的是A.“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄糖B.《夢(mèng)溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚濃”，所述“脂水”是油脂C.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯D.白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇〖答案〗C〖解析〗纖維素在人體內(nèi)不能水解，故A錯(cuò)誤；所述“脂水”是石油，故B錯(cuò)誤；古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯屬于蠟酯,是由長(zhǎng)鏈的高級(jí)脂肪酸和高級(jí)脂肪醇所形成的酯，故C正確；“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生分解反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳，故D錯(cuò)誤；選C。2.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28g晶體Si中Si-Si鍵數(shù)目為4B.12g和12g金剛石均含有個(gè)碳原子C.1mol白磷()中含有4個(gè)共價(jià)鍵D.常溫常壓下，17g羥基(-OH)所含電子數(shù)為10〖答案〗B〖解析〗28g晶體Si物質(zhì)的量為1mol，每個(gè)硅原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，但每個(gè)共價(jià)鍵被兩個(gè)硅原子共用，所以28g晶體Si中Si-Si鍵物質(zhì)的量為2mol，即數(shù)目為2，A錯(cuò)誤；12g含有碳原子物質(zhì)的量為；12g金剛石物質(zhì)的量為，所以12g和12g金剛石均含有個(gè)碳原子，B正確；白磷()為正四面體結(jié)構(gòu)，含有6個(gè)共價(jià)鍵，所以1mol白磷()中含有6mol共價(jià)鍵，即數(shù)目為6，C錯(cuò)誤；羥基(-OH)所含電子數(shù)為9個(gè)，17g羥基物質(zhì)的量為1mol，含有電子物質(zhì)的量為9mol，即數(shù)目為9，D錯(cuò)誤；故選B3.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5則下列有關(guān)比較中正確的是（）A.第一電離能：④>③>①>②B.原子半徑：②>①>③>④C.電負(fù)性：④>③>②>①D.最高正化合價(jià)：④>③=②>①〖答案〗B〖解析〗根據(jù)基態(tài)原子的電子排布式，①1s22s22p63s23p4是S元素；②1s22s22p63s23p3是P元素；③1s22s22p3是N元素；④1s22s22p5是F元素，據(jù)此分析解答。P的3p軌道為半充滿狀態(tài)，所以第一電離能P>S，第一電離能④>③>②>①，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，質(zhì)子數(shù)越多半徑越小，所以原子半徑：②>①>③>④，B選項(xiàng)正確；非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，非金屬性：F>N>S>P，則電負(fù)性：④>③>①>②，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù)，F(xiàn)元素沒有正價(jià)，所以最高正化合價(jià)：①>③＝②，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選B。4.類比法是一種學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法。下列“類比”中不合理的是A.甲烷的一氯代物只有一種，則新戊烷的一氯代物也只有一種B.酸性：CCl3COOH＞CH3COOH，則酸性：CF3COOH＞CCl3COOHC.NH3與HCl反應(yīng)生成NH4Cl，則CH3NH2也可與HCl反應(yīng)生成CH3NH3ClD.能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，則也能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)氫原子是等效的，故一氯代物只有一種，新戊烷碳原子的骨架也是正四面體結(jié)構(gòu)，故四個(gè)甲基也是等效的，即12個(gè)氫原子也是等效的，A合理；因電負(fù)性，吸電子能力，基團(tuán)吸電子能力越強(qiáng)，羧基的電子云密度越小，羧基中氫氧鍵的極性越強(qiáng)，羧基越易電離出氫離子，B合理；氨分子和分子中氮原子都具有孤對(duì)電子，都能與氯化氫分子中具有空軌道的氫離子形成配位鍵，所以氨分子與氯化氫分子生成氯化銨，也可與HCl反應(yīng)生成，C合理；不能發(fā)生消去反應(yīng)，D不合理；故選D。5.下列說法正確的是A.CO2、CS2和SiO2的結(jié)構(gòu)相似B.H—F的鍵能比H—Cl的鍵能大，所以HF比HCl穩(wěn)定，HF的穩(wěn)定性與HF分子間存在氫鍵無關(guān)C.干冰易升華，這與分子中C=O鍵的鍵能大小有關(guān)D.H2O和H2S的空間構(gòu)型相似，CaO2和CaH2的化學(xué)鍵類型完全相同〖答案〗B〖解析〗CO2、CS2是由共價(jià)鍵形成的直線形分子，SiO2是由共價(jià)鍵形成的共價(jià)晶體，呈空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，CO2、CS2和SiO2的結(jié)構(gòu)不相似，故A錯(cuò)誤；H-F的鍵能比H-Cl的鍵能大，所以HF比HCl穩(wěn)定，HF的穩(wěn)定性與HF分子間存在氫鍵無關(guān)，氫鍵影響的是物質(zhì)的物理性質(zhì)，故B正確；干冰易升華，是因?yàn)镃O2分子間是微弱的范德華力，這與分子中C=O鍵的鍵能大小無關(guān)，故C錯(cuò)誤；H2O和H2S的中心原子都是sp3雜化，都有兩個(gè)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)都是V形，CaO2和CaH2都是離子化合物，CaO2是由鈣離子和過氧根離子構(gòu)成的，過氧根離子里存在著兩個(gè)氧原子間的共價(jià)鍵，而CaH2是由鈣離子和H-構(gòu)成的，只有離子鍵，沒有共價(jià)鍵，化學(xué)鍵類型不完全相同，故D錯(cuò)誤；故選B。6.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.冰中的每個(gè)水分子均攤4個(gè)氫鍵B.每個(gè)硅原子被4個(gè)最小環(huán)所共有C.如圖所示的金剛石晶胞中有6個(gè)碳原子D.在晶胞中，1個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子〖答案〗D〖解析〗根據(jù)圖中信息冰中每個(gè)水分子與周圍四個(gè)水分子以分子間氫鍵形成，每個(gè)氫鍵都為兩個(gè)水分子所共有，因而每個(gè)水分子均攤氫鍵數(shù)為，故A錯(cuò)誤；如圖可以看出，每個(gè)硅原子周圍有四條邊，而每條邊又被6個(gè)環(huán)所共有，同時(shí)由于每個(gè)環(huán)上有兩條邊是同一個(gè)硅原子周圍的，所以每個(gè)硅原子被個(gè)最小環(huán)所共有，故B錯(cuò)誤；如圖所示的金剛石晶胞中碳原子有8個(gè)在頂點(diǎn)，6個(gè)在面心，4個(gè)在體內(nèi)，因此含有個(gè)碳原子，故C錯(cuò)誤；根據(jù)晶胞，以頂點(diǎn)的二氧化碳分子分析，與面心的二氧化碳分子緊鄰，每個(gè)橫截面有4個(gè)，總共有3個(gè)橫截面，因此1個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子，故D正確。綜上所述，〖答案〗為D。7.硫的化合物很多，如、、、、三聚的等，三聚的的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.分子中含有鍵B.、中S原子都是雜化C.、分子的VSEPR模型不一樣D.為正四面體結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖解析〗的物質(zhì)的量為，1個(gè)中含有12個(gè)鍵，則分子中含有鍵，故A錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4，S原子是雜化；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=4，S原子是雜化；故B正確；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=3，VSEPR模型為平面三角形；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3，VSEPR模型為平面三角形，故C錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4，且沒有孤電子對(duì)，但S-O和S-Cl鍵長(zhǎng)度不同，不是正四面體結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

故選B。8.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的是A.裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B.裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C.裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯〖答案〗B〖解析〗裝置甲實(shí)驗(yàn)室裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯(cuò)誤；制備硝基苯，水浴加熱，溫度計(jì)測(cè)定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺正確；裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會(huì)達(dá)到隨時(shí)停止的狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯(cuò)誤；裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。9.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是。A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別〖答案〗D〖解析〗②反應(yīng)中乙醛的氧化過程，不是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B錯(cuò)誤；與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物可為甲酸丙酯(2種)、丙酸甲酯等，故C錯(cuò)誤；乙醇易溶于水，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，則可用碳酸鈉溶液鑒別，故D正確。故選D。10.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈羥基氫原子的活潑性：C2H5OH>H2O相同溫度下，將pH相同的各1mL鹽酸和醋酸稀釋至100mL，測(cè)得鹽酸略大酸性：HCl>CH3COOH將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入KMnO4溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加熱并充分振蕩，然后取少量水層液體滴入硝酸酸化的AgNO3溶液，出現(xiàn)棕黑色沉淀1-溴丙烷能發(fā)生水解反應(yīng)AA B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈而不是和乙醇反應(yīng)更劇烈，說明羥基氫原子的活潑性：水>乙醇，陳述I錯(cuò)誤，A不符合題意；弱酸稀釋時(shí)pH變化較小，故將pH相同的各1mL鹽酸和醋酸稀釋至100mL，測(cè)得鹽酸pH略大，說明酸性：HCl>CH3COOH，B符合題意；二價(jià)鐵和濃鹽酸均可以被酸性高錳酸鉀氧化，使紫色褪去，無法說明鐵銹中的二價(jià)鐵，C不符合題意；若氫氧化鉀未消耗殆盡，則硝酸銀與氫氧化鉀反應(yīng)產(chǎn)生氧化銀棕黑色沉淀；若氫氧化鉀已消耗殆盡，則反應(yīng)生成的溴化銀沉淀應(yīng)該是淡黃色，不是棕黑色；但該現(xiàn)象只能說明反應(yīng)生成了溴離子，不能證明1-溴丙烷是發(fā)生了水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，陳述I和II均錯(cuò)誤，D不符合題意；綜上所述，正確〖答案〗選B。11.冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與形成的螯合離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該螯合離子所形成的物質(zhì)是離子晶體，晶體中存在離子鍵、極性鍵、非極性鍵。B.該螯合離子有4種一氯代物，中心離子的配位數(shù)為6C.該螯合離子有分子識(shí)別和自組裝的功能D.該螯合離子中C原子雜化方式有2種，6個(gè)O原子與可能在同一平面上〖答案〗D〖解析〗螯合陽離子和陰離子結(jié)合形成離子晶體，陰陽離子間存在離子鍵，陽離子中存在C—H極性鍵和C—C非極性鍵，A項(xiàng)正確；螯合離子上下對(duì)稱、左右對(duì)稱，只有如圖4種等效氫，，的配位數(shù)為6，如圖中“→”所示，B項(xiàng)正確；分子識(shí)別和自組裝是超分子的兩大特征，C項(xiàng)正確；螯合離子中，除苯環(huán)外，碳原子、氧原子均雜化，不可能在同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。12.布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類化學(xué)藥物，直接服用會(huì)對(duì)胃腸造成強(qiáng)烈刺激，故化學(xué)家進(jìn)行如圖所示的分子修飾，以緩刺激。下列說法正確的是A.布洛芬修飾分子中含2個(gè)手性碳原子B.布洛芬可與NaHCO3反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4LCO2C.布洛芬修飾分子中所有的碳原子可能共平面D.在胃腸內(nèi)布洛芬修飾分子會(huì)轉(zhuǎn)化為布洛芬分子〖答案〗D〖解析〗連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)布洛芬修飾分子結(jié)構(gòu)可知，含有一個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；布洛芬中含有羧基，故可以與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2，未說明布洛芬的量，不可計(jì)算出反應(yīng)生成的二氧化碳，B錯(cuò)誤；布洛芬修飾分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子與相連的三個(gè)碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；布洛芬修飾分子中含有酯基，胃腸內(nèi)主要成分是鹽酸，布洛芬修飾分子在酸性條件下水解成布洛芬，D正確；故選D。13.鈣鈦礦型具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和在高溫下的良導(dǎo)電性，在催化分解、汽車尾氣處理等方面有重要用途，晶胞的結(jié)構(gòu)如圖甲所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長(zhǎng)為，1號(hào)原子的坐標(biāo)為，3號(hào)原子的坐標(biāo)為。下列說法錯(cuò)誤的是A.距離O原子最近的O原子有8個(gè)B.該晶胞的俯視圖為圖乙C.2號(hào)原子的坐標(biāo)為D.、間的最短距離為〖答案〗D〖解析〗中La:Co:O=1:1:3，則面心位置的是O原子，故離O原子最近的O原子有8個(gè)，選項(xiàng)A正確；根據(jù)圖甲，從上方俯視，該晶胞的俯視圖與圖乙一致，選項(xiàng)B正確；根據(jù)圖甲中坐標(biāo)位置，1號(hào)原子的坐標(biāo)為，3號(hào)原子的坐標(biāo)為，則可推出2號(hào)原子的坐標(biāo)為，選項(xiàng)C正確；、之間的最短距離是立方晶胞體對(duì)角線的一半，即，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。14.法國化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤A.①②③④ B.①②③⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤〖答案〗D〖解析〗依據(jù)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)，可斷裂成以下三個(gè)片斷：、、。①可由2個(gè)組合而成；③CH2=CH2可由2個(gè)組合而成；④是由2個(gè)組合而成；⑤可由和組合而成，則①③④⑤符合題意。故〖答案〗選D。二、非選擇題：本大題共4小題，共58分。15.我國是世界上最大的糠醛生產(chǎn)國和出口國，糠酸是一種重要的醫(yī)藥中間體和化工中間體，工業(yè)上以為催化劑，催化氧化糠醛制備糠酸，其反應(yīng)原理如下：其反應(yīng)的步驟為：已知：①相關(guān)物質(zhì)的信息：

熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性相對(duì)分子質(zhì)量糠醛-36.5℃161℃常溫下與水部分互溶96糠酸133℃230℃微溶于冷水、易溶于熱水112②堿性條件下，糠醛分子間易發(fā)生自聚反應(yīng)而生成高聚物?；卮鹣铝袉栴}：（1）實(shí)驗(yàn)室利用圖1所示裝置完成步驟I，該步驟采用的加熱方式為___________。三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（2）步驟I的加料方式為：同時(shí)打開恒壓滴液漏斗、下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反應(yīng)物滴加到三頸燒瓶?jī)?nèi)能與氧化銅瞬時(shí)混合。該操作的優(yōu)點(diǎn)為___________。（3）步驟III中，懸濁液經(jīng)“過濾、洗滌、干燥”得到糠酸粗品。進(jìn)一步提純糠酸的實(shí)驗(yàn)操作方法是___________。（4）糠酸純度的測(cè)定：取1.120g提純后的糠酸樣品，配成100mL溶液，準(zhǔn)確量取25.00mL于錐形瓶中，加入幾滴酚酞溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液24.80mL。①量取糠酸溶液的儀器是___________(填儀器名稱)。②糠酸的純度為___________。（5）為了提高糠酸的純度，需提純糠醛。實(shí)驗(yàn)室常用蒸餾方法得到較純糠醛。因蒸氣溫度高于140℃，實(shí)驗(yàn)時(shí)選用圖2中空氣冷凝管而不是直形冷凝管的原因是___________?！即鸢浮剑?）①.水浴加熱(保持55℃水浴加熱)②.（2）使溶液充分接觸，防止副反應(yīng)(自聚反應(yīng))發(fā)生(或減少糠醛分子間的接觸)（3）重結(jié)晶（4）①.酸式滴定管(或移液管)②.89.28%（5）蒸氣溫度與水溫相差較大，易使冷凝管炸裂〖解析〗根據(jù)題給的實(shí)驗(yàn)步驟，結(jié)合基本實(shí)驗(yàn)原理可知，醛類物質(zhì)在堿溶液中歧化產(chǎn)生羧酸鹽和醇類物質(zhì)，羧酸鹽經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為羧酸類物質(zhì)，進(jìn)而通過分離提純獲得產(chǎn)品；【小問1詳析】步驟I所需的溫度為55℃，采用的加熱方式為水浴加熱(或保持55℃水浴加熱)；三頸燒瓶所發(fā)生的反應(yīng)為糠醛先催化氧化為康酸，繼續(xù)與NaOH反應(yīng)生成糠酸鈉，總的化學(xué)方程式為：；【小問2詳析】同時(shí)打開恒壓滴液漏斗、下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反應(yīng)物滴加到三頸燒瓶?jī)?nèi)能與氧化銅瞬時(shí)混合的優(yōu)點(diǎn)是使溶液充分接觸，防止副反應(yīng)(自聚反應(yīng))發(fā)生；【小問3詳析】懸濁液經(jīng)“過濾、洗滌、干燥”得到糠酸粗品，進(jìn)一步將糠酸粗品提純的方法是進(jìn)行重結(jié)晶；【小問4詳析】①因?yàn)榭匪崾撬嵝匀芤海咳】匪崛芤旱膬x器是酸式滴定管(移液管)；②糠酸為一元酸，與氫氧化鉀1：1反應(yīng)，分析測(cè)定流程可知，樣品中糠酸的純度為=89.28%；【小問5詳析】由于有機(jī)層中仍然存在少量的水，故需要使用無水碳酸鉀作為干燥劑，蒸餾純化時(shí)，收集170℃的餾分，因該溫度高于140℃，實(shí)驗(yàn)室選用圖4中的空氣冷凝管而不用直形冷凝管的原因是蒸氣溫度與水溫相差較大，易使冷凝管炸裂。16.完成下列填空：（1）C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______________；H、O、S電負(fù)性由大到小的順序是________________。BN中B元素的化合價(jià)為________________；從電負(fù)性角度分析，C、Si、O的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)開___________________。（2）基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為________________，基態(tài)鋁原子核外自旋平行的電子最多有____________________個(gè)；與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有________________________（填元素符號(hào)）；（3）Si位于元素周期表的位置是___________________________；基態(tài)N原子的軌道表示為_________________________。（4）一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。碳原子的雜化方式_____________________，Zn2+的配位數(shù)為____________________。〖答案〗（1）①.N>O>C②.O>S>H③.+3價(jià)④.O>C>Si（2）①.②.7③.K和Cu（3）①.第三周期第ⅣA族②.（4）①.②.5〖解析〗【小問1詳析】同一周期從左往右元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，ⅡA、ⅤA反常，則C、N、O第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞C，根據(jù)同一主族從上往下元素電負(fù)性依次減小，且H2S中H顯正電性，S顯負(fù)電性，故H、O、S電負(fù)性由大到小的順序是O＞S＞H，同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增強(qiáng)，故B和N相比，電負(fù)性較大的是N，電負(fù)性大的元素顯負(fù)電性，BN中B元素的化合價(jià)為+3價(jià)，從電負(fù)性角度分析，電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)；同一周期從左往右電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，同一主族，從上往下，電負(fù)性逐漸減弱，所以電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镺>C>Si，故C、Si、O的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)镺＞C＞Si；【小問2詳析】已知Fe是26號(hào)元素，故基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為3s23p63d5，Al是13號(hào)元素，Al原子核外電子排布式為：1s22s22p63s23p1，核外電子占據(jù)7個(gè)軌道，不同軌道上的電子自旋方向可能相同，所以鋁原子核外自旋方向相同的電子最多有7個(gè)，與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有K([Ar]4s1)、Cu([Ar]3d104s1)；【小問3詳析】Si位于元素周期表的位置是第三周期第ⅣA族，基態(tài)N原子的軌道表示為；【小問4詳析】一水合甘氨酸鋅中含有飽和碳原子和碳氧雙鍵，故碳原子的雜化軌道類型為，由圖可知，一水合甘氨酸鋅中Zn2+與2個(gè)氮原子和3個(gè)氧原子成鍵，配位數(shù)為5。17.中國政府承諾：力爭(zhēng)CO2的排放在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”，2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”，CO2的捕集與利用成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。回答下面問題：（1）寫出CO2的電子式________，CO2分子屬于________（填“極性”或“非極性”）分子，其晶體俗名干冰，屬于________晶體，其晶體內(nèi)存在的微粒間相互作用有_________________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在CO2合成甲醇(CH3OH)反應(yīng)中，Co、Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性，顯示出良好的應(yīng)用前景。Mn基態(tài)原子核外電子排布式為_________。甲醇(CH3OH)能夠與水任意比互溶，解釋其原因是_______________。已知金屬Zn能溶于氨水，生成以氨為配體，配位數(shù)為4的配離子，Zn與氨水反應(yīng)的離子方程式為________________________。（3）CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，X代表的離子是_________；若該立方晶胞參數(shù)為apm，CaF2的摩爾質(zhì)量用mg/mol，阿伏伽德羅常數(shù)用NA來表示，則CaF2晶體的密度=________________g/cm3（寫出表達(dá)式），陰陽離子的核間距最小為_______________pm?！即鸢浮剑?）①.②.非極性③.分子④.范德華力、共價(jià)鍵（2）①.[Ar]3d54s2②.甲醇與水都是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，可以互溶，且甲醇與水分子之間可以形成氫鍵，進(jìn)一步增大了甲醇在水中的溶解度③.Zn+4NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++2OH-+H2↑+H2O（3）①.Ca2+②.③.〖解析〗【小問1詳析】CO2是共價(jià)化合物，碳與每個(gè)氧有兩對(duì)共用電子對(duì)，其電子式，其結(jié)構(gòu)是直線形結(jié)構(gòu)，因此CO2分子屬于非極性分子，其晶體俗名干冰，屬于分子晶體，其晶體內(nèi)存在的微粒間相互作用有范德華力、共價(jià)鍵；【小問2詳析】Mn是25號(hào)元素，則Mn基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d54s2，甲醇(CH3OH)能夠與水任意比互溶，其原因是甲醇與水都是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，可以互溶，且甲醇與水分子之間可以形成氫鍵，進(jìn)一步增大了甲醇在水中的溶解度；金屬Zn既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)，能溶于氨水，生成以氨為配體，配位數(shù)為4的配離子[Zn(NH3)4]2+，Zn與氨水反應(yīng)的離子方程式為Zn+4NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++2OH-+H2↑+H2O；【小問3詳析】CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞中X處于晶胞的頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為=4，Y有8個(gè)，則X代表的離子是Ca2+；若該立方晶胞參數(shù)為apm，CaF2的摩爾質(zhì)量用Mg/mol，阿伏伽德羅常數(shù)用NA來表示，則CaF2晶體的密度=；陰陽離子的最小核間距是體對(duì)角線的四分之一，其最小為pm。18.Tapentadol是一種新型止痛藥物，合成其中間體ⅷ的路線如下：回答下列問題：（1）化合物ⅰ的分子式為______，含有的官能團(tuán)名稱為______。（2）根據(jù)化合物iii的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新物質(zhì)反應(yīng)類型a新制、加熱______________b________________（3）反應(yīng)⑤的方程式可表示為ⅲ＋ⅳ→vi＋y，化合物y的化學(xué)式為______。（4）關(guān)于反應(yīng)⑥的說法中，正確的有______。A.反應(yīng)過程中，有π鍵發(fā)生斷裂 B.化合物ⅶ的雜化的原子只有CC.化合物ⅶ所有碳原子一定處于同一平面上 D.化合物ⅷ只有1個(gè)手性碳原子（5）化合物x是ⅱ的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。a．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈b．與溶液反應(yīng)顯紫色c．1molx與足量Na反應(yīng)，生成1mol（6）以和NaCN為含碳原料，合成化合物?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問題：①相關(guān)步驟涉及到鹵代烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為____________。②最后一步反應(yīng)中，能與反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)反應(yīng)物為______（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）?！即鸢浮剑?）①.C7H8O2②.羥基（2）①.②.氧化反應(yīng)③.HCN、催化劑④.加成反應(yīng)（3）H2O（4）A（5）6（6）①.+NaOH+NaCl②.〖解析〗【小問1詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物ⅰ的分子式為C7H8O2，含有的官能團(tuán)為羥基?！拘?詳析】a．醛基與新制在加熱條件下反應(yīng)生成-COONa，故反應(yīng)生成的新物質(zhì)為。b．由反應(yīng)形成的新物質(zhì)為可知，化合物iii中的醛基與HCN在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)。【小問3詳析】ⅲ＋ⅳ→ⅶ＋y，化學(xué)方程式為+→+y,結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，ⅲ和ⅳ發(fā)生加成反應(yīng)生成ⅶ和y，反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)守恒，故y為H2O。【小問4詳析】A．反應(yīng)⑥過程中，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，有π鍵發(fā)生斷裂，A正確；B．化合物ⅶ的雜化的原子有C、O，B錯(cuò)誤；C．化合物ⅶ有醚鍵和乙基，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則所有碳原子不可能處于同一平面上，C錯(cuò)誤；D．化合物ⅷ含有2個(gè)手性碳原子，如圖，D錯(cuò)誤；故選A?！拘?詳析】化合物x是ⅱ的同分異構(gòu)體，滿足條件：含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈；與溶液反應(yīng)顯紫色，則含有酚羥基；1molx與足量Na反應(yīng)，生成1mol，則含有2個(gè)羥基。x的苯環(huán)上連有—OH、—CH2CH2OH或—OH、—CHOHCH3，兩組取代基在苯環(huán)上均有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，因此x共有6種?！拘?詳析】采用逆推法可知，由和發(fā)生酯化反應(yīng)得到，由水解得到，由水解得到，由和NaCN反應(yīng)得到。①涉及的鹵代烴制醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。②最后一步反應(yīng)為和的酯化反應(yīng)，能與反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)反應(yīng)物為。廣西壯族自治區(qū)南寧市等2地2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試（試卷滿分：100分；考試時(shí)長(zhǎng)：75分鐘）注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Si-28S-32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.以下關(guān)于古詩文中化學(xué)知識(shí)的分析正確的是A.“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄糖B.《夢(mèng)溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚濃”，所述“脂水”是油脂C.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯D.白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇〖答案〗C〖解析〗纖維素在人體內(nèi)不能水解，故A錯(cuò)誤；所述“脂水”是石油，故B錯(cuò)誤；古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯屬于蠟酯,是由長(zhǎng)鏈的高級(jí)脂肪酸和高級(jí)脂肪醇所形成的酯，故C正確；“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生分解反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳，故D錯(cuò)誤；選C。2.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28g晶體Si中Si-Si鍵數(shù)目為4B.12g和12g金剛石均含有個(gè)碳原子C.1mol白磷()中含有4個(gè)共價(jià)鍵D.常溫常壓下，17g羥基(-OH)所含電子數(shù)為10〖答案〗B〖解析〗28g晶體Si物質(zhì)的量為1mol，每個(gè)硅原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，但每個(gè)共價(jià)鍵被兩個(gè)硅原子共用，所以28g晶體Si中Si-Si鍵物質(zhì)的量為2mol，即數(shù)目為2，A錯(cuò)誤；12g含有碳原子物質(zhì)的量為；12g金剛石物質(zhì)的量為，所以12g和12g金剛石均含有個(gè)碳原子，B正確；白磷()為正四面體結(jié)構(gòu)，含有6個(gè)共價(jià)鍵，所以1mol白磷()中含有6mol共價(jià)鍵，即數(shù)目為6，C錯(cuò)誤；羥基(-OH)所含電子數(shù)為9個(gè)，17g羥基物質(zhì)的量為1mol，含有電子物質(zhì)的量為9mol，即數(shù)目為9，D錯(cuò)誤；故選B3.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5則下列有關(guān)比較中正確的是（）A.第一電離能：④>③>①>②B.原子半徑：②>①>③>④C.電負(fù)性：④>③>②>①D.最高正化合價(jià)：④>③=②>①〖答案〗B〖解析〗根據(jù)基態(tài)原子的電子排布式，①1s22s22p63s23p4是S元素；②1s22s22p63s23p3是P元素；③1s22s22p3是N元素；④1s22s22p5是F元素，據(jù)此分析解答。P的3p軌道為半充滿狀態(tài)，所以第一電離能P>S，第一電離能④>③>②>①，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，質(zhì)子數(shù)越多半徑越小，所以原子半徑：②>①>③>④，B選項(xiàng)正確；非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，非金屬性：F>N>S>P，則電負(fù)性：④>③>①>②，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù)，F(xiàn)元素沒有正價(jià)，所以最高正化合價(jià)：①>③＝②，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選B。4.類比法是一種學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法。下列“類比”中不合理的是A.甲烷的一氯代物只有一種，則新戊烷的一氯代物也只有一種B.酸性：CCl3COOH＞CH3COOH，則酸性：CF3COOH＞CCl3COOHC.NH3與HCl反應(yīng)生成NH4Cl，則CH3NH2也可與HCl反應(yīng)生成CH3NH3ClD.能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，則也能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)氫原子是等效的，故一氯代物只有一種，新戊烷碳原子的骨架也是正四面體結(jié)構(gòu)，故四個(gè)甲基也是等效的，即12個(gè)氫原子也是等效的，A合理；因電負(fù)性，吸電子能力，基團(tuán)吸電子能力越強(qiáng)，羧基的電子云密度越小，羧基中氫氧鍵的極性越強(qiáng)，羧基越易電離出氫離子，B合理；氨分子和分子中氮原子都具有孤對(duì)電子，都能與氯化氫分子中具有空軌道的氫離子形成配位鍵，所以氨分子與氯化氫分子生成氯化銨，也可與HCl反應(yīng)生成，C合理；不能發(fā)生消去反應(yīng)，D不合理；故選D。5.下列說法正確的是A.CO2、CS2和SiO2的結(jié)構(gòu)相似B.H—F的鍵能比H—Cl的鍵能大，所以HF比HCl穩(wěn)定，HF的穩(wěn)定性與HF分子間存在氫鍵無關(guān)C.干冰易升華，這與分子中C=O鍵的鍵能大小有關(guān)D.H2O和H2S的空間構(gòu)型相似，CaO2和CaH2的化學(xué)鍵類型完全相同〖答案〗B〖解析〗CO2、CS2是由共價(jià)鍵形成的直線形分子，SiO2是由共價(jià)鍵形成的共價(jià)晶體，呈空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，CO2、CS2和SiO2的結(jié)構(gòu)不相似，故A錯(cuò)誤；H-F的鍵能比H-Cl的鍵能大，所以HF比HCl穩(wěn)定，HF的穩(wěn)定性與HF分子間存在氫鍵無關(guān)，氫鍵影響的是物質(zhì)的物理性質(zhì)，故B正確；干冰易升華，是因?yàn)镃O2分子間是微弱的范德華力，這與分子中C=O鍵的鍵能大小無關(guān)，故C錯(cuò)誤；H2O和H2S的中心原子都是sp3雜化，都有兩個(gè)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)都是V形，CaO2和CaH2都是離子化合物，CaO2是由鈣離子和過氧根離子構(gòu)成的，過氧根離子里存在著兩個(gè)氧原子間的共價(jià)鍵，而CaH2是由鈣離子和H-構(gòu)成的，只有離子鍵，沒有共價(jià)鍵，化學(xué)鍵類型不完全相同，故D錯(cuò)誤；故選B。6.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.冰中的每個(gè)水分子均攤4個(gè)氫鍵B.每個(gè)硅原子被4個(gè)最小環(huán)所共有C.如圖所示的金剛石晶胞中有6個(gè)碳原子D.在晶胞中，1個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子〖答案〗D〖解析〗根據(jù)圖中信息冰中每個(gè)水分子與周圍四個(gè)水分子以分子間氫鍵形成，每個(gè)氫鍵都為兩個(gè)水分子所共有，因而每個(gè)水分子均攤氫鍵數(shù)為，故A錯(cuò)誤；如圖可以看出，每個(gè)硅原子周圍有四條邊，而每條邊又被6個(gè)環(huán)所共有，同時(shí)由于每個(gè)環(huán)上有兩條邊是同一個(gè)硅原子周圍的，所以每個(gè)硅原子被個(gè)最小環(huán)所共有，故B錯(cuò)誤；如圖所示的金剛石晶胞中碳原子有8個(gè)在頂點(diǎn)，6個(gè)在面心，4個(gè)在體內(nèi)，因此含有個(gè)碳原子，故C錯(cuò)誤；根據(jù)晶胞，以頂點(diǎn)的二氧化碳分子分析，與面心的二氧化碳分子緊鄰，每個(gè)橫截面有4個(gè)，總共有3個(gè)橫截面，因此1個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子，故D正確。綜上所述，〖答案〗為D。7.硫的化合物很多，如、、、、三聚的等，三聚的的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.分子中含有鍵B.、中S原子都是雜化C.、分子的VSEPR模型不一樣D.為正四面體結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖解析〗的物質(zhì)的量為，1個(gè)中含有12個(gè)鍵，則分子中含有鍵，故A錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4，S原子是雜化；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=4，S原子是雜化；故B正確；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=3，VSEPR模型為平面三角形；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3，VSEPR模型為平面三角形，故C錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4，且沒有孤電子對(duì)，但S-O和S-Cl鍵長(zhǎng)度不同，不是正四面體結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

故選B。8.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的是A.裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B.裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C.裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯〖答案〗B〖解析〗裝置甲實(shí)驗(yàn)室裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯(cuò)誤；制備硝基苯，水浴加熱，溫度計(jì)測(cè)定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B正確；裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會(huì)達(dá)到隨時(shí)停止的狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯(cuò)誤；裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。9.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是。A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別〖答案〗D〖解析〗②反應(yīng)中乙醛的氧化過程，不是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B錯(cuò)誤；與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物可為甲酸丙酯(2種)、丙酸甲酯等，故C錯(cuò)誤；乙醇易溶于水，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，則可用碳酸鈉溶液鑒別，故D正確。故選D。10.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈羥基氫原子的活潑性：C2H5OH>H2O相同溫度下，將pH相同的各1mL鹽酸和醋酸稀釋至100mL，測(cè)得鹽酸略大酸性：HCl>CH3COOH將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入KMnO4溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加熱并充分振蕩，然后取少量水層液體滴入硝酸酸化的AgNO3溶液，出現(xiàn)棕黑色沉淀1-溴丙烷能發(fā)生水解反應(yīng)AA B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈而不是和乙醇反應(yīng)更劇烈，說明羥基氫原子的活潑性：水>乙醇，陳述I錯(cuò)誤，A不符合題意；弱酸稀釋時(shí)pH變化較小，故將pH相同的各1mL鹽酸和醋酸稀釋至100mL，測(cè)得鹽酸pH略大，說明酸性：HCl>CH3COOH，B符合題意；二價(jià)鐵和濃鹽酸均可以被酸性高錳酸鉀氧化，使紫色褪去，無法說明鐵銹中的二價(jià)鐵，C不符合題意；若氫氧化鉀未消耗殆盡，則硝酸銀與氫氧化鉀反應(yīng)產(chǎn)生氧化銀棕黑色沉淀；若氫氧化鉀已消耗殆盡，則反應(yīng)生成的溴化銀沉淀應(yīng)該是淡黃色，不是棕黑色；但該現(xiàn)象只能說明反應(yīng)生成了溴離子，不能證明1-溴丙烷是發(fā)生了水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，陳述I和II均錯(cuò)誤，D不符合題意；綜上所述，正確〖答案〗選B。11.冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與形成的螯合離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該螯合離子所形成的物質(zhì)是離子晶體，晶體中存在離子鍵、極性鍵、非極性鍵。B.該螯合離子有4種一氯代物，中心離子的配位數(shù)為6C.該螯合離子有分子識(shí)別和自組裝的功能D.該螯合離子中C原子雜化方式有2種，6個(gè)O原子與可能在同一平面上〖答案〗D〖解析〗螯合陽離子和陰離子結(jié)合形成離子晶體，陰陽離子間存在離子鍵，陽離子中存在C—H極性鍵和C—C非極性鍵，A項(xiàng)正確；螯合離子上下對(duì)稱、左右對(duì)稱，只有如圖4種等效氫，，的配位數(shù)為6，如圖中“→”所示，B項(xiàng)正確；分子識(shí)別和自組裝是超分子的兩大特征，C項(xiàng)正確；螯合離子中，除苯環(huán)外，碳原子、氧原子均雜化，不可能在同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。12.布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類化學(xué)藥物，直接服用會(huì)對(duì)胃腸造成強(qiáng)烈刺激，故化學(xué)家進(jìn)行如圖所示的分子修飾，以緩刺激。下列說法正確的是A.布洛芬修飾分子中含2個(gè)手性碳原子B.布洛芬可與NaHCO3反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4LCO2C.布洛芬修飾分子中所有的碳原子可能共平面D.在胃腸內(nèi)布洛芬修飾分子會(huì)轉(zhuǎn)化為布洛芬分子〖答案〗D〖解析〗連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)布洛芬修飾分子結(jié)構(gòu)可知，含有一個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；布洛芬中含有羧基，故可以與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2，未說明布洛芬的量，不可計(jì)算出反應(yīng)生成的二氧化碳，B錯(cuò)誤；布洛芬修飾分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子與相連的三個(gè)碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；布洛芬修飾分子中含有酯基，胃腸內(nèi)主要成分是鹽酸，布洛芬修飾分子在酸性條件下水解成布洛芬，D正確；故選D。13.鈣鈦礦型具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和在高溫下的良導(dǎo)電性，在催化分解、汽車尾氣處理等方面有重要用途，晶胞的結(jié)構(gòu)如圖甲所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長(zhǎng)為，1號(hào)原子的坐標(biāo)為，3號(hào)原子的坐標(biāo)為。下列說法錯(cuò)誤的是A.距離O原子最近的O原子有8個(gè)B.該晶胞的俯視圖為圖乙C.2號(hào)原子的坐標(biāo)為D.、間的最短距離為〖答案〗D〖解析〗中La:Co:O=1:1:3，則面心位置的是O原子，故離O原子最近的O原子有8個(gè)，選項(xiàng)A正確；根據(jù)圖甲，從上方俯視，該晶胞的俯視圖與圖乙一致，選項(xiàng)B正確；根據(jù)圖甲中坐標(biāo)位置，1號(hào)原子的坐標(biāo)為，3號(hào)原子的坐標(biāo)為，則可推出2號(hào)原子的坐標(biāo)為，選項(xiàng)C正確；、之間的最短距離是立方晶胞體對(duì)角線的一半，即，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。14.法國化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤A.①②③④ B.①②③⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤〖答案〗D〖解析〗依據(jù)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)，可斷裂成以下三個(gè)片斷：、、。①可由2個(gè)組合而成；③CH2=CH2可由2個(gè)組合而成；④是由2個(gè)組合而成；⑤可由和組合而成，則①③④⑤符合題意。故〖答案〗選D。二、非選擇題：本大題共4小題，共58分。15.我國是世界上最大的糠醛生產(chǎn)國和出口國，糠酸是一種重要的醫(yī)藥中間體和化工中間體，工業(yè)上以為催化劑，催化氧化糠醛制備糠酸，其反應(yīng)原理如下：其反應(yīng)的步驟為：已知：①相關(guān)物質(zhì)的信息：

熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性相對(duì)分子質(zhì)量糠醛-36.5℃161℃常溫下與水部分互溶96糠酸133℃230℃微溶于冷水、易溶于熱水112②堿性條件下，糠醛分子間易發(fā)生自聚反應(yīng)而生成高聚物?；卮鹣铝袉栴}：（1）實(shí)驗(yàn)室利用圖1所示裝置完成步驟I，該步驟采用的加熱方式為___________。三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（2）步驟I的加料方式為：同時(shí)打開恒壓滴液漏斗、下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反應(yīng)物滴加到三頸燒瓶?jī)?nèi)能與氧化銅瞬時(shí)混合。該操作的優(yōu)點(diǎn)為___________。（3）步驟III中，懸濁液經(jīng)“過濾、洗滌、干燥”得到糠酸粗品。進(jìn)一步提純糠酸的實(shí)驗(yàn)操作方法是___________。（4）糠酸純度的測(cè)定：取1.120g提純后的糠酸樣品，配成100mL溶液，準(zhǔn)確量取25.00mL于錐形瓶中，加入幾滴酚酞溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液24.80mL。①量取糠酸溶液的儀器是___________(填儀器名稱)。②糠酸的純度為___________。（5）為了提高糠酸的純度，需提純糠醛。實(shí)驗(yàn)室常用蒸餾方法得到較純糠醛。因蒸氣溫度高于140℃，實(shí)驗(yàn)時(shí)選用圖2中空氣冷凝管而不是直形冷凝管的原因是___________。〖答案〗（1）①.水浴加熱(保持55℃水浴加熱)②.（2）使溶液充分接觸，防止副反應(yīng)(自聚反應(yīng))發(fā)生(或減少糠醛分子間的接觸)（3）重結(jié)晶（4）①.酸式滴定管(或移液管)②.89.28%（5）蒸氣溫度與水溫相差較大，易使冷凝管炸裂〖解析〗根據(jù)題給的實(shí)驗(yàn)步驟，結(jié)合基本實(shí)驗(yàn)原理可知，醛類物質(zhì)在堿溶液中歧化產(chǎn)生羧酸鹽和醇類物質(zhì)，羧酸鹽經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為羧酸類物質(zhì)，進(jìn)而通過分離提純獲得產(chǎn)品；【小問1詳析】步驟I所需的溫度為55℃，采用的加熱方式為水浴加熱(或保持55℃水浴加熱)；三頸燒瓶所發(fā)生的反應(yīng)為糠醛先催化氧化為康酸，繼續(xù)與NaOH反應(yīng)生成糠酸鈉，總的化學(xué)方程式為：；【小問2詳析】同時(shí)打開恒壓滴液漏斗、下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反應(yīng)物滴加到三頸燒瓶?jī)?nèi)能與氧化銅瞬時(shí)混合的優(yōu)點(diǎn)是使溶液充分接觸，防止副反應(yīng)(自聚反應(yīng))發(fā)生；【小問3詳析】懸濁液經(jīng)“過濾、洗滌、干燥”得到糠酸粗品，進(jìn)一步將糠酸粗品提純的方法是進(jìn)行重結(jié)晶；【小問4詳析】①因?yàn)榭匪崾撬嵝匀芤?，量取糠酸溶液的儀器是酸式滴定管(移液管)；②糠酸為一元酸，與氫氧化鉀1：1反應(yīng)，分析測(cè)定流程可知，樣品中糠酸的純度為=89.28%；【小問5詳析】由于有機(jī)層中仍然存在少量的水，故需要使用無水碳酸鉀作為干燥劑，蒸餾純化時(shí)，收集170℃的餾分，因該溫度高于140℃，實(shí)驗(yàn)室選用圖4中的空氣冷凝管而不用直形冷凝管的原因是蒸氣溫度與水溫相差較大，易使冷凝管炸裂。16.完成下列填空：（1）C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______________；H、O、S電負(fù)性由大到小的順序是________________。BN中B元素的化合價(jià)為________________；從電負(fù)性角度分析，C、Si、O的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)開___________________。（2）基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為________________，基態(tài)鋁原子核外自旋平行的電子最多有____________________個(gè)；與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有________________________（填元素符號(hào)）；（3）Si位于元素周期表的位置是___________________________；基態(tài)N原子的軌道表示為_________________________。（4）一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。碳原子的雜化方式_____________________，Zn2+的配位數(shù)為____________________。〖答案〗（1）①.N>O>C②.O>S>H③.+3價(jià)④.O>C>Si（2）①.②.7③.K和Cu（3）①.第三周期第ⅣA族②.（4）①.②.5〖解析〗【小問1詳析】同一周期從左往右元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，ⅡA、ⅤA反常，則C、N、O第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞C，根據(jù)同一主族從上往下元素電負(fù)性依次減小，且H2S中H顯正電性，S顯負(fù)電性，故H、O、S電負(fù)性由大到小的順序是O＞S＞H，同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增強(qiáng)，故B和N相比，電負(fù)性較大的是N，電負(fù)性大的元素顯負(fù)電性，BN中B元素的化合價(jià)為+3價(jià)，從電負(fù)性角度分析，電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)；同一周期從左往右電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，同一主族，從上往下，電負(fù)性逐漸減弱，所以電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镺>C>Si，故C、Si、O的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)镺＞C＞Si；【小問2詳析】已知Fe是26號(hào)元素，故基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為3s23p63d5，Al是13號(hào)元素，Al原子核外電子排布式為：1s22s22p63s23p1，核外電子占據(jù)7個(gè)軌道，不同軌道上的電子自旋方向可能相同，所以鋁原子核外自旋方向相同的電子最多有7個(gè)，與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有K([Ar]4s1)、Cu([Ar]3d104s1)；【小問3詳析】Si位于元素周期表的位置是第三周期第ⅣA族，基態(tài)N原子的軌道表示為；【小問4詳析】一水合甘氨酸鋅中含有飽和碳原子和碳氧雙鍵，故碳原子的雜化軌道類型為，由圖可知，一水合甘氨酸鋅中Zn2+與2個(gè)氮原子和3個(gè)氧原子成鍵，配位數(shù)為5。17.中國政府承諾：力爭(zhēng)CO2的排放在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”，2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”，CO2的捕集與利用成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)?；卮鹣旅鎲栴}：（1）寫出CO2的電子式________，CO2分子屬于________（填“極性”或“非極性”）分子，其晶體俗名干冰，屬于________晶體，其晶體內(nèi)存在的微粒間相互作用有_________________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在CO2合成甲醇(CH3OH)反應(yīng)中，Co、Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性，顯示出良好的應(yīng)用前景。Mn基態(tài)原子核外電子排布式為_________。甲醇(CH3OH)能夠與水任意比互溶，解釋其原因是_______________。已知