醫(yī)學(xué)遺傳與優(yōu)生考試復(fù)習(xí)題及答案

醫(yī)學(xué)遺傳與優(yōu)生考試復(fù)習(xí)題及答案單選題1.白化病是一種常見(jiàn)的遺傳病。A、DB、ARC、XLD、YL參考答案：B2.家族性膽固醇血癥是一種。A、遺傳性肌病B、受體蛋白病C、遺傳性出血性疾病D、先天性代謝病參考答案：B3.苯丙酮尿癥屬于A、RB、ADC、XRD、XD參考答案：A4.產(chǎn)前篩查的形式以檢查為主。A、化驗(yàn)室檢查B、超檢查C、X線檢查D、核磁共振參考答案：B5.基因型為Aa的個(gè)體和基因型為aa的個(gè)體雜交，后代個(gè)體基因型Aa和aa的比例為：。A、1:1B、3:1C、2:1D、1:2參考答案：A6.下列不是單基因遺傳病的是？（）A、白化病B、多指C、軟骨發(fā)育不全D、高血壓參考答案：D7.如果在某一體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成A、單倍體B、三倍體C、單體D、三體參考答案：D8.鐮狀細(xì)胞貧血呈常染色體隱性遺傳，應(yīng)用技術(shù)可以對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血進(jìn)行基因診斷。A、分子診斷B、臨床診斷C、皮紋分析D、系譜分析參考答案：A9.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的卵子應(yīng)為A、100個(gè)B、200個(gè)C、400個(gè)D、800個(gè)參考答案：A10.某一種人類腫瘤細(xì)胞的染色體數(shù)為52條，稱為A、超二倍體B、亞二倍體C、二倍體D、亞三倍體參考答案：A11.當(dāng)一種多基因病的群體發(fā)病率具有性別差異時(shí)，群體發(fā)病率高的性別一方的易患性閾值（）。A、極高B、低C、高D、極低參考答案：B12.發(fā)病率最高的遺傳病是A、單基因病B、多基因病C、體細(xì)胞遺傳病D、染色體病參考答案：B13.一對(duì)表型正常的夫婦，婚后生了一個(gè)白化病(AR)的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是。A、a和AaB、AA和AaC、aa和AaD、AA和AA參考答案：A14.婚前醫(yī)學(xué)檢查和孕前保健屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的預(yù)防。A、一級(jí)預(yù)防B、二級(jí)預(yù)防C、三級(jí)預(yù)防D、四級(jí)預(yù)防參考答案：A15.飲食療法的原則是A、禁其所忌B、補(bǔ)其所缺C、去其所余D、補(bǔ)其所忌參考答案：B16.妊娠高血壓綜合征主要病理變化是。A、全身小動(dòng)脈痙攣B、全身小靜脈痙攣C、毛細(xì)血管痙攣D、動(dòng)靜脈痙攣參考答案：A17.屬于受體病的分子病為A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥參考答案：D18.短趾癥屬于遺傳。A、完全顯性B、不完全顯性C、共顯性D、不規(guī)則顯性參考答案：A19.發(fā)病率最高的遺傳病為（）。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病參考答案：B20.巨細(xì)胞病毒感染孕母，導(dǎo)致出生缺陷兒，主要癥狀有。A、血小板減少、聽(tīng)力減退B、皮膚黏膜損害C、散發(fā)型膿毒血癥D、腦積水參考答案：A21.下列屬于出生缺陷的是：A、發(fā)生新生兒肺炎B、背部有胎記C、多指、多趾D、以上都是參考答案：C22.外耳道多毛癥的遺傳方式為（）。A、常染色體顯性B、常染色體隱性C、X連鎖顯性D、Y連鎖遺傳病參考答案：D23.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，連生了3個(gè)苯丙酮尿癥患兒。他們生育表型正常孩子的概率A、25%B、50%C、75%D、100%參考答案：C24.優(yōu)生學(xué)的分類包括A、正優(yōu)生學(xué)和負(fù)優(yōu)生學(xué)B、積極優(yōu)生學(xué)和消極優(yōu)生學(xué)參考答案：A25.下列哪項(xiàng)屬于影響優(yōu)生的物理性因素？A、農(nóng)藥B、汽油C、電離輻射D、藥品參考答案：C26.不屬于遺傳咨詢范圍的種類是A、婚前咨詢B、行政咨詢C、有心理障礙的咨詢D、產(chǎn)前咨詢參考答案：C27.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是()。A、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病參考答案：A28.可以作為輔助診斷苯丙酮尿癥患者的檢查是A、血型分析B、核型分析C、皮膚紋理分析D、檢測(cè)血清中苯丙氨酸的濃度參考答案：D29.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的A、分裂前期B、分裂中期C、分裂后期D、間期參考答案：D30.妊娠期特有的疾病是。A、妊娠合并心臟病B、妊娠合并糖尿病C、妊娠合并貧血D、妊娠合并高血壓參考答案：D31.下列對(duì)抗VD性佝僂病描述錯(cuò)誤的是（）。A、代代發(fā)病B、交叉遺傳C、女性患者多于男性D、遺傳方式為X染色體隱性參考答案：A32.基因突變特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）。A、單向性B、可逆性C、有害性D、稀有性參考答案：A33.染色體和染色質(zhì)是A、同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、同一物質(zhì)在細(xì)胞同一時(shí)期的不同的表現(xiàn)C、不同物質(zhì)在細(xì)胞同一時(shí)期的不同的表現(xiàn)D、兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同參考答案：A34.某一種植物2n=10，在中期I，每個(gè)細(xì)胞含有多少條染色單體（）。A、10B、5C、20D、40參考答案：C35.遵照自由組合定律傳遞的基因位于A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體參考答案：B36.G6PD是一種常見(jiàn)的遺傳病。A、X連鎖不完全顯性B、X連鎖完全顯性C、常染色體顯性D、常染色體隱性參考答案：A37.是開(kāi)展化驗(yàn)室檢查及B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形的關(guān)鍵時(shí)期。A、孕早期B、孕中期C、孕晚期D、小兒出生后參考答案：B38.多基因遺傳病發(fā)生，可能出現(xiàn)下列特點(diǎn)。A、親緣系數(shù)相同，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相同B、不存在種族差異C、近親婚配發(fā)病率低D、受環(huán)境因素影響不明顯參考答案：A39.下列基因中，屬于純合體的是。A、AB、AaC、BbD、cC參考答案：A40.嵌合體形成的原因可能是？A、卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B、卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體不分離C、生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的丟失D、生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的不分離參考答案：B41.不屬于遺傳病預(yù)防主要措施的是A、群體調(diào)查B、攜帶者檢出C、婚前檢查D、皮紋檢查參考答案：D42.ArchibaldGarrod（1857－1936）曾深入研究和報(bào)道的黑尿酸尿癥疾病，患者缺乏A、苯丙氨酸羥化酶B、酪氨酸酶C、溶酶體酶D、尿黑酸氧化酶參考答案：D43.某女性患者，原發(fā)閉經(jīng)，乳房發(fā)育不良，并伴有先天性心臟病，髖臼脫位，智力稍低。染色體檢查發(fā)現(xiàn)核型為48，XXXX，臨床診斷為A、Turner綜合征B、Klinefelter綜合征C、Down綜合征D、多X綜合征參考答案：D44.一個(gè)個(gè)體含有三種不同核型的細(xì)胞系統(tǒng)為A、三倍體B、三體型C、多體型D、嵌合體參考答案：D45.若某一個(gè)體的核型為46，XX/47，XX，+21，則表明該個(gè)體為A、常染色體結(jié)構(gòu)異常B、性染色體結(jié)構(gòu)異常C、常染色體數(shù)目異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體參考答案：B46.堿基替換前后密碼子編碼不同的氨基酸的是（）。A、錯(cuò)義突變B、無(wú)義突變C、終止密碼子突變D、同義突變參考答案：A47.多基因病的特點(diǎn)是（）。A、發(fā)病率大多低于0.1％B、無(wú)明顯家族傾向C、患者同胞中發(fā)病率遠(yuǎn)低于單基因病D、有多個(gè)基因參與疾病的發(fā)生參考答案：D48.如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條，則形成A、單體B、三倍體C、單倍體D、三體參考答案：A49.DNA中沒(méi)有的堿基是（）。A、腺嘌呤（A）B、鳥(niǎo)嘌呤（G）C、胞嘧啶（C）D、尿嘧啶（U）參考答案：D50.孟德?tīng)栠z傳病是（）。A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病參考答案：A51.1．α-珠蛋白位于人類第幾號(hào)染色體上？A、6B、11C、14D、16參考答案：D52.X染色質(zhì)的檢查流程按順序排列是。A、取材、染色、固定、鏡檢B、取材、固定、染色、鏡檢C、鏡檢、取材、染色、固定D、取材、固定、鏡檢、染色參考答案：B53.“中國(guó)預(yù)防出生缺陷日”是指每年的A、9月12日B、10月10日C、9月8日D、8月8日參考答案：A54.真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因的側(cè)翼序列是指（）。A、外顯子和內(nèi)含子B、非編碼區(qū)C、啟動(dòng)子、內(nèi)含子、終止子D、啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、終止子參考答案：B55.不僅是圍生兒和嬰幼兒死亡的主要原因，也是導(dǎo)致兒童和成人殘疾的主要原因，并給家庭和社會(huì)帶來(lái)的沉重的負(fù)擔(dān)。A、傳染性疾病B、出生缺陷C、畸形D、基因突變及染色體突變參考答案：B56.慢性酗酒因?qū)е铝魇?，從而可以?dǎo)致孕婦產(chǎn)程異常、新生兒體重低、早產(chǎn)或過(guò)期妊娠等并發(fā)癥。A、維生素AB、鈣C、鋅D、鐵參考答案：C57.DMD的遺傳方式是。A、X連鎖顯性遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、常染色體隱性遺傳參考答案：B58.人類精子中的染色體應(yīng)為A、23，XB、23，YC、23，X或YD、23X和Y參考答案：C59.某男性患者，24歲，全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，全身白化，終身不變?；颊叩囊暰W(wǎng)膜無(wú)色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡紅色，畏光，眼球震顫。最可能的診斷是A、白化病B、典型的苯丙酮尿癥C、非典型的苯丙酮尿癥D、尿黑酸尿癥參考答案：A60.某男性患者，8歲，精神發(fā)育遲緩，皮膚、毛發(fā)和虹膜色素減退，頭發(fā)呈赤褐色，癲癇，濕疹，特殊的鼠樣臭味尿。最可能的診斷是A、眼皮膚白化?、笮虰、典型的苯丙酮尿癥C、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良D、家族性高膽固醇血癥參考答案：B61.發(fā)現(xiàn)最早、最常見(jiàn)的染色體病是。A、唐氏綜合征B、愛(ài)德華綜合征C、道爾頓癥D、貓叫綜合征參考答案：A62.由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷而引起的疾病是A、白化病B、半乳糖血癥C、黏多糖貯積癥D、苯丙酮尿癥參考答案：B63.形成含有3種細(xì)胞系的嵌合體的可能原因是A、減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生染色體不分離B、減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生染色體不分離C、受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D、受精卵第二次卵裂之后染色體不分離參考答案：D64.基因型為AA的個(gè)體和基因型為aa的個(gè)體雜交，后代的基因型為。A、AB、AaC、aaD、aA參考答案：B65.每年為世界唐氏綜合征日。A、2月13日B、3月21日C、1月23日D、3月23日參考答案：B66.18三體綜合征80%為。A、純合型B、嵌合型C、各種易位D、游離型參考答案：A67.孕婦妊娠早期缺碘，易損害胎兒出生后的A、視力B、聽(tīng)力C、味覺(jué)D、觸覺(jué)參考答案：B68.關(guān)于多基因遺傳方式的特點(diǎn)，下列哪種說(shuō)法不正確？（）A、兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子一代都是中間類型B、兩個(gè)中間類型的子一代雜交后，子二代大部分亦是中間類型C、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，變異范圍廣泛D、隨機(jī)雜交的群體中，不會(huì)產(chǎn)生極端個(gè)體參考答案：D69.日本“水俁病”由下列哪種物質(zhì)引起。A、鉛B、甲基汞C、核輻射D、農(nóng)藥參考答案：B70.母親是紅綠色盲（XR）患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中有幾個(gè)是色盲患者。A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)參考答案：D71.變異是不連續(xù)的，這種單基因遺傳的性狀稱為。其遺傳基礎(chǔ)是由一對(duì)基因所控制的性狀，又稱為單基因遺傳性狀。A、質(zhì)量性狀B、數(shù)量性狀C、微小性狀D、累加性狀參考答案：A72.男性X-連鎖顯性遺傳病患者生育的后代中全都是患者。A、女兒B、兒子參考答案：A73.若某一個(gè)體的核型為46，XX，inv（3）（p12q31），則表明其染色體發(fā)生了A、缺失B、倒位C、易位D、重復(fù)參考答案：B74.孕婦長(zhǎng)期抑郁，將對(duì)胎兒下丘腦造成不良影響，引起以后的發(fā)生率增加。A、精神異常B、唇腭裂C、早產(chǎn)D、海豹兒參考答案：A75.父親A型血，母親O型血，孩子對(duì)應(yīng)的血型可能是。A、O型和A型B、AB型和O型C、A型和M型D、O型和M型參考答案：A76.預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的措施是A、遺傳咨詢B、產(chǎn)前診斷C、提倡“適齡生育”D、禁止近親結(jié)婚參考答案：D77.兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入?yún)⒖即鸢福篊78.受精卵發(fā)育成胚的過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的細(xì)胞分裂方式是A、減數(shù)分裂B、有絲分裂C、無(wú)絲分裂D、以上三種都可以參考答案：A79.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是A、白化病B、半乳糖血癥C、黏多糖貯積癥D、苯丙酮尿癥參考答案：A80.優(yōu)生學(xué)的目的是A、防止和減少遺傳病和先天性缺陷兒的孕育和發(fā)生B、消除遺傳病C、杜絕遺傳病和先天性缺陷兒的孕育和發(fā)生D、防止和減少遺傳病患兒的出現(xiàn)參考答案：A81.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流向是（）。A、RNA-DNA-蛋白質(zhì)B、hnRNA-mRNA-蛋白質(zhì)C、DNA-mRNA-蛋白質(zhì)D、NA-tRNA-蛋白質(zhì)參考答案：C82.豌豆高莖D對(duì)矮莖d是顯性，當(dāng)Dd×Dd雜交后產(chǎn)生了40000株后代，其中矮莖的豌豆有A、1000株B、1500株C、3000株D、4000株參考答案：A83.等位基因位于A、常染色體B、性染色體C、非同源染色體D、同源染色體參考答案：C84.女性X-連鎖隱性遺傳患者的一定也是患者。A、父親B、母親參考答案：A85.孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等。A、鐵B、鈣C、鋅D、碘參考答案：C86.男性X-連鎖顯性遺傳病患者生育的后代中全都正常。A、女兒B、兒子參考答案：B87.家族性高膽固醇血癥屬于A、RB、ADC、XRD、XD參考答案：B88.下列屬于終止密碼子的是。A、UGB、UAGC、GAUD、AGU參考答案：B89.分離定律證明，雜種F1形成配子時(shí)，成對(duì)的基因A、分離，進(jìn)入同一配子B、分離，進(jìn)入不同的配子C、不分離，進(jìn)入同一配子D、不分離，進(jìn)入不同的配子參考答案：B90.我國(guó)婚姻法中明文規(guī)定以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。A、一代B、二代C、三代D、五代參考答案：C91.短指癥是常染色體完全顯性遺傳。A、對(duì)B、錯(cuò)參考答案：A92.妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過(guò)1kg的，可以導(dǎo)致。A、巨大兒B、海豹兒C、小頭畸形D、腦積水參考答案：A93.已知Y和y與R和r這兩對(duì)基因是自由組合的，基因型是YyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型是。A、Yy，RrB、Y，y，RrC、YR，yrD、YR，Yr，yR，yr參考答案：D94.軟骨發(fā)育不全癥遺傳方式為（）。A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性參考答案：B95.從顯性遺傳是由于性連鎖基因所導(dǎo)致的。A、對(duì)B、錯(cuò)參考答案：B96.先天性心臟病是最常見(jiàn)的出生缺陷之一，先天性心臟病患兒出生后。A、要順其自然B、要盡早去醫(yī)院查清心臟畸形的性質(zhì)和程度，做到早發(fā)現(xiàn)、早治療C、要多吃新鮮蔬菜瓜果加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，可以自愈D、要在家中多養(yǎng)綠色植物參考答案：B97.β-珠蛋白位于人類第幾號(hào)染色體上？A、6B、11C、14D、16參考答案：B98.出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要共同配合和努力。A、家庭和社區(qū)B、街道、社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)C、計(jì)劃生育辦公室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、家庭D、政府、社會(huì)和家庭參考答案：D99.水稻體細(xì)胞2n=24條染色體，有絲分裂結(jié)果，子細(xì)胞染色體數(shù)為A、6條B、12條C、24條D、48條參考答案：C100.精神分裂癥的發(fā)生受到多種因素的影響，特別是。A、環(huán)境因素B、遺傳因素C、母親年齡D、環(huán)境和遺傳因素雙重作用參考答案：D101.用染色體顯帶技術(shù)使染色體著絲粒等結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)區(qū)深染，形成的帶型為A、Q帶B、G帶C、R帶D、C帶參考答案：D102.血友病B屬于A、RB、ADC、XRD、XD參考答案：C103.親屬中多基因病患者越多，后代患病的概率。A、越高B、越低C、不定D、無(wú)明顯變化參考答案：A104.一位38歲的婦女妊娠后，由于擔(dān)心高齡妊娠可能生有遺傳病的孩子而來(lái)進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生應(yīng)該建議她A、對(duì)孕婦進(jìn)行核型分析B、進(jìn)行選擇性流產(chǎn)C、定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查D、終止妊娠參考答案：C105.基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換參考答案：D106.1910年，美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根和他的同事們利用作實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行大量的雜交實(shí)驗(yàn)，以此為基礎(chǔ)提出連鎖和互換規(guī)律。A、豌豆B、果蠅C、小白鼠D、豚鼠參考答案：B107.在細(xì)胞有絲分裂時(shí)，染色單體發(fā)生分離是在A、前期B、中期C、后期D、末期參考答案：C108.香煙中的尼古丁對(duì)卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用，可以使生成減少。A、雌激素B、孕激素C、促性腺激素釋放激素D、促性腺激素參考答案：A109.一種多基因病的群體易患性平均值與閾值的關(guān)系是（）。A、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值低，群體患病率高B、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率高C、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值高，群體患病率低D、群體易患性平均值與國(guó)值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率低參考答案：A110.第五次國(guó)際出生缺陷討論會(huì)資料統(tǒng)計(jì)，引起出生缺陷的主要原因是。A、遺傳因素B、環(huán)境因素C、遺傳與環(huán)境因素共同作用，另外一部分原因不明D、孕婦缺乏某種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)參考答案：C111.屬于凝血障礙的分子病為A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥參考答案：C112.下列對(duì)短指（趾）癥描述錯(cuò)誤的是（）。A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、連續(xù)傳遞C、為完全顯性遺傳D、隔代遺傳參考答案：D113.遵循分離定律的基因位于A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體參考答案：A114.出生缺陷的發(fā)生與和環(huán)境因素有關(guān)，或者由于兩者相互作用而發(fā)生。A、夫婦文化程度B、孩子出生后體質(zhì)C、遺傳因素D、出生時(shí)辰參考答案：C115.醫(yī)學(xué)遺傳病的研究重點(diǎn)是遺傳病的A、發(fā)病機(jī)制和預(yù)防措施B、傳遞規(guī)律C、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)D、診斷和治療參考答案：A116.孕婦如果服用大量的維生素A,會(huì)增加新生兒等的發(fā)生概率。A、早產(chǎn)B、低體重C、兔唇D、多囊肝參考答案：C117.以下屬于腦積水患者特征的是。A、透光試驗(yàn)脊膜膨出為陰性，脊膜脊髓膜膨出為陽(yáng)性。B、落日征C、顱骨穹廬缺如D、低位耳參考答案：B118.減數(shù)分裂屬于特殊的分裂方式。A、無(wú)絲B、有絲參考答案：B119.半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病，下列屬于本病特點(diǎn)的是。A、智力障礙、肝腎損害、蛋白尿和氨基酸尿B、智力障礙、尿液在空氣中氧化變?yōu)楹谏獵、皮膚、面頰、鞏膜色素沉著D、貧血、肝脾腫大、智力低下參考答案：A120.目前應(yīng)用最廣泛的染色體顯帶技術(shù)是技術(shù)。A、G顯帶B、Q顯帶C、顯帶D、T顯帶參考答案：A121.下列遺傳病中智力可正常的是。A、18三體綜合征B、13三體綜合征C、5p綜合征D、特納綜合征參考答案：D122.下列符號(hào)代表“重復(fù)”的是。A、hB、dupC、invD、r參考答案：B123.下列哪一種疾病的遺傳率最小？（）A、囊性纖維化B、脊柱裂C、唇裂/腭裂D、先天性心臟病參考答案：D124.Y連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。A、父?jìng)髯?，子傳孫B、父?jìng)髋畟髯覥、父?jìng)髯?，子傳女D、父?jìng)髋畟髋畢⒖即鸢福篈125.對(duì)遺傳病的治療來(lái)說(shuō)，最理想的方法是A、手術(shù)療法B、宮內(nèi)療法C、飲食療法D、基因療法參考答案：D126.關(guān)于優(yōu)生的說(shuō)法正確的是（）。A、過(guò)早發(fā)育B、適齡生育C、近親結(jié)婚D、高齡生育參考答案：B127.三對(duì)基因的雜種Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色體上并不連鎖，問(wèn)純種后代的比例是多少？A、1／8B、1／4C、9／64D、63／64參考答案：A128.需要進(jìn)行染色體檢查的人是A、精神病患者B、有習(xí)慣性流產(chǎn)史的夫婦C、白化病患者的同胞D、多指癥患者的子女參考答案：B129.某男性患者，17歲，進(jìn)食蠶豆后一天出現(xiàn)急性血管內(nèi)溶血，并伴有頭暈、厭食、惡心、嘔吐、疲乏等癥狀，繼而出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿。其最可能的診斷是A、G6PD缺乏癥B、黏多糖貯積癥C、糖原貯積癥D、半乳糖血癥參考答案：A130.人類精子中含有的性染色體應(yīng)為A、X染色體B、Y染色體C、X或YD、X和Y參考答案：C131.某男性患者，核型分析顯示其第3號(hào)染色體發(fā)生了q12到q21片段的倒位。其核型描述應(yīng)該是A、46，XY，inv（3）（q12;q21）B、46，XY，inv（3）（q12:q21）C、46，XY，inv（3）（q12q21）D、46，XY，dup（3）（q12q21）參考答案：B132.染色體的類型主要根據(jù)劃分。A、隨體的有無(wú)B、端粒的位置C、染色體的長(zhǎng)短D、著絲粒的位置參考答案：D133.引起鐮狀細(xì)胞貧血的β-珠蛋白基因突變的方式屬于A、移碼突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、同義突變參考答案：B134.X連鎖顯性遺傳病的系譜中呈現(xiàn)遺傳現(xiàn)象。A、連續(xù)B、隔代C、隨機(jī)D、不定時(shí)間參考答案：A135.下列性狀中，屬于相對(duì)性狀的是A、小麥高莖與豌豆矮莖B、紅花月季與百花牡丹C、豌豆性狀與子葉顏色D、豌豆高莖與矮莖參考答案：D136.日本廣島原子彈爆炸時(shí)受照射的孕婦妊娠結(jié)局及子代發(fā)育情況調(diào)查顯示，子代多患伴精神發(fā)育遲緩。A、小頭癥B、多指C、先天性心臟病D、糖尿病參考答案：A137.堿基置換產(chǎn)生的影響不包括（）。A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、移碼突變參考答案：B138.對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的預(yù)防。A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)參考答案：C139.妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是。A、一價(jià)鐵B、二價(jià)鐵C、三價(jià)鐵D、鐵和維生素B12參考答案：B140.由于溶酶體酶缺陷而引起的疾病是A、白化病B、半乳糖血癥C、黏多糖貯積癥D、苯丙酮尿癥參考答案：C141.可在短時(shí)間內(nèi)改善和矯正遺傳病患者的臨床方法是A、手術(shù)療法B、宮內(nèi)療法C、飲食療法D、基因療法參考答案：A142.同源染色體發(fā)生分離是在A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、末期Ⅰ參考答案：C143.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是______。A、遺傳病B、基因病C、先天性疾病D、染色體病參考答案：A144.1次減數(shù)分裂形成（）個(gè)子細(xì)胞。A、1B、2C、3D、4參考答案：D145.下列哪種藥物可以引起無(wú)腦、小頭及四肢畸形。A、鏈霉素B、氨基蝶呤C、心得安D、奧美拉唑參考答案：B146.下列敘述不正確的是？A、試管嬰兒屬于克隆B、試管嬰兒技術(shù)有積極影響，也有消極影響C、試管嬰兒和設(shè)計(jì)試管嬰兒均是體外受精D、設(shè)計(jì)試管嬰兒可用于疾病治療，用于解決不孕不育問(wèn)題參考答案：A147.藥物治療的原則是A、禁其所忌，補(bǔ)其所缺B、補(bǔ)其所缺，去其所余C、去其所余D、補(bǔ)其所缺參考答案：B148.某一合子，有兩對(duì)同源染色體A和a，B和b，它的體細(xì)胞染色體組成應(yīng)該是A、aBBB、AABbC、AaBbD、AABB參考答案：C149.減數(shù)分裂時(shí)DNA復(fù)制次。A、1B、2C、3D、4參考答案：A150.減數(shù)分裂染色體的減半過(guò)程發(fā)生于A、后期ⅡB、末期ⅠC、后期ⅠD、前期Ⅱ參考答案：C151.適用于連鎖交換定律的基因位于A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體參考答案：A152.多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是。A、孕婦有糖尿病病史B、基尼突變C、孕婦體內(nèi)缺少葉酸D、孕婦體內(nèi)缺少碘參考答案：B153.在有絲分裂中,染色體收縮得最為粗短的時(shí)期是A、間期B、早期C、中期D、后期參考答案：C154.同源非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換的時(shí)期是A、偶線期B、細(xì)線期C、粗線期D、雙線期參考答案：C155.下面不屬于遺傳病的特征是（）。A、遺傳性B、先天性C、家族性D、延遲性參考答案：D156.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)血友病B兒子，他們女兒患血友病的概率為A、0B、1/2C、1/4D、1/8參考答案：A157.血友病的遺傳方式為（）。A、常染色體顯性B、常染色體隱性C、X連鎖顯性D、X連鎖隱性參考答案：B158.下列對(duì)紅綠色盲描述錯(cuò)誤的是（）。A、男性患者多于女性患者B、隔代遺傳C、雙親無(wú)病時(shí)，女兒不會(huì)發(fā)病,兒子可能發(fā)病，且其致病基因必定來(lái)自母親D、是一種常染色體顯性遺傳病參考答案：C159.外顯率和表現(xiàn)度的根本區(qū)別在于，前者說(shuō)明的是都在表達(dá)的前提下表達(dá)程度不同，后者說(shuō)明的是基因是否完全表達(dá)。A、對(duì)B、錯(cuò)參考答案：B160.減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞分裂次。A、1B、2C、3D、4參考答案：B161.染色體存在于植物細(xì)胞的A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B、細(xì)胞核中C、核糖體中D、葉綠體中參考答案：B162.酶缺陷導(dǎo)致代謝副產(chǎn)物增加導(dǎo)致的疾病是。A、半乳糖血癥B、白化病C、苯丙酮尿癥D、糖原貯積癥參考答案：C163.下列哪一項(xiàng)是控制遺傳病最有效的辦法？A、改善人類生存環(huán)境B、提倡和實(shí)行優(yōu)生C、改善醫(yī)療衛(wèi)生條件D、實(shí)行計(jì)劃生育參考答案：B164.血友病是先天性凝血因子缺乏所引起的遺傳性出血性疾病。A、VIII、IX、XIB、VII、IX、XIC、VIII、X、XID、VII、VIII、XI參考答案：A165.一對(duì)或幾對(duì)堿基對(duì)的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個(gè)終止密碼子的突變?yōu)椋ǎ?。A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、終止密碼子突變參考答案：C166.基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換參考答案：B167.妊娠合并是妊娠期最常見(jiàn)的一種合并癥。A、心臟病B、糖尿病C、貧血D、高血壓參考答案：C168.同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)是在A、偶線期B、細(xì)線期C、粗線期D、終變期參考答案：A169.修飾基因可以增強(qiáng)與相關(guān)性狀有關(guān)的主基因的作用，而且僅僅只能起到增強(qiáng)作用。A、對(duì)B、錯(cuò)參考答案：B170.基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換參考答案：A171.雙親的血型是A型和B型，根據(jù)ABO血型遺傳規(guī)律，子女的血型不可能是O型。A、對(duì)B、錯(cuò)參考答案：B172.AaBb的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子的組合是A、aAbaBBbB、AaBbaaBBC、ABAbaBabD、AaBbAAbb參考答案：C173.起始密碼子是指。A、GUAB、AGUC、AUGD、UAG參考答案：C174.遺傳病是指。A、染色體畸變引起的疾病B、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C、基因缺失引起的疾病參考答案：B175.妊娠早期缺乏何種維生素會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)管畸形？A、維生素B、維生素B1C、維生素CD、葉酸參考答案：D176.出生嬰兒哺乳后嘔吐、腹瀉，繼而出現(xiàn)白內(nèi)障、肝硬化、黃疸、腹水、智力發(fā)育不全、皮膚多處出血或有出血點(diǎn)。其最可能的診斷是用A、G6PD缺乏癥B、黏多糖貯積癥C、糖原貯積癥D、半乳糖血癥參考答案：D177.一個(gè)并指癥女性與一個(gè)甲型血友病男性結(jié)婚，生育了一個(gè)男孩，其并指癥狀與母親類同。他們?nèi)粼偕粋€(gè)女孩，女兒為并指伴甲型血友病攜帶者的概率是A、25%B、50%C、75%D、100％參考答案：B178.在多基因病中，如果患者的病情嚴(yán)重，則該家庭的再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)（）。A、低B、無(wú)變化C、增高D、非常低參考答案：D179.隨著親屬級(jí)別降低，多基因病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)（）。A、親屬級(jí)別每降一級(jí)，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降1/2B、不變C、增高D、顯著降低參考答案：D180.下列不是常染色體顯性遺傳病是A、白化病B、多指癥C、軟骨發(fā)育不全D、家族性高膽固醇血癥參考答案：A181.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征又稱。A、Turner綜合征B、Edward綜合征C、Down綜合征D、Klinefelter綜合征參考答案：A182.由于某些病毒和細(xì)菌感染而導(dǎo)致了突變，這種因素為（）。A、物理誘變因素B、化學(xué)誘變因素C、生物誘變因素D、其他因素參考答案：C183.對(duì)多基因病而言，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪一個(gè)因素?zé)o關(guān)？（）A、群體發(fā)病率B、孕婦年齡C、家庭患病人數(shù)D、病情嚴(yán)重程度參考答案：B184.紅綠色盲屬于A、X-連鎖顯性遺傳B、X-連鎖隱性遺傳C、常染色顯性遺傳D、常染色體隱性遺傳參考答案：B185.遺傳信息是由DNA分子中的（）決定的。A、脫氧核糖B、磷酸C、核糖D、含氮堿基參考答案：D186.不足，孕婦容易發(fā)生胎盤早剝、妊娠高血壓綜合征、巨幼貧；胎兒容易發(fā)生宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)等。A、維生素B12B、維生素B6C、葉酸D、無(wú)機(jī)鹽參考答案：C187.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究對(duì)象是：A、遺傳病B、慢性病C、多種疾病D、疾病預(yù)防措施參考答案：A188.特納綜合征患者常因就診。A、智力低下B、原發(fā)性閉經(jīng)C、身材高大D、脾氣暴躁參考答案：B189.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是。A、小狗的長(zhǎng)毛和短毛B、人的身高和體重C、豌豆的高莖和蠶豆的矮莖參考答案：A190.高血壓是一種。A、多基因遺傳病B、單基因遺傳病C、染色體病D、線粒體遺傳病參考答案：A191.苯丙酮尿癥的特異性癥狀是A、鼠樣臭味尿B、眼球震顫C、皮膚、耳廓色素沉著D、褐黃病性關(guān)節(jié)炎參考答案：A192.家族性高膽固醇血癥的遺傳方式是。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳參考答案：A193.Down綜合征是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病參考答案：D194.多基因遺傳病患病率如果有性別差異，那么，越是患病率低的性別的患者，與其性別一級(jí)親屬的發(fā)病率就越高。A、相同B、不同參考答案：B195.腦膨出是常見(jiàn)的神經(jīng)管畸形，以最常見(jiàn)。A、鼻根部B、額部C、頂顳部D、枕部參考答案：D判斷題1.限性遺傳和從性遺傳的區(qū)別在于，前者是一種表型只局限與一種性別，而后者指同樣的表型在兩個(gè)性別中都存在，只不過(guò)在一種性別中更常見(jiàn)罷了。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A2.咨詢醫(yī)生在工作中必須貫徹指令性遺傳咨詢?cè)瓌t。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B3.優(yōu)生學(xué)的目的是防止和減少遺傳病和先天性缺陷兒的孕育和發(fā)生。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A4.基因突變是DNA分子中核苷酸序列發(fā)生改變，導(dǎo)致遺傳密碼編碼信息改變，造成基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的氨基酸變化，從而引起表型的改變。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A5.符號(hào)rcp代表環(huán)狀染色體。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B6.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工，以及脂質(zhì)合成的“車間”。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A7.攜帶者檢出的方法有：染色體檢查、生化檢查、基因篩查等多種。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A8.具有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體成為單倍體。人類正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目是46條，正常生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)為23條。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A9.3p21表示3號(hào)染色體、短臂、2區(qū)、1帶。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A10.對(duì)遺傳病的治療來(lái)說(shuō)，最理想的方法是宮內(nèi)治療。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B11.正常女性有X染色質(zhì)，而男性沒(méi)有。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A12.非整倍體產(chǎn)生的機(jī)制是：在性細(xì)胞成熟過(guò)程或受精卵早期卵裂中，發(fā)生了染色體不分離或染色體丟失。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A13.基因組醫(yī)學(xué)（GenomicMedicine）就是將生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合，將人類基因組成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用到臨床實(shí)踐中去的科學(xué)?；蚪M醫(yī)學(xué)是以人類基因組為基礎(chǔ)的生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的革命，它將對(duì)整個(gè)21世紀(jì)產(chǎn)生重大社會(huì)影響和重大經(jīng)濟(jì)效益。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A14.精子的發(fā)生分為四個(gè)時(shí)期，分別是：增殖期、生長(zhǎng)期、成熟期、變形期。其中增殖期進(jìn)行的是無(wú)絲分裂。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B15.遺傳性腎炎是常見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳病。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A16.基因治療僅針對(duì)生殖細(xì)胞進(jìn)行治療。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B17.天然存在的核酸可分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)兩大類。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A18.多個(gè)微效基因的作用可以累加，產(chǎn)生明顯的表型效應(yīng)，成為回歸現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B19.細(xì)胞的種類不同，一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間也不同。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A20.血友病A、紅綠色盲均是XR遺傳病。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A21.常染色體完全顯性遺傳的特點(diǎn)代代相傳、不分男女。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A22.孟德?tīng)柍晒Φ年P(guān)鍵是：1、選材好，2、方法新。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A23.減數(shù)分裂整個(gè)過(guò)程DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A24.連鎖互換現(xiàn)象的研究證實(shí)了基因在染色體上按一定順序呈直線排列，為測(cè)定生物遺傳的基因連鎖圖提供了理論基礎(chǔ)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A25.S期的特點(diǎn)是DNA的復(fù)制。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A26.遺傳咨詢醫(yī)生對(duì)咨詢者應(yīng)遵循有利、無(wú)害、公正和尊重原則。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A27.貓叫綜合征屬于常染色病。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A28.大多真核生物的基因包括編碼序列和非編碼序列兩部分，編碼序列DNA分子中是不連續(xù)的被非編碼序列隔開(kāi)，形成鑲嵌排列的斷裂形式。所以也成為斷裂基因。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A29.染色體是基因的載體，由DNA、組蛋白、RNA與非組蛋白組成，在細(xì)胞分裂間期以無(wú)定型的染色質(zhì)形式存在，在細(xì)胞分裂期以棒狀的染色體形式存在。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A30.染色體畸變的原因包括化學(xué)因素、物理因素、生物因素、母親年齡等。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A31.切除損傷的DNA部位，再合成一段DNA，連接到切除部位。這種方式是指DNA的光修復(fù)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B32.一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段，間期和分裂期。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A33.精神分裂癥患者可以結(jié)婚但禁止生育。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B34.延遲顯性遺傳是指早期不出現(xiàn)癥狀，到一定年齡時(shí)出現(xiàn)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A35.優(yōu)生學(xué)可以提高人口質(zhì)量。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A36.細(xì)胞分為動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。動(dòng)物細(xì)胞亦有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核。動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器。動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞器包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、核糖體、溶酶體、中心體。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A37.有絲分裂中期適合核型分析。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A38.X線、紫外線、電離輻射、化學(xué)品引起基因突變，由DNA損傷的修復(fù)，來(lái)保持基因的相對(duì)穩(wěn)定。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A39.有絲分裂的特點(diǎn)是母細(xì)胞把復(fù)制了的遺傳物質(zhì)均等分配到兩個(gè)子細(xì)胞，以保證遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A40.優(yōu)生學(xué)可以防止出生缺陷。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A41.雜種的個(gè)體在形成配子時(shí)同源非姐妹染色單體之間沒(méi)有發(fā)生互換的現(xiàn)象稱為完全連鎖遺傳現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A42.XR遺傳的特點(diǎn)是：女性患者數(shù)量少于男性患者，如果女性是患者，那么她的父親一定也是患者，目前一定是攜帶者。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A43.正常男性的核型為46。XY。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B44.男性體細(xì)胞中Y染色體的數(shù)目與Y染色質(zhì)的數(shù)目相同。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A45.某種遺傳疾病的發(fā)生主要受一對(duì)等位基因的控制，它們的傳遞方式不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律，被稱作單基因病。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B46.藥物治療遺傳病的原則是補(bǔ)其所缺，去其所余、激素替代。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A47.自由組合定律和分離定律自相矛盾。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B48.DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B49.動(dòng)態(tài)突變是指在人類基因組中存在的一些微衛(wèi)星DNA或稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（STR），尤其是三核苷酸的重復(fù)，在靠近基因或位于基因序列之中時(shí)，其重復(fù)次數(shù)在一代一代的傳遞過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)明顯增加的現(xiàn)象，結(jié)果導(dǎo)致某些遺傳病的發(fā)生。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A50.人類正常染色體中沒(méi)有端著絲粒染色體，但在腫瘤細(xì)胞中可以看到。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A51.分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體彼此分離。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A52.PKU是由于苯丙氨酸羥化酶遺傳性缺乏所致的一種代謝病，為AD。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B53.基因型均為Aa的個(gè)體雜交，后代中可能出現(xiàn)基因型為aa的個(gè)體。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A54.當(dāng)人類的兩對(duì)相對(duì)性狀是由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制時(shí)，他們的遺傳也遵循自由組合定律。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A55.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展為優(yōu)生學(xué)奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。優(yōu)生學(xué)的發(fā)展是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)展的原動(dòng)力。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A56.互換定律的實(shí)質(zhì)是同源非姐妹染色單體間發(fā)生互換。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A57.減數(shù)分裂子細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少一半。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A58.有絲分裂是真核細(xì)胞分裂的基本形式。減數(shù)分裂是在進(jìn)行無(wú)性生殖的生物中導(dǎo)致生殖母細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂過(guò)程。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B59.先天性心臟病可進(jìn)行手術(shù)矯正。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A60.XD遺傳的特點(diǎn)是：代代有患者，女性多于男性，系譜圖中常?？梢钥吹礁舸z傳的現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B61.優(yōu)生學(xué)是指應(yīng)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的原理和方法，改善人類的遺傳素質(zhì)，防止出生缺陷，提高人口質(zhì)量的一門科學(xué)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A62.堿基替換的方式有兩種，分別是轉(zhuǎn)換和顛換。其中顛換是指一種嘌呤被另一種嘌呤替代或一種嘧啶被另一種嘧啶替代。最常見(jiàn)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B63.半乳糖血癥患兒出生后可以飲用乳汁，因?yàn)槟溉槭菋雰鹤詈玫氖澄铩、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B64.非遺傳性的家族性疾病不屬于遺傳病。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A65.長(zhǎng)期噪聲對(duì)孕母及胎兒影響不大，不必在意。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B66.病毒可以