(高清版)DB34∕T 1421-2011 水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定 酶聯(lián)免疫法　　_第1頁
(高清版)DB34∕T 1421-2011 水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定 酶聯(lián)免疫法　　_第2頁
(高清版)DB34∕T 1421-2011 水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定 酶聯(lián)免疫法　　_第3頁
(高清版)DB34∕T 1421-2011 水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定 酶聯(lián)免疫法　　_第4頁
(高清版)DB34∕T 1421-2011 水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定 酶聯(lián)免疫法　　_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

DB34DB34/T1421—2011水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留量的快速篩選測定-酶聯(lián)免疫吸附法QuickScreeningofresiduesofmalachitegreenanditsmetaboliteinaquaticproductsELISA安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1本方法基于競爭性酶聯(lián)免疫方法原理。樣品中MG或LMG經(jīng)提取液和乙腈等提取純化后，LMG通過氧化劑被氧化為MG，與MG-生物素競爭微孔板上包被的MG抗體，沒有結(jié)合的MG-生物素在洗板中在洗板中被去除。結(jié)合的酶使隨后加入的HRP底物(TMB)顯色，樣品中MG和LMG含量越少，則結(jié)合4.1實驗室用試劑：所用試劑除另有4.4孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液：0ng/mL、0.05ng/mL、0應(yīng)在有效期內(nèi)。超過1個月不使用，生物素耦合物、辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈親和素以及標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)保存在-20℃。其它試劑應(yīng)在2℃~8℃的溫度下貯存。不同批次的試劑盒不可混用。26.1.2食用樣品取可食部分，勻質(zhì)），6.1.3苗種樣品直接勻質(zhì)到粉碎均勻（糊狀），裝入干凈容器，標(biāo)明6.2.1操作之前將試劑盒中所有試劑在室溫（20℃~25℃)下放置1h～2h。6.2.2稱取2.00g(±0.0001g）勻質(zhì)好的樣品于50mL離心管內(nèi)，依次加入1.0mL樣品提取液A減壓蒸餾或者50℃~60℃水浴氮氣吹干。加入100μL的氧化劑液（4.3.536.3.1測定在室溫20℃~25℃條件下操作。），），A--相對吸光度值B--標(biāo)準(zhǔn)液和樣液的平均吸光度值B0--0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)液的平均吸光度值以相對吸光度值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)濃度的對數(shù)值X=C×n.............................X--樣品待測組分的量，單位為微克每千克(μg/kg）C--樣品待測組分的濃度n--稀釋倍數(shù)4％，出現(xiàn)陽性值時（超過相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論