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文檔簡介
2020-2021學(xué)年安徽省淮北市樹人高級中學(xué)高二(下)月
考化學(xué)試卷
一、單選題(本大題共15小題,共45.0分)
1.下列化學(xué)用語表達正確的是()
0
A.甲燒分子的比例模型:ogoB.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-0-C1
C.氫氧化鉀的電子式:K:0:HD.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2cH2
2.2020年12月,嫦娥五號返回器攜帶月球土壤樣品“月壤”在預(yù)定區(qū)域安全著陸,
標(biāo)志探月工程取得圓滿成功。下列有關(guān)說法正確的是()
A.“月壤”中的洱e與地球上氧氣中的胃He是同素異形體
B.組成“月壤”的礦物粉末主要是由無機物和多種有機物組成的復(fù)雜混合物
C.“月壤”的“太空風(fēng)化”與地球上在大氣、水和生物共同作用下的“地表風(fēng)化”
原理相同
D.居里夫人用?He原子核轟擊召A1原子核,得到核素Y:27A1+4He_Y+Jn,則丫
為磷元素
3.X、Y、Z均是短周期元素,X、丫位于同一周期,X、Z的最低價離子分別為X2-和
Z-,且Y+和Z-離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是()
A.原子最外層電子數(shù):X>Y>Z
B.對應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z
C.離子半徑:X2->Y+>Z-
D.原子序數(shù):X>Y>Z
4.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素,X是周期表中原子半徑最
小的元素,且與W同主族,丫最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Z單質(zhì)及其化
合物常用于自來水消毒。下列說法一定正確的是()
A.簡單離子的半徑:W>Z
B.W與X、Y、Z均可形成離子化合物
C.X與丫形成的簡單化合物常溫常壓下是液態(tài)
D.Z單質(zhì)與丫的簡單氫化物不能發(fā)生置換反應(yīng)
5.某溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)aX(g)+bY(g)=cZ(s)+dW(g),達到平衡后,保
持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來容積的一半,當(dāng)達到新平衡時,物質(zhì)丫的濃
度是原來的1.8倍。則正確的是()
A.可逆反應(yīng)的系數(shù):a+b>c+d
B.壓縮容器的容積時,v(正)=v(逆)
C.達到新平衡時,物質(zhì)X的轉(zhuǎn)化率減小
D.達到新平衡時,混合物中W的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大
6.一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)達到平衡的標(biāo)志的是
()
①C的生成速率與C的分解速率相等;
②單位時間內(nèi)amolA生成,同時生成3amolB;
③A、B、C的濃度不再變化;
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化;
⑤混合氣體的物質(zhì)的質(zhì)量不再變化;
⑥單位時間消耗amolA,同時消耗3amolB;
⑦A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2.
A.②④⑤B.②⑥⑦C.⑤⑥⑦D.④⑤⑦
7.將A與B的混合物15moi放入容積為2L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
2A(g)+3B(g)WC(g)+2D(g),經(jīng)過15min達到平衡,達平衡時容器內(nèi)的壓強是
反應(yīng)前的點則以B氣體的濃度變化表示的反應(yīng)速率是()
A.0.15mol-L-1-min-1B.0.3mol-L_1?min-1
C.0.45mol?L?min_1D.0.6mol?L-min-1
8.如圖所示的各圖中,表示2A(g)+B(g)=2C(g)(AH<0)這個可逆反應(yīng)的正確圖象
為(注:①(C)表示C的質(zhì)量分?jǐn)?shù),P表示氣體壓強,C表示濃度)()
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9.下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是()
-1
A.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=-57.3kJ-mol,則含
40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出的熱量小于57.3kJ
B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2()(g)z\H=—483.6kJ-moL,則氫氣的燃燒熱為
241.8kJ-mol-1
C.已知2c(s)+2C)2(g)=2CO2(g)△H=a;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,則
a>b
D.已知P4(白磷,s)=4P(紅磷,S)AH<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定
10.某實驗小組用如圖裝置探究了鋁和銅組成的原電池在不同濃度的NaOH溶液中放
電的情況,NaOH溶液濃度對鋁一堿電池的放電電流和持續(xù)放電時間的影響如下表。
根據(jù)以上數(shù)據(jù)分析,下列說法錯誤的是()
c(NaOH)/mol-L-10.10.51.01.52.0
放電電流I/mA0.130.260.400.520.65
放電時間t/min4514987
A.在銅電極上發(fā)生還原反應(yīng)放出氫氣
B.負極反應(yīng)為A1-3e-+4OH-=[A1(OH)4]~
C.NaOH溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快,放電電流越大
D.該電池是一種二次電池,可充電后重復(fù)使用
11.在油田注水系統(tǒng)中,鋼管主要發(fā)生硫酸鹽還原菌厭氧腐蝕,一種理論認(rèn)為厭氧細菌
可促使so廠與電反應(yīng)生成S2-,加速鋼管的腐蝕,其反應(yīng)原理如圖所示。下列說法
正確的是()
A.正極的電極反應(yīng)式為:2H2。+2e-=20H-+H2T
厭氧細菌
2
B.S0/與小的反應(yīng)可表示為:4H2+SOj--8e--S-+4H20
C.鋼管發(fā)生厭氧腐蝕的產(chǎn)物主要含有Fe2()3
D.為減緩鋼管的腐蝕,可在鋼管表面鍍銅
12.NCk是一種黃色黏稠狀液體,可用于制備新型消毒劑CIO2,其制備裝置如圖所示。
下列說法正確的是()
氯化帔
-.和氯化
我的混
合溶液
稀鹽檄B
膜f交換膜
A.Pt極發(fā)生氧化反應(yīng),可用淀粉-KI試紙檢驗M
+
B.石墨極的反應(yīng)式為NH:+6e-+3C1-=NC13+4H
C.電解過程中,質(zhì)子交換膜右側(cè)溶液pH會增大
D.每生成lmolNCk,會生成67.2L氣體M
13.有關(guān)碳及其形成的單質(zhì)與化合物的說法正確的是()
A.碳元素基態(tài)原子的核外電子排布為Is22s22P2,6個電子分占3個原子軌道
B.在HCN中,碳、氮原子均進行sp2雜化,每個分子有2個。鍵和2個皿鍵
C.金剛石的人工合成,既可以高壓合成,也可以低壓合成
D.含有碳元素的晶體有原子晶體、分子晶體及混合晶體,但沒有離子晶體
14.我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(NS)6(H3())3(NH4)4C1(用R
代表),經(jīng)X射線衍射測得R的局部結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()
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o-
A.R中兩種陽離子的中心原子的雜化軌道類型不相同,但化學(xué)鍵類型相同
B.ImolR中0鍵總數(shù)為55NA個
C.R中N的雜化方式都為sp3雜化
D.R中存在的化學(xué)鍵有離子鍵,極性共價鍵,氫鍵,非極性共價鍵,配位鍵
15.配合物Na21Fe(CN)5(N0)]可用于離子檢驗,下列說法正確的是()
A.配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe?+,配位數(shù)為6
B.向該配合物的溶液中滴加NaOH溶液,有紅褐色沉淀產(chǎn)生
C.該物質(zhì)存在金屬鍵
D.該配合物為離子化合物,易電離,Imol配合物電離得到的離子數(shù)為3NA
二、實驗題(本大題共1小題,共16.0分)
16.2020年春節(jié)前后,新型冠狀病毒(2019-nCoV)嚴(yán)重影響了人們正常生活。含次氯
酸鈉30%的水溶液具備良好的殺菌消毒效果。某化學(xué)興趣小組擬利用實驗室的常見
藥品制備次氯酸鈉消毒液,并探討提高消毒液中次氯酸鈉百分比的方法。
I.該小組同學(xué)采用了高鐳酸鉀和濃鹽酸在圖1所示裝置①中制氯氣,請回答下列
(1)①中反應(yīng)的化學(xué)方程式為O
(2)甲同學(xué)利用圖1中的裝置①?⑤證明從a出來的氯氣潮濕且含有氯化氫,則接
口的連接順序為a—(填接口編號),⑤中放入?乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的
裝置太復(fù)雜,可去掉裝置⑤,同時將②中的溶液換成W,溶液W及實驗中對應(yīng)的
現(xiàn)象為O
n,該小組同學(xué)將氯氣通入含氫氧化鈉溶液的燒杯中,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)放熱明顯,查閱資
料獲悉,氯氣與堿溶液反應(yīng),產(chǎn)物會隨反應(yīng)溫度的不同而不同。具體如下:
冷水
Cl2+20H-——cr+CIO-+H2O
75℃
--
3C12+60H——SCI+C103+3H2O
該小組利用該信息又設(shè)計了如圖2所示的裝置制取KCIO3和NaClOo
(3)該小組應(yīng)控制的實驗條件是o反應(yīng)后,從裝置⑥中溶液蒸發(fā)濃縮獲得晶
體,將該晶體與二氧化鎰共熱,生成了能使帶火星的木條復(fù)燃氣體。
(4)⑧處發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(5)根據(jù)上述I、n兩個實驗過程,你認(rèn)為在實驗室制取消毒液并提高次氯酸鈉的
質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)該注意的事項有(列舉兩條)。①;②o
三、簡答題(本大題共2小題,共28.0分)
17.甲醇是重要的化工原料,用CO?和出在催化劑的作用下合成甲醇,主要發(fā)生以下反
應(yīng):
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)△山=-53.7kJ-moL
反應(yīng)n:CO2(g)+H式g)UCO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ-moL
反應(yīng)HI:CO(g)+2出?UCH30H(g)△H3
(1)己知部分化學(xué)鍵的鍵能如下表:
<—
化學(xué)鍵H-HH-0C=0C—0
鍵能/kJ?mol-1436465a1076.8
_1-1
則4H3-kJ-mol(a=kJ-mol?
(2)在容積恒為2L的密閉容器中充入2moiCH30H(g)和2moiCO(g),在一定溫度下
發(fā)生反應(yīng)CH30H(g)+CO(g)=HCOOCH3(g),測得容器內(nèi)的壓強隨時間的變化如下
表所示。
t/min02468101214
P/kPaO.8PO.7P
Po........o.....O.7Po0.7%o
①已知該條件下,該反應(yīng)可自發(fā)進行,則其(填“<”、“>”或
“=”),判斷依據(jù)是o
②在此條件下,0?4min的v(CH3()H)=kPa-min-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)
Kp=(kPa)T(以分壓表示,分壓=總壓*物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
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(3)通過計算機對反應(yīng)C*(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)進行模擬實驗,在O.IMPa
時,不同溫度下,不同水碳比曙J進行熱力學(xué)計算,繪得反應(yīng)平衡體系中H2的物
質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與水碳比、平衡溫度的關(guān)系如圖所示。
A
8
M
S
跟
磐
£
水碳比和平衡溫度對H,物質(zhì)的?分?jǐn)?shù)的影響
水碳比和平衡溫度對出物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響,由圖可知,溫度一定時,出的平衡
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與水碳比的關(guān)系是,可能的原因是。
(4)電解法由甲醇和CO合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示,則陽極的電極反應(yīng)
式為?
「亶流電源、
密子交換博
18.點擊化學(xué)的代表反應(yīng)為銅催化的疊氮一煥基Husigen環(huán)加成反應(yīng),NaN3>SO2F2,
FSO2N2等均是點擊化學(xué)中常用的無機試劑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu+核外電子排布式為;基態(tài)。原子未成對電子有個。
(2)F、O、N、C的第一電離能從小到大的順序是。
(3)N0]離子的VSEPR模型為,寫出NO]離子的一種等電子體。
從分子結(jié)構(gòu)角度分析,HNC>3酸性強于HN02的原因是
(4)該分
子中N原子的雜化方式為
(5亦出分子中H-N-H鍵角為107。。如圖一是[Zn(NH3)6K+的部分結(jié)構(gòu)以及H-
N-H鍵角的測量值。解釋NH3形成[Zn(NH3)6F+后H-N-H鍵角變大的原因:
(6)CuBr是點擊化學(xué)常用的催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖二所示,晶胞參數(shù)為apm。已
知①、②號銅原子坐標(biāo)依次為(0,0,0)、60,》,則④號澳原子的坐標(biāo)為;
CuBr的密度為dg-cm-3,請用a和d表示阿伏加德羅常數(shù)的值。
圖一圖二
四、推斷題(本大題共1小題,共11.0分)
19.A、B、C、D、E、F是核電荷數(shù)依次增大的六種短周期主族元素,A元素的原子核
內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對
應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子
與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。
(1)B在周期表中的位置______
(2)F元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為。
(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑由小到大的順序。(用離子符號表示)
(4)用電子式表示化合物D2c的形成過程:°C、D還可形成化合物D2c2,D2c2
中含有的化學(xué)鍵是。
(5)C、E的氫化物,沸點由高到低順序是:。
(6)寫出碳單質(zhì)與E的最高價氧化物對應(yīng)水化物濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單
線橋標(biāo)明電子的轉(zhuǎn)移方向。當(dāng)轉(zhuǎn)移電子為0.2mol時,標(biāo)準(zhǔn)狀況下反應(yīng)產(chǎn)生氣
體Lo
(7)已知E單質(zhì)和F單質(zhì)的水溶液反應(yīng)會生成兩種強酸,其離子方程式為o
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答案和解析
1.【答案】B
【解析】
【分析】
本題考查常見化學(xué)用語的表示方法,涉及電子式、結(jié)構(gòu)式及結(jié)構(gòu)簡式、球棍模型等知識,
為高頻考點,明確常見化學(xué)用語的書寫原則為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力
及規(guī)范答題能力,題目難度不大。
【解答】
A.甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),中心C原子半徑較大,比例模型為、夕,故A錯誤;
B.次氯酸的中心原子是0,含有H-0鍵和0-C1鍵,結(jié)構(gòu)式為H-0—CL故B正確;
C.氫氧化鉀是離子化合物,由鉀離子和氫氧根離子構(gòu)成,電子式為K,:U:H「,故C
錯誤;
D.乙烯中含有官能團碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=(:%,故D錯誤。
故選B。
2.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查了原子結(jié)構(gòu)、物質(zhì)分類、物質(zhì)變化過程分析判斷等知識點,注意知識積累,題
目難度不大。
【解答】
A.“月壤”中的犯e與地球上氨氣中的,He是原子,屬于元素的同位素,故A錯誤;
B.組成“月壤”的礦物粉末,是多種物質(zhì)組成的無機混合物,不含有機物,故B錯誤;
C.月球上沒有大氣、水,“月壤”的“太空風(fēng)化”與地球上在大氣、水和生物共同作用
下的“地表風(fēng)化”原理不相同,故C錯誤;
D.居里夫人用匆e原子核轟擊備A1原子核,得到核素Y:?jAl+lHe^Y+Jn,Y質(zhì)子數(shù)
15,質(zhì)量數(shù)30,則Y為磷元素,故D正確;
故選:D。
3.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,題目難度不大,
關(guān)鍵是根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點正確推斷元素的種類。
【解答】
X、Y、Z均是短周期元素,X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,則X為第VIA族元素,
Z為VHA族元素;Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Y在Z的下一周期,則Y為Na
元素,Z為F元素,X、Y同周期,則X為S元素。
A.X、Y、Z分別為S、Na、F,原子最外層電子數(shù)分別為6、1、7,故A錯誤;
B.非金屬性S<F,故氫化物穩(wěn)定性出$<HF,故B錯誤;
C.電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半
徑:S2->F->Na+,故C錯誤;
D.X、Y、Z原子序數(shù)分別為16、11、9,原子序數(shù):X>Y>Z,故D正確,
故選:D。
4.【答案】B
【解析】解:由分析可知,X為H元素、Y為O元素或S元素、Z為C1元素、W為K
元素。
A.Z、W的簡單離子分別為Cl-、K+,二者電子層結(jié)構(gòu)相同,K+離子的核電荷數(shù)更大,
對核外電子吸引更強,離子半徑更小,即離子半徑:W<Z,故A錯誤;
B.K元素與H元素、0元素或S元素、C1元素均可形成離子化合物,故B正確;
C.H元素與。元素形成的簡單化合物為%0,常溫下為液態(tài),而H元素與S元素形成的
簡單化合物為&S,常溫下為氣態(tài),故C錯誤;
D.C12與H2s可以反應(yīng)生成S與HCL屬于置換反應(yīng),故D錯誤。
故選:Bo
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素,其中X是周期表中原子半徑最
小的元素,則X為H元素;Z單質(zhì)及其化合物常用于自來水消毒,可推知Z為C1元素;
由X與W同主族可知W處于IA族,而W原子序數(shù)大于C1的,故W為K元素;Y最
外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y處于VIA族,結(jié)合原子序數(shù)可推知Y為。元
素或S元素。
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用,推斷元素是解題的關(guān)鍵,注意掌握元素化合物
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知識,理解影響微粒半徑大小的因素。
5.【答案】D
【解析】解:A.由于壓縮容器的體積為原體積的一半后,反應(yīng)物Y的濃度變?yōu)樵瓉淼?.8
倍,說明Y被消耗了,故氣體反應(yīng)物的計量數(shù)之和大于氣體生成物的計量數(shù)之和,即
a+b>d,故A錯誤;
B.壓縮容器容積時,由于平衡正向移動,故v(正)>v(逆),故B錯誤;
C.壓縮容器容積時,由于平衡正向移動,因此反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯誤;
D.壓縮容器容積時,由于平衡正向移動,因此生成物W的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故D正確:
故選:D。
達到平衡后,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來容積的一半,若平衡不移動,Y
的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,而當(dāng)達到新平衡時,物質(zhì)Y的濃度是原來的1.8倍,可知體積
減小、壓強增大,平衡正向移動,使Y的濃度由2倍減少為1.8倍,以此來解答。
本題考查化學(xué)平衡,題目難度不大,明確體積與壓強的關(guān)系、壓強對平衡的影響為解答
的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項A為解答的易錯點。
6.【答案】B
【解析】解:①C的生成速率與C的分解速率相等,正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達到平衡
狀態(tài),故①錯誤;
②單位時間內(nèi)amolA生成,同時生成3amolB,表示的是逆反應(yīng)速率,無法判斷是否達
到平衡狀態(tài),故②正確;
③A、B、C的濃度不再變化,達到了平衡狀態(tài),故③錯誤;
④由于反應(yīng)前后都是氣體,氣體質(zhì)量不變,且氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,只有達
到了平衡狀態(tài),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量才不再變化,故④錯誤:
⑤反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)不相等,混合氣體的物質(zhì)的質(zhì)量不再變化,反應(yīng)達到了
平衡狀態(tài),故⑤錯誤;
⑥單位時間消耗amolA,同時消耗3amolB,都是正反應(yīng)速率,無法判斷是否達到平衡
狀態(tài),故⑥正確;
⑦A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故⑦正確:
不能判斷達到平衡狀態(tài)的是:②⑥⑦;
故選:Bo
化學(xué)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是:各組分的濃度不再變化,逆反應(yīng)和正反應(yīng)速率相等,
根據(jù)這些找出無法判斷達到平衡狀態(tài)的選項.
本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度不再變化,達到平衡
狀態(tài),本題難度不大.
7.【答案】A
【解析】
【分析】
本題考查學(xué)生化學(xué)反應(yīng)速率的有關(guān)計算知識,注意各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于系數(shù)
之比這一結(jié)論的應(yīng)用是關(guān)鍵,難度中等。
【解答】
將A與B的混合氣體15moi放入容積為2L的密閉容器內(nèi),經(jīng)過15min達到平衡,此時
容器內(nèi)的壓強是反應(yīng)前的',此時容器中的物質(zhì)的量是=gX15mol=12mol,
設(shè):A的初始物質(zhì)的量是x,則B的初始物質(zhì)的量是15-X,A的物質(zhì)的量變化量是y,
2A(g)+3B(g)=C(g)+2D(g),
初始物質(zhì)的量:x15-x00
變化物質(zhì)的量:y1.5y0.5yy
平衡物質(zhì)的量:x-y15-x-1.5y0.5yy
3moi
x-y+15-x-1.5y+0.5y+y=12,解得y=3,所以VA=二^=0lmol?(L?
-1-1
min),各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,vB=|vA-0.15mol-(L-min)0
故選A,
8.【答案】A
【解析】
【分析】
本題考查化學(xué)平衡的移動與化學(xué)平衡圖像,明確影響化學(xué)平衡移動的因素,注意圖中曲
線變化趨勢的意義,題目難度中等。
【解答】
該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減少、放熱的可逆反應(yīng),根據(jù)圖象中的縱橫坐標(biāo)表示的意義,
第12頁,共23頁
分析某條件改變時,平衡移動的情況,確定一個量隨另外一個量的變化,若變化趨勢與
圖中一致,則為正確答案,據(jù)此分析解答。
A.溫度升高,反應(yīng)速率加快,先到達平衡;升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即向逆反
應(yīng)方向移動,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,故A正確;
B.壓強增大,正逆反應(yīng)速率都增大,故B錯誤;
C.使用催化劑,加快反應(yīng)速率,縮短達到平衡的時間,但不影響平衡的移動,平衡時C
的濃度相等,故C錯誤;
D.增大壓強反應(yīng)向氣體體積減小的方向移動,即向正反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大;
升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率降低,故D錯誤。
故選Ao
9.【答案】A
【解析】解:A.醋酸為弱酸,與氫氧化鈉反應(yīng)時需吸熱電離,使放出的熱量小于57.3kJ,
故A正確;
B.燃燒熱是指在一定條件下,Imol燃料完全燃燒生成穩(wěn)定化合物時放出的熱量,H元素
對應(yīng)的穩(wěn)定化合物是液態(tài)水,由給出的熱化學(xué)方程式不能判斷燃燒熱,故B錯誤;
C.因為CO燃燒生成CO2要放出熱量,所以碳完全燃燒放出的熱量大于不完全燃燒放出
的熱量,所以一a>-b,貝lja<b,故C錯誤;
D.物質(zhì)能量越高越不穩(wěn)定,白磷具有的能量比紅磷具有的能量高,所以白磷更不穩(wěn)定,
故D錯誤.
故選:Ao
A.稀的強酸與強堿反應(yīng)生成Imol”。。)放熱為57.3kJ,而醋酸電離吸熱;
B.燃燒熱中生成液態(tài)水;
C.燃燒為放熱反應(yīng),焙變?yōu)樨?,完全燃燒放熱多?/p>
D.焰變?yōu)樨摚芍t璘能量低,能量低的物質(zhì)更穩(wěn)定。
本題考查熱化學(xué)方程式,題目難度不大,明確燃燒熱與中和熱、反應(yīng)中能量變化、能量
與穩(wěn)定性為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項A為解答的易錯點。
10.【答案】D
【解析】解:A.銅活潑性差作正極,水得電子生成氫氣,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2T
+20H-,故A正確;
B.鋁相對銅更活潑作負極,失電子,在堿性環(huán)境中電極反應(yīng)為Al-3e-+40H-=
[Al(0H)4]-,故B正確;
C.由表中數(shù)據(jù)可知,NaOH溶液濃度越大,放電時間越短,反應(yīng)速率越快,放電電流越
大,故C正確;
D.該電池為一次電池,不可充電重復(fù)使用,故D錯誤;
故選:D。
A.銅作正極,水得電子生成氫氣;
B.鋁為負極,失電子;
C.由表中數(shù)據(jù)可知,NaOH溶液濃度大,放電時間短,放電電流大;
D.該電池為一次電池。
本題考查原電池,題目難度中等,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、分析推斷能力,根據(jù)金屬活
潑性確定正負極,難點是電極反應(yīng)式的書寫,且原電池和電解池原理是高考高頻點,要
熟練掌握相關(guān)知識。
11.【答案】A
【解析】解:A.在潮濕的深層土壤中,鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,正極的電極反應(yīng)式為:2電0+
2e-=20H-+H2?,故A正確;
厭氧細菌
B.S0/與力的反應(yīng)可表本為:4H2+SO:----+4也0,故B錯誤;
C.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應(yīng)式都是Fe-2e-=Fe2+,正極反應(yīng)式為2H++2e-=
厭氧細菌
2-
H2T>SO?-與H2的反應(yīng)可表不為:4H2+S0『__-__S+4H20,亞鐵離子和硫離子
反應(yīng)生成硫化亞鐵,硫離子是多元弱酸陰離子,水解分步進行,水解的離子方程式為:
2
S-+H2O^HS-+OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,所以鋼管
腐蝕的直接產(chǎn)物中含有FeS、Fe(OH)2,故C錯誤;
D.原電池中,作負極的金屬加速被腐蝕,作正極的金屬被保護,在鋼管表面鍍銅,鐵易
失電子作負極,銅作正極,鐵腐蝕得更快,故D錯誤;
故選:Ao
A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,正極上氫離子得電子生成氫氣;
B.方程式左右電荷不守恒;
C.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上氫離子得電子生成氫氣,
厭氧細菌可促使SO:-與也反應(yīng)生成S2-,直接產(chǎn)物中含有FeS、Fe(OH)2;
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D.根據(jù)防止金屬銹蝕的措施,進行分析判斷,原電池中,作負極的金屬加速被腐蝕,作
正極的金屬被保護。
本題考查金屬腐蝕與防護,明確原電池原理是解本題關(guān)鍵,防止金屬被腐蝕有物理方法
和化學(xué)方法,可以利用原電池原理或電解原理保護金屬,會利用化學(xué)原理解釋生活現(xiàn)象,
題目難度不大。
12.【答案】C
【解析】解:A.Pt是陰極,在陰極上是氫離子得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++
2e-=H2T,不可用濕潤的淀粉KI試紙檢驗氫氣,故A錯誤;
B.石墨電極是陽極,該電極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)為NH]+3C1--6e-=NC13+4H+,
故B錯誤;
C.電解池內(nèi)部陽離子向陰極移動,理論上H+經(jīng)質(zhì)子交換膜由右側(cè)向左側(cè)遷移,質(zhì)子交
換膜右側(cè)溶液pH會增大,故C正確;
D.陽極反應(yīng)NH:+3Q--6e-=NCk+4H+,陰極上反應(yīng)2H++2e-=&T,每生成
lmolNCl3,會生成3moi氣體氫氣,未說明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,則無法計算氣體的體積,
故D錯誤;
故選:Co
由裝置可知,石墨電極是陽極,該電極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)NH太+3Cl--6e-=
+
NC13+4H,Pt是陰極,在陰極上是氫離子得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++
2e-=H2T,質(zhì)子交換膜只讓氫離子通過,且向陰極移動,以此來解答。
本題考查電解原理,為高頻考點,把握電極、電極反應(yīng)為解答關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能
力的考查,注意質(zhì)子交換膜的作用,題目難度不大。
13.【答案】C
【解析】解:A.碳元素基態(tài)原子核外電子排布式為Is22s22P2,核外電子排布圖為
?@o則6個電子分占4個原子軌道,故A錯誤;
Is2s2p
B.HCN的結(jié)構(gòu)式為H-C=N,分子中含有1個單鍵和1個三鍵,所以含有2個。鍵和2
個TT鍵,c原子含有2個G鍵電子對屬于sp雜化,N原子含有1個O鍵電子對和1個孤電
子對,屬于sp雜化,故B錯誤;
C.金剛石的人工合成方法有靜態(tài)高溫高壓法、動態(tài)超高壓高溫合成法、低壓氣相沉積法,
所以既可以高壓合成,也可以低壓合成,故C正確;
D.金剛石屬于原子晶體,二氧化碳屬于分子晶體,石墨屬于混合晶體,碳酸鹽屬于離子
晶體,故D錯誤;
故選:Co
A.s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,且電子優(yōu)先單獨占據(jù)1個軌道:
B.HCN的結(jié)構(gòu)式為H-C三N,C原子含有2個o鍵電子對屬于sp雜化,N原子含有1
個。鍵電子對和1個孤電子對;
C.金剛石的人工合成方法有靜態(tài)高溫高壓法、動態(tài)超高壓高溫合成法、低壓氣相沉積法;
D.碳酸鹽屬于離子晶體。
本題考查原子軌道及雜化方式,題目難度不大,把握化學(xué)鍵、雜化類型、晶體類型為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項C為解答的難點。
14.【答案】B
【解析】解:A.兩種陽離子分別是NH:?和H3O+,N、O的價層電子對數(shù)均為4,其中心
原子都是sp3雜化,故A錯誤;
B.R中°鍵總數(shù)為5x6+3x3+4x4=55,故ImolR中0鍵總數(shù)為Imolx55x
NAmori=55NA個,故B正確;
C.NH*中N原子雜化方式為sp3雜化,五元環(huán)中N原子形成n鍵,不是sp3雜化,故C錯
誤;
D.由圖中結(jié)構(gòu)可知,筱根離子中含配位鍵,含N-H、O-H極性鍵,含陰陽離子之間的
離子鍵、含N-N非極性鍵,虛線表示的為氫鍵,但氫鍵不屬于化學(xué)鍵,故D錯誤;
故選:B,
A.兩種陽離子分別是NH:和出0+,N、O的價層電子對數(shù)均為4;
B.共價單鍵為。鍵;
C.五元環(huán)中N原子形成立鍵;
D.化合物為五氮陰離子鹽,含離子鍵、共價鍵。
本題考查原子雜化及化學(xué)鍵,題目難度不大,把握化合物的結(jié)構(gòu)、原子雜化、化學(xué)鍵為
解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點。
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15.【答案】D
【解析】解:A.配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe3+,配體為CN-和NO,配位
原子為C和N,都是單齒配體,配位數(shù)為6,故A錯誤;
B.由于配合物在溶液中發(fā)生電離,電離出內(nèi)界和外界離子,但配離子不能完全電離,向
該配合物的溶液中滴加NaOH溶液,沒有紅褐色沉淀產(chǎn)生,故B錯誤:
C.金屬鍵存在于金屬晶體中,該物質(zhì)不存在金屬鍵,故C錯誤;
D.配合物為離子化合物,易電離,完全電離成Na+和[Fe(CN)5(NO)[2-,Imol配合物電
離共得到陰陽離子共lmolx3xNAnwl=3NA,故D正確;
故選:D。
A.亞鐵離子提供空軌道,C、N可提供孤對電子;
B.配合物在溶液中發(fā)生電離,電離出內(nèi)界和外界離子;
C.配合物含離子鍵、共價鍵(含配位鍵);
D.配合物為離子化合物,易電離,完全電離成Na+和[Fe(CN)5(NO)]2-。
本題考查配位化合物,題目難度不大,把握配合物的結(jié)構(gòu)、配位鍵的形成為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項B為解答的難點。
16.【答案】2KM11O4+16HC1(濃)=2KCl+2MnC12+8H2Oefdchgb或fedchgb濕潤的
淀粉碘化鉀試紙紫色石蕊試液,溶液變紅色且不褪色裝置⑥放入75。(:熱水浴中,裝
-+
置⑦放入冰水浴中S2O1~+4C12+5H2O=2SOl-+8C1+10H氯氣通入氫氧化鈉
溶液前要除去HCL以免產(chǎn)物中氯化鈉較多要在較低溫度下反應(yīng),以免產(chǎn)物中氯酸鈉
較多
【解析】解:I.(1)①中反應(yīng)是高錦酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
2KM叫+16HC1(濃)=2KC1+2MnCl2+8H2O,
故答案為:2KMnC)4+16HC1(濃)=2KC1+2MnCl2+8H2O;
(2)甲同學(xué)利用圖1中的裝置①?⑤證明從a出來的氯氣潮濕且含有氯化氫,利用硫酸
銅檢驗水蒸氣的存在,利用硝酸銀溶液檢驗氯化氫的存在,但檢驗氯化氫前需要用四氯
化碳除去氯氣,通過裝置⑤集氣瓶檢驗氯氣是否除凈,則接口的連接順序為a-efdchgb
或fedchgb,⑤中放入濕潤的淀粉碘化鉀試紙,乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的裝置太復(fù)雜,可去
掉裝置⑤,同時將②中的溶液換成W,溶液W及實驗中對應(yīng)的現(xiàn)象為:紫色石蕊試液,
溶液變紅色且不褪色,
故答案為:efdchgb或fedchgb;濕潤的淀粉碘化鉀試紙;紫色石蕊試液,溶液變紅色且
不褪色;
n.(3)Cl2+20H-^CI-+CIO-+H2o.3C12+60H-迎5Cr+C103+3H2。,
反應(yīng)后,從裝置⑥中溶液蒸發(fā)濃縮獲得晶體,將該晶體與二氧化鎰共熱,生成了能使
帶火星的木條復(fù)燃氣體為氧氣,說明生成了氯酸鉀,裝置⑦生成的是次氯酸鈉,該小
組應(yīng)控制的實驗條件是:裝置⑥放入75汽熱水浴中,裝置⑦放入冰水浴中,
故答案為:裝置⑥放入75久熱水浴中,裝置⑦放入冰水浴中;
(4)@處發(fā)生反應(yīng)是硫代硫酸鈉和氯氣發(fā)生的氧化還原反應(yīng),生成硫酸和鹽酸,反應(yīng)的
-+
離子方程式:S201~+4C12+5H2O=2so七+8C1+10H,
+
故答案為:S201-+4C12+5H2O=2S0j-+8C1-+10H;
(5)上述i、n兩個實驗過程,你認(rèn)為在實驗室制取消毒液并提高次氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),
氯氣通入氫氧化鈉溶液前要除去HC1,以免產(chǎn)物中氯化鈉較多,避免生成過多氯酸鉀,
需要低溫反應(yīng),
故答案為:氯氣通入氫氧化鈉溶液前要除去HC1,以免產(chǎn)物中氯化鈉較多;要在較低溫
度下反應(yīng),以免產(chǎn)物中氯酸鈉較多。
I.(1)①中反應(yīng)是高鐳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;
(2)甲同學(xué)利用圖1中的裝置①?⑤證明從a出來的氯氣潮濕且含有氯化氫,利用硫酸
銅檢驗水蒸氣的存在,利用硝酸銀溶液檢驗氯化氫的存在,但檢驗氯化氫前需要除去氯
氣,利用石蕊試液檢驗氯化氫的生成,利用次氯酸漂白作用說明無氯氣;
n.(3)反應(yīng)后,從裝置⑥中溶液蒸發(fā)濃縮獲得晶體,將該晶體與二氧化鋅共熱,生成了
能使帶火星的木條復(fù)燃氣體為氧氣,說明生成了氯酸鉀,裝置⑦生成的是次氯酸鈉;
(4)⑧處發(fā)生反應(yīng)是硫代硫酸鈉和氯氣發(fā)生的氧化還原反應(yīng),生成硫酸和鹽酸;
(5)上述I、n兩個實驗過程,你認(rèn)為在實驗室制取消毒液并提高次氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),
氯氣通入氫氧化鈉溶液前要除去HC1,以免產(chǎn)物中氯化鈉較多,避免生成過多氯酸鉀,
需要低溫反應(yīng)。
本題考查了物質(zhì)的制備和性質(zhì)檢驗、氣體除雜、裝置連接、物質(zhì)性質(zhì)的分析判斷,掌握
基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。
17.【答案】一94.6806<該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),ASCO,該反應(yīng)可自發(fā)
進行,則△H-TAS<0,所以AHCOO.O5po水碳比越大,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)
越大水碳比增大,生成的CO會與H?O(g)反應(yīng),進一步生成出,使得氫氣的物質(zhì)的量
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+
分?jǐn)?shù)增大2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H
【解析】解:(1)根據(jù)蓋斯定律:I一口得m,則4H3=(-53.7-41.2)kJ/mol=
-94.9kJ/mol;△H=反應(yīng)物鍵能總和一生成物鍵能總和,則+41.2kJ/mol=(2a+
436)kJ/mol-(1076.8+2x465)kJ/mol,解得a=806,
故答案為:-94.9;806;
(2)①該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),△5<(),該反應(yīng)可自發(fā)進行,則△H-T△S<0,
所以△/<(),
故答案為:<:該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),△5<(),該反應(yīng)可自發(fā)進行,則AH-
TAS<0,所以AHo<0;
②在容積恒為2L的密閉容器中充入2moicH30H(g)和2moic0(g),起始總壓為p°kPa,
貝iJp(CH3()H)=p(CO)=O.5pokPa,設(shè)CH30H轉(zhuǎn)化壓強為xkPa,
CH3OH(g)+CO(g)=HCOOCH3(g)
起始p(kPa)0.5poO.5po0
轉(zhuǎn)化p(kPa)xxx
4min時,p(kPa)O.5po—xO.5po-xx
°j
WJO.5po-x+O.5po-x+x=O.8po,解得x=0.2p(),0?4min的丫((2&0電=需=
O.OSpokPa-min-1;由表可知P平衡=0-7p()kPa,設(shè)平衡時CH30H轉(zhuǎn)化壓強為ykPa,
CH30H(g)+CO(g)=HCOOCH3(g)
起始p(kPa)0.5poO.5po0
轉(zhuǎn)化p(kPa)yyy
平衡p(kPa)O.5po-y0.5po-yy
kPa=^(kPa)-1>
貝iJ0.5po-x+O.5po-x+x=O.7po,解得y=O.3po,Kp=
故答案為:O.O5po;
(3)由圖可知,溫度一定時,水碳比越大,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大;水碳比增大,生
成的CO會與電0值)反應(yīng),進一步生成出,使得氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,
故答案為:水碳比越大,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大;水碳比增大,生成的CO會與出0值)
反應(yīng),進一步生成電,使得氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大;
(4)由圖可知,CH30H和CO在陽極失去電子生成仁出0)2(:0,則陽極電極反應(yīng)式為
+
2cH30H+C0-2e-=(CH3O)2CO+2H,
+
故答案為:2cH30H+C0-2e-=(CH30)2C0+2H?
(i)根據(jù)蓋斯定律:i-n得in;根據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和,結(jié)合反
應(yīng)n的△力數(shù)據(jù)計算;
(2)①CH30H(g)+C0(g)=HC00CH3(g)該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),則該反應(yīng)的
△S<0,結(jié)合△H-TZkS<0分析;
②在容積恒為2L的密閉容器中充入2moicH30H(g)和2moic0(g),起始總壓為p()kPa,
Mp(CH30H)=p(C0)=0.5p0kPa,列化學(xué)平衡三段式解答;
(3)由圖可知,溫度一定時,隨著水碳比增大,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)也增大;根據(jù)CO
也能與反應(yīng)生成出分析;
(4)由圖可知,在陽極通入甲醇和一氧化碳,重為0)2(:0為電極產(chǎn)物,貝U說明CH30H和
CO在陽極失去電子生成((:七0)2(:0。
本題綜合考查化學(xué)知識,側(cè)重考查學(xué)生分析能力、識圖能力和計算能力,題目涉及反應(yīng)
熱的計算、化學(xué)平衡的移動、化學(xué)平衡的計算、電化學(xué),根據(jù)題目信息,結(jié)合蓋斯定律、
勒夏特列原理、化學(xué)平衡三段式等知識解答,此題難度大。
18.【答案】Is22s22P63s23P63d1°2C<0<N<F平面三角形O3HNO3中的N為
+5價,其N的正電性強于HN02中的N,使羥基中0-H鍵極性增強,共用電子對更偏
向O原子,羥基更易電離出H+,所以酸性HNC>3強于HNC>2sp2和sp3NH3分子中N原
子的孤電子對進入ZM+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用
變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱弓,;3)旦鏟
444da3
【解析】解:(l)Cu是29號元素,基態(tài)Cu+核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d1°,O
原子核外電子數(shù)為8,由能量最低原理可知核外電子排布式為Is22s22P32P能級4個
電子分別占據(jù)3個軌道,單電子數(shù)目為2,
故答案為:Is22s22P63s23P63d1°;2;
(2)同周期元素,從左到右,元素的第一電離能呈遞增趨勢,但第HA族和第V族元素
反常,F(xiàn)、O、N、C的第一電離能從小到大的順序是C<O<N<F,
故答案為:C<0<N<F;
(3)NO5中N原子價層電子對數(shù)=2+9產(chǎn)=3,離子的VSEPR模型為平面三角形,
與N0)互為等電子體微粒,可以用三個原子24個電子的等電子體微粒:。3,HNO3中的
N為+5價,其N的正電性強于HN02中的N,使羥基中0-H鍵極性增強,共用電子對
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更偏向0原子,羥基更易電離出H+,所以酸性HNO3強于HNO2,
故答案為:平面三角形;。3;HNO3中的N為+5價,其N的正電性強于HNO2中的N,
使羥基中0-H鍵極性增強,共用電子對更偏向O原子,羥基更易電離出H+,所以酸性
HNO3強于HNO2,;
(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,形成雙鍵的N原子形成2個。鍵,N原子還有1對孤電子對,價
層電子對數(shù)為3,所以N原子為sp2雜化,形成雙鍵的采用sp2,氨基中的氮原子采用sp3
雜化;
故答案為:Sp2和sp3;
(5)NH3分子中N原子的孤電子對進入ZM+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵
電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱,故N&形成如圖1配合
物后H-N-H鍵角變大,
故答案為:N國分子中N原子的孤電子對進入Zr?+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對
與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱;
(6)圖中③號嗅原子位于上層正四面體空隙的中心,已知①、②號銅原子坐標(biāo)依次為(0
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