2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課后習(xí)題含解析新人教版必修2

PAGE4-第3節(jié)伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1.(2024·山東濟(jì)南檢測(cè))抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,所生兒子確定正常,女兒確定患病D.患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案D解析抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病,該病的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、父病女必病、子病母必病?；颊叩恼Ｗ优?XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。2.下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來(lái)自()A.1 B.4C.1和3 D.1和4答案C解析用h表示血友病基因,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh,兩個(gè)致病基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào),5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY;1號(hào)和2號(hào)表型正常,5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào);6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào),故6號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)。3.(2024·海南?？跈z測(cè))下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法,不正確的是()A.伴X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母、女必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父、子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳:父?jìng)髯?子傳孫D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系答案D解析女性有兩條X染色體,只要一條X染色體上有顯性致病基因就患病,所以伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性,男性的致病基因只能來(lái)自母親,也只能傳給女兒,所以男性發(fā)病,其母親和女兒都發(fā)病,A項(xiàng)正確;由于男性只有一條X染色體,只要X染色體上有隱性致病基因就會(huì)患病,而女性有兩條X染色體,所以伴X染色體隱性遺傳病的男性發(fā)病率高于女性,女性患者的致病基因一個(gè)來(lái)自母親,一個(gè)來(lái)自父親,故父親必定患病,女性患者的致病基因也必定傳給兒子,所以兒子必定患病,B項(xiàng)正確;伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上,Y染色體只能傳給后代男性,故表現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫的現(xiàn)象,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞漸漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體確定。假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1答案C解析公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。5.(2024·遼寧本溪檢測(cè))一對(duì)正常的夫婦,其父母也正常,其妻弟是紅綠色盲。請(qǐng)預(yù)料,他們的兒子是紅綠色盲的概率是()A.50% B.25%C.12.5% D.75%答案B解析設(shè)與紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b,妻子正常,基因型為XBX_,妻子的弟弟基因型為XbY,所以妻子的母親基因型為XBXb,妻子的父親正常,所以妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型為XBY,所以他們生出的兒子是紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4,即25%。6.(2024·北京海淀檢測(cè))人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于圖中Ⅱ-1片段的是()答案B解析B項(xiàng)中,“有中生無(wú)”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個(gè)正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段,則父親有病,女兒確定患病,但父親有病,女兒正常,所以B項(xiàng)中的致病基因確定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。實(shí)力提升1.(多選)(2024·全國(guó)Ⅰ卷,5,改編)某種高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。限制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中不行能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案AD解析本題的切入點(diǎn)是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)。由于該植物的寬葉對(duì)窄葉為顯性,限制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(寬葉)、XbY(窄葉)兩種,雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,均為寬葉,A項(xiàng)正確。寬葉雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,若基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交,子代中會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株,B項(xiàng)錯(cuò)誤。寬葉雌株與窄葉雄株(XbY)雜交,窄葉雄株產(chǎn)生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株只產(chǎn)生XB型的卵細(xì)胞,即親本雌株為純合子(XBXB),D項(xiàng)正確。2.(多選)人類的性染色體為X和Y,存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū),X染色體特有的為Ⅱ-1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ-2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述,正確的是()A.位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,男性患者的母親確定患病B.位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病,女性患者的父親可能正常C.位于Ⅱ-1區(qū)的顯性遺傳病,男性患者的母親應(yīng)患病D.位于Ⅱ-2區(qū)的遺傳病,患者均為男性,且致病基因來(lái)自其父親答案BCD解析位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上,則他的母親可能正常。3.已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。表型灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)限制灰身與黑身的基因位于上;限制直毛與分叉毛的基因位于上。

(2)親代果蠅的表型為、。

(3)親代果蠅的基因型為、。

(4)子代表型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為。

(5)子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為、;黑身直毛的基因型為。

答案(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析由題意可知:雜交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相當(dāng),所以限制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上,灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性個(gè)體全為直毛,所以限制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上,直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和B