北京市西城區(qū)2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)7月期末考試生物試題（含解析）

北京市西城區(qū)2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期末試卷

高二生物

本試卷共10頁，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無

效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

第一部分

本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一

項(xiàng)。

1.高原鼠兔是一種植食性鼠類，擅長(zhǎng)挖洞，種群密度過高會(huì)對(duì)草場(chǎng)造成破壞，其干燥的糞便（草靈脂）可

入藥。白腰雪雀有時(shí)會(huì)借住鼠兔的洞穴生活，并為鼠兔報(bào)警。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.常采用標(biāo)記重捕法調(diào)查高原鼠兔的種群密度

B.高原鼠兔在該生態(tài)系統(tǒng)中屬于第二營養(yǎng)級(jí)

C.鼠兔糞便可入藥體現(xiàn)生物多樣性的直接價(jià)值

D.高原鼠兔和白腰雪雀之間存在互利共生關(guān)系

【答案】D

【解析】

【分析】1、種群密度調(diào)查方法：

（1）逐個(gè)計(jì)數(shù)法：適用于分布范圍較小、個(gè)體較大的種群。

（2）黑光燈誘捕法：適用于有趨光性的昆蟲。

（3）樣方法：適用于植物或活動(dòng)能力弱、活動(dòng)范圍小的動(dòng)物。

（4）標(biāo)記重捕法：適用于活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的動(dòng)物。

2、生物多樣性的價(jià)值：

（1）直接價(jià)值：是對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)

創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值。

（2）間接價(jià)值：主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能等方面。

（3）潛在價(jià)值：人們尚不清楚的價(jià)值。

【詳解】A、高原鼠兔活動(dòng)能力強(qiáng)，活動(dòng)范圍大，采用標(biāo)記重捕法調(diào)查種群密度，A正確；

B、高原鼠兔是一種植食性鼠類，屬于初級(jí)消費(fèi)者，位于第二營養(yǎng)級(jí)，B正確；

C、直接價(jià)值是對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作

等非實(shí)用意義的價(jià)值，鼠兔糞便可入藥體現(xiàn)生物多樣性的直接價(jià)值，C正確；

D、高原鼠兔和白腰雪雀之間的關(guān)系為原始合作，D錯(cuò)誤。

故選D。

2.對(duì)我國近海某人工魚礁區(qū)生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)進(jìn)行定量分析，部分研究數(shù)據(jù)如下圖所示(單位為t-km2a-i)

下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.第I、第II營養(yǎng)級(jí)的生物量金字塔呈上寬下窄的倒置狀

B.第H營養(yǎng)級(jí)用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量約為366.7tkm2a」

C.每年流向碎屑的能量都被分解者利用

D.研究結(jié)果體現(xiàn)能量流動(dòng)逐級(jí)遞減的特點(diǎn)

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖示可知：I為生產(chǎn)者，n為初級(jí)消費(fèi)者、ni為次級(jí)消費(fèi)者，w為三級(jí)消費(fèi)者，v為四級(jí)消

費(fèi)者。

【詳解】A、生物量金字塔指的是單位時(shí)間內(nèi)，每一營養(yǎng)級(jí)生物所容納的有機(jī)物的總干重。在海洋生態(tài)系統(tǒng)

中，浮游植物的個(gè)體小，壽命短，又會(huì)不斷地被浮游動(dòng)物吃掉，所以某一時(shí)刻調(diào)查到的浮游植物的生物量

可能低于浮游動(dòng)物的生物量。因此第I、第II營養(yǎng)級(jí)的生物量金字塔可以呈現(xiàn)上寬下窄的倒置狀，A正確；

B、第二營養(yǎng)級(jí)同化量(480t-km-2-a-1+410.4t-km-2-a-1)-呼吸消耗的能量(523.7t-km-2-a-1)=第^營養(yǎng)級(jí)用于

生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量(366.7tkm2aT),B正確；

C、據(jù)圖所知，流向碎屑的能量，有一部分被第二營養(yǎng)級(jí)利用，再依次流入后面的營養(yǎng)級(jí)，C錯(cuò)誤；

D、據(jù)圖所知，流入某一營養(yǎng)級(jí)的能量，并未完全流入下一營養(yǎng)級(jí)，體現(xiàn)了能量流動(dòng)逐級(jí)遞減的特點(diǎn)，D正

確。

故選C。

3.研究者在反應(yīng)體系中加入一定量小球藻、水蚤和富含有機(jī)氮、磷的污水。實(shí)驗(yàn)初期小球藻數(shù)量上升，水

蚤數(shù)量也上升，中期小球藻數(shù)量下降，水蚤數(shù)量也隨之下降。下列說法正確的是()

A.氮、磷一小球藻一水蚤是一條捕食食物鏈

B.實(shí)驗(yàn)后期小球藻和水蚤的數(shù)量一定上升

C.小球藻和水蚤數(shù)量變化是負(fù)反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果

D.實(shí)驗(yàn)說明水體的污染經(jīng)治理一定能恢復(fù)原貌

【答案】C

【解析】

【分析】負(fù)反饋調(diào)節(jié)：在一個(gè)系統(tǒng)中，系統(tǒng)工作的效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作，并且使系

統(tǒng)工作的效果減弱或受到限制，它可使系統(tǒng)保持穩(wěn)定。

【詳解】A、捕食食物鏈的起點(diǎn)是植物等生產(chǎn)者，而不是氮、磷，A錯(cuò)誤；

B、實(shí)驗(yàn)初期小球藻、水蚤數(shù)量均上升，中期小球藻、水蚤數(shù)量均下降，但隨著營養(yǎng)物質(zhì)的消耗以及代謝廢

物的積累，實(shí)驗(yàn)后期小球藻和水蚤的數(shù)量不一定上升（可能都會(huì)下降），B錯(cuò)誤；

C、實(shí)驗(yàn)初期小球藻數(shù)量上升，水蚤的數(shù)量也上升，水蚤數(shù)量的上升反過來抑制了小球藻的增長(zhǎng)，中期小

球藻數(shù)量下降，水蚤的數(shù)量也隨之下降，說明反應(yīng)器中的小球藻和水蚤的數(shù)量變化屬于反饋調(diào)節(jié)，C正確；

D、該實(shí)驗(yàn)說明小球藻和水蚤數(shù)量變化存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)，但不代表水體的污染經(jīng)治理一定能恢復(fù)原貌，若污

染程度較重，超過了生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力，則不一定能恢復(fù)原貌，D錯(cuò)誤。

故選C。

4.生物胺是一類小分子含氮化合物，低濃度對(duì)神經(jīng)調(diào)節(jié)有重要作用，攝入過量則會(huì)引起心悸、頭痛、嘔吐

等癥狀。三種發(fā)酵產(chǎn)品中生物胺總量如表。下列說法錯(cuò)誤的是（）

奶

發(fā)酵產(chǎn)品泡菜腐乳

酪

生物胺總量

7.4822.32508.05

//mg-kg-1

A.不同發(fā)酵食品中生物胺含量有差異

B.食用奶酪不會(huì)有任何食品安全問題

C.制作泡菜的主要菌種是乳酸菌

D.從生物胺含量角度建議少食用腐乳

【答案】B

【解析】

【分析】1、參與腐乳制作的微生物主要是毛霉，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理：毛霉等

微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪

酸。

2、泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠?/p>

萄糖氧化為乳酸；泡菜的制作流程是：選擇原料、配置鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵；泡菜中的亞硝酸鹽含

量可以用比色法測(cè)定，即在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重氮鹽，重氮

鹽與N1蔡基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料。

【詳解】A、根據(jù)表格可知，不同發(fā)酵產(chǎn)品的生物胺含量有所差異，A正確；

B、任何食物都要按質(zhì)按量攝入才能保證安全，食用奶酪不會(huì)有任何食品安全問題說法過于絕對(duì)，B錯(cuò)誤；

C、泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，C正確；

D、生物胺攝入過量則會(huì)引起心悸、頭痛、嘔吐等癥狀，腐乳中生物胺含量過高，建議少食，D正確。

故選B。

5.甲乙兩個(gè)生物小組的“酵母菌純培養(yǎng)”結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()

A,兩組平板都分成4個(gè)區(qū)進(jìn)行劃線

B.甲組操作過程需4次灼燒接種環(huán)

C.乙組適合對(duì)酵母菌活菌進(jìn)行計(jì)數(shù)

D.單菌落大小反映菌種種類差異

【答案】B

【解析】

【分析】微生物常見的接種的方法：

(1)平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部

分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。

(2)稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌

落。

【詳解】A、由圖可知，兩組平板都分成3個(gè)區(qū)進(jìn)行劃線，A錯(cuò)誤；

B、接種前需對(duì)接種環(huán)灼燒滅菌一次，每次劃線后都灼燒一次，甲組共灼燒4次接種環(huán)，B正確;

C、活菌計(jì)數(shù)用稀釋涂布平板法，圖中為平板劃線法，不可計(jì)數(shù)，C錯(cuò)誤；

D、單菌落的性狀、顏色等特征反映菌種種類差異，D錯(cuò)誤。

故選B。

6.下列“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”的相關(guān)操作，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.配制以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基

B.從富含動(dòng)物糞便和尿液的土壤中取樣

C.將土壤浸出液滅菌后接種到培養(yǎng)基上

D.培養(yǎng)基倒置于恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)

【答案】C

【解析】

【分析】培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性

質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽，其中碳源和氮源常采用蛋

白陳和牛肉膏，因?yàn)樗鼈儊碓从趧?dòng)物原料，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營養(yǎng)物質(zhì)。另外，培養(yǎng)基還需要滿

足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培

養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)則需要提

供無氧的條件。

【詳解】A、在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中分解尿素的微生物能生存，不能分解尿素的微生物不能生存，

故需配制以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基，A正確；

B、動(dòng)物糞便和尿液中富含尿素，故可在從富含動(dòng)物糞便和尿液的土壤中取樣分離尿素分解菌，B正確；

C、土壤浸出液中含有分解尿素的細(xì)菌，滅菌會(huì)殺死細(xì)菌，故不能對(duì)浸出液滅菌，C錯(cuò)誤；

D、培養(yǎng)基倒置于恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，可減少培養(yǎng)基表面水分的揮發(fā)，以及防止皿蓋上冷凝的水珠滴落

到培養(yǎng)基上造成污染，D正確。

故選C。

7.在進(jìn)行“菊花的組織培養(yǎng)”一段時(shí)間后，外植體周圍出現(xiàn)黃色和白色的菌落，下列說法合理的是（）

A.該現(xiàn)象可能是微生物污染導(dǎo)致

B.外植體消毒時(shí)間越長(zhǎng)組培越容易成功

C.培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)素避免污染

D.出現(xiàn)菌落不影響外植體形成愈傷組織

【答案】A

【解析】

【分析】植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理為植物體細(xì)胞的全能性，即己經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整植株的

潛能；培養(yǎng)過程的順序是離體植物器官、組織或細(xì)胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，再分化形成根、芽

等器官進(jìn)而形成新的植物體。

【詳解】A、微生物污染是組織培養(yǎng)中常見的問題尤其是在無菌操作條件不嚴(yán)格的情況下，黃色和白色菌落

的出現(xiàn)很可能是細(xì)菌或真菌的生長(zhǎng)，這些微生物可以從環(huán)境、培養(yǎng)基、甚至是植物材料本身帶入，A正確;

B、外植體消毒時(shí)間越長(zhǎng)，并不意味著組織培養(yǎng)就越容易成功。過長(zhǎng)的消毒時(shí)間可能會(huì)對(duì)外植體造成傷害，

影響其生長(zhǎng)或甚至導(dǎo)致死亡。消毒的目的是去除潛在的微生物污染，但需要找到一個(gè)平衡點(diǎn)，以確保外植

體的存活和健康，B錯(cuò)誤；

C、培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)素（如激素）是為了促進(jìn)外植體的生長(zhǎng)和分化，而不是為了避免污染。雖然生長(zhǎng)素對(duì)植

物細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化至關(guān)重要，但它們并不能防止微生物污染，C錯(cuò)誤；

D、出現(xiàn)菌落很可能會(huì)影響外植體形成愈傷組織，因?yàn)槲⑸镂廴究赡軙?huì)競(jìng)爭(zhēng)營養(yǎng)物質(zhì)，釋放有害物質(zhì)，甚

至直接侵害植物細(xì)胞，從而影響外植體的健康和愈傷組織的形成，D錯(cuò)誤。

故選Ao

8.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)分為貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)?？茖W(xué)家嘗試馴化貼壁依賴性細(xì)胞一犬腎臟細(xì)胞（MDCK）,使

其能懸浮培養(yǎng)，結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

601^

55一細(xì)胞適耳

一細(xì)胞逐月90

50

1:2傳80

雷45

國70

40

強(qiáng)560

阿3

00

、(35

150

024

5200

->

m.150

,L02

l10

)5

0

111tli111?1Q

246810121416182022

時(shí)間/天

A.貼壁細(xì)胞在生長(zhǎng)增殖時(shí)會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象

B.細(xì)胞活率反映馴化過程中MDCK的適應(yīng)程度

C.MDCK先適應(yīng)懸浮培養(yǎng)環(huán)境再開始大量增殖

D.懸浮培養(yǎng)不需進(jìn)行傳代，適合規(guī)?；囵B(yǎng)

【答案】D

【解析】

【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基

中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。過程：取動(dòng)物組織塊一剪碎組織T用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞一制成細(xì)

胞懸液一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）一放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)一貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，

制成細(xì)胞懸液一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）一放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】A、貼壁細(xì)胞隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，從而停止生長(zhǎng)和分裂，A正確；

B、該實(shí)驗(yàn)的目的將貼壁依賴性的MDCK馴化為能懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞活率為因變量，反映馴化過程中

MDCK的適應(yīng)程度，B正確；

C、由題圖可知，隨著馴化時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞活率先下降后增加，說明MDCK先適應(yīng)懸浮培養(yǎng)環(huán)境再開始

大量增殖，C正確；

D、培養(yǎng)過程中由于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗及代謝廢物的積累，不利于細(xì)胞增殖，故懸浮培養(yǎng)也需進(jìn)行傳代，D錯(cuò)

誤。

故選D。

9.骨骼干細(xì)胞（SSC）具有自我更新能力和分化潛能，在骨骼發(fā)育中起重要作用。2024年我國科學(xué)家鑒定

出首個(gè)位于長(zhǎng)骨干斷端的骨骼干細(xì)胞群。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.SSC屬于成體干細(xì)胞

B.SSC具有無限增殖能力

C培養(yǎng)SSC需要提供。2和CO2

D.SSC可應(yīng)用于骨骼的再生和修復(fù)

【答案】B

【解析】

【分析】成體干細(xì)胞是成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞，包括骨髓中的造血干細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細(xì)胞

和睪丸中的精原干細(xì)胞等。一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具

有發(fā)育成完整個(gè)體的能力。造血干細(xì)胞是發(fā)現(xiàn)最早、研究最多應(yīng)用也最為成熟的一類成體干細(xì)胞，主要存

在于成體的骨髓、外周血和臍帶血中。

【詳解】A、成體干細(xì)胞是成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞，骨骼干細(xì)胞（SSC）具有自我更新能力和分化潛能,

在骨骼發(fā)育中起重要作用，故SSC屬于成體干細(xì)胞，A正確；

B、SSC屬于成體干細(xì)胞，可以分裂分化，但不具有無限增殖的能力，B錯(cuò)誤；

C、培養(yǎng)SSC需要提供02和CO2,02是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,C正確；

D、有著自我更新能力及分化潛能的干細(xì)胞，與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān)，SSC具有自我

更新能力和分化潛能可應(yīng)用于骨骼的再生和修復(fù)，D正確。

故選B。

10.為培育富含多聚不飽和脂肪酸的轉(zhuǎn)基因奶牛，科研人員將相關(guān)合成基因轉(zhuǎn)到甲牛成纖維細(xì)胞中，利用乙

牛的卵母細(xì)胞，通過核移植技術(shù)構(gòu)建轉(zhuǎn)基因重構(gòu)胚，由代孕母牛丙生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因克隆牛。下列說法正確的是

()

A.通常用完整卵細(xì)胞作為核移植的受體細(xì)胞

B.重構(gòu)胚在體外發(fā)育為早期胚胎不需提供營養(yǎng)

C.通過胚胎移植技術(shù)將早期胚胎轉(zhuǎn)入丙牛子宮

D.轉(zhuǎn)基因克隆牛的遺傳物質(zhì)與甲牛完全相同

【答案】C

【解析】

【分析】動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞

發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。

【詳解】A、核移植技術(shù)中，需將卵細(xì)胞通過顯微操作去核后再注射供體細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；

B、重構(gòu)胚在體外發(fā)育為早期胚胎所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無

機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分，B錯(cuò)誤；

C、受體丙牛具有健康的體質(zhì)和正常的繁殖能力，故將早期胚胎轉(zhuǎn)入丙牛子宮，C正確；

D、轉(zhuǎn)基因克隆牛的遺傳物質(zhì)核基因完全來源于甲牛，質(zhì)基因來源于甲牛和乙牛，因此不完全相同，D錯(cuò)誤。

故選C。

11.“菌落PCR”可用于初步檢測(cè)菌株是否成功導(dǎo)入含目的基因的重組質(zhì)粒。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)體系中要加入菌落DNA樣本做模板

B.反應(yīng)體系中要加入解旋酶和DNA連接酶

C.設(shè)計(jì)的引物應(yīng)與目的基因相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合

D,可依據(jù)PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果判斷目的基因是否成功導(dǎo)入

【答案】B

【解析】

【分析】PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，該過程主要包含三個(gè)階段，高溫變性（解旋）、低溫復(fù)性（引物與母鏈結(jié)

合）、中溫延伸，需要加入模板、耐高溫聚合酶、4中游離的脫氧核糖核甘酸、引物等。

【詳解】A、反應(yīng)體系中要加入菌落DNA樣本做模板，以擴(kuò)增DNA用于檢測(cè)，A正確；

B、PCR過程中利用高溫解旋，無需解旋酶，需要耐高溫的DNA聚合酶，無需DNA連接酶，B錯(cuò)誤；

C、設(shè)計(jì)的引物應(yīng)與目的基因相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，以便引導(dǎo)子鏈的延伸，C正確；

D、可依據(jù)PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果判斷目的基因是否成功導(dǎo)入，與標(biāo)樣對(duì)比，若出現(xiàn)相關(guān)條帶，則說明導(dǎo)入成

功，D正確。

故選B。

12.荒漠植物的Z基因與其抗旱性強(qiáng)有關(guān)?？茖W(xué)家利用Z基因和農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒（如圖，T-DNA為可轉(zhuǎn)移

的DNA）構(gòu)建表達(dá)載體，培育抗旱轉(zhuǎn)基因小麥。下列說法錯(cuò)誤的是（）

農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒

A.T-DNA能整合到小麥細(xì)胞染色體上

B.可用限制酶Clal和Sad處理Z基因

C.可用卡那霉素篩選含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌

D,可在個(gè)體水平檢測(cè)小麥?zhǔn)欠瘾@得抗旱性狀

【答案】B

【解析】

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記

基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方

法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將

目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因

一DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯

成蛋白質(zhì)一抗原一抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】A、農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA（可轉(zhuǎn)移的DNA）轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，

并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上，A正確；

B、限制酶Clal在Ti質(zhì)粒的T-DNA上沒有酶切位點(diǎn)，且會(huì)破壞標(biāo)記基因卡那霉素抗性基因，限制酶Sad

在Ti質(zhì)粒的T-DNA上沒有酶切位點(diǎn)，且會(huì)破壞復(fù)制起點(diǎn)，不能用限制酶Clal和SacI處理Z基因，B錯(cuò)誤;

C、農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上存在卡那霉素抗性基因，可用卡那霉素篩選含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，C正確；

D、荒漠植物的Z基因與其抗旱性強(qiáng)有關(guān)，可在個(gè)體水平檢測(cè)小麥?zhǔn)欠瘾@得抗旱性狀，D正確。

故選B。

13.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品（GMO）標(biāo)識(shí)是為了表明該產(chǎn)品是由轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)、加工而成的特殊標(biāo)識(shí)。我國《農(nóng)業(yè)

轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》中規(guī)定對(duì)GMO采取強(qiáng)制定性標(biāo)識(shí)。下列說法錯(cuò)誤的是（)

A.檢測(cè)產(chǎn)品中有無目的基因即可確認(rèn)是否為GMO

B.GMO定性標(biāo)識(shí)是為消費(fèi)者提供知情權(quán)和選擇權(quán)

C.市場(chǎng)上帶有標(biāo)識(shí)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品都應(yīng)經(jīng)過安全檢測(cè)

D.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品研究工作中要注意防止造成基因污染

【答案】A

【解析】

【分析】基因工程（重組DNA技術(shù)）的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用

PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基

因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不

一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定

【詳解】A、檢測(cè)產(chǎn)品中有無目的基因不可以確認(rèn)是否為GMO,還需檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,是

否翻譯出蛋白質(zhì)，此外，還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，A錯(cuò)誤；

B、GMO定性標(biāo)識(shí)是為了表明該產(chǎn)品是由轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)、加工而成的特殊標(biāo)識(shí)，為消費(fèi)者提供知情權(quán)和

選擇權(quán)，B正確；

C、市場(chǎng)上帶有標(biāo)識(shí)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品都應(yīng)經(jīng)過安全檢測(cè)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市，C正確；

D、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品研究工作中要注意防止造成基因污染，防止基因污染的方法有很多，如科學(xué)家將來自玉米的

a-淀粉酶基因與目的基因一起導(dǎo)入植物中，防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播，D正確。

故選Ao

14.我國科學(xué)家將ATP受體與叩EGFP（改造后的綠色熒光蛋白）進(jìn)行融合，成功開發(fā)出監(jiān)測(cè)動(dòng)物體內(nèi)ATP

動(dòng)態(tài)變化的傳感器，其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

ATP受體一

cpEGFP——I

，/八、一綠色熒光

A.ATP傳感器的構(gòu)建是通過蛋白質(zhì)工程實(shí)現(xiàn)的

B.受體與ATP結(jié)合后構(gòu)象改變，發(fā)出綠色熒光

C.ATP傳感器對(duì)ATP的結(jié)構(gòu)類似物應(yīng)無反應(yīng)

D.ATP與傳感器上受體的結(jié)合應(yīng)是不可逆的

【答案】D

【解析】

【分析】分析題圖可知，ATP受體與cpEGFP融合后與ATP結(jié)合，cpEGFP發(fā)出綠色熒光，可據(jù)此監(jiān)測(cè)動(dòng)物

體內(nèi)ATP動(dòng)態(tài)變化。

【詳解】A、將ATP受體與cpEGFP（改造后的綠色熒光蛋白）進(jìn)行融合，該過程依賴蛋白質(zhì)工程技術(shù)，需

要通過設(shè)計(jì)相應(yīng)的氨基酸序列來改造相關(guān)基因，A正確；

B、由題圖可知，ATP與ATP受體結(jié)合后構(gòu)象改變，與之融合的cpEGFP發(fā)出綠色熒光，B正確；

C、ATP傳感器能監(jiān)測(cè)動(dòng)物體內(nèi)ATP動(dòng)態(tài)變化，與受體的特異性有關(guān)，故對(duì)ATP的結(jié)構(gòu)類似物應(yīng)無反應(yīng)，

C正確；

D、ATP傳感器監(jiān)測(cè)動(dòng)物體內(nèi)ATP動(dòng)態(tài)變化，說明ATP與傳感器上受體的結(jié)合應(yīng)是可逆的，D錯(cuò)誤。

故選D。

15.下列關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）

A,可用帶落葉的土壤探究微生物的分解作用

B.制作果醋前期需通氣而后期需嚴(yán)格無氧

C.果酒制作過程發(fā)酵瓶應(yīng)放在直射光下

D.粗提取的DNA可用雙縮服試劑鑒定

【答案】A

【解析】

【分析】制作果醋利用的是醋酸菌，醋酸菌屬于需氧型生物，發(fā)酵溫度為30?35℃,因此在果醋發(fā)酵過程

中，應(yīng)通入充足的無菌空氣；制作泡菜利用的是乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)生乳酸的原理；參與果酒制作的微生物

是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型，前期需氧，后期不需氧。

【詳解】A、可用帶落葉的土壤探究微生物的分解作用，實(shí)驗(yàn)組的土壤要進(jìn)行滅菌處理，排除土壤微生物的

作用，A正確；

B、醋酸菌是好氧菌，全程需要持續(xù)通入無菌空氣，B錯(cuò)誤；

C、果酒制作過程發(fā)酵瓶不能放在直射光下以防止溫度過高影響發(fā)酵效果，C錯(cuò)誤；

D、粗提取的DNA可用二苯胺試劑鑒定，雙縮版試劑鑒定蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選Ao

第二部分

本部分共6題，共70分。

16.紅曲色素是廣泛應(yīng)用于食品等行業(yè)的天然色素，主要通過紅曲霉菌發(fā)酵生產(chǎn)?，F(xiàn)有商業(yè)菌株生產(chǎn)紅曲色

素能力低，且會(huì)產(chǎn)生對(duì)動(dòng)物腎臟、肝臟有毒害的桔青霉素?？蒲腥藛T擬獲得優(yōu)質(zhì)紅曲霉菌。

(1)將待選菌樣品接種到含大米研磨液的液體培養(yǎng)基中，擴(kuò)大培養(yǎng)2天后進(jìn)行—，依次分別涂布于固體

培養(yǎng)基上培養(yǎng)，通過觀察—特征對(duì)菌種進(jìn)行初步鑒定。

(2)以—菌株為對(duì)照進(jìn)行發(fā)酵指標(biāo)的比較，初步篩選出3種菌株。選取4種大米為基質(zhì)進(jìn)行發(fā)酵，結(jié)束

后檢測(cè)相應(yīng)物質(zhì)的含量，結(jié)果如圖I0

口稻花香米

)0.口長(zhǎng)粒香米

”)o口珍珠米

行

桔

紅)o.■泰香軟米

青

曲2)o

2毒

色)o-

素

素160o/7

/(一

140oH

c120g/

.明o.

gg，

woc7

o/

器/

o，

o/

“_/I

M3-2M7-5M9-2

菌株

圖1

應(yīng)選擇—作為目標(biāo)菌株進(jìn)行后續(xù)生產(chǎn)研究。

(3)氮源種類及發(fā)酵溫度對(duì)所選紅曲霉菌代謝產(chǎn)物合成的影響如圖2所示。

根據(jù)所有研究結(jié)果，依次寫出紅曲色素發(fā)酵罐中優(yōu)選的碳源、氮源及控制的溫度條件—=

【答案】(1)①.梯度稀釋②.菌落

(2)①.現(xiàn)有商業(yè)②.M7-5

(3)泰香軟米、谷氨酸/硝酸鈉、前期30℃后期28℃

【解析】

【分析】微生物常見的接種的方法：

①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部

分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；

②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【小問1詳解】

利用稀釋涂布平板法接種微生物時(shí)，需要先對(duì)培養(yǎng)液稀釋處理，因此將待選菌樣品接種到含大米研磨液的

液體培養(yǎng)基中，擴(kuò)大培養(yǎng)2天后進(jìn)行梯度稀釋，依次分別涂布于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，通過觀察菌落特征對(duì)

菌種進(jìn)行初步鑒定。

【小問2詳解】

現(xiàn)有商業(yè)菌株生產(chǎn)紅曲色素能力低，且會(huì)產(chǎn)生對(duì)動(dòng)物腎臟、肝臟有毒害的桔青霉素。科研人員擬獲得優(yōu)質(zhì)

紅曲霉菌。因此應(yīng)以現(xiàn)有商業(yè)菌株為對(duì)照。據(jù)圖1可知，M7-5較M3-2、M9-2生產(chǎn)紅曲色素能力強(qiáng)，且桔

青霉素含量較低，故應(yīng)選擇M7-5作為目標(biāo)菌株進(jìn)行后續(xù)生產(chǎn)研究。

【小問3詳解】

由圖1可知，以泰國香米為原料時(shí)，M7-5紅曲色素的產(chǎn)量最高，桔青霉素含量較低；由圖2可知，幾種碳

源相互比較，以谷氨酸為碳源時(shí)，紅曲色素產(chǎn)量最高，以硝酸鈉為碳源，桔青霉素含量最低，故碳源應(yīng)選

擇谷氨酸/硝酸鈉，幾種發(fā)酵溫度相互比較，前期30℃后期28℃,紅曲色素產(chǎn)量較高，桔青霉素含量最低。

綜上所述，紅曲色素發(fā)酵罐中優(yōu)選的碳源、氮源及控制的溫度條件依次為泰香軟米、谷氨酸/硝酸鈉、前期

30℃后期28℃o

17.學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）?（4）題。

利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種

植物體細(xì)胞雜交技術(shù)分為對(duì)稱雜交和不對(duì)稱雜交。對(duì)稱雜交是指雙親細(xì)胞的遺傳物質(zhì)完整融合于雜種植株

中，但遠(yuǎn)緣體細(xì)胞雜交往往出現(xiàn)雙親染色體排斥及隨機(jī)丟失、愈傷組織難以分化、雜種細(xì)胞形態(tài)異常等現(xiàn)

象。因此，科學(xué)家發(fā)展了不對(duì)稱體細(xì)胞雜交技術(shù)，即通過射線、紫外線等因素處理供體（提供少量遺傳物

質(zhì)的細(xì)胞）原生質(zhì)體，造成部分染色體斷裂、易位、消除，用碘乙酰胺（IOA）處理受體原生質(zhì)體，抑制其

細(xì)胞分裂，之后融合時(shí)只將供體部分染色體或基因轉(zhuǎn)移到受體親本。

花椰菜（2n=18）營養(yǎng)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高，但其生產(chǎn)常受到多種病害影響。黑芥（2n=16）攜帶抗黑腐病

等抗性基因。以黑芥葉肉細(xì)胞為供體、花椰菜下胚軸細(xì)胞為受體，利用不對(duì)稱體細(xì)胞雜交技術(shù)培育抗黑腐

病的花椰菜。融合后篩選雜種細(xì)胞的方法很多，可在顯微鏡下觀察融合原生質(zhì)體的形態(tài)、檢測(cè)染色體數(shù)目，

通過流式細(xì)胞儀測(cè)定融合細(xì)胞DNA含量，觀察雜種植株的性狀表現(xiàn)等。

除花椰菜和黑芥外，育種工作者嘗試進(jìn)行多種作物的不對(duì)稱體細(xì)胞雜交，如抗白葉枯病的疣粒野生稻和栽

培水稻雜交、耐鹽抗病的野生高冰草和普通小麥雜交，以期獲得優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的水稻和小麥。不對(duì)稱雜交獲得

的雜種植株大多表現(xiàn)為供體和受體的中間類型，但有少數(shù)雜種表型偏向受體植株，這些類型的雜種植株將

成為創(chuàng)新育種的理想材料。

（1）請(qǐng)?jiān)冖?⑤中補(bǔ)充恰當(dāng)?shù)拿Q，完善利用不對(duì)稱體細(xì)胞雜交技術(shù)培育抗黑腐病花榔菜的部分技術(shù)流程:

①；②；③；④；⑤。

黑暗培養(yǎng)的花椰①花椰菜

菜下胚軸細(xì)胞—>

原生質(zhì)體、

7）誘.顯微鏡下觀察到

篩造6

含④（填結(jié)構(gòu)）雜種植株

黑芥無菌苗①，黑芥.

的融合原生質(zhì)體

的幼葉細(xì)胞原生質(zhì)體

t處理

②

（2）利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在—（多選）。

A.與有性雜交育種相比，打破了生殖隔離的限制

B.與轉(zhuǎn)基因育種相比，可轉(zhuǎn)移未知或多基因控制的性狀

C.與誘變育種相比，無需篩選即可獲得純種個(gè)體

D.與多倍體育種相比，染色體數(shù)目沒有發(fā)生變化

（3）花椰菜和黑芥體細(xì)胞雜交獲得的再生植株染色體數(shù)目介于19和68之間，染色體數(shù)目不等的原因是—o

最好選擇染色體數(shù)目—的再生植株進(jìn)行后續(xù)育種研究。

（4）在耐鹽抗病的野生高冰草和普通小麥不對(duì)稱體細(xì)胞雜交過程中，為快速獲得優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)小麥，科研小組

首選僅有的2株表型偏向小麥的雜種植株，將其作為育種材料，原因是—。

【答案】（1）①.纖維素酶和果膠酶②.射線、紫外線③.PEG/電融合④.葉綠體⑤.組

織培養(yǎng)（2）AB

（3）①.融合原生質(zhì)體的種類、數(shù)量及丟失的染色體數(shù)目不同②.介于19?34之間

（4）這2株雜種植株遺傳物質(zhì)幾乎全部來自小麥，只需鑒定耐鹽抗病性狀即可

【解析】

【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的一般流程：去壁、促融、組培。原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞全能性。

【小問1詳解】

據(jù)圖分析，①為利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體的過程。黑芥作為供體，需要通過射線、

紫外線等因素處理供體（提供少量遺傳物質(zhì)的細(xì)胞）原生質(zhì)體，造成部分染色體斷裂、易位、消除。植物

原生質(zhì)體融合方法有PEG/電融合技術(shù)。黑芥葉肉細(xì)胞含有葉綠體，以葉綠體作為觀察指標(biāo)篩選融合的原生

質(zhì)體。融合的原生質(zhì)體再生細(xì)胞壁后通過組織培養(yǎng)獲得雜種植株。

【小問2詳解】

A、有性雜交育種是同一物種不同個(gè)體之間進(jìn)行的育種方式，植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以進(jìn)行不同物種之間的

雜交，打破了生殖隔離的限制，A正確；

B、轉(zhuǎn)基因育種會(huì)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，而植物體細(xì)胞雜交技術(shù)會(huì)有部分染色體（基因）缺失，導(dǎo)致受

體獲得供體的部分基因，且該部分基因未知，B正確；

C、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種獲得融合原生質(zhì)體種類很多，同樣需要進(jìn)行篩選才可獲得純種個(gè)體，C錯(cuò)誤；

D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種同時(shí)獲得了受體和供體的染色體，染色體數(shù)目發(fā)生了改變，D錯(cuò)誤。

故選AB-

【小問3詳解】

由于融合原生質(zhì)體的種類、數(shù)量及丟失的染色體數(shù)目不同，因此花椰菜和黑芥體細(xì)胞雜交獲得的再生植株

染色體數(shù)目介于19和68之間，染色體數(shù)目不等。利用不對(duì)稱體細(xì)胞雜交技術(shù)培育抗黑腐病的花椰菜，由

于花椰菜（2n=18）為受體，需要含有花椰菜的全部染色體，也需要黑芥（2n=16）攜帶抗黑腐病等抗性基

因，因此再生植株至少含有18+1=19條染色體，花椰菜和黑芥總的染色體數(shù)為34,因此最好選擇染色體數(shù)

目介于19?34之間的再生植株進(jìn)行后續(xù)育種研究。

【小問4詳解】

為了獲得優(yōu)質(zhì)（耐鹽抗?。└弋a(chǎn)小麥，小麥的遺傳物質(zhì)應(yīng)該基本保留，只需要冰草的耐鹽抗病基因即可，

因此科研小組首選僅有的2株表型偏向小麥的雜種植株，將其作為育種材料。

18.臨床常采用化療方法治療癌癥?；熕幬锿ㄟ^影響DNA合成、損傷DNA等方式殺傷腫瘤細(xì)胞，長(zhǎng)期

使用易導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性?？蒲腥藛T以消化道惡性腫瘤一結(jié)直腸癌（CRC）組織為材料，期望通

過分析耐藥機(jī)制找到新的治療靶點(diǎn)。

對(duì)照持續(xù)施加5-FU

LGR4

50-

正常表達(dá)

40-

30-

20-

LGR410-

低表達(dá)口|~l一一

化療藥物

100pmLGR4抗體-+———

分組甲乙丙丁

熒光團(tuán)的拖尾程度（箭頭所示）

表征DNA損傷程度

圖2

圖1

（1）從CRC病人體內(nèi)取出腫瘤組織，用—酶處理得到單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。細(xì)胞分離和培養(yǎng)均需在—

環(huán)境下進(jìn)行。

（2）通過多次給CRC細(xì)胞施加化療藥物5-FU,得到耐藥性癌細(xì)胞（DR）,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)DR中LGR4蛋白表

達(dá)量顯著高于CRC細(xì)胞。為探究LGR4的作用，研究者用LGR4正常表達(dá)和低表達(dá)的CRC細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)

實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)DNA損傷程度，結(jié)果如圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明LGR4參與耐藥性的形成，判斷的依據(jù)是—。

（3）LGR4是細(xì)胞膜上的受體蛋白，被激活后可調(diào)控細(xì)胞增殖、分化相關(guān)信號(hào)通路。研究者嘗試制備LGR4

抗體作為治療耐藥性的藥物。

①向小鼠體內(nèi)注射—對(duì)其進(jìn)行免疫，之后取—細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，通過系列篩選獲得雜交瘤細(xì)

胞，生產(chǎn)高親和力的抗體。

②在化療的基礎(chǔ)上，將上述抗體應(yīng)用于DR的抗藥性治療，請(qǐng)?jiān)趫D2中補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)分組的處理并圖示預(yù)期結(jié)果

—（用"+”或"「表示添加或不添加）。

（4）進(jìn)一步研究表明，LGR4被激活后會(huì)促進(jìn)S基因的轉(zhuǎn)錄，S基因表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞死亡的抑制因子。綜

合上述結(jié)果和信息，分析施加LGR4抗體緩解耐藥性的分子機(jī)制—。

【答案】（1）①.胰蛋白/膠原蛋白②.無菌無毒

（2）與LGR4正常表達(dá)組相比，低表達(dá)組在持續(xù)施加5-FU藥物后，熒光團(tuán)的拖尾嚴(yán)重/細(xì)胞DNA損傷明

顯

50r

/*40

五

30

-4xI

a20

(3)①.LGR4②.B淋巴口

原10

0

化療藥物

LGR4抗體

分組甲乙丙丁

（4）LGR4抗體與LGR4結(jié)合，使LGR4不能被激活，S基因表達(dá)產(chǎn)物減少，對(duì)細(xì)胞死亡的抑制作用減弱,

使癌細(xì)胞在化療藥物使用時(shí)更多死亡

【解析】

【分析】細(xì)胞一般要經(jīng)過生長(zhǎng)、增殖、衰老、凋亡的生命歷程。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)。

細(xì)胞凋亡有利于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾。細(xì)胞癌變

的原因是在致癌因子的作用下，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控。

癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5?6個(gè)基因突變，才出現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特點(diǎn)。

【小問1詳解】

細(xì)胞的分離和培養(yǎng)，從CRC（結(jié)直腸癌）病人體內(nèi)取出腫瘤組織，首先需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理得

到單個(gè)細(xì)胞。這些酶能夠分解細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間的粘連蛋白，從而使組織分解為單個(gè)細(xì)胞。細(xì)胞分離和

培養(yǎng)都需要在無菌無毒的環(huán)境下進(jìn)行，以避免細(xì)胞受到微生物污染和有害物質(zhì)的影響。

【小問2詳解】

通過多次給CRC細(xì)胞施加化療藥物5-FU,得到耐藥性癌細(xì)胞（DR）。研究發(fā)現(xiàn)，DR中LGR4蛋白表達(dá)量顯

著高于CRC細(xì)胞。為探究LGR4的作用，研究者用LGR4正常表達(dá)和低表達(dá)的CRC細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，

檢測(cè)DNA損傷程度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與LGR4正常表達(dá)組相比，低表達(dá)組在持續(xù)施加5-FU藥物后，熒光

團(tuán)的拖尾嚴(yán)重，即細(xì)胞DNA損傷明顯。這說明LGR4參與耐藥性的形成。

【小問3詳解】

研究者嘗試制備LGR4抗體作為治療耐藥性的藥物。向小鼠體內(nèi)注射LGR4對(duì)其進(jìn)行免疫之后取B淋巴細(xì)

胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，通過系列篩選獲得雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)高親和力的抗體。

在化療的基礎(chǔ)上將上述抗體應(yīng)用于DR的抗藥性治療，預(yù)期結(jié)果是通過添加LGR4抗體，使得LGR4不能被

激活，從而減少S基因表達(dá)產(chǎn)物，對(duì)細(xì)胞死亡的抑制作用減弱，使癌細(xì)胞在化療藥物使用時(shí)更多死亡。故

50r

「V

3o

2o

1

預(yù)期結(jié)果如圖所示：O

orim

化療藥物

LGR4抗體

分組甲乙丙丁

【小問4詳解】

LGR4被激活后會(huì)促進(jìn)S基因的轉(zhuǎn)錄，S基因表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞死亡的抑制因子。施加LGR4抗體后，LGR4

抗體與LGR4結(jié)合，使LGR4不能被激活，S基因表達(dá)產(chǎn)物減少，對(duì)細(xì)胞死亡的抑制作用減弱，使癌細(xì)胞在

化療藥物使用時(shí)更多死亡，這是緩解耐藥性的分子機(jī)制。

19.高羊茅作為溫帶優(yōu)質(zhì)牧草被從歐洲引種到世界各地，在某些地區(qū)造成生物入侵。為探究其入侵的原因，

研究者在已被高羊茅成功入侵的草原進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。

(1)引種的高羊茅擴(kuò)散到自然區(qū)域，造成當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性與—多樣性喪失，天然草原

群落因此發(fā)生改變的過程稱為—o

(2)研究者在被入侵草原樣地取三個(gè)封閉區(qū)，每區(qū)均分成4個(gè)地塊(C：對(duì)照；N+：施氮肥：NP+：同時(shí)

施氮肥和磷肥；P+：施磷肥)，進(jìn)行連續(xù)四年實(shí)驗(yàn)后隨機(jī)選取每個(gè)地塊Im?樣方，進(jìn)行相關(guān)分析。

①測(cè)定高羊茅健康成熟葉片的N、P含量及比值(N/P),結(jié)果如圖1。

5<d4[

4

啾3

6I

3答

2

2儂6t

1火J

0士O6.e

o火c

N+NP+P+tN+NP+P+

圖1

據(jù)此推測(cè)，被入侵草原土壤中缺磷而不缺氮，理由是—。

②測(cè)定高羊茅葉片上當(dāng)?shù)厥巢堇ハx一虎蛾幼蟲的密度和葉片損傷程度。

4o

密%3o

囑

融2o

女

駟

去1o

O

圖2

圖2結(jié)果顯示：施磷肥地塊—，對(duì)葉片的啃食程度大。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，高羊茅體內(nèi)均含內(nèi)共生真菌——麥角菌，麥角菌能產(chǎn)生有毒物質(zhì)麥角堿。檢測(cè)不同地塊高

羊茅中的麥角堿含量與虎蛾幼蟲的相關(guān)數(shù)據(jù)，結(jié)果如圖3。

1

r(.46

s一,1

旬1

50田2

?□?(

a40相H

X

s30曹

)1

、

20聊1

怩

期.0

撕10

0及o.8

?.6

O

圖3

進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，含麥角堿濃度高的葉片上，虎蛾幼蟲羽化為蛾（成蟲）的時(shí)間顯著延長(zhǎng)。請(qǐng)綜合上述所

有信息，對(duì)高氮低磷環(huán)境中高羊茅成功入侵的原因作出合理推測(cè)—o若要證實(shí)此推測(cè)，還需要提供的實(shí)驗(yàn)

數(shù)據(jù)是—之間的相關(guān)性。

【答案】（1）①.基因/遺傳②.群落演替/次生演替

（2）①.①與對(duì)照組相比，只要施加磷肥，葉片含磷量顯著提高，N/P明顯下降，而施加氮肥對(duì)葉片含

氮量及N/P基本無影響，說明土壤中缺磷而不缺氮②.高羊茅葉片上虎蛾幼蟲密度大

高氮低高羊茅葉片中共生虎蛾幼蟲受毒取食的高_(dá)高羊茅數(shù)量逐漸增

磷環(huán)境—*菌產(chǎn)生的麥角堿多—害，生長(zhǎng)緩慢一羊茅減少一”加，形成競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

（3）①.[

幼蟲發(fā)育為成*

箸諭/I懿々f產(chǎn)生的子代數(shù)量減少高羊茅入侵

②.土壤中的N、P含量（葉片中的N/P）和高羊茅中麥角堿含量

【解析】

【分析】根據(jù)圖1分析可知：自變量為施肥的種類，因變量為葉片的N、P含量及