2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析_第1頁(yè)
2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析_第2頁(yè)
2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析_第3頁(yè)
2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析_第4頁(yè)
2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022年秋季自考試02903藥理學(xué)部分真題一、單項(xiàng)選擇題1、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草2、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平3、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因4、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶5、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B.?dāng)U張冠狀血管C.對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D.半衰期長(zhǎng),一天用藥一次6、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴(kuò)張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性7、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用8、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛9、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動(dòng)增加10、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C11、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周12、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科13、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素14、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成15、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ16、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來(lái)烯胺C.洛伐他汀D.煙酸17、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉18、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除19、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性20、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌21、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體22、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射23、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾24、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻25、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫26、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮27、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失28、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭29、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢30、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動(dòng)病所致的嘔吐D.頑固性呃逆31、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)32、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)33、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足34、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素35、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負(fù)荷D.降低血壓二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。38、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括:吸收、分布、______和______。39、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。40、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、受體43、生物轉(zhuǎn)化44、肝藥酶誘導(dǎo)劑45、藥物四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。47、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。48、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。49、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。50、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、B3、D4、B5、D6、D7、A8、A9、D10、A11、D12、C13、A14、B15、A16、A17、A18、D19、D20、B21、D22、A23、B24、D25、D26、A27、B28、A29、B30、C31、C32、C33、B34、D35、C二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))37、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)38、代謝;排泄(順序可調(diào))39、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))40、H2;胃酸三、名詞解釋題41、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。43、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。45、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡(jiǎn)答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機(jī)制:與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論