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文檔簡介
診療服務(wù)制度一、衣著整潔,態(tài)度和諧,平易近人。二、詳細(xì)詢問寵物病情包括:品種、年齡、免疫情況、發(fā)病時間、癥狀、用藥情況等。三、認(rèn)真仔細(xì)檢查寵物病情,并如實將病情告訴畜生主,不能夸大和欺騙畜主。四、記錄期間必須隨時巡視就診寵物,必須嚴(yán)格觀察寵物藥量和正常反應(yīng),及時做記錄或解釋工作.五、若遇上寵物病情危重或疑難雜癥及時組織醫(yī)生會診.環(huán)境及器械衛(wèi)生消毒制度一、保持室內(nèi)清潔,每天工作結(jié)束后應(yīng)進(jìn)行徹底消毒處理。二、診療室應(yīng)布局合理功能流程和潔污分開的要求.三、工作人員必須穿工作服、帶工作帽、戴口罩、手套。使用合格的一次性檢驗用品,用后進(jìn)行無害化處理,嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。四、無菌物品如:棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開封后使用時間不得超過24小時,使用后的廢棄物品,應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄.五、各種器械應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本分類處理(焚燒、消毒滅菌)。進(jìn)行治療時,必須先洗手或手消毒。結(jié)束操作后也應(yīng)及時洗手,毛巾專用,每天消毒。六、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,診室內(nèi)無氣味,每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒,工作環(huán)境保持衛(wèi)生,每日清潔消毒.工作人員做好防護(hù),定期洗澡更衣,接觸污物后洗手。醫(yī)療廢物管理制度一、使用后的一次性使用醫(yī)療用品必須由取得當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門和環(huán)保部門的衛(wèi)生許可證、經(jīng)營許可證的集中處置單位統(tǒng)一收集處置。二、醫(yī)療一次性廢物應(yīng)用分類放置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或密閉的容器內(nèi),由專人應(yīng)用專用的轉(zhuǎn)運工具按照確定的時間、路線轉(zhuǎn)運到指定貯存地點.三、感染性廢物、病理廢物、損傷廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)在標(biāo)簽上注明。進(jìn)行焚燒。四、醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染廢物收集處理.五、使用過一次性使用醫(yī)療用品如一次性注射器、輸液器和輸血器必須就地進(jìn)行消毒毀形。無回收價值的可放入用收集袋直接焚燒。六、銳器不應(yīng)與其他廢物混放,用后必須妥當(dāng)安全地置入容器中進(jìn)行焚燒。七、污水、排泄物應(yīng)當(dāng)按國家規(guī)定嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng)。生物制品使用管理制度一、生物制品實行專人專賬管理,建立入庫出庫登記簿,詳細(xì)記載品名、數(shù)量、批號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期和失效期.二、生物制品的貯存、運輸和使用必須按照規(guī)定的條件,實行嚴(yán)格的冷鏈運轉(zhuǎn)。三、采購、供應(yīng)和使用的生物制品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),不得采購、供應(yīng)和使用過期、失效、破損、變質(zhì)的生物制品.四、生物制品的供應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)物價標(biāo)準(zhǔn)。五、及時掌握各種生物制品的使用情況,做好統(tǒng)一調(diào)配處理工作,嚴(yán)防積壓浪費。六、做好生物制品的溫度監(jiān)測登記簿,對生物的貯存和運輸溫度每日要進(jìn)行記錄。七、生物制品的貯存應(yīng)按品名、批號、分類整齊堆放;生物制品應(yīng)遵循“先近期后遠(yuǎn)期、先入庫后出庫”的原則發(fā)放;對過期失效或破損的生物制品要及時清除,并妥善處理.化驗檢驗管理制度一、做好滴定液、精密儀器、計量器具、毒品及危險品的使用管理。1、滴定液需有專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)。滴定液一般三個月標(biāo)定一次。2、檢驗室使用的儀器、設(shè)備應(yīng)經(jīng)常檢查,定期校正,精密儀器應(yīng)指定專人保管,設(shè)立臺賬。3、檢驗室使用的強(qiáng)制檢定計量需造冊登記,報當(dāng)?shù)赜嬃啃姓块T備案,并向其指定的計算檢定機(jī)構(gòu)申請周期檢定,未經(jīng)檢定不合格的不得使用。4、嚴(yán)格毒品使用管理,建立毒品使用登記制度.二、檢驗室化驗、檢測工作流程:1、抽取樣品→填寫樣品登記本→填寫樣品檢驗卡→分發(fā)樣品給化驗員,按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗,填寫化驗原始記錄→逐項簽定檢驗卡,并提出初步意見的結(jié)論→指定化驗員復(fù)核,如遇結(jié)果不合格樣品還需進(jìn)行復(fù)驗→檢驗室主任審定下結(jié)論→出具檢驗報告書。藥品進(jìn)出管理制度一、采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,根據(jù)每月消耗,按時編制藥品分期采購計劃.二、驗收購時、調(diào)進(jìn)或退庫藥品,由藥庫管理人員、采購人員嚴(yán)格驗收.三、保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法.對麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。四、調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對制度,核對處方內(nèi)容無誤后,方可調(diào)配。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配.如發(fā)生問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥劑人員不得私自更改.對急救、搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤.五、使用門診藥房拱門診病人使用,病區(qū)藥房藥供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān),對麻醉品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用,必須根據(jù)有關(guān)規(guī)定、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計.公示制度一、寵物診所收費公示制度是寵物診所通過設(shè)立公示欄、公示牌、公示墻等形式,向社會公布收費項目、收費標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)內(nèi)容,便于社會監(jiān)督。二、寵物診所要在店內(nèi)通過公示欄、公示牌、公示墻等方式,向顧客公示收費項目、收費標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,讓顧客了解診所的實際收費與規(guī)定的收費是否一致。三、在寵物診所內(nèi)設(shè)立公示欄、公示牌、公示墻制作材料、規(guī)定、樣式,應(yīng)根據(jù)實際情況
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