高考化學(xué)專題28：醇、酚

專題28：醇、酚

一、單選題

1.（2分）下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯(cuò)誤的是（）

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

A食醋浸泡水垢產(chǎn)生無(wú)色氣體乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)

B乙醇與橙色酸性重倍酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性

將石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體通入溟的四氯化碳溶液溟的四氯化碳溶液褪石蠟油分解的產(chǎn)物不都是烷

C

中色燒

D硫酸銅固體上滴乙醇白色固體變藍(lán)乙醇中含有水

A.AB.BC.CD.D

2.（2分）下列物質(zhì)既能發(fā)生水解反應(yīng)、消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是（）

即產(chǎn)小丫的H明臚

A底%-曾鵬B?1乂Cs屆OHDELFT

QBBrBrCf?

3.（2分）以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，苯酚可以和NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響

B.笨不能被酸性KMnCU溶液氧化，甲苯可以被酸性KMnCU溶液氧化為苯甲酸，說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了

影響

C.茶和苯酚與溟反應(yīng)的條件、產(chǎn)物的區(qū)別，說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響

D.若和濃硝酸、濃硫酸混合物在100-110℃才能生成二硝基苯，而甲苯在1。0。時(shí)即可生成三硝基甲苯，

說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響

4.（2分）下列四種有機(jī)物的分子式都是QHioO,其中不能被氧化為相同碳原子數(shù)醛的是（）

①CMCH,嚴(yán)從②CH,CH皿產(chǎn)③CH,CHCH,④；1H

OHOHCH,OH（％

A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④

5.（2分）苯在催化劑存在下與液浪發(fā)生雙代反應(yīng)，而苯酚與澳水不用加熱也不用催化劑便能發(fā)取代反

應(yīng)，其原因是（）

A.苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上的氫原子變得更活潑

B.苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子變得更活潑

C.羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變得更活潑

D.荒環(huán)影響了羥基，使羥基上的氫原子變得更活潑

6.（2分）根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（）

選實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

苯酚的酸性強(qiáng)于H2c03

A向苯酚濁液中滴加Na2c。3溶液，濁液變清

的酸性

B|取久置的NazCh粉末，向其中滴加過(guò)量的鹽酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體

NazCh沒(méi)有變質(zhì)

|室溫下，用pH試紙測(cè)得：O.lmol/LNazS。?溶液的pH約為10：0.1mol/L

HS5-結(jié)合H+的能力比

NaHSO3的溶液的pH約為5Sth?溺

取少許CH3cHzBr■與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNCh溶液，最終無(wú)淡黃色

DCH3CH2Br沒(méi)有水解

沉淀

A.AB.BC.CD.D

Z（2分）單菇類化合物香葉醇是香精油的主要成分之一。在酸性溶液中，香葉醇可以轉(zhuǎn)化為環(huán)狀單菇

a一松油醇：

關(guān)于香葉醇和a-松油醇，下列說(shuō)法正確的是（）

A.兩者互為同分異構(gòu)體，分子式是C10H20OB.兩者分子中所有碳原子均處于同一平面

C.兩者均能在銅絲催化下和氧氣氧化生成醛D.兩者均能使浪的四氯化微溶液褪色，發(fā)生加成反應(yīng)

8.（2分）乙醉分子中不同的化學(xué)鍵如下到所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說(shuō)明不正確的是（）

A.和金屬鈉作用時(shí)，鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱至1700c時(shí)，鍵②和⑤斷裂

C.和CHzCOOH共熱時(shí)，鍵②斷裂D.在Ag催化劑下和5反應(yīng)時(shí)，鍵①和③斷裂

9.（2分）下列有關(guān)I?！鰦惡汀东E蹲輜的敘述正確的是（）

A.都屬于醇類B.都屬于酚類C.二者屬于同系物D.都能與Na反應(yīng)

10.（2分）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.步驟⑴產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCb溶液檢驗(yàn)

B.笨酚和菠蘿酯均可與酸性KMnCM酸性溶液發(fā)生反應(yīng)

C.苯氯乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D.步驟⑵產(chǎn)物中殘留的丙烯醇可用濱水檢驗(yàn)

11.(2分)在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()

A.Mg(OH)2(s)^^MgChfaq)過(guò)雪MOs)

B.FeCI2(aq)喘.期FeCb(aq)孥Fe(OH)3(狡體)

D.AgNO3(aq)鰻駕［Ag(NH3)2「(aq)慈臧嚶Ag(s)

一糕靜露里

12.(2分)Imol與足量的Na0H溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)

的量為()

A.2molB.3molC.4molD.5mol

二、綜合題

13.(5分)乙醉(CH3cH2OH)既是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物，又是重要的化工原料。

(1)工業(yè)上可用乙烯制備乙醇，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

邱聲Q4

CH=CH+HOq“蛾CH3cH20H

222,鸚輸，嬲徐

該反應(yīng)屬于反應(yīng)(填"加成"或"取代")。

(2)官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)。乙醇中含有的官能團(tuán)名稱是。

(3)為探究乙醇的性質(zhì)，某學(xué)生向試管中加入3mL乙醇，將下端繞成螺旋狀的銅絲在泗精燈火焰上灼燒

至紅熱后，迅速插入乙醇中，可觀察到銅絲表面由黑色變成紅色，說(shuō)明乙醇具有性。

(4)萃取是物質(zhì)分離的一種方法。某學(xué)生擬用乙醇萃取濱水中的Bn,判斷該方法是否可行：

(填"是"或"否，判斷的理由是。

14.(9分)4、8、€：、D、E均為有機(jī)物，其中A有特殊香味，能與水任意比互溶；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)

家石油化工發(fā)展的水平，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的產(chǎn)物名稱為;￡的官能團(tuán)名稱為

(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

反應(yīng)I。

反應(yīng)口O

(3)實(shí)驗(yàn)室常用下圖裝置制取E：

?a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是

②干燥管b中作用是。

③c溶液是o

15.(7分)原兒茶醛是一種醫(yī)藥中間體，一種合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)A中的官能團(tuán)名稱是。

(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。B中(填"有"或"沒(méi)有")手性碳。

(3)反應(yīng)①的類型是;反應(yīng)②所需試劑和條件分別為o

(4)原兒茶醛的分子式為。

(5)W與C互為同分異構(gòu)體，W中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜只有3組峰且峰面積

之比為6:3:1,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(只寫(xiě)一種)。

O

(6)設(shè)計(jì)以苯酚和(CH20)n為原料制備的合成路線o(無(wú)機(jī)試劑任選)。已知：苯酚在多

聚甲醛和氯化氫作用下，在鄰位發(fā)生取代反應(yīng)。

16.(9分)實(shí)驗(yàn)室可用NaBr、濃WS?！?、乙醇為原料制備少量澳乙烷：

密研演

C2H5-OH+HBr'=MQHsBr+Hz。

已知反應(yīng)物的用量為：0.30molNaBr（s）；0.25molC2H50H（密度為0.80gem"）；36mL濃H2so4（質(zhì)量

分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84g-mL」）；25mL水。試回答下列問(wèn)題。

（1）該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置？o

A.50mL

B.lOOmL

C.150mL

D.25OmL

（3）冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是（）

A.A進(jìn)B出

B.B進(jìn)A出

C.從A進(jìn)或B進(jìn)均可

（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)為：、、（至少寫(xiě)出3個(gè)方程式）。

（5）實(shí)驗(yàn)完成后，須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗澳乙烷，欲得純凈澳乙烷，應(yīng)采用的

措施是。

三、推斷題

17.（6分）石油裂解可得燃D,其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，已知D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度

為L(zhǎng)25g?L-】。有機(jī)物B可利用植物秸稈來(lái)生產(chǎn)，E為有香味的油狀液體，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，請(qǐng)回

答：

（1）C中所含官能團(tuán)名稱是0

（2）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。

（3）C與D在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有酸性的物質(zhì)F。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）下列說(shuō)法正確的是。（填編號(hào)）

A.有機(jī)物E與F互為同分異構(gòu)體

B.用新制氫氧化銅懸濁液無(wú)法區(qū)分有機(jī)物B和C

C.有機(jī)物A、D均能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

D.可用飽和NaOH溶液除去有機(jī)物E中混有的少量B、C

18.（8分）2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯燃復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家，以表影他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯燼

復(fù)分解反應(yīng)原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2海齷C2H5cH=CH2+CH2=CHCH30現(xiàn)以烯燒C5H10為原料，

合成有機(jī)物M和N,合成路線如圖：

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（2）按系統(tǒng)命名法，B的名稱是。

（3）FfG的反應(yīng)類型是o

（4）寫(xiě)出D3M的化學(xué)方程式。

（5）已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基無(wú)甲基，則N含有的官能團(tuán)是（填名稱）o

（6）滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種，寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

（7）寫(xiě)出E3F合成路線（在指定的3個(gè)方框內(nèi)寫(xiě)有機(jī)物，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，箭頭上注明試劑和反應(yīng)

條件，若出現(xiàn)步驟合并，要標(biāo)明反應(yīng)的先后順序）o

答案解析部分

一、單選題

1.【答案】B

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)，化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)

【解析】【解答】A.水垢的主要成分為CaCCh,食醋的主要成分為CH3COOH,二者反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，

該氣體為C02,說(shuō)明CMCOOH的酸性比H2c03強(qiáng)，選項(xiàng)正確，A不符合題意；

B.重珞酸鉀具有氧化性，與乙醇混合后溶液變?yōu)榫G色，則02。72?轉(zhuǎn)化為03+,發(fā)生還原反應(yīng)，說(shuō)明乙醇

具有還原性，選項(xiàng)錯(cuò)誤，B符合題意；

C.烷妙不能使濱的CCU溶液褪色，因此石蠟油分解的產(chǎn)物不都是烷免，選項(xiàng)正確，C不符合題意；

D.白色固體變藍(lán)色，說(shuō)明CuS04與HzO反應(yīng)，因此說(shuō)明乙醇中含有水，選項(xiàng)正確，D不符合題意；

故答案為：B

【分析】A.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理分析；

B.重鉛酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性；

C.烷燒不能使澳的CCI4溶液褪色；

D.硫酸銅固體由白色變?yōu)樗{(lán)色，說(shuō)明CuS04與比0反應(yīng)；

2.【答案】D

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)，消去反應(yīng)

【解析】【解答】A.分子結(jié)構(gòu)中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應(yīng)；含有鹵素原子和羥基，且鄰位碳原子上

含有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)；羥基所在碳原子上不含有氫原子，無(wú)法發(fā)生氧化反應(yīng)，A不符合題意；

B.分子結(jié)構(gòu)中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應(yīng)；含有鹵素原子和羥基，但鄰位碳原子上不含有氫原子，無(wú)

法發(fā)生消去反應(yīng)；含有-CHzOH,可發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，B不符合題意；

C.分子結(jié)構(gòu)中不含有鹵素原子，無(wú)法發(fā)生水解反應(yīng)；含有羥基，且鄰位碳原子上含有氫原子，可發(fā)生消去

反應(yīng)；羥基所在碳原子上含有一個(gè)氫原子，可發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮默基，C不符合題意；

D.分子結(jié)構(gòu)中含有鹵素原子，可發(fā)生水翩反應(yīng)：含有鹵素原子且其鄰位碳原子上含有氫原子，可發(fā)生消去

反應(yīng)；含有-CH20H,可發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，D符合題意；

故答案為：D

【分析】含有鹵素原子或酯基，則能發(fā)生水解反應(yīng)；含有鹵素原子（或羥基），且鄰位碳原子上含有氫

原子，則能發(fā)生消去反應(yīng)；能被氧化成醛，則分子結(jié)構(gòu)中含有-CHzOH：據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)中所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

進(jìn)行分析。

3.【答案】B

【考點(diǎn)】苯的同系物及其性質(zhì)，乙醇的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A.乙醇中-0H與炫基相連，苯酚中-0H與苯環(huán)相連，苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙靜不

能，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，選項(xiàng)正確，A不符合題意；

B.甲苯能被酸性KMnCh溶液氧化成苯甲酸，而苯不能，反應(yīng)過(guò)程中，甲基被氧化成粉基，反應(yīng)斷鏈和成

鍵位置在側(cè)鏈，不在苯環(huán)，因此無(wú)法說(shuō)明測(cè)量對(duì)苯環(huán)的影響，選項(xiàng)錯(cuò)誤，B符合題意；

C.苯與液澳反應(yīng)，不與濃汰水反應(yīng)，而苯酚能與濃硫酸反應(yīng)，因此說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，選項(xiàng)正確，

c不符合題意；

D.由苯、甲苯硝化反應(yīng)的產(chǎn)物，可知，甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響，使得甲基鄰位和對(duì)位的氫原子變得更活

潑，選項(xiàng)正確，D不符合題意；

故答案為：B

【分析】A.根據(jù)羥基所連接結(jié)構(gòu)的不同分析；

B.根據(jù)反應(yīng)的過(guò)程中結(jié)構(gòu)的變化分析；

C.根據(jù)苯酚與濃濱水的反應(yīng)分析；

D.根據(jù)苯和甲苯結(jié)構(gòu)的不同分析；

4.【答案】D

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)，乙醉的催化氧化實(shí)驗(yàn)

【解析】【解答】A.被氧化以后成為丁酮：g

B.被氧化以后成為丁醛：CH3CH2CH2CHO

C.被氧化以后成為CH3cH(CH3)CHO

D.④和-OH相連的C上無(wú)H,所以不能催化氧化

故答案為:D

【分析】當(dāng)和-0H相連的C上有H時(shí)，醇才可以發(fā)生催化氧化。

5.【答案】C

【考點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，苯酚的性質(zhì)及用途

【解析】【解答】A.苯環(huán)與羥基相互影響，但題目含義為羥基影響了苯環(huán)，A不符合題意；

B.羥基在反應(yīng)中結(jié)構(gòu)不改變，B不符合題意；

C.羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)羥基的鄰對(duì)位氫原子變得更活潑，C符合題意；

D.羥基在反應(yīng)中結(jié)構(gòu)不改變，并非羥基的氫原子活潑，D不符合題意；

故答案為C。

【分析】苯和苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，取代基位于苯環(huán)，苯酚的羥基結(jié)構(gòu)不變，反應(yīng)本質(zhì)為苯酚羥基對(duì)苯環(huán)的

影響C

6.【答案】C

【考點(diǎn)】pH的簡(jiǎn)單計(jì)算，鈉的重要化合物，澳乙烷的化學(xué)性質(zhì)，苯酚的性質(zhì)及用途

【解析】【解答】A.反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，且二氧化碳可與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，所以苯酚的酸性

弱于/酸，A不符合題意；

B.過(guò)氧化鈉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氧氣；過(guò)氧化鈉吸收空氣中二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生的碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生二

氧化成氣體，02、C02都是無(wú)色氣體，因此不能檢驗(yàn)NazO2是否變質(zhì)，B不符合題意；

C.NaHSCh溶液電離顯酸性，Na2s。3溶液水解顯堿性，說(shuō)明HSCh-結(jié)合H+的能力比SCh?-弱，C符合題意；

D.水解后檢驗(yàn)濱離子，應(yīng)在酸性條件下，沒(méi)有加硝酸至酸性，再加硝酸銀溶液不能檢驗(yàn)B「是否存在，D

不符合題意；

故答案為：J

【分析】A.反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉；

B.過(guò)氧化鈉、碳酸鈉均與鹽酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體；

C.NaHSCh溶液電離顯酸性，Na2sCh溶液水解顯堿性；

D.水解后檢驗(yàn)澳離子，應(yīng)在酸性條件下；

7.【答案】D

【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體，醇類簡(jiǎn)介

【解析】【解答】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，香口|?醇和a—松油醇化學(xué)式均為JOH180,二者化學(xué)式相同，結(jié)構(gòu)

不同，互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意；

B.二者中存在2個(gè)或2個(gè)以上sp3雜化碳原子相連，因此所有碳原子不可能處于同一平面，故B不符合題

意；

c.（川）一^〈~、一中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，因此不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成

醛，故c不符合題意；

D.二者中均含有碳碳雙鍵，因此均能與艱單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)使溟的四氯化碳褪色，故D符合題意；

故答案為：Do

【分析】醇催化氧化的本質(zhì)是：去氫，也就是去掉醇羥基上的H和連接有醇羥基的C原子上的氫，這兩個(gè)

H原子與氧氣的0原子結(jié)合生成水；如果連接有醇羥基的C原子上有2個(gè)或者3個(gè)H,這樣的醇催化氧化

后形成醛；連接有醇羥基的C原子上有1個(gè)H,醇催化氧化后的產(chǎn)物是酮；連接有醇羥基的C原子上沒(méi)有

H原子，這樣的醇不能發(fā)生催化氧化。

8.【答案】C

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A、乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，生成乙醇鈉和氫氣，斷裂的是①號(hào)鍵，不符合題意；

B、與濃硫酸共熱至170℃時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，則斷裂的是②和⑤鍵，不符合題意；

C、與乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯，鍵①斷裂，符合題意；

D、在銀催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，生成乙醛，鍵①和③斷裂，不符合題意，

故答案為：Co

【分析】酯化反應(yīng)發(fā)生時(shí)，酸脫羥基醵脫氫，因此斷鍵的位置是①。

9.【答案】D

【考點(diǎn)】醇類簡(jiǎn)介，苯酚的性質(zhì)及用途

【解析】【解答】A.Qr纏屬于酚類，〈妒愿踴是苯甲醇，屬于醇類，A不符合題意；

B.Q「豳屬于酚類,匕妒圖輜是苯甲醇，屬于醇類，B不符合題意；

C.《新解屬于酚類，◎產(chǎn)鯉是苯甲醇，屬于醇類，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，C不符合題

意；

D,毫獷嫄和鴕圖輜都含有羥基，都能與Na反應(yīng)生成Hz,D符合即意；

故答案為：Do

【分析】羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚類，和炫基相連的羥基屬于醇，醵和酚都含有羥基，以此解答

該題C

10.【答案】D

【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，苯酚的性質(zhì)及用途

【解析】【解答】A.苯酚遇FeCb溶液顯紫色，因此可用FeCb溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中殘留的苯酚，選項(xiàng)正確，A

不符合題意；

B.苯酚能被KMnO4酸性溶液氧化，菠蘿酯中含有碳碳雙鍵，也能被KMnO4酸性溶液氧化，選項(xiàng)正確，B不

符合題意；

C.苯氧乙酸中含有股基，能與NaOH溶液反應(yīng)，菠蘿酯中含有酯基，能與NaOH溶液反應(yīng)，選項(xiàng)正確，C

不符合題意；

D.步驟(2)中殘留的丙烯醇中含有碳碳雙鍵，能使溟水褪色，而產(chǎn)物菠蘿酯中也含有碳碳雙鍵，也能使澳

水褪色，故不能用濱水檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留丙烯醇，選項(xiàng)錯(cuò)誤，D符合題意；

故答案為：D

【分析】A.根據(jù)若酚的性質(zhì)分析；

B.苯酚能被KMnO4酸性溶液氧化；

C.陵基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)；

D.薄弱酯和丙烯醉中都含有碳碳雙犍；

11.【答案】B

【考點(diǎn)】鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變，無(wú)機(jī)物的推斷，苯酚的性質(zhì)及用途

【解析】【解答】用惰性電極電解溶液，產(chǎn)生、、不能產(chǎn)生金屬不符

A.MgCbMg(OH)2HzCl2,Mg,A

合題意；

B.FeCb具有還原性，與氯氣在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氯化鐵，將氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生

氫氧化鐵膠體，B符合題意；

C.由于苯酚的酸性比NaHCCh強(qiáng)，所以向苯酚鈉溶液中加入NaHCO3溶液，不能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚，C不符

合題意；

D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水，直至開(kāi)始產(chǎn)生的沉淀怡好溶解為止，得到的溶液為銀氨溶液，但由于點(diǎn)糖

分子中無(wú)醛基，因此再滴入蔗糖溶液，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D不符合題意；

故答案為：B

【分析】A.電解熔融MgU才能得到金屬鎂：

B.相關(guān)轉(zhuǎn)化可實(shí)現(xiàn)；

C.苯酚鈉不與NaHCCh反應(yīng)；

D.蔗糖中不含有-CHO；

12.【答案】D

【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，苯酚的性質(zhì)及用途，酯的性質(zhì)

【解析】【解答】解：由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，所得產(chǎn)物中含3moi

酚羥基和2moi竣基，lmol酚?0H消耗ImolNaOH,ImokCOOH消耗ImolNaOH,所以消耗NaOH的物質(zhì)的

量為5moL

故答案為：Do

【分析】該物質(zhì)中含有酚羥基、酯基，酯基水解后生成的酚羥基和竣基也能與氫氧化鈉反應(yīng)，據(jù)此解

答。

二、綜合題

13.【答案】（1）略

（2）略

（3）略

（4）略；略

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)，分液和萃取

【解析】【解答】（1）該反應(yīng)中反應(yīng)物有兩種，且其中一種反應(yīng)物含有C=C,反應(yīng)后C=C斷裂，只生成一

種物質(zhì)，因此該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

故答案為：加成

（2）乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2。乩因此其所含官能團(tuán)名稱為羥基；

故答案為：羥基

（3）銅絲在酒精燈上灼燒至紅熱后，形成Cu。；插入乙醇中，銅絲表面由黑色變?yōu)榧t色，則CuO轉(zhuǎn)化為

Cu,過(guò)程中發(fā)生還原反應(yīng)，說(shuō)明乙醇具有還原性；

故答案為：還原

（4）萃取劑需同時(shí)滿足①與原溶液不反應(yīng)；②與水不互溶；③溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大；由于乙醇

能與水以任意比例互溶，因此乙醇不能萃取澳水中的Br2；

故答案為：否；乙醇能與水互溶

【分析】（1）根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定反應(yīng)類型；

（2）根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)確定其官能團(tuán)名稱；

（3）結(jié)合乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)分析；

（4）根據(jù)萃取劑的條件進(jìn)行分析；

14.【答案】（1）CH3CH3OH：聚乙烯；酯基

鋤*

（2）2cH3cH2OH+2Na->2CH3cH2。小旬2個(gè)；2CHCHOH+O-52cH3CHO+2HQ

322A.

/密酸

（3）CH3COOH+CH3CH2OH^^CFhCOOCH2cH3+H2O；取代（或酯化）反應(yīng)；防倒吸；飽和碳酸鈉溶液

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷，乙醇的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，則B為乙烯，A為乙醇，C為乙醇鈉，

D為乙醛，E為乙酸乙酯

（1）乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，CH3cH30H,乙烯加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物為聚乙烯，E中官能團(tuán)的名稱為酯基

（2）乙醇與鈉的反應(yīng)：2cH3cH2OH+2Na12cH3cH2ONa+H2個(gè)

乙醇的催化氧化反應(yīng)：2cH3cH2OH+O2N2cH3CHO+2H2O

,瀛磔褸

（3）制取乙酸乙酯：CH3cOOH+CH3cH20H3coOCH2cH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或

也

取代反應(yīng)，干燥管的作用為防止倒吸，C溶液為飽和碳酸鈉。

【分析】本題的突破點(diǎn)在B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，可知B為乙烯，則根據(jù)官能團(tuán)，

及給的提示，可推測(cè)接下來(lái)的有機(jī)化合物，及有機(jī)反應(yīng)。

15.【答案】(1)?；?/p>

(2)有

(3)取代反應(yīng)；NaOH/H2O,△

(4)C7H6。3

HC(XKW'—

(5)(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3COOCH=C(CH3)2或

H5CCH,

的，每第

OHWi2mli9HH2OHXQHo

(6)d罰8CHQ不⑴CHQ

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成，芳香燒，同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體，苯酚的性質(zhì)及用途

oO

【解析】【解答】(1)A(())中的官能團(tuán)為?；蚀鸢笧椋赫劵?；(2)B(C,)中含有1個(gè)手性碳，用

星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳：，故答案為：有；(3)反應(yīng)①中?；徫簧蠚湓颖宦仍尤?/p>

代，發(fā)生取代反應(yīng)；根據(jù)流程圖，反應(yīng)②為在加熱的條件下，氯原子在NaOH水溶液中發(fā)生水解生成

CHO

醇，故答案為：取代反應(yīng)；NaOH/HzO、△;(4)原兒茶醛()的分子式為C7H6。3,故答案

OH

為：C7H6。3；(5)W與C互為同分異構(gòu)體，C為(X,W中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能發(fā)生水解反應(yīng)，數(shù)目結(jié)

7OH

構(gòu)中含有酯基，核磁共振氫譜只有3組峰且峰面積之比為6:3:1,則W中應(yīng)有3個(gè)甲基，其中兩個(gè)甲基

HC(XX>-C—CH3

的化學(xué)環(huán)境相同，故正確的W有(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3COOCH=C(CH3)2或II，故

H3cCH3

HC(XXW'—<H3

答案為：(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3coOCH=C(CH3)2或II;⑹目標(biāo)產(chǎn)物與苯酚比較，增

H5CCH,

OH

CHzC1，再用出與苯環(huán)發(fā)生加成

加了一個(gè)碳原子，結(jié)合原料，依據(jù)流程中反應(yīng)⑤的信息先合成y

反應(yīng)(課本上苯制環(huán)己烷的反應(yīng))，然后氧化羥基得談基，最后進(jìn)行鹵代燃的消去反應(yīng)，其合成路線為:

OH

6故答案為:

OH

6

0

【分析】（1）根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析解答；（2）根據(jù)手性碳的概念結(jié)合B（）分析判斷；（3）反應(yīng)①

中?；徫簧蠚湓颖宦仍尤〈桓鶕?jù)流程圖，反應(yīng)②為鹵素原子的水解反應(yīng)，據(jù)此分析解答；（4）根

據(jù)原兒茶醛（）判斷分子式；⑸W與C互為同分異構(gòu)體，C為W中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),

能發(fā)生水解反應(yīng)，數(shù)目結(jié)構(gòu)中含有酯基，核磁共振氫譜只有3組峰且峰面積之比為6:3:1,則W中應(yīng)有

3個(gè)甲基，其中兩個(gè)甲基的化學(xué)環(huán)境相同，據(jù)此書(shū)寫(xiě)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（6）以苯酚和（CKO/為原料制備

0

目標(biāo)產(chǎn)物與苯酚比較，增加了一個(gè)碳原子，結(jié)合原料，依據(jù)流程中反應(yīng)⑤的信息先合成

OH

dy,HzCi,再用也與苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)（課本上苯制環(huán)己烷的反應(yīng)），然后氧化羥基得粉基，最后進(jìn)

行鹵代點(diǎn)的消去反應(yīng)。

16.【答案】（1）a

（2）C

（3）B

舔球麒舔球密、

（4）C2H50H…%C2H4個(gè)+H2O；2C2HSOH'=5：2H50c2H5+H2O：2HBr+H2SO4（濃）占8「2+5。2個(gè)+2比。

WW一

C2H5OH+2H2SO4（濃）&2C+2s02個(gè)+5匕0C+2H2SO4（濃）C5個(gè)+2SC）2個(gè)+2或0（任意選取3個(gè)反應(yīng)

即可）

（5）將粗溟乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無(wú)色，分液可

得純液乙烷

【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)，物質(zhì)的分離與提純

【解析】【解答】⑴由題給信息，知該反應(yīng)為：C2H5-OH+HBr邈強(qiáng)CzHsBr+HzO,反應(yīng)需要加熱，所以

應(yīng)采用裝置a；（2）燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān)，加熱時(shí)燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)小于燒瓶的容積的，

V（CHsOH）=勺學(xué)零逸萼匚=14cm-3=14mL,忽略混合時(shí)體積變化，混合后液體的總體積約為

36mL+25mL+l4mL=75mL,所以150mL的燒瓶最合適，故答案為C；（3）冷凝時(shí)，水需充滿冷凝器，為

了防止冷凝器冷凝時(shí)，受熱不均勻破裂，冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出，故答案為B：（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)有：

C2H5OH脫水生成乙烯和乙酸；濃H2so4氧化HBr；C2H5OH脫水炭化等反應(yīng).故答案為C2H50H

…M2H4個(gè)十H2。、2c2H50H''…撫2H5OC2H5十出0、2HBr+H2SO4（濃）△Bn+SCh個(gè)+2H2。、

Ww—

C2H5OH+2H2so4（濃）￡yc+2s。2個(gè)+5HQ、C+2HzSCh（濃）￡_C6個(gè)+2S0?個(gè)+2H2O（任意選取2個(gè)反應(yīng)

即可）；（5）棕黃色的粗澳乙烷，是由于濱乙烷溶解了所2的緣故，可用質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%的稀NaOH溶

液洗滌除去，采用稀NaOH溶液，是為了防止C2HsBr的水解。

【分析】（1）由題中信息可得，反應(yīng)需要加熱，選a;

（2）混合后所有液體的體積之和，加熱時(shí)圓底燒瓶?jī)?nèi)的液體體積介于三分之一到三分之二；

（3）冷凝水下進(jìn)上出，冷凝器始終充滿水，效果好；

（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)有：乙醇的脫水反應(yīng)，濃硫酸氯化澳化氫，乙醉的分子間脫水生成乙醛；

（5）澳乙烷中溶有浪，可用稀的氫氧化鈉洗滌除去，最后分液。

三、推斷題

17.【答案】（1）竣基

球照翻

（2）CH3coOH+CH3cH20HJ^^CH3coOCH2cH3+H2O

也

（3）CH3cH2cH2coOH

（4）A,C

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷，同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體，乙烯的化學(xué)性質(zhì)，乙醇的化學(xué)性質(zhì)，酯化反應(yīng)

【解析】【解答】（1）由分析可知，C為乙酸，其所含的官能團(tuán)為陵基；

（2）反應(yīng)④為乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3C00H+CH3cH20H

滋照稷

3coOCH2cH3+H2O:

..二

（3）由分析可知，C為乙酸（CH3COOH）,D為乙烯（CH2=CH2）,二者可發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有酸性

的物質(zhì)F,則反應(yīng)過(guò)程中，乙烯中的C=C斷裂，因此F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2cH2C00H；

（41A、由分析可知，E為CHBCOOC2Hs,F為CH3cH2cHzCOOH,二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為

同分異構(gòu)體，A符合題意；

B、由分析可知，B為C2HsOH,C為CH3c00H,新制Cu（0H）2懸濁液能與CH3COOH反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)色溶液，

與C2H50H不反應(yīng)，因此可用新制Cu（0H）2懸濁液區(qū)分有機(jī)物B和C,B不符合題意；

C、由分析可知，A為CHUCHO,D為CH尸CH2,二者都能被酸性KMrKXj溶液氧化，使酸性KMnO4溶液

褪色，C符合題意；

D、由分析可知，E為CH3COOC2H5,能與NaOH溶液反應(yīng)，因此不能用NaOH溶液除去E中的B和C,

D不符合題意；

故答案為：AC

【分析】D在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為1.25g/L,則D的摩爾質(zhì)量M=1.25g/Lx22.4L/mol=28g/mol,且D產(chǎn)量是

衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此D為C2H4（CH2=CH2）；有機(jī)物B可用植物秸稈來(lái)生產(chǎn)，因

此B為酒精（C2H5OH）；E為有香味的油狀液體，則E為乙酸乙酯（CH3c00C2H5）:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可得A為

乙醛（CH3CHO）,D為乙酸（CH3COOH）；據(jù)此結(jié)合題干設(shè)問(wèn)分析作答。

18.【答案】(1)CH2=C(CH3)CH2CH3

(2)3,4一二甲基一3一己烯

(3)消去反應(yīng)

OHOH

COOH

(4)+2H2O

CHiCHi-C-C-CHiCHj*ICH<H;-C-C-CH2CHI

COOH

CHJCHJ

(5)碳碳雙鍵，酯基

(6)3；

浸3◎用錚盛引⑨，

(7)CH3CH2Br(CH3)CH2Br------^CH3cH2coH(CH3)CH20H3cH2COH(CH3)CHO

A.自

①譬溶液々CH3cHl-XcOOH

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成，醉類簡(jiǎn)介

【解析】【解答】(1)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合A的分子式分析A為CH2=C(CH3)CH2cH3,故答案為:

CH2=C(CH3)CH2CH3；(2)由以上分析可知B為CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命

名為3,4一二甲基一3一己烯，故答案為：3,4—二甲基一3一己烯；(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及G的分子式

分析，F(xiàn)3G的過(guò)程為脫去一個(gè)水分子，形成雙鍵的過(guò)程，該反應(yīng)為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；(4)

o=c-c=o

oo

\/

D為CH3cH2coH(CH3)COH(CH3)CH2CH3M為,反應(yīng)的方程式為

CH3CH2-C-C-CH2CH3

II

CH3CH3

o=c-c=o

OHOH

COOH濃硫酸《\故答案為:

CHJCHLCY-CH2cHiI-ACHJCH2-C-C-CH2CH3*2H?O

COOH

CH、CH3CH3CH3

o=c-c=o

OHOH

COOH濃硫酸《、(5)根據(jù)上述分析N為

CHJCHLC-C-CH2cHiI?人餐CHjCHj-C-C-CHiCH,+2HjO

COOH

CH、CH3CHJCHJ

CHjCHz-C-COOCHaCHz-rf^

d，其中所含官能團(tuán)為：碳碳雙鍵，酯基，故答案為：碳碳雙鍵，酯基;

CH2

(6)X為苯乙醇，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①遇FeCb溶液顯紫色，則羥基連接在苯環(huán)，②苯環(huán)上的一氯取代

物只有兩種，若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則另一取代基為乙基，只能為對(duì)位，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，

則一個(gè)為羥基，兩個(gè)是甲基，兩個(gè)甲基的可以位置在羥基的鄰位或間位，所以共3種,

OH

OHA

?故答案為：3：

CH3CH3H2CH3

OH

OHAH

；(7)E為CHzBrCBr(CH3)CH2cH3,可先水

CH3CH3H2cH3

解生成CH2OHCOH(CH3)CH2cH3,端點(diǎn)的羥基在銅催化條件下可以被氧化生成醛，2號(hào)碳上的羥基由

于2號(hào)碳上沒(méi)有氫原子，所以不能被氧化，醛基被弱氧化劑氧化，酸化后反應(yīng)生成酸，反應(yīng)的流程為:

段貳窗潦圓.

CHCH2Br(CH)CH2Br架H3cH2COH(CH3)CH20H^CHCHCOH(CH)CHO

332.323

①銀氧溶液公?H激翻完?界

蒼；，CH3CH*C00H;故答案為：CH3CH2Br(CH3)CH2Br-r^CH3CH2COH(CH3)CH2OH

①‘等溶液'CH3cH：2COOH。

JiCH3cH2COH(CH3)CHO

【分析】由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A應(yīng)為CHz=C(CH3)CH2cH3,生成E為CHzBrCBr(CH3)CH2CH3,F

CH3CH2-C-COOH

發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為||,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基無(wú)甲

CH2

CH3CH2-C-COOCH2CH2

基，結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可知X為苯乙醇，由M的

CH2

分子式可知D含有8個(gè)C,結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)

o=c-c=o

/\

oo

CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為\/,

CH3cH2—C-C-CH2cH3

CH3cH3

以此解答該題。

試卷分析部分

1.試卷總體分布分析

總分：58分

客觀題（占匕）24(35.3%)