2023屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)++2022年北京高三一模化學(xué)匯編:鹽類的水解_第1頁(yè)
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高三模擬試題PAGEPAGE12022北京高三一模化學(xué)匯編鹽類的水解一、單選題1.(2022·北京通州·一模)下列敘述的事實(shí)與化學(xué)知識(shí)沒有關(guān)聯(lián)的是()選項(xiàng)事實(shí)化學(xué)知識(shí)A用酒精免洗消毒液洗手的酒精(體積分?jǐn)?shù))能使蛋白質(zhì)變性B焊接金屬時(shí)用溶液除銹加熱易分解C用糯米釀制米酒葡萄糖在酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖糄用氯化鐵溶液蝕刻電路板可將Cu氧化為A.A B.B C.C D.D2.(2022·北京豐臺(tái)·一模)某小組進(jìn)行以下探究。實(shí)驗(yàn)①:Mg條與鹽酸-KCl溶液(pH=3.08)反應(yīng);實(shí)驗(yàn)②:Mg條與0.001溶液(pH=3.08)反應(yīng)。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)所用的Mg條(打磨過(guò))足量且表面積相同。測(cè)得溶液pH隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中均觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生,實(shí)驗(yàn)②中沒有檢測(cè)到和Fe。下列說(shuō)法不正確的是()A.無(wú)色氣體為B.0~200秒,實(shí)驗(yàn)②產(chǎn)生氫氣的速率比實(shí)驗(yàn)①慢C.實(shí)驗(yàn)①②中pH發(fā)生突變與Mg和水的反應(yīng)有關(guān)D.400秒時(shí),:實(shí)驗(yàn)②>實(shí)驗(yàn)①3.(2022·北京延慶·一模)下列用于解釋事實(shí)的方程式書寫不正確的是()A.滴有酚酞的碳酸鈉溶液呈紅色:CO+2H2OH2CO3+2OH-B.在空氣中加熱金屬鈉生成淡黃色固體:2Na+O2Na2O2C.氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OD.將氯氣通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀:H2S+Cl2=S↓+2HCl4.(2022·北京門頭溝·一模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.1L0.2mol·L-1NH4Cl溶液中,NH的數(shù)目為0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4含共用電子對(duì)數(shù)為2NAC.24g正丁烷和5g異丁烷的混合物中含共價(jià)鍵數(shù)目為6.5NAD.等質(zhì)量的O2和O3中,所含電子數(shù)之比為2∶35.(2022·北京延慶·一模)25℃時(shí),向20.00mL0.10mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液,同時(shí)分別測(cè)得溶液pH和導(dǎo)電能力的變化如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH等于3,說(shuō)明HA是弱酸B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(A-)<c(Na+)<c(HA)C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(A-)+c(HA)=c(Na+)D.根據(jù)溶液pH和導(dǎo)電能力的變化可推斷:V1<V26.(2022·北京門頭溝·一模)下表中的實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚰艿贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向2mL0.1mol·L-1MgCl2溶液中加入5mL0.1mol·L-1NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀后,繼續(xù)滴入幾滴FeCl3濃溶液,靜置,出現(xiàn)紅褐色沉淀相同溫度下,F(xiàn)e(OH)3比Mg(OH)2更難溶B向某溶液中滴加少量KSCN溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加幾滴新制氯水,溶液變紅該溶液中含有Fe2+C向BaCl2溶液中通入SO2和X氣體,產(chǎn)生白色沉淀氣體X一定具有強(qiáng)氧化性D室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液pH約為10,0.1mol·L-1NaHSO3溶液pH約為5HSO結(jié)合H+的能力比SO的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D7.(2022·北京海淀·一模)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或所得結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向某補(bǔ)血口服液中滴加幾滴酸性溶液酸性溶液紫色褪去該補(bǔ)血口服液中一定含有B用蒸餾水溶解固體,并繼續(xù)加水稀釋溶液由綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色正向移動(dòng)C將25℃溶液加熱到40℃,用傳感器監(jiān)測(cè)溶液pH變化溶液的pH逐漸減小溫度升高,水解平衡正向移動(dòng)D將銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溶液中產(chǎn)生白色沉淀該氣體中一定含有A.A B.B C.C D.D8.(2022·北京海淀·一模)實(shí)驗(yàn)小組用雙指示劑法準(zhǔn)確測(cè)定樣品(雜質(zhì)為)的純度。步驟如下:①稱取mg樣品,配制成100mL溶液;②取出25mL溶液置于錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用濃度為的鹽酸滴定至溶液恰好褪色(溶質(zhì)為和),消耗鹽酸體積為;③滴入2滴甲基橙溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗鹽酸體積為。下列說(shuō)法正確的是()A.①中配制溶液時(shí),需在容量瓶中加入100mL水B.②中溶液恰好褪色時(shí):C.樣品純度為D.配制溶液時(shí)放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果偏高9.(2022·北京朝陽(yáng)·一模)探究溶液的性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(已知:的)實(shí)驗(yàn)裝置氣體a現(xiàn)象Ⅰ溶液立即變黃,產(chǎn)生乳白色沉淀Ⅱ一段時(shí)間后,溶液略顯渾濁下列分析或解釋正確的是()A.溶液呈堿性:B.實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ的現(xiàn)象說(shuō)明,的氧化性強(qiáng)于C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中,通入氣體后,試管中溶液的均降低D.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,溶液能促進(jìn)氣體的溶解10.(2022·北京房山·一模)25℃時(shí),向的溶液中滴加的鹽酸,溶液的隨加入的鹽酸的體積V變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn),溶液是由于水解程度大于電離程度B.b點(diǎn),C.c點(diǎn),溶液中的主要來(lái)自的電離D.d點(diǎn),二、實(shí)驗(yàn)題11.(2022·北京海淀·一模)在電池中有重要應(yīng)用。以軟錳礦(主要成分為)為原料制備粗二氧化錳顆粒的過(guò)程如下:(1)浸出①用硫酸和可溶解軟錳礦,請(qǐng)補(bǔ)全該反應(yīng)的離子方程式:______□+□___________+□___________=□+□□______②浸出時(shí)可用代替硫酸和。下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。a.在反應(yīng)中作氧化劑b.用浸出可減少酸的使用c.該法可同時(shí)處理煙氣中的,減少大氣污染(2)凈化、分離①軟錳礦浸出液中的、可通過(guò)加堿轉(zhuǎn)化為沉淀去除,分離出清液的方法是___________。②為減少堿用量,可以通過(guò)稀釋浸出液除去,結(jié)合離子方程式解釋原理:___________。(3)熱解在一定空氣流速下,相同時(shí)間內(nèi)熱解產(chǎn)物中不同價(jià)態(tài)的占比隨熱解溫度的變化如圖。熱解過(guò)程中涉及如下化學(xué)反應(yīng):i.ii.

iii.

①為了增大產(chǎn)物中的占比,可以采用的措施是___________(答出兩條)。②溫度升高,產(chǎn)物中的占比降低,可能的原因是___________。三、原理綜合題12.(2022·北京西城·一模)煙氣脫硫脫硝技術(shù)是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn)。某小組模擬氧化結(jié)合溶液吸收法同時(shí)脫除和NO的過(guò)程示意圖如下。(1)氣體反應(yīng)器中的主要反應(yīng)原理及相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。反應(yīng)平衡常數(shù)(25℃)活化能/(kJ/mol)反應(yīng)a:

24.6反應(yīng)b:

3.17反應(yīng)c:

58.17①已知:

,則_______。②其他條件不變時(shí),高于150℃,在相同時(shí)間內(nèi)和NO的轉(zhuǎn)化率均隨溫度升高而降低,原因是_______。③其他條件不變,和NO初始的物質(zhì)的量濃度相等時(shí),經(jīng)檢測(cè)裝置1分析,在相同時(shí)間內(nèi),和NO的轉(zhuǎn)化率隨的濃度的變化如圖。結(jié)合數(shù)據(jù)分析NO的轉(zhuǎn)化率高于的原因_______。(2)其他條件不變,和NO初始的物質(zhì)的量濃度相等時(shí),經(jīng)檢測(cè)裝置2分析,在相同時(shí)間內(nèi),與NO的物質(zhì)的量之比對(duì)和NO脫除率的影響如圖。①溶液顯堿性,用化學(xué)平衡原理解釋:_______。②的濃度很低時(shí),的脫除率超過(guò)97%,原因是_______。③在吸收器中,與反應(yīng)生成和的離子方程式是_______。④在吸收器中,隨著吸收過(guò)程的進(jìn)行,部分被轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)中和的物質(zhì)的量之比為1:1,該反應(yīng)的離子方程式是_______。

2022北京高三一?;瘜W(xué)匯編鹽類的水解▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1.B〖詳析〗A.免洗消毒液的主要成分是能使蛋白質(zhì)變性的體積分?jǐn)?shù)75%的酒精,消毒能力強(qiáng),用酒精免洗消毒液洗手可以起到殺菌消毒的作用,故A正確;B.氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中水解使溶液呈酸性,氯化銨溶液常用于焊接金屬時(shí)除銹,則溶液除銹與氯化銨受熱易分解無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.用糯米釀制米酒的過(guò)程為淀粉在酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下發(fā)酵轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖?,故C正確;D.鐵離子能與銅反應(yīng)生成亞鐵離子和鐵離子,所以常用氯化鐵溶液蝕刻電路板,故D正確;故選B。2.B〖詳析〗A.兩溶液都呈酸性,均發(fā)生反應(yīng),無(wú)色氣體為,故A正確;B.0~200秒,實(shí)驗(yàn)②中氫離子濃度大于實(shí)驗(yàn)①,產(chǎn)生氫氣的速率比實(shí)驗(yàn)①快,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)①②,最終pH>7,說(shuō)明最后發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.pH發(fā)生突變前,實(shí)驗(yàn)②氫離子濃度大、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),所以400秒時(shí),:實(shí)驗(yàn)②>實(shí)驗(yàn)①,故D正確;選B。3.A〖詳析〗A.碳酸鈉溶液中碳酸根離子發(fā)生水解反應(yīng),分兩步水解且以第一步為主,水解離子方程式為:CO+H2OHCO+OH-,故A錯(cuò)誤;B.鈉與氧氣反應(yīng)生成淡黃色固體的過(guò)氧化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+O2Na2O2,故B正確;C.氫氧化鋁具有兩性,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O,故C正確;D.由氧化性:Cl2>S,則氯氣通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀,反應(yīng)方程式為:H2S+Cl2=S↓+2HCl,故D正確;故選:A。4.C〖詳析〗A.氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中發(fā)生水解反應(yīng),則1L0.2mol·L-1氯化銨溶液中銨根離子的數(shù)目小于0.2mol/L×1L×NAmol—1=0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,四氯化碳為液態(tài),無(wú)法計(jì)算11.2L的物質(zhì)的量和含共用電子對(duì)數(shù),故B錯(cuò)誤;C.正丁烷和異丁烷的分子式相同,含有的共價(jià)鍵數(shù)目都為13,則24g正丁烷和5g異丁烷的混合物中含共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NAmol—1=6.5NA,故C正確;D.等質(zhì)量的氧氣和臭氧中所含電子數(shù)之比為(×16):(×24)=1:1,故D錯(cuò)誤;故選C。5.B〖詳析〗A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH等于3,c(HA)=0.10mol·L-1>c(H+)=10-3mol·L-1,說(shuō)明HA未完全電離,存在電離平衡,因此HA是弱酸,A正確;B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為HA、NaA等濃度的混合溶液,溶液pH<7,顯酸性,說(shuō)明HA的電離作用大于A-的水解作用,因此c(A-)>c(Na+)>c(HA),B錯(cuò)誤;C.溶液中離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性就越強(qiáng);c點(diǎn),溶液的導(dǎo)電能力出現(xiàn)拐點(diǎn),說(shuō)明此時(shí)NaOH和HA恰好完全反應(yīng),則c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為NaA溶液,A-在溶液中部分水解產(chǎn)生HA,存在水解平衡,根據(jù)物料守恒可得c(A-)+c(HA)=c(Na+),C正確;D.c點(diǎn),HA和NaOH恰好完全反應(yīng),則V2=20mL,由于HA為弱酸,故c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液(NaA溶液)的pH大于7;V(NaOH)=V1mL時(shí),溶液pH為7,則說(shuō)明V1<20mL,故加入NaOH溶液的體積大小關(guān)系為V1<V2,D正確;故合理選項(xiàng)是B。6.B〖詳析〗A.氫氧化鈉是過(guò)量的,故滴加氯化鐵會(huì)直接生成沉淀,不能說(shuō)明相同溫度下Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶,A錯(cuò)誤;B.向某溶液中滴加少量KSCN溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加幾滴新制氯水,溶液變紅說(shuō)明二價(jià)鐵離子被氧化為三價(jià)鐵離子,故證明該溶液中含有Fe2+,B正確;C.X可能為氨氣會(huì)生成白色沉淀亞硫酸鋇,X為氨氣不具有氧化性,C錯(cuò)誤;D.室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液pH約為10,0.1mol·L-1NaHSO3溶液pH約為5,前者水解顯堿性,后者電離顯酸性,HSO結(jié)合H+的能力比SO的弱,D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。7.B〖詳析〗A.酸性溶液紫色褪去,也可能口服液中含有其它還原性物質(zhì),不確定一定會(huì)含有亞鐵離子,A錯(cuò)誤;B.用蒸餾水溶解固體,并繼續(xù)加水稀釋,,溶液濃度減小,導(dǎo)致平衡向離子數(shù)目增大的方向移動(dòng),溶液由綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色,B正確;C.將25℃溶液加熱到40℃,溶液酸性變強(qiáng),也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導(dǎo)致,C錯(cuò)誤;D.二氧化硫不能和氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀,D錯(cuò)誤;故選B。8.C〖詳析〗A.①中配制溶液時(shí),在容量瓶中定容時(shí)溶液總體積為100mL,A錯(cuò)誤;B.②中溶液恰好褪色時(shí)溶質(zhì)為和,由電荷守恒可知,,此時(shí)溶液顯堿性,則氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,故,;B錯(cuò)誤;C.第1次滴定反應(yīng)為OH-+H+=H2O、+H+=,第2次滴定反應(yīng)為HCO+H+=H2O+CO2↑,則通過(guò)第2次滴定可知,n()=n(HCO)=cV2×10-3mol,第1次滴定中氫氧化鈉消耗HCl的物質(zhì)的量的為n(HCl)=cV1×10-3mol-cV2×10-3mol=c(V1-V2)×10-3mol=n(NaOH),故樣品純度為,C正確;D.配制溶液時(shí)放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),氫氧化鈉吸收空氣中二氧化碳生成碳酸鈉,會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果偏低,D錯(cuò)誤;故選C。9.D〖詳析〗A。溶液因水解呈堿性,水解方程式為,故A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ的溶液酸堿性不同,不能比較和的氧化性,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中隨的增多,酸性增強(qiáng),pH減?。粚?shí)驗(yàn)Ⅱ中溶液的堿性增強(qiáng),pH增大,故C錯(cuò)誤;D.溶液因水解呈堿性,溶于水顯酸性,故溶液能促進(jìn)氣體的溶解,故D正確;故選D。10.C〖詳析〗A.a(chǎn)點(diǎn)為0.1000mol?L-1的NaHCO3溶液,溶液中存在HCO的水解平衡和電離平衡,溶液的pH>7,呈堿性,說(shuō)明HCO水解程度大于電離程度,A正確;B.25℃時(shí),b點(diǎn)溶液的pH=7,呈中性,則c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)+c(OH-)可知:c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-),B正確;C.c點(diǎn)加入5.00mL等濃度的鹽酸,反應(yīng)后溶質(zhì)為碳酸氫鈉、氯化鈉和碳酸,此時(shí)溶液pH<7,呈酸性,溶液中的H+主要來(lái)自碳酸的電離,C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)n(NaHCO3)=n(HCl)=0.01L×0.1000mol?L-1=0.001mol,二者恰好完全反應(yīng),混合液體積為20.00mL,則反應(yīng)后溶液中滿足c(Na+)=c(Cl-)=,D正確;〖答案〗選C。11.(1)

+2Fe2++4H+=+2+2H2O

bc(2)

過(guò)濾

稀釋浸出液,使得溶液的pH升高,導(dǎo)致+3H2O3H++Fe(OH)3正向移動(dòng)(3)

控制溫度在450左右、增大空氣的流速

反應(yīng)速率ii大于反應(yīng)速率i〖祥解〗軟錳礦通過(guò)浸出操作得到含的浸出液,加熱碳酸氫銨通過(guò)凈化分離得到,熱解得到二氧化錳粗顆粒。(1)①二氧化錳具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,用硫酸和可溶解軟錳礦,離子方程式:為+2Fe2++4H+=+2+2H2O;②a.二氧化錳和反應(yīng)生成硫酸根離子,硫元素化合價(jià)升高,在反應(yīng)中作還原劑,a錯(cuò)誤;b.用代替硫酸浸出,減少了硫酸的使用量,b正確;c.該法可充分利用二氧化硫,將二氧化硫轉(zhuǎn)化為鹽溶液,可同時(shí)處理煙氣中的,減少大氣污染,c正確;故選bc;(2)①軟錳礦浸出液中的、可通過(guò)加堿轉(zhuǎn)化為沉淀去除,過(guò)濾是分離固液的一種實(shí)驗(yàn)操作,故分離出清液的方法是過(guò)濾;②通過(guò)稀釋浸出液,使得溶液的pH升高,導(dǎo)致+3H2O3H++Fe(OH)3正向移動(dòng),利于除去鐵離子;(3)①由圖可知,在450的含量最大且其它價(jià)態(tài)錳含量較低;由涉及反應(yīng)可知,通入更多氧氣利于二氧化錳的生成;故為了增大產(chǎn)物中的占比,可以采用的措施是控制溫度在450左右、增大空氣的流速。②反應(yīng)中首先生成,然后再轉(zhuǎn)化為其它價(jià)態(tài)錳,溫度升高,產(chǎn)物中的占比降低,可能的原因是由于反應(yīng)速率ii大于反應(yīng)速率i(或者反應(yīng)i已經(jīng)完成,ii反應(yīng)速率更快)12.(1)

高于150℃,溫度升高,反應(yīng)a的速率增大,c(O3)減小,反

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