部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案全部重要知識點

(名師選題)部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案全部重要知識點

單選題1、人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物（如圖），在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（

）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）2、下列關(guān)于染色體變異的說法，正確的是A．自然條件下，不會發(fā)生染色體變異B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對生物體是有利的C．當細胞受到病毒感染時，發(fā)生染色體變異的概率會增加D．貓叫綜合征是人第5號染色體全部缺失所引起的疾病3、某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B．煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C．肺部細胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D．肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移4、雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數(shù)分裂的過程，下列敘述錯誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞有兩種基因型D．該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR5、遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應受到保護，避免基因歧視6、下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（

）A．由受精卵發(fā)育成的生物，體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體B．由配子發(fā)育成的生物，體細胞中無論有幾個染色體組都叫單倍體C．單倍體一般高度不育，多倍體植株一般莖稈粗壯，果實和種子比較大D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，屬于有利變異7、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，該病受顯性基因（D）控制。下列關(guān)于該遺傳病特征的敘述，正確的是（

）A．其發(fā)病率男性高于女性B．一般情況下，男性患者的女兒一定是患者C．基因型為XDXD、XDXd的個體都是患者，且患病程度相同D．其遺傳不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點8、某獼猴的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如下。下列敘述錯誤的是（

）A．該細胞為初級精母細胞B．該細胞含2個染色組，4套遺傳信息C．該細胞發(fā)生了基因突變、易位和基因重組D．該細胞分裂形成的配子基因型為aBX、aBXA、AbY、BY多選題9、科研人員將乳腺細胞M誘變成乳腺癌細胞Me，用來研究細胞癌變后代謝水平的改變。實驗一測定了兩種細胞葡萄糖的攝取量，結(jié)果如圖1；實驗二是將作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸酶抑制劑加入M和Me培養(yǎng)液中，與不加抑制劑的M和Me組細胞數(shù)的比值，如圖2，同時測定的培養(yǎng)液中乳酸的含量，如圖3。相關(guān)分析錯誤的是（

）A．乳腺癌細胞Me與乳腺細胞M相比，細胞周期變長B．實驗一結(jié)果表明，Me細胞代謝增強，消耗能量增多C．實驗二結(jié)果說明，呼吸酶抑制劑對M和Me都有影響，且對Me影響更大D．細胞癌變后，無氧呼吸增加，產(chǎn)生CO2量減少10、科研人員發(fā)現(xiàn)某水稻品種發(fā)生突變，產(chǎn)生了新基因SW1，其表達產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度。將該品種與其他品種雜交，獲得了后代“IR8水稻”，既高產(chǎn)又抗倒伏。下列說法錯誤的是（

）A．SW1基因通過控制酶的合成控制代謝過程進而控制了生物的性狀B．進行“IR8水稻”的育種時，應用的原理是基因重組C．在育種時，該品種與其他品種雜交，子代全為既高產(chǎn)又抗倒伏的個體D．“IR8水稻”擁有高產(chǎn)的性狀，根本原因是體內(nèi)赤霉素含量較低，影響植株的生長11、二甲雙胍(Met)是廣泛應用于臨床的降血糖藥物，近年來發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風險。為探究Met對肝癌細胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細胞，結(jié)果如圖1所示。用流式細胞儀測定各組處于不同時期的細胞數(shù)量，結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是（

）A．細胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B．圖1實驗的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時間C．由圖2結(jié)果可推測二甲雙胍(Met)可將肝癌細胞的增殖阻滯在S期D．由實驗結(jié)果可推測Met通過抑制DNA復制進而抑制肝癌細胞的有絲分裂填空題12、基因檢測可以_______地診斷病因。例如，某些疾病的發(fā)生與基因突變有關(guān)，找到_____________，就可形成精確的診斷報告，幫助醫(yī)生對癥下藥。通過分析個體的基因狀況，結(jié)合疾病基因組學，可以_______________的風險，從而幫助個體通過改善生存環(huán)境和生活習慣，規(guī)避或延緩疾病的發(fā)生。此外，檢測父母是否__________________________，也能夠預測后代患這種疾病的概率。13、在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是___________________的，也就是說含有兩套________________，其中____________稱為一個染色體組。

部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案(三十七)參考答案1、答案：C分析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。A、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14

.21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞，D正確。故選C。小提示：2、答案：CAB、在自然條件或人為因素的作用下，均有可能發(fā)生染色體變異，且大多數(shù)情況下發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異是對生物體有害的，A、B錯誤；C、正常情況下，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異的概率很低，在細胞受到電離輻射或病毒感染或一些化學物質(zhì)誘導時，染色體結(jié)構(gòu)變異的概率會增加，C正確；D、貓叫綜合征是人第5號染色體部分缺失引起的疾病，D錯誤。故選C。3、答案：C分析：1

.與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細胞的表面發(fā)生了變化。2

.人類和動物細胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖。A、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風險依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；C、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因突變后可能導致細胞生長和分裂失控，C錯誤；D、肺部細胞癌變后，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。小提示：4、答案：C分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時雄性蝗蟲細胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個次級精母細胞只有1個含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個次級精母細胞，兩種基因型，但該個體有多個精原細胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞有四種基因型，C錯誤；D、該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。5、答案：C分析：分析題意可知：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3

Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；D、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應受到保護，D正確。故選C。6、答案：D分析：1

.細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。2

.單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。3

.凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細胞中含有兩個染色體組的生物個體，均稱為二倍體。幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體；凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體，均稱為多倍體。A、由受精卵發(fā)育的個體，體細胞中含有幾個染色體組的個體就是幾倍體；A正確；B、凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體，無論體細胞中可以含有多少個染色體組，B正確；C、單倍體由配子發(fā)育而來，一般高度不育；多倍體一般莖稈粗壯，果實、種子較大，C正確；D、多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，D錯誤。故選D。小提示：7、答案：B分析：幾種常見的單基因遺傳病及其特點︰1

.伴X染色體隱性遺傳病∶如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點∶(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點∶(1)女患者多于男患者﹔(2)世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳病∶如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點∶患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳病∶如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點∶患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥，其特點是∶傳男不傳女。A、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，A錯誤；B、抗維生素D佝僂病男性患者的基因型為XDY，其含XD的染色體一定傳給女兒，故男性患者的女兒一定是患者，B正確；C、基因型為XDXD、XDXd的個體都是患者，但后者比前者患病程度輕，C錯誤；D、位于性染色體上的基因也遵循孟德爾定律，D錯誤。故選B。8、答案：D分析：1

.分析題圖可知，圖中細胞3對同源染色體分離移向細胞的兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。該細胞中含有2個染色組，4套遺傳信息。2

.圖中的非同源染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；因為此獼猴的基因型為AaBb，下面最右邊的染色體的姐妹染色單體上同時有B和b基因，說發(fā)生了基因突變；在第一次減數(shù)分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，也就是發(fā)生了基因重組。3

.該細胞分裂后形成的配子基因型為aBX、aBXA、AbY、BY或者aBX、aBXA、ABY、bY。A、分析題圖可知，圖中細胞3對同源染色體分離移向細胞的兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且該細胞含有同源染色體，為初級精母細胞，A正確；B、該細胞為減數(shù)第一次分裂后期圖像，分析題圖可知該細胞中含有2個染色組，4套遺傳信息，B正確；C、據(jù)圖分析，細胞中含有3對同源染色體，其中一條染色體含有A基因的片段移到了非同源染色體上（X染色體），屬于染色體變異中的易位；因為此獼猴的基因型為AaBb，下面最右邊的染色體的姐妹染色單體上同時有B和b基因，說明發(fā)生了基因突變；在第一次減數(shù)分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，也就是發(fā)生了基因重組，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離，減數(shù)第二次裂后期姐妹染色單體分離，據(jù)圖分析可知，該細胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、BY或aBX、aBXA、ABY、bY，D錯誤。故選D。9、答案：ACD分析：1

.癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變，其特征為：（1）適宜條件下能無限增殖；（2）癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）癌細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細胞間黏著性降低，易于在體內(nèi)擴散轉(zhuǎn)移。2

.由圖1可知癌細胞攝取葡萄糖的量高于正常細胞，由圖3可知，癌細胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運載體多于正常細胞，可推測癌細胞通過提高細胞膜上葡萄糖的轉(zhuǎn)運載體蛋白來增加對葡萄糖的攝取量。A、癌細胞增殖速度快，故乳腺癌細胞Me與乳腺細胞M相比，細胞周期變短，A錯誤；B、實驗一中，Me細胞葡萄糖的攝取量比M細胞多，由于葡萄糖是細胞主要的能源物質(zhì)，說明Me細胞代謝增強，消耗能量增多，B正確；C、實驗二是將作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸酶抑制劑加入M和Me培養(yǎng)液中，與不加抑制劑的M和Me組細胞數(shù)的比值，可以看到Me細胞被處理后細胞數(shù)量能達到65%，而M細胞的數(shù)量只有原來的25%，說明呼吸酶抑制劑對M影響更大，C錯誤；D、從圖3可知，Me細胞中乳酸相對含量較高，乳酸是無氧呼吸產(chǎn)物，故Me無氧呼吸增加，人體細胞無氧呼吸不產(chǎn)生CO2，D錯誤。故選ACD。10、答案：CD分析：1

.基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。2

.基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接