《基因突變及其他變異-基礎(chǔ)回顧》教學(xué)課件

第5章

基因突變及其他變異模塊復(fù)習(xí)基礎(chǔ)回顧1.變異分為

和可遺傳的變異兩大類，可遺傳的變異的來源有_________

。2.DNA分子中發(fā)生堿基的

，而引起的

的改變，叫作基因突變?；蛲蛔儠r基因的

不會發(fā)生改變。3.基因突變?nèi)舭l(fā)生在

中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在

中，一般不能遺傳。但有些植物可通過

遺傳。4.人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：

和

。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，而抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡。5.若原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，正常細胞會變成癌細胞，癌細胞具有以下特征：能夠

，

發(fā)生顯著變化，細胞膜上的

等物質(zhì)減少，細胞之間的

顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。不遺傳的變異基因突變、基因重組、染色體變異替換、增添或缺失基因堿基序列數(shù)量和位置配子體細胞無性生殖原癌基因抑癌基因無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白黏著性6.基因突變的外因有：(1)

因素：如紫外線、X射線等；(2)

因素：如亞硝酸鹽、堿基類似物等；(3)

因素：如某些病毒的遺傳物質(zhì)。內(nèi)因是由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等(自發(fā)突變)。基因突變主要發(fā)生在

。7.基因突變的特點有：(1)

：普遍存在；(2)

：可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、任何DNA、DNA的任何部位；(3)

：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因；(4)

：發(fā)生頻率很低。8.基因突變是產(chǎn)生

的途徑，是生物變異的

，為生物的進化提供了豐富的

。9.基因重組是指在生物體進行

的過程中，

的重新組合。有2種類型：(1)

：即四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生

，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；(2)

：

的非等位基因自由組合。物理化學(xué)生物間期普遍性隨機性不定向性低頻性新基因根本來源原材料有性生殖控制不同性狀的基因減數(shù)分裂Ⅰ前期交換減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上10.基因重組也是生物變異的

，對生物的進化也具有重要的意義。11.基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是_______直接觀察到的。而染色體變異是

用顯微鏡直接觀察到的。12.染色體數(shù)目變異有細胞內(nèi)

增加或減少，也有細胞內(nèi)____________________________

增加或成套地減少的情況。13.在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是含有兩套非同源染色體，其中

稱為一個染色體組。判斷方法：(1)

(不看顏色)的染色體有幾條就幾組；(2)

(不看大小寫)有幾個就幾組。來源之一不可以可以個別染色體的以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍每套非同源染色體同一形態(tài)控制同一性狀的基因14.體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體稱為單倍體，其體細胞內(nèi)可以有

染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由

發(fā)育而來，體細胞中含

染色體組的個體稱為二倍體，如人、果蠅等動物；由

發(fā)育而來，體細胞中含有

染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15.多倍體植株常常是

，

都比較大，

等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：(1)用

處理萌發(fā)的種子或幼苗(最常用且最有效)；(2)

處理。原理是抑制

的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。作用時期是

。三倍體西瓜無子的原因是

，不能產(chǎn)生正常的可育配子。一個或多個受精卵兩個受精卵三個或三個以上莖稈粗壯葉片、果實和種子糖類和蛋白質(zhì)秋水仙素低溫紡錘體有絲分裂前期聯(lián)會紊亂16.單倍體植株長得

，而且

。單倍體育種要經(jīng)過兩個關(guān)鍵步驟：(2)____

：獲得單倍體；(2)

染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可育。最大的優(yōu)點是可以

。17.染色體結(jié)構(gòu)變異常見的有：(1)

：染色體中某一片段缺失引起變異；(2)

：染色體中增加某一片段引起變異；(3)

：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異；(4)

：染色體的某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。18.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因

發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是

的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體

。弱小高度不育花藥(粉)離體培養(yǎng)人工誘導(dǎo)明顯縮短育種年限缺失重復(fù)易位倒位數(shù)目或排列順序不利死亡19.人類遺傳病通常是指由于

而引起的人類疾病，主要可以分為______

。20.單基因遺傳病是指受

等位基因控制的遺傳病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。21.多基因遺傳病是指受

等位基因控制的遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率

。22.由

引起的遺傳病叫作染色體異常遺傳病，如唐氏綜合征、貓叫綜合征等。23.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的

遺傳病進行調(diào)查。調(diào)查時，應(yīng)做到

調(diào)查，并保證調(diào)查的群體

。某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病被調(diào)查人數(shù)×100%。遺傳物質(zhì)改變單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病一對兩對或兩對以上比較高染色體變異單基因隨機足夠大24.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到

中調(diào)查。25.預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是禁止近親結(jié)婚(很多致病基因是

性的，