2024年知識(shí)競(jìng)賽-光譜知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年知識(shí)競(jìng)賽-光譜知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.灰口鑄鐵是不是也和球墨鑄鐵一樣只要力學(xué)性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求就行了嗎？有必要做成分分析么？2.直讀光譜儀進(jìn)水了。原因是化驗(yàn)員清理火花臺(tái)時(shí)把水吸進(jìn)到石英窗了，經(jīng)過清理干燥還是不行，有幾個(gè)元素根本沒有光強(qiáng)度。不知道怎樣才能解決？3.對(duì)于同樣一個(gè)樣品（鋼鐵樣品），當(dāng)光譜分析數(shù)據(jù)和化學(xué)分析數(shù)據(jù)差別較大時(shí)，該信任哪一個(gè)？4.小線材光譜分析怎么做，如何準(zhǔn)確，代何種標(biāo)樣？5.控樣一般是購買的還是自制的呢？6.儀器是ARL3460，30#?Fe-channel壞了，可以用別的元素通道替換嗎，比如Pb通道我們不用，可以代替Fe嗎？7.斯派克LAB?M7型光電直讀光譜儀火花臺(tái)上通往紫外光室的通道如何清理？8.德國(guó)SPECTRO光譜怎么清理火花臺(tái)？9.做銅基分析，用什么火花比較好？10.光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何做？一般隔多久做標(biāo)準(zhǔn)化分析？11.分析純鋅中的鉛含量時(shí)，發(fā)現(xiàn)分析精度不好，結(jié)果忽高忽低，而鐵鎘等元素相當(dāng)穩(wěn)定，請(qǐng)問可能是什么原因？12.M8正常工作時(shí)，空氣光室的快門應(yīng)該是彈起來的，還是收縮回去的？13.機(jī)器水已經(jīng)到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？14.銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，和用磨樣機(jī)磨有什么區(qū)別？15.日常爐前鋼的光譜制樣過程中冷卻怎么做，又快又方便？16.每次清洗透鏡后要不要做標(biāo)準(zhǔn)化分析呢？17.在球鐵中稀土總量是否可視為鈰和鑭的和呢？還是還有其他元素？18.元素的ATT值調(diào)節(jié)的情況對(duì)校正曲線制作有啥影響？19.發(fā)現(xiàn)有條參比線超標(biāo)，比如Fe2?273.1（2），怎么樣才能解決這問題？20.教銅中做C，S的條件，是什么？坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標(biāo)做標(biāo)樣行嗎？21.從儀器開發(fā)到投入實(shí)際運(yùn)行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個(gè)以前從沒有遇到過的問題，上午十點(diǎn)以前還能正常工作，再做樣品時(shí)，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象，怎么回事？22.做控樣較準(zhǔn)時(shí)什么時(shí)機(jī)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次呢？23.負(fù)高壓加不上去的主要原因是什么？24.光電光譜儀最近p，s的絕對(duì)強(qiáng)度只有以前的五分之一，儀器出現(xiàn)不穩(wěn)定，特別是c，做高錳鋼分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)c的含量越打越高的現(xiàn)象。用的是高純氬，是否與一星期停機(jī)一次有關(guān)？25.恒電流和暗電流是怎么回事？26.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又安全？27.簡(jiǎn)述酸溶鋁和酸不溶鋁的知識(shí)。28.如何準(zhǔn)確判斷儀器的準(zhǔn)確性？29.光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右，是否會(huì)影響到光譜儀的穩(wěn)定性和精度？30.光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？31.分析高鉻鑄鐵P，S，Cr，C等元素時(shí)數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定，還有分析好幾塊試樣時(shí)用光譜儀和手工化驗(yàn)有幾塊數(shù)據(jù)接近，有幾塊偏低，有幾塊偏高。分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定，這是怎么回事？32.很細(xì)很細(xì)的線材怎么做光譜？33.用直讀光譜測(cè)量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測(cè)量稀土總量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。稀土總量和鑭、鈰分量的比例關(guān)系是多少？34.最近做描跡時(shí)，狹縫值老跳來跳去，在485-495間來回波動(dòng)，不知哪里出了問題？35.想制作鋁合金光譜控樣，控樣模具怎樣制作，怎樣才能做出均勻的控樣？36.偶爾有球鐵零件樣，在白口化時(shí)，是用780℃，保溫一段時(shí)間（試樣厚薄不同），用水急冷，但有時(shí)效果很差，請(qǐng)問如何處理？37.x熒光儀有全譜的，而直讀為什么就沒有了？38.直讀光譜如何制樣？39.鑄鐵的試樣分析，做了白口花和不做激冷是不是僅僅在碳元素上有差別，在其他的元素象Si、Mn、P等上沒有差別呢？40.spectro?m9的Ni-Cr不銹鋼曲線是絕對(duì)光強(qiáng)，不知道是不是？是其中的Ni、Cr兩個(gè)元素是絕對(duì)光強(qiáng)呢？還是所有的元素都是？其他曲線是嗎？41.較長(zhǎng)的廢氣排除管請(qǐng)問用什么辦法進(jìn)行疏通？42.ARL4460光電直讀光譜儀過濾氬氣的是什么油？43.目前使用購買的高純氬氣，由于成本較高，最近灌了一瓶自己生產(chǎn)的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對(duì)儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個(gè)鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。44.直讀光譜儀的校準(zhǔn)手段有哪些？45.光電直讀提示“全局通訊出錯(cuò)，光源錯(cuò)誤"怎么辦？46.在分析試樣時(shí)，別的成分都能出來，Mo的含量卻出不來，怎么辦？47.把手邊現(xiàn)有的幾種低合金鋼如38CrMoAl，Q235，20CrMnMo，20CrMnTi，60Si2Mn，CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線，除了碳還可以，其余的都不太好，請(qǐng)教應(yīng)該作怎樣的校正，才會(huì)使曲線完美？哪個(gè)元素對(duì)哪個(gè)元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾？48.直讀最近不能激發(fā)，更換了一個(gè)輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個(gè)舊的輔助電極打開后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，這是為什么？49.斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網(wǎng)在哪個(gè)位置？需如何清理？50.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦？51.在ARL3460光譜儀中有對(duì)透鏡進(jìn)行加熱的系統(tǒng)，為什么非要讓透鏡處在高溫環(huán)境中？52.火花臺(tái)清理時(shí)，有時(shí)還要清理輔助電極，輔助電極在光譜激發(fā)時(shí)的作用是什么？53.光譜儀真空泵換油，要注意什么？54.建立曲線時(shí)是不是每個(gè)標(biāo)樣都需要激發(fā)，為什么我在建立過程中只被允許激發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化樣，我用的是‘客戶練習(xí)’條件，與這有關(guān)系嗎？55.在分析試樣時(shí)，碳含量突然變大，字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi)。不知是何原因？56.控樣是用來矯正漂移的嗎？57.簡(jiǎn)述速冷模具對(duì)A356高硅含量的偏離問題58.M8前面板打開后的三個(gè)氬氣流量表（兩個(gè)柱式的，一個(gè)圓式的），在動(dòng)態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少最合適？59.用紅外碳硫儀定球鐵中的碳是否準(zhǔn)確？球鐵的化學(xué)標(biāo)樣是如何定值的？60.每次做鋁錠分析前，都會(huì)做控樣校正。在校正過程中，鑷元素有時(shí)會(huì)測(cè)不出來，為0，導(dǎo)致無法計(jì)算出正確的校正系數(shù)。做燈試驗(yàn)，鑷通道沒什么問題，也做了鑷元素的靈敏度調(diào)整，也還正常?？貥予嚭繛?.0013，為何測(cè)不出來呢？控樣含量不均勻，可能性也太小。61.標(biāo)準(zhǔn)化的樣品需要購買還是自制呢？62.暗電流是干什么用的？63.校正spectroM8系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決？64.能不能就直接買校正樣當(dāng)作控制樣用呢？65.儀器的描跡有什么重要性？主要作用是什么？66.光譜分析灰鐵成分其中碳和硫的值不穩(wěn)定怎么辦？67.不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。如何做此方面的實(shí)驗(yàn)對(duì)比？68.做球鐵分析的時(shí)候數(shù)值和化學(xué)分析相差太大是什么原因？（每個(gè)元素都對(duì)不上）69.CS800這兩天S的值一直不太穩(wěn)定，怎么回事？70.合金的分析曲線好壞怎么辨別？71.arl4460光譜儀，在分析鋼中的Ca時(shí)偏析很大，主要原因是什么？72.不銹鋼的爐前分析周期是多長(zhǎng)時(shí)間，用什么制樣設(shè)備，試樣形狀？73.光電直讀光譜儀不能進(jìn)行不銹鋼的測(cè)定，好象是回歸曲線的問題，如何解決這個(gè)問題？74.激發(fā)臺(tái)漏氣怎樣解決？漏氣會(huì)不會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，會(huì)不會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生影響？75.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？76.手提光譜和直讀光譜有什么不同？77.搬遷要做哪些準(zhǔn)備工作？特別是對(duì)儀器要做哪些調(diào)整？78.鋼鐵在經(jīng)鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測(cè)，其中?Mn，C含量降低怎么回事？（與用ICP相比）79.如何調(diào)整鎳元素光靈敏度？80.酸溶和酸不溶鋁在什么情況下應(yīng)該考慮檢測(cè)？81.A356產(chǎn)品的硅分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大，一個(gè)表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離，流槽中兩個(gè)樣品會(huì)有0.25的偏差，這是什么原因呢？如何才能避免這種不均勻呢？82.儀器激發(fā)能量每天都有不小差異，分析不是很穩(wěn)定，怎么辦？83.光譜儀新設(shè)備很好，但使用兩年后，正常激發(fā)的情況下，激發(fā)十點(diǎn)，總有2－3點(diǎn)不正常，什么原因造成的呢？84.用化學(xué)方法做球鐵中的碳不準(zhǔn)是怎么回事呢？85.真空度下降，負(fù)高壓加不上怎么辦？86.儀器近一段時(shí)間檢測(cè)元素有時(shí)會(huì)有負(fù)數(shù)出現(xiàn)，不知具體原因是什么？87.高鉻鑄鐵在熔煉中，取試樣爐前化驗(yàn)時(shí)該怎樣取？超高錳鋼取樣時(shí)會(huì)不會(huì)成份偏析，鑄鐵熔煉時(shí)鋼水取樣怎樣能使其白口？88.高硅激發(fā)會(huì)不穩(wěn)定嗎？沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品，結(jié)果可信否？89.用什么特殊方法取樣？?90.入射狹縫調(diào)整后，不知道是不是因?yàn)檎{(diào)整的太過導(dǎo)致Fe的值高很高（11點(diǎn)多）然后C，SB會(huì)測(cè)得很高（根本就不準(zhǔn)）其它的元素基本上好像沒什么變化。然后FE的值下降后一切又會(huì)恢復(fù)正常。這種情況是不是要重新做入射的調(diào)整？91.黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？92.前不久儀器在工作時(shí)連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導(dǎo)致儀器損壞，在檢測(cè)樣品時(shí)，Be2通道不能出值，經(jīng)過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認(rèn)是線的問題，在和廠家聯(lián)系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時(shí)候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區(qū)別，可是在現(xiàn)場(chǎng)就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線，這是什么原因呢？93.ARL3460最近經(jīng)常死機(jī)，開始關(guān)一下機(jī)再啟動(dòng)就行了，后來無論如何重啟一到輸入密碼后到加載時(shí)就停止了，不知啥原因？94.ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，最近，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？95.什么是線性范圍？什么是相關(guān)系數(shù)？96.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？97.什么叫做基體效應(yīng)？98.ARL3460光譜儀通道表中BG是什么意思？99.某個(gè)公司主要是生產(chǎn)鑄鐵件，為了分析成分，用的是印章型的試樣，很小一般只打一點(diǎn)。生產(chǎn)部門要求2分鐘出結(jié)果，如何解決？100.光電儀是否需要關(guān)機(jī)？第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案： （1）是要做化學(xué)分析的，否則如何來達(dá)到力學(xué)性能的要求。 （2）主要還是看合同是如何規(guī)定的，在合同沒有明確規(guī)定的情況下，使用機(jī)械性能驗(yàn)收，化學(xué)成分只是作為冶煉配料控制使用。 （3）灰口鑄鐵若要做光譜必須白口化2.參考答案：用電吹風(fēng)吹干即可，多打幾個(gè)點(diǎn)，應(yīng)該沒有問題的。3.參考答案：兩種分析分別采用多個(gè)標(biāo)樣校正，曲線正常，但是對(duì)于樣品的分析數(shù)據(jù)就是對(duì)不上。以化學(xué)分析方法為準(zhǔn)?；瘜W(xué)方法是成分分析最經(jīng)典和最基礎(chǔ)的方法，直讀光譜儀的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)樣和控制標(biāo)樣都是用化學(xué)方法確定其成分的4.參考答案： （1）使用小樣品夾具?？梢宰灾瓶貥?。 （2）用壓樣機(jī)壓扁，之后將表面磨光滑即可，免夾具5.參考答案： 控樣一般是自制的。6.參考答案： （1）如果是光電倍增管壞了，可以換一個(gè)。換完后要重新標(biāo)準(zhǔn)化。激發(fā)標(biāo)樣調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)。但要注意二者光電管的型號(hào)要一致，否則強(qiáng)度會(huì)相差太大，即使標(biāo)準(zhǔn)化更新也難調(diào)過來，實(shí)在不成，重新做曲線。 （2）不過相映的積分板和負(fù)高壓板都要換過來7.參考答案：紫外光室的通道可以用高壓氬氣吹掃。也可用酒精紗布直接清理。但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門8.參考答案： 9.參考答案：就現(xiàn)有的情況看，用高能預(yù)火花預(yù)燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量10.參考答案： 11.參考答案： 可能有以下原因 A.加工試樣、氣體純度原因 B.透鏡是否干凈 C.各絕對(duì)強(qiáng)度怎么樣？特別是基體強(qiáng)度和以前下降了多少？12.參考答案： 13.參考答案： （1）用蒸餾水就行，最多加點(diǎn)防腐劑，防止水變質(zhì)。 （2）只要把水罐倒過來加至刻度。用蒸餾水即可14.參考答案： 15.參考答案： 16.參考答案：清洗透鏡后，一定要做標(biāo)準(zhǔn)化。17.參考答案：碳含量的分析，與分析方法無關(guān)，主要是取樣問題，球鐵標(biāo)樣的定值，是過篩后，取一定粒度的樣品分析的結(jié)果。18.參考答案： 19.參考答案： （1）空氣光室透鏡沒有清理干凈，看來那個(gè)光室二個(gè)透鏡都要清理 （2）將測(cè)量條件中的兩個(gè)關(guān)于樣品表面質(zhì)量高低的條件取消，可能能解決問題!20.參考答案： （1）不用純鐵，能夠熔的很好.最好用和分析樣品一致的標(biāo)樣 （2）不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。21.參考答案：不知道儀器強(qiáng)度到底下降了多少，假如下降不多的話，對(duì)儀器做一下標(biāo)準(zhǔn)化，就可以了。應(yīng)該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質(zhì)量怎么樣？問題應(yīng)該不是出在儀器硬件上的，可能和維護(hù)和相關(guān)聯(lián)附屬設(shè)備有關(guān)。強(qiáng)度下降較大，一般多是氬氣質(zhì)量不好引起的，換一瓶試試。應(yīng)該會(huì)有效果的！22.參考答案：當(dāng)做控樣較準(zhǔn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)系數(shù)遠(yuǎn)離1的時(shí)候，就做一次標(biāo)準(zhǔn)化。多是一個(gè)月一次到兩次，有時(shí)季節(jié)交替時(shí)會(huì)多做。23.參考答案：加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請(qǐng)查找是否有漏氣的地方24.參考答案： 25.參考答案： 暗電流測(cè)試的是光電倍增管的好壞，是指在沒有任何光照的情況下測(cè)試光電倍增管自身的噪聲有多大。 恒光測(cè)試的是整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)的好壞，是指在給定一束恒定的光的情況下測(cè)試整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定程度。26.參考答案：取一個(gè)5－6厘米長(zhǎng)的鋼管，直徑大概在3厘米左右，在里離管口5－7毫米左右的里面固定一個(gè)圓柱形磁鐵，在鋼管口開個(gè)小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開口處出來，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時(shí)候不掉下來，這樣光譜制樣手柄就做好了27.參考答案： 酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如鋼，是以夾雜物形式存在的。 28.參考答案：找一塊已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行激發(fā)，數(shù)據(jù)與標(biāo)樣值對(duì)比即可檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性。29.參考答案：只要接地良好且可靠，電源波動(dòng)小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測(cè)量誤差。30.參考答案： 31.參考答案： （1）鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測(cè)試大面積樣品取平均值），發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！ （2）試樣加工是否存在問題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，而不是用磨樣機(jī)磨。 （3）分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣，要求99.998%，否則也會(huì)造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器。 （4）分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是最好最穩(wěn)的。32.參考答案： 33.參考答案：國(guó)家最新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。34.參考答案：要注意做掃描的方法，假如要到340的位置，必須先旋轉(zhuǎn)到280左右，然后一次性旋至340，不能來回調(diào)，因?yàn)閬砘卣{(diào)節(jié)時(shí)會(huì)有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！35.參考答案：圓型樣品模：φ60mm，厚50mm36.參考答案： 37.參考答案：直讀也有全譜的，一般全譜的是用CCD檢測(cè)器，全譜直讀光譜儀多半是臺(tái)式的小型化的，沒有大型立式機(jī)使用光電倍增管的穩(wěn)定，價(jià)格也大約相當(dāng)于大型立式機(jī)的一半。直讀要求自己的單獨(dú)地線，最好還是再準(zhǔn)備一根38.參考答案： （1）直讀光譜儀制樣很簡(jiǎn)單的！要么用車床（有色金屬用），要么用磨樣機(jī)（黑色金屬用） （2）有專用的鋼液取樣器，和光譜式樣磨光機(jī).也可以用樣杯鑄模切割后磨光39.參考答案：鑄鐵白口化不好的話，對(duì)所有元素都有影響，不僅僅是對(duì)C、S。40.參考答案： 41.參考答案：廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸42.參考答案：用真空泵潤(rùn)滑油。必須保證油的量，它對(duì)過濾效果、保持火花室的氬氣正確的壓力很重要。量少了必須及時(shí)添加43.參考答案： 44.參考答案： 45.參考答案：儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力就知道了----沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時(shí)反應(yīng)造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時(shí)清灰。46.參考答案： （1）可以作一下描跡 （2）設(shè)置元素輸出參數(shù)是否打勾。如沒有打上勾就可以了47.參考答案： （1）直讀和x熒光、ICP不同，不需要你本人動(dòng)手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預(yù)制曲線的時(shí)候，已經(jīng)把干擾、背景等影響因素通過干擾校正系數(shù)進(jìn)行扣除了。如果你想知道什么元素對(duì)什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設(shè)置參數(shù)里進(jìn)行查看。它的系數(shù)都是經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，是通過大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出來的！ （2）做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺(tái)等徹底清潔，做一下描跡，然后再做曲線，注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn)化試樣，這樣做出來的曲線應(yīng)該沒有問題，如果線性很好，但有系統(tǒng)偏差的話，可以通過修正系數(shù)達(dá)到好的效果 （3）首先，將儀器的工作狀態(tài)調(diào)整好，比如溫度、各元素的波長(zhǎng)位置，激發(fā)條件、包括儀器參數(shù)設(shè)置等，其次，對(duì)樣品表面要處理得當(dāng)，還有，在做測(cè)試前，要先測(cè)一些樣品，保證儀器工作的穩(wěn)定性，否則，做了半天，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，區(qū)縣也就沒有意義了，然后依次進(jìn)行樣品激發(fā)，保持激發(fā)的連續(xù)性，測(cè)試完成，在利用儀器軟件功能進(jìn)行曲線方程的計(jì)算 （4）標(biāo)樣分為：校正標(biāo)樣和控制標(biāo)樣。你的那自己手上的40幾塊標(biāo)樣只是控制標(biāo)樣，不能起到校準(zhǔn)曲線的作用。一起出廠時(shí)專門有附帶的可能是十塊左右的校準(zhǔn)標(biāo)樣讓校準(zhǔn)曲線的。找校準(zhǔn)標(biāo)樣吧！48.參考答案：間隙是5毫米左右，要經(jīng)常清理的，因?yàn)榧ぐl(fā)會(huì)使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生，長(zhǎng)期不清理的話，容易發(fā)生電極對(duì)金屬氧化物放電，燒損輔助電極!49.參考答案：主要是在儀器的兩側(cè)風(fēng)扇進(jìn)氣處，可以拿下來用風(fēng)吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。50.參考答案：沒關(guān)系，本來就是氣動(dòng)的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進(jìn)真空室的那個(gè)），要不過上，會(huì)當(dāng)光路的；光纖位置的沒什么多大關(guān)系的！51.參考答案： 透鏡不加熱就會(huì)受潮，對(duì)分析結(jié)果有一定影響52.參考答案： 儀器在使用一段時(shí)間后，由于各種外界因素的影響，光路會(huì)發(fā)生偏移，使光電倍增管接收到的光信號(hào)有所損失，描跡是對(duì)儀器的光學(xué)位置進(jìn)行校正，使光電倍增管接收到最大的光信號(hào)，有利于儀器工作的穩(wěn)定性！ 輔助電極起分壓的作用。53.參考答案：停機(jī)后，擰開真空泵側(cè)面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時(shí)不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內(nèi)注油。還得注意一點(diǎn)，就是在換油前必須先放掉真空，否則會(huì)使油發(fā)生倒吸54.參考答案： 55.參考答案：將紫外光室的快門擰下來清理一下試試56.參考答案： 57.參考答案： 58.參考答案： 59.參考答案：分析結(jié)果的差異，與光譜儀、工作曲線，標(biāo)準(zhǔn)化等一系列問題有關(guān)。球墨鑄鐵白口化以后可以作準(zhǔn)?；诣F不能做。60.參考答案：可以對(duì)儀器做一次通道掃描（描跡），選用的描跡樣品的鎳元素可以和你的控樣含量差不多，這樣可能對(duì)分析鎳元素特別是低含量的61.參考答案：標(biāo)準(zhǔn)化樣品是不能自制的，標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)里的樣品都是設(shè)定的，必須的和儀器提示的標(biāo)準(zhǔn)化樣品匹配。62.參考答案：是檢測(cè)光電倍增管的背景噪聲的。63.參考答案： 64.參考答案： （1）其實(shí)控制樣可以自己來篩選，這樣最好。用校正樣一般的成分范圍不會(huì)很合適你所要分析的產(chǎn)品，你可以根據(jù)所分析的樣品的成分范圍為每個(gè)元素選擇相應(yīng)的不同的控樣，不必一種標(biāo)樣都把所有成分蓋全。 （2）儀器分析是相對(duì)性較強(qiáng)的一種分析方法，為了保證分析數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠，還是要用不同含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品今昔功能分析過程中的校正 （3）最好不要用校正樣當(dāng)作控制樣用。因?yàn)樾Ｕ龢拥奈锢頎顟B(tài)（如軋制狀態(tài)）等與要分析的樣品狀態(tài)可能不同，元素分析的數(shù)據(jù)范圍不同，影響分析結(jié)果?？梢圆捎米约褐苽淇貥拥姆椒ǎ鉀Q問題，建議自己制備。65.參考答案：儀器的描跡，其實(shí)叫?手動(dòng)掃描（Manual?scanning）。它的作用是調(diào)整光路中的入射狹縫位置，消除環(huán)境中溫度、振動(dòng)等因素對(duì)儀器光路造成的影響。66.參考答案： （1）只要做好白口化，注意試樣不能有缺陷 （2）采用銅模，充分白口化，結(jié)果可以做到穩(wěn)定可靠的67.參考答案：銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多。68.參考答案：光譜分析可以用La和Ce做為稀土總量，其他元素如Pr、Nd等含量極少。69.參考答案：看看化藥，換了，檢查金屬過濾器，清理了就會(huì)ok70.參考答案：主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標(biāo)樣的測(cè)定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。71.參考答案：Ca元素非常活潑，所以測(cè)定的時(shí)候穩(wěn)定性相對(duì)來說數(shù)據(jù)差別比較大!72.參考答案：一爐鋼整個(gè)流程下來一般是6個(gè)左右試樣，出湯的時(shí)候一個(gè)試樣，進(jìn)料，熔湯到出湯如正常情況是在40分鐘左右；在VOD的時(shí)間從裝入到出鋼一般是在50~60分鐘通常在三個(gè)不同階段進(jìn)行取樣，也就三個(gè)試樣73.參考答案： 74.參考答案： （1）檢查樣品氬氣調(diào)節(jié)的流量 （2）有可能： A.樣品表面處理不平 B.激發(fā)孔變形，磨損 （3）會(huì)影響結(jié)果的，漏氣真空度下降會(huì)有氧氣進(jìn)入，氧氣對(duì)低紫外吸收影響較大，從而影響檢測(cè)結(jié)果75.參考答案：分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時(shí)要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會(huì)影響結(jié)果.但個(gè)人認(rèn)為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準(zhǔn)76.參考答案： （1）手體光譜一般為CCD檢測(cè)器，全譜直讀，靈敏度重現(xiàn)性比較差。但使用方便，價(jià)錢便宜。 （2）臺(tái)式直讀光譜因?yàn)槭褂玫沫h(huán)境比便攜式光譜要穩(wěn)定，所以臺(tái)式光譜的重復(fù)性要好，光譜儀對(duì)環(huán)境的要求一般都是很高的77.參考答案：保護(hù)好光柵，固定羅蘭園，為保護(hù)晶振芯片，將ICS板拆下保護(hù)。如果沒有維修經(jīng)驗(yàn)，奉勸不要自己動(dòng)手，因?yàn)橛幸欢ǖ母怕蕰?huì)有故障發(fā)生。導(dǎo)致無法收?qǐng)龊徒忉尅?8.參考答案：其中Mn含量近半數(shù)降低，碳和錳都是燒損元素，長(zhǎng)時(shí)間保溫或熔煉就會(huì)減少。建議出爐前添加適量的錳鐵和生鐵來彌補(bǔ)。79.參考答案：在分析信息中有鑷的靈敏度值，將其調(diào)高即可80.參考答案：從生產(chǎn)工藝上講，如果所生產(chǎn)的鋼種要求鋁含量比較高，一般就需要分析鋼中酸