儀器分析 2023-24-2學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

儀器分析

2023-24-2學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（

）

答案:采用了細(xì)粒度固定相所致

高效液相色譜中最常用的定量方法是（）

答案:外標(biāo)法

高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（

）

答案:梯度洗脫裝置在高效液相色譜儀中，保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（

）

答案:輸液泵

水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。

答案:

反相色譜法在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（

）范圍內(nèi)。

答案:10～30cm

HPLC中對色譜峰擴(kuò)展影響可以忽略的因素是（

）。

答案:

分子擴(kuò)散項(xiàng)

當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH范圍應(yīng)為（

）

答案:

2一8反相色譜法中，若以甲醇一水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為（）

答案:k與tR減小

分離糖類化合物，選以下的柱子（

）最合適。

答案:

氨基鍵合相柱在液相色譜中,

某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（

）

答案:組分與流動(dòng)相和固定相在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？

答案:改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類

在液相色譜中,梯度洗脫適用于分離(

).

答案:極性變化范圍寬的試樣

高效液相色譜中專屬型檢測器是（

）

答案:紫外吸收檢測器

高效液相色譜中通用型檢測器是（

）

答案:示差折光檢測器在高效液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（

）

答案:減小填料粒度與氣相色譜相比，在高效液相色譜中（

）。

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成

HPLC與GC的比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋?/p>

）。

答案:流動(dòng)相粘度較大

在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（

）。

答案:硅膠在反相色譜法中，固定相與流動(dòng)相的極性關(guān)系是（）

答案:固定相＜流動(dòng)相試指出下列說法中，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？

(

)

答案:氣相色譜法主要用來進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別下列哪項(xiàng)對組份分離度影響較大?(

)。

答案:柱溫在氣-液色譜中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是(

)。

答案:固定相選擇性不好使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí),下列操作哪種是正確的(

)：

答案:先開載氣,后開橋電流,先關(guān)橋電流,后關(guān)載氣在最佳流速之前，即載氣流速較小時(shí)，影響柱效的主要因素是

(

)

答案:分子擴(kuò)散氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（

）進(jìn)行分離的

答案:組分在吸附劑上吸附能力的差異某色譜柱長1m時(shí)，其分離度為1.0，問要實(shí)現(xiàn)完全分離（R=1.5），色譜柱至少應(yīng)為多長

答案:2.25m在色譜分析中，柱長從1m增加到4m，其它條件不變，則分離度變?yōu)樵瓉淼模?/p>

）

答案:2倍在色譜分析中需要所有組分都出峰的是（

）

答案:歸一化法在色譜分析中需要準(zhǔn)確進(jìn)樣的是（

）

答案:外標(biāo)法在采用純物質(zhì)對照的定性方法時(shí)，（

）

答案:如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)毛細(xì)管氣相色譜法速率方程式的正確表達(dá)式為（

）

答案:H=B/u+Cu在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作（

）。

答案:改變固定液的種類在氣-液色譜中，下列（

）對兩個(gè)組分的分離度無影響

答案:增加檢測器靈敏度在氣相色譜中，對于一對較難分離的組分現(xiàn)分離不理想,為了提高它們的分離效率,最好采用的措施為

（

）

答案:改變固定液指出在下列色譜術(shù)語中，數(shù)值在0～1之間的是

答案:Rf指出下列說法中，哪一個(gè)不能用作氣相色譜法常用的載氣（

）

答案:氧氣在氣—液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（

）

答案:作用力越大，保留值越大用氣相色譜法分離極性物質(zhì)，則應(yīng)選（

）為固定液。

答案:β，β'—氧二丙腈

在采用氣相色譜法分析沸點(diǎn)較寬的試樣時(shí)，為達(dá)到良好的分離分析效果，柱溫應(yīng)考慮時(shí)選用（

）。

答案:程序升溫紙色譜法適用于分離的物質(zhì)是（

）

答案:極性物質(zhì)

在薄層色譜中，保留因子k=4,溶劑前沿距原點(diǎn)20cm時(shí)，樣品斑點(diǎn)距原點(diǎn)的距離為（

）

答案:4cm

某組分在紙色譜中展開，10分鐘時(shí)比移值為0.5，則20分鐘時(shí)（

）。

答案:比移值不變某組分在以丙酮作為展開劑的薄層吸附色譜分析時(shí)，比移值太小，欲使其比移值變大，應(yīng)選可選用一下何種溶劑作為展開劑（

）。

答案:乙醇

紙色譜法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，體積比)作為展開劑分離氨基酸，正確的操作方法是(

)。

答案:三種溶劑混合、靜置分層后，取上層作展開劑紙色譜的分離原理與下列（

）方法相似。

答案:液-液萃取分離紙色譜中對氨基酸常用的顯色劑為（

）

答案:茚三酮甲、乙兩化合物經(jīng)同一薄層系統(tǒng)展開后，它們的Rf值相同，則兩者（

）。

答案:可能是同一物質(zhì)薄層層析中，軟板是指(

)

答案:將吸附劑直接鋪于板上制成薄層在薄層分析實(shí)驗(yàn)中，Rf值的適用范圍是（）

答案:0.2-0.8關(guān)于Rf值，下列說法正確的是（）

答案:物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值在平面色譜中，被分離組分的移動(dòng)情況，常用（）表示

答案:

Rf用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可加入少量的（）

答案:二乙胺硅膠GF254表示硅膠中（）

答案:含有熒光劑，在254nm紫外光下呈熒光背景紙層析的分離原理及固定相分別是（）

答案:分配色譜，固定相是紙上吸附的水色譜用氧化鋁（）

答案:活性的強(qiáng)弱用活度級I~V表示，活度V

級吸附力最弱在吸附薄層色譜法中，分離極性較大的物質(zhì)，選擇吸附劑、展開劑的一般原則是（

）

答案:活性較小的吸附劑和極性較強(qiáng)的展開劑液相色譜中，如使用硅膠或氧化鋁為固定相，其活性越高，則活度級數(shù)（

）

答案:越小在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的(

)。

答案:流動(dòng)相的體積(相當(dāng)于死體積)以硅膠為固定相的薄層色譜屬于（）

答案:吸附色譜用分配柱色譜法分離a、b、c三組分的混合樣品，已知它們的分配系數(shù)Ka>Kb>Kc，則其保留時(shí)間的大小順序?yàn)椋?/p>

）。

答案:a>b>c

若在一根1.0m長的色譜柱上測得兩組份的分離度為0.75，現(xiàn)欲僅改變柱長使其完全分離，其他條件不變，則柱長至少應(yīng)為（

）m。

答案:4.0用于評價(jià)色譜分離是否符合要求的基本物理量是（

）。

答案:分離度在空間排阻色譜中，敘述錯(cuò)誤的是（

）。

答案:常用多孔凝膠為固定相，有機(jī)溶劑為流動(dòng)相

在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，錯(cuò)誤的說法是（

）。

答案:物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附

vanDeemter方程中，不是影響傳質(zhì)阻抗項(xiàng)的主要因素是（

）。

答案:固定相填充均勻程度vanDeemter方程中，影響渦流擴(kuò)散項(xiàng)的主要因素是（

）。

答案:固定相粒度大小和均勻程度根據(jù)vanDeemter方程，在高流速條件下，影響柱效的因素主要是（

）。

答案:傳質(zhì)阻抗下列因素對理論塔板高度沒有影響的是（

）。

答案:色譜柱的柱長測得苯在2.0m長的某色譜柱上死時(shí)間為0.20min，保留時(shí)間為2.10min，半峰寬為0.285cm,記錄紙速為2cm/min，則苯的理論塔板高度為（

）mm。

答案:1.7在其他條件不變的前提下，若柱長增加1倍，則理論塔板數(shù)是原來的（

）。

答案:2倍以下關(guān)于塔板理論敘述錯(cuò)誤的是（

）。

答案:從塔板理論可知影響柱效的因素在柱色譜分析中，某物質(zhì)的分配系數(shù)為零，則可用它來測定（

）。

答案:色譜儀流路中未被固定相占據(jù)的體積衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（

）。

答案:分離因子在某色譜條件下，組分的保留因子為4，若死時(shí)間為30s，組分的保留時(shí)間為（

）s。

答案:150某色譜峰，其0.607倍峰高處的峰寬度為4mm，則其半峰寬為（

）mm。

答案:4.71吸附色譜的過程中不會(huì)發(fā)生（

）。

答案:被固定相吸附能力強(qiáng)的組分先流出對于色譜流出曲線中基線描述錯(cuò)誤的是（

）

答案:是一條直線俄國植物學(xué)家Tswett在研究植物色素的成分時(shí)所采用的色譜方法屬于（

）。

答案:液－固色譜飽和烷烴類有機(jī)化合物在質(zhì)譜圖上最常見的基峰是

（

)

答案:m/z43在磁場強(qiáng)度保持不變，加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪一種離子首先進(jìn)入檢測器（

）

答案:m/z最大的正離子丁苯的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z134、m/z91、m/z92離子，應(yīng)分別為（

）過程產(chǎn)生的離子峰

答案:分子失去1個(gè)電子，β-裂解，麥?zhǔn)现嘏拍郴衔锏牟糠仲|(zhì)譜圖上有m/z為80，108，123的峰，另有峰強(qiáng)較弱的離子峰m/z94.8，試分析該較弱離子峰對應(yīng)的母離子為（

）

答案:123在丙醛質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（

）

答案:α-裂解某化合物相對分子質(zhì)量M＝102，紅外光譜顯示該化合物為一種酯類化合物。質(zhì)譜圖上m/z74處出現(xiàn)一強(qiáng)峰。則該化合物為（

)

答案:CH3CH2CH2COOCH3某酯（M=116）質(zhì)譜上，于m/z57（100%）、m/z43（27%）、m/z29（57%）處出現(xiàn)離子峰，指出下列哪一個(gè)化合物與此數(shù)據(jù)相吻合（

）

答案:CH3CH2COOCH2CH2CH3下列化合物質(zhì)譜圖中，分子離子峰最強(qiáng)的是（

）

答案:芳香族及共軛烯烴指出下列哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)(

)

答案:C6H5NO2/star3/origin/2e970117a6160d5e738fcbe5c21c2bb3.png

答案:3化學(xué)鍵斷裂時(shí)，通常有

，

及

三種方式

答案:均裂、異裂、半均裂若母離子的m/z為105，子離子的m/z為77，則形成的亞穩(wěn)離子的m/z為（

）

答案:56.5當(dāng)分子中含有1個(gè)溴原子和1個(gè)氯原子時(shí)，由鹵素同位素提供的M、M+2、M+4峰的強(qiáng)度比為（

）

答案:3:4:1化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對強(qiáng)度比為（

）

答案:1:1質(zhì)譜中，分子離子的作用是（

）

答案:測定化合物的相對分子質(zhì)量，進(jìn)一步確定分子式在加速電壓保持恒定，而磁場強(qiáng)度逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過固定狹縫的收集器(

)

答案:質(zhì)荷比最低的正離子質(zhì)譜儀的主要部件順序（

）a.樣品導(dǎo)入系統(tǒng)

b.檢測器

c.質(zhì)量分析器

d.離子源

答案:adcb某化合物中兩種相互偶合的質(zhì)子，在100MHz儀器上測得其化學(xué)位移（δ）差為1.1ppm，偶合常數(shù)（J）為5.2Hz，在200MHz儀器上測出的結(jié)果為（

）

答案:?ν為220Hz，J為5.2Hz質(zhì)子化學(xué)位移向低場方向移動(dòng)的原因不包括（

）

答案:屏蔽效應(yīng)/star3/origin/b272b22ebd7f6d687f9e0cbfd0669a74.png

答案:CH3CH2Br的甲基氫/star3/origin/08d3ef847abf54f06f5ef486f7faacc0.png

答案:化學(xué)等價(jià),磁不等價(jià)下列屬于一級偶合系統(tǒng)的是（

）

答案:A2X3化合物CH3CH2CH3的1H-NMR中，CH2的質(zhì)子受CH3質(zhì)子自旋耦合的影響，其共振吸收峰被裂分為（

）

答案:七重峰分子式為C5H10O的化合物，其NMR譜上若只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最可能的結(jié)構(gòu)是（

）

答案:(CH3)3CCHO在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子受到電負(fù)性效應(yīng)影響時(shí)，(

)。

答案:屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（

）

答案:B與C協(xié)同作用的結(jié)果下列不是核磁共振信號產(chǎn)生的條件的是（

）

答案:外加電場若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量（

）

答案:逐漸增大

核磁共振波譜法研究的對象是（

）

答案:原子核磁量子已知某化合物的分子式為C6H10O3，四組共振峰氫分布為a(t，d1.2)：b(s，d2.2)：c(s，d3.6)：d(qua，d4.2)=3:3:2:2，其可能結(jié)構(gòu)為（

）

答案:CH3COCH2COOCH2CH3烯氫化學(xué)位移大于炔氫的主要原因是（

）

答案:磁各向異性在下列化合物的1HNMR譜中，共振峰出現(xiàn)在最高場的是（

）

答案:甲烷

當(dāng)磁場強(qiáng)度一定時(shí)，屏蔽常數(shù)大的氫核其（

）

答案:進(jìn)動(dòng)頻率小，共振峰出現(xiàn)在核磁共振譜的低頻段若3個(gè)質(zhì)子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共振時(shí)，所需磁場強(qiáng)度按Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ順序排列,

則相對于四甲基硅烷，質(zhì)子化學(xué)位移（δ）最大的應(yīng)為（

）

答案:Ⅲ

下列各組原子核的核磁矩為零，不產(chǎn)生核磁共振信號的是（

）。

答案:

12C、16O傅里葉變換紅外分光光度計(jì)的色散元件是（）

答案:邁克爾遜干涉儀一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600-3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（

）

答案:CH3-CHOH-CH3一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在3000cm-1附近只有2930cm-1、2815cm-1和2702cm-1處各有一個(gè)吸收峰，可能的有機(jī)化合物是（

）

答案:CH3-CHO/star3/origin/10d85f97b7c1f4548e79471994db2f91.png

答案:a欲獲得紅外活性振動(dòng)，吸收紅外線發(fā)生能級躍遷，必須滿足（

）。

答案:Δμ≠0且nL=ΔV·n

羰基化合物RCOR’(1),RCOCl(2),RCOOH(3),RCOF(4)中，C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為（）。

答案:4/star3/origin/1f9ce2347d65390802ee9ec8caa999d0.png

答案:1水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動(dòng)（

）

答案:3個(gè)，不對稱伸縮二氧化碳分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為（）

答案:3,2,4如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同，則C-H鍵的振動(dòng)頻率νC-H與C-D鍵的振動(dòng)頻率νC-D相比是（）。

答案:νC-H

>νC-D紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來（

）。

答案:鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以是（

）

答案:氣體、液體、固體狀態(tài)都可以在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?/p>

）。

答案:KBr在4000-400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收某一化合物以水或乙醇作溶劑，在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3300-2500cm-1（寬而強(qiáng)）；1710cm-1，則該化合物可能是（

）。

答案:羧酸試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)（不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵）產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是（

）

答案:

C-H苯分子的振動(dòng)自由度為（

）

答案:30下列關(guān)于紅外基頻峰數(shù)和振動(dòng)自由度數(shù)的說法，正確的是（）

答案:基頻峰峰數(shù)小于或等于振動(dòng)自由度數(shù)中紅外區(qū)的特征區(qū)是指（

）cm-1范圍內(nèi)的波數(shù)。

答案:4000~1250下列關(guān)于熒光分光光度計(jì)說法不正確的是（

）。

答案:熒光分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器熒光法測硫酸奎寧時(shí)，激發(fā)光波長若選擇在320nm，拉曼光的波長為360nm；若激發(fā)光波長選擇在350nm，拉曼光波長為400nm，熒光波長為448nm，則測定時(shí)選擇波長應(yīng)為（

）。

答案:λex=320nm，λem=448nm熒光素鈉的乙醇溶液在（

）條件下熒光強(qiáng)度最強(qiáng)

答案:-30℃熒光分光光度計(jì)常用的光源是（）。

答案:?氙燈在分子熒光測量中，要使熒光強(qiáng)度正比于熒光物質(zhì)的濃度，必要的條件是什么（

）？

答案:在稀溶液中測量一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于（）。

答案:分子結(jié)構(gòu)在下列的四種說法中，哪一種是不正確的（

）。

答案:分子熒光發(fā)射光譜隨激發(fā)波長不同而變化分子熒光分析中，含重原子（如Br和I）的分子易發(fā)生（

）。

答案:體系間跨越用波長為300nm的入射光激發(fā)硫酸奎寧的稀硫酸溶液時(shí)，所產(chǎn)生300nm發(fā)射光是（

）。

答案:瑞利散射光萘在（

）溶劑中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。

答案:

1-氯丙烷

下列因素會(huì)導(dǎo)致熒光效率下降的是（

）。

答案:溶劑中含有鹵素離子關(guān)于熒光效率，下列不正確的敘述是（

）。

答案:順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體熒光量子效率是指（

）。

答案:發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比下列（）物質(zhì)的熒光效率最高。

答案:芴熒光素溶液受光照射后，具有強(qiáng)烈的熒光，當(dāng)激發(fā)光波長變化時(shí)，其熒光最大發(fā)射波長將（

）。

答案:沒有改變熒光波長固定后，熒光強(qiáng)度與激發(fā)光波長的關(guān)系曲線稱為（

）。

答案:激發(fā)光譜下列關(guān)于熒光和磷光的說法不正確的是（

）。

答案:熒光的發(fā)射波長通常大于磷光的發(fā)射波長關(guān)于振動(dòng)弛豫，下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）。

答案:通過振動(dòng)弛豫可使處于不同電子激發(fā)態(tài)的分子均返回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級分子外層電子在輻射能照射下，吸收能量躍遷到激發(fā)態(tài)，再從無輻射馳豫轉(zhuǎn)入最低三線態(tài)，然后躍遷回基態(tài)各個(gè)振動(dòng)能級，產(chǎn)生光輻射，這種發(fā)光現(xiàn)象稱為（

）。

答案:分子磷光在紫外可見分光光度法單組份定量分析時(shí)，選擇λmax作為測定波長的原因是（

）。

答案:測定靈敏度高;減少非單色光的影響符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其吸收曲線的最大吸收峰（

）。

答案:下移

下列說法正確的是（

）。

答案:摩爾吸收系數(shù)隨波長而改變分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（

）。

答案:分子中電子能級的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是（

）。

答案:甲苯/ananas/latex/p/2507

答案:101%某被測物質(zhì)的溶液50ml，其中含有該物質(zhì)1.0mg，用厚度為1.0cm吸收池在某一波長下測得透光率為10%，則比吸光系數(shù)為（

）。

答案:5.0×102

某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（

）。

答案:該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)

丙酮在乙烷中的紫外吸收λmax=279nm，ε=14.8，若改為乙醇做溶劑，此吸收峰如何變化？（

）

答案:向短波方向移動(dòng)已知KMnO4的相對分子質(zhì)量為158.04，ε545nm=2.2

╳

103，今在545nm處用濃度為0.0020%KMnO4溶液，3.00cm吸收池測得透光率為（

）。

答案:15%與吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)無關(guān)的是（

）。

答案:該物質(zhì)溶液的濃度符合Beer定律的某溶液稀釋時(shí)，其吸收峰的波長位置將（

）。

答案:不移動(dòng)，但峰高值降低下列哪一波長在可見光區(qū)（

）。

答案:

0.7μm紫外-可見分光光度法是利用溶液中的分子或基團(tuán)產(chǎn)生（

）躍遷所形成的。

答案:電子能級，同時(shí)伴隨著振動(dòng)能級和轉(zhuǎn)動(dòng)能級下列屬于吸收光譜原理的方法是（

）

答案:紅外分光光度法下列屬于光譜分析法的是（

）。

答案:紅外吸收法電子能級間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（

）。

答案:波長越長

下列關(guān)于永停滴定法原理描述不正確的是（

）。

答案:電流的大小取決于氧化型的濃度若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)且不變化，則說明（

）。

答案:滴定劑為不可逆電對，被測物為可逆電對使pH玻璃電極產(chǎn)生堿差的原因是由于（

）

答案:強(qiáng)堿溶液中，玻璃電極對鈉離子產(chǎn)生響應(yīng)用pH玻璃電極