2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03044中藥藥劑學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03044中藥藥劑學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是（）.A、對羥基苯甲酸B、甲酚C、山梨酸D、苯甲酸鈉E、苯甲酸2.不宜采用干熱滅菌的是（）。A、耐高溫玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金屬制品3.簡述飲食禁忌的內(nèi)容。4.簡述休止角、接觸角、臨界相對濕度的概念及測定意義。5.用增溶劑增溶時，影響增溶的因素有哪些？6.中藥丸劑的主體由（）組成。7.下述制劑中不屬于速釋制劑的有（）。A、氣霧劑B、舌下片C、經(jīng)皮吸收制劑D、鼻黏膜給藥8.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。9.下列何物常作為手工制蜜丸的潤滑劑（）A、軟肥皂與甘油的融合物B、蜂蠟與芝麻油的融合物C、藥用乙醇D、石蠟與芝麻油的融合物E、蜂蠟與液體石蠟的融合物10.藥劑學(xué)中常用（）來表示分體流動性。11.增加藥物溶解度的方法為制成鹽類，增溶作用，加入助溶劑，加入（）。12.哪些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑（）。A、苯甲酸B、尼泊金C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇13.水丸及蜜丸的工藝流程及其操作關(guān)鍵。14.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A、制備碘溶液時加入碘化鉀B、咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C、苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D、洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E、用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度15.下列不是散劑特點的是（）A、比表面積大，容易分散B、口腔和耳鼻喉科多用C、對創(chuàng)面有一定的機械性保護(hù)作用D、分劑量準(zhǔn)確，使用方便E、易吸潮的藥物不宜制成散劑16.簡述含毒劇藥物散劑的制備方法。17.下列劑型中藥物顯效最快的是（）。A、片劑B、膠囊劑C、散劑D、口服劑18.浸漬法適用于貴重藥或有效成分含量低的藥材的提取.19.下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是（）A、微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)B、堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量C、微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體D、比表面積為單位重量微粉具有的表面積E、真密度為微粉的真實密度，一般由氣體置換法求得表面積20.列關(guān)于牛頓流體敘述不正確的是（）。A、服從牛頓黏度法則，即切變速度D與切應(yīng)力S成正比B、牛頓液體一般為低分子的純液體或稀溶液C、在一定溫度下，牛頓液體的黏度η為常數(shù)D、符合牛頓定律的液體如乳劑、混懸劑、高分子溶液、膠體溶液等E、牛頓液體的面積一定，切應(yīng)力S與該面積上施加的力F成正比21.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件（）。A、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射B、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度C、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓D、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好E、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度22.在制備黑膏藥攤涂前，加入細(xì)料藥的適宜溫度為（）A、20～30℃B、30～40℃C、40～50℃D、50～60℃E、60～70℃23.乳劑的靶向性特點在于其對（）有親和性。A、肝臟B、脾臟C、骨髓D、淋巴系統(tǒng)24.分散片的主要特點是（），分散片與泡騰片處方組成的主要區(qū)別是（）。25.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A、無菌B、無微粒C、PH值在4～9范圍內(nèi)D、無熱原E、與血漿滲透壓相等或接近26.為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有（）。A、減小粒徑B、增加介質(zhì)粘度C、升高外界溫度D、增大微粒與介質(zhì)間密度差E、減小外界壓力27.舉例說明單凝聚法制備微囊的原理是什么？28.滴丸劑的基質(zhì)分為（）及（）兩大類。29.輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）.A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pH值30.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定檢查熱原的方法是（）。31.簡述氣霧劑質(zhì)量檢查項目。32.一步制粒是集物料的（）等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成.A、混合B、制軟材C、制粒D、干燥33.中藥注射劑中加人枸櫞酸的目的是（）.A、防止水解B、調(diào)節(jié)pH值C、延緩吸收D、防止氧化E、調(diào)節(jié)滲透壓34.下列有關(guān)栓劑的說法，不正確的是（）A、冷壓法不適于栓劑的大量生產(chǎn)B、將藥物與基質(zhì)混合均勻，用人工搓捏或裝入制栓模型機內(nèi)壓制成栓叫冷壓法C、制栓模具內(nèi)壁應(yīng)涂布少許潤滑油D、熱熔法制栓應(yīng)先將基質(zhì)銼末于水浴上加熱熔融E、熱熔法制栓藥物與基質(zhì)混勻，注入模具，冷卻至半固體后取出35.什么是化學(xué)滅菌法，分為哪幾類，有何應(yīng)用特點？36.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖所占比例最大，而革蘭陽性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱活性最強。37.熱原的化學(xué)組成為（）.A、淀粉B、脂多糖C、蛋白質(zhì)D、磷脂38.易潮解的藥物可使膠囊殼（）A、變軟B、易破裂C、干燥變脆D、相互粘連E、變色39.涂膜劑的處方是由（）、（）和（）三部分組成。40.使用非處方藥應(yīng)該注意些什么？41.現(xiàn)行藥典中規(guī)定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超過（）A、8.0％B、9.0％C、10.0％D、12.0％E、15.0％42.對氣霧劑敘述錯誤的是（）.A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量D、不易被微生物污染43.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求絕對無菌，多加入強效抑菌劑。44.試述灸劑防病治病的機理。45.提高葡萄糖澄明度的方法有（）A、加抗氧劑B、加適量鹽酸加熱，中和膠粒電荷C、煮沸使糊精水解，蛋白質(zhì)凝聚D、用活性炭吸附濾除E、濃配法46.簡述液體制劑的特點。47.含毒性藥物的散劑分劑量常用（）A、容量法B、重量法C、估分法D、目測法E、二分法48.緩釋制劑的類型有（）。A、骨架分散型B、緩釋膜劑C、緩釋乳劑D、緩釋微囊E、膜控型49.山梨醇在膜劑中起的作用是（）A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、填充劑E、矯味劑50.制劑中藥物化學(xué)降解的途徑有哪些？51.藥物劑型的重要性包括（）、（）、（）、（）和（）。52.最常用的藥用拋射劑有（）.A、惰性氣體B、低級烷烴C、氟氯烷烴D、氧氣53.泛丸法的制備工藝流程主要為（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。54.丙酸睪酮含量測定采用高效液相法：取本品對照品適量，精密稱定，加甲醇定量稀釋成每1ml中約含1mg的溶液。精密量取該溶液和內(nèi)標(biāo)溶液(1.6mg／ml苯丙酸諾龍甲醇溶液)各5ml，置25ml量A、97.4％

B、102.6％

C、94.19％

D、94.2％

E、98.5％

55.流化技術(shù)在片劑制備中可用于（）A、制粒B、干燥C、包衣D、混合E、粉碎56.粉體學(xué)中，用包括粉體自身空隙體積計算的密度稱為（）。A、堆密度B、真密度C、粒密度D、松密度E、粉密度57.溫度加速試驗法通常使用的溫度是（）A、27～30℃B、37～40℃C、47～50℃D、30～40℃E、40～50℃58.下列哪項不是影響滴丸圓整度的因素（）A、藥物的重量B、液滴的大小C、冷卻劑的溫度D、液滴與冷凝液的密度差E、液滴與冷卻劑的親和力59.下列相關(guān)等滲溶液的敘述中錯誤的是（）。A、靜脈注射液以等滲為好B、脊椎腔注射液必須是等滲C、滴眼劑以低滲為好D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍60.兒科或外科用散劑應(yīng)通過（）號篩。61.膠劑生產(chǎn)時，煎取膠液常用（）A、回流法B、多功能提取罐提取C、超臨界流體萃取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸氣蒸餾法蒸餾62.供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同或接近的（）。63.D值是指，在一定溫度下（）所需滅菌時間。64.簡述乳劑的類型、組成、特點.65.下面屬于營養(yǎng)輸液的有（）。A、葡萄糖輸液B、氨基酸輸液C、氯化鈉輸液D、明膠輸液E、脂肪乳輸液66.制備阿膠時，加入冰糖的目的是（）A、降低膠塊粘度B、沉淀膠液中的泥土雜質(zhì)C、增加膠劑的透明度D、有利氣泡逸散E、促進(jìn)濃縮過程中大量胺類物質(zhì)揮散67.最常用的提取溶劑為水和不同濃度的（）。68.簡述煎膏劑的制備方法與工藝流程。69.制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時，一般采用（）法混合。70.滴眼劑的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是（）A、有一定pH值B、適當(dāng)?shù)臐B透壓C、無熱原D、澄明度符合要求E、安全性71.臨界膠束濃度（criticalmicelleconcentrationCMC）72.《中國藥典》的規(guī)定，泡騰片的崩解時限為（）。A、3mimB、5minC、15minD、20min73.藥粉加適宜的粘合劑經(jīng)塑制、干燥而成，用時研細(xì)內(nèi)服或外用的制劑是（）A、條劑B、熨劑C、錠劑D、棒劑E、釘劑74.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）A、微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C、凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D、溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE、滲透泵片的半透膜材料為聚維酮75.下列關(guān)于粉體的敘述正確的是A、直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法

B、粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度

C、粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度>真密度

D、空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒闖空隙率、總空隙率

E、粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

76.注射用冷凍干燥制品的特點是（）.A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含水量低D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性77.下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個不正確（）A、增加難溶性藥物的溶出B、有利于炮制C、有利于發(fā)揮藥效D、制劑的需要E、利于浸出有效成分78.注射用無菌粉末物理化學(xué)性質(zhì)的測定項目不包括（）。A、物料熱穩(wěn)定性的測定B、臨界相對濕度的測定C、流變學(xué)的測定D、粉末晶型的檢查E、松密度的測定79.腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水的處方屬于（）。A、吸入型粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑80.下列防腐劑中對霉菌的抑菌能力較好的是（）。A、尼泊金類B、乙醇C、山梨酸D、苯甲酸81.軟膠囊常采用（）法和（）法制備。82.下列不是加速試驗法所采用的超常條件（）A、高壓B、高溫C、高濕D、強氧化劑E、強光83.不宜用粉末直接壓片的藥材是（）A、貴重藥材B、含毒性成分藥材C、含揮發(fā)性成分較多藥材D、含淀粉較多的藥材E、含纖維較多的藥材84.《中國藥典》7號標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為（）A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是85.膠囊劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容主要有（）、（）和（）。86.在橡膠膏劑的膏料中加入松香可增加（）A、塑性B、粘性C、韌性能D、彈性E、脆性87.植物性藥材的浸出過程是以擴散原理為基礎(chǔ)，由幾個相互聯(lián)系的階段組成，包括（）、（）、（）和（）四個過程。88.扣鍋煅時的注意事項有（）。A、煅燒時應(yīng)隨時用鹽泥封固B、一次煅透中間不得停火C、煅透后需放涼再啟鍋D、鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊E、可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透89.滴眼劑用緩沖液的目的是減少（），提高（）和增強（）.90.沉淀蛋白質(zhì)的方法有很多種，比如中性鹽沉淀反應(yīng)、（）、加熱沉淀反應(yīng)、生物堿沉淀反應(yīng)等。91.山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應(yīng)用時一般介質(zhì)的pH值以（）左右為宜。92.全粉末壓片時解決粉末流動性差的措施有（）、用高效旋轉(zhuǎn)壓片機等。93.以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容（）。A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備方法C、炮制D、功能與主治E、藥理依據(jù)94.關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）.A、溫度越高越好B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好D、干燥面積越大越好95.休止角越大，說明摩擦力越小，物料流動性越好。96.注射用油的質(zhì)量要求中（）。A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好97.屬陰離子型表面活性劑的是（）。A、吐溫-80B、苯扎溴銨C、有機胺皂D、司盤-80E、卵磷脂98.藥物的靶向從到達(dá)的部位可分為三級，第一級指到達(dá)特定的（），第二級指到達(dá)特定的（），第三極指到達(dá)（）。99.單劑量包裝的顆粒劑劑量在1.5g以上至6g的，裝量差異限度為（）A、10％B、9％C、8％D、7％E、5％100.測定pKa的常用方法是（）。A、熱顯微鏡法B、紅外分析法C、滴定法D、DSC第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：D3.參考答案：飲食禁忌包括： ①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物； ②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物； ③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。4.參考答案：5.參考答案：①增溶劑的種類：對于強極性或非極性藥物，非離子型增溶劑同系物的碳鏈愈長，其HLB值愈大，增溶效果愈好； ②藥物的性質(zhì)：增溶劑一定時，同系物藥物的分子量愈大，增溶量愈?。?③加入順序：將增溶劑先溶于水再加入藥物，則藥物幾乎不溶；將藥物與增溶劑混合，然后再加水稀釋則能很好溶解； ④增溶劑的用量：溫度一定時，加入足夠量的增溶劑，可得到澄清溶液，稀釋后仍然保持澄清；若配比不當(dāng)則得不到澄清溶液，或在稀釋時變?yōu)榛鞚帷?.參考答案：藥材粉末7.參考答案：C8.參考答案：正確9.參考答案：B10.參考答案：休止角和流出速度11.參考答案：潛溶劑12.參考答案：B,C,E13.參考答案：1.水丸 （1）工藝流程：原料的準(zhǔn)備→起模→成型→蓋面→于燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝。 （2）操作關(guān)鍵：水丸用泛制法制備，模子的形狀直接影響成品的圓整度，模子的粒度差異和數(shù)目亦影響成型過程中篩選的次數(shù)、丸粒規(guī)格及藥物含量的均勻度。 2.蜜丸 （1）工藝流程：物料準(zhǔn)備→制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝。 （2）操作關(guān)鍵：蜜丸用塑制法制丸塊，丸塊軟硬程度及粘稠度直接影響丸粒成型和丸粒貯存中是否變形。14.參考答案：E15.參考答案：D16.參考答案：一般是將毒劇藥物與一定量的稀釋劑混合制成倍散（或稱稀釋散）。倍散的制備時應(yīng)該采用等量遞增法混合，還應(yīng)加入著色劑。稀釋劑的用量視藥物劑量而定，藥物劑量越小，加入稀釋劑的數(shù)量越多。如藥物劑量在0.01～0.1g的，取藥物1份加9份稀釋劑，制成10倍散；藥物劑在0.01g以下的，則應(yīng)制成100倍散或1000倍散。17.參考答案：D18.參考答案：錯誤19.參考答案：A20.參考答案：D21.參考答案：C22.參考答案：E23.參考答案：D24.參考答案：吸收快，體內(nèi)生物利用度高，適于劑量較大且口服不宜吞服的制劑；泡騰片遇水可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w使片劑迅速崩解，而分散片中多加入高效崩解劑，遇水迅速崩解形成均勻混懸液25.參考答案：B26.參考答案：A,B27.參考答案：單凝聚法（simplecoacervation）是相分離法中較常用的一種，它是在高分子囊材（如明膠）溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方基本原理凝聚劑是強親水性物質(zhì)，可以是電解質(zhì)硫酸鈉或硫酸銨的水溶液，或強親水性的非電解質(zhì)如乙醇或丙酮。明膠溶液中加入凝聚劑時，由于水分子與凝聚劑結(jié)合，明膠的溶解度降低，分子間形成氫鍵，最后從溶液中析出而凝聚成明膠微囊。 但這種凝聚是可逆的，一旦解除促進(jìn)凝聚的條件（如加水稀釋），就可發(fā)生解凝聚，使微囊很快消失。這種可逆性在制備過程中可反復(fù)利用，直到凝聚微囊形狀滿意為止（可用顯微鏡觀察）。最后再交聯(lián)固化，使之成為不凝結(jié)、不粘連、不可逆的球形微囊。28.參考答案：水溶性基質(zhì)；非水溶性基質(zhì)29.參考答案：A,B,C30.參考答案：家兔法31.參考答案：氣霧劑質(zhì)量檢查項目包括： ①包裝檢查； ②非定量閥門氣霧劑要進(jìn)行噴射速率和噴出總量檢查； ③定量閥門氣霧劑要進(jìn)行每瓶總撳次、每撳噴量和每撳主藥含量檢查； ④吸入用混懸型氣霧劑應(yīng)作粒度檢查； ⑤用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的氣霧劑要進(jìn)行無菌檢查； ⑥除用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷以外的氣霧劑均應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查。32.參考答案：A,C,D33.參考答案：B34.參考答案：E35.參考答案：化學(xué)滅菌法系指用化學(xué)藥品殺死微生物的方法。 化學(xué)滅菌法分為： ①氣體滅菌法：有環(huán)氧乙烷、臭氧、過氧乙酸、甲醛、丙二醇、乳酸等。以環(huán)氧乙烷最為常用。氣體滅菌法用于塑料容器、玻璃制品、金屬制品等表面，設(shè)備表面，室內(nèi)空氣的滅菌，也可用于包裝紙箱，注射針、筒，衣著敷料，紙或塑料包裝的藥物的滅菌。 ②化學(xué)滅菌劑滅菌法：常用的有0.1％~0.2％的新潔爾滅溶液，2％左右的酚或甲酚皂液，75％的乙醇液等。主要作為物體表面，無菌室墻面、地面、臺面等的消毒。36.參考答案：錯誤37.參考答案：B,C,D38.參考答案：B,C39.參考答案：藥物；成膜材料；揮發(fā)性有機溶劑40.參考答案：使用非處方藥應(yīng)注意以下幾點內(nèi)容： ①正確自我判斷、正確選用藥品； ②查看外包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等； ③詳細(xì)閱讀藥品說明書； ④嚴(yán)格按照藥品說明書用藥； ⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥； ⑥儲存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。41.參考答案：E42.參考答案：B43.參考答案：錯誤44.參考答案：灸劑防病治病的機理 （1）灸劑在人體穴位上或患處近距離燒灼熏烤，產(chǎn)生溫?zé)嵝源碳ぷ饔谩?（2）藥物煙氣的局部透皮吸收作用。 （3）藥物煙氣部分經(jīng)呼吸道吸人。 （4）穴位灼熏的經(jīng)絡(luò)傳導(dǎo)作用。45.參考答案：B,C,D,E46.參考答案：液體制劑的特點是：分散度大、藥效快；給藥途徑多，使用方便；減少藥物的刺激性；提高固體藥物制劑的生物利用度；分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，水性藥液容易霉變，攜帶、運輸和儲存都不方便。47.參考答案：B48.參考答案：A,B,C,E49.參考答案：A50.參考答案： 一、水解 1.酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可卡因、普魯本辛、硫酸阿脫品 內(nèi)酯在堿性條件先易水解開環(huán)：硝酸毛果蕓香堿、華法林鈉 酯類水解往往使溶液pH下降 2.酰胺類：酰胺類藥物水解以后生成酸與胺。 屬這類的藥物有氯霉素、青霉素類、頭孢菌素類、巴比妥類等藥物。利多卡因、對乙酰氨基酚（撲熱息痛）等也屬此類藥物。 P.H的影響： pH2~7，pH對水解速度影響不大； pH6，最穩(wěn)定； pH8，水解加速。 3.其他藥物的水解 阿糖胞苷在酸性溶液中，脫氨水解為阿糖脲苷。在堿性溶液中，嘧啶環(huán)破裂，水解速度加快。 另外，如維生素B、地西泮、碘苷等藥物的降解，主要也是水解作用。 二、氧化 氧化作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。 1.酚類