2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本（三篇）

第2頁共2頁2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本1.化學(xué)試劑與化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，藥品的質(zhì)量、正確發(fā)放以及準(zhǔn)確配制對于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期達(dá)成至關(guān)重要，同時(shí)也是實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作的核心環(huán)節(jié)。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員及學(xué)生均應(yīng)遵循本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。2.采購藥品時(shí)，必須依據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)需求，并兼顧實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)與科研工作。基于上述需求，應(yīng)制定詳細(xì)的藥品采購計(jì)劃書，明確列出正確的品名、數(shù)量及級別，并在獲得批準(zhǔn)后方可進(jìn)行購買。3.藥品運(yùn)抵實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)接收、登記、建檔、入庫及保管工作。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性以及放射性或腐蝕性的藥品，必須存放在有警示標(biāo)識的專用柜中，并由專人負(fù)責(zé)管理，禁止無關(guān)人員接觸。使用人員在領(lǐng)取藥品前需向管理人員報(bào)告，并填寫領(lǐng)取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在具備良好通風(fēng)和防護(hù)措施的專用區(qū)域進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按照規(guī)定處理，嚴(yán)禁與其他廢棄物混合。4.對于貴重藥品，必須嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，按需領(lǐng)取，以避免浪費(fèi)和超額領(lǐng)取。5.需要低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在相應(yīng)的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專門劃分區(qū)域存放，并在冰箱門上明確標(biāo)示，禁止其他試劑占用此空間。6.保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。7.所有藥品應(yīng)存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。8.液體藥品應(yīng)放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。9.所有藥品應(yīng)按照英文字母順序進(jìn)行排列。10.配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。11.若因使用不當(dāng)或意外導(dǎo)致人員傷害事故，應(yīng)立即采取措施救助受傷人員，并及時(shí)向上級報(bào)告。12.在使用過程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，禁止隨意丟棄。13.使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。14.管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并做好檢查記錄。對藥品數(shù)量進(jìn)行定期抽檢和清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)與賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在記錄中注明。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本（二）一、化學(xué)試劑與化學(xué)藥品構(gòu)成實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，其品質(zhì)、規(guī)范發(fā)放及精確配制對于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期達(dá)成至關(guān)重要，亦是實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作的核心環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室的工作人員及師生均應(yīng)恪守本實(shí)驗(yàn)室所制定的藥品管理制度。二、藥品入庫實(shí)驗(yàn)室時(shí)，必須指定專人負(fù)責(zé)接收、登記、建檔、入庫及保管工作。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性質(zhì)以及放射性或腐蝕性的藥品，應(yīng)存放于有明確標(biāo)識的專用柜中，并由專人負(fù)責(zé)管理，禁止無關(guān)人員接觸。使用人員在領(lǐng)取藥品前需向管理人員報(bào)告，并填寫領(lǐng)取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后，應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在具備良好通風(fēng)和防護(hù)措施的專用位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按照規(guī)定處理，嚴(yán)禁與其他廢棄物混合。三、對于貴重藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)及超額領(lǐng)取。四、需低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在相應(yīng)的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專設(shè)空間存放，并在冰箱門上明確標(biāo)識，禁止其他試劑占用此空間。五、需避光保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。六、所有藥品應(yīng)統(tǒng)一存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。七、液體藥品應(yīng)放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。八、藥品應(yīng)按照英文字母順序進(jìn)行排列。九、配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十、若因不當(dāng)使用或意外導(dǎo)致人員傷害，應(yīng)立即采取急救措施并及時(shí)向上級報(bào)告。十一、在使用過程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，禁止隨意丟棄。十二、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室及庫房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十三、管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并保留檢查記錄。對藥品數(shù)量進(jìn)行定期抽檢和清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在記錄中注明。十四、購置藥品、酶類及合成引物時(shí)，需通知負(fù)責(zé)人進(jìn)行訂購。十五、藥品和耗材收貨后應(yīng)按照指定條件存放歸位，相關(guān)單據(jù)交由指定人員管理。十六、耗材領(lǐng)用應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并需簽字確認(rèn)。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本（三）一、配置的溶液應(yīng)妥善存放，固體藥品與液體藥品需分開保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還原位。二、管理人員應(yīng)定期對藥品進(jìn)行檢查，確保藥品的用量，并在保質(zhì)期內(nèi)使用。三、化學(xué)試劑和化學(xué)藥物作為實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，其質(zhì)量以及正確的發(fā)放和準(zhǔn)確的配制是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的核心。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生均應(yīng)遵守本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。四、購買藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)和科研工作。據(jù)此需求制定藥品采購計(jì)劃書，明確品名、數(shù)量、級別，并在批準(zhǔn)后進(jìn)行購買。五、藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)接收、登記、建賬、入庫和保管。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的性質(zhì)，特別是易燃、易爆、易揮發(fā)及具有放射性、腐蝕性的藥品，應(yīng)放置于有警示標(biāo)識的專用柜中，并由專人負(fù)責(zé)管理，其他人員不得擅自接觸。使用人員需向管理人員報(bào)告并填寫領(lǐng)取記錄后方可領(lǐng)取使用。管理人員在發(fā)放后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，避免與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好且有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按要求妥善處理，不得與其他雜物混合。六、貴重藥品的發(fā)放數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)和多報(bào)多領(lǐng)。七、需要低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專門劃分空間存放，并在冰箱門上明確標(biāo)識，其他試劑不得占用此空間。八、避光保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。九、藥品應(yīng)統(tǒng)一存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。十、液體藥品應(yīng)放置于矮柜中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。十一、所有藥品應(yīng)按照英文字母順序排列存放。十二、配制的試劑在每日使用后應(yīng)放回原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十三、若因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故，應(yīng)首先進(jìn)行受傷人員的搶救，并及時(shí)向上級報(bào)告。十四、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十五、管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并保留檢查記錄。對藥品數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)與藥品賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員提出，并在記錄中做出說明。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度篇3一、化學(xué)藥品保管室應(yīng)保持陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。嚴(yán)禁吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。二、化學(xué)藥品應(yīng)由具備化學(xué)專業(yè)知識的可靠人員專門管理。三、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。例如，易受光照變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的藥品應(yīng)密封保存；長期不用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。四、所有化學(xué)試劑（包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑）的試劑瓶上應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱、配制時(shí)間或購置時(shí)間、保存期限、存儲人、試劑體積。五、禁止在貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。六、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物；嚴(yán)禁使用茶具、食具盛裝藥品；嚴(yán)禁使用燒杯充當(dāng)茶具。七、稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，并邊倒邊攪拌。若溫度過高，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。八、開啟易揮發(fā)液體試劑前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時(shí)瓶口切勿對人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。九、易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。十、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。十二、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。十三、下班前應(yīng)檢查水、電、門、窗等，確保安全。十四、對危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)格管理：1.危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，并加鎖防范。2.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品應(yīng)隔離存放。3.危險(xiǎn)藥品應(yīng)密封保存，并定期檢查密封情況，尤其在高溫、潮濕季節(jié)