常州大學《高等藥理學》2023-2024學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁常州大學《高等藥理學》

2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于中藥藥理學的研究，在探討一種傳統(tǒng)中藥復方治療心血管疾病的作用機制時，以下哪個方面的研究對于揭示其多靶點、多途徑的治療效果最為關鍵？A.對心血管系統(tǒng)生理指標的影響B(tài).對相關信號通路的調(diào)控C.對體內(nèi)代謝過程的調(diào)節(jié)D.以上方面均關鍵2、在藥物合成反應中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對于一個需要合成手性藥物的反應，若使用了一種非手性催化劑，以下關于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項不準確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應條件的控制C.一定只能得到單一的對映異構體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物3、對于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實現(xiàn)精準的控釋效果？A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇4、在藥物分析的質(zhì)量標準制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準確性、精密度和可行性等因素。對于一種復方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標準的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法5、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個原則是首要遵循的，以保障受試者的權益和安全？A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則6、在消化系統(tǒng)藥理學的領域中，關于胃腸動力藥和保肝藥的作用機制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機制簡單，臨床效果不明顯。B.胃腸動力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護肝細胞、促進肝細胞再生，兩者的臨床應用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應。C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用。D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施。7、在藥劑學的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥8、關于藥學中的抗生素類藥物，對于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應用，以下表述不準確的是（）A.不同類型抗生素的抗菌機制相似B.不合理使用會導致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應用時需考慮患者的過敏情況D.根據(jù)病原菌特點選擇合適的抗生素9、在藥物研發(fā)中，藥物的臨床研究需要遵循哪些原則？A.倫理原則B.科學原則C.法規(guī)原則D.以上都是10、在免疫藥學的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機制多種多樣。對于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護反應？（）A.誘導細胞免疫應答B(yǎng).誘導體液免疫應答C.同時誘導細胞免疫和體液免疫應答D.激活固有免疫系統(tǒng)11、在中藥藥學的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味12、藥物的不良反應是人們關注的重點問題。以下哪種不良反應是由于藥物的過敏反應引起的？A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉13、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法14、在藥物的臨床試驗設計中，隨機對照試驗是常用的方法。以下關于隨機對照試驗的優(yōu)點，不準確的是？A.減少偏倚B.結果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準確評估藥物的療效15、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標？A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應發(fā)生率16、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測法D.紅外光譜法17、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復雜結構和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？A.微生物發(fā)酵技術B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術C.植物細胞培養(yǎng)技術D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術18、關于藥學中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關鍵酶或蛋白B.長期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒19、藥物的不良反應可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪個機構負責藥物不良反應的監(jiān)測和報告？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構D.國家藥品監(jiān)督管理部門20、在生物制藥的基因工程技術中，以下哪種載體常用于將目的基因?qū)胨拗骷毎?，實現(xiàn)基因的表達和產(chǎn)物的生產(chǎn)？A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒載體D.以上載體均可二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）對于基因治療藥物，闡述其基本原理、分類和臨床應用，分析基因治療藥物面臨的技術難題和安全性問題，以及未來的發(fā)展方向。2、（本題10分）呼吸系統(tǒng)疾病的康復治療藥物需要根據(jù)病情選擇，請?zhí)接懞粑到y(tǒng)疾病康復治療藥物的分類、作用機制以及合理用藥策略。3、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌與饑餓營銷的運用策略及風險控制，如何合理運用饑餓營銷提升品牌價值。4、（本題10分）對于生物制品藥物，闡述其分類、特點、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制方法，探討生物制品在臨床治療中的應用和