版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
宣城市2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試高一生物學(xué)試題考生注意事項(xiàng):1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目正確填涂在答題卡相應(yīng)位置。3.答選擇題時(shí),每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí),必須用黑色墨水簽字筆在答題卷上相應(yīng)題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答,否則答案無效。4.考試結(jié)束時(shí),務(wù)必將答題卡提交。一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共45分)1.玉米是一種雌雄同株單性花、異花傳粉植物,其子粒糯性與非糯性由一對(duì)等位基因控制,選擇非糯性♀與純合糯性♂雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)非糯性和糯性兩種表型,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.非糯性對(duì)糯性為顯性B.F1中非糯性:糯性=1:1C.親代、F1中非糯性的基因型相同D.雜交時(shí),對(duì)母體需要進(jìn)行去雄、傳粉和套袋處理2.豌豆子葉顏色黃色和綠色由等位基因Y/y控制;種子形狀圓粒和皺粒由等位基因R/r控制?,F(xiàn)以純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進(jìn)行雜交,獲得F1全為黃色圓粒,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型,比例為9:3:3:1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.等位基因Y/y和R/r位于兩對(duì)同源染色體上B.在F2黃色圓粒中,與F1基因型相同的個(gè)體占4/9C.F2的基因型有9種,表型中重組合類型占5/8D.F2中純合子占1/4,F(xiàn)2黃色皺粒中雜合子占2/33.基因主要存在于染色體上。下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述正確的是()A.X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān)B.X染色體上堿基數(shù)目等于基因中堿基數(shù)目C.基因的差異取決于堿基排列順序及基因的空間結(jié)構(gòu)D.基因在染色體上呈線性排列,1條染色體含有多對(duì)等位基因4.某基因型XBXb個(gè)體與基因型XBY個(gè)體雜交,生了一個(gè)基因型XbXbY異常的個(gè)體,異常個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是()A.母方MⅠ后期異常 B.母方MⅡ后期異常C.父方MⅠ后期異常 D.父方MⅡ后期異常5.半乳糖血癥是一種遺傳病,一對(duì)夫婦均正常,他們的父母也正常,丈夫的父親不含致病基因,而母親是攜帶者,妻子的妹妹患有半乳糖血癥。這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率是()A.1/3 B.1/4 C.6/11 D.11/126.下列有關(guān)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.需分別用含32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.若用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌,實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同D.該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA分子7.下列有關(guān)真核生物核DNA分子結(jié)構(gòu)及其復(fù)制過程的敘述,正確的是()A.合成兩條DNA子鏈時(shí),所消耗的嘌呤堿基數(shù)相等B.DNA子鏈延伸時(shí),游離的脫氧核苷酸添加到3’端C.DNA每條鏈的5’端是羥基末端,3’端是磷酸末端D.DNA復(fù)制后形成染色單體,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍8.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,合成RNA的過程,如圖所示。下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述中錯(cuò)誤的是()A.轉(zhuǎn)錄的原料為4種核糖核苷酸,且需要消耗能量B.轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生,也有氫鍵的斷裂C.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可以是mRNA,也可以是rRNA和tRNAD.若以DNA編碼鏈為模板,轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈所含遺傳密碼相同9.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈,一條是模板鏈(指導(dǎo)mRNA合成),其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是()A.5'—CAU—3' B.5'—UAC—3' C.5'—TAC—3' D.5'—AUG—3'10.科研人員利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法探討吸煙如何導(dǎo)致癌癥發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機(jī)制,證明了吸煙可以通過改變DNA甲基化而導(dǎo)致癌癥。下列敘述正確的是()A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼子的識(shí)別和結(jié)合B.DNA甲基化改變了基因的堿基排列順序,故可遺傳給后代C.細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)D.只有在癌變細(xì)胞內(nèi)才存在原癌基因和抑癌基因11.玉米的高莖(D)和矮莖(d)是一對(duì)相對(duì)性狀,選擇純合高莖與矮莖玉米植株雜交,后代出現(xiàn)了一株矮莖玉米植株,導(dǎo)致該結(jié)果最不可能的原因是()A.該矮莖玉米植株出現(xiàn)可能是基因突變的結(jié)果B.通過基因重組使后代個(gè)體中出現(xiàn)了新的表型C.通過染色體結(jié)構(gòu)變異引起后代個(gè)體中出現(xiàn)矮莖植株D.種植環(huán)境的不同使后代中部分個(gè)體的表型發(fā)生了改變12.下列有關(guān)高中實(shí)驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用的敘述中,正確的是()A.利用構(gòu)建物理模型的方法來研究減數(shù)分裂過程B.艾弗里設(shè)計(jì)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了加法原理C利用放射性同位素15N標(biāo)記法驗(yàn)證DNA進(jìn)行了半保留復(fù)制D.選擇幾個(gè)患同種遺傳病的家族調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率13.某植物的基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示,該植物經(jīng)減數(shù)分裂形成了①②③④四種配子。下列有關(guān)這四種配子形成過程中所發(fā)生變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.配子①的變異屬于基因重組B.配子②中的變異屬于染色體數(shù)目變異C.配子③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.配子④中的變異屬于基因突變14.某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體,其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增,凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是()A.52% B.27% C.26% D.2%15.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一定環(huán)境中,種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化B.生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌可以獲得經(jīng)抗生素誘導(dǎo)而產(chǎn)生耐藥突變菌株二、簡(jiǎn)答題(5小題,共55分)16.下圖為基因型AaXBXb的某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂過程中某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題。(1)該細(xì)胞內(nèi)染色體:染色單體:核DNA分子之比為_________;該細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)染色體組。(2)圖示中等位基因B與b分離發(fā)生在________時(shí)期,相同基因b與b分離發(fā)生在________時(shí)期。(3)該細(xì)胞在______________之間發(fā)生了互換,這種互換的意義是____________________________。(4)該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為AXB的卵細(xì)胞,則產(chǎn)生該卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型是________;與該卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體的基因型是___________。17.下圖為X染色體上的單基因控制的遺傳病系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病在男性中的發(fā)病率為1/100,請(qǐng)回答相關(guān)問題:(1)依系譜圖可判斷該病為____________(填“顯性”或“隱性”)遺傳??;該類遺傳病的特點(diǎn)是_______________。(2)Ⅱ1的致病基因來自I代中的_________(填“1”或“2”)個(gè)體,Ⅱ1與正常女性婚配,后代患病的概率為____________。(3)Ⅲ1為雜合子的概率為__________;Ⅱ4與正常男性結(jié)婚,后代出現(xiàn)患病女性的概率為__________。18.研究發(fā)現(xiàn)在基因表達(dá)過程中會(huì)出現(xiàn)負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)與空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的RNA),當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程,圖中的數(shù)字表示過程?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中①、②分別表示__________、__________過程,DNA的甲基化影響圖中的__________(填數(shù)字序號(hào))過程;參與②過程的原料是_____________。(2)據(jù)圖分析,當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA,而空載tRNA通過__________、__________進(jìn)而抑制翻譯來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制。(3)圖中最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列__________(填“相同”或“不相同”),該mRNA上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是__________。(4)若圖中DNA分子的一條鏈上,胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍,二者在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的26%,則該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的__________。19.遺傳學(xué)理論在生物育種上獲得了廣泛應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問題:(1)雜交育種原理是__________;在雜交育種中,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開_____________。(2)在單倍體育種的過程包括:雜交→F1花藥離體培養(yǎng)→單倍體植株→用__________處理→純合子→篩選→優(yōu)良品種,其中花藥離體培養(yǎng)的原理是_________________;單倍體育種通常能明顯縮短育種年限,其原因是_______________。(3)誘變育種雖然能夠獲得新的基因、產(chǎn)生新性狀,但利用這種方法不一定能獲得人們所期望的理想性狀,其原因是___________。20.在果蠅中,棒眼和圓眼這對(duì)相對(duì)性狀受等位基因R/r控制。現(xiàn)將純合棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1無論雌雄全為棒眼,F(xiàn)1雌雄果蠅相互雜交,F(xiàn)2雌果蠅全為棒眼,雄果蠅中棒眼:圓眼=1:1。請(qǐng)回答相關(guān)問題:(1)棒眼和圓眼受等位基因R/r控制,等位基因是指____________________。(2)若不考慮XY染色體同源區(qū)段,則F1的基因型為__________;F2中r基因頻率為______________。(3)若等位基因R/r位于XY染色體同源區(qū)上,現(xiàn)有一只棒眼雄果蠅,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷其基因型,寫出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:_______________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:____________________。宣城市2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試高一生物學(xué)試題考生注意事項(xiàng):1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目正確填涂在答題卡相應(yīng)位置。3.答選擇題時(shí),每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí),必須用黑色墨水簽字筆在答題卷上相應(yīng)題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答,否則答案無效。4.考試結(jié)束時(shí),務(wù)必將答題卡提交。一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共45分)1.玉米是一種雌雄同株單性花、異花傳粉植物,其子粒糯性與非糯性由一對(duì)等位基因控制,選擇非糯性♀與純合糯性♂雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)非糯性和糯性兩種表型,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.非糯性對(duì)糯性為顯性B.F1中非糯性:糯性=1:1C.親代、F1中非糯性的基因型相同D.雜交時(shí),對(duì)母體需要進(jìn)行去雄、傳粉和套袋處理【答案】D【解析】【分析】依題意,父本是糯性純合子,子代同時(shí)出現(xiàn)非糯性和糯性,則可推測(cè)糯性相對(duì)非糯性是隱性表型,則母本基因型是Aa,父本基因型是aa。【詳解】A、依題意,父本是糯性純合子,子代同時(shí)出現(xiàn)非糯性和糯性,則可推測(cè)糯性是隱性,非糯性為顯性,A正確;BC、母本的基因型是Aa,父本基因型是aa,則F1基因型及比例是1Aa:1aa,故F1中非糯性:糯性=1:1,親代、F1中非糯性的基因型均為Aa,BC正確;D、玉米是一種雌雄同株單性花,故雜交時(shí),不需要對(duì)母體進(jìn)行去雄,D錯(cuò)誤。故選D。2.豌豆子葉顏色黃色和綠色由等位基因Y/y控制;種子形狀圓粒和皺粒由等位基因R/r控制。現(xiàn)以純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進(jìn)行雜交,獲得F1全為黃色圓粒,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型,比例為9:3:3:1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.等位基因Y/y和R/r位于兩對(duì)同源染色體上B.在F2黃色圓粒中,與F1基因型相同的個(gè)體占4/9C.F2的基因型有9種,表型中重組合類型占5/8D.F2中純合子占1/4,F(xiàn)2黃色皺粒中雜合子占2/3【答案】C【解析】【分析】題干分析:親本純種黃色皺粒豌豆基因型為YYrr,純種綠色圓粒豌豆基因型為yyRR;F1基因型為YyRr,表現(xiàn)型為黃色圓粒;F1自交產(chǎn)生的F2出現(xiàn)性狀分離,表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=9:3:3:1?!驹斀狻緼、純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型,比例為9:3:3:1,說明等位基因Y/y和R/r位于兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律上,A正確;B、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,F(xiàn)1基因型為YyRr,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2黃色圓粒中,YyRr占(2/4×2/4)÷(3/4×3/4)=4/9,B正確;C、單獨(dú)分析每一對(duì)相對(duì)性狀可知,F(xiàn)2的基因型有9種,表型中重組合(綠色圓粒和黃色皺粒)類型占(1/4×3/4)yyR—+(3/4×1/4)Y—rr=3/8,C錯(cuò)誤;D、F2中純合子有1/4×1/4×4=1/4,F(xiàn)2黃色皺粒(Y—rr)中雜合子(Yyrr)占2/3,D正確。故選C。3.基因主要存在于染色體上。下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述正確的是()A.X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān)B.X染色體上的堿基數(shù)目等于基因中堿基數(shù)目C.基因的差異取決于堿基排列順序及基因的空間結(jié)構(gòu)D.基因在染色體上呈線性排列,1條染色體含有多對(duì)等位基因【答案】A【解析】【分析】基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體?!驹斀狻緼、性別與性染色體上有關(guān),故X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān),A正確;B、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA上還有非基因片段,因此DNA中堿基對(duì)數(shù)目多于其上所有基因中堿基對(duì)的數(shù)目之和,B錯(cuò)誤;C、基因的差異取決于堿基排列順序,而基因的空間結(jié)構(gòu)相同,C錯(cuò)誤;D、基因在染色體上呈線性排列,等位基因一般位于同源染色體上,1條染色體含有多個(gè)非等位基因,D錯(cuò)誤。故選A。4.某基因型XBXb個(gè)體與基因型XBY個(gè)體雜交,生了一個(gè)基因型XbXbY異常的個(gè)體,異常個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是()A.母方MⅠ后期異常 B.母方MⅡ后期異常C.父方MⅠ后期異常 D.父方MⅡ后期異?!敬鸢浮緽【解析】【分析】某基因型XBXb個(gè)體與基因型XBY個(gè)體雜交,生了一個(gè)基因型XbXbY異常的個(gè)體,兩個(gè)Xb只能都來自母本,根據(jù)XBXb可知,兩個(gè)Xb是相同染色體,即相同染色體沒有分離?!驹斀狻炕蛐蚗BXb個(gè)體與基因型XBY個(gè)體雜交,生了一個(gè)基因型XbXbY異常的個(gè)體,兩個(gè)Xb只能都來自母本,根據(jù)XBXb可知,兩個(gè)Xb是相同染色體,即相同染色體應(yīng)該在減數(shù)第二次分裂后期分離,故異常個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是母方MⅡ后期異常,B正確。故選B。5.半乳糖血癥是一種遺傳病,一對(duì)夫婦均正常,他們的父母也正常,丈夫的父親不含致病基因,而母親是攜帶者,妻子的妹妹患有半乳糖血癥。這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率是()A.1/3 B.1/4 C.6/11 D.11/12【答案】D【解析】【分析】妻子的父母均正常,但其妹妹患有半乳糖血癥,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示),則妻子父母的基因型均為Aa,妻子的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa;丈夫的父親完全正常(AA),母親是攜帶者(Aa),則丈夫的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa?!驹斀狻科拮拥母改妇?,但其妹妹患有半乳糖血癥,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示),則妻子父母的基因型均為Aa,妻子的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa;丈夫的父親完全正常(AA),母親是攜帶者(Aa),則丈夫的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa。妻子的基因型為1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生的配子種類以及比例為A:a=2:1,丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa,其產(chǎn)生的配子種類以及比例為A:a=3:1,因此這對(duì)夫婦生育的后代基因型以及比例為AA:Aa:aa=6:5:1,因此生育一個(gè)正常孩子的概率是11/12,D符合題意。故選D。6.下列有關(guān)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.需分別用含32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.若用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌,實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同D.該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA分子【答案】A【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)步驟首先獲得35S和32P標(biāo)記的T2噬菌體,然后再與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng),然后適時(shí)保溫后再攪拌、離心,最后通過檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性高低,從而得出結(jié)論。2、噬菌體是專性寄生物,不能在培養(yǎng)基中培養(yǎng),只能在活體中培養(yǎng)?!驹斀狻緼、S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用,A正確;B、攪拌是為了將吸附在大腸桿菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開,B錯(cuò)誤;C、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌內(nèi)的DNA病毒,因此不能用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌完成此實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;D、該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。故選A。7.下列有關(guān)真核生物核DNA分子結(jié)構(gòu)及其復(fù)制過程的敘述,正確的是()A.合成兩條DNA子鏈時(shí),所消耗的嘌呤堿基數(shù)相等B.DNA子鏈延伸時(shí),游離的脫氧核苷酸添加到3’端C.DNA每條鏈的5’端是羥基末端,3’端是磷酸末端D.DNA復(fù)制后形成染色單體,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制需要的基本條件:(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈;(2)原料:四種脫氧核苷酸;(3)能量:ATP;(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等?!驹斀狻緼、DNA復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì),而親代DNA兩條鏈也互補(bǔ)配對(duì),故合成兩條DNA子鏈互補(bǔ)配對(duì),故所消耗的嘌呤堿基數(shù)不一定相等,A錯(cuò)誤;B、子鏈延伸時(shí)是沿著5′→3′,故游離的脫氧核苷酸添加到3′端,B正確;C、DNA每條鏈的5′端是磷酸基團(tuán)末端,3′端是羥基末端,C錯(cuò)誤;D、DNA復(fù)制后形成染色單體,染色體數(shù)目不變,D錯(cuò)誤。故選B。8.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,合成RNA的過程,如圖所示。下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述中錯(cuò)誤的是()A.轉(zhuǎn)錄的原料為4種核糖核苷酸,且需要消耗能量B.轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生,也有氫鍵的斷裂C.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可以是mRNA,也可以是rRNA和tRNAD.若以DNA編碼鏈為模板,轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈所含遺傳密碼相同【答案】D【解析】【分析】RNA是在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝??!驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈作模板合成RNA的過程,該過程需要以4種游離的核糖核苷酸為原料,且需要消耗能量,A正確;B、轉(zhuǎn)錄開始時(shí),氫鍵斷裂,DNA雙鏈解開,轉(zhuǎn)錄進(jìn)行時(shí),當(dāng)游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)時(shí),兩者以氫鍵結(jié)合,所以轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生,也有氫鍵的斷裂,B正確;C、轉(zhuǎn)錄形成的RNA可以是mRNA,也可以是rRNA和tRNA,C正確;D、若以DNA編碼鏈為模板,轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與以DNA模板鏈為模板,轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈互補(bǔ),所含遺傳密碼不相同,D錯(cuò)誤。故選D。9.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈,一條是模板鏈(指導(dǎo)mRNA合成),其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是()A.5'—CAU—3' B.5'—UAC—3' C.5'—TAC—3' D.5'—AUG—3'【答案】A【解析】【分析】DNA中進(jìn)行mRNA合成模板的鏈為模板鏈,與模板鏈配對(duì)的為編碼鏈,因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近,只是不含T,用U代替,據(jù)此答題?!驹斀狻咳艟幋a鏈的一段序列為5'—ATG—3',則模板鏈的一段序列為3'—TAC—5',則mRNA堿基序列為5'—AUG—3',該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5'—CAU—3',A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A。10.科研人員利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法探討吸煙如何導(dǎo)致癌癥發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機(jī)制,證明了吸煙可以通過改變DNA甲基化而導(dǎo)致癌癥。下列敘述正確的是()A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼子的識(shí)別和結(jié)合B.DNA甲基化改變了基因的堿基排列順序,故可遺傳給后代C.細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)D.只有在癌變的細(xì)胞內(nèi)才存在原癌基因和抑癌基因【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳學(xué)是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下,基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,并最終導(dǎo)致了表型的變化?!驹斀狻緼、DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與DNA上的啟動(dòng)子的識(shí)別和結(jié)合,A錯(cuò)誤;B、DNA甲基化沒有改變基因的堿基排列順序,但可遺傳給后代,B錯(cuò)誤;C、原癌基因的甲基化水平下降,導(dǎo)致原癌基因過度表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變,C正確;D、所有細(xì)胞都有原癌基因和抑癌基因,D錯(cuò)誤。故選C。11.玉米的高莖(D)和矮莖(d)是一對(duì)相對(duì)性狀,選擇純合高莖與矮莖玉米植株雜交,后代出現(xiàn)了一株矮莖玉米植株,導(dǎo)致該結(jié)果最不可能的原因是()A.該矮莖玉米植株的出現(xiàn)可能是基因突變的結(jié)果B.通過基因重組使后代個(gè)體中出現(xiàn)了新的表型C通過染色體結(jié)構(gòu)變異引起后代個(gè)體中出現(xiàn)矮莖植株D.種植環(huán)境的不同使后代中部分個(gè)體的表型發(fā)生了改變【答案】B【解析】【分析】可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異?;蛲蛔円话阒窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變?!驹斀狻緼、若純合高莖玉米植株(DD)部分細(xì)胞發(fā)生基因突變成為Dd,自交會(huì)產(chǎn)生部分矮莖個(gè)體,符合題意,A正確;B、基因重組涉及的是非等位基因,一對(duì)等位基因會(huì)發(fā)生分離現(xiàn)象,不會(huì)出現(xiàn)基因重組,因此,某純合高莖玉米植株自交,后代中部分個(gè)體表現(xiàn)為矮莖,該現(xiàn)象與基因重組無關(guān),B錯(cuò)誤;C、染色體結(jié)構(gòu)變異使得D所在的染色體片段缺失,后代個(gè)體中也會(huì)出現(xiàn)矮莖植株,符合題意,C正確;D、某純合高莖玉米植株自交,后代中部分個(gè)體表現(xiàn)為矮莖,這可能是由于種植環(huán)境的不同引起的表型改變,但這種改變是不可遺傳的,D正確。故選B。12.下列有關(guān)高中實(shí)驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用的敘述中,正確的是()A.利用構(gòu)建物理模型方法來研究減數(shù)分裂過程B.艾弗里設(shè)計(jì)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了加法原理C.利用放射性同位素15N標(biāo)記法驗(yàn)證DNA進(jìn)行了半保留復(fù)制D.選擇幾個(gè)患同種遺傳病的家族調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率【答案】A【解析】【分析】在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?!驹斀狻緼、在減數(shù)分裂的模擬實(shí)驗(yàn)中,通過橡皮泥構(gòu)建染色體物理模型,A正確;B、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì),從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì),運(yùn)用了“減法原理”,B錯(cuò)誤;C、科學(xué)家利用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制,但15N沒有放射性,C錯(cuò)誤;D、應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,調(diào)查遺傳病的遺傳方式需選擇患者家系,D錯(cuò)誤。故選A。13.某植物的基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示,該植物經(jīng)減數(shù)分裂形成了①②③④四種配子。下列有關(guān)這四種配子形成過程中所發(fā)生變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.配子①的變異屬于基因重組B.配子②中的變異屬于染色體數(shù)目變異C.配子③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.配子④中的變異屬于基因突變【答案】D【解析】【分析】由圖1可知,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。圖2中①發(fā)生交叉互換,②姐妹染色單體未分離,③染色體易位,④染色體缺失?!驹斀狻緼、①發(fā)生交叉互換或者非同源染色體自由組合,故屬于基因重組,A正確;B、②姐妹染色單體未分離(染色體數(shù)目變異),發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期,B正確;C、③染色體易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;D、④染色體缺失,不屬于基因突變,D錯(cuò)誤。故選D。14.某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體,其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增,凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是()A.52% B.27% C.26% D.2%【答案】B【解析】【分析】分析題意可知,A1、A2、A3為復(fù)等位基因,每個(gè)個(gè)體的基因都是成對(duì)存在的,故電泳結(jié)果上,只出現(xiàn)一個(gè)條帶的個(gè)體是相應(yīng)基因的純合個(gè)體。【詳解】分析電泳圖,含A3基因的個(gè)體有2個(gè)A3A3,15個(gè)A1A3,35個(gè)A2A3,所以A3的基因頻率是:(2×2+15+35)÷(100×2)×100%=27%,B正確。故選B15.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一定環(huán)境中,種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化B.生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌可以獲得經(jīng)抗生素誘導(dǎo)而產(chǎn)生耐藥突變菌株【答案】D【解析】【分析】自然選擇學(xué)說是由達(dá)爾文提出的關(guān)于生物進(jìn)化機(jī)理的一種學(xué)說。達(dá)爾文認(rèn)為,在變化著的生活條件下,生物幾乎都表現(xiàn)出個(gè)體差異,并有過度繁殖的傾向;在生存斗爭(zhēng)過程中,具有有利變異的個(gè)體能生存下來并繁殖后代,具有不利變異的個(gè)體則逐漸被淘汰。此種汰劣留良或適者生存的原理,達(dá)爾文稱之為自然選擇。他認(rèn)為應(yīng)用自然選擇原理可以說明生物界的適應(yīng)性、多樣性和物種的起源?!驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率在自然選擇作用下的定向改變,A正確;B、生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互選擇中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程,B正確;C、可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,因此群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件,C正確;D、抗生素不能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變,抗生素對(duì)細(xì)菌耐藥性突變起了選擇作用,D錯(cuò)誤。故選D二、簡(jiǎn)答題(5小題,共55分)16.下圖為基因型AaXBXb的某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂過程中某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題。(1)該細(xì)胞內(nèi)染色體:染色單體:核DNA分子之比為_________;該細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)染色體組。(2)圖示中等位基因B與b分離發(fā)生在________時(shí)期,相同基因b與b分離發(fā)生在________時(shí)期。(3)該細(xì)胞在______________之間發(fā)生了互換,這種互換的意義是____________________________。(4)該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為AXB的卵細(xì)胞,則產(chǎn)生該卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型是________;與該卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體的基因型是___________?!敬鸢浮浚?)①.1:2:2②.2(2)①.MⅠ后期②.MⅡ后期(3)①.同源染色體的非姐妹染色單體②.增加了配子的多樣性(或答“實(shí)現(xiàn)了基因重組”)。(4)①.AaXBXB②.aXB、aXb、AXb【解析】【分析】題圖分析:從圖可知,細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體,且配對(duì)在一起,所以是處于減數(shù)第一次分裂前期的初級(jí)卵母細(xì)胞。又A及a基因位于一條染色體的姐妹染色單體上,可知該四分體中發(fā)生了非姐妹染色單體片段的交換?!拘?詳解】圖示細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)分別是4、8、8,故染色體:染色單體:核DNA分子之比為1:2:2;圖中每一種相同大小的染色體有兩條,故有2個(gè)染色體組?!拘?詳解】圖中等位基因B與b位于一對(duì)同源染色體上,故B與b在MⅠ后期隨著同源染色體的分離而分離;相同基因b與b位于姐妹染色單體上,故二者的分離發(fā)生在MⅡ后期?!拘?詳解】細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體配對(duì)在一起,所以是處于減數(shù)第一次分裂前期的初級(jí)卵母細(xì)胞,又A及a基因位于一條染色體的姐妹染色單體上,可知該四分體中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體片段的交換,這種交換使產(chǎn)生的配子種類增加,其意義增加了配子的多樣性?!拘?詳解】若該細(xì)胞產(chǎn)生基因型為AXB的卵細(xì)胞,說明XB與其中一條含基因A、a的染色體分配到次級(jí)卵母細(xì)胞中,則該次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為AaXBXB?;蛐虯aXBXB的次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞為AXB,與之同步產(chǎn)生的第二極體為aXB;與次級(jí)卵母細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型是AaXbXb,故該極體產(chǎn)生的兩個(gè)第二極體分別是AXb和aXb。17.下圖為X染色體上的單基因控制的遺傳病系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病在男性中的發(fā)病率為1/100,請(qǐng)回答相關(guān)問題:(1)依系譜圖可判斷該病為____________(填“顯性”或“隱性”)遺傳??;該類遺傳病的特點(diǎn)是_______________。(2)Ⅱ1的致病基因來自I代中的_________(填“1”或“2”)個(gè)體,Ⅱ1與正常女性婚配,后代患病的概率為____________。(3)Ⅲ1為雜合子的概率為__________;Ⅱ4與正常男性結(jié)婚,后代出現(xiàn)患病女性的概率為__________?!敬鸢浮浚?)①.隱性②.患者中男性多于女性;男性患者的致病基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒(2)①.1②.1/101(3)①.1/4②.0【解析】【分析】圖示分析:Ⅰ1和Ⅰ2正常,生出Ⅱ1患者,故該病是隱性遺傳病,結(jié)合題干,該病為伴X隱性遺傳病?!拘?詳解】Ⅰ1和Ⅰ2正常,生出Ⅱ1患者,故該病是隱性遺傳病,結(jié)合題干,該病為伴X隱性遺傳病。伴X隱性遺傳病特點(diǎn)有患者中男性多于女性;男性患者的致病基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒等?!拘?詳解】該病為伴X隱性遺傳?。僭O(shè)致病基因用a表示),則Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的基因型分別是XAXa、XAY和XaY,故Ⅱ1的致病基因來自I代中的1個(gè)體。由于該病在男性中的發(fā)病率為1/100,則Xa在男性和女性中的概率均為1/100;故女性中XAXA、XaXa和XAXa的概率分別是99/100×99/100、1/100×1/100和2×1/100×99/100,正常女性中XAXA和XAXa的概率分別是99/101和2/101,Ⅱ1與正常女性婚配,后代患病的概率為1/2×2/101=1/101?!拘?詳解】Ⅱ2的基因型及概率分別是1/2XAXA、1/2XAXa,故Ⅱ2與Ⅱ3(XAY)婚配后Ⅲ1為雜合子的概率為1/2×1/2=1/4;Ⅱ4(1/2XAXA、1/2XAXa)與正常男性結(jié)婚(XAY),后代出現(xiàn)患病女性(XaXa)的概率為0。18.研究發(fā)現(xiàn)在基因表達(dá)過程中會(huì)出現(xiàn)負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)與空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的RNA),當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程,圖中的數(shù)字表示過程?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中①、②分別表示__________、__________過程,DNA的甲基化影響圖中的__________(填數(shù)字序號(hào))過程;參與②過程的原料是_____________。(2)據(jù)圖分析,當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA,而空載tRNA通過__________、__________進(jìn)而抑制翻譯來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制。(3)圖中最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列__________(填“相同”或“不相同”),該mRNA上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是__________。(4)若圖中DNA分子的一條鏈上,胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍,二者在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的26%,則該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的__________?!敬鸢浮浚?)①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.①④.(21種)氨基酸(2)①.抑制轉(zhuǎn)錄的過程(抑制mRNA的合成)②.激活蛋白激酶(3)①.相同②.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(4)16%【解析】【分析】分析題圖:圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程,③④表示缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程?!拘?詳解】結(jié)合圖示分析,①以細(xì)胞核中的DNA作為模板產(chǎn)生RNA的過程,表示轉(zhuǎn)錄,②核糖體與mRNA結(jié)合,形成多肽,表示翻譯過程。DNA的甲基化影響RNA聚合酶與DNA結(jié)合,從而抑制轉(zhuǎn)錄的過程,即圖中的①。圖②表示翻譯過程,產(chǎn)物是多肽,原料是氨基酸?!拘?詳解】結(jié)合圖示分析,當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA,而空載tRNA通過抑制轉(zhuǎn)錄過程、激活蛋白激酶進(jìn)而抑制翻譯來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制?!拘?詳解】由于四個(gè)核糖體翻譯的是同一條mRNA,因此最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列相同。mRNA上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)?!拘?詳解】假定整個(gè)DNA分子中堿基總數(shù)為200,胸腺嘧啶和胞嘧啶在該鏈的數(shù)量為200×26%=52,由于該鏈中胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍,因此該鏈中胸腺嘧啶32個(gè),胞嘧啶20個(gè)。DNA兩條鏈中的堿基互補(bǔ)配對(duì),因此該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤等于該鏈的胸腺嘧啶,腺嘌呤數(shù)量為32個(gè),因此該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的32/200=16%。19.遺傳學(xué)理論在生物育種上獲得了廣泛應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問題:(1)雜交育種的原理是__________;在雜交育種中,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開_____________。(2)在單倍體育種的過程包括:雜交→F1花藥離體培養(yǎng)→單倍體植株→用__________處理→純合子→篩選→優(yōu)良品種,其中花藥離體培養(yǎng)的原理是_________________;單倍體育種通常能明顯縮短育種年限,其原因是_______________。(3)誘變育種雖然能夠獲得新的基因、產(chǎn)生新性狀,但利用這種方法不一定能獲得人們所期望的理想性狀,其原因是___________?!敬鸢浮浚?)①.基因重組②.從F2代開始出現(xiàn)重組性狀(2)①.秋水仙素或低溫②.(生殖)細(xì)胞具有全能性③.經(jīng)秋水仙素處理后為純合子,自交后代不會(huì)發(fā)生性
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 餐飲技術(shù)傳授合作合同模板
- coco合資合同模板
- 露營(yíng)早餐采購(gòu)合同模板
- 集成系統(tǒng)合同模板
- 鴨子批發(fā)供應(yīng)商合同模板
- 工地房東租賃合同模板
- 網(wǎng)絡(luò)業(yè)務(wù)員合同模板
- 供貨合同的范本(2篇)
- 餐廳出租提合同模板
- 個(gè)人分包承攬合同模板
- 環(huán)境管理臺(tái)賬記錄內(nèi)容模板2018
- 中外教育差異ppt
- 授信管理辦法
- 淺談徐州市市區(qū)大氣污染防治存在的問題及其對(duì)策
- 氣體滅火培訓(xùn)單
- 汽車修理廠環(huán)境影響登記表
- 超市經(jīng)營(yíng)權(quán)承包合同_1
- 淺論科學(xué)技術(shù)的社會(huì)功能
- 3_五金模具驗(yàn)收單
- XX縣低效林改造實(shí)施方案(精簡(jiǎn)篇)
- 第二講二進(jìn)制數(shù) (32張PPT)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論