安徽省宣城市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物

宣城市2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期末調(diào)研測試高一生物學(xué)試題考生注意事項：1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，滿分100分，考試時間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級、準考證號、考試科目正確填涂在答題卡相應(yīng)位置。3.答選擇題時，每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答非選擇題時，必須用黑色墨水簽字筆在答題卷上相應(yīng)題號所指示的答題區(qū)域作答，否則答案無效。4.考試結(jié)束時，務(wù)必將答題卡提交。一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題3分，共45分）1.玉米是一種雌雄同株單性花、異花傳粉植物，其子粒糯性與非糯性由一對等位基因控制，選擇非糯性♀與純合糯性♂雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)非糯性和糯性兩種表型，下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.非糯性對糯性為顯性B.F1中非糯性：糯性=1:1C.親代、F1中非糯性的基因型相同D.雜交時，對母體需要進行去雄、傳粉和套袋處理2.豌豆子葉顏色黃色和綠色由等位基因Y/y控制；種子形狀圓粒和皺粒由等位基因R/r控制?，F(xiàn)以純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進行雜交，獲得F1全為黃色圓粒，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，比例為9:3:3:1。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.等位基因Y/y和R/r位于兩對同源染色體上B.在F2黃色圓粒中，與F1基因型相同的個體占4/9C.F2的基因型有9種，表型中重組合類型占5/8D.F2中純合子占1/4，F(xiàn)2黃色皺粒中雜合子占2/33.基因主要存在于染色體上。下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述正確的是（）A.X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān)B.X染色體上堿基數(shù)目等于基因中堿基數(shù)目C.基因的差異取決于堿基排列順序及基因的空間結(jié)構(gòu)D.基因在染色體上呈線性排列，1條染色體含有多對等位基因4.某基因型XBXb個體與基因型XBY個體雜交，生了一個基因型XbXbY異常的個體，異常個體出現(xiàn)的原因可能是（）A.母方MⅠ后期異常 B.母方MⅡ后期異常C.父方MⅠ后期異常 D.父方MⅡ后期異常5.半乳糖血癥是一種遺傳病，一對夫婦均正常，他們的父母也正常，丈夫的父親不含致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有半乳糖血癥。這對夫婦生育一個正常孩子的概率是（）A.1/3 B.1/4 C.6/11 D.11/126.下列有關(guān)“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是（）A.需分別用含32P或35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.若用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌，實驗結(jié)果相同D.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA分子7.下列有關(guān)真核生物核DNA分子結(jié)構(gòu)及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.合成兩條DNA子鏈時，所消耗的嘌呤堿基數(shù)相等B.DNA子鏈延伸時，游離的脫氧核苷酸添加到3’端C.DNA每條鏈的5’端是羥基末端，3’端是磷酸末端D.DNA復(fù)制后形成染色單體，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍8.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，如圖所示。下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述中錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄的原料為4種核糖核苷酸，且需要消耗能量B.轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生，也有氫鍵的斷裂C.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可以是mRNA，也可以是rRNA和tRNAD.若以DNA編碼鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈所含遺傳密碼相同9.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是（）A.5＇—CAU—3＇ B.5＇—UAC—3＇ C.5＇—TAC—3＇ D.5＇—AUG—3＇10.科研人員利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法探討吸煙如何導(dǎo)致癌癥發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機制，證明了吸煙可以通過改變DNA甲基化而導(dǎo)致癌癥。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼子的識別和結(jié)合B.DNA甲基化改變了基因的堿基排列順序，故可遺傳給后代C.細胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)D.只有在癌變細胞內(nèi)才存在原癌基因和抑癌基因11.玉米的高莖（D）和矮莖（d）是一對相對性狀，選擇純合高莖與矮莖玉米植株雜交，后代出現(xiàn)了一株矮莖玉米植株，導(dǎo)致該結(jié)果最不可能的原因是（）A.該矮莖玉米植株出現(xiàn)可能是基因突變的結(jié)果B.通過基因重組使后代個體中出現(xiàn)了新的表型C.通過染色體結(jié)構(gòu)變異引起后代個體中出現(xiàn)矮莖植株D.種植環(huán)境的不同使后代中部分個體的表型發(fā)生了改變12.下列有關(guān)高中實驗技術(shù)的應(yīng)用的敘述中，正確的是（）A.利用構(gòu)建物理模型的方法來研究減數(shù)分裂過程B.艾弗里設(shè)計肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗應(yīng)用了加法原理C利用放射性同位素15N標記法驗證DNA進行了半保留復(fù)制D.選擇幾個患同種遺傳病的家族調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率13.某植物的基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示，該植物經(jīng)減數(shù)分裂形成了①②③④四種配子。下列有關(guān)這四種配子形成過程中所發(fā)生變異的敘述，錯誤的是（）A.配子①的變異屬于基因重組B.配子②中的變異屬于染色體數(shù)目變異C.配子③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.配子④中的變異屬于基因突變14.某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（）A.52% B.27% C.26% D.2%15.下列有關(guān)生物進化的敘述，錯誤的是（）A.一定環(huán)境中，種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化B.生物進化的過程實際上是不同物種之間、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌可以獲得經(jīng)抗生素誘導(dǎo)而產(chǎn)生耐藥突變菌株二、簡答題（5小題，共55分）16.下圖為基因型AaXBXb的某二倍體動物減數(shù)分裂過程中某時期的細胞分裂圖像請據(jù)圖回答相關(guān)問題。（1）該細胞內(nèi)染色體：染色單體：核DNA分子之比為_________；該細胞內(nèi)有________個染色體組。（2）圖示中等位基因B與b分離發(fā)生在________時期，相同基因b與b分離發(fā)生在________時期。（3）該細胞在______________之間發(fā)生了互換，這種互換的意義是____________________________。（4）該細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為AXB的卵細胞，則產(chǎn)生該卵細胞的次級卵母細胞的基因型是________；與該卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體的基因型是___________。17.下圖為X染色體上的單基因控制的遺傳病系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病在男性中的發(fā)病率為1/100，請回答相關(guān)問題：（1）依系譜圖可判斷該病為____________（填“顯性”或“隱性”）遺傳??；該類遺傳病的特點是_______________。（2）Ⅱ1的致病基因來自I代中的_________（填“1”或“2”）個體，Ⅱ1與正常女性婚配，后代患病的概率為____________。（3）Ⅲ1為雜合子的概率為__________；Ⅱ4與正常男性結(jié)婚，后代出現(xiàn)患病女性的概率為__________。18.研究發(fā)現(xiàn)在基因表達過程中會出現(xiàn)負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）與空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的RNA），當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉(zhuǎn)化為空載tRNA參與基因表達的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程，圖中的數(shù)字表示過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中①、②分別表示__________、__________過程，DNA的甲基化影響圖中的__________（填數(shù)字序號）過程；參與②過程的原料是_____________。（2）據(jù)圖分析，當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉(zhuǎn)化為空載tRNA，而空載tRNA通過__________、__________進而抑制翻譯來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)合成的抑制。（3）圖中最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列__________（填“相同”或“不相同”），該mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是__________。（4）若圖中DNA分子的一條鏈上，胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，二者在該鏈的數(shù)量之和占整個DNA分子堿基總數(shù)的26%，則該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的__________。19.遺傳學(xué)理論在生物育種上獲得了廣泛應(yīng)用，請回答下列問題：（1）雜交育種原理是__________；在雜交育種中，一般從F2代開始選種，這是因為______________。（2）在單倍體育種的過程包括：雜交→F1花藥離體培養(yǎng)→單倍體植株→用__________處理→純合子→篩選→優(yōu)良品種，其中花藥離體培養(yǎng)的原理是_________________；單倍體育種通常能明顯縮短育種年限，其原因是_______________。（3）誘變育種雖然能夠獲得新的基因、產(chǎn)生新性狀，但利用這種方法不一定能獲得人們所期望的理想性狀，其原因是___________。20.在果蠅中，棒眼和圓眼這對相對性狀受等位基因R/r控制?，F(xiàn)將純合棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1無論雌雄全為棒眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2雌果蠅全為棒眼，雄果蠅中棒眼：圓眼=1:1。請回答相關(guān)問題：（1）棒眼和圓眼受等位基因R/r控制，等位基因是指____________________。（2）若不考慮XY染色體同源區(qū)段，則F1的基因型為__________；F2中r基因頻率為______________。（3）若等位基因R/r位于XY染色體同源區(qū)上，現(xiàn)有一只棒眼雄果蠅，請設(shè)計雜交實驗判斷其基因型，寫出實驗思路，并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：_______________________。實驗結(jié)果及結(jié)論：____________________。宣城市2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期末調(diào)研測試高一生物學(xué)試題考生注意事項：1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，滿分100分，考試時間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級、準考證號、考試科目正確填涂在答題卡相應(yīng)位置。3.答選擇題時，每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答非選擇題時，必須用黑色墨水簽字筆在答題卷上相應(yīng)題號所指示的答題區(qū)域作答，否則答案無效。4.考試結(jié)束時，務(wù)必將答題卡提交。一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題3分，共45分）1.玉米是一種雌雄同株單性花、異花傳粉植物，其子粒糯性與非糯性由一對等位基因控制，選擇非糯性♀與純合糯性♂雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)非糯性和糯性兩種表型，下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.非糯性對糯性為顯性B.F1中非糯性：糯性=1:1C.親代、F1中非糯性的基因型相同D.雜交時，對母體需要進行去雄、傳粉和套袋處理【答案】D【解析】【分析】依題意，父本是糯性純合子，子代同時出現(xiàn)非糯性和糯性，則可推測糯性相對非糯性是隱性表型，則母本基因型是Aa，父本基因型是aa?！驹斀狻緼、依題意，父本是糯性純合子，子代同時出現(xiàn)非糯性和糯性，則可推測糯性是隱性，非糯性為顯性，A正確；BC、母本的基因型是Aa，父本基因型是aa，則F1基因型及比例是1Aa：1aa，故F1中非糯性：糯性=1：1，親代、F1中非糯性的基因型均為Aa，BC正確；D、玉米是一種雌雄同株單性花，故雜交時，不需要對母體進行去雄，D錯誤。故選D。2.豌豆子葉顏色黃色和綠色由等位基因Y/y控制；種子形狀圓粒和皺粒由等位基因R/r控制?，F(xiàn)以純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進行雜交，獲得F1全為黃色圓粒，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，比例為9:3:3:1。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.等位基因Y/y和R/r位于兩對同源染色體上B.在F2黃色圓粒中，與F1基因型相同的個體占4/9C.F2的基因型有9種，表型中重組合類型占5/8D.F2中純合子占1/4，F(xiàn)2黃色皺粒中雜合子占2/3【答案】C【解析】【分析】題干分析：親本純種黃色皺粒豌豆基因型為YYrr，純種綠色圓粒豌豆基因型為yyRR；F1基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒＝9：3：3：1?！驹斀狻緼、純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆為親本進行雜交，F(xiàn)1全為黃色圓粒，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，比例為9:3:3:1，說明等位基因Y/y和R/r位于兩對非等位基因遵循基因的自由組合定律上，A正確；B、具有兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2黃色圓粒中，YyRr占（2/4×2/4）÷（3/4×3/4）=4/9，B正確；C、單獨分析每一對相對性狀可知，F(xiàn)2的基因型有9種，表型中重組合（綠色圓粒和黃色皺粒）類型占（1/4×3/4）yyR—+（3/4×1/4）Y—rr=3/8，C錯誤；D、F2中純合子有1/4×1/4×4=1/4，F(xiàn)2黃色皺粒（Y—rr）中雜合子（Yyrr）占2/3，D正確。故選C。3.基因主要存在于染色體上。下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述正確的是（）A.X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān)B.X染色體上的堿基數(shù)目等于基因中堿基數(shù)目C.基因的差異取決于堿基排列順序及基因的空間結(jié)構(gòu)D.基因在染色體上呈線性排列，1條染色體含有多對等位基因【答案】A【解析】【分析】基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻緼、性別與性染色體上有關(guān)，故X染色體上基因的遺傳與性別有關(guān)，A正確；B、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA上還有非基因片段，因此DNA中堿基對數(shù)目多于其上所有基因中堿基對的數(shù)目之和，B錯誤；C、基因的差異取決于堿基排列順序，而基因的空間結(jié)構(gòu)相同，C錯誤；D、基因在染色體上呈線性排列，等位基因一般位于同源染色體上，1條染色體含有多個非等位基因，D錯誤。故選A。4.某基因型XBXb個體與基因型XBY個體雜交，生了一個基因型XbXbY異常的個體，異常個體出現(xiàn)的原因可能是（）A.母方MⅠ后期異常 B.母方MⅡ后期異常C.父方MⅠ后期異常 D.父方MⅡ后期異?！敬鸢浮緽【解析】【分析】某基因型XBXb個體與基因型XBY個體雜交，生了一個基因型XbXbY異常的個體，兩個Xb只能都來自母本，根據(jù)XBXb可知，兩個Xb是相同染色體，即相同染色體沒有分離?！驹斀狻炕蛐蚗BXb個體與基因型XBY個體雜交，生了一個基因型XbXbY異常的個體，兩個Xb只能都來自母本，根據(jù)XBXb可知，兩個Xb是相同染色體，即相同染色體應(yīng)該在減數(shù)第二次分裂后期分離，故異常個體出現(xiàn)的原因可能是母方MⅡ后期異常，B正確。故選B。5.半乳糖血癥是一種遺傳病，一對夫婦均正常，他們的父母也正常，丈夫的父親不含致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有半乳糖血癥。這對夫婦生育一個正常孩子的概率是（）A.1/3 B.1/4 C.6/11 D.11/12【答案】D【解析】【分析】妻子的父母均正常，但其妹妹患有半乳糖血癥，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），則妻子父母的基因型均為Aa，妻子的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；丈夫的父親完全正常（AA），母親是攜帶者（Aa），則丈夫的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa。【詳解】妻子的父母均正常，但其妹妹患有半乳糖血癥，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），則妻子父母的基因型均為Aa，妻子的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；丈夫的父親完全正常（AA），母親是攜帶者（Aa），則丈夫的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa。妻子的基因型為1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生的配子種類以及比例為A：a=2：1，丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa，其產(chǎn)生的配子種類以及比例為A：a=3：1，因此這對夫婦生育的后代基因型以及比例為AA：Aa：aa=6：5：1，因此生育一個正常孩子的概率是11/12，D符合題意。故選D。6.下列有關(guān)“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是（）A.需分別用含32P或35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.若用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌，實驗結(jié)果相同D.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA分子【答案】A【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗步驟首先獲得35S和32P標記的T2噬菌體，然后再與未標記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，然后適時保溫后再攪拌、離心，最后通過檢測上清液和沉淀物中的放射性高低，從而得出結(jié)論。2、噬菌體是專性寄生物，不能在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，只能在活體中培養(yǎng)?！驹斀狻緼、S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用，A正確；B、攪拌是為了將吸附在大腸桿菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開，B錯誤；C、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌內(nèi)的DNA病毒，因此不能用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌完成此實驗，C錯誤；D、該實驗證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故選A。7.下列有關(guān)真核生物核DNA分子結(jié)構(gòu)及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.合成兩條DNA子鏈時，所消耗的嘌呤堿基數(shù)相等B.DNA子鏈延伸時，游離的脫氧核苷酸添加到3’端C.DNA每條鏈的5’端是羥基末端，3’端是磷酸末端D.DNA復(fù)制后形成染色單體，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【詳解】A、DNA復(fù)制時遵循堿基互補配對，而親代DNA兩條鏈也互補配對，故合成兩條DNA子鏈互補配對，故所消耗的嘌呤堿基數(shù)不一定相等，A錯誤；B、子鏈延伸時是沿著5′→3′，故游離的脫氧核苷酸添加到3′端，B正確；C、DNA每條鏈的5′端是磷酸基團末端，3′端是羥基末端，C錯誤；D、DNA復(fù)制后形成染色單體，染色體數(shù)目不變，D錯誤。故選B。8.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，如圖所示。下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述中錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄的原料為4種核糖核苷酸，且需要消耗能量B.轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生，也有氫鍵的斷裂C.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可以是mRNA，也可以是rRNA和tRNAD.若以DNA編碼鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈所含遺傳密碼相同【答案】D【解析】【分析】RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因為單位?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈作模板合成RNA的過程，該過程需要以4種游離的核糖核苷酸為原料，且需要消耗能量，A正確；B、轉(zhuǎn)錄開始時，氫鍵斷裂，DNA雙鏈解開，轉(zhuǎn)錄進行時，當(dāng)游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈上的堿基互補時，兩者以氫鍵結(jié)合，所以轉(zhuǎn)錄過程中有氫鍵的產(chǎn)生，也有氫鍵的斷裂，B正確；C、轉(zhuǎn)錄形成的RNA可以是mRNA，也可以是rRNA和tRNA，C正確；D、若以DNA編碼鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與以DNA模板鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈互補，所含遺傳密碼不相同，D錯誤。故選D。9.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是（）A.5＇—CAU—3＇ B.5＇—UAC—3＇ C.5＇—TAC—3＇ D.5＇—AUG—3＇【答案】A【解析】【分析】DNA中進行mRNA合成模板的鏈為模板鏈，與模板鏈配對的為編碼鏈，因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近，只是不含T，用U代替，據(jù)此答題?！驹斀狻咳艟幋a鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則模板鏈的一段序列為3＇—TAC—5＇，則mRNA堿基序列為5＇—AUG—3＇，該序列所對應(yīng)的反密碼子是5＇—CAU—3＇，A正確，BCD錯誤。故選A。10.科研人員利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法探討吸煙如何導(dǎo)致癌癥發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機制，證明了吸煙可以通過改變DNA甲基化而導(dǎo)致癌癥。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼子的識別和結(jié)合B.DNA甲基化改變了基因的堿基排列順序，故可遺傳給后代C.細胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)D.只有在癌變的細胞內(nèi)才存在原癌基因和抑癌基因【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳學(xué)是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化?！驹斀狻緼、DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與DNA上的啟動子的識別和結(jié)合，A錯誤；B、DNA甲基化沒有改變基因的堿基排列順序，但可遺傳給后代，B錯誤；C、原癌基因的甲基化水平下降，導(dǎo)致原癌基因過度表達，進而導(dǎo)致細胞發(fā)生癌變，C正確；D、所有細胞都有原癌基因和抑癌基因，D錯誤。故選C。11.玉米的高莖（D）和矮莖（d）是一對相對性狀，選擇純合高莖與矮莖玉米植株雜交，后代出現(xiàn)了一株矮莖玉米植株，導(dǎo)致該結(jié)果最不可能的原因是（）A.該矮莖玉米植株的出現(xiàn)可能是基因突變的結(jié)果B.通過基因重組使后代個體中出現(xiàn)了新的表型C通過染色體結(jié)構(gòu)變異引起后代個體中出現(xiàn)矮莖植株D.種植環(huán)境的不同使后代中部分個體的表型發(fā)生了改變【答案】B【解析】【分析】可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異?；蛲蛔円话阒窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！驹斀狻緼、若純合高莖玉米植株（DD）部分細胞發(fā)生基因突變成為Dd，自交會產(chǎn)生部分矮莖個體，符合題意，A正確；B、基因重組涉及的是非等位基因，一對等位基因會發(fā)生分離現(xiàn)象，不會出現(xiàn)基因重組，因此，某純合高莖玉米植株自交，后代中部分個體表現(xiàn)為矮莖，該現(xiàn)象與基因重組無關(guān)，B錯誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異使得D所在的染色體片段缺失，后代個體中也會出現(xiàn)矮莖植株，符合題意，C正確；D、某純合高莖玉米植株自交，后代中部分個體表現(xiàn)為矮莖，這可能是由于種植環(huán)境的不同引起的表型改變，但這種改變是不可遺傳的，D正確。故選B。12.下列有關(guān)高中實驗技術(shù)的應(yīng)用的敘述中，正確的是（）A.利用構(gòu)建物理模型方法來研究減數(shù)分裂過程B.艾弗里設(shè)計肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗應(yīng)用了加法原理C.利用放射性同位素15N標記法驗證DNA進行了半保留復(fù)制D.選擇幾個患同種遺傳病的家族調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率【答案】A【解析】【分析】在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?！驹斀狻緼、在減數(shù)分裂的模擬實驗中，通過橡皮泥構(gòu)建染色體物理模型，A正確；B、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，運用了“減法原理”，B錯誤；C、科學(xué)家利用同位素標記技術(shù)和密度離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制，但15N沒有放射性，C錯誤；D、應(yīng)在人群中隨機取樣調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查遺傳病的遺傳方式需選擇患者家系，D錯誤。故選A。13.某植物的基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示，該植物經(jīng)減數(shù)分裂形成了①②③④四種配子。下列有關(guān)這四種配子形成過程中所發(fā)生變異的敘述，錯誤的是（）A.配子①的變異屬于基因重組B.配子②中的變異屬于染色體數(shù)目變異C.配子③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.配子④中的變異屬于基因突變【答案】D【解析】【分析】由圖1可知，兩對等位基因位于兩對同源染色體上。圖2中①發(fā)生交叉互換，②姐妹染色單體未分離，③染色體易位，④染色體缺失?！驹斀狻緼、①發(fā)生交叉互換或者非同源染色體自由組合，故屬于基因重組，A正確；B、②姐妹染色單體未分離（染色體數(shù)目變異），發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B正確；C、③染色體易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、④染色體缺失，不屬于基因突變，D錯誤。故選D。14.某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（）A.52% B.27% C.26% D.2%【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，A1、A2、A3為復(fù)等位基因，每個個體的基因都是成對存在的，故電泳結(jié)果上，只出現(xiàn)一個條帶的個體是相應(yīng)基因的純合個體?！驹斀狻糠治鲭娪緢D，含A3基因的個體有2個A3A3，15個A1A3，35個A2A3，所以A3的基因頻率是：（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正確。故選B15.下列有關(guān)生物進化的敘述，錯誤的是（）A.一定環(huán)境中，種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化B.生物進化的過程實際上是不同物種之間、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌可以獲得經(jīng)抗生素誘導(dǎo)而產(chǎn)生耐藥突變菌株【答案】D【解析】【分析】自然選擇學(xué)說是由達爾文提出的關(guān)于生物進化機理的一種學(xué)說。達爾文認為，在變化著的生活條件下，生物幾乎都表現(xiàn)出個體差異，并有過度繁殖的傾向；在生存斗爭過程中，具有有利變異的個體能生存下來并繁殖后代，具有不利變異的個體則逐漸被淘汰。此種汰劣留良或適者生存的原理，達爾文稱之為自然選擇。他認為應(yīng)用自然選擇原理可以說明生物界的適應(yīng)性、多樣性和物種的起源。【詳解】A、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率在自然選擇作用下的定向改變，A正確；B、生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境之間在相互選擇中不斷進化和發(fā)展的過程，B正確；C、可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，因此群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；D、抗生素不能誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性突變，抗生素對細菌耐藥性突變起了選擇作用，D錯誤。故選D二、簡答題（5小題，共55分）16.下圖為基因型AaXBXb的某二倍體動物減數(shù)分裂過程中某時期的細胞分裂圖像請據(jù)圖回答相關(guān)問題。（1）該細胞內(nèi)染色體：染色單體：核DNA分子之比為_________；該細胞內(nèi)有________個染色體組。（2）圖示中等位基因B與b分離發(fā)生在________時期，相同基因b與b分離發(fā)生在________時期。（3）該細胞在______________之間發(fā)生了互換，這種互換的意義是____________________________。（4）該細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為AXB的卵細胞，則產(chǎn)生該卵細胞的次級卵母細胞的基因型是________；與該卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體的基因型是___________?！敬鸢浮浚?）①.1:2:2②.2（2）①.MⅠ后期②.MⅡ后期（3）①.同源染色體的非姐妹染色單體②.增加了配子的多樣性（或答“實現(xiàn)了基因重組”）。（4）①.AaXBXB②.aXB、aXb、AXb【解析】【分析】題圖分析：從圖可知，細胞中有兩對同源染色體，且配對在一起，所以是處于減數(shù)第一次分裂前期的初級卵母細胞。又A及a基因位于一條染色體的姐妹染色單體上，可知該四分體中發(fā)生了非姐妹染色單體片段的交換?！拘?詳解】圖示細胞中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)分別是4、8、8，故染色體：染色單體：核DNA分子之比為1:2:2；圖中每一種相同大小的染色體有兩條，故有2個染色體組。【小問2詳解】圖中等位基因B與b位于一對同源染色體上，故B與b在MⅠ后期隨著同源染色體的分離而分離；相同基因b與b位于姐妹染色單體上，故二者的分離發(fā)生在MⅡ后期?！拘?詳解】細胞中兩對同源染色體配對在一起，所以是處于減數(shù)第一次分裂前期的初級卵母細胞，又A及a基因位于一條染色體的姐妹染色單體上，可知該四分體中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體片段的交換，這種交換使產(chǎn)生的配子種類增加，其意義增加了配子的多樣性?！拘?詳解】若該細胞產(chǎn)生基因型為AXB的卵細胞，說明XB與其中一條含基因A、a的染色體分配到次級卵母細胞中，則該次級卵母細胞的基因型為AaXBXB?；蛐虯aXBXB的次級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞為AXB，與之同步產(chǎn)生的第二極體為aXB；與次級卵母細胞同時產(chǎn)生的極體的基因型是AaXbXb，故該極體產(chǎn)生的兩個第二極體分別是AXb和aXb。17.下圖為X染色體上的單基因控制的遺傳病系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病在男性中的發(fā)病率為1/100，請回答相關(guān)問題：（1）依系譜圖可判斷該病為____________（填“顯性”或“隱性”）遺傳?。辉擃愡z傳病的特點是_______________。（2）Ⅱ1的致病基因來自I代中的_________（填“1”或“2”）個體，Ⅱ1與正常女性婚配，后代患病的概率為____________。（3）Ⅲ1為雜合子的概率為__________；Ⅱ4與正常男性結(jié)婚，后代出現(xiàn)患病女性的概率為__________?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.患者中男性多于女性；男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（2）①.1②.1/101（3）①.1/4②.0【解析】【分析】圖示分析：Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出Ⅱ1患者，故該病是隱性遺傳病，結(jié)合題干，該病為伴X隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出Ⅱ1患者，故該病是隱性遺傳病，結(jié)合題干，該病為伴X隱性遺傳病。伴X隱性遺傳病特點有患者中男性多于女性；男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒等。【小問2詳解】該病為伴X隱性遺傳?。僭O(shè)致病基因用a表示），則Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的基因型分別是XAXa、XAY和XaY，故Ⅱ1的致病基因來自I代中的1個體。由于該病在男性中的發(fā)病率為1/100，則Xa在男性和女性中的概率均為1/100；故女性中XAXA、XaXa和XAXa的概率分別是99/100×99/100、1/100×1/100和2×1/100×99/100，正常女性中XAXA和XAXa的概率分別是99/101和2/101，Ⅱ1與正常女性婚配，后代患病的概率為1/2×2/101=1/101?！拘?詳解】Ⅱ2的基因型及概率分別是1/2XAXA、1/2XAXa，故Ⅱ2與Ⅱ3（XAY）婚配后Ⅲ1為雜合子的概率為1/2×1/2=1/4；Ⅱ4（1/2XAXA、1/2XAXa）與正常男性結(jié)婚（XAY），后代出現(xiàn)患病女性（XaXa）的概率為0。18.研究發(fā)現(xiàn)在基因表達過程中會出現(xiàn)負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）與空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的RNA），當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉(zhuǎn)化為空載tRNA參與基因表達的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程，圖中的數(shù)字表示過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中①、②分別表示__________、__________過程，DNA的甲基化影響圖中的__________（填數(shù)字序號）過程；參與②過程的原料是_____________。（2）據(jù)圖分析，當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉(zhuǎn)化為空載tRNA，而空載tRNA通過__________、__________進而抑制翻譯來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)合成的抑制。（3）圖中最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列__________（填“相同”或“不相同”），該mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是__________。（4）若圖中DNA分子的一條鏈上，胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，二者在該鏈的數(shù)量之和占整個DNA分子堿基總數(shù)的26%，則該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的__________?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.①④.（21種）氨基酸（2）①.抑制轉(zhuǎn)錄的過程（抑制mRNA的合成）②.激活蛋白激酶（3）①.相同②.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（4）16%【解析】【分析】分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程?！拘?詳解】結(jié)合圖示分析，①以細胞核中的DNA作為模板產(chǎn)生RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄，②核糖體與mRNA結(jié)合，形成多肽，表示翻譯過程。DNA的甲基化影響RNA聚合酶與DNA結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄的過程，即圖中的①。圖②表示翻譯過程，產(chǎn)物是多肽，原料是氨基酸。【小問2詳解】結(jié)合圖示分析，當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉(zhuǎn)化為空載tRNA，而空載tRNA通過抑制轉(zhuǎn)錄過程、激活蛋白激酶進而抑制翻譯來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)合成的抑制。【小問3詳解】由于四個核糖體翻譯的是同一條mRNA，因此最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列相同。mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)?！拘?詳解】假定整個DNA分子中堿基總數(shù)為200，胸腺嘧啶和胞嘧啶在該鏈的數(shù)量為200×26%=52，由于該鏈中胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，因此該鏈中胸腺嘧啶32個，胞嘧啶20個。DNA兩條鏈中的堿基互補配對，因此該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤等于該鏈的胸腺嘧啶，腺嘌呤數(shù)量為32個，因此該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的32/200=16%。19.遺傳學(xué)理論在生物育種上獲得了廣泛應(yīng)用，請回答下列問題：（1）雜交育種的原理是__________；在雜交育種中，一般從F2代開始選種，這是因為______________。（2）在單倍體育種的過程包括：雜交→F1花藥離體培養(yǎng)→單倍體植株→用__________處理→純合子→篩選→優(yōu)良品種，其中花藥離體培養(yǎng)的原理是_________________；單倍體育種通常能明顯縮短育種年限，其原因是_______________。（3）誘變育種雖然能夠獲得新的基因、產(chǎn)生新性狀，但利用這種方法不一定能獲得人們所期望的理想性狀，其原因是___________。【答案】（1）①.基因重組②.從F2代開始出現(xiàn)重組性狀（2）①.秋水仙素或低溫②.（生殖）細胞具有全能性③.經(jīng)秋水仙素處理后為純合子，自交后代不會發(fā)生性