北師大版八年級(jí)生物上冊(cè)第6單元生命的延續(xù)第20章生物的遺傳和變異第6節(jié)遺傳病和人類健康課件

第6單元生命的延續(xù)第6節(jié)遺傳病和人類健康第20章生物的遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)1遺傳病就在我們身邊基礎(chǔ)過關(guān)全練1.(學(xué)科素養(yǎng)·生命觀念)(新獨(dú)家原創(chuàng))戈謝病屬于常染色體隱

性遺傳病,臨床上可分為三型:Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。目前治療

I型戈謝病最有效的方法是酶替代療法,可明顯改善Ⅰ型戈謝

病患者的臨床癥狀體征。下列關(guān)于戈謝病的認(rèn)識(shí)中,不正確

的是

(

)

A.戈謝病與性別無關(guān)

B.戈謝病嚴(yán)重危害人體健康C.戈謝病的致病基因不能通過配子在家族中傳遞D.戈謝病的出現(xiàn)往往具有家族性C解析戈謝病的致病基因可通過配子在家族中傳遞。知識(shí)點(diǎn)2近親結(jié)婚危害大2.(2022河北盧龍期末)遺傳病不僅會(huì)給家庭造成極大不幸,

還會(huì)降低人口素質(zhì)。有關(guān)遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.禁止近親結(jié)婚是提高人口素質(zhì)、預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的

最簡(jiǎn)單、最有效的措施B.每個(gè)人的全部基因中都可能攜帶5~6個(gè)致病基因C.由致病基因引起的遺傳病叫基因遺傳病D.21三體(21號(hào)染色體存在三條染色體)綜合征是基因遺傳病D解析21三體綜合征是染色體遺傳病。3.(學(xué)科素養(yǎng)·態(tài)度責(zé)任)(2024河北景縣期末)下列有關(guān)人類遺

傳病的敘述,錯(cuò)誤的是

(

)A.基因或染色體發(fā)生改變均可引起遺傳病B.遺傳病一般不能得到根治,但可以預(yù)防C.21三體綜合征患者染色體是正常的D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施C解析21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。4.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2023吉林寧江模擬)我國民法典明確

規(guī)定,直系血親或者三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。下列選

項(xiàng)中對(duì)近親描述正確的是

(

)A.堂兄妹屬于直系血親,姑表兄妹和姨表兄妹是旁系血親B.親兄妹是直系血親,其他兄妹是旁系血親C.姑表兄妹、姨表兄妹和堂兄妹都是直系血親D.姑表兄妹、姨表兄妹和堂兄妹都是近親D解析堂兄妹、姑表兄妹和姨表兄妹都是旁系血親,也都是

近親。知識(shí)點(diǎn)3遺傳咨詢5.(學(xué)科素養(yǎng)·態(tài)度責(zé)任)(2023廣東新興期末)實(shí)施計(jì)劃生育有

助于做好優(yōu)生優(yōu)育工作,提高人口質(zhì)量。下列不屬于優(yōu)生優(yōu)

育措施的是

(

)A.禁止近親結(jié)婚B.禁止孕婦運(yùn)動(dòng)C.進(jìn)行產(chǎn)前診斷D.開展遺傳咨詢B解析進(jìn)行產(chǎn)前診斷、開展遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚都是

優(yōu)生優(yōu)育的措施;孕婦可以做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)。6.(2021湖南張家界中考)人類的遺傳病多種多樣,其中大部

分是由致病基因引起的。如果基因型是雜合的,且個(gè)體表現(xiàn)

是無病的,卻攜帶有隱性致病基因,婚配或生育前一般是不清

楚的。為了降低遺傳病的發(fā)病率,可行的措施是(

)①禁止近親結(jié)婚②婚前健康檢查③婚前遺傳咨詢④有效的產(chǎn)前診斷A.①④B.②③C.①③④D.①②③④D解析禁止近親結(jié)婚、婚前健康檢查、婚前遺傳咨詢、有

效的產(chǎn)前診斷等措施,都能降低遺傳病的發(fā)病率。7.血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其特征是活性凝血活酶

生成障礙,凝血時(shí)間延長,終生具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。下

列關(guān)于血友病的認(rèn)識(shí)中,不正確的是

(

)A.父母表現(xiàn)正常,兒子是血友病患者,其母親一定帶有致病基

因B.禁止近親結(jié)婚就可以徹底預(yù)防血友病的發(fā)生C.血友病患者中,多為男性D.結(jié)婚前向?qū)I(yè)人士進(jìn)行遺傳咨詢,可以減少血友病的發(fā)生B解析禁止近親結(jié)婚可以降低血友病的發(fā)病率,但不能徹底

預(yù)防。能力提升全練8.(學(xué)科素養(yǎng)·態(tài)度責(zé)任)(2023四川甘孜中考,29,★☆☆)從生

物學(xué)的角度來看,《紅樓夢(mèng)》中的賈寶玉和林黛玉不能結(jié)婚,

其原因是

(

)A.近親結(jié)婚不符合我國的風(fēng)俗習(xí)慣B.近親結(jié)婚會(huì)引發(fā)家族矛盾C.近親結(jié)婚后代一定會(huì)患遺傳病D.近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性較大D解析賈寶玉和林黛玉是三代以內(nèi)的旁系血親,帶有相同隱

性致病基因的可能性較大,結(jié)婚后子女患隱性遺傳病的可能

性較大。9.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2024遼寧皇姑期末,8,★☆☆)下列關(guān)

于遺傳病的說法正確的是

(

)A.遺傳病是由外界環(huán)境改變引起的B.遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的C.遺傳病目前可以得到根治D.遺傳病都是由致病基因?qū)е碌腂解析遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。目前遺

傳病一般不能得到根治。常見的遺傳病可分為染色體遺傳

病和基因遺傳病。10.(學(xué)科素養(yǎng)·態(tài)度責(zé)任)(2023四川資陽中考,20,★☆☆)我國

民法典禁止近親結(jié)婚。這是因?yàn)?/p>

(

)A.近親結(jié)婚的后代都會(huì)患各種類型的遺傳病B.近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的概率明顯增大C.近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的概率明顯增大D.近親結(jié)婚的后代患各種類型的遺傳病的概率都增大B解析近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚

所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大。11.(2023山東寒亭期中,20,★☆☆)麗麗同學(xué)在學(xué)習(xí)了生物的

遺傳與變異相關(guān)知識(shí)后,進(jìn)行了筆記整理,請(qǐng)你幫她找出錯(cuò)誤

的一條

(

)A.性狀表現(xiàn)只與基因組成有關(guān)B.禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病的發(fā)生C.一個(gè)人的性別在形成受精卵時(shí)就已經(jīng)確定了D.在細(xì)胞中,每條染色體通常包含一個(gè)DNA分子A解析性狀表現(xiàn)是基因組成與環(huán)境共同作用的結(jié)果。12.(2021重慶江津中考,20,★☆☆)下列各組疾病全部屬于遺

傳病的是

(

)A.白化病、色盲、唐氏綜合征B.佝僂病、夜盲癥、壞血病C.侏儒癥、乙肝、唐氏綜合征D.色盲、甲肝、乙肝、佝僂病A解析白化病、色盲、唐氏綜合征都是遺傳病;佝僂病、夜

盲癥、壞血病都是由缺乏某種維生素引起的疾病;侏儒癥是

由幼年時(shí)期生長激素分泌不足引起的;甲肝、乙肝都是傳染

病。素養(yǎng)探究全練13.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2023廣西環(huán)江期末)如圖是某家庭

的遺傳圖譜,假設(shè)控制雙眼皮的基因(A)為顯性,控制單眼皮

的基因(a)為隱性。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)人的雙眼皮與單眼皮在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)

性狀。(2)4號(hào)的性染色體組成為

,其中X染色體來自

號(hào)。(3)若2號(hào)、6號(hào)是單眼皮,5號(hào)是雙眼皮,5號(hào)的基因組成是

,其與6號(hào)生下一個(gè)單眼皮孩子的概率是

。(4)7號(hào)和9號(hào)是表兄妹,從優(yōu)生角度分析,他們不能結(jié)為夫妻

的主要原因是

。2

相對(duì)XYAa50%

AA.近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的概率明顯增大B.近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的概率明顯增大C.近親結(jié)婚為我國倫理道德所不能允許解析

(1)人的雙眼皮與單眼皮在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)相對(duì)性

狀。(2)4號(hào)的性染色體組成為XY,其中X染色體一