中藥質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

中藥質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年合格的藥品包括以下性質(zhì)

答案:安全有效穩(wěn)定;符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥典的主體部分是()

答案:正文收載藥典里的通用檢測(cè)法、試藥試液等內(nèi)容的是()

答案:通則藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括()

答案:性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)是()

答案:Ch.P中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成(

)

答案:凡例、正文、通用技術(shù)要求在中國(guó)藥典中,通用的測(cè)定方法收載在()

答案:第四部以下哪個(gè)不是中藥制劑檢測(cè)的特點(diǎn)?

答案:多用紅外光譜做鑒別解釋藥典中術(shù)語(yǔ)、符號(hào)等，正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則,是藥典中的(

)

答案:凡例“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()

答案:千分之一取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的()

答案:±10%稱取“2.00g”系指稱取量可為()

答案:1.995-2.005g藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)用于藥品的()

答案:真?zhèn)闻袛喾Q取“0.1g”系指稱取量可為()

答案:0.06-0.14g“精密量取濾液2ml”,系指用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為(

)

答案:2.00ml為保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性,檢驗(yàn)之前需要對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理,采用各種分離純化方法,盡可能富集()

答案:待測(cè)成分藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)用于藥品的()

答案:優(yōu)劣評(píng)價(jià)一般以信噪比為3:1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)線。

答案:對(duì)回收率試驗(yàn)用于驗(yàn)證分析方法的精密度。

答案:錯(cuò)精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。

答案:錯(cuò)中藥制劑檢驗(yàn)的基本程序包括？

答案:取樣與供試品溶液制備;鑒別;檢查;含量測(cè)定制備標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)需配置一系列對(duì)照品溶液。一般需至少制備（）個(gè)不同濃度水平。

答案:5中藥制劑分析的原始記錄要

答案:原始，真實(shí)，清晰，漢完整高效液相色譜的主要部件是,

答案:色譜柱;檢測(cè)器;加壓泵高效液相色譜的檢測(cè)器有,

答案:二極管陣列檢測(cè)器,;蒸發(fā)光散射檢測(cè)器,保存C18色譜柱時(shí)應(yīng),

答案:柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,;柱接頭要擰緊或取下存放時(shí)密封柱頭色譜工作站的主要功能是,

答案:控制儀器,;處理數(shù)據(jù),高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是,

答案:峰面積,氣相色譜法鑒別時(shí)定性的依據(jù)是,

答案:保留時(shí)間,高效液相色譜法最常用的色譜柱填料是,

答案:十八烷基硅烷鍵合硅膠,高效液相色譜的加壓泵不包括

答案:單元梯度泵二極管陣列檢測(cè)器,

答案:可以同時(shí)測(cè)定從可見(jiàn)到紫外全部波長(zhǎng),以下哪種不是國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上常見(jiàn)的高效液相色譜品牌?

答案:杰瑞斯心腦欣丸含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(8:92)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為223nm。理論板數(shù)按紅景天苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000.其分離原理為()

答案:普通反相色譜,心腦寧膠囊含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。其分離原理為()

答案:反向抑制色譜,黃柏含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸鈉溶液(46:27:27)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。其分離原理是()

答案:反相離子對(duì)色譜,中藥制劑理化鑒別的方法有

答案:薄層鑒別法;化學(xué)鑒別法;氣相色譜法某中成藥中含有延胡索和黃芩,可采用()方法分別鑒別上述兩味中藥

答案:鹽酸鎂粉反應(yīng);碘化鉍鉀反應(yīng)可用于生物堿鑒別的反應(yīng)有()

答案:碘化鉍鉀反應(yīng);碘化汞鉀反應(yīng);硅鎢酸反應(yīng);苦味酸反應(yīng)常用有機(jī)溶劑中,極性最大且不與水任意混溶的溶劑是

答案:正丁醇馬錢子散鑒別時(shí),氯仿提取前滴加幾滴濃氨試液,其所起的作用是

答案:讓生物堿游離鑒別富含黃酮的中藥制劑,常用

答案:鹽酸-鎂粉反應(yīng)制劑中的冰片大都采用()進(jìn)行分離后鑒別

答案:微量升發(fā)法配制水飽和的正丁醇溶液必須的儀器為

答案:分液漏斗中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的()成份為檢測(cè)對(duì)象

答案:指標(biāo)性黃蓮、黃柏、三棵針都含有()

答案:小蘗堿顯微鑒別法適用于含()的劑型。

答案:藥粉生物堿通用沉淀反應(yīng),需在()條件下進(jìn)行。

答案:酸性雄黃的主要成份是(

)

答案:As2S2朱砂的主要成份是(

)

答案:HgS檢識(shí)富含生物堿藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()

答案:碘化鉍鉀反應(yīng)檢識(shí)富含蒽醌類藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()

答案:堿液反應(yīng)檢識(shí)富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動(dòng)物性藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()

答案:茚三酮反應(yīng)檢識(shí)朱砂藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()

答案:銅片反應(yīng)鑒別中藥制劑中的冰片常用()

答案:升華法加熱有機(jī)溶劑絕對(duì)不允許使用的熱源為(

)

答案:酒精燈薄層色譜對(duì)照物的設(shè)置有下面哪種方式

答案:設(shè)置一種或數(shù)種對(duì)照品;設(shè)置對(duì)照提取物;設(shè)置一種或數(shù)種對(duì)照藥材;同時(shí)設(shè)置對(duì)照品和對(duì)照藥材萬(wàn)應(yīng)錠中熊膽粉的鑒別,展開(kāi)劑中冰醋酸的作用為

答案:增加酸性;抑制解離,防止拖尾薄層色譜比高效液相色譜和氣相色譜更適合做中藥制劑的鑒別,原因是

答案:多個(gè)樣品和多個(gè)對(duì)照物可以共薄層,效率高;薄層色譜可以看到各種成分的顏色;薄層色譜更廉價(jià)薄層色譜鑒別法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括()

答案:檢測(cè)靈敏度;分離度;重復(fù)性薄層色譜鑒別法的對(duì)照物設(shè)置方式包括()

答案:設(shè)置一種或數(shù)種對(duì)照品;設(shè)置對(duì)照提取物;同時(shí)設(shè)置對(duì)照品和對(duì)照藥材影響薄層色譜鑒別的因素有()

答案:供試液的凈化程度;薄層板的質(zhì)量;點(diǎn)樣的質(zhì)量;展開(kāi)劑的組成;相對(duì)濕度和溫度薄層色譜法可用于藥品()

答案:真?zhèn)舞b別;雜質(zhì)檢查;含量測(cè)定中藥制劑最有效的鑒別方法為

答案:薄層色譜鑒別法薄層色譜法,藥典要求被檢測(cè)成分的Rf值要在

答案:0.2到0.8之間薄層色譜最常用的固定相時(shí)

答案:硅膠“TLC”是指()

答案:薄層色譜法現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是()

答案:TLC除另有規(guī)定外,薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于()

答案:1.0硅膠含水量越高其吸附活性越()

答案:低在薄層色譜鑒別中,可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對(duì)照物設(shè)置方式是()

答案:藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí),一般上行展開(kāi)()

答案:8~15cm在薄層層析中,邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是()

答案:采用混合展開(kāi)劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)自制薄層板所用固定相“硅膠G”,“G”代表硅膠中()

答案:含黏合劑在中藥制劑的薄層鑒別中,一般在薄層板上原點(diǎn)的點(diǎn)樣直徑不大于()

答案:4mm中國(guó)藥典薄層色譜鑒別中,大多數(shù)品種采用()

答案:硅膠薄層色譜法設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為x,溶劑前沿離原點(diǎn)的距離為y,則Rf值為()

答案:x/y某物質(zhì)的Rf值等于零,說(shuō)明此種物質(zhì)()

答案:沒(méi)有隨展開(kāi)劑展開(kāi)自制薄層板所用固定相“硅膠H”,“H”代表硅膠中()

答案:不含黏合劑自制薄層板所用固定相“硅膠GF254”,“F”代表硅膠中()

答案:含熒光劑在薄層色譜鑒別法中,硅膠薄層板的活化時(shí)間為()

答案:30min在薄層色譜鑒別法中,硅膠薄層板的活化溫度為()

答案:110℃自制薄層板過(guò)程中在研磨固定相和水時(shí),應(yīng)按()研磨。

答案:同一方向薄層色譜鑒別法中,預(yù)平衡(飽和)的時(shí)間一般為()

答案:15-30min薄層色譜法除用于鑒別外,還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和()

答案:含量測(cè)定氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的()

答案:揮發(fā)性成份氣相色譜鑒別法采用()比較法對(duì)樣品作出定性鑒別。

答案:保留時(shí)間烘干法測(cè)水分

答案:第二次干燥時(shí)間為一小時(shí);第一次干燥5小時(shí);至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止重(裝)量差異檢查時(shí),基準(zhǔn)重量為

答案:標(biāo)示重量;無(wú)標(biāo)示重量時(shí)用平均重量中國(guó)藥典收載的水分測(cè)定法有()

答案:烘干法;甲苯法;減壓干燥法;氣相色譜法蜜丸水分的檢查方法是

答案:甲苯法片劑崩解時(shí)限檢查所需的供試品為

答案:6片片劑崩解時(shí)限測(cè)定所用的溶劑不包括

答案:乙醇檢查重(裝)量差異是控制()含量的一種最簡(jiǎn)單的方法

答案:主藥水分測(cè)定法中,烘干法的適用范圍是()

答案:不含或少含揮發(fā)性成分的藥品采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量,應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過(guò)()

答案:5mg采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量,干燥溫度為()

答案:100℃~105℃減壓干燥法測(cè)定中藥制劑的水分含量,主要吸收樣品中水分的干燥劑為()

答案:五氧化二磷關(guān)于甲苯法測(cè)定水分不正確的敘述是()

答案:樣品消耗量少在做重量差異檢查時(shí),符合規(guī)定的選項(xiàng)有()

答案:每份供試品均未超過(guò)重量差異限度單劑量包裝的顆粒劑需做()

答案:裝量差異檢查蒸餾法測(cè)乙醇含量

答案:是通過(guò)測(cè)相對(duì)密度查出乙醇含量;需先蒸出乙醇;含乙醇量超過(guò)30%者需稀釋一倍,測(cè)完后再把測(cè)得濃度乘以2甲醇量測(cè)定

答案:采用氣相色譜法;用于酒劑和酊劑等含乙醇制劑的檢測(cè)《中國(guó)藥典》收載的相對(duì)密度的測(cè)定方法有()

答案:比重瓶法;韋氏比重秤法相對(duì)密度檢測(cè)時(shí),稱重的順序是

答案:比重瓶、供試品、水相對(duì)密度的測(cè)定溫度是

答案:20℃韋氏比重秤法適合下列哪類藥物的相對(duì)密度測(cè)定

答案:含揮發(fā)油的液體藥物用氣相色譜法測(cè)定酒劑種的乙醇量采用檢測(cè)器是

答案:氫火焰離子化檢測(cè)器酸度計(jì)測(cè)溶液得pH值

答案:配制緩沖溶液的水為新沸放冷的純化水相對(duì)密度的測(cè)定溫度,除另有規(guī)定外應(yīng)為()

答案:20℃采用韋氏比重秤法測(cè)定相對(duì)密度適合()

答案:易揮發(fā)的液體用比重瓶法測(cè)定某中藥糖漿劑的相對(duì)密度時(shí),在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡,會(huì)使測(cè)定結(jié)果()

答案:偏低當(dāng)室溫超過(guò)20℃時(shí),用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度,因未及時(shí)稱重則比重瓶外壁有水蒸氣凝集,這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()

答案:偏高不需做乙醇量檢查的劑型是()

答案:合劑《中國(guó)藥典》收載的重金屬檢查法包括()

答案:硫代乙酰胺法;熾灼法;硫化鈉法在雜質(zhì)檢查中,若藥物有色影響檢查,可采用()

答案:內(nèi)消色法處理;外消色法處理中藥中灰分含量的大小,可說(shuō)明中藥的()

答案:質(zhì)量;含無(wú)機(jī)雜質(zhì)的多少重金屬檢查中,供試品中如含高鐵鹽可加人()將高鐵離子還原成為亞鐵離子

答案:維生素C取每1ml相當(dāng)于0.01mgPb的標(biāo)準(zhǔn)鉛液1ml,取供試品2g,用相同的方式制成的溶液遇代乙酰胺顯相同的顏色,則供試品中重金屬的限量是()

答案:5mg/kg某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過(guò)10mg/kg,取供試品2g,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少毫升()

答案:2.0下列不屬于一般雜質(zhì)的是

答案:烏頭堿一般雜質(zhì)的檢查方法均在()加以規(guī)定

答案:四部雜質(zhì)限量是指藥品中所含雜質(zhì)的

答案:最大允許量肉桂油中重金屬檢查:取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴,振搖后,通硫化氫氣體使飽和,水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為()

答案:靈敏度法灰分測(cè)定法中熾灼的溫度為

答案:500~600度《中國(guó)藥典》對(duì)某些藥材尤其是()及其制劑規(guī)定了總灰分限量檢查

答案:根類酸不溶性灰分檢查中所選擇的濾紙是()

答案:無(wú)灰濾紙氯化物檢查中,以下哪項(xiàng)不是加人稀硝酸的目的()

答案:使有機(jī)氯轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)氯不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()

答案:酯型生物堿藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示()

答案:藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一硫代乙酰胺法檢查重金屬,溶液最佳pH值是()

答案:3.5在重金屬檢查中,標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為()

答案:2mL灰分檢查法中,供試品應(yīng)過(guò)()

答案:二號(hào)篩《中國(guó)藥典》收載的砷鹽檢查法包括

答案:古蔡氏法;二乙基二硫代氨基甲酸銀法屬于特殊雜質(zhì)的是()

答案:烏頭堿;土大黃苷;豬去氧膽酸農(nóng)藥殘留量測(cè)定法中,農(nóng)藥包括()

答案:有機(jī)氯類;有機(jī)磷類;擬除蟲(chóng)菊酯類中藥制劑中農(nóng)殘檢測(cè)一般用

答案:氣相色譜法;高效液相色譜法農(nóng)殘測(cè)定檢測(cè)器一般不用

答案:氫火焰離子化檢測(cè)器;熱導(dǎo)檢測(cè)器砷鹽檢查法中醋酸鉛棉花的作用是

答案:吸收除去H2S古蔡法檢查砷鹽中,Zn和HCl的作用是()

答案:生成新生態(tài)H2附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于()

答案:特殊雜質(zhì)的檢查中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷,必須先行有機(jī)破壞,常用的破壞方法有()

答案:堿破壞法建立中藥指紋圖譜的一般原則為

答案:整體性;特征性;穩(wěn)定性中藥指紋圖譜的評(píng)價(jià)指標(biāo)是,

答案:相似度中藥特征圖譜是能夠檢測(cè)到標(biāo)識(shí)其中各種成分群體特征的()圖譜

答案:共有峰中藥指紋圖譜是一種

答案:量化的鑒別手段中藥指紋圖譜的相似度一般要求不低于

答案:0.9中藥特征圖譜需計(jì)算各特征峰相對(duì)于參照物峰的相對(duì)保留時(shí)間,一般要求各特征峰的保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的(

)之內(nèi)

答案:±5%紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中用來(lái)盛裝溶液和確定液層厚度的是()

答案:吸收池將復(fù)合光分解并從中分出測(cè)量所需單色光的部件是()

答案:單色器透光率(T)為100%時(shí),吸收度(A)為()

答案:0吸收光譜曲線的縱坐標(biāo)為吸收度,橫坐標(biāo)為()

答案:濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線是指()

答案:A-C曲線中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中,溶液的吸收度應(yīng)控制在()

答案:0.3~0.7范圍薄層掃描法可用于中藥制劑的()

答案:含量測(cè)定《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮測(cè)定所用的對(duì)照品是

答案:蘆丁《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮的測(cè)定,樣品測(cè)定時(shí)用作空白的溶液為

答案:未加顯色劑的樣品溶液《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮的測(cè)定,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)用作空白的溶液為

答案:未加蘆丁的顯色劑溶液紫外-可見(jiàn)分光光度法定量的依據(jù)是()

答案:朗伯-比耳定律紫外分光光度計(jì)通常使用的的工作波長(zhǎng)范圍為()

答案:190~400nm可見(jiàn)光的波長(zhǎng)