2025屆高考生物二輪復習專題七遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病學案

PAGE33-專題七遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病[考綱要求]1．孟德爾遺傳試驗的科學方法(Ⅱ)2.基因的分別定律和自由組合定律(Ⅱ)3.伴性遺傳(Ⅱ)4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)5.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(Ⅰ)6.人類基因組安排及其意義(Ⅰ)授課提示：對應學生用書第42頁細微環(huán)節(jié)拾遺1．教材必修2P7“圖1－6”：孟德爾驗證明驗中為什么用隱性純合子對F1進行測交試驗？提示：隱性純合子只能產生一種隱性配子，分析測交后代的性狀表現及比例即可推知被測個體產生的配子種類及比例。2．教材必修2P10“旁欄思索”：從數學角度分析，9∶3∶3∶1與3∶1能否建立數學聯系？這對理解兩對相對性狀的遺傳結果有什么啟示？提示：從數學角度分析，9∶3∶3∶1是(3∶1)2的綻開式，由此推知兩對相對性狀的遺傳結果是兩對相對性狀獨立遺傳結果3∶1的乘積——(3∶1)2。3．教材必修2P28“相關信息”：為什么常用果蠅作為遺傳學探討的試驗材料？提示：果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯，所以生物學家常用它作為遺傳學探討的試驗材料。4．教材必修2P34“資料分析”：為什么人類的很多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因？提示：人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著很多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以很多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。易錯診斷1．孟德爾通過測交試驗發(fā)覺了性狀分別現象(×)2．生物體能表現出來的性狀是顯性性狀，不能表現的是隱性性狀(×)3．同源染色體相同位置上的基因叫作等位基因(×)4．基因型為AaBb的個體測交，后代表現型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳遵循基因的自由組合定律(√)5．一對等位基因(B、b)假如位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對基因限制的性狀在后代中的表現與性別無關(×)6．一對表現型正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因肯定是隱性基因且位于常染色體上(√)7．人類基因組安排測定的是人的24條非同源染色體上的DNA的全部序列(×)8．雌雄同株的植物中性狀的遺傳也存在伴性遺傳(×)授課提示：對應學生用書第43頁考點孟德爾定律及其應用1．基因分別定律與自由組合定律的關系及相關比例2.兩對及兩對以上等位基因相關的性狀分別比(1)自由組合正常①常染色體上的兩對等位基因(AaBb)②常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)③AaXBXb×AaXBY(A、a限制白化病，B、b限制色盲)(2)兩對等位基因的互作、致死、累加遺傳(3)兩對基因位于同一對同源染色體上eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(?),\s\do5())子代表現型比例為3∶1,\o(→,\s\up7(測交),\s\do5())子代表現型比例為1∶1))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(?),\s\do5())子代表現型比例為1∶2∶1,\o(→,\s\up7(測交),\s\do5())子代表現型比例為1∶1))注：若考慮交叉互換，則基因型為AaBb的親本獨立遺傳與連鎖遺傳時所產生配子的種類相同(均為四種)，但比例不同(獨立遺傳時為1∶1∶1∶1，連鎖遺傳時兩多、兩少，即連鎖在一起的類型多，交換類型少)。[特殊提示](1)性狀分別≠基因重組。性狀分別是等位基因分別所致，基因重組是限制不同性狀的基因重新組合的結果。(2)自交≠自由交配。①自交：強調相同基因型個體之間的交配。②自由交配：強調群體中全部個體隨機交配。命題點1考查基因分別與自由組合定律常規(guī)應用1．孟德爾曾用豌豆的花色性狀綻開試驗，發(fā)覺F1紫花自交后代有紫花和白花兩種表現型，且比例接近3∶1。下列敘述正確的是()A．F1紫花產生配子時，因基因重組導致F2代的性狀分別B．上述現象屬于孟德爾探討所用“假說—演繹法”的演繹過程C．若對F1紫花進行測交，則肯定要對該紫花植株進行去雄操作D．孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交試驗的基礎上解析：F1紫花產生配子時，因基因分別導致F2的性狀分別，這里只涉及一對等位基因，不會發(fā)生基因重組，A錯誤；上述現象屬于孟德爾探討所用“假說—演繹法”中提出問題時所依據的試驗現象，B錯誤；若對F1紫花進行測交，則可以對該紫花植株進行去雄操作，也可以對白花植株進行去雄操作，C錯誤；孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交試驗的基礎上，D正確。答案：D2．(2024·浙江7月選考)若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)限制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形態(tài)由基因H(卷毛)、h(直毛)限制。限制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是()A．若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現型B．若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現型C．若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現型D．若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現型解析：親本基因型為DedHh和DfdHh時，分析限制毛發(fā)顏色的基因型，子代為DeDf、Ded、Dfd和dd共4種基因型；分析限制毛發(fā)形態(tài)的基因型，子代為HH、Hh和hh共3種基因型。若De對Df共顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現型；若H對h完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有2種表現型，故F1共有8種表現型，A項錯誤。若De對Df共顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現型；若H對h不完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有3種表現型，故F1共有12種表現型，B項正確。若De對Df不完全顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現型；若H對h完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有2種表現型，故F1共有8種表現型，C項錯誤。若De對Df完全顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有3種表現型；若H對h不完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有3種表現型，故F1共有9種表現型，D項錯誤。答案：B3．(2024·高考全國卷Ⅱ)限制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3特性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示，且位于3對同源染色體上?，F有表現型不同的4種植株：板葉紫葉抗病(甲)、板葉綠葉抗病(乙)、花葉綠葉感病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。甲和丙雜交，子代表現型均與甲相同；乙和丁雜交，子代出現個體數相近的8種不同表現型?；卮鹣铝袉栴}：(1)依據甲和丙的雜交結果，可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是________________________________________________________________________。(2)依據甲和丙、乙和丁的雜交結果，可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為________、________、________和________。(3)若丙和丁雜交，則子代的表現型為________________________________________________________________________________________________________________。(4)選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交，統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)覺葉形的分別比為3∶1、葉色的分別比為1∶1、能否抗病性狀的分別比為1∶1，則植株X的基因型為________。解析：(1)因3對基因分別位于3對同源染色體上，故其遺傳過程遵循基因的自由組合定律。甲和丙中含3對相對性狀，因兩者雜交子代表現型均與甲相同，故甲中的板葉、紫葉和抗病都是顯性性狀。(2)由甲和丙雜交，子代表現型均與甲相同可知，甲的基因型為AABBDD，丙的基因型為aabbdd。由乙和丁雜交，子代出現個體數相近的8種不同表現型可知，每對基因的組合狀況均符合測交的特點，結合乙和丁的表現型，確定乙的基因型是AabbDd，丁的基因型是aaBbdd。(3)若丙(aabbdd)和丁(aaBbdd)雜交，子代基因型為aaBbdd、aabbdd，表現型為花葉紫葉感病和花葉綠葉感病。(4)未知基因型的植株X與乙(AabbDd)雜交，若子代葉形的分別比為3∶1，則植株X葉形的相關基因型是Aa；若子代葉色的分別比為1∶1，則植株X葉色的相關基因型是Bb；若子代能否抗病性狀的分別比為1∶1，則植株X能否抗病的相關基因型是dd。故植株X的基因型為AaBbdd。答案：(1)板葉、紫葉、抗病(2)AABBDDAabbDdaabbddaaBbdd(3)花葉綠葉感病、花葉紫葉感病(4)AaBbdd技法提煉1．利用分解組合法解決自由組合定律問題所謂分解組合法是在兩對或多對相對性狀的遺傳中，每一對相對性狀的遺傳都遵循基因分別定律，而不同相對性狀之間卻存在著隨機組合。因此，在解遺傳題時，可先運用基因分別定律進行分析，然后再將分析結果進行組合。該類題目的解題步驟如下：(1)分解：將兩對或多對基因(或性狀)分別開來，分別用基因分別定律進行分析。如AaBb×Aabb，可分解為Aa×Aa，Bb×bb。(2)組合：將分析結果按肯定方式進行組合(通常相乘)。2．“逆向組合法”推斷親本基因型(1)方法：將自由組合定律的性狀分別比拆分成分別定律的分別比分別分析，再運用乘法原理進行逆向組合。(2)題型示例①1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)；②3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；③3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。④eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(9∶7?9∶3＋3＋1,9∶6∶1?9∶3＋3∶1,13∶3?9＋3＋1∶3))?AaBb×AaBb命題點2性狀顯隱性的推斷與遺傳定律的驗證4．(2024·高考海南卷)某自花傳粉植物的矮莖/高莖、腋花/頂花這兩對相對性狀各由一對等位基因限制，這兩對等位基因自由組合。現有該種植物的甲、乙兩植株，甲自交后，子代均為矮莖，但有腋花和頂花性狀分別；乙自交后，子代均為頂花，但有高莖和矮莖性狀分別?；卮鹣铝袉栴}。(1)依據所學的遺傳學學問，可推斷這兩對相對性狀的顯隱性。僅通過對甲、乙自交試驗結果的分析進行推斷的思路是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)經分析，確定高莖和腋花為顯性性狀，若用A/a表示限制莖高度的基因、B/b表示限制花位置的基因，則甲的表現型和基因型分別是__________________，乙的表現型和基因型分別是________________；若甲和乙雜交，子代的表現型及其分別比為________________。(3)若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，即用另一植株丙分別與甲、乙進行雜交，丙的基因型為______________，甲、乙測交子代發(fā)生分別的性狀不同，但其分別比均為________，乙測交的正反交結果________(填“相同”或“不同”)。解析：(1)若甲為腋花，則腋花為顯性，頂花為隱性，若甲為頂花，則腋花為隱性，頂花為顯性；若乙為高莖，則高莖是顯性，矮莖是隱性性狀，若乙為矮莖，則矮莖為顯性，高莖為隱性。(2)依據甲和乙的自交后代均出現性狀分別可知，甲和乙均為雜合子，故甲的基因型為aaBb，表現為矮莖腋花；乙的基因型為Aabb，表現為高莖頂花。若甲(aaBb)和乙(Aabb)雜交，子代中高莖腋花(AaBb)∶高莖頂花(Aabb)∶矮莖腋花(aaBb)∶矮莖頂花(aabb)＝1∶1∶1∶1。(3)若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，丙應當為隱性純合子aabb，甲測交后代：aaBb矮莖腋花∶aabb矮莖頂花＝1∶1，乙測交后代：Aabb高莖頂花∶aabb矮莖頂花＝1∶1，故甲、乙測交后代的分別比均為1∶1。由于自花傳粉植物無性染色體，兩對基因均在常染色體上，故乙測交的正反交結果相同，均為高莖頂花∶矮莖頂花＝1∶1。答案：(1)若甲為腋花，則腋花為顯性，頂花為隱性，若甲為頂花，則腋花為隱性，頂花為顯性；若乙為高莖，則高莖是顯性，矮莖是隱性，若乙為矮莖，則矮莖為顯性，高莖為隱性(2)矮莖腋花aaBb高莖頂花Aabb高莖腋花∶高莖頂花∶矮莖腋花∶矮莖頂花＝1∶1∶1∶1(3)aabb1∶1相同5．某水稻的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，花粉粒非糯性(E)對花粉粒糯性(e)為顯性，花粉粒長形(R)對圓形(r)為顯性。非糯性花粉遇碘變藍黑色，糯性花粉遇碘呈橙紅色，現用品種甲(aaeerr)、乙(aaEERR)、丙(AAeeRR)、丁(AAEErr)進行雜交試驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)若三對基因獨立遺傳，甲與丁的雜交后代產生的配子基因型及比例為________________。若利用花粉鑒定法來驗證基因自由組合定律，可選用的親本組合為________。(2)為探究基因R、r和A、a的位置關系，探討人員做了以下雜交試驗：讓甲與丙雜交產生F1，F1與甲回交，視察并統(tǒng)計后代的表現型及比例。請寫出可能的試驗結果與結論(不考慮交叉互換)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)除以上讓F1與甲回交的方法外，還可采納______的方法探究基因R、r和A、a的位置關系，請寫出可能的結果與結論：____________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)甲與丁的雜交后代基因型為AaEerr，若三對基因獨立遺傳，則遵循自由組合定律，故基因型為AaEerr的個體會產生四種類型的配子：AEr∶aEr∶Aer∶aer，比例為1∶1∶1∶1；若利用花粉鑒定法來驗證基因的自由組合定律，由于花粉的形態(tài)顯微鏡可見，花粉糯性非糯性遇碘變色可見，故可選用基因型為EeRr個體的花粉驗證，可選用的親本組合為甲×乙、丙×丁。(2)甲與丙雜交產生F1基因型為AaeeRr，F1與甲(aaeerr)回交，可能的狀況如下：若A、a與R、r位于同一對同源染色體上，則回交后代中只有兩種表現型，且比例為1∶1；若基因A、a與R、r不在同一對同源染色體上，則后代有四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1。(3)除讓F1與甲回交的方法外，還可采納F1自交的方法探究基因R、r和A、a的位置關系，可能的結果與結論為：若自交后代中只有兩種表現型，且比例為3∶1，則基因A、a與R、r位于同一對同源染色體上；若自交后代有四種表現型，且比例為9∶3∶3∶1，則基因A、a與R、r不在同一對同源染色體上。答案：(1)AEr∶aEr∶Aer∶aer＝1∶1∶1∶1甲×乙、丙×丁(2)假如回交后代中只有兩種表現型，且比例為1∶1，則基因A、a與R、r位于同一對同源染色體上；假如回交后代有四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1，則基因A、a與R、r不在同一對同源染色體上(3)F1自交若自交后代中只有兩種表現型，且比例為3∶1，則基因A、a與R、r位于同一對同源染色體上；若自交后代有四種表現型，且比例為9∶3∶3∶1，則基因A、a與R、r不在同一對同源染色體上技法提煉1．性狀顯隱性的3種推斷方法(1)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現一種性狀，則子代所表現出的性狀為顯性性狀。(2)自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現了不同性狀，則子代出現的不同于親本的性狀為隱性性狀。(3)假設推證法：在運用假設法推斷顯隱性性狀時，若出現假設與事實相符的狀況，要留意兩種性狀同時作假設或對同一性狀作兩種假設，切不行只依據一種假設得出片面的結論。但若假設與事實不相符，則不必再作另一假設，可干脆予以推斷。2．驗證遺傳兩大定律的常用方法命題點3利用“性狀比之和”推斷限制遺傳性狀基因的對數6．已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀，這一對相對性狀受到多對等位基因的限制。某探討小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結果如圖所示。下列相關說法錯誤的是()ⅠⅡⅢP紅?！涟琢＜t?！涟琢＜t粒×白?！鼺1紅粒紅粒紅粒↓↓↓F2紅?！冒琢＜t?！冒琢＜t粒∶白粒3∶115∶163∶1A．限制紅色和白色相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上B．第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產生的子一代的基因型均可能有3種C．第Ⅲ組雜交組合中子一代的基因型只有1種D．第Ⅰ組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為3∶1解析：依據第Ⅲ組產生的F2的比例為63∶1，說明限制該性狀的基因有三對，相關基因用A、a，B、b和C、c表示，它們分別位于三對同源染色體上，并且F1的基因型只有AaBbCc1種；依據第Ⅰ、Ⅱ組F2的性狀比例分別為3∶1、15∶1可知，第Ⅰ組的F1的基因型中只有一對基因為雜合，另兩對基因為隱性純合，則第Ⅰ組的子一代的基因型有3種，第Ⅱ組的F1的基因型中有兩對基因為雜合，另一對基因為隱性純合，則第Ⅱ組的子一代的基因型有3種；由于第Ⅰ組的子一代只能產生兩種配子，因此，它與aabbcc個體測交產生的后代中紅色和白色的比例為1∶1。答案：D7．某植物花的紅色和白色受多對等位基因限制，用該種植物的三個基因型不同的紅花純系(甲、乙、丙)分別與白花純系雜交，其子一代都開紅花，子二代都出現了白花植株，且紅花和白花的比例分別為15∶1、63∶1、4095∶1。下列描述正確的是()A．這對相對性狀至少受5對等位基因限制B．只有當每對基因都有顯性基因存在時才表現為紅色C．讓甲和乙雜交，其子二代開白花概率的最大值是1/64D．讓甲與白花純系雜交的子一代測交，其子代紅花∶白花＝3∶1解析：由分析可知，限制花色的基因遵循基因的自由組合定律，紅花和白花的比例分別為15∶1、63∶1、4095∶1，說明花色的遺傳至少受到6對等位基因限制，A錯誤；由分析可知，只要全部等位基因中任何一對有顯性基因存在就會表現為紅色，B錯誤；讓甲和乙雜交，假如兩個體的顯性基因均不同，則不同的顯性基因有2＋3＝5對，則子二代開白花的概率的最大值是(1/4)5＝1/1024，C錯誤；讓甲與白花純系雜交，子一代有2對基因是雜合的，子一代測交，其子代紅花∶白花＝3∶1，D正確。答案：D技法提煉利用“性狀比之和”推斷限制遺傳性狀基因的對數(1)依據：假如題目中給出的數據是比例的形式，或者給出的性狀個體數之間的比值接近“常見”性狀比的話，可以將性狀比中各個數值相加。自交狀況下，得到的總和是4的幾次方，就說明自交的親代中含有幾對等位基因；測交狀況下，得到的總和是2的幾次方，則該性狀就由幾對等位基因限制。(2)實例：當自交后代表現型比例為9∶3∶3∶1(各數值加起來是16，即42)或測交結果是1∶1∶1∶1(各數值加起來是4，即22)時，可馬上推斷為由兩對同源染色體上的兩對等位基因限制的性狀。同理，假如題目中自交后代性狀比中的數值加起來是256(即44)或測交后代表現型比例中的數值加起來是16(即24)，可馬上推斷為由四對同源染色體上的四對等位基因限制的性狀。命題點4基因互作、累加效應及遺傳致死問題8．彩色水稻葉穗可呈現不同的顏色。在大田中種植不同水稻品種可形成不同的圖案用于欣賞，產岀的稻米還可以食用。讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F1自交得F2，F2植株的性狀表現及數量如下表所示。下列分析錯誤的是()性狀綠葉紫穗綠葉白穗黃葉紫穗株數2218019A.該彩色水稻穗色的遺傳遵循分別規(guī)律B．F2中綠葉白穗植株的基因型有3種C．限制葉色和限制穗色的基因之間能自由組合D．F2中綠葉白穗個體間隨機受粉，后代均為綠葉解析：分析表格數據可知，讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F1自交得F2，F2植株的性狀分別比約為11∶4∶1，是9∶3∶3∶1的變形。其中紫穗∶白穗＝(221＋19)∶80＝3∶1，由此可知限制水稻穗色的基因有1對(基因用D、d表示)，遵循基因分別定律；綠葉∶黃葉≈15∶1，可知限制水稻葉色的基因有2對(用A、a，B、b表示)，且兩對基因遵循自由組合定律，且黃葉基因型為aabb。綜上分析可推斷出：限制水稻穗色的基因與限制水稻葉色的某一對基因連鎖，A正確；由于后代沒有黃葉白穗個體出現，可假設A與d連鎖，a與D連鎖，則F2中綠葉白穗植株的基因型有3種，即AABbdd、AAbbdd、AABBdd，B正確；由于后代沒有黃葉白穗個體出現，可推想限制葉色和限制穗色的基因之間不能自由組合，C錯誤；由B選項可知，F2中綠葉白穗個體均具有AA基因，則個體間隨機受粉，后代均為綠葉，基因型為AA－－－－，D正確。答案：C9．基因型為aabbcc的桃子重120克，每產生一個顯性等位基因就使桃子增重15克，故基因型為AABBCC的桃子重210克。甲桃樹自交，F1每桃重150克。乙桃樹自交，F1每桃重120～180克。甲、乙兩桃樹雜交，F1每桃重135～165克。甲、乙兩桃樹的基因型可能是()A．甲AAbbcc,乙aaBBCCB．甲AaBbcc，乙aabbCCC．甲aaBBcc，乙AaBbCCD．甲AAbbcc，乙aaBbCc解析：因為一個顯性基因可使桃子增重15克，甲桃樹自交，F1每桃重150克，則甲桃樹中應有兩個顯性基因，且是純合子；乙桃樹自交，F1每桃重120～180克，則乙桃樹中應有兩個顯性基因，且是雜合子；甲、乙兩桃樹雜交，F1每桃重135～165克，進一步確定甲、乙兩桃樹的基因型可能為AAbbcc和aaBbCc。答案：D10．某自花傳粉的二倍體植株的花色有紅色、粉色和白色3種表現型，花色的遺傳過程中存在致死現象?；蛐拖嗤膬捎H本雜交，F1中紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，不考慮基因突變和染色體變異?；卮鹣铝袉栴}：(1)有人提出假說一：親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。親本雜交未出現9∶3∶3∶1的緣由是：①同時具有A、B兩種顯性基因時顯紅色，只有A或B一種顯性基因時顯粉色，不含顯性基因時顯白色；②__________________。那么，F1中粉花植株的基因有________種。(2)還有人提出假說二：限制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa。親本雜交出現4∶4∶1的緣由是：①AA顯紅色，Aa顯粉色，aa顯白色；②親本Aa減數分裂時，某一種配子的致死狀況是_____________________________________________。(3)為了探究(1)(2)中哪種假說合理，以F1中植株作為材料，設計遺傳試驗進行探究(簡要寫出試驗設計思路、預期結果及結論)。解析：(1)假說一：假如親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。親本雜交得到F1中紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，未出現9∶3∶3∶1的緣由可能是同時具有A、B兩種顯性基因時顯紅色，只有A或B一種顯性基因時顯粉色，不含顯性基因時顯白色，且AA和BB基因純合個體致死。F1中粉花植株的基因型有Aabb、aaBb2種。(2)假說二：假如限制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa，AA顯紅色，Aa顯粉色，aa顯白色，F1中要出現紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，即AA＝4/9＝(2/3)2，aa＝1/9＝(1/3)2，故親本Aa通過減數分裂產生的配子A∶a＝2∶1，即a配子50%致死。(3)要探究哪種假說合理，可以選擇F1中紅花個體與白花個體進行測交，檢測其基因型。若假說一成立，則F1中紅花基因型為AaBb，測交后代紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1；若假說二成立，則F1中紅花基因型為AA，測交后代全為粉花。答案：(1)AA和BB基因純合個體致死2(2)a(雌雄)配子50%致死(3)選擇F1中紅花個體與白花個體進行測交，若紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，則假說一成立；若全為粉花，則假說二成立。技法提煉1．自交后代為9∶3∶3∶1變式類型的解題技巧2．致死類問題解題思路第一步：先將其拆分成分別定律單獨分析，確定致死的緣由。其次步：將單獨分析結果再綜合在一起，確定成活個體基因型、表現型及比例。考點伴性遺傳與人類遺傳病1．性染色體不同區(qū)段分析2．牢記“兩類”僅位于X染色體上基因的遺傳特點3．X、Y同源區(qū)段遺傳特點(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關①如XaXa♀×XaYA♂→子代♀全為隱性性狀，♂全為顯性性狀；②如XaXa♀×XAYa♂→子代♀全為顯性性狀，♂全為隱性性狀。4．遺傳系譜圖中遺傳病類型的推斷技巧(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的推斷(2)特殊類型的推斷①性狀的顯隱性②遺傳方式：在如圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病肯定為伴X隱性遺傳病。[特殊提示](1)患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率①患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在全部后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種狀況下須要乘生男生女的概率1/2。②男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種狀況下不用乘生男生女的概率1/2。(2)牢記伴性遺傳中的2個規(guī)范——基因型的書寫和表現型的描述①在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因寫在前，性染色體及其上的基因寫在后，如DdXBXb。②在表現型的書寫中，對于常染色體遺傳不須要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。命題點1伴性遺傳特點的推斷1．下列有關性染色體上基因及其遺傳特點的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別確定有關B．X染色體上顯性遺傳病男性發(fā)病率高于女性C．某紅綠色盲女孩的致病基因不行能來自患病的祖父D．無基因突變狀況下，色覺正常的雙親不行能生育一個患紅綠色盲的孩子解析：性染色體上并不是全部基因都與性別確定有關，A錯誤；X染色體上顯性遺傳病女性發(fā)病率高于男性，B錯誤；患病祖父的色盲基因不會傳給自己的孫子和孫女，某色盲女孩的致病基因不行能來自祖父，C正確；無基因突變狀況下，色覺正常的雙親，假如母方為色盲致病基因攜帶者，有可能生育一個患紅綠色盲的男孩，D錯誤。答案：C2．家蠶的性別確定方式是ZW型，其幼蟲結繭狀況受一對等位基因L(結繭)和Lm(不結繭)限制。在家蠶群體中，雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例。下列有關敘述正確的是()A．雄蠶不結繭的基因型為ZLmWB．雌蠶不結繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLC．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因解析：雄蠶不結繭的基因型為ZLmZLm，雌蠶不結繭的基因型為ZLmW，A、B錯誤；L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因，則雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例，C正確；L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因，則雄蠶不結繭的比例遠大于雌蠶不結繭的比例，D錯誤。答案：C命題點2遺傳系譜圖的推斷3．如圖為受一對等位基因限制的某遺傳病的家族系譜圖。下列敘述正確的是()A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的B．若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體共有3種基因型C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中可能出現正常純合子D．若該病致病基因為位于性染色體同源區(qū)段的顯性基因，則Ⅲ代中不行能出現患病男孩解析：設相關基因用A、a表示。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女孩患病率低于男孩，但由于該家族Ⅲ代中個體數目較少，所以女孩患病率不肯定低于男孩，A錯誤；若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體的基因型只有Aa和aa2種，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2、Ⅱ3患病，為aa，則Ⅲ1及第三代正常個體的基因型均是Aa，肯定攜帶致病基因，C錯誤；若該病致病基因為位于性染色體同源區(qū)段的顯性基因，由于Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為XAYa，且正常女性的基因型為XaXa，則Ⅲ代中不行能出現患病男孩，D正確。答案：D4．如圖為某家系的遺傳系譜，已知Ⅱ-4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC．假如Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律解析：分析系譜圖，Ⅰ-1號正常，Ⅰ-2號患甲病，Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，Ⅱ-4沒有致病基因，Ⅲ-3患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4號均不患乙病，且Ⅱ-4無致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ-3的基因型為XBXb，A正確；依據上述分析可知Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb，且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯誤，D正確；假如Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1)婚配，兩病分開探討，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1－1/2×1/4＝7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，C正確。答案：B技法提煉解答遺傳系譜圖類問題的一般程序第一步，確定遺傳性狀的顯隱性：“無中生有”法、“有中生無”法。其次步，確定基因所在位置：用反證法，按Y染色體、X染色體、常染色體依次推斷。第三步，確定相關個體的基因型：隱性純合突破法、逆推法、順推法。第四步，計算相關個體遺傳概率：涉及多對性狀時，拆分為分別定律。命題點3常染色體致死與性染色體致死問題5．(2024·高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推想：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：結合選項，并依據題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不行能有兩種表現型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY，D項正確。答案：D6．某昆蟲(XY型)的紅眼與白眼、裂翅與正常翅分別由基因A(a)、B(b)限制，其中有一對基因位于X染色體上，且存在某種配子致死現象。一對紅眼裂翅雌雄個體交配，得到的F1表現型及數目見下表，下列分析正確的是()—紅眼裂翅紅眼正常翅白眼裂翅白眼正常翅雌性個體(只)1790600雄性個體(只)31293231A.限制眼色遺傳的基因位于X染色體上B．F1紅眼裂翅雌性個體有2種基因型C．親代產生的AY型配子致死D．F1中紅眼裂翅雌雄個體隨機交配，子代中純合紅眼裂翅雌性占1/8解析：由題意知：兩對等位基因只有一對基因位于X染色體上，對于眼色來說，親本都為紅眼，子代雌雄個體都出現白眼，說明紅眼為顯性性狀，子代雌雄個體表現型比例不同，可能是因為某種配子致死，導致雄性紅眼個體削減；對于翅形來說：親本都為裂翅，而正常翅只在雄性中出現，說明限制翅形的基因位于X染色體上，裂翅為顯性性狀，A錯誤；由以上分析推知，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，將兩對性狀分開來看，則對于眼色來說，F1紅眼有AA和Aa兩種基因型，對于翅型來說，F1裂翅雌性個體的基因型共有XBXB、XBXb兩種，因此F1紅眼裂翅雌性個體有2×2＝4種基因型，B錯誤；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，假設不存在配子致死，則有雌性中：紅眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中，紅眼裂翅∶紅眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝3∶1∶3∶1，即(3∶1)(1∶1)，而由表格數據可知，雌性中，紅眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中：紅眼裂翅∶紅眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝1∶1∶1∶1，即(1∶1)(1∶1)，由于紅眼∶白眼由3∶1變成1∶1，說明含AY的配子致死，C正確；F1中全部紅眼裂翅雌性個體的基因型及比例為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb，F1中全部紅眼裂翅雄性個體的基因型為AaXBY，讓F1隨機交配，采納配子法，雌配子的基因型及比例為6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb，雄配子的基因型及比例為1/3AXB、1/3aXB、1/3aY，雌雄配子隨機結合，子代中純合紅眼裂翅雌性(AAXBXB)個體的比例為6/12×1/3＝1/6，D錯誤。答案：C技法提煉遺傳致死類的一般解題方法雖然致死現象中的子代性狀分別比與正常狀態(tài)的分別比不同，但解此類題時照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因限制的性狀遺傳用分別定律解題；若是兩對基因限制的性狀遺傳用自由組合定律解題；若是性染色體上基因限制的性狀遺傳須要考慮伴性遺傳的特點。解題的關鍵是要處理好致死個體對正常比例的影響，即轉化好表現型比例系數。授課提示：對應學生用書第48頁素養(yǎng)提升點1遺傳規(guī)律與人類遺傳病相關的核心術語與長句表達(2024·高考全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知限制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現型及其比例如下：眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題：(1)依據雜交結果，________(填“能”或“不能”)推斷限制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若限制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，依據上述親本雜交組合和雜交結果推斷，顯性性狀是________，推斷依據是_____________________________________________________________________________________________。(2)若限制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交試驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結果)。(3)若限制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________種表現型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。答案：(1)不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現有眼與無眼性狀的分別(2)雜交組合：無眼×無眼。預期結果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)8隱性1．(表述依據類)孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3∶1的分別比必需同時滿意的條件有哪些？提示：①F1形成的配子都存活且生活力相同；②雌、雄配子結合的機會相等；③F2不同遺傳因子組成個體的存活率相等；④遺傳因子組成的顯隱性關系是完全的；⑤視察的子代樣本數目足夠多。2．(現象說明類)一般生物體的體細胞內同源染色體成對存在，有些生物的體細胞中染色體數目削減一半，但仍能正常生活，請做出說明。提示：有些生物的體細胞中染色體數目削減一半，但仍有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有限制這種生物體全部性狀的一整套基因。素養(yǎng)提升點2基于遺傳設計考查科學思維與科學探究1．(2024·高考全國卷Ⅲ)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因限制。現有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：(1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計試驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求：寫出試驗思路、預期試驗結果、得出結論)(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計試驗對這一假設進行驗證。(要求：寫出試驗思路、預期試驗結果、得出結論)解析：(1)試驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，依據試驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用①和②雜交，得到F1，再讓F1雌雄個體自由交配，視察F2的表現型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上。同理用②和③雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對染色體上，用①和③雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對染色體上。預期試驗結果(以判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F2個體中關于剛毛和眼的表現型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛＝9∶3∶3∶1。同理②×③雜交、①×③雜交后再進行F1雌雄個體自由交配，F2中均出現四種表現型，且比例為9∶3∶3∶1。試驗結論：①×②雜交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于兩對染色體上。②×③雜交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于兩對染色體上。①×③雜交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于兩對染色體上。綜合上述狀況，得出A/a、B/b、E/e這三對等位基因分別位于三對染色體上。(2)試驗思路：要驗證A/a和B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，可通過①aaBBEE、②AAbbEE兩種試驗材料，利用正反交試驗，視察F1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀，假如正反交結果均不相同，則A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。預期試驗結果：正交♀①EEXaBXaB×♂②EEXAbY→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅，♂全部為無眼正常剛毛正常翅。反交♂①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅，♂全部為有眼小剛毛正常翅。試驗結論：A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。答案：(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現四種表現型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現其他結果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進行正反交，視察F1中雄性個體的表現型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。2．(2024·新高考山東卷)玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產生緣由是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為探討A基因的插入位置及其產生的影響，進行了以下試驗：試驗一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1試驗二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1(1)試驗一中作為母本的是________，試驗二的F1中非抗螟植株的性別表現為________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)選取試驗一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知，甲中轉入的A基因與ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F2中抗螟雌株的基因型是________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現型及比例為________。(3)選取試驗二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2號染色體上，理由是__________________________________________________________________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結合試驗二的結果推斷這一影響最可能是____________________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為________，為了保存抗螟矮株雌株用于探討，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為________。解析：(1)據題中信息可知，品系M為雌雄同株，甲基因型為Atsts，表現為雌株，因此試驗一中的母本只能是甲。試驗二的F1中非抗螟正常株高植株中不含抗螟基因，且限制性別的基因型是Tsts，性別應當是雌雄同株。(2)試驗一中，若轉入的A基因與ts基因位于一條染色體上，則甲植株的基因型可表示為，品系M的基因型是，F1抗螟植株的基因型是，F1抗螟植株自交所得F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1，因此甲轉入的A基因與ts基因是位于同一條染色體上。F2中抗螟雌株的基因型是AAtsts，抗螟雌雄同株的基因型是ATsts(A和ts位于同一條染色體上)，二者雜交，子代表現型及比例是抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1。(3)試驗二的F1抗螟矮株自交，F2中出現了抗螟性狀和性別之間的自由組合，推想插入的A基因不位于2號染色體上，乙植株的基因型可表示為，品系M的基因型是，為了做題便利，可以把插入A基因的染色體對應的同源染色體上標上等位基因a，這樣F1中的抗螟矮株的基因型是AaTsts，非抗螟正常株高的基因型是aaTsts。F1抗螟矮株(AaTsts)自交，依據自由組合定律，后代表現型及比例應當是抗螟矮株雌雄同株(A_Ts_)∶抗螟矮株雌株(A_tsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(aaTs_)∶非抗螟正常株高雌株(aatsts)＝9∶3∶3∶1，而事實上上述比例出現異樣的3∶1∶3∶1。據題中給出的A基因可能對F1的繁殖造成影響，推想可能是含A基因的花粉致死，依據該推想分析：F1抗螟矮株(AaTsts)產生的4種雌配子的基因型及比例是ATs∶Ats∶aTs∶ats＝1∶1∶1∶1，產生2種雄配子的基因型及比例是aTs∶ats＝1∶1，后代表現型及比例是抗螟矮株雌雄同株(AaTs_)∶抗螟矮株雌株(Aatsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(aaTs_)∶非抗螟正常株高雌株(aatsts)＝3∶1∶3∶1，結果與題中事實吻合，說明含A基因的雄配子不育。F2中抗螟矮株雌雄同株的基因型有2種，其比例為AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，抗螟矮株雌株的基因型是Aatsts,3種基因型個體的比例是AaTsTs∶AaTsts∶Aatsts＝1∶2∶1，因此F2抗螟矮株中ts基因的頻率是1/2。F2抗螟矮株雌雄同株有2種基因型，其比例為AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，F2抗螟矮株雌株基因型是Aatsts，讓F2抗螟矮株隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，事實上就是抗螟矮株雌株(Aatsts)作母本(產生2種配子：Ats∶ats＝1∶1)，抗螟矮株雌雄同株(AaTsTs∶AaTsts＝1∶2)作父本進行雜交，父本產生雄配子的基因型是(含A基因的雄配子不育)aTs∶ats＝2∶1，因此后代中抗螟矮株雌株(Aatsts)所占的比例是1/6(1/2×1/3)。答案：(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1(3)不位于抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上含A基因的雄配子不育1/21/6技法提煉1．試驗法確定基因的位置(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上①若已知性狀的顯隱性②若未知性狀的顯隱性(2)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上適用條件：已知性狀的顯隱性和限制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩凹兒想[性雌×純合顯性雄”進行雜交，視察分析F1的性狀。即：eq\a\vs4\al(純合子隱性雌,×,純合顯性雄)?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代全部雄性均為顯性性狀，,則該對等位基因位于X、Y染色體的,同源區(qū)段上,b.若子代全部雄性均為隱性性狀，,則該對等位基因僅位于X染色體上))基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，視察分析F1的性狀。即：eq\a\vs4\al(雜合顯,性雌,×,純合顯,性雄)?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代中雌雄個體全表現顯性性狀，則,此等位基因位于X、Y染色體的同,源區(qū)段上,b.若子代中雌性個體全表現顯性性狀，,雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，,則此等位基因位于X染色體上))(3)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上①設計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，視察F2表現型狀況。即：②結果推斷eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性,性狀出現，則該基因位于常染色體上,b.若F2中雄性個體全表現為顯性性狀，,雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，,則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上))2．數據信息法確認基因位置示例分析灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蠅eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)據表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故為常染色體遺傳，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4∶0，雄蠅中1∶1，二者不同，故為伴X遺傳。3．調查法確認基因位置1．果蠅的直毛與截毛受一對等位基因限制，直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23，已知這對等位基因不位于Y染色體上，則下列分析不正確的是()A．無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體B．可以確定限制直毛和截毛的基因位于X染色體上C．當子代直毛果蠅中雌∶雄＝2∶1時，可以確定這對基因位于X染色體上D．當子代截毛果蠅中雌∶雄＝1∶1時，可以確定這對基因位于常染色體上解析：直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23，這個比例接近3∶1，即直毛為顯性，說明限制果蠅的直毛與截毛這一對等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。若位于常染色體上，則親本中直毛雌蠅與直毛雄蠅均為雜合體；若位于X染色體上，則親本中直毛雌蠅為雜合體，直毛雄蠅為純合體，因此無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體，A正確；不能確定限制直毛和截毛的基因位于X染色體上，B錯誤；若這對基因位于X染色體上，則子代直毛果蠅中雌∶雄＝2∶1，C正確；若這對基因位于常染色體上，則子代直毛果蠅中雌∶雄＝1∶1，D正確。答案：B2．果蠅灰身和黑身由一對等位基因(A/a)限制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到F1，F1雌雄個體隨機交配得到F2。下列分析不正確的有()①統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上②統(tǒng)計F2雄性和雌性個體的性狀分別比，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上③統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是位于常染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上④統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上A．四項 B．三項C．二項 D．一項解析：假如A/a位于常染色體上，則子二代中灰身∶黑身＝3∶1；假如A/a僅位于X染色體上，則子二代中灰身∶黑身＝3∶1；假如A/a位于X、Y染色體同源區(qū)段上，則子二代中灰身∶黑身＝3∶1，故①③④錯誤。統(tǒng)計F2雄性和雌性個體的性狀分別比，可知道性狀表現是否和性別相關聯，②正確。故選B。答案：B3．某種家禽的性染色體Z和W有非同源區(qū)和同源區(qū)，非同源區(qū)上的Z和W片段上無等位基因或相同基因，而同源區(qū)片段上有等位基因或相同基因，限制家禽眼形的基因可能位于同源區(qū)(Ⅰ區(qū)段)和非同源區(qū)(Ⅱ、Ⅲ分別為Z、W的特有區(qū)段)，家禽的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性，現有足夠的純合雌、雄棒眼家禽和純合雌、雄圓眼家禽個體，某小組為探究B、b基因的位置進行了相關試驗，請回答下列問題。(1)依據親本中家禽的表現型，該小組認為B、b基因不位于Ⅲ區(qū)段，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)該小組欲通過一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段，可選擇________________雜交，視察后代的表現型及比例。(3)若另一小組欲通過雜交試驗，確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。①試驗思路：____________________________________________________________________________________________________________________________________。②預期結果和結論：______________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)因為親本中雌雄個體均有棒眼和圓眼，說明其性狀不隨雌性遺傳，所以該小組認為B、b基因不位于Ⅲ區(qū)段。(2)用純合的棒眼雌性與圓眼雄性雜交，視察后代的表現型及比例，確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段。(3)驗證基因B/b是位于常染色體上還是位于Ⅰ區(qū)段上：①試驗思路：純合的棒眼雄與圓眼雌雜交得F1，讓F1中雌雄個體相互交配，視察后代的表現型(純合的圓眼雄性與棒眼雌性雜交得F1，讓F1中雌雄個體相互交配，視察后代的表現型)。②預期結果和結論：若后代雌雄個體均有棒眼和圓眼，則B、b基因位于常染色體；若后代雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段(若后代雌雄個體均有棒眼和圓眼，則B、b基因位于常染色體；若后代雌性全為棒眼，雄性既有棒眼又有圓眼，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段)。答案：(1)親本中雌雄個體均有棒眼和圓眼，不隨雌性遺傳(2)純合的棒眼雌性與圓眼雄性(3)①純合的棒眼雄性與圓眼雌性雜交得F1，讓F1中雌雄個體相互交配，視察后代的表現型(純合的圓眼雄性與棒眼雌性雜交得F1，讓F1中雌雄個體相互交配，視察后代的表現型)②若后代雌雄個體均有棒眼和圓眼，則B、b基因位于常染色體；若后代雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段(若后代雌雄個體均有棒眼和圓眼，則B、b基因位于常染色體；若后代雌性全為棒眼，雄性既有棒眼又有圓眼，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段)［專題演練·鞏固提高］分冊裝訂便利好用授課提示：對應學生用書第144頁1．有些植物的花為兩性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花為單性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有關植物雜交育種的說法中，正確的是()A．對兩性花的植物進行雜交時須要對父本進行去雄B．對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C．無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都須要套袋D．供應花粉的植株稱為母本解析：對兩性花的植物進行雜交時須要對母本進行去雄；對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋；無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都須要套袋，其目的是避開外來花粉的干擾；供應花粉的植株稱為父本，接受花粉的植株稱為母本。答案：C2．某植物可自交或自由交配，在不考慮生物變異和致死狀況下，下列哪種狀況可使基因型為Aa的該植物連續(xù)交配3次后所得子三代中Aa所占比例為2/5()A．基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個體B．基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個體C．基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個體D．基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個體解析：基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個體，則子三代中Aa所占比例為1/23＝1/8?；蛐蜑锳a的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個體，則子三代中Aa所占比例為2/(23＋1)＝2/9?；蛐蜑锳a的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個體，符合遺傳平衡定律，A的基因頻率＝a的基因頻率＝1/2，而且每一代的基因型頻率均不變，則子三代中Aa的基因型頻率＝2×1/2×1/2＝1/2；基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個體，由于存在選擇作用，所以每一代的基因頻率均會發(fā)生變更，須要逐代進行計算?；蛐蜑锳a的該植物自由交配一次，子一代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，去除aa個體，則子一代中有1/3AA和2/3Aa。子一代中A的基因頻率＝1/3＋1/2×2/3＝2/3，a的基因頻率＝1/3，子一代再自由交配，子二代中AA的基因型頻率＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×2/3×1/3＝4/9，去除aa個體，子二代中有1/2AA和1/2Aa。子二代中A的基因頻率＝1/2＋1/2×1/2＝3/4，a的基因頻率＝1/4，子二代再自由交配，在子三代中AA的基因型頻率＝(3/4)2＝9/16，Aa的基因型頻率＝2×3/4×1/4＝6/16，去除aa個體，則子三代中Aa所占比例為6/16÷(9/16＋6/16)＝2/5。答案：D3．某二倍體植物的性別是由3個等位基因aD、a＋、ad確定的，其中aD對a＋、ad為顯性，a＋對ad為顯性。aD基因確定雄性，a＋基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。若沒有基因突變發(fā)生，下列說法正確的是()A．自然條件下，該植物的基因型最多有6種B．通過雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株C．利用花藥離體培育可干脆獲得純合二倍體雄性植株D．若子代中1/4是雌株，則母本肯定是雌雄同株解析：自然條件下，該植物的基因型最多有5種，不行能有aDaD，aD基因確定雄性，兩個雄性無法雜交，A、B錯誤；利用花藥離體培育得到的是單倍體，需加倍才能獲得純合二倍體雄性植株，C錯誤；若子代中1/4是雌株(adad)，雙親均含ad，且能供應ad的配子的概率為1/2，則母本肯定是a＋ad(雌雄同株)，D正確。答案：D4．紫羅蘭單瓣花和重瓣花是一對相對性狀，由一對基因B、b確定。育種工作者利用野外發(fā)覺的一株單瓣紫羅蘭進行遺傳試驗，試驗過程及結果如圖。據此作出的推想，合理的是()A．重瓣對單瓣為顯性性狀B．紫羅蘭單瓣基因純合致死C．缺少B基因的配子致死D．含B基因的雄或雌配子不育解析：由分析可知，單瓣對重瓣為顯性性狀，A錯誤；若紫羅蘭單瓣基因純合致死，則題中自交比例應為單瓣紫羅蘭∶重瓣紫羅蘭＝2∶1，與題意不符，B錯誤；若缺少B基因的配子致死，則后代中只有重瓣紫羅蘭出現，且親本也無法出現，C錯誤；若含B基因的雄或雌配子不育，則親本單瓣紫羅蘭(Bb)自交，親本之一產生兩種配子，比例為1∶1，而另一親本只產生一種配子(b)，符合題意，D正確。答案：D5．蜜蜂中蜂王由受精卵發(fā)育而來，雄蜂由卵細胞干脆發(fā)育而來。蜜蜂褐色眼對黃綠色眼為顯性性狀。雜合體的蜂王與正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性別的眼色表現為()A．雌蜂均為黃綠色眼B．雌蜂中褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1C．雄蜂均為褐色眼D．雄蜂中褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1解析：已知蜜蜂褐色眼對黃綠色眼為顯性性狀，假設受一對等位基因A、a限制，則雜合體的蜂王的基因型為Aa，產生的配子的基因型及其比例為A∶a＝1∶1，正常褐色眼的雄蜂基因型為A，因此后代雌蜂的基因型及其比例為Aa∶AA＝1∶1，即后代雌蜂全部為褐色眼；而雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的，因此雄蜂的表現型及其比例為褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1。答案：D6．玉米種子顏色由三對等位基因限制，符合基因自由組合定律。A、C、R基因同時存在時為有色，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結果為：AAccrr×Z→有色∶無色＝1∶1；aaCCrr×Z→有色∶無色＝1∶3；aaccRR×Z→有色∶無色＝1∶1；Z植株的基因型為()A．AaCCRr B．AACCRrC．AaCcrr D．AaCcRR解析：由題意知，有色種子的基因型為A_C_R_，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結果為：①AAccrr×Z→有色∶無色＝1∶1，說明有色種子的比例為1/2×1×1，則植株Z的基因型是A_CcRR或A_CCRr；②aaCCrr×Z→有色∶無色＝1∶3，則有色種子的比例是1/2×1/2×1，則植株Z的基因型是AaC_Rr；③aaccRR×Z→有色∶無色＝1∶1，說明有色種子的比例為1/2×1×1，則植株Z的基因型是AaCCR_或AACcR_。依據上面三個過程的結果可以推知，該有色植株的基因型為AaCCRr。答案：A7．某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因限制，基因型為A_bb的植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交，取F1紅花植株自交得F2。F2的表現型及其比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花＝7∶3∶1∶1，則下列分析中正確的是()A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產生的配子中某種雌雄配子同時致死C．親本藍花植株和F1藍花植株的基因型肯定為AAbbD．F1產生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死解析：由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝7∶3∶1∶1，與9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，假如是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個體應當是2AaBB、4AaBb，A_B_應當少6，A錯誤；假如子一代產生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而事實上子二代的雜交組合是12種，B錯誤；產生題干中比例最可能的緣由是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的純合體，親本藍花植株和F2藍花植株的基因型肯定為Aabb，C錯誤，D正確。答案：D8．若限制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)?，F有一對小鼠雜交，F1代雌雄小鼠數量比為2∶1，則以下相關敘述錯誤的是()A．若致死基因為d，則F1代雌鼠有2種基因型，1種表現型B．若致死基因為D，則F1代雌鼠有2種基因型，2種表現型C．若致死基因為D，則F1代小鼠隨機交配，F2代存活的個體中d基因頻率為5/7D．若致死基因為D，則F1代小鼠隨機交配，F2代雌鼠中的顯性個體∶隱性個體＝1∶3解析：若致死基因為d，F1代雌雄小鼠數量比為2∶1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1代雌鼠基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表現型，A正確；若致死基因為D，說明親本基因型為XdY和XDXd，F1代雌鼠基因型為2種，分別為XDXd和XdXd,2種表現型，B正確；若致死基因為D，F1代雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY，隨機交配后代雌性個體比例為XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性個體只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶3∶3，因此d基因頻率＝(1＋6＋3)÷11＝10/11，C錯誤，D正確。答案：C9．如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)。下列敘述錯誤的是()A．圖示體現了基因在染色體上呈線性排列B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現在細胞同一極D．減數其次次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不行能在細胞的同一極解析：據圖可知，基因在染色體上呈線性排列，A正確；白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因，B正確；在不考慮變異的狀況下，有絲分裂后期，基因中dp、pr、sn、w會出現在細胞同一極，C正確；減數其次次分裂后期，若圖示的X染色體與2號染色體移到細胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w將出現在細胞的同一極，D錯誤。答案：D10．腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病，其遺傳方式有多種類型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關分析肯定正確的是()A．若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳B．若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子C．若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者D．若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子解析：假設相關基因用A、a表示。若該患者為男性，由于該患者及母親均患病，若為伴X染色體隱性遺傳，則此家庭中的兒子(他哥哥)也應當會患病，A錯誤；若該患者為女性，若為常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為aa，其母親的基因型也為aa，其哥哥正常，應當為Aa，為雜合子，B錯誤；若該患者的父親是攜帶者，則該患者的基因型為aa，該病肯定為常染色隱性遺傳，母親的基因型為aa，則其妹妹也是Aa，是攜帶者，C正確；若該患者的母親是雜合子，則為顯性遺傳，父親為aa，則該患者也是雜合子，D錯誤。答案：C11．圖示遺傳系譜中有甲(基因為A和a)和乙(基因為B和b)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥，且Ⅱ-8只攜帶一種致病基因。下列相關敘述正確的是()A．圖中甲病為色盲癥，乙病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-6個體的基因型為AaXBXb或者AaXBXBC．Ⅲ-13個體乙病的致病基因來源于Ⅰ-2和Ⅰ-3D．Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個患兩病男孩的概率為1/16解析：分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-10患甲病，可推斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病，乙病為色盲，A錯誤；據圖可知：Ⅱ-6正常但Ⅲ-10患甲病，Ⅱ-6肯定為Aa；Ⅰ-1患乙病，Ⅱ-6肯定為XBXb，因此Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，B錯誤；Ⅲ-13個體患乙病，基因型為XbXb，其致病基因來源于Ⅱ-7(來源于Ⅰ-2)和Ⅱ-8(來源于Ⅰ-3)，C正確；Ⅱ-7患乙病，基因型為AAXbY或AaXbY，Ⅲ-13患乙病，Ⅱ-8肯定為XBXb，且Ⅱ-8只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ-8的基因型為AAXBXb，則Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個患兩病男孩(aaXbY)的概率為0，D錯誤。答案：C12．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現為男性，否則表現為女性。雞的性別確定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數目成正相關，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是()