2020-2022浙江省湖州市三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編3-選擇題③

高中期末考試/復(fù)習(xí)精品試卷PAGEPAGE1浙江省湖州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列分子中含π鍵的是A．H2 B．C2H4 C．HCl D．Cl2（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于有機(jī)物分離提純的說(shuō)法不正確的是A．可用蒸餾法分離甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到的液態(tài)混合物B．可用乙醇等有機(jī)溶劑從水溶液中萃取某些有機(jī)物C．重結(jié)晶是提純固體有機(jī)物常用的方法D．提純有機(jī)物的基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異將它們分離（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)生產(chǎn)生活中常用漂白劑的說(shuō)法不正確的是A．含有極性鍵 B．既含有極性鍵又含有非極性鍵C．是非極性分子 D．是離子化合物（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示，在測(cè)定青蒿素結(jié)構(gòu)的過(guò)程中充分利用了儀器分析法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．現(xiàn)代化的元素分析儀可幫助我們得出青蒿素的分子式B．質(zhì)譜法可幫助我們分析青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結(jié)構(gòu)片段D．通過(guò)X射線晶體衍射我國(guó)科學(xué)家最終測(cè)定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)σ鍵和π鍵說(shuō)法正確的是A．所有的σ鍵的強(qiáng)度都比π鍵的大 B．σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵不能C．σ鍵只有s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種 D．σ鍵和π鍵的電子云形狀特征都是軸對(duì)稱（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）碳原子數(shù)小于10的鏈狀烷烴中，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）三氟乙酸乙酯是制備某種抗新冠病毒藥物的原料，下列說(shuō)法不正確的是A．該分子是極性分子，所以在水中的溶解度很大B．該分子中的碳原子有兩種雜化方式C．合成該分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸D．1個(gè)該分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于烴的衍生物的說(shuō)法不正確的是A．苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產(chǎn)物B．甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物D．乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產(chǎn)物（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)氫鍵的說(shuō)法正確的是A．H2O比H2S穩(wěn)定是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵B．形成氫鍵的(X-H···Y)三原子一定在一條直線上C．氫鍵能增大很多物質(zhì)分子之間的作用力，導(dǎo)致沸點(diǎn)升高D．可燃冰()中甲烷分子和水分子之間形成了氫鍵（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)室用電石與水反應(yīng)制乙炔時(shí)，為加快反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水作反應(yīng)試劑B．為檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)后的溶液中直接加入硝酸銀溶液C．為驗(yàn)證乙醇與濃硫酸加熱可生成乙烯，應(yīng)將產(chǎn)生的氣體先通入水中，再通入酸性高錳酸鉀溶液D．為探究乙酸乙酯在中性、酸性和堿性條件下水解速率的不同，可通過(guò)比較酯層消失的時(shí)間差異來(lái)判斷（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物的命名正確的是A．2-甲基-4-乙基戊烷B．2，4，6-三溴苯酚C．

1，3-二丁烯D．

2-羥基丙烷（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列說(shuō)法不正確的是A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環(huán)直接相連，羥基使苯環(huán)活化有關(guān)B．乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于丙烷，主要與醇分子間可形成氫鍵有關(guān)C．鹵代烴分子中C-X較易斷裂，與共用電子對(duì)偏移程度較大，鍵的極性增強(qiáng)有關(guān)D．甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，主要與醇分子和水分子間可形成氫鍵有關(guān)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型正確的是選項(xiàng)分子式中心原子雜化方式VSEPR模型名稱空間結(jié)構(gòu)AspV形V形Bsp2平面三角形三角錐形Csp2四面體形平面三角形Dsp3正四面體形正四面體形A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）某有機(jī)物X6.0g在足量氧氣中完全燃燒，生成8.8gCO2和3.6g水。下列說(shuō)法不正確的是A．X分子中一定含有氧元素B．X的分子式可能為CH2OC．若X為最簡(jiǎn)單的醛糖，則X分子中至少有6個(gè)碳原子D．若X與乙醇、乙酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)，則X分子中至少有3個(gè)碳原子（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）生物體中普遍存在的有機(jī)物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列說(shuō)法正確的是A．葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素分子式都可以表示為，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體C．多個(gè)多肽鏈通過(guò)共價(jià)鍵相互作用排列組裝，形成蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)D．核糖、核酸和蛋白質(zhì)都是生物大分子，相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)上萬(wàn)甚至上百萬(wàn)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．光氣()又稱碳酰氯，與足量NH3反應(yīng)可生成兩種鹽B．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下均可發(fā)生水解生成鹽C．乙酰氯()遇水可能會(huì)產(chǎn)生白霧D．乙酸乙酯與正丁醇在一定條件下反應(yīng)可能得到乙酸正丁酯（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子，基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種，元素Z與W同主族。下列說(shuō)法不正確的是A．第一電離能：X＞W(wǎng)＞Y B．電負(fù)性：X＞W(wǎng)＞ZC．簡(jiǎn)單離子半徑：W＞X＞Y D．最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X＞W(wǎng)＞Z（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）我國(guó)科學(xué)家成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(用R代表)，經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。從結(jié)構(gòu)角度分析，R中兩種陽(yáng)離子不同之處為A．電子總數(shù) B．中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C．空間結(jié)構(gòu) D．共價(jià)鍵類型（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）1，4-環(huán)己二醇()是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料，現(xiàn)以環(huán)己烷()為基礎(chǔ)原料，使用逆合成分析法設(shè)計(jì)它的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物X、Y、M均為鹵代烴B．有機(jī)物X和Y可能為同分異構(gòu)體，也可能為同種物質(zhì)C．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)⑦為加成反應(yīng)D．合成過(guò)程涉及取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）往溶液中加入過(guò)量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍(lán)色溶液，再加入后，析出深藍(lán)色晶體。下列分析不正確的是A．析出的深藍(lán)色晶體化學(xué)式為B．加的作用是減小“溶劑”的極性，降低溶質(zhì)的溶解度C．加入氨水的過(guò)程中的濃度不斷減小D．中配體和中心離子的雜化軌道類型一定都是雜化（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）可與、、等配體形成配位數(shù)為6的配離子，如、(紅色)、(無(wú)色)等。已知為淺紫色。某同學(xué)按如下步驟完成實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法不正確的是A．溶液Ⅰ呈黃色，可能是由水解產(chǎn)物的顏色所致B．為了能觀察到溶液Ⅰ的淺紫色，可向該溶液中加入硝酸C．Ⅱ到Ⅲ溶液顏色的變化一定是由轉(zhuǎn)化為引起的D．可以推測(cè)H2O、SCN-、F-三種微粒和的配合能力依次增大（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）高分子M廣泛用于牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如下：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)C．有機(jī)物B和C合成M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)D．1mol高分子M發(fā)生水解最多消耗NaOH2mol（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某FexNy的晶胞如圖?1所示，晶胞邊長(zhǎng)為zpm，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe，形成Cu替代型產(chǎn)物,Fe(x?n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖?2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該鐵氮化合物的化學(xué)式為Fe4N B．晶體中與每個(gè)N距離最近且等距離的N為6個(gè)C．兩個(gè)b位置Fe的最近距離為Zpm D．其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為FeCu3N（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）NH3和BF3可以通過(guò)配位鍵形成化合物NH3·BF3，下列說(shuō)法正確的是（

）A．NH3和BF3的立體構(gòu)型都是三角錐形B．NH3和BF3的中心原子的雜化方式不同C．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中N和B都采取的是sp3雜化

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：B〖詳析〗A．H2含有σ鍵，故A不選；B．C2H4含有C-H、C-Cσ鍵，同時(shí)兩個(gè)碳原子間p電子形成π鍵，故B選；C．HCl含有σ鍵，故C不選；D．Cl2含有σ鍵，故D不選；故選B。B〖詳析〗A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到的液態(tài)混合物為二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，他們互溶但沸點(diǎn)不同，可用蒸餾法分離，選項(xiàng)A正確；B．乙醇能與水任意比互溶，同時(shí)也是很好的有機(jī)溶劑，不能用乙醇等有機(jī)溶劑從水溶液中萃取某些有機(jī)物，選項(xiàng)B不正確；C．重結(jié)晶是提純固體有機(jī)物常用的方法，其原理是利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時(shí)的溶解度不同，而使它們相互分離，選項(xiàng)C正確；D．提純有機(jī)物的基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異將它們分離，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．不同非金屬元素形成的共用電子對(duì)發(fā)生偏移，形成極性鍵，分子內(nèi)硫與氧原子之間為極性鍵，A項(xiàng)正確；B．分子中O—H鍵為極性鍵、O—O鍵為非極性鍵，B項(xiàng)正確；C．與是等電子體，是具有微弱極性的極性分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由鈉離子和次氯酸根構(gòu)成、是離子化合物，D項(xiàng)正確?！即鸢浮竭xC。A〖詳析〗A．現(xiàn)代化的元素分析儀可幫助我們確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，A錯(cuò)誤；B．質(zhì)譜法可幫助我們分析青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)；質(zhì)譜儀把青蒿素打成很多小塊，會(huì)有很多不同質(zhì)荷比出現(xiàn)，其中最大的那個(gè)就是青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量；而分析“小塊”的質(zhì)荷比可以推測(cè)出青蒿素的結(jié)構(gòu)；B正確；C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結(jié)構(gòu)片段，C正確；D．通過(guò)X射線晶體衍射，可以測(cè)定青蒿素分子的空間結(jié)構(gòu)，D正確；故選A。B〖詳析〗A．σ鍵不一定比π鍵強(qiáng)度大，如氮?dú)庵笑益I的強(qiáng)度比π鍵強(qiáng)度小，故A錯(cuò)誤；B．σ鍵為軸對(duì)稱，π鍵為鏡面對(duì)稱，則σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B正確；C．σ鍵除s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種外，還有p-pσ鍵等，故C錯(cuò)誤；D．σ鍵“頭碰頭”重疊為軸對(duì)稱，π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對(duì)稱，故D錯(cuò)誤；故選B。C〖詳析〗烷烴分子中，同一個(gè)碳上的氫原子等效，連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數(shù)n≤10的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共計(jì)4種，〖答案〗選C。A〖詳析〗A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，該分子的正負(fù)電荷重心是不重合的，故三氟乙酸是極性分子，三氟乙酸乙酯中含有酯基、碳氟鍵，在水中的溶解度不大，選項(xiàng)A不正確；B．該分子中的碳原子形成碳碳單鍵和碳氧雙鍵，有sp2、sp3兩種雜化方式，選項(xiàng)B正確；C．由于-CF3基團(tuán)的吸電子作用，使得三氟乙酸電離出氫離子更容易，酸性更強(qiáng)，酸性大于乙酸，選項(xiàng)C正確；D．根據(jù)分子中價(jià)鍵可知，單鍵為σ鍵，雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，故1個(gè)該分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選A。C〖祥解〗只含C、H元素的為烴，含-X、-OH、硝基、-CHO等均為烴的衍生物?！荚斘觥紸．苯酚中羥基和苯環(huán)直接相連，苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產(chǎn)物，故A正確；B．甲胺中氨基和甲基直接相連，甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物，故B正確；C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的羥基被-NH2取代后的產(chǎn)物，故C錯(cuò)誤；D．酸和醇采用“酸脫羥基醇脫氫”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產(chǎn)物，故D正確；故選C。C〖詳析〗A．分子的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵有關(guān)，共價(jià)鍵鍵能越大，共價(jià)鍵越穩(wěn)定，分子越穩(wěn)定，所以H2O比H2S穩(wěn)定，是因?yàn)樗肿又蠬-O的鍵能大于H2S中H-S的鍵能，與氫鍵無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B．HF中的氫鍵為鋸齒折線，不一定在一條直線上，B錯(cuò)誤；C．氫鍵的作用力較強(qiáng)，能增大很多物質(zhì)分子之間的作用力，導(dǎo)致沸點(diǎn)升高，C正確；D．甲烷分子與水分子之間不存在氫鍵，甲烷分子與水分子之間存在范德華力，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．電石與水反應(yīng)劇烈，為了減慢反應(yīng)速率，用飽和食鹽水代替水，A錯(cuò)誤；B．在加入硝酸銀之前必須加入稀硝酸酸化，中和未反應(yīng)的NaOH，B錯(cuò)誤；C．乙醇和濃硫酸加熱制乙烯還會(huì)生成二氧化硫，將混合氣體通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀褪色，C錯(cuò)誤；D．通過(guò)觀察酯層消失的時(shí)間，可比較乙酸乙酯在中性、酸性、堿性條件下的水解速率，D正確；故〖答案〗選D。B〖詳析〗A．主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子，2，4-二甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．，屬于酚類，2，4，6-三溴苯酚，故B正確；C．屬于二烯烴，1，3-丁二烯，故C錯(cuò)誤；D．屬于醇類，

2-丙醇，故D錯(cuò)誤；故選B。A〖詳析〗A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)使羥基活化，易電離有關(guān)，故A錯(cuò)誤；B．乙醇分子間存在氫鍵，使乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷，故B正確；C．鹵代烴分子中，因鹵素原子具有較強(qiáng)的非金屬性，使得C-X中電子對(duì)出現(xiàn)明顯偏移，使C-X鍵的極性增強(qiáng)，導(dǎo)致其較易斷裂，故C正確；D．醇分子中的羥基與水分子間易形成氫鍵，使得低級(jí)醇類物質(zhì)易溶于水，故D正確；故選：A。D〖祥解〗根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)?！荚斘觥紸．分子中心原子雜化方式sp價(jià)層電子對(duì)互斥模型為直線形，沒(méi)有孤電子對(duì)，分子的立體構(gòu)型為直線形，故A錯(cuò)誤；B．HCHO分子中心原子雜化方式sp2價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，沒(méi)有孤電子對(duì)，分子的立體構(gòu)型為平面三角形，故B錯(cuò)誤；C．離子中心原子雜化方式sp2價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，沒(méi)有孤電子對(duì)，離子的立體構(gòu)型為平面三角形，故C錯(cuò)誤；D．離子中心原子雜化方式sp3價(jià)層電子對(duì)互斥模型為正四面體，沒(méi)有孤電子對(duì)，離子的立體構(gòu)型為平面三角形，故D正確；故選D。C〖詳析〗A．6.0g有機(jī)物X燃燒生成8.8gCO2和3.6g水，物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.2mol，則6.0g有機(jī)物X含有0.2molC和0.4molH，則6.0g有機(jī)物X含有O的質(zhì)量為6.0g-0.2mol12g/mol-0.4mol1g/mol=3.2g，即X分子中一定含有氧元素，A正確；B．6.0g有機(jī)物X含有O的質(zhì)量為3.2g，則O的物質(zhì)的量為0.2mol，即6.0g有機(jī)物X含有0.2molC、0.4molH和0.2molO，則X的最簡(jiǎn)式為CH2O，分子式可能為CH2O，B正確；C．若X為最簡(jiǎn)單的醛糖，則X為甘油醛（），分子中有3個(gè)碳原子，C錯(cuò)誤；D．若X與乙醇、乙酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)，則X既含有羥基，又含有羧基，則X分子中至少含有3個(gè)氧原子，由于X的最簡(jiǎn)式為CH2O，所以X分子中至少含有3個(gè)碳原子，D正確；故選C。C〖詳析〗A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，故A錯(cuò)誤；B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基，最多消耗4molNaOH，故C正確；D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴，不是苯環(huán)，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xC。A〖詳析〗A．比較葡萄糖的鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可知是—CHO與—OH加成，將鏈狀結(jié)構(gòu)變成了環(huán)狀結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A正確；B．淀粉和纖維素雖具有相同的表示式，但n不同，則分子式不同，故不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈按一定空間排列方式結(jié)合在一起形成的聚集體結(jié)構(gòu)稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．核糖是單糖，不屬于生物大分子，選項(xiàng)Ｄ錯(cuò)誤；〖答案〗選Ａ。A〖詳析〗A．光氣與氨很快反應(yīng)，主要生成尿素、氯化銨等無(wú)毒物質(zhì)，尿素不是鹽類，只生成一種鹽，A不正確；B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和銨鹽，在堿性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸銨，B正確；C．乙酰氯()易發(fā)生水解，遇水生成易揮發(fā)的HCl，可能會(huì)產(chǎn)生白霧，C正確；D．乙酸乙酯與正丁醇發(fā)生酯交換反應(yīng)得到乙酸正丁酯，D正確；故選A。A〖祥解〗依題意，基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，推測(cè)W是N元素；基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子，推測(cè)X是O元素；基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種，推測(cè)Y是Na元素；元素Z與W同主族，則Z是P元素；故W、X、Y、Z分別是N、O、Na、P元素。〖詳析〗A．第一電離能同周期從左往右增大，同主族從上往下減小，W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，其第一電離能比同周期相鄰元素的大，故N>O>Na，即W>X>Y，A不正確；B．電負(fù)性同周期元素從左往右增大，同主族從上往下減小，電負(fù)性：O>N>P，即X>W>Z，B正確；C．簡(jiǎn)單離子的電子層數(shù)相同的，則核電荷數(shù)多的半徑較小，簡(jiǎn)單離子半徑：N3->O2->Na+，即W>X>Y，C正確；D．X的最簡(jiǎn)單氫化物是H2O，W的最簡(jiǎn)單氫化物是NH3，Z的最簡(jiǎn)單氫化物是PH3，H2O、NH3分子間有氫鍵，且H2O分子間氫鍵比NH3分子間氫鍵作用力強(qiáng)、數(shù)目多，PH3分子間沒(méi)有氫鍵，故最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：H2O>NH3>PH3，即X>W>Z，D正確；故選A。C〖祥解〗R中兩種陽(yáng)離子分別是H3O+和?！荚斘觥紸．H3O+和均含有10個(gè)電子，A不符合題意；B．H3O+的中心原子O的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+=3+1=4，的中心原子N的價(jià)電子對(duì)數(shù)為4+=4+0=4，即兩種離子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同，B不符合題意；C．由B選項(xiàng)可知，H3O+的中心原子O的價(jià)電子對(duì)數(shù)為4，采取sp3雜化，含有1個(gè)孤電子對(duì)，其空間構(gòu)型為三角錐形，的中心原子N的價(jià)電子對(duì)數(shù)為4+=4+0=4，采取sp3雜化，無(wú)孤電子對(duì)，其空間構(gòu)型為正四面體形，即兩種離子的空間結(jié)構(gòu)不同，C符合題意；D．H3O+和都含有極性共價(jià)鍵，D不符合題意；故選C。D〖詳析〗根據(jù)逆推法可知，由環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生1,4-加成生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成。A．有機(jī)物X為、Y為均為鹵代烴，M為，為環(huán)烯烴，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物X和Y分別為、，為同分異構(gòu)體，不可能為同種物質(zhì)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)①為在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，也屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)⑦為在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．綜上分析，合成過(guò)程涉及取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選D。D〖詳析〗A．往溶液中加入過(guò)量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍(lán)色溶液，再加入后，析出深藍(lán)色晶體為，A正確；B．加入，減小溶劑的極性，降低離子化合物的溶解度，B正確；C．加入氨水的過(guò)程中，首先會(huì)生成氫氧化銅沉淀，再被溶解生成銅氨離子，銅離子濃度減小，C正確；D．中銅雜化方式為dsp2，D錯(cuò)誤；故選D。C〖詳析〗A．為淺紫色，最后溶液呈黃色，說(shuō)明存在紅褐色物質(zhì)生成，則可能是因?yàn)樗馍蓺溲趸F，A正確;B．為了觀察到淺紫色，需要除去紅褐色，即抑制鐵離子的水解，所以可向溶液中加硝酸，B正確C．也可能是中存在電離平衡，加入NaF后，平衡正向移動(dòng)，導(dǎo)致減少，直到顏色消失，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．中加入KSCN，溶液轉(zhuǎn)化為紅色，說(shuō)明生成了，再向紅色溶液中加入NaF，則溶液恢復(fù)無(wú)色，說(shuō)明轉(zhuǎn)化為，因此結(jié)合的能力依次增強(qiáng)，D項(xiàng)正確；故〖答案〗選C。D〖祥解〗由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，HOOCCH=CHCOOH脫水生成的C為，C與B發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子M，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOCH3，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH，可知A與CH3OH發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOCH3，則試劑a為甲醇?！荚斘觥紸．由上述分析可知，試劑a為甲醇，故A正確；B．化合物B為CH2=CHOCH3，不滿足雙鍵碳上連接不同的原子或原子團(tuán)，則不存在順?lè)串悩?gòu)，故B正確；C．有機(jī)物B和C合成M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，C與B發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，故C正確；D．1mol高分子M發(fā)生水解最多消耗NaOH2nmol，故D錯(cuò)誤；故選D。D〖詳析〗A．Fe位于8個(gè)頂點(diǎn)，6個(gè)面心，8+6=4，F(xiàn)e為4個(gè)，N位于體心，N為1個(gè)，故鐵氮化合物化學(xué)式為Fe4N，選項(xiàng)A正確；B．晶體中與每個(gè)N原子距離最近且等距離的N原子為6個(gè)，分別在與之相鄰的上下左右前后位置，選項(xiàng)B正確；C．兩個(gè)b位置Fe的最近距離為大立方體面對(duì)角線的一半，故為Zpm，選項(xiàng)C正確；D．Cu替代a位置Fe型能量更低更穩(wěn)定，替代型產(chǎn)物化學(xué)式為Fe3CuN，選項(xiàng)D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xD。BD〖詳析〗A．NH3分子的中心原子N原子上含有3個(gè)σ鍵，中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=×（5-3×1）=1，所以NH3的VSEPR模型是四面體形，略去孤電子對(duì)后，其立體構(gòu)型是三角錐形；BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵，中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)═×（3-3×1）=0，所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角形，中心原子上沒(méi)有孤電子對(duì)，所以其立體構(gòu)型就是平面三角形，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．BF3中B原子雜化軌道數(shù)為×（3-3×1）+3=3，采取sp2雜化方式，NH3中N原子雜化軌道數(shù)為×（5-3×1）+3=4，采取sp3雜化方式，中心原子雜化軌道的類型不相同，選項(xiàng)B正確；C．NH3?BF3中氫原子只有兩個(gè)電子，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．NH3?BF3中B原子有空軌道，N原子有孤電子對(duì)，所以NH3提供孤電子對(duì)，BF3提供空軌道，形成配位鍵，配位鍵也屬于σ鍵，則N原子形成4個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，雜化軌道數(shù)為4，采取sp3雜化方式，B原子形成4個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，雜化軌道數(shù)為4，采取sp3雜化方式，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選BD。高中期末考試/復(fù)習(xí)精品試卷PAGEPAGE1浙江省湖州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列分子中含π鍵的是A．H2 B．C2H4 C．HCl D．Cl2（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于有機(jī)物分離提純的說(shuō)法不正確的是A．可用蒸餾法分離甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到的液態(tài)混合物B．可用乙醇等有機(jī)溶劑從水溶液中萃取某些有機(jī)物C．重結(jié)晶是提純固體有機(jī)物常用的方法D．提純有機(jī)物的基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異將它們分離（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)生產(chǎn)生活中常用漂白劑的說(shuō)法不正確的是A．含有極性鍵 B．既含有極性鍵又含有非極性鍵C．是非極性分子 D．是離子化合物（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示，在測(cè)定青蒿素結(jié)構(gòu)的過(guò)程中充分利用了儀器分析法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．現(xiàn)代化的元素分析儀可幫助我們得出青蒿素的分子式B．質(zhì)譜法可幫助我們分析青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結(jié)構(gòu)片段D．通過(guò)X射線晶體衍射我國(guó)科學(xué)家最終測(cè)定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)σ鍵和π鍵說(shuō)法正確的是A．所有的σ鍵的強(qiáng)度都比π鍵的大 B．σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵不能C．σ鍵只有s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種 D．σ鍵和π鍵的電子云形狀特征都是軸對(duì)稱（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）碳原子數(shù)小于10的鏈狀烷烴中，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）三氟乙酸乙酯是制備某種抗新冠病毒藥物的原料，下列說(shuō)法不正確的是A．該分子是極性分子，所以在水中的溶解度很大B．該分子中的碳原子有兩種雜化方式C．合成該分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸D．1個(gè)該分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于烴的衍生物的說(shuō)法不正確的是A．苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產(chǎn)物B．甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物D．乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產(chǎn)物（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)氫鍵的說(shuō)法正確的是A．H2O比H2S穩(wěn)定是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵B．形成氫鍵的(X-H···Y)三原子一定在一條直線上C．氫鍵能增大很多物質(zhì)分子之間的作用力，導(dǎo)致沸點(diǎn)升高D．可燃冰()中甲烷分子和水分子之間形成了氫鍵（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)室用電石與水反應(yīng)制乙炔時(shí)，為加快反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水作反應(yīng)試劑B．為檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)后的溶液中直接加入硝酸銀溶液C．為驗(yàn)證乙醇與濃硫酸加熱可生成乙烯，應(yīng)將產(chǎn)生的氣體先通入水中，再通入酸性高錳酸鉀溶液D．為探究乙酸乙酯在中性、酸性和堿性條件下水解速率的不同，可通過(guò)比較酯層消失的時(shí)間差異來(lái)判斷（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物的命名正確的是A．2-甲基-4-乙基戊烷B．2，4，6-三溴苯酚C．

1，3-二丁烯D．

2-羥基丙烷（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列說(shuō)法不正確的是A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環(huán)直接相連，羥基使苯環(huán)活化有關(guān)B．乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于丙烷，主要與醇分子間可形成氫鍵有關(guān)C．鹵代烴分子中C-X較易斷裂，與共用電子對(duì)偏移程度較大，鍵的極性增強(qiáng)有關(guān)D．甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，主要與醇分子和水分子間可形成氫鍵有關(guān)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型正確的是選項(xiàng)分子式中心原子雜化方式VSEPR模型名稱空間結(jié)構(gòu)AspV形V形Bsp2平面三角形三角錐形Csp2四面體形平面三角形Dsp3正四面體形正四面體形A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）某有機(jī)物X6.0g在足量氧氣中完全燃燒，生成8.8gCO2和3.6g水。下列說(shuō)法不正確的是A．X分子中一定含有氧元素B．X的分子式可能為CH2OC．若X為最簡(jiǎn)單的醛糖，則X分子中至少有6個(gè)碳原子D．若X與乙醇、乙酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)，則X分子中至少有3個(gè)碳原子（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）生物體中普遍存在的有機(jī)物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列說(shuō)法正確的是A．葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素分子式都可以表示為，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體C．多個(gè)多肽鏈通過(guò)共價(jià)鍵相互作用排列組裝，形成蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)D．核糖、核酸和蛋白質(zhì)都是生物大分子，相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)上萬(wàn)甚至上百萬(wàn)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．光氣()又稱碳酰氯，與足量NH3反應(yīng)可生成兩種鹽B．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下均可發(fā)生水解生成鹽C．乙酰氯()遇水可能會(huì)產(chǎn)生白霧D．乙酸乙酯與正丁醇在一定條件下反應(yīng)可能得到乙酸正丁酯（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子，基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種，元素Z與W同主族。下列說(shuō)法不正確的是A．第一電離能：X＞W(wǎng)＞Y B．電負(fù)性：X＞W(wǎng)＞ZC．簡(jiǎn)單離子半徑：W＞X＞Y D．最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X＞W(wǎng)＞Z（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）我國(guó)科學(xué)家成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(用R代表)，經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。從結(jié)構(gòu)角度分析，R中兩種陽(yáng)離子不同之處為A．電子總數(shù) B．中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C．空間結(jié)構(gòu) D．共價(jià)鍵類型（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）1，4-環(huán)己二醇()是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料，現(xiàn)以環(huán)己烷()為基礎(chǔ)原料，使用逆合成分析法設(shè)計(jì)它的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物X、Y、M均為鹵代烴B．有機(jī)物X和Y可能為同分異構(gòu)體，也可能為同種物質(zhì)C．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)⑦為加成反應(yīng)D．合成過(guò)程涉及取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）往溶液中加入過(guò)量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍(lán)色溶液，再加入后，析出深藍(lán)色晶體。下列分析不正確的是A．析出的深藍(lán)色晶體化學(xué)式為B．加的作用是減小“溶劑”的極性，降低溶質(zhì)的溶解度C．加入氨水的過(guò)程中的濃度不斷減小D．中配體和中心離子的雜化軌道類型一定都是雜化（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）可與、、等配體形成配位數(shù)為6的配離子，如、(紅色)、(無(wú)色)等。已知為淺紫色。某同學(xué)按如下步驟完成實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法不正確的是A．溶液Ⅰ呈黃色，可能是由水解產(chǎn)物的顏色所致B．為了能觀察到溶液Ⅰ的淺紫色，可向該溶液中加入硝酸C．Ⅱ到Ⅲ溶液顏色的變化一定是由轉(zhuǎn)化為引起的D．可以推測(cè)H2O、SCN-、F-三種微粒和的配合能力依次增大（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）高分子M廣泛用于牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如下：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)C．有機(jī)物B和C合成M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)D．1mol高分子M發(fā)生水解最多消耗NaOH2mol（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某FexNy的晶胞如圖?1所示，晶胞邊長(zhǎng)為zpm，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe，形成Cu替代型產(chǎn)物,Fe(x?n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖?2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該鐵氮化合物的化學(xué)式為Fe4N B．晶體中與每個(gè)N距離最近且等距離的N為6個(gè)C．兩個(gè)b位置Fe的最近距離為Zpm D．其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為FeCu3N（2022春·浙江湖州·高二統(tǒng)考期末）NH3和BF3可以通過(guò)配位鍵形成化合物NH3·BF3，下列說(shuō)法正確的是（

）A．NH3和BF3的立體構(gòu)型都是三角錐形B．NH3和BF3的中心原子的雜化方式不同C．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中N和B都采取的是sp3雜化

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：B〖詳析〗A．H2含有σ鍵，故A不選；B．C2H4含有C-H、C-Cσ鍵，同時(shí)兩個(gè)碳原子間p電子形成π鍵，故B選；C．HCl含有σ鍵，故C不選；D．Cl2含有σ鍵，故D不選；故選B。B〖詳析〗A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到的液態(tài)混合物為二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，他們互溶但沸點(diǎn)不同，可用蒸餾法分離，選項(xiàng)A正確；B．乙醇能與水任意比互溶，同時(shí)也是很好的有機(jī)溶劑，不能用乙醇等有機(jī)溶劑從水溶液中萃取某些有機(jī)物，選項(xiàng)B不正確；C．重結(jié)晶是提純固體有機(jī)物常用的方法，其原理是利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時(shí)的溶解度不同，而使它們相互分離，選項(xiàng)C正確；D．提純有機(jī)物的基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異將它們分離，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．不同非金屬元素形成的共用電子對(duì)發(fā)生偏移，形成極性鍵，分子內(nèi)硫與氧原子之間為極性鍵，A項(xiàng)正確；B．分子中O—H鍵為極性鍵、O—O鍵為非極性鍵，B項(xiàng)正確；C．與是等電子體，是具有微弱極性的極性分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由鈉離子和次氯酸根構(gòu)成、是離子化合物，D項(xiàng)正確?！即鸢浮竭xC。A〖詳析〗A．現(xiàn)代化的元素分析儀可幫助我們確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，A錯(cuò)誤；B．質(zhì)譜法可幫助我們分析青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)；質(zhì)譜儀把青蒿素打成很多小塊，會(huì)有很多不同質(zhì)荷比出現(xiàn)，其中最大的那個(gè)就是青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量；而分析“小塊”的質(zhì)荷比可以推測(cè)出青蒿素的結(jié)構(gòu)；B正確；C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結(jié)構(gòu)片段，C正確；D．通過(guò)X射線晶體衍射，可以測(cè)定青蒿素分子的空間結(jié)構(gòu)，D正確；故選A。B〖詳析〗A．σ鍵不一定比π鍵強(qiáng)度大，如氮?dú)庵笑益I的強(qiáng)度比π鍵強(qiáng)度小，故A錯(cuò)誤；B．σ鍵為軸對(duì)稱，π鍵為鏡面對(duì)稱，則σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B正確；C．σ鍵除s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種外，還有p-pσ鍵等，故C錯(cuò)誤；D．σ鍵“頭碰頭”重疊為軸對(duì)稱，π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對(duì)稱，故D錯(cuò)誤；故選B。C〖詳析〗烷烴分子中，同一個(gè)碳上的氫原子等效，連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數(shù)n≤10的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共計(jì)4種，〖答案〗選C。A〖詳析〗A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，該分子的正負(fù)電荷重心是不重合的，故三氟乙酸是極性分子，三氟乙酸乙酯中含有酯基、碳氟鍵，在水中的溶解度不大，選項(xiàng)A不正確；B．該分子中的碳原子形成碳碳單鍵和碳氧雙鍵，有sp2、sp3兩種雜化方式，選項(xiàng)B正確；C．由于-CF3基團(tuán)的吸電子作用，使得三氟乙酸電離出氫離子更容易，酸性更強(qiáng)，酸性大于乙酸，選項(xiàng)C正確；D．根據(jù)分子中價(jià)鍵可知，單鍵為σ鍵，雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，故1個(gè)該分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選A。C〖祥解〗只含C、H元素的為烴，含-X、-OH、硝基、-CHO等均為烴的衍生物?！荚斘觥紸．苯酚中羥基和苯環(huán)直接相連，苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產(chǎn)物，故A正確；B．甲胺中氨基和甲基直接相連，甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物，故B正確；C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的羥基被-NH2取代后的產(chǎn)物，故C錯(cuò)誤；D．酸和醇采用“酸脫羥基醇脫氫”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產(chǎn)物，故D正確；故選C。C〖詳析〗A．分子的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵有關(guān)，共價(jià)鍵鍵能越大，共價(jià)鍵越穩(wěn)定，分子越穩(wěn)定，所以H2O比H2S穩(wěn)定，是因?yàn)樗肿又蠬-O的鍵能大于H2S中H-S的鍵能，與氫鍵無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B．HF中的氫鍵為鋸齒折線，不一定在一條直線上，B錯(cuò)誤；C．氫鍵的作用力較強(qiáng)，能增大很多物質(zhì)分子之間的作用力，導(dǎo)致沸點(diǎn)升高，C正確；D．甲烷分子與水分子之間不存在氫鍵，甲烷分子與水分子之間存在范德華力，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．電石與水反應(yīng)劇烈，為了減慢反應(yīng)速率，用飽和食鹽水代替水，A錯(cuò)誤；B．在加入硝酸銀之前必須加入稀硝酸酸化，中和未反應(yīng)的NaOH，B錯(cuò)誤；C．乙醇和濃硫酸加熱制乙烯還會(huì)生成二氧化硫，將混合氣體通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀褪色，C錯(cuò)誤；D．通過(guò)觀察酯層消失的時(shí)間，可比較乙酸乙酯在中性、酸性、堿性條件下的水解速率，D正確；故〖答案〗選D。B〖詳析〗A．主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子，2，4-二甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．，屬于酚類，2，4，6-三溴苯酚，故B正確；C．屬于二烯烴，1，3-丁二烯，故C錯(cuò)誤；D．屬于醇類，

2-丙醇，故D錯(cuò)誤；故選B。A〖詳析〗A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)使羥基活化，易電離有關(guān)，故A錯(cuò)誤；B．乙醇分子間存在氫鍵，使乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷，故B正確；C．鹵代烴分子中，因鹵素原子具有較強(qiáng)的非金屬性，使得C-X中電子對(duì)出現(xiàn)明顯偏移，使C-X鍵的極性增強(qiáng)，導(dǎo)致其較易斷裂，故C正確；D．醇分子中的羥基與水分子間易形成氫鍵，使得低級(jí)醇類物質(zhì)易溶于水，故D正確；故選：A。D〖祥解〗根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)。〖詳析〗A．分子中心原子雜化方式sp價(jià)層電子對(duì)互斥模型為直線形，沒(méi)有孤電子對(duì)，分子的立體構(gòu)型為直線形，故A錯(cuò)誤；B．HCHO分子中心原子雜化方式sp2價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，沒(méi)有孤電子對(duì)，分子的立體構(gòu)型為平面三角形，故B錯(cuò)誤；C．離子中心原子雜化方式sp2價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，沒(méi)有孤電子對(duì)，離子的立體構(gòu)型為平面三角形，故C錯(cuò)誤；D．離子中心原子雜化方式sp3價(jià)層電子對(duì)互斥模型為正四面體，沒(méi)有孤電子對(duì)，離子的立體構(gòu)型為平面三角形，故D正確；故選D。C〖詳析〗A．6.0g有機(jī)物X燃燒生成8.8gCO2和3.6g水，物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.2mol，則6.0g有機(jī)物X含有0.2molC和0.4molH，則6.0g有機(jī)物X含有O的質(zhì)量為6.0g-0.2mol12g/mol-0.4mol1g/mol=3.2g，即X分子中一定含有氧元素，A正確；B．6.0g有機(jī)物X含有O的質(zhì)量為3.2g，則O的物質(zhì)的量為0.2mol，即6.0g有機(jī)物X含有0.2molC、0.4molH和0.2molO，則X的最簡(jiǎn)式為CH2O，分子式可能為CH2O，B正確；C．若X為最簡(jiǎn)單的醛糖，則X為甘油醛（），分子中有3個(gè)碳原子，C錯(cuò)誤；D．若X與乙醇、乙酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)，則X既含有羥基，又含有羧基，則X分子中至少含有3個(gè)氧原子，由于X的最簡(jiǎn)式為CH2O，所以X分子中至少含有3個(gè)碳原子，D正確；故選C。C〖詳析〗A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，故A錯(cuò)誤；B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基，最多消耗4molNaOH，故C正確；D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴，不是苯環(huán)，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xC。A〖詳析〗A．比較葡萄糖的鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可知是—CHO與—OH加成，將鏈狀結(jié)構(gòu)變成了環(huán)狀結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A正確；B．淀粉和纖維素雖具有相同的表示式，但n不同，則分子式不同，故不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈按一定空間排列方式結(jié)合在一起形成的聚集體結(jié)構(gòu)稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．核糖是單糖，不屬于生物大分子，選項(xiàng)Ｄ錯(cuò)誤；〖答案〗選Ａ。A〖詳析〗A．光氣與氨很快反應(yīng)，主要生成尿素、氯化銨等無(wú)毒物質(zhì)，尿素不是鹽類，只生成一種鹽，A不正確；B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和銨鹽，在堿性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸銨，B正確；C．乙酰氯()易發(fā)生水解，遇水生成易揮發(fā)的HCl，可能會(huì)產(chǎn)生白霧，C正確；D．乙酸乙酯與正丁醇發(fā)生酯交換反應(yīng)得到乙酸正丁酯，D正確；故選A。A〖祥解〗依題意，基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，推測(cè)W是N元素；基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子，推測(cè)X是O元素；基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種，推測(cè)Y是Na元素；元素Z與W同主族，則Z是P元素；故W、X、Y、Z分別是N、O、Na、P元素?！荚斘觥紸．第一電離能同周期從左往右增大，同主族從上往下減小，W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，其第一電離能比同周期相鄰元素的大，故N>O>Na，即W>X>Y，A不正確；B．電負(fù)性同周期元素從左往右增大，同主族從上往下減小，電負(fù)性：O>N>P，即X>W>Z，B正確；C．簡(jiǎn)單離子的電子層數(shù)相同的，則核電荷數(shù)多的半徑較小，簡(jiǎn)單離子半徑：N3->O2->Na+，即W>X>Y，C正確；D．X的最簡(jiǎn)單氫化物是H2O，W的最簡(jiǎn)單氫化物是NH3，Z的最簡(jiǎn)單氫化物是PH3，H2O、NH3分子間有氫鍵，且H2O分子間氫鍵比NH3分子間氫鍵作用力強(qiáng)、數(shù)目多，PH3分子間沒(méi)有氫鍵，故最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：H2O>NH3>PH3，即X>W>Z，D正確