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文檔簡介
2024年上學期漣源市高二5月月考生物學試題考試時間:75分鐘滿分:100分一、單選題(本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.下列培養(yǎng)基中,能分離出分解尿素的細菌的是()A.葡萄糖、NaCl、K2HPO4、瓊脂、水B.葡萄糖、NaCl、K2HPO4、瓊脂、水、尿素C.NaCl、瓊脂、水、蛋白胨、酵母提取物、尿素D.葡萄糖、NaCl、K2HPO4、瓊脂、水、蛋白胨、酵母提取物【答案】B【解析】【分析】1、尿素分解菌能產(chǎn)生脲酶,能將尿素分解為氨;2、培養(yǎng)基按其特殊用途可分為加富培養(yǎng)基、選擇性培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。篩選分離目的微生物時需要使用選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物,僅得到或篩選出所需要的微生物,其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的;3、分離能分解尿素的細菌,需要以尿素為唯一氮源,這種加入尿素的培養(yǎng)基在功能上屬于選擇培養(yǎng)基?!驹斀狻緼、分離能分解尿素的細菌,需要以尿素為唯一氮源,該培養(yǎng)基無尿素,不能分離出尿素分解菌,A錯誤;B、該培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源,可以分離出尿素分解菌,B正確;C、蛋白胨含有氮元素,不能分離出尿素分解菌,C錯誤;D、蛋白胨可以提供氮源,且缺少尿素,不能分離出尿素分解菌,D錯誤。故選B。2.下圖為傳統(tǒng)白酒釀造工藝流程,相關(guān)敘述正確的是()A.制成的酒曲中的多種微生物參與了糖化和發(fā)酵過程B.糖化時采用的溫度越高,淀粉水解的速度越快C.密壇發(fā)酵溫度控制在30~35℃,每隔12小時需將壇蓋擰松排氣D.制成的白酒需經(jīng)濕熱滅菌后并窖藏一段時間后才可飲用【答案】A【解析】【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理是酵母菌利用葡萄糖在無氧條件下產(chǎn)生酒精。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿??!驹斀狻緼、糖化主要是利用酒曲中的多種微生物將淀粉水解為葡萄糖,參與酒制作的微生物有多種但起主要作用的是酵母菌,A正確;B、溫度高,蛋白質(zhì)會發(fā)生變性,會使酶失去催化作用,所以溫度太高,淀粉水解速度會變慢,B錯誤;C、液態(tài)酒精發(fā)酵階段的溫度應(yīng)控制在18~30℃,由于酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳,故每隔12小時需將壇蓋擰松進行排氣,C錯誤;D、傳統(tǒng)釀造的白酒不需經(jīng)濕熱滅菌,D錯誤。故選A。3.2017年11月27日,世界上首例體細胞克隆猴“中中”和“華華”在我國誕生??寺游镆话闶侵笇游矬w細胞核移植到去核卵母細胞中培育成的新個體,該技術(shù)主要是利用了動物細胞核的()A.全能性 B.復(fù)雜性 C.多樣性 D.統(tǒng)一性【答案】A【解析】【分析】動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體,核移植得到的動物稱克隆動物?!驹斀狻拷Y(jié)合分析可知,克隆動物一般是指將動物體細胞核移植到去核卵母細胞中培育成的新個體,該技術(shù)主要是利用了動物細胞核的全能性。故選A。4.下列屬于植物的快速繁殖技術(shù)的是()A.用蘭花的芽尖組織培育蘭花幼苗B.水稻種子萌發(fā)并長成新個體C.扦插的葡萄枝長成新個體D.柳樹芽發(fā)育成枝條【答案】A【解析】【分析】人們形象的把用于快速繁殖優(yōu)良品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù),叫做植物的微型繁殖技術(shù),也叫快速繁殖技術(shù)?!驹斀狻緼、莖尖不帶病毒,故采用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)來脫毒苗,A正確;B、水稻種子萌發(fā)并長成新個體屬于自然生長過程,不需要植物組織培養(yǎng)技術(shù),B錯誤;C、扦插的葡萄枝長成新個體屬于營養(yǎng)繁殖,不需要植物組織培養(yǎng)技術(shù),C錯誤;D、柳樹芽發(fā)育成枝條,為芽的發(fā)育過程,不需要植物組織培養(yǎng)技術(shù),D錯誤。故選A。5.下列關(guān)于豆腐乳制作的相關(guān)敘述,說法錯誤的是()A.在加鹽腌制豆腐乳時,接近瓶口表面的鹽要鋪厚一些B.青霉、曲霉、酵母、毛霉等多種微生物參與豆腐乳發(fā)酵C.現(xiàn)代食品企業(yè)是在無菌條件下接種毛霉來生產(chǎn)豆腐乳D.鹵湯中酒的含量過高,豆腐乳成熟的時間會明顯提前【答案】D【解析】【分析】1、作腐乳利用的是主要是毛霉,毛霉產(chǎn)生的蛋白酶可將豆腐中的蛋白質(zhì)水解成多肽和氨基酸,產(chǎn)生的脂肪酶能夠?qū)⒍垢械闹舅鉃楦视秃椭舅帷?、含水量過大時腐乳不易成形,進行腐乳制作所選豆腐含水量不宜超過70%。3、酒精含量的高低與腐乳后期發(fā)酵時間的長短有很大關(guān)系。酒精含量越高,對蛋白酶的抑制作用也越大,使腐乳成熟期延長;酒精含量過低,蛋白酶的活性高,加快蛋白質(zhì)的水解,雜菌繁殖快,豆腐易腐敗,難以成塊。【詳解】A、越接近瓶口,雜菌污染的可能性越大,因此要隨著豆腐層的加高增加鹽的用量,在接近瓶口的表面,鹽要鋪厚一些,以有效防止雜菌污染,A正確;B、多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,如酵母、曲霉和毛霉等,其中起主要作用的是毛霉,B正確;C、傳統(tǒng)的腐乳制作過程中,有多種微生物在起作用,但主要是毛霉?,F(xiàn)代腐乳生產(chǎn)接種優(yōu)良的毛霉菌種,不僅可以防止其他雜菌的污染,而且能保證腐乳的風味,保證腐乳質(zhì)量,C正確;D、酒精含量越高,對蛋白酶的抑制作用也越大,使腐乳成熟期延長,D錯誤。故選D。6.下列關(guān)于生物學實驗說法正確的是()A.酒精在“綠葉中色素的提取與分離”和“觀察植物根尖分生組織有絲分裂”兩個實驗中作用相同B.在“探究酶的專一性”實驗中,可以使用碘液來檢測淀粉與蔗糖是否被水解C.“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中,要從抑菌圈邊緣的菌落挑取細菌,再繼續(xù)重復(fù)培養(yǎng),重復(fù)幾代后抑菌圈直徑變小D.DNA粗提取過程中玻璃棒上未出現(xiàn)明顯的DNA絲狀物,因為DNA溶解在酒精中【答案】C【解析】【分析】葉綠體色素的提取和分離實驗:(1)提取色素原理:色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑中,所以可用無水酒精等提取色素。(2)分離色素原理:各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同,從而分離色素.溶解度大,擴散速度快;溶解度小,擴散速度慢。觀察細胞有絲分裂實驗的步驟:解離(解離液由鹽酸和酒精組成,目的是使細胞分散開來)、漂洗(洗去解離液,便于染色)、染色(用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料)、制片(該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層,使之不相互重疊影響觀察)和觀察(先低倍鏡觀察,后高倍鏡觀察)?!驹斀狻緼、綠葉中色素的提取與分離"實驗中酒精作為溶劑用于提取色素;“觀察植物根尖分生組織有絲分裂"實驗中酒精和鹽酸用于配制解離液,A錯誤;B、碘液不能檢測蔗糖是否水解,"探究酶的專一性”實驗中,可用斐林試劑檢測是否有還原糖產(chǎn)生,B錯誤;C、“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中抗生素在培養(yǎng)基上會形成一個以濾紙片為中心的濃度梯度,所以抑菌圈邊緣可能存在具有耐藥性的細菌,從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌,經(jīng)過抗生素的多代篩選,細菌的耐藥性越來越強,抗生素抑制細菌生長的作用越弱,抑菌圈的直徑越小,C正確;D、提取DNA時用酒精,是利用了DNA不溶于酒精的性質(zhì),D錯誤。故選C。7.下列有關(guān)DNA連接酶的敘述,正確的是()A.E·coliDNA連接酶來自大腸桿菌,只能連接平末端B.催化具有相同黏性末端的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵C.催化具有相同黏性末端的DNA片段之間形成氫鍵D.可以將單個的脫氧核苷酸連接到DNA片段上【答案】B【解析】【分析】DNA連接酶:(1)根據(jù)酶的來源不同分為兩類:E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端,此外T4DNA連接酶還可以連接平末端,但連接平末端時的效率比較低。(2)DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵?!驹斀狻緼、E.coliDNA連接酶只能將具有互補黏性末端的DNA片段之間連接,A錯誤;BC、DNA連接酶催化具有相同黏性末端的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵,B正確,C錯誤;D、將單個的脫氧核苷酸連接到DNA片段上的是DNA聚合酶,DNA連接酶連接的是兩個DNA片段,D錯誤。故選B。8.《細胞報告》最近報道,我國科學家成功將小鼠的顆粒細胞(卵泡中卵母細胞周圍的細胞)轉(zhuǎn)化為GV卵母細胞,進而恢復(fù)減數(shù)分裂并順利培育出健康后代(如下圖)。有關(guān)敘述錯誤的是()A.過程①中涉及基因選擇性表達B.X細胞應(yīng)處于減數(shù)分裂Ⅱ中期C.過程③中受精的實質(zhì)是雌雄原核融合D.過程③選擇原腸胚進行胚胎移植【答案】D【解析】【分析】題圖分析:據(jù)圖可知,①為將顆粒細胞誘導為多能干細胞的過程;②為卵母細胞培養(yǎng)、增殖的過程;③為體外受精后培養(yǎng)到一定時期再胚胎移植的過程?!驹斀狻緼、過程①是將小鼠的顆粒細胞誘導成為多能干細胞的過程,其實質(zhì)是定向誘導分化,本質(zhì)是基因的選擇性表達,A正確;B、體外受精時卵母細胞X應(yīng)培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期,B正確;C、過程③體外受精的實質(zhì)是雌雄原核融合,C正確;D、進行胚胎移植的時期一般是桑葚胚或囊胚,也可以是更早的時期,D錯誤。故選D。9.下圖表示高等動物的個體發(fā)育過程,下列說法正確的是()A.圖中①過程表示胚胎發(fā)育B.受精卵卵裂處于囊胚形成的過程中,每個細胞的體積不斷增大C.原腸胚已分化成三個胚層,DNA總量增加D.高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于原腸胚期,終止于生命結(jié)束【答案】C【解析】【分析】胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細胞進行有絲分裂,數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個細胞左右的胚胎,之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞;(3)囊胚:細胞開始分化,其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;(4)原腸胚:內(nèi)細胞團表層形成外胚層,下方細胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔?!驹斀狻緼、個體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育,胚胎發(fā)育從受精卵到幼體,圖中①只能屬于早期胚胎發(fā)育,A錯誤;B、受精卵形成囊胚的過程中,胚胎總體積基本不變,細胞數(shù)目增多,因此每個細胞體積減小,B錯誤;C、原腸胚期開始出現(xiàn)內(nèi)、外胚層的分化,胚胎中DNA總量增加,C正確;D、高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于囊胚期,終止于生命結(jié)束,D錯誤。故選C?!军c睛】10.人類利用微生物發(fā)酵制作果酒、果醋的歷史源遠流長。下列敘述正確的是()A.在葡萄酒自然發(fā)酵過程中,起主要作用的是野生酵母B.葡萄汁要裝滿發(fā)酵瓶,營造無氧環(huán)境,以利于發(fā)酵C.在缺氧、呈酸性的發(fā)酵液中,醋酸桿菌能大量生長繁殖D.果酒發(fā)酵過程中溫度控制在30℃,果醋發(fā)酵過程中溫度控制在20℃【答案】A【解析】【分析】果酒和果醋制作過程中的相關(guān)實驗操作:(1)材料的選擇與處理:選擇新鮮的葡萄,榨汁前先將葡萄進行沖洗,除去枝梗;(2)滅菌:①榨汁機要清洗干凈,并晾干;②發(fā)酵裝置要清洗干凈,并用70%的酒精消毒;(3)榨汁:將沖洗除枝梗的葡萄放入榨汁機榨取葡萄汁;(4)發(fā)酵:①將葡萄汁裝入發(fā)酵瓶,要留要大約1/3的空間,并封閉充氣口;②制酒的過程中,將溫度嚴格控制在18℃~25℃,時間控制在10~12d左右,可通過出料口對發(fā)酵的情況進行及時的監(jiān)測;③制醋的過程中,將溫度嚴格控制在30℃~35℃,時間控制在前7~8d左右,并注意適時通過充氣口充氣。【詳解】A、葡萄酒自然發(fā)酵過程中,起主要作用的是葡萄皮表面附著的野生型酵母菌,故不需要對葡萄進行消毒,A正確;B、葡萄汁裝入發(fā)酵瓶,要留有大約1/3的空間,以防止發(fā)酵液溢出,并封閉充氣口以便酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精,B錯誤;C、醋酸桿菌是好氧菌,在缺氧、呈酸性的發(fā)酵液中,醋酸桿菌不能生長繁殖,C錯誤;D、果酒發(fā)酵過程中溫度控制在18℃~25℃,果醋發(fā)酵過程中溫度控制在30℃~35℃,D錯誤。故選A。【點睛】11.水稻R基因的等位基因R1與R2存在一個堿基對的差異,為檢測水稻的基因型,使用存在1個堿基錯配的引物對3株水稻的R基因局部進行PCR擴增后,用限制酶HinfⅠ切割并電泳(如下圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.在R1基因和R2基因的差異序列中,不含限制酶HinfⅠ的酶切位點B.引物中存在1個堿基錯配,導致R基因經(jīng)PCR擴增后1個堿基對改變C.擴增后的R2片段有1個HinfⅠ的酶切位點,而擴增后的R1片段沒有D.電泳結(jié)果顯示,植株1為純合子,植株2和植株3為雜合子【答案】D【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、由圖可知,在R1基因和R2基因的差異序列中,不含限制酶HinfⅠ的酶切位點,A正確;B、因為引物中存在1個堿基錯配,導致R基因經(jīng)PCR擴增后1個堿基對改變,B正確;C、根據(jù)酶切結(jié)果可知,擴增后的R2片段有1個HinfⅠ的酶切位點,而擴增后的R1片段沒有HinfⅠ的酶切位點,C正確;D、電泳結(jié)果顯示,植株1和植株2為純合子,植株3為雜合子,D錯誤。故選D。12.基因工程中需使用特定的限制酶切割基因載體,以便其與目的基因連接。研究人員將相同的基因載體分組并進行相應(yīng)酶切處理(如表所示),其中限制酶H1和H2識別序列不同。各組基因載體經(jīng)充分酶切處理后,進行瓊脂糖凝膠電泳檢測,實驗結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是()分組相應(yīng)酶切處理甲限制酶H1乙限制酶H2丙限制酶H1+H2A.該基因載體為0.8kb環(huán)狀DNA分子B.限制酶H1與H2該載體上都有識別和切割位點C.限制酶H1與H2在該載體上的酶切位點最短相距0.2kbD.0.2kb的核酸片段遷移速率大主要與其分子質(zhì)量小有關(guān)【答案】A【解析】【分析】基因工程中,在構(gòu)建基因表達載體時,需使用同種限制酶切割目基因與載體,使其形成相同末端以便使用DNA連接酶進行連接??赏ㄟ^標記基因的作用來檢測受體細胞是否含有目的基因?!驹斀狻緼、由圖可知,當僅用一種限制酶切割載體時,僅產(chǎn)生一種長度的DNA片段,且長度為0.8kb,因此該載體最有可能為0.8kb或0.8kb倍數(shù)的環(huán)狀DNA分子,A錯誤;B、當用一種限制酶切割載體時,產(chǎn)生的DNA片段等長,而用兩種限制酶同時切割時,產(chǎn)生兩種長度的DNA片段,所以兩種限制酶在該載體上都有酶切位點,B正確;C、用兩種限制酶同時切割載體時,產(chǎn)生0.6kb和0.2kb兩種長度的DNA片段,所以兩種限制酶的酶切位點最短相距0.2kb,C正確;D、凝膠電泳遷移率與所帶的電荷多少以及分子大小都有關(guān),電荷越多跑得越快,分子越小跑得越快,D正確。故選A。二、多選題(本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有的只有一項符合題目要求,有的有多項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)13.促進植物細胞融合可用的方法或化學物質(zhì)是()A.聚乙二醇 B.電刺激 C.二氧化碳 D.鹽酸【答案】AB【解析】【分析】1、誘導植物細胞融合的方法:①物理法:離心、振動、電激;②化學法:聚乙二醇(PEG)。2、誘導動物細胞融合的方法:①物理法:離心、振動、電激;②化學法:聚乙二醇(PEG);③生物法:滅活的病毒?!驹斀狻空T導植物細胞融合的方法:①物理法:離心、振動、電激;②化學法:聚乙二醇(PEG),故選AB?!军c睛】14.2020年8月,清華大學施一公院士團隊獲陳嘉庚生命科學獎,獲獎項目為“剪接體的結(jié)構(gòu)與分子機理研究”。在真核細胞中,基因表達分三步進行,分別由RNA聚合酶、剪接體和核糖體執(zhí)行轉(zhuǎn)錄、剪接和翻譯的過程(如圖所示)。剪接體的主要組成是蛋白質(zhì)和小分子的核RNA.下面說法正確的是()A.剪接體可對信使RNA前體進行剪切和拼接,過程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成B.剪接現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)是對傳統(tǒng)中心法則的重要補充,剪接體的形成與基因無關(guān)C.若剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯,則最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變D.剪接體結(jié)構(gòu)的揭曉,為進一步揭示與剪接體相關(guān)疾病的發(fā)病機理提供了堅實基礎(chǔ)【答案】ACD【解析】【分析】真核基因包括非編碼區(qū)(啟動子、終止子)和編碼區(qū),且編碼區(qū)不連續(xù),分為內(nèi)含子和外顯子;原核細胞包括非編碼區(qū)(啟動子、終止子)和編碼區(qū),且編碼區(qū)是連續(xù)的?!驹斀狻緼、剪接體能將前體mRNA剪切拼接后得到成熟mRNA,此過程涉及切斷磷酸二酯鍵,也涉及磷酸二酯鍵的形成,A正確;B、剪接體的主要組成是蛋白質(zhì)和小分子的核RNA,是由基因控制合成的,B錯誤;C、剪接位置出現(xiàn)差錯,形成的mRNA與正常的mRNA不一樣,但最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變,也可能不變,C正確;D、剪接體結(jié)構(gòu)的揭曉,對揭示與剪接體相關(guān)遺傳病的發(fā)病機理提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和理論指導,D正確。故選ACD。15.為解決腎供體不足問題,科研人員進行相應(yīng)的前期研究。利用“異源囊胚補全法”在大鼠體內(nèi)培育出了小鼠腎臟(過程如下圖),其中Sall基因是腎臟發(fā)育的必需基因。下列敘述錯誤的是()A.過程①表明,缺失Sall基因的大鼠受精卵依然具有全能性B.過程②的目的是讓大鼠ES細胞與小鼠ES細胞發(fā)生融合C.過程③操作之前需對代孕大鼠進行超數(shù)排卵處理D.大鼠體內(nèi)的小鼠腎臟是否全由小鼠ES細胞發(fā)育而來還需進一步鑒定【答案】ABC【解析】【分析】題圖分析:圖示為利用“異源囊胚補全法”在大鼠體內(nèi)培育出了小鼠腎臟的過程,其中①表示把缺失Salll基因的小鼠的受精卵發(fā)育為囊胚過程,②表示將熒光蛋白標記的小鼠的ES細胞導入大鼠囊胚,③表示胚胎移植,④表示分娩。【詳解】A、過程①只是把缺失Salll基因的小鼠的受精卵培養(yǎng)為囊胚的過程,并沒有形成個體,不能表明缺失Sall基因的大鼠受精卵依然具有全能性,A錯誤;B、過程②的目的是表示將熒光蛋白標記的小鼠的ES細胞導入大鼠囊胚,并且使小鼠的Salll基因表達,B錯誤;C、過程③操作之前只需對代孕大鼠進行同期發(fā)情處理,目的是使其具備孕育的條件,而不是為了使其超數(shù)排卵,C錯誤;D、大鼠體內(nèi)的小鼠腎臟是否全由小鼠ES細胞發(fā)育而來還需進一步鑒定,不能憑表型就確定,D正確。故選ABC。16.蜘蛛絲(絲蛋白)被稱為“生物鋼”,有著超強的抗張強度,下圖為蛛絲蛋白基因?qū)?yīng)的DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖,其中1~4表示DNA上引物可能結(jié)合的位置,目前利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)蜘蛛絲已取得成功。下列有關(guān)敘述正確的是()A.若從該DNA片段中直接獲取蛛絲蛋白基因,會破壞4個磷酸二酯鍵B.若用PCR技術(shù)獲取目的基因,則圖中的2、3分別是2種引物結(jié)合的位置C.若受體細胞為大腸桿菌,則蛛絲蛋白的加工需要細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與D.在PCR儀中根據(jù)選定的引物至少需經(jīng)過6次循環(huán)才可獲得32個符合要求的目的基因【答案】ABD【解析】【分析】由圖可知,由于DNA聚合酶只能從5′→3′延伸子鏈,圖中的磷酸基團為5'端,羥基為3′端,由于引物要延伸子鏈,子鏈和模板鏈反向平行,因此根據(jù)引物的延伸方向可知圖中與引物結(jié)合的部位是2、3?!驹斀狻緼、若從該DNA片段中直接獲取蛛絲蛋白基因,DNA每條鏈上會破壞2個磷酸二酯鍵,共會破壞4個磷酸二酯鍵,A正確;B、由于DNA聚合酶只能從5′→3′延伸子鏈,圖中的磷酸基團為5'端,羥基為3′端,由于引物要延伸子鏈,子鏈和模板鏈反向平行,因此根據(jù)引物的延伸方向可知圖中與引物結(jié)合的部位是2、3,B正確;C、大腸桿菌是原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,C錯誤;D、如圖所示,設(shè)X基因為目的基因。經(jīng)過第一輪復(fù)制以親代DNA的兩條鏈做模板,可以得到①和②兩種DNA;經(jīng)過第二輪復(fù)制可以得到①和③、②和④;經(jīng)過第三輪復(fù)制可以得到①和③、③和⑤、②和④、④和⑤;第四輪復(fù)制得到16個DNA分子,即①和③、2個③和2個⑤、②和④、2個④和2個⑤、第二輪的2個⑤得到4個⑤(統(tǒng)計為①、②、3個③、3個④、8個⑤);第五輪復(fù)制得到32個DNA分子,即①和③、②和④、3個③和3個⑤、3個④和3個⑤、第四輪的8個⑤得16個⑤(統(tǒng)計為①、②、4個③、4個④、22個⑤,即還未獲得32個目的基因),第六輪復(fù)制得64個DNA分子,即①和③、②和④、4個③和4個⑤、4個④和4個⑤、第五輪的22個⑤得44個⑤(統(tǒng)計為①、②、5個③、5個④、52個⑤,即此時獲得32以上符合條件的目的基因),綜上所述,需要至少6次循環(huán)可獲得32個符合要求的目的基因,D正確。故選ABD。三、實驗探究題:(14分,每空2分)17.鉀是植物生長發(fā)育必需的營養(yǎng)元素,為了探究鉀對植物有機物合成及運輸?shù)挠绊懀芯咳藛T利用甜菜為材料,測試了不施用鉀肥(對照組)、施用鉀肥的土壤中甜菜的一些生理指標,結(jié)果如下表所示。生理指標對照施用鉀肥葉面積/cm257008260葉綠素a/(mg·g1)1.021.34葉綠素b/(mg·g1)0.260.35氣孔導度/(mol·m2·s1)0.210.33光合速率/(μmolCO2·m2·s1)8.2710.36葉片含糖量/(g·株1)5246根含糖量/(g·株1)3268回答下列問題:(1)分析表中數(shù)據(jù),施用鉀肥可顯著促進光合作用,其原因包括_______(答出兩點)。(2)施用鉀肥后,葉肉細胞對于CO2的轉(zhuǎn)化能力顯著增強,其原因是葉綠素水平提高,葉綠素主要吸收______(填光質(zhì))光,能夠吸收、轉(zhuǎn)化更多的光能,產(chǎn)生更多的______,CO2經(jīng)過固定和還原過程最后形成____,從而使暗反應(yīng)階段的化學反應(yīng)持續(xù)進行。(3)晝夜溫差與甜菜塊根增大、糖分積累有直接關(guān)系,晝溫15~20℃,夜溫5~7℃時,有利于從而增加糖分積累。某品種甜菜塊根中含有豐富的甜菜紅色素,你認為該色素主要分布在______中。(4)從施用鉀肥后葉片和根含糖量變化趨勢看,鉀肥有效促進了______。若這一過程受阻,葉片卡爾文循環(huán)將_______(填“增強”或“減弱”)?!敬鸢浮浚?)促進氣孔開放以提高CO2吸收量,促進葉片(葉面積)擴大以增加光合面積,促進葉綠素含量增加以吸收更多光能(2)①.紅光和藍紫②.NADPH和ATP③.糖[或(CH2O)]和C5(3)液泡(4)①.糖從葉片向根的運輸②.減弱【解析】【分析】光合作用的過程:①光反應(yīng)階段(場所是葉綠體的類囊體薄膜):水的光解產(chǎn)生NADPH與O2,以及ATP的形成;②暗反應(yīng)階段(場所是葉綠體的基質(zhì)):CO2被C5固定形成C3,C3在光反應(yīng)提供的ATP和NADPH的作用下還原生成C5和糖類等有機物?!拘?詳解】由表格數(shù)據(jù)可知,施用鉀肥后,葉面積增大,葉綠素含量上升,氣孔導度增大,因此施用鉀肥可顯著促進光合作用,其原因包括促進氣孔開放以提高CO2吸收量,促進葉片(葉面積)擴大以增加光合面積,促進葉綠素含量增加以吸收更多光能?!拘?詳解】葉綠素主要吸收紅光和藍紫光,葉綠素水平提高,能夠吸收、轉(zhuǎn)化更多的光能,產(chǎn)生更多的ATP和NADPH,促進了暗反應(yīng)進行。暗反應(yīng)中,CO2經(jīng)過固定和還原過程最后形成糖[或(CH2O)]和C5?!拘?詳解】根細胞中沒有葉綠體,甜菜根中含有豐富甜菜紅色素,說明該色素主要分布在液泡中?!拘?詳解】由表格可知,施用鉀肥后葉片的含糖量下降,而根中的含糖量升高,說明鉀肥有效促進了糖從葉片向根的運輸。若這一過程受阻,則造成糖在葉片中大量積累,使葉片中卡爾文循環(huán)減弱。四、綜合題(共42分)18.利用體細胞雜交技術(shù)獲得了“番茄—馬鈴薯”雜種植株,實驗過程如圖所示,遺憾的是該雜種植株并非是想象中的地上長番茄,地下結(jié)馬鈴薯的“超級作物”。
(1)材料中所用到的植物體細胞雜交技術(shù)應(yīng)用了原生質(zhì)體融合和______技術(shù)。植物體細胞雜交技術(shù)的理論基礎(chǔ)是______。(2)圖中①步驟所示用______除去植物細胞的細胞壁,分離出有活力的原生質(zhì)體。(3)圖中②過程細胞兩兩融合時,可出現(xiàn)______種融合細胞,要促進雜種細胞分裂生長,培養(yǎng)基中應(yīng)有______和______兩類激素。(4)由雜種細胞培育成試管苗,需要經(jīng)過細胞的④______和⑤______過程。(5)利用馬鈴薯和番茄的單倍體育種得到單倍體植株,然后取單倍體植株的細胞進行體細胞雜交,再用______處理之后也可得到可育的“番茄—馬鈴薯”雜種植株?!敬鸢浮浚?)①.植物組織培養(yǎng)②.植物細胞的全能性(和細胞膜的流動性)(2)纖維素酶和果膠酶(3)①.3②.細胞分裂素③.生長素(4)①.脫分化②.再分化(5)秋水仙素【解析】【分析】據(jù)圖示可知:利用植物體細胞雜交技術(shù)培育雜種植物細胞,具體過程包括誘導植物細胞融合成雜種細胞和植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株兩過程.過程①是通過酶解法去除細胞壁獲得原生質(zhì)體a和b,過程②通過物理或化學方法(如聚乙二醇試劑)誘導原生質(zhì)體融合成c,過程③是再生細胞壁形成雜種細胞,過程④是脫分化過程形成愈傷組織,過程⑤是再分化生成完整植株.過程④和⑤是植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育完整植株?!拘?詳解】植物體細胞雜交最終得到雜種植株,因此,應(yīng)用了原生質(zhì)體融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù),植物體細胞雜交首先要使原生質(zhì)體融合形成雜種細胞,其次要把雜種細胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株。細胞融合的原理是細胞膜具有一定的流動性,植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞的全能性?!拘?詳解】細胞壁的主要成分是纖維素和果膠,因此除去細胞壁時,為分離出有活力的原生質(zhì)體,利用酶的專一性,即用纖維素酶和果膠酶可以特異性地去除細胞壁?!拘?詳解】圖中步驟②過程的細胞兩兩融合時,可出現(xiàn)3種融合細胞,即馬鈴薯馬鈴薯、番茄番茄、雜種細胞,植物組織培養(yǎng)過程中需要使用的激素主要是生長素和細胞分裂素?!拘?詳解】由雜種細胞培育成試管苗,需要經(jīng)過細胞的④脫分化和⑤再分化過程?!拘?詳解】分別利用馬鈴薯和番茄的花藥離體培養(yǎng),得到兩種植物的單倍體植株,然后取這兩種單倍體植株的細胞進行體細胞雜交,再用秋水仙素處理,也可得到可育的“番茄馬鈴薯”雜種植株。19.獼猴桃因果實營養(yǎng)豐富,維生素C含量極高,藥食兩用,風味特異而被稱為“水果之王”。如圖是以獼猴桃為原料發(fā)酵制作果酒和果醋的過程簡圖。結(jié)合所學知識,回答下列問題:(1)釀制果酒時,一般要先通氣的目的是______。在無氧條件下進行酒精發(fā)酵的反應(yīng)式為______,(2)酒精發(fā)酵過程中必須嚴格控制好______(答出3點)等發(fā)酵條件,使發(fā)酵過程處于最佳狀態(tài);同時要隨時檢測培養(yǎng)液中的______(答出2點)等,以了解進程。(3)醋酸菌將乙醇變?yōu)榇姿岬沫h(huán)境條件是糖源______(填“充足”或“不足”)。為鑒定果醋是否釀制成功,除可以通過觀察菌膜、嘗、嗅之外,還可以通過檢測______作進一步的鑒定。果酒和果醋發(fā)酵中都沒有進行嚴格的消毒滅菌,但雜菌卻不能正常生長繁殖,原因是______。(4)釀制成功的果酒如果暴露在空氣中會逐漸出現(xiàn)酸味,氣溫高的夏天更易如此,其原因是______?!敬鸢浮浚?)①.讓酵母菌在有氧條件下大量繁殖②.C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量(2)①.溫度、pH、溶解氧②.酵母菌數(shù)量、酒精濃度(3)①.不足②.發(fā)酵前后的pH③.酵母菌及醋酸菌大量的代謝產(chǎn)物如酒精及醋酸抑制了其他雜菌的生長繁殖(4)醋酸菌是好氧細菌,最適生長溫度為30~35℃(夏天溫度較高),導致醋酸菌大量生長產(chǎn)生醋酸【解析】【分析】參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿??!拘?詳解】制作果酒時,一般要先通氣后密封,其中先通氣的目的是讓酵母菌在有氧條件下大量繁殖。在無氧條件下酵母菌能將葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生酒精和CO2,進行酒精發(fā)酵的反應(yīng)式為:?!拘?詳解】酒精發(fā)酵過程中必須嚴格控制好溫度、pH、溶解氧、罐壓、營養(yǎng)物質(zhì)等發(fā)酵條件,使發(fā)酵全過程處于最佳狀態(tài),同時定期檢測微生物數(shù)量(酵母菌數(shù)量)、產(chǎn)物濃度(酒精濃度)等,以了解發(fā)酵進程,實施終止發(fā)酵或更換發(fā)酵液?!拘?詳解】醋酸菌將乙醇變?yōu)榇姿岬沫h(huán)境條件是糖源不足,在糖源和氧氣都充足的情況下,醋酸菌將葡萄糖直接發(fā)酵成醋酸。醋酸產(chǎn)生會導致發(fā)酵液pH變化,鑒定果醋的常用方法是檢測發(fā)酵液前后的pH變化。酵母菌及醋酸菌大量的代謝產(chǎn)物如酒精及醋酸會抑制其他雜菌的生長繁殖,因此通常不需要進行嚴格的消毒滅菌處理?!拘?詳解】醋酸菌是好氧細菌,最適生長溫度為30~35℃,夏天溫度較高,所以釀制成功的果酒如果暴露在空氣中會導致醋酸菌大量生長而逐漸出現(xiàn)醋酸味。20.近年來煙草葉綠體基因工程在提高光合效率、抗性和品質(zhì)等方面取得了研究進展。下圖是將擬南芥果糖1,6二磷酸醛縮酶基因(簡稱“醛縮酶基因”)轉(zhuǎn)入煙草葉綠體基因組的部分流程示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(I)圖1中,利用PCR技術(shù)擴增擬南芥醛縮酶基因時,應(yīng)選用的引物是____________。圖2重組質(zhì)粒中未標注出的必需元件還有___________,構(gòu)建該重組質(zhì)粒用的限制性核酸內(nèi)切酶有__________。(2)將擬南芥醛縮酶基因?qū)霟煵萑~綠體基因組時,一般將含有目的基因的質(zhì)粒包裹在金粉上,通過轟擊進入葉綠體中,這種方法稱為_____________。葉綠體基因組中存在基因區(qū)和基因間隔區(qū),應(yīng)將目的基因?qū)肴~綠體基因組中的基因間隔區(qū),其原因是_______________________________。(3)檢測目的基因是否成功導入受體細胞的方法是_____________,該項技術(shù)用到的基因探針的制作方法是:在________________________________上用放射性同位素等做標記。(4)若擬南芥醛縮酶基因在煙草葉綠體中成功表達,其活性是野生型煙草的1.4~1.9倍,在高濃度下可達2.2倍,說明擬南芥醛縮酶通過_________________來提高光合效率?!敬鸢浮竣?引物甲、引物丙②.復(fù)制原點③.和④.基因槍法⑤.避免對葉綠體自身的基因組的表達造成影響⑥.DNA分子雜交技術(shù)⑦.含有目的基因的DNA單鏈片段⑧.促進暗反應(yīng)中CO2的固定(利用)【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲取的方法有:從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子、標記基因和復(fù)制原點等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ校恨r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ牵猴@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ牵焊惺軕B(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原抗體雜交技術(shù).個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斀狻浚?)圖1中,基因中兩條鏈是反向平行的,故利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,選引物時應(yīng)該選方向相反且把目的基因包含在里面,故所選的引物是引物甲、引物丙。重組質(zhì)粒應(yīng)包括目的基因、啟動子、終止子、標記基因和復(fù)制原點等,圖2重組質(zhì)粒中未標注出的必需元件還有復(fù)制原點,由圖2可知,BamHI會破壞標記基因,結(jié)合圖1目的基因兩端的限制酶切點可判斷構(gòu)建該重組質(zhì)粒用的限制性核酸內(nèi)切酶應(yīng)選擇HindIII和BclI。(2)將目的
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