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文檔簡介
2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、《環(huán)境科學(xué)》曾刊發(fā)我國科研部門采用零價(jià)鐵活化過硫酸鈉(Na2s26其中S為+6價(jià))去除廢水中的正五價(jià)碑的研
究成果,其反應(yīng)機(jī)理模型如圖,(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)下列說法正確的是
IHQ■OH
"VW}人
TOH
共沉度
'那.八IK附在?A.(V)
?0屆It.*
、*tft、?&?Ak.—4?q?
A.1molSOr-(自由基)中含50NA個(gè)電子
B.pH越大,越不利于去除廢水中的正五價(jià)種
C.1mol過硫酸鈉中含NA個(gè)過氧鍵
D.轉(zhuǎn)化過程中,若共有ImolSzCh?被還原,則參加反應(yīng)的Fe為56g
2、山梨酸鉀(CH3cH=CHCH=CHCOOK,簡寫為RCOOK)是常用的食品防腐劑,其水溶液顯堿性。下列敘述正確的
是()
A.山梨酸和山梨酸鉀都是強(qiáng)電解質(zhì)
B.稀釋山梨酸鉀溶液時(shí),〃(OH-)、c(OH-)都減小
Kw
C.若山梨酸的電離常數(shù)為K”貝RCOOK稀溶液中c(K+)=c(RCOO)[l+/訂筋-]
D.山梨酸能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)
3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.常溫常壓下,1.8g甲基(一CD3)中含有的中子數(shù)目為NA
B.0.5mol雄黃(As4s4,結(jié)構(gòu)為@?)含有NA個(gè)S-S鍵
C.pH=l的尿酸(HUr)溶液中,含有O.INA個(gè)H+
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為NA
4、用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是
A.4.6gNa與含O.lmolHCl的稀鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
B.25c時(shí),lLpH=9的CH3coONa溶液中由水電離的的數(shù)目為1(尸NA
C.常溫常壓下,14gC2H4和C3H$混合氣體所含的原子數(shù)為3NA
D.500C時(shí),32gs。2和32go2在密閉容器中充分反應(yīng)后生成S0,的分子數(shù)為0.5NA
5、下列說法正確的是
A.2018年10月起,天津市開始全面實(shí)現(xiàn)車用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,該混合燃料的熱值不變
B.百萬噸乙烯是天津?yàn)I海新區(qū)開發(fā)的標(biāo)志性工程,乙烯主要是通過石油催化裂化獲得
C.天津堿廠的“紅三角”牌純堿曾享譽(yù)全世界,侯氏制堿法原理是向飽和食鹽水先通氨氣,再通二氧化碳,利用溶
解度的差異沉淀出純堿晶體
D.天津是我國鋰離子電池研發(fā)和生產(chǎn)的重要基地,廢舊鋰離子電池進(jìn)行放電處理有利于鋰在正極的回收是因?yàn)榉烹?/p>
過程中,鋰離子向正極運(yùn)動(dòng)并進(jìn)入正極材料
6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。如圖表示N2O在Pt2O+表面與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成無害氣體的過程。下列說法正確的是
+
A.N2O轉(zhuǎn)化成無害氣體時(shí)的催化劑是Pt2O2
B.每ImolPt20+轉(zhuǎn)化為Pt2(h+得電子數(shù)為3NA
C.將生成的CO2通人含大量SiChyNa\CT的溶液中,無明顯現(xiàn)象
D.lgCO2、N2O的混合氣體中含有電子數(shù)為0.5NA
7、阿伏加德羅常數(shù)為NA。關(guān)于lOOmLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是
A.力口NaOH可制得Fe(OH)3膠粒0.2NA
B.溶液中陽離子數(shù)目為0.2NA
3+
C.加Na2CO3溶液發(fā)生的反應(yīng)為3c03=+2Fe=Fe2(CO3)3I
D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水
8、圖中反應(yīng)①是制備SiW的一種方法,其副產(chǎn)物MgCL?6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源。下列說法錯(cuò)誤的是
A.A2B的化學(xué)式為MgzSi
B.該流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3和NH4CI
C.利用MgCb?6NH3制取鎂的過程中發(fā)生了化合反應(yīng)、分解反應(yīng)
D.分別將MgCL溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱、灼燒,最終得到的固體相同
9、設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.12gNaHSO4晶體中S(V-數(shù)目為O.INA
B.2.0gD2O中含有的中子數(shù)為NA
C.2.24LCh與足量Na2sOj溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LHF所含原子數(shù)目為0.4NA
10、某溶液可能含有cr、SOa2\CO32,NH3+、Fe3\AU+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,
得到2.22moi氣體,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCL溶液,
得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中
A.至少存在5種離子
B.cr一定存在,且c(cr)22.3mol/L
C.SO32,NH3+、一定存在,cr可能不存在
D.CCh*、AF+一定不存在,K+可能存在
11、在恒容密閉容器中,反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3CMs)+4H2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,加入少量水蒸氣,體系
重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是
A.水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)增大B.氫氣的濃度增大
C.平衡常數(shù)變大D.鐵的質(zhì)量增大
12>下列說法正確的是()
A.碘單質(zhì)或NH』C1的升華過程中,不需克服化學(xué)鍵
B.NazCh屬于離子化合物,該物質(zhì)中陰、陽離子數(shù)之比為1:1
C.CO2和SiO2中,都存在共價(jià)鍵,它們的晶體都屬于分子晶體
D.金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體
13、下列物質(zhì)中含氯離子的是()
A.HC1B.CChC.KC1D.NaClO
14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是
A.0.2molFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA
B.常溫常壓下,46gNCh和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCL含有的共價(jià)鍵數(shù)為().4NA
D.常溫下,56g鐵片投入足量濃H2sO’中生成NA個(gè)SO2分子
15、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑,工業(yè)上采用向KOH溶液中通入氯氣,然后再加入Fe(NO3)3溶液
的方法制備KzFeCh,發(fā)生反應(yīng):
①CL+KOH-KC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平);
②2Fe(NCh)3+3KC10+10KOH===2K2FeO4+6KN()3+3KC1+5H2。?
下列說法正確的是
A.若反應(yīng)①中n(CKT):n(ClO3")=5:1,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1
B.反應(yīng)①中每消耗4moiKOH,吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.4LCL
C.氧化性:K2FeO4>KClO
D.若反應(yīng)①的氧化產(chǎn)物只有KC1O,則得到0.2moKFeO4時(shí)消耗0.3molC12
16、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.0.1moHZiNaOH溶液:Na+、K\C?、AIO2
B.通入過量CL:C「、SO42,Fe2\Al3+
C.通入大量CO2的溶液中:Na+、CIO.CH3coO'HCO3
+
D.O.lmolLTH2sCh溶液:K\NH4>NO3、HSO3
17、用如圖所示裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
A.瓶中盛滿水,從b口進(jìn)氣,用排水法收集NO2
B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進(jìn)氣干燥N%
C.從b口進(jìn)氣,用排空氣法收集CO2
D.瓶中裝滿水,a口連接導(dǎo)管并伸入量筒中,從b口進(jìn)氣,測量生成H2的體積
18、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是
A.聚氯乙烯高分子中所有原子均在同一平面上
B.乙烯和苯使溟水褪色的反應(yīng)類型相同
C.石油裂化是化學(xué)變化
D.葡萄糖與蔗糖是同系物
19、N,\是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.16.25gFeCh水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA
B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA
C.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA
D.1.0molCH4與C12在光照下反應(yīng)生成的CHjCl分子數(shù)為1.0NA
20、常溫下,向50mL溶有O.lmolCb的氯水中滴加2moi/L的NaOH溶液,得到溶液pH隨所加NaOH溶液體積的變
化圖像如下圖所示。下列說法正確的是
10"
A.若a點(diǎn)pH=4,且c(C1)=m?c(aO),則R(HC1O)=——
m
B.若x=100,b點(diǎn)對應(yīng)溶液中:c(OH-)>c(H+),可用pH試紙測定其pH
c(HC10)
C.b~c段'隨NaOH溶液的滴入'前近逐漸增大
D.若y=200,c點(diǎn)對應(yīng)溶液中:C(OH-)-C(H+)=2C(CD+C(HC1O)
21、下列物質(zhì)間發(fā)生化學(xué)反應(yīng):①H2S+O2,②Na+Ch,③CU+HNO3,④Fe+CL,⑤AICI3+NH3?H2O,⑥Cu+S,
⑦Na2cO3+HCI.在不同條件下得到不同產(chǎn)物的是()
A.①②④⑤B.C.①③④⑤D.①②③⑦
22、《本草綱目》記載:“凡使白磯石,以瓷瓶盛。于火中,令內(nèi)外通赤,用鉗揭起蓋,旋安石峰巢人內(nèi)燒之。每十兩
用巢六兩,燒盡為度。取出放冷,研粉”。在實(shí)驗(yàn)室完成該操作,沒有用到的儀器是
A.蒸發(fā)皿B.均堪C.林竭鉗D.研缽
二、非選擇題(共84分)
H2NC()NHCHC()()CH3
23、(14分)某研究小組按下列路線合成甜味劑阿斯巴甜'、IHYD:
COOH
NH
I2
CH2CHCOOCH3
HNCONHCHCOOCH3
2LooN?
已知:①芳香化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
()OH
HCN
②R:—C——R,------->R—R,
CN
③RCg-H-ORCOOH
—>
OHNH2
④NH
R—C'lK'OOH——.;3;:R—t'HCOOIl
一定條件
回答下列問題:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是o
(2)下列說法正確的是?
A.化合物A的官能團(tuán)是羥基
B.化合物B可發(fā)生消去反應(yīng)
C.化合物C能發(fā)生加成反應(yīng)
D.化合物D可發(fā)生加聚反應(yīng)
(3)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式:.
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:.
①有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;②含苯環(huán)的中性物質(zhì)。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線
24、(12分)用煤化工產(chǎn)品GN。合成高分子材料I的路線如下:
已知:(1)B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)RCHO+R'CH2cHO-稀
R.CH-CX:HO+HQ
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.
(2)實(shí)驗(yàn)空由A制得B可以經(jīng)過三步反應(yīng),第一步的反應(yīng)試劑及條件為Cl?/光照,第二步是水解反應(yīng),則第三步的
化學(xué)反應(yīng)方程式為.
(3)①的反應(yīng)類型為_______________反應(yīng)。
(4)③的試劑與條件為。
(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為;請寫出一個(gè)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)
③苯環(huán)上一氯取代物只有一種④羥基不與苯環(huán)直接相連
(6)由乙醇為原料可以合成有機(jī)化工原料1-丁醇(CH3cH2cH2cH?OH),寫出其合成路線。(合
成路線需用的表示方式為:Agggg>B……器飄>目標(biāo)產(chǎn)物)
25、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè),是難溶于水的白色固體,能溶解于硝酸,在潮濕
空氣中可被迅速氧化。
相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如圖:
I.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4—1o
&5
11
27
23
L9
L5
回答以下問題:
⑴甲圖中儀器1的名稱是;制備過程中Na2s。3過量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2]>,為提高產(chǎn)率,儀器2中
所加試劑應(yīng)為_____________
(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式_____________o丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,
實(shí)驗(yàn)過程中往往用NazSOj—Na2cth混合溶液代替Na2s。3溶液,其中Na2c的作用是并維持pH在______
左右以保證較高產(chǎn)率。
(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是?
H.工業(yè)上常用CuCl作02、CO的吸收劑,某同學(xué)利用如圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2
的含量。
A.CuCl的鹽酸溶液B.2s2O4和KOH的混合溶液
已知:Na2s2O4和KOH的混合溶液可吸收氧氣。
(4)裝置A中用鹽酸而不能用硝酸,其原因是(用化學(xué)方程式表示)。用D裝置測N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意
.整套實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序應(yīng)為
26、(10分)輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測后確定
僅含Cu?S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進(jìn)一步確定其中C^S、CuS的含量,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性KMnO」溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO:-),濾去不溶雜質(zhì);
②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmolL?Fes?!谷芤旱味?,消耗20.00mL;
④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe-,+和MiP+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生
反應(yīng):2Cu2++4-=2CuI+l2;
22
⑤加入2滴淀粉溶液,用O.lOOOmolLNa2sq、溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O3-+12=S4O6-+2F).
回答下列問題:
(1)寫出Cu2s溶于酸性KMnO』溶液的離子方程式:。
(2)配制O.lOOOmolLFeSO」溶液時(shí)要用煮沸過的稀硫酸,原因是,配制過程中所需玻璃
儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有o
(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是.
(4)⑤中滴定至終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為o
(5)混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。
(6)判斷下列情況對樣品中Cu2s和CuS的含量的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)若量取酸性KMnOq溶液時(shí)
俯視讀數(shù),則最終結(jié)果Cu2s的含量?若用Na2s2。3溶液滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視,則最終結(jié)果CuS的
含量_____________O
27、(12分)銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的應(yīng)用。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對銅常見化合物的性質(zhì)和制備進(jìn)
行實(shí)驗(yàn)探究,研究的問題和過程如下:
I.探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性
進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)向C4。中加適量稀硫酸,得到藍(lán)色溶液和一種紅色固體,該反應(yīng)的離子化學(xué)方程式為:。由此可知,
在酸性溶液中,+2價(jià)Cu比+1價(jià)Cu更______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
⑵將CuO粉末加熱至100(TC以上完全分解成紅色的Cu?。粉末,該反應(yīng)說明:在高溫條件下,+1價(jià)的Cu比+2價(jià)
Cu更______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定,》
II.探究通過不同途徑制取硫酸銅
(1)途徑A:如下圖
稀硫酸6
灼燒I?操作I
雜銅-----?粗制抵化銅-----?硫酸銅溶液-----?膽磯
①雜銅(含少量有機(jī)物)灼燒后的產(chǎn)物除氧化銅還含少量銅,原因可能是(填字母代號)
a.該條件下銅無法被氧氣氧化b.灼燒不充分,銅未被完全氧化
c.氧化銅在加熱過程中分解生成銅d.灼燒過程中部分氧化銅被還原
②測定硫酸銅晶體的純度:
某小組同學(xué)準(zhǔn)確稱取4.0g樣品溶于水配成100mL溶液,取10mL溶液于錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3?4,
加入過量的KI,用0.10000101/1m252。3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗14.00mLNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液。上述過程中反
2+
應(yīng)的離子方程式如下:2Cu+4I=2CuU+I2,I2+2S2O^==2r+SXo則樣品中硫酸銅晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
⑵途徑B:如下圖
①燒瓶內(nèi)可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(已知燒杯中反應(yīng):
2NaOH+2NO2=NaNO3+NaNO2+H2O)
②下圖是上圖的改進(jìn)裝置,其中直玻璃管通入氧氣的作用是
HL探究用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCk々H?。)。
加稀鹽酸加試劑X
調(diào)節(jié)量「溶液2Cua-2H2。
工固體1至固體完全溶解-pH4?52
粗洞溶液1
一固體2
⑴實(shí)驗(yàn)室采用如下圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去),
有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HC1的裝置,你認(rèn)為是否必要(填"是”或“否”)
⑵將溶液2轉(zhuǎn)化為CuC12-2H2。的操作過程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)榫G色。
已知:在氯化銅溶液中有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:[Cu(H2O)F+(aq,藍(lán)色)+4C1(aq)Cud?(aq,黃色)+4氏0(1),該小組
同學(xué)取氯化銅晶體配制成藍(lán)綠色溶液Y,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),其中能夠證明CuCI2溶液中有上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是
(填序號)(已知:較高濃度的CuC廣溶液呈綠色
a.將丫稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍(lán)色
b.在丫中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
c.在丫中加入NaCl固體,溶液變?yōu)榫G色
d.取丫進(jìn)行電解,溶液顏色最終消失
W.探究測定銅與濃硫酸反應(yīng)
取6.4g銅片和12mLi8mol/L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,一段時(shí)間后停止反應(yīng),為定量測定余酸的物質(zhì)的量濃度,
某同學(xué)設(shè)計(jì)的方案是:在反應(yīng)后的溶液中加蒸譙水稀釋至1000mL,取20mL至錐形瓶中,滴入2?3滴甲基橙指示劑,
用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定(已知?dú)溲趸~開始沉淀的pH約為5),通過測出消耗氫氧化鈉溶液的體積來求余酸的物
質(zhì)的量濃度。假定反應(yīng)前后燒瓶中溶液的體積不變,你認(rèn)為該學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能否求得余酸的物質(zhì)的量濃度
(填“能”或“不能”),其理由是
28、(14分)NO用途廣泛,對其進(jìn)行研究具有重要的價(jià)值和意義
(1)2NO(g)+02(g)=2NO2(g)AH=akJ?mol”的反應(yīng)歷程與能量變化關(guān)系如圖所示。已知:第H步反應(yīng)為:NO3
(g)+NO(g)=2NOz(g)AH=bkJ,mol"
①第I步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為一。
②關(guān)于2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的反應(yīng)歷程,下列說法正確的是一。
A.相同條件下,決定該反應(yīng)快慢的步驟為第n步反應(yīng)
B.使用合適的催化劑會(huì)使El、E2、E3同時(shí)減小
c.第I步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),第n步反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)的中同產(chǎn)物是NO3和NO
m
(2)NO的氫化還原反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g)=用(g)+2H2O(g).研究表明:某溫度時(shí),vi=k*c(NO)?£"
(H2),其中k=2.5中(PmoJm+n-D?L<m+n.i)該溫度下,當(dāng)c(H2)=4.0x10-箕okL/時(shí),實(shí)驗(yàn)測得V正與c(NO)
(3)NO易發(fā)生二聚反應(yīng)2NO(g)UN2O2(g)。在相同的剛性反應(yīng)器中充入等量的NO,分別發(fā)生該反應(yīng)。不同溫
度下,NO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖二所示。
①該反應(yīng)的AH—0(填“>”“V”或“=”)。
②Ti溫度下,欲提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施為一(任寫一條即可)。
③a、b處正反應(yīng)速率v—Vb(填”>”"V”或“=”),原因?yàn)椤猳
④e點(diǎn)對應(yīng)體系的總壓強(qiáng)為200kPa,則T2溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)kp=_kP/(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))
29、(10分)天然氣水蒸汽重整法是工業(yè)上生產(chǎn)氫氣的重要方法,反應(yīng)在40(TC以上進(jìn)行。lOOkPa時(shí),在反應(yīng)容器中
通入甲烷與為水蒸汽體積比為1:5的混合氣體,發(fā)生下表反應(yīng)。
反應(yīng)方程式始變△H(kJ/mol)600c時(shí)的平衡常數(shù)
@CH4(g)+H2O(g).=iCO(g)+3H2(g)a0.6
@CH4(g)+2H2O(g)「』CO2(g)+4H2(g)+165.0b
@CO(g)+H2O(g).—CO2(g)+Hz(g)-41.22.2
請回答下列下列問題:
(1)上表中數(shù)據(jù)a=;b=o
(2)對于反應(yīng)②,既能加快反應(yīng)又能提高CH4轉(zhuǎn)化率的措施是。
A.升溫B.加催化劑C.加壓D.吸收CCh
(3)下列情況能說明容器中各反應(yīng)均達(dá)到平衡的是o
A.體系中H2O與CFL,物質(zhì)的量之比不再變化
B.體系中H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.生成n個(gè)CO2的同時(shí)消耗2n個(gè)H2O
D.V£(CO)=vtt(H2)
(4)工業(yè)重整制氫中,因副反應(yīng)產(chǎn)生碳會(huì)影響催化效率,需要避免溫度過高以減少積碳。該體系中產(chǎn)生碳的反應(yīng)方程
式為O
(5)平衡時(shí)升溫,CO含量將(選填“增大”或“減小”).
(6)一定溫度下,平衡時(shí)測得體系中CCh和田的物質(zhì)的量濃度分別是0.75mol/L、4.80mol/L,則此時(shí)體系中CO物
質(zhì)的量濃度是moVLo
n(H,O)
(7)改變上述平衡體系的溫度,平衡時(shí)H2O與CH』物質(zhì)的量之比[下不]值也會(huì)隨著改變,在圖中畫出其變化趨
n(CH4)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.1molSO「(自由基)中含1molx(16+4x8+l)NAmo「=49NA個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;
B.室溫下,pH越大,亞鐵離子和鐵離子變?yōu)闅溲趸瘉嗚F和氫氧化鐵,越有利于去除廢水中的+5價(jià)種,故B錯(cuò)誤;
C.過硫酸鈉(Na2s沖S為+6價(jià),Na為+1價(jià),假設(shè)含有x個(gè)。2一,含有y個(gè)Oz?、則x+2y=8,(+1)x2+(+6)x2+
(-2)xx+(-2)xy=0,貝I]x=6,y=l,因此1mol過硫酸鈉(Na2s2。8)含NA個(gè)過氧鍵,故C正確;
D.根據(jù)圖示可知,ImolFe和ImolSzCV-反應(yīng)生成2molSO/-和ImolFe2+,該過程轉(zhuǎn)移2mol電子,但是ImolFe2+
還要與0.5molS2(V-反應(yīng)變成Fe3+,因此Imol鐵參加反應(yīng)要消耗L5molSaOs2-,所以共有1molS2(V-被還原時(shí),參
.ImolXImol,_1crc,,
加反應(yīng)的Fe----------------X56gmol?37.3g,故D錯(cuò)誤。
1.5mol
綜上所述,答案為C。
2、C
【解析】
A.山梨酸鉀是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),其水溶液顯堿性,說明該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此山梨酸是一元
弱酸,屬于弱電解質(zhì),A錯(cuò)誤;
B.山梨酸鉀是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,稀釋時(shí),水解程度增大,水解產(chǎn)生的OH?物質(zhì)的量增大,但稀釋倍數(shù)
大于水解增大的倍數(shù),所以稀釋后的溶液中〃(OH)增大,但c(OH)減小,B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)物料守恒可得c(K+)=c(RCOO)+c(RCOOH),山梨酸鉀水解平衡常數(shù)
c(RC00H)^c(0H')c(RCOOH)^c(OH')^c(H+)人、《
c(RCOO")^c(H+)
D.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),含有竣基能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C.
3、D
【解析】
A選項(xiàng),常溫常壓下,1個(gè)甲基(一CD3)有9個(gè)中子,1.8g甲基(一CD3)即物質(zhì)的量為O.lmoL因此L8g甲基(一CD3)
中含有的中子數(shù)目為0.9NA,故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),S原子最外層6個(gè)電子,能形成2個(gè)共價(jià)鍵,As原子最外層5個(gè)電子,能形成3個(gè)共價(jià)鍵,所以該結(jié)構(gòu)簡式
中,黑球?yàn)锳s原子,白球?yàn)镾原子,As4s4中不存在S—S鍵,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),pH=l的尿酸(HUr)溶液中,因溶液體積沒有,因此無法計(jì)算含有多少個(gè)H+,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),標(biāo)狀況下,2.24L丙烷即O.lmol,一個(gè)丙烷含有8個(gè)C—H鍵和2個(gè)C—C鍵,因此2.24L丙烷含有的共價(jià)
鍵物質(zhì)的量為Imol,數(shù)目為NA,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點(diǎn)睛】
一CD3中的氫為質(zhì)子數(shù)為I,質(zhì)量數(shù)為2的氫;
4、D
【解析】
鹽類水解的本質(zhì)是水的電離平衡的移動(dòng)o一定條件下可逆反應(yīng)不可能進(jìn)行完全。
【詳解】
A.鈉能與溶液中的水反應(yīng),不會(huì)有鈉剩余。4.6gNa與稀鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目必為0.2NA,A項(xiàng)正確;
B.CH3coONa溶液中OFF全部來自水的電離。25C、ILpH=9的CH3coONa溶液中c(H+)=l()-9mo]/L,則
c(OH)=105mol/L,水電離的OIF的數(shù)目為10'NA,B項(xiàng)正確;
C.14gC2H4和C3H°混合氣體中,“CH2”的物質(zhì)的量為ImoL所含原子數(shù)為3NA,C項(xiàng)正確;
D.二氧化硫與氧氣的反應(yīng)可逆,不能完全進(jìn)行。故32gS。?和32go2充分反應(yīng)生成SO3的分子數(shù)小于0.5NA,D項(xiàng)
錯(cuò)誤。
本題選D。
5、D
【解析】
A.汽油和乙醇的熱值不同,所以向汽油中添加乙醇后,該混合燃料的熱值會(huì)改變,故A錯(cuò)誤;
B.石油催化裂化目的是使重質(zhì)油發(fā)生裂化反應(yīng),轉(zhuǎn)變?yōu)榱鸦瘹?、汽油和柴油等,而不是生產(chǎn)乙烯,目前生產(chǎn)乙烯的主
要方法是石油裂解,故B錯(cuò)誤;
C.侯氏制堿的原理是向飽和食鹽水中先通氨氣至飽和,再通入二氧化碳?xì)怏w(因氨氣溶解度大于二氧化碳,所以先讓
氨氣飽和),析出碳酸氫鈉沉淀,將沉淀濾出,灼燒分解即得碳酸鈉,故c錯(cuò)誤;
D.進(jìn)行放電處理時(shí),Li+從負(fù)極中脫出,經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動(dòng)并進(jìn)入正極材料中,有利于鋰在正極的回收,故D正
確。
故選D。
6、D
【解析】
A.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,N2O轉(zhuǎn)化N2時(shí),Pt2O+轉(zhuǎn)化為Pt2(h+,則該過程的催化劑是Pt2O+,故A錯(cuò)誤;
+
B.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合得失電子守恒,N2O轉(zhuǎn)化N2時(shí),Pt2O+轉(zhuǎn)化為Pt2(V,氧化還原反應(yīng)方程式為:N2O+Pt2O=
++
N2+Pt2O2,反應(yīng)中氮元素由+1價(jià)得電子變?yōu)?價(jià),ImolN2O轉(zhuǎn)化為N2得到2moi電子,則每ImolPt2(X轉(zhuǎn)化為Pt2O2
失電子為2mol,數(shù)目為2NA,故B錯(cuò)誤;
222
C.將生成的CO2通人含大量SiO3\Na\cr的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,SiO3+CO2(^i)+H2O=CO3+H2SiO31,
有白色沉淀生成,故c錯(cuò)誤;
D.CCh和N2O的摩爾質(zhì)量都為44g/mol,一個(gè)分子中含有電子數(shù)都為22個(gè),則lgCO2、N2O的混合氣體的物質(zhì)的
量為17mo1,含有電子數(shù)為‘-molX22xNA=0.5NA,故D正確;
4444
答案選D。
【點(diǎn)睛】
B項(xiàng)計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)時(shí),必須正確寫出反應(yīng)方程式,根據(jù)化合價(jià)的變化,物質(zhì)的關(guān)系,計(jì)算出轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
7、D
【解析】
A.Fe2(SO5加NaOH反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯(cuò)誤;
3+3+
B.100mLImol/L的Fe2(SC)4)3溶液中n[Fe2(SO4)31=1mol-L-'x0.1L=0.1mol,n(Fe)=0.2mol,鐵離子水解Fe+3H2O
Fe(OH)3+3H+,根據(jù)水解方程式得到溶液中陽離子數(shù)目大于0.2N,\,故B錯(cuò)誤;
2J+
C.加Na2c。3溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳?xì)怏w,其反應(yīng)為3COa+2Fe+3H2O=2Fe(OH)3;+
3cO2T,故C錯(cuò)誤;
D.FeMSOS溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質(zhì)功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點(diǎn)睛】
鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發(fā)生雙水解反應(yīng)。
8、C
【解析】
由反應(yīng)①可知A2B應(yīng)為MgzSi,與氨氣、氯化核反應(yīng)生成Si%和MgCL?6NH3,MgCL?6NH3加入堿液,可生成Mg(OH)2>
MgCL?6NH3加熱時(shí)不穩(wěn)定,可分解生成氨氣,同時(shí)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂,可生成鎂,用于工業(yè)冶煉,而
MgCl”6NH3與鹽酸反應(yīng),可生成氯化鎂、氯化鏤,其中氨氣、氯化鏤可用于反應(yīng)①而循環(huán)使用,以此解答該題。
【詳解】
A.由分析知AzB的化學(xué)式為Mg2Si,故A正確;
B.反應(yīng)①需要氨氣和NH4C1,而由流程可知MgCL?6NH3加熱或與鹽酸反應(yīng),生成的氨氣、氯化核,參與反應(yīng)①而循
環(huán)使用,故B正確;
C.由流程可知MgCb6NH3高溫分解生成MgCL,再電解MgCL制取鎂均發(fā)生分解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.分別將MgCL溶液和Mg(OH”懸濁液加熱,灼燒,都是氧化鎂,最終得到的固體相同,故D正確;
故答案為C。
9、B
【解析】
A.NaHSCh晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SO4",A項(xiàng)錯(cuò)誤;
2.0g
B.2.0gD2。的物質(zhì)的量為―;=01mol,其中含有的中子數(shù)為0.1molx(ix2+8)xNA=NA,B項(xiàng)正確;
20g/mol
C.氯氣所處的狀態(tài)未知,無法求出氯氣的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法確定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
與阿伏加德羅常數(shù)NA相關(guān)的化學(xué)計(jì)量的選擇題是高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)計(jì)量的理解與應(yīng)用。本題D項(xiàng)是學(xué)
生的易錯(cuò)點(diǎn),要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/moI的狀態(tài)與條件,題設(shè)陷阱經(jīng)常誤將“常溫常壓”當(dāng)作“標(biāo)準(zhǔn)狀況”、
或者誤把標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的固體、液體當(dāng)成氣體,學(xué)生做題時(shí)只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項(xiàng)。
10、B
【解析】
由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有N%+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時(shí)產(chǎn)生紅
褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有ZZZmoIFe%一定沒有CO343.66g不溶
于鹽酸的沉淀為硫酸領(lǐng),一定有SO3%物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有CL且至少為
2.22molx3+2.22-2.22molx2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Ci)=2.23mol4-2.2L=2.3mol/L1,
【詳解】
2
A.至少存在ChSO3\NH3+、Fe3+四種離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCT,即c(C「)22.3moH/2,B項(xiàng)正確;
C.一定存在氯離子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.AF+無法判斷是否存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。
11、B
【解析】
A.鐵為固體,所以加入少量水蒸氣,相當(dāng)于在恒溫密閉容器中增加壓強(qiáng),與原平衡等效,所以水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)不
變,A錯(cuò)誤;
B.加入少量水蒸氣,則反應(yīng)物的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使生成物氫氣的濃度增大,B正確;
C.平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達(dá)到平衡時(shí)平衡常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;
D.加入少量水蒸氣,反應(yīng)物的濃度增大,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以鐵的質(zhì)量變小,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
12、D
【解析】
A、NH4cl的分解生成氣體過程中,需克服離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、NazCh中陰離子(02小陽離子(Na+)數(shù)之比為1:2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、SiCh中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、金剛石和足球烯(C“))雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題主要是化學(xué)鍵、分子晶體和物質(zhì)三態(tài)變化克服的作用力等知識,正確理解信息是解題關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、
理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間
通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體是原子晶體,由金屬陽離子
和自由電子構(gòu)成的晶體是金屬晶體。
13、C
【解析】
A.HC1是共價(jià)化合物,不存在氯離子,故A錯(cuò)誤;
B.CCL是共價(jià)化合物,不存在氯離子,故B錯(cuò)誤;
C.KC1是離子化合物,由K+和cr組成,含有氯離子,故C正確;
D.NaCK)是離子化合物,由Na+和CKX組成,不存在氯離子,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
14、B
【解析】
A.FeL與足量氯氣反應(yīng)生成氯化鐵和碘單質(zhì),0.2molFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6M,故A錯(cuò)誤;
46月
B.叫和Nz。,的最簡式都是N%46gN&和NB混合氣體含有的原子數(shù)所嬴X3、NL3N〃故B正確
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CC1,是液體,2.24LCC1,的物質(zhì)的量不是0.ImoL故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,鐵在濃H2s0,中鈍化,故D錯(cuò)誤。
15、D
【解析】
A選項(xiàng),若反應(yīng)①中n(Cl。-):n(ClO3-)=5:1,設(shè)物質(zhì)的量分別為5moi和ImoL則化合價(jià)升高失去lOmol電子,則
化合價(jià)降低得到lOmol電子,因此總共有了8moi氯氣,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為10:6,即5:3,故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),根據(jù)A分析反應(yīng)①得出消耗氫氧化鉀物質(zhì)的量為16moI,因此每消耗4moiKOH,吸收氯氣2mol,即標(biāo)準(zhǔn)狀
況下44.8LCL,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),根據(jù)第二個(gè)方程式比較氧化性,氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性,因此KC1O>K2FeO4,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),若反應(yīng)①的氧化產(chǎn)物只有KC1O,則C12與KC1O物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)第二個(gè)方程式得到KC1O與K2FeO4
物質(zhì)的量之比為3:2,因此得到0.2molK2FeO4時(shí)消耗0.3moICL,故D正確。
綜上所述,答案為D。
16、A
【解析】
A.O.lmohLTNaOH溶液顯堿性,離子間不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故A正確;
B.通入過量CL的溶液顯酸性和氧化性,F(xiàn)e2+有還原性被氧化為Fe3+,不能共存,故B錯(cuò)誤;
C.通入大量CO2的溶液顯酸性,H+與CIO,CH3COO,HCO3不能共存,故C錯(cuò)誤;
D.O.lmoFLTH2s04溶液顯酸性,H+存在的情況下N(h和HS(h發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故D錯(cuò)誤。
答案選A。
17、D
【解析】
A.二氧化氮易與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.氨氣與濃硫酸反應(yīng),不能用濃硫酸干燥氨氣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應(yīng)用向上排空氣法,對此圖應(yīng)該從長導(dǎo)管(a)進(jìn),短導(dǎo)管(b)出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.測量氫氣體積,瓶內(nèi)裝滿水,因?yàn)闅錃獾拿芏刃∮谒拿芏?,氫氣?yīng)從短導(dǎo)管進(jìn),長導(dǎo)管接量筒,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗(yàn)氣體、監(jiān)控
氣體流速、測量氣體體積等,根據(jù)用途不同,選擇不同的進(jìn)氣導(dǎo)管或選擇加入合適的實(shí)驗(yàn)試劑進(jìn)行試驗(yàn)。
18、C
【解析】
A.聚氯乙烯高分子中是鏈狀結(jié)構(gòu),像烷短結(jié)構(gòu),因此不是所有原子均在同一平面上,故A錯(cuò)誤;
B.乙烯使溟水褪色是發(fā)生加成反應(yīng),苯使溟水褪色是由于萃取分層,上層為橙色,下層為無色,原理不相同,故B錯(cuò)
誤;
C.石油裂化、裂解都是化學(xué)變化,故C正確;
D.葡萄糖是單糖,蔗糖是二糖,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
石油裂化、裂解、煤干氣化、液化都是化學(xué)變化,石油分儲(chǔ)是物理變化。
19、B
【解析】
分析:A、膠體是大分子的集合體;
B、根據(jù)氧氣的組成解答;
C、根據(jù)丙三醇的結(jié)構(gòu)分析;
D、根據(jù)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的特點(diǎn)分析。
詳解:A、16.25g氯化鐵的物質(zhì)的量是16.25gX62.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生
成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L朝氣的物質(zhì)的量是Imol,室氣是一個(gè)Ar原子組成的單質(zhì),其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確;
C、1分子丙三醇含有3個(gè)羥基,92.0g丙三醇的物質(zhì)的量是ImoL其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯(cuò)誤;
D、甲烷與氯氣在光
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