中藥藥劑學(xué)模擬試題庫與答案

中藥藥劑學(xué)模擬試題庫與答案

1、制備阿膠的原料是（

A、豬皮

B、牛皮

C、角類

D、驢皮

E、龜甲

答案：D

2、下列有關(guān)注射劑敘述錯(cuò)誤的是

A、中藥注射劑系指從藥材中提取的有效物質(zhì)為原料制成的注射劑

B、可分為溶液型.無菌粉末.混懸型.乳濁型注射劑

C、中藥注射劑藥效迅速，作用可靠

D、注射時(shí)疼痛小.安全

E、適用于不能口服給藥的病人

答案：D

3、關(guān)于濃縮的原理敘述不正確的是

A、濃縮的基本過程就是不斷地加熱以使溶劑氣化和不斷地排除

B、蒸發(fā)濃縮可在常壓或減壓下進(jìn)行

C、適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力，可降低溶液沸點(diǎn)

D、傳熱溫度差是傳熱過程的推動(dòng)力

E、提高加熱溫度是提高蒸發(fā)效率的主要因素，加熱蒸汽溫度越高越好

答案：E

4、以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制成散劑

B、對瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用

C、比表面較大.奏效較快

D、刺激性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑

E、含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑

答案：E

5、顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括

A、粒度檢查

B、水分檢查

C、溶化性檢查

D、不溶物檢查

E、裝量差異檢查

答案：D

6、藥物微囊化的應(yīng)用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；減少復(fù)方藥物的配伍禁忌

B、防止藥物在胃內(nèi)失活，降低藥物對胃腸道的刺激性

C、增加藥物的溶解度，減少用藥劑量

D、控制釋放速率，使藥物濃集于靶區(qū)

E、掩蓋藥物不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性

答案：C

7、油溶性藥物與脂溶性基質(zhì)制備栓劑時(shí)，若基質(zhì)熔點(diǎn)下降可加入（）調(diào)節(jié)

硬度

A、固體石蠟

B、液體石蠟

C、凡士林

D、PEG-6000

E、羊毛脂

答案：A

8、不作為栓劑質(zhì)量評定的項(xiàng)目是

A、穩(wěn)定性試驗(yàn)

B、融變時(shí)限測定

C、重量差異測定

D、稠度檢查

E、藥物溶出速度

答案：D

9、黑膏藥制備有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

A、煉油能使藥油中油脂在高溫下氧化聚合.增稠

B、煉油以煉至藥油“滴水成珠”為度

C、煉油過“老”則膏藥黏力強(qiáng)不易剝離

D、在煉成的油液中加入紅丹，可生成高級(jí)脂肪酸鉛鹽

E、膏藥老嫩程度可用軟化點(diǎn)法控制

答案：C

10、酒劑不用以下哪種方法制備

A、熱浸法

B、冷浸法

C、滲漉法

D、溶解法

E、回流法

答案：D

11、關(guān)于湯劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（

A、服用量較大，味苦

B、吸收慢

C、制備方法簡便，藥效迅速

D、適應(yīng)中醫(yī)辨證論治的需要

E、攜帶不方便，易霉敗

答案：B

12、有關(guān)熱原含義的敘述中，錯(cuò)誤的是

A、熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)

B、熱原是細(xì)菌的代謝產(chǎn)物.尸體及內(nèi)毒素混合物

C、熱原注入人體后可引起發(fā)冷.寒戰(zhàn).發(fā)熱.惡心.嘔吐.昏迷.虛脫等癥狀

D、熱原通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物

E、經(jīng)121c.30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細(xì)菌，又完全破壞熱原

答案：E

13、栓劑的特點(diǎn)不包括（

A、在腔道局部起治療作用

B、可避免藥物在受胃腸道pH和酶的破壞

C、藥物可不受肝首過作用的破壞

D、經(jīng)腔道吸收發(fā)揮全身治療作用

E、載藥量受限

答案：C

14、固體分散體中藥物存在形式不包括

A、分子狀態(tài)

B、細(xì)粉狀態(tài)

C、微晶狀態(tài)

D、微粉狀態(tài)

E、無定形狀態(tài)

答案：B

15、不能延緩藥物釋放的方法是

A、減小難溶性藥物的粒徑

B、與高分子化合物生成難溶性鹽

C、包緩釋衣

D、微囊化

E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

答案：A

16、除另有規(guī)定外，顆粒劑稀釋劑的用量不宜超過清膏量的

A、8倍

B、7倍

C、6倍

D、5倍

E、2倍

答案：D

17、下列對于沸騰干燥的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、適用于濕粒性物料的干燥

B、熱利用率高

C、適用于液態(tài)物料的干燥

D、干燥速度快

E、熱能消耗大

答案：C

18、蜜丸制備的關(guān)鍵工序是

A、制丸塊

B、制丸條

C、分粒

D、搓圓

E、選丸

答案：A

19、下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、易被微生物污染

B、容器可避光.不透水，能增加藥物的穩(wěn)定性

C、藥物可避免胃腸道的破壞及避免肝臟首過作用

D、生產(chǎn)成本較高

E、可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

答案：A

20、有關(guān)注射劑用容器敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、注射劑用容器主要由硬質(zhì)中性玻璃和聚丙烯塑料制成

B、單劑量玻璃小容器稱安甑

C、安甑在使用前需進(jìn)行檢查和處理

D、安甑的洗滌是為了除去塵埃等雜質(zhì)

E、安甑的滅菌是為了殺滅微生物和破壞熱原

答案：D

21、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A、溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉混懸劑,包衣片

B、溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑＞包衣片＞片劑

C、溶液劑＞片劑〉混懸劑〉膠囊劑〉包衣片

D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑,片劑〉包衣片

E、溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑〉片劑〉包衣片

答案：D

22、采用適當(dāng)溶劑和方法，提取藥材中有效成分而制成的供內(nèi)服或外用的

一類制劑稱

A、湯劑

B、乳劑

C、浸出制劑

D、合劑

E、糖漿劑

答案：C

23、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、無菌無熱原

B、與血漿等滲

C、等張

D、pH在4.0~9.0之間

E、溶液型注射劑不得有肉眼可見異物

答案：C

24、利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱

為

A、水蒸氣蒸僧法

B、臨界提取法

C、逆流萃取法

D、溶劑一非溶劑法

E、超臨界提取法

答案：E

25、關(guān)于外用膏劑敘述錯(cuò)誤的是（

A、軟膏劑多用于慢性皮膚病，對皮膚起保護(hù).潤滑作用

B、軟膏劑中的藥物通過透皮吸收，也可產(chǎn)生全身治療作用

C、黑膏藥可起保護(hù).封閉和拔毒生肌等作用

D、黑膏藥只能起局部治療作用

E、橡膠膏劑不經(jīng)預(yù)熱可直接貼于皮膚，但藥效維持時(shí)間短

答案：D

26、已知某栓劑的純基質(zhì)栓的平均重量是0.6g,每枚栓劑的平均含藥重量

為0.3g,其含藥栓的平均重量為0.7g,問置換價(jià)是

A、1.3

B、1.2

C、1.5

D、0.75

E、1.8

答案：C

27、休止角表示微粉的

A、流動(dòng)性

B、堆積性

C、摩擦性

D、孔隙率

E、粒子形態(tài)

答案：A

28、下列哪種方法是等量遞增法

A、組方中各藥物基本等量，且狀態(tài).粒度相近的藥粉的混勻方法

B、組方中量小組分與等量的量大的組分混勻，再加入與混合物等量的量大

的組分再混勻，直至全部混勻的方法

C、組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混勻，再加入與混合物等量質(zhì)輕的

組分再混勻，直至全部混勻的方法

D、組方中色深的組分與等量色淺的組分混勻，再加入與混合物等量色淺的

組分再混勻，直至全部混勻的方法

E、組方中液體組分與等量的固體組分混勻，再加入與混合物等量的固體組

分再混勻，直至全部混勻的方法

答案：B

29、能全部通過一號(hào)篩，但混有能通過三號(hào)篩不超過20%的粉末稱為

A、最粗粉

B、粗粉

C、中粉

D、細(xì)粉

E、極細(xì)粉

答案：A

30、將脂溶性藥物制成釋放迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì)（

A、可可豆脂

B、氫化油類

C、半合成椰子油酯

D、聚乙二醇

E、半合成棕桐油酯

答案：D

31、下列關(guān)于藥物填充硬膠囊前處理方法的敘述中錯(cuò)誤的是

A、填充物料制成粉狀或顆粒狀

B、根據(jù)物料堆密度選擇空膠囊的號(hào)數(shù)

C、毒性藥和劑量小的藥物應(yīng)加稀釋劑

D、揮發(fā)油等液體藥物可直接填充

E、明確有效成分的藥物，可用適當(dāng)方法提取有效成分，干燥，粉碎，過篩,

混合均勻后填充

答案：D

32、關(guān)于倍散的敘述，錯(cuò)誤的是

A、藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑，可配制成1:10倍散

B、取藥物1份加稀釋劑9份即為1:10倍散

C、藥物劑量在0.01g以下的散劑，可配制成1:100倍散

D、取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散

E、倍散可保證藥物的含量準(zhǔn)確

答案：D

33、對熱壓滅菌法敘述正確的是

A、用過熱蒸汽殺滅微生物

B、藥劑宜采用熱壓滅菌

C、是滅菌效力最可靠的濕熱滅菌法

D、不適用于手術(shù)器械及用具的滅菌

E、通常溫度控制在160℃~170℃

答案：C

34、適于粉碎結(jié)晶性藥物.毒性藥.細(xì)料藥.揮發(fā)性藥及有刺激性藥（如蟾酥）

等的粉碎機(jī)

A、流能磨

B、錘擊式粉碎機(jī)榔頭機(jī)

C、柴田粉碎機(jī)

D、萬能磨粉機(jī)

E、球磨機(jī)

答案：E

35、以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑可選用的潤滑劑是

A、甘油

B、95%乙醇

C、75%乙醇

D、水

E、液體石蠟

答案：E

36、低溫粉碎的原理是

A、增加藥物的脆性

B、降低藥物的內(nèi)聚力

C、改變藥物的結(jié)構(gòu)

D、降低藥物的脆性

E、增加藥物的粘性

答案：A

37、不須作溶出度測定的藥物是

A、含有在消化液中難溶或久貯后變?yōu)殡y溶性的藥物

B、與其他成分易產(chǎn)生相互作用的藥物

C、劑量小.藥效強(qiáng)或可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑

D、溶出速度過快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑

E、安全系數(shù)大，劑量-效應(yīng)曲線平緩的制劑

答案：E

38、藥材用水或其它溶劑，采用適宜的提取.濃縮方法制成的單劑量包裝的

內(nèi)服液體制劑稱

A、合劑

B、浸膏劑

C、口服液

D、流浸膏劑

E、糖漿劑

答案：C

39、下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯(cuò)誤的是

A、藥物應(yīng)粉碎得愈細(xì)愈好

B、粉碎時(shí)應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變

C、粉碎毒性藥及刺激性藥時(shí)，應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)

D、粉碎易燃易爆藥物時(shí)，應(yīng)做好防火防爆

E、植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥

答案：A

40、下不屬于減壓濃縮裝置的是

A、三效濃縮器

B、夾層鍋

C、管式蒸發(fā)器

D、減壓蒸儲(chǔ)器

E、真空濃縮罐

答案：B

41、下列關(guān)于水丸賦形劑說法錯(cuò)誤的是

A、水為水丸中最常用的賦形劑

B、水本身無粘性，但能誘導(dǎo)藥材中某些成分產(chǎn)生粘性

C、酒作賦形劑常用白酒和黃酒

D、新鮮藥材可壓榨取汁作為賦形劑

E、醋可增加藥材中酸性成分的溶解度，利于吸收

答案：E

42、復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)（如pH4.0~4.5）以

下使

A、明膠帶正電

B、明膠帶負(fù)電

C、阿拉伯膠帶負(fù)電

D、微囊固化

E、帶正.負(fù)電荷的明膠相互吸引交聯(lián)

答案：A

43、制備香砂養(yǎng)胃丸時(shí)用滑石粉的目的為

A、起模

B、蓋面

C、包衣

D、加大成型

E、潤滑

答案：C

44、用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，甲醛作為

A、乳化劑

B、增塑劑

C、增溶劑

D、凝聚劑

E、固化劑

答案：E

45、阿膠泡騰顆粒劑在制備過程中，可選用的崩解劑為

A、檸檬酸和碳酸氫鈉

B、硫酸鈉和磷酸

C、枸椽酸和硫酸氫鈉

D、枸椽酸和硫酸鈉

E、碳酸鈉和聚乙二醇

答案：A

46、關(guān)于中藥糖漿劑敘述中不正確的是

A、含蔗糖量應(yīng)不低于64.74%g/ml或85%g/ml

B、糖漿劑是含有藥物.藥材提取物和芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C、為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑

D、可分為矯味糖漿和藥用糖漿

E、矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿

答案：A

47、下列哪個(gè)不是制劑中藥物化學(xué)降解途徑

A、水解

B、氧化

C、聚合

D、揮發(fā)

E、變性

答案：D

48、保證注射用水質(zhì)量的注意事項(xiàng)中不包括的是

A、隨時(shí)監(jiān)控蒸儲(chǔ)法制備注射用水的各環(huán)節(jié)

B、要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水

C、要定期清洗與消毒制造用設(shè)備

D、經(jīng)檢驗(yàn)合格的注射用水方可收集

E、注射用水應(yīng)在無菌條件下保存，并在12小時(shí)內(nèi)使用

答案：B

49、下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度

A、不斷攪拌

B、更換新鮮溶劑

C、強(qiáng)制循環(huán)流動(dòng)

D、提高壓力

E、滲漉

答案：D

50、以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、藥液濃縮程度要適當(dāng)

B、水煎液濃縮后，放冷再加入乙醇

C、加醇沉淀后即過濾

D、醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同

E、加醇時(shí)要慢加快攪

答案：C

51、可可豆脂是較理想的栓劑基質(zhì)，但若加熱超過36c時(shí)，可可豆脂出現(xiàn)

A、揮發(fā)

B、變色

C、穩(wěn)定性增強(qiáng)

D、熔點(diǎn)下降

E、產(chǎn)生刺激性

答案：D

52、脂質(zhì)體制備常用的類脂膜材為（

A、明膠.吐溫80

B、明膠.白蛋白

C、磷脂.膽固醇

D、聚乙二醇.司盤80

E、清蛋白.膽固醇

答案：C

53、下列無首過作用的片劑是

A、分散片

B、口服泡騰片

C、緩釋片

D、控釋片

E、舌下片

答案：E

54、回流浸提法適用于

A、多數(shù)藥材

B、揮發(fā)性藥材

C、對熱不敏感的藥材

D、熱敏藥材

E、單味藥材

答案：C

55、酯類藥物最易產(chǎn)生的降解反應(yīng)是

A、氧化

B、還原

C、水解

D、脫酸

E、異構(gòu)化

答案：C

56、對藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是

A、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過程

B、主要部位在消化道粘膜

C、藥物均被活化

D、藥物均被滅活

E、藥物均被分解

答案：A

57、藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快

B、pH減小有利于堿性藥物的吸收

C、油/水分配系數(shù)較大，利于吸收

D、對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快

E、可采用減小粒徑.制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出

答案：B

58、藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀釋制成的澄明液體

制劑,稱

A、藥酒

B、酊劑

C、浸膏劑

D、糖漿劑

E、煎膏劑

答案：B

59、下列表面活性劑有起濁現(xiàn)象的是哪一類

A、肥皂

B、硫酸化物

C、磺酸化物

D、季筱化物

E、吐溫

答案：E

60、蜜丸的制備工藝流程為

A、物料準(zhǔn)備f制丸條一分粒及搓圓一整丸一質(zhì)檢f包裝

B、物料準(zhǔn)備一制丸塊一搓丸一干燥一整丸一質(zhì)檢一包裝

C、物料準(zhǔn)備~制丸塊一分粒~干燥一整丸一質(zhì)檢一包裝

D、物料準(zhǔn)備一制丸塊一制丸條f分粒及搓圓一干燥一整丸一質(zhì)檢一包裝

E、物料準(zhǔn)備制丸塊一制丸條一分粒及搓圓一包裝

答案：D

61、下列制粒方法又稱為一步制粒法的是

A、擠出制粒

B、高速攪拌制粒

C、噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法

D、流化床制粒法

E、噴霧干燥制粒法

答案：D

62、亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是

A、pH調(diào)節(jié)劑

B、助懸劑

C、抑菌劑

D、抗氧劑

E、增溶劑

答案：D

63、藥物制成鹽類.酯類.酰胺類屬于（

A、延緩水解的

B、防止藥物氧化

C、制備穩(wěn)定的衍生物的方法

D、改進(jìn)藥物劑型的方法

E、改進(jìn)生產(chǎn)工藝的方法

答案：C

64、單凝聚法制備微囊時(shí)，硫酸鈉作為

A、絮凝劑

B、固化劑

C、囊材

D、凝聚劑

E、pH調(diào)節(jié)劑

答案：D

65、煎膏劑的制備工藝流程正確的是

A、浸提一純化f濃縮一煉糖煉蜜-＞分裝f滅菌

B、煎煮一濃縮一煉糖煉蜜一收膏一分裝

C、浸提一純化一濃縮一分裝一滅菌

D、提取一精制一配液f灌裝一滅菌

E、煎煮一純化一濃縮一煉糖煉蜜一收膏一分裝一滅菌

答案：B

66、不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是

A、滴眼液

B、血漿代用液

C、甘油劑

D、靜脈乳

E、注射劑

答案：C

67、以下關(guān)于防腐劑使用的敘述，錯(cuò)誤的是

A、苯甲酸在偏酸性pH4以下的藥液中防腐效果較好

B、山梨酸可用在含吐溫-80的藥液中

C、尼泊金乙酯不宜用在含吐溫-80的藥液中

D、為避免酯的水解，制備時(shí)對羥基苯甲酸乙酯應(yīng)加于冷藥液中

E、山梨酸對細(xì)菌和霉菌均有較強(qiáng)抑菌效果

答案：D

68、黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與下列哪種成分經(jīng)高溫?zé)捴?/p>

而成的鉛膏藥

A、Pb203

B、Pb304

C、PbS04

D、PbO2

E、PbS

答案：B

69、關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽_的是

A^制備后12h內(nèi)用完

B、80℃以上密閉系統(tǒng)保存

C、為純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)制得

D、50℃以上密閉系統(tǒng)保存

E、滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得

答案：D

70、制片劑，下列宜加用吸收劑的是

A、主藥劑量小于0.1g

B、藥料黏性不足

C、藥料含揮發(fā)油較多

D、藥料黏性較大

E、藥料含引濕成分較多

答案：C

71、用濕顆粒法制片，薄荷腦最佳的加入工序?yàn)?/p>

A、制粒前加入

B、干燥前加入

C、整粒前加入

D、整粒后加入，悶數(shù)小時(shí)

E、臨壓片時(shí)加入

答案：D

72、顆粒劑中揮發(fā)油的加入方法是

A、與稠膏混勻制成軟材

B、用乙醇溶解后噴在濕顆粒中

C、用乙醇溶解后噴于整粒后的干顆粒中

D、用乙醇溶解后噴在整粒中篩出的細(xì)粉中，混勻后再與其余干顆?；靹?/p>

E、以上方法都可以

答案：C

73、煎膏劑在貯藏時(shí)出現(xiàn)糖的結(jié)晶析出的現(xiàn)象稱為

A、晶型轉(zhuǎn)變

B、返砂

C、析晶

D、轉(zhuǎn)化糖

E、乳析

答案：B

74、有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是

A、藥材粉碎度越大越利于浸提

B、溫度越高浸提效果越好

C、濃度梯度越大浸提效果越好

D、溶媒pH越高越利于浸提

E、時(shí)間越長浸提效果越好

答案：C

75、有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中，錯(cuò)誤的為

A、濕粒應(yīng)及時(shí)干燥

B、干燥溫度應(yīng)逐漸上升

C、對熱不穩(wěn)定的藥物應(yīng)控制在60℃以下干燥

D、干燥溫度一般為85?90℃

E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備

答案：D

76、利用高速流體粉碎且能超微粉碎的是

A、球磨機(jī)

B、柴田粉碎機(jī)

C、萬能粉碎機(jī)

D、錘擊式粉碎機(jī)

E、流能磨

答案：E

77、下列關(guān)于干顆粒的質(zhì)量要求敘述不正確的是

A、中藥顆粒含水量為一般為3%^5%

B、含水量過高壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生粘沖現(xiàn)象

C、顆粒大小.松緊及粒度應(yīng)適當(dāng)

D、顆粒大小應(yīng)根據(jù)片重及藥片直徑選用

E、大片可采用較小的顆粒壓片，小片必須用較大的顆粒壓片

答案：E

78、水丸進(jìn)行蓋面的目的是

A、加速藥物的溶出

B、增大丸粒的過程

C、使丸粒表面光潔.致密.色澤一致

D、使丸粒崩解時(shí)限縮短

E、提藥丸粒穩(wěn)定性

答案：c

79、當(dāng)兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時(shí)，有時(shí)出現(xiàn)的潤濕與液化現(xiàn)

象，此現(xiàn)象稱為

A、增溶現(xiàn)象

B、絮凝現(xiàn)象

C、潤濕現(xiàn)象

D、低共溶現(xiàn)象

E、液化現(xiàn)象

答案：D

80、下列增加中藥注射液有效性.安全性和穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)整滲透壓

C、加抑菌劑

D、充氧氣

E、加增溶劑

答案：D

81、按醫(yī)療用途分類的散劑有

A、單方散劑

B、內(nèi)服散劑

C、含毒性散劑

D、外用散劑

E、分劑量散劑

答案：BD

82、以下關(guān)于含有低共熔組分散劑的說法正確的是

A、共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及所用比例量有關(guān)

B、可采用分別用固體粉末稀釋低共熔組分再輕輕混合的方法

C、可采用先形成低共熔物再與其他組分混合的方法

D、共熔物的形成可能引起藥理作用的變化

E、共熔物的形成屬物理變化，不會(huì)引起藥理作用的變化

答案：ABCD

83、影響中藥注射劑澄明度的原因是

A、有效成分含量高

B、雜質(zhì)未除盡

C、有效成分的水溶性較小

D、pH不適

E、含有高分子物質(zhì)

答案：BCDE

84、有關(guān)熱原檢查法的敘述中，不正確的為

A、法定檢查方法為家兔法與內(nèi)毒素檢查法

B、家兔法比內(nèi)毒素檢查法可靠

C、邕試驗(yàn)法比家兔法靈敏，故可代替家兔法