2024年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳基礎(chǔ)練含解析新人教版必修2

PAGE5-第3節(jié)伴性遺傳[基礎(chǔ)鞏固]1.下列有關(guān)性別確定的敘述,正確的是()A.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,其形態(tài)、大小相同B.人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)解析:X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,其形態(tài)、大小有所不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體(X、Y)和常染色體兩大類,B項(xiàng)正確;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體上的基因不確定都與性別確定有關(guān),如限制紅綠色盲的基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B2.下列有關(guān)紅綠色盲遺傳的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.母親色覺(jué)正常,兒子確定不患病B.女兒患病,父親確定患病C.母親患病,兒子確定患病D.患者中男性多于女性解析:母親色覺(jué)正常,但可能為攜帶者,因此兒子可能患病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;女兒體細(xì)胞內(nèi)的2條X染色體分別來(lái)自母親與父親,女兒患病,說(shuō)明女兒體細(xì)胞內(nèi)的2條X染色體上都含有致病基因,因此父親確定患病,B項(xiàng)正確;兒子的體細(xì)胞中含有1條X染色體,而且來(lái)自母親,所以母親患病,兒子確定患病,C項(xiàng)正確;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,患者中男性多于女性,D項(xiàng)正確。答案:A3.下圖為某紅綠色盲的家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自()A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)解析:7號(hào)是患者,其帶有致病基因的X染色體確定來(lái)自母親5號(hào)。5號(hào)不患病,是雜合子,其致病基因來(lái)自1號(hào)或2號(hào)。因?yàn)?號(hào)不患病,所以5號(hào)的致病基因來(lái)自母親攜帶者2號(hào)。依據(jù)上述分析,7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)。答案:B4.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.患者中女性多于男性C.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子確定是患者D.部分女性患者病癥較輕解析:由于致病基因?yàn)轱@性,后代只要含有致病基因就會(huì)患病,所以通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳,A項(xiàng)正確;女性含有2條X染色體,出現(xiàn)致病基因的機(jī)會(huì)更大,患者中女性多于男性,B項(xiàng)正確;男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子的X染色體來(lái)自母親,確定不是患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;部分女性患者為致病基因的雜合子,病癥較輕,D項(xiàng)正確。答案:C5.位于Y染色體上的基因也能確定性狀,人的耳廓上長(zhǎng)硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因確定的?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦,丈夫患有此病,若生一個(gè)男孩,其患病的概率為()A.100% B.75%C.50% D.25%解析:Y染色體只存在于男性體內(nèi),通過(guò)父親傳給兒子,所以丈夫患此病,則其兒子確定患此病。答案:A[拓展提高]6.下列關(guān)于性染色體及性染色體上基因遺傳的說(shuō)法,正確的是()A.全部的真核生物都含有性染色體B.位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳C.男性的紅綠色盲基因只能遺傳給兒子,體現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)D.鳥(niǎo)類在形成配子時(shí),Z和W兩條性染色體能自由組合解析:雌雄同體的生物無(wú)性染色體,如豌豆,A項(xiàng)錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳,B項(xiàng)正確;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性的色盲基因只能遺傳給女兒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Z染色體和W染色體屬于同源染色體,在減數(shù)分裂Ⅰ后期分別,只遵循分別定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B7.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病,下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是 ()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.抗維生素D佝僂病男患者的母親是該病的患者C.紅綠色盲的患病概率女性高于男性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析:短指為常染色體顯性遺傳病,在人群中其發(fā)病率男性與女性相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,男患者只有一條X染色體,只能來(lái)自母親,故男患者的母親也是該病的患者,B項(xiàng)正確;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,男性個(gè)體只要有1個(gè)紅綠色盲基因即患病,女性個(gè)體要有2個(gè)紅綠色盲基因才患病,女性患病概率低于男性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病屬于常染色體隱性遺傳病,往往在一個(gè)家系的幾代人中隔代出現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B8.下圖為4個(gè)家族系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1B.確定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙C.可能是紅綠色盲遺傳的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女兒不確定是雜合子解析:假如家系甲中的遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則該夫婦的基因型為Aa,再生一個(gè)患病孩子的概率為14,假如家系甲中的遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為XAXa、XAY,再生一個(gè)患病孩子的概率為14,A項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,家系甲所示是隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的母親和女兒都患病,因此家系乙所示不行能是伴X染色體顯性遺傳病,家系丙、丁均符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn),所以確定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙,B項(xiàng)正確;家系丁所示是顯性遺傳病,而紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;家系丙中,若該病是顯性遺傳病,則女兒不含致病基因,是純合子,假如該病是隱性遺傳病,則母親的致病基因確定傳給女兒,女兒為雜合子答案:C9.人類的白化病是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)患白化病的女性(其父親患血友病)與一個(gè)正常男性(其母親患白化病)婚配,預(yù)期在他們的子女中,同時(shí)患有兩種病的概率是 ()A.12.5% B.25%C.50% D.75%解析:若用A、a表示白化病的相關(guān)基因,用B、b表示血友病的相關(guān)基因,則該夫婦的基因型為aaXBXb×AaXBY,只考慮白化病,子女患病的概率為12,只考慮血友病,子女患病的概率為14,所以同時(shí)患兩種病的概率為12×14答案:A[挑戰(zhàn)創(chuàng)新]10.果蠅的性別確定方式是XY型,下圖表示某種果蠅純合親本雜交產(chǎn)生的1355只F2的個(gè)體,體色由基因A、a限制,眼色由基因B、b限制,兩對(duì)等位基因均屬于細(xì)胞核基因。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)果蠅體色遺傳中,為顯性,F2灰體個(gè)體中純合子占。

(2)有性生殖過(guò)程中,兩對(duì)等位基因之間發(fā)生自由組合的前提是,圖中數(shù)據(jù)不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律,理由是。

(3)假定限制眼色和體色的基因位于兩對(duì)同源染色體上,且限制眼色的基因位于X染色體上,限制體色的基因位于常染色體上。①F1雌雄果蠅的基因型分別為。

②F2中黑檀體紅眼果蠅個(gè)體占;F2黑檀體紅眼果蠅中雌雄個(gè)體的比例約為。

解析:(1)分析題圖可知,灰體∶黑檀體=3∶1,說(shuō)明灰體對(duì)黑檀體是顯性性狀;F1的基因型是Aa,F2的基因型是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,灰體個(gè)體基因型有AA、Aa,純合子的基因型是AA,故F2灰體個(gè)體中純合子占13。(2)基因自由組合定律的條件是位于非同源染色體上的非等位基因,兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律的前提是兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由分析可知,圖中數(shù)據(jù)是對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析的結(jié)果,不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律。(3)假如兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則遵循自由組合定律;由限制眼色的基因位于X染色體上,限制體色的基因位于常染色體上可以確定,親本的基因型為AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此F1雌雄果蠅的基因型分別