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文檔簡介
潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)介紹(EMS)伴隨著FDA和EUGMP在國內(nèi)影響力的擴(kuò)大以及國內(nèi)新版GMP的推出,制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動態(tài)監(jiān)測,特別是懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻。潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)是將多臺遠(yuǎn)程粒子傳感器安裝在車間內(nèi)各個關(guān)鍵采樣點(diǎn),通過傳感器實(shí)時對監(jiān)測區(qū)域空氣進(jìn)行采樣、記錄,并將監(jiān)測結(jié)果傳送到控制計(jì)算機(jī),使用符合21CFRPART11的專業(yè)制藥監(jiān)控軟件進(jìn)行處理,即可實(shí)現(xiàn)對懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測。系統(tǒng)包含如下內(nèi)容:
(1)粒子監(jiān)測系統(tǒng);
(2)浮游菌采樣系統(tǒng);
(3)溫濕度、壓差等擴(kuò)展監(jiān)測系統(tǒng);
(4)現(xiàn)場警報(bào)系統(tǒng);
(5)符合21CFRPART11的監(jiān)測軟件系統(tǒng);
(6)中央真空系統(tǒng);
(7)項(xiàng)目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試;
(8)項(xiàng)目驗(yàn)證文件系統(tǒng);
(9)培訓(xùn)及售后服務(wù)。我們將清晰和準(zhǔn)確地根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能來進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工。客戶需求包含既定的工程進(jìn)度、系統(tǒng)的運(yùn)作數(shù)據(jù)、運(yùn)行環(huán)境;非功能性的需求限制,例如時間和成本,最終需要交付怎樣的系統(tǒng)。系統(tǒng)功能(1)遠(yuǎn)程控制:可在控制室通過計(jì)算機(jī)進(jìn)行遠(yuǎn)程實(shí)時監(jiān)控及設(shè)定報(bào)警,數(shù)據(jù)儲存,報(bào)告編輯,打印輸出;
(2)聲光報(bào)警:多種報(bào)警功能,以保證系統(tǒng)長期穩(wěn)定的運(yùn)行。可實(shí)現(xiàn)采樣流量報(bào)警,通訊失敗報(bào)警、數(shù)值超標(biāo)報(bào)警硬
件故障報(bào)警;
(3)外置真空系統(tǒng),等動力采樣,流量28.3升/分鐘;
(4)二通道同步微粒計(jì)數(shù),同時監(jiān)測0.5,5.0微米粒徑的懸浮粒子;
(5)監(jiān)測每一臺粒子傳感器設(shè)備的運(yùn)行流量,并提供流量運(yùn)行狀態(tài)的顯示;
(6)在無菌環(huán)境中工作的粒子計(jì)數(shù)器可以24小時進(jìn)行連續(xù)的監(jiān)測工作,并內(nèi)置流量監(jiān)控。環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)滿足用戶在無菌生產(chǎn)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)動態(tài)懸浮粒子監(jiān)控的要求,并可將壓差、溫濕度、風(fēng)速等傳感器納入本監(jiān)測系統(tǒng)當(dāng)中,形成對整個無菌生產(chǎn)過程的動態(tài)環(huán)境監(jiān)測。環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)采用美國Lighthouse公司污染控制系列解決方案和設(shè)備,報(bào)告符合美國FDA、EUGMP及中國新版GMP對無菌制劑的相關(guān)規(guī)范,為制藥企業(yè)進(jìn)行FDA、EUGMP認(rèn)證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。系統(tǒng)特色(1)符合制藥行業(yè)監(jiān)測要求的多通道(0.5/5.0微米)同步微粒計(jì)數(shù);
(2)主流28.3升/分鐘流量;
(3)傳感器置于不銹鋼(316L)外殼內(nèi),耐腐蝕;
(4)適合潔凈室熏蒸消毒環(huán)境使用的抗VHP型號;
(5)配備等動力采樣頭,不會干擾層流;
(6)250組數(shù)據(jù)緩存,應(yīng)對突發(fā)網(wǎng)絡(luò)故障;
(7)報(bào)告格式符合FS-209E,ISO14644-1,EUGMP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
(8)校準(zhǔn)可追溯NIST;系統(tǒng)設(shè)備美國Lighthouse公司提供涵蓋幾乎所有污染控制系列解決方案(包括空氣微粒計(jì)數(shù)、液體微粒計(jì)數(shù)、空氣分子污染、靜電控制、溫濕度、總有機(jī)碳監(jiān)測等)。這些解決方案現(xiàn)今被廣泛應(yīng)用在半導(dǎo)體、數(shù)據(jù)存儲、制藥、生物技術(shù)、航天、防御和汽車噴涂等領(lǐng)域中,以及將環(huán)境監(jiān)控與運(yùn)營績效相聯(lián)系的客戶。1、塵埃粒子計(jì)數(shù)器——在線式粒子計(jì)數(shù)器提供在線式和便攜式、手持式等多種型號,專業(yè)用于潔凈室塵埃粒子的監(jiān)測、驗(yàn)證和認(rèn)證等工作,采用超長壽命激光源,經(jīng)測試可無故障運(yùn)行10年以上,生成的報(bào)告符合FDA、歐盟及中國GMP標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)的GMP認(rèn)證提供完整的數(shù)據(jù)支持。粒徑范圍:0.5–25μm通道大小:標(biāo)準(zhǔn):0.5,5.0,μm計(jì)數(shù)效能:50%@0.5μm;100%forparticles>0.75μm(perJIS)流速:1.0CFM(28.3LPM)1.0立方英尺/分鐘(28.3行數(shù)/分鐘)激光源:LaserDiode,激光二極管零計(jì)數(shù)度:<1count/5minutes(perJIS),<1計(jì)數(shù)/5分鐘(每JIS)濃度控制:500,000Particles/ft3@5%CoincidenceLoss,500,000個/立方英尺@5%重疊損失真空要求:18英寸汞柱氣流:InternallyMonitoredandControlled,內(nèi)部監(jiān)測和控制通訊模式:RS-485MODBUSRS-485協(xié)議數(shù)據(jù)存儲:250組軟件:制藥行業(yè)專用版本LMSPharmaEdition
2、塵埃粒子計(jì)數(shù)器——便攜式主要技術(shù)參數(shù):
1)、提供0.1/0.3/0.5-25um粒徑監(jiān)測范圍
2)、采樣流量可選擇28.3LPM,50LPM,100LPM
3)、采用316L不銹鋼外殼
4)、內(nèi)置報(bào)告符合FS-209E、ISO-14644-1、EUGMP
5)、3000組大數(shù)據(jù)存儲量
6)、5.7英寸彩色觸摸屏
7)、內(nèi)置熱感打印機(jī)(可選)3、浮游菌采樣器產(chǎn)品特點(diǎn):
1)、符合ISO14698-1、USP797標(biāo)準(zhǔn)
2)、1.0立方英尺/分鐘(28.3升/分鐘)流量
3)、316L不銹鋼外殼
4)、遠(yuǎn)程控制
5)、提供RS-232,RS485Modbus或者M(jìn)oudbusTCP輸出
4、真空泵SecoSV1040C無油石墨旋片真空泵
參數(shù)條件型號參數(shù)值抽氣速率m3/h50HzSV4060HzSV48極限壓力hPa(mbar)50HzSV12060HzSV120電機(jī)功率kW50HzSV1.2560HzSV1.255、溫濕度,壓差傳感器一、溫濕度傳感器選擇注意事項(xiàng)?
溫濕度傳感器是指能將溫度量和濕度量轉(zhuǎn)換成容易被測量處理的電信號的設(shè)備或裝置。選擇時應(yīng)注意以下幾方面:
1.測量范圍。2.測量精度。3.考慮時漂和溫漂。4.其他
二、塵埃粒子計(jì)數(shù)器選型指南?
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是測試空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的專用儀器,具體工作原理:來自光源的光線被透鏡組1聚焦于測量腔內(nèi),當(dāng)空氣中的每一個粒子快速地通過測量腔時,便把入射光散射一次,形成一個光脈沖信號。這一光信號經(jīng)過透鏡組2被送到光檢測器,正比地轉(zhuǎn)換成電脈沖信號,再經(jīng)過儀器電子線路的放大、甄別,揀出需要的信號,通過計(jì)數(shù)系統(tǒng)顯示出來。
選擇時需注意以下標(biāo)準(zhǔn):
1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴(kuò)散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。
2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)
3、按形狀、體積大?。菏殖质健⑴_式
4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)
5、其他:粒子計(jì)數(shù)器的應(yīng)用領(lǐng)域
三、潔凈區(qū)的級別分類
新版GMP里潔凈區(qū)被劃分為A、B、C、D,與之對應(yīng)的ISO14644標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)關(guān)系為:A-ISO4.8,動態(tài)靜態(tài)均為百級;B-ISO5,靜態(tài)百級,動態(tài)萬級;C-ISO7,靜態(tài)萬級,動態(tài)十萬;D-ISO8,靜態(tài)十萬。+
四、懸浮粒子、沉降菌等監(jiān)控頻次,取樣點(diǎn)的確定
1、取樣點(diǎn)應(yīng)具有代表性,并根據(jù)產(chǎn)品工藝關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行設(shè)置。一般為工藝流程上人員活動頻繁處,組織氣流可能被破壞處。
2、盡量避免在回風(fēng)口附近取樣,而且測試人員應(yīng)站在取樣口的下風(fēng)側(cè)。
3、任何潔凈室和局部潔凈區(qū)域采樣點(diǎn)不得少于2個,總采樣次數(shù)不得少于5次
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