潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)介紹

潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)介紹（EMS）伴隨著FDA和EUGMP在國內(nèi)影響力的擴大以及國內(nèi)新版GMP的推出，制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動態(tài)監(jiān)測，特別是懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻。潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)是將多臺遠程粒子傳感器安裝在車間內(nèi)各個關(guān)鍵采樣點，通過傳感器實時對監(jiān)測區(qū)域空氣進行采樣、記錄，并將監(jiān)測結(jié)果傳送到控制計算機，使用符合21CFRPART11的專業(yè)制藥監(jiān)控軟件進行處理，即可實現(xiàn)對懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測。系統(tǒng)包含如下內(nèi)容：

（1）粒子監(jiān)測系統(tǒng)；

（2）浮游菌采樣系統(tǒng)；

（3）溫濕度、壓差等擴展監(jiān)測系統(tǒng)；

（4）現(xiàn)場警報系統(tǒng)；

（5）符合21CFRPART11的監(jiān)測軟件系統(tǒng)；

（6）中央真空系統(tǒng)；

（7）項目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試；

（8）項目驗證文件系統(tǒng)；

（9）培訓及售后服務。我們將清晰和準確地根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能來進行設(shè)計、施工?？蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M度、系統(tǒng)的運作數(shù)據(jù)、運行環(huán)境；非功能性的需求限制，例如時間和成本，最終需要交付怎樣的系統(tǒng)。系統(tǒng)功能（1）遠程控制：可在控制室通過計算機進行遠程實時監(jiān)控及設(shè)定報警，數(shù)據(jù)儲存，報告編輯,打印輸出；

（2）聲光報警：多種報警功能，以保證系統(tǒng)長期穩(wěn)定的運行。可實現(xiàn)采樣流量報警，通訊失敗報警、數(shù)值超標報警硬

件故障報警；

（3）外置真空系統(tǒng)，等動力采樣，流量28.3升/分鐘；

（4）二通道同步微粒計數(shù)，同時監(jiān)測0.5,5.0微米粒徑的懸浮粒子；

（5）監(jiān)測每一臺粒子傳感器設(shè)備的運行流量，并提供流量運行狀態(tài)的顯示；

（6）在無菌環(huán)境中工作的粒子計數(shù)器可以24小時進行連續(xù)的監(jiān)測工作，并內(nèi)置流量監(jiān)控。環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)滿足用戶在無菌生產(chǎn)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)動態(tài)懸浮粒子監(jiān)控的要求，并可將壓差、溫濕度、風速等傳感器納入本監(jiān)測系統(tǒng)當中，形成對整個無菌生產(chǎn)過程的動態(tài)環(huán)境監(jiān)測。環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)采用美國Lighthouse公司污染控制系列解決方案和設(shè)備，報告符合美國FDA、EUGMP及中國新版GMP對無菌制劑的相關(guān)規(guī)范，為制藥企業(yè)進行FDA、EUGMP認證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。系統(tǒng)特色（1）符合制藥行業(yè)監(jiān)測要求的多通道(0.5/5.0微米)同步微粒計數(shù)；

（2）主流28.3升/分鐘流量；

（3）傳感器置于不銹鋼（316L）外殼內(nèi)，耐腐蝕；

（4）適合潔凈室熏蒸消毒環(huán)境使用的抗VHP型號；

（5）配備等動力采樣頭，不會干擾層流；

（6）250組數(shù)據(jù)緩存，應對突發(fā)網(wǎng)絡故障；

（7）報告格式符合FS-209E，ISO14644-1，EUGMP相關(guān)標準

（8）校準可追溯NIST；系統(tǒng)設(shè)備美國Lighthouse公司提供涵蓋幾乎所有污染控制系列解決方案(包括空氣微粒計數(shù)、液體微粒計數(shù)、空氣分子污染、靜電控制、溫濕度、總有機碳監(jiān)測等)。這些解決方案現(xiàn)今被廣泛應用在半導體、數(shù)據(jù)存儲、制藥、生物技術(shù)、航天、防御和汽車噴涂等領(lǐng)域中，以及將環(huán)境監(jiān)控與運營績效相聯(lián)系的客戶。1、塵埃粒子計數(shù)器——在線式粒子計數(shù)器提供在線式和便攜式、手持式等多種型號，專業(yè)用于潔凈室塵埃粒子的監(jiān)測、驗證和認證等工作，采用超長壽命激光源，經(jīng)測試可無故障運行10年以上，生成的報告符合FDA、歐盟及中國GMP標準，為企業(yè)的GMP認證提供完整的數(shù)據(jù)支持。粒徑范圍:0.5–25μm通道大小:標準:0.5,5.0,μm計數(shù)效能:50%@0.5μm;100%forparticles>0.75μm(perJIS)流速:1.0CFM(28.3LPM)1.0立方英尺/分鐘（28.3行數(shù)/分鐘）激光源:LaserDiode，激光二極管零計數(shù)度:<1count/5minutes(perJIS)，<1計數(shù)/5分鐘(每JIS)濃度控制:500,000Particles/ft3@5%CoincidenceLoss，500,000個/立方英尺@5%重疊損失真空要求:18英寸汞柱氣流:InternallyMonitoredandControlled，內(nèi)部監(jiān)測和控制通訊模式:RS-485MODBUSRS-485協(xié)議數(shù)據(jù)存儲:250組軟件:制藥行業(yè)專用版本LMSPharmaEdition

2、塵埃粒子計數(shù)器——便攜式主要技術(shù)參數(shù)：

1）、提供0.1/0.3/0.5-25um粒徑監(jiān)測范圍

2）、采樣流量可選擇28.3LPM,50LPM,100LPM

3）、采用316L不銹鋼外殼

4）、內(nèi)置報告符合FS-209E、ISO-14644-1、EUGMP

5）、3000組大數(shù)據(jù)存儲量

6）、5.7英寸彩色觸摸屏

7）、內(nèi)置熱感打印機（可選）3、浮游菌采樣器產(chǎn)品特點：

1）、符合ISO14698-1、USP797標準

2）、1.0立方英尺/分鐘（28.3升/分鐘）流量

3）、316L不銹鋼外殼

4）、遠程控制

5）、提供RS-232，RS485Modbus或者MoudbusTCP輸出

4、真空泵SecoSV1040C無油石墨旋片真空泵

參數(shù)條件型號參數(shù)值抽氣速率m3/h50HzSV4060HzSV48極限壓力hPa(mbar)50HzSV12060HzSV120電機功率kW50HzSV1.2560HzSV1.255、溫濕度，壓差傳感器一、溫濕度傳感器選擇注意事項？

溫濕度傳感器是指能將溫度量和濕度量轉(zhuǎn)換成容易被測量處理的電信號的設(shè)備或裝置。選擇時應注意以下幾方面：

1.測量范圍。2.測量精度。3.考慮時漂和溫漂。4.其他

二、塵埃粒子計數(shù)器選型指南？

塵埃粒子計數(shù)器是測試空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的專用儀器，具體工作原理：來自光源的光線被透鏡組1聚焦于測量腔內(nèi)，當空氣中的每一個粒子快速地通過測量腔時，便把入射光散射一次，形成一個光脈沖信號。這一光信號經(jīng)過透鏡組2被送到光檢測器，正比地轉(zhuǎn)換成電脈沖信號，再經(jīng)過儀器電子線路的放大、甄別，揀出需要的信號，通過計數(shù)系統(tǒng)顯示出來。

選擇時需注意以下標準：

1、按測試原理：光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。

2、按流量：小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)

3、按形狀、體積大?。菏殖质健⑴_式

4、按測試通道：單通道(只測某一種粒子徑)；雙通道(測試某兩種粒子徑)；多通道(測試多種粒子徑)

5、其他：粒子計數(shù)器的應用領(lǐng)域

三、潔凈區(qū)的級別分類

新版GMP里潔凈區(qū)被劃分為A、B、C、D,與之對應的ISO14644標準對應關(guān)系為：A-ISO4.8,動態(tài)靜態(tài)均為百級；B-ISO5，靜態(tài)百級，動態(tài)萬級；C-ISO7，靜態(tài)萬級，動態(tài)十萬；D-ISO8,靜態(tài)十萬。+

四、懸浮粒子、沉降菌等監(jiān)控頻次，取樣點的確定

1、取樣點應具有代表性，并根據(jù)產(chǎn)品工藝關(guān)鍵控制點進行設(shè)置。一般為工藝流程上人員活動頻繁處，組織氣流可能被破壞處。

2、盡量避免在回風口附近取樣，而且測試人員應站在取樣口的下風側(cè)。

3、任何潔凈室和局部潔凈區(qū)域采樣點不得少于2個，總采樣次數(shù)不得少于5次