《有機(jī)化學(xué)》試卷

《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)《有機(jī)化學(xué)》試題（第PAGE#頁共6頁）PAGE#《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時(shí)也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快業(yè)績進(jìn)步，以下為《有機(jī)化學(xué)》試卷(2)的全部內(nèi)容。班級(jí):學(xué)號(hào)：姓名:班級(jí):學(xué)號(hào)：姓名:裝訂線裝訂線

《有機(jī)化學(xué)》試卷（2)題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷簽名用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(注意立體化學(xué)要求)(共24分，每題2分）得分1.EMBEDChemDraw.Document.6.02.EMBEDChemDraw.Document.6.03.EMBEDChemDraw.Document.6.04.EMBEDChemDraw.Document.6.05.EMBEDChemDraw.Document.6.06。EMBEDChemWindow.Document7.三乙基甲烷8.2—氯—1，3—丁二烯9.β-環(huán)己二酮10.N—甲基-N—乙基苯胺11.α-D—吡喃葡萄糖（Haworth)12。乙酸丙酸酐得分二、選擇題（共24分，每題2分。將最恰當(dāng)?shù)拇鸢割}號(hào)填入括號(hào)中）1.下列游離基按穩(wěn)定性由大至小排列正確的是(（B)（3）〉（1）>（2)〉(4））EMBEDChemDraw.Document.6.0(A)(1)〉(2）>（3）〉（4)（B)(3）>（1）〉(2）〉(4)（C）（3）〉(1）〉（4）>（2）(D）（4)〉(2)>（1)>（3）2。下列化合物中沸點(diǎn)最低的是(2，3-二甲基戊烷)（A）2,3-二甲基戊烷(B)正庚烷(C）2—甲基庚烷（D)2-甲基己烷下列化合物能使溴水褪色的是（1，4—庚二烯）正庚烷(B)1，4—庚二烯（C)甲基環(huán)己烷（D)甲苯4.乙苯在光照下一元溴代的主要產(chǎn)物是(d)EMBEDChemDraw.Document.6.05。下列化合物中有旋光活性的是(（2R，3S)—酒石酸)(A)(2R,3S）—酒石酸（B）外消旋乳酸（C)2-甲基-2-丁烯酸（D）內(nèi)消旋酒石酸EMBEDChemDraw.Document.6.0(A)=1\*GB3①〉=2\*GB3②>=3\＊GB3③>=4\＊GB3④（B）=2\*GB3②〉=4\*GB3④〉=1\*GB3①〉=3\*GB3③（C）=3\＊GB3③>=2\＊GB3②〉=1\＊GB3①>=4\＊GB3④(D）=4\＊GB3④〉=1\*GB3①>=2\*GB3②>=3\*GB3③7.D—果糖與D—葡萄糖的鑒別，可用下列哪種試劑？（Br2水）Br2水(B)Tollen試劑(C)斐林試劑（D）苯肼8.下列物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是（a)EMBEDChemDraw.Document.6.09。下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（HCOOH）(A）HCOOH(B）（CH3)3CCOOH（C）CH3COOH（D)（CH3)2CHCOOH10。下列化合物按照SN1歷程進(jìn)行取代反應(yīng),活性大小次序?yàn)椋˙）EMBEDChemDraw.Document.6.0（A)=1\*GB3①〉=2\*GB3②〉=3\＊GB3③〉=4\*GB3④（B)=2\*GB3②>=1\*GB3①〉=3\*GB3③〉=4\＊GB3④(C）=3\＊GB3③〉=2\＊GB3②>=1\*GB3①〉=4\＊GB3④（D）=4\＊GB3④〉=1\＊GB3①>=2\＊GB3②〉=3\*GB3③11。下列各化合物按羰基的活性由強(qiáng)到弱排列的順序是（B)=1\*GB3①(C6H5)2CO=2\*GB3②C6H5COCH3=3\＊GB3③ClCH2CHO=4\*GB3④CH3CHO(A)=1\＊GB3①>=2\＊GB3②〉=3\*GB3③〉=4\*GB3④(B）=3\＊GB3③>=4\＊GB3④〉=2\＊GB3②〉=1\*GB3①(C）=2\*GB3②〉=1\*GB3①>=3\*GB3③〉=4\＊GB3④（D)=4\＊GB3④>=1\＊GB3①〉=2\＊GB3②〉=3\*GB3③12。下列化合物與盧卡斯試劑作用,最先出現(xiàn)渾濁的是（2—甲基—2—戊醇）(A）甲醇（B）2-甲基-2-戊醇(C)異丙醇（D)正丙醇得分三、完成反應(yīng)式（共20分，每題2分)EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.0四、由指定原料合成目標(biāo)化合物，三個(gè)碳原子以下的有機(jī)試劑及無機(jī)試劑任選（共10分）得分EMBEDChemDraw.Document.6.0EMBEDChemDraw.Document.6.03。（3分)由甲苯及必要的原料合成EMBEDChemWindow.Document得分五、以簡便化學(xué)方法鑒別各組有機(jī)化合物(共12分，每題4分）1.1-己炔,2—己炔，2-甲基戊烷2.甲胺、二甲胺、三甲胺3。甲酸、乙酸和丙二酸得分六、推測(cè)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（共10分)1。分子式為C5H10的化合物A，與一分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還