湖南中醫(yī)藥大學(xué)《藥品生產(chǎn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁湖南中醫(yī)藥大學(xué)《藥品生產(chǎn)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在制藥工程的廠房設(shè)計(jì)中，需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范以保證生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。對(duì)于無菌制劑的生產(chǎn)車間，以下哪種空調(diào)系統(tǒng)能夠提供更穩(wěn)定的潔凈環(huán)境？A.全新風(fēng)系統(tǒng)B.一次回風(fēng)系統(tǒng)C.二次回風(fēng)系統(tǒng)D.風(fēng)機(jī)盤管系統(tǒng)2、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法主要用于？A.定量分析B.結(jié)構(gòu)分析C.元素分析D.雜質(zhì)檢查3、關(guān)于藥物合成中的立體化學(xué)控制，以下對(duì)于手性助劑的作用，描述不正確的是（）A.誘導(dǎo)手性中心的形成B.提高反應(yīng)的對(duì)映選擇性C.增加反應(yīng)的復(fù)雜性D.手性助劑容易去除4、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了溫度和濕度，光照也是一個(gè)重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)光照敏感的藥物制劑，以下哪種包裝材料能夠提供有效的避光保護(hù)？A.棕色玻璃瓶B.透明塑料瓶C.白色紙盒D.金屬罐5、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響因素眾多。對(duì)于易氧化的藥物制劑，以下哪種措施更能有效地提高其穩(wěn)定性，延長(zhǎng)保質(zhì)期？（）A.加入抗氧化劑B.調(diào)整pH值C.控制濕度D.采用避光包裝6、在制藥工程的安全生產(chǎn)管理中，識(shí)別和評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)是重要環(huán)節(jié)。以下哪種風(fēng)險(xiǎn)因素在藥物合成車間相對(duì)較容易被忽視？（）A.化學(xué)反應(yīng)的失控B.電氣設(shè)備的故障C.操作人員的疲勞D.自然災(zāi)害的影響7、在藥物合成中，手性藥物的合成和分離是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。以下哪種方法常用于手性藥物的拆分？（）A.結(jié)晶拆分法B.化學(xué)拆分法C.色譜拆分法D.以上都是8、在藥物穩(wěn)定性的研究中，影響藥物降解的因素眾多。以下哪種環(huán)境因素對(duì)固體藥物的穩(wěn)定性影響相對(duì)較??？（）A.濕度B.光照C.氧氣濃度D.壓力9、在藥物研發(fā)過程中，若要進(jìn)行藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下哪種手段可以幫助深入了解藥物分子的結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系？A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)C.化學(xué)合成和結(jié)構(gòu)修飾D.以上手段均有幫助10、在藥物合成中，若反應(yīng)涉及手性中心，為了獲得單一的對(duì)映異構(gòu)體，以下哪種方法常被采用？A.使用手性催化劑B.手性拆分C.不對(duì)稱合成D.以上都是11、關(guān)于藥物制劑的靶向給藥系統(tǒng)，以下對(duì)于其分類的描述，錯(cuò)誤的是（）A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.隨意靶向D.物理化學(xué)靶向12、在制藥工程的物料輸送過程中，以下哪種輸送方式不適用于輸送易揮發(fā)、易燃的物料？A.皮帶輸送B.氣力輸送C.真空輸送D.螺旋輸送13、對(duì)于藥物制劑新技術(shù)，以下關(guān)于微囊化技術(shù)和納米技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用，哪一個(gè)是正確的？A.微囊化技術(shù)和納米技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性、靶向性和生物利用度，在藥物傳遞系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用前景。B.這些新技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用效果不佳。C.微囊化技術(shù)和納米技術(shù)的制備過程復(fù)雜，成本高，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。D.藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，沒有進(jìn)一步研究的必要。14、在制藥過程的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中，需要識(shí)別和評(píng)估各種潛在風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于藥品生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，以下哪種防控措施最為關(guān)鍵？（）A.嚴(yán)格的無菌操作B.定期的設(shè)備清潔C.環(huán)境監(jiān)測(cè)D.人員培訓(xùn)15、在制藥工程的廢水處理中，生物處理法是常見的處理方式之一。對(duì)于含有高濃度有機(jī)物的制藥廢水，以下哪種生物處理工藝效果較好？A.活性污泥法B.生物膜法C.厭氧消化法D.以上均可16、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種環(huán)境因素對(duì)藥物的穩(wěn)定性影響最大？A.溫度B.濕度C.光照D.氧氣含量17、在藥物合成中，保護(hù)基的使用是常見的策略。以下關(guān)于保護(hù)基的作用，不準(zhǔn)確的是？A.提高反應(yīng)的選擇性B.增加反應(yīng)的收率C.防止官能團(tuán)之間的相互反應(yīng)D.降低反應(yīng)的難度18、在生物制藥的質(zhì)量控制中，關(guān)于生物活性測(cè)定的方法，以下說法不正確的是（）A.基于細(xì)胞的測(cè)定B.基于動(dòng)物的測(cè)定C.測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確D.反映藥物的生物學(xué)效應(yīng)19、關(guān)于制藥工程中的物料衡算，以下哪個(gè)步驟是首先需要進(jìn)行的，以確保衡算的準(zhǔn)確性？A.確定衡算的范圍和對(duì)象B.收集相關(guān)數(shù)據(jù)C.選擇合適的計(jì)算方法D.檢查計(jì)算結(jié)果20、在制藥工程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，以下關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估和控制的步驟，哪種表述是準(zhǔn)確的？A.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理包括風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估和控制三個(gè)步驟，通過系統(tǒng)地分析潛在風(fēng)險(xiǎn)，確定其可能性和嚴(yán)重性，采取相應(yīng)的控制措施來降低風(fēng)險(xiǎn)。B.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理只是一種形式，對(duì)實(shí)際生產(chǎn)中的質(zhì)量問題解決沒有幫助。C.制藥工程中的風(fēng)險(xiǎn)難以識(shí)別和評(píng)估，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理無法有效實(shí)施。D.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理主要依靠經(jīng)驗(yàn)和直覺，不需要科學(xué)的方法和工具。二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述制藥工程中的偏差處理，包括偏差的定義、分類、調(diào)查和處理的程序和方法。2、（本題10分）隨著制藥行業(yè)的法規(guī)不斷更新，探討企業(yè)如何確保生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)符合最新的法規(guī)要求，以及應(yīng)對(duì)法規(guī)變化的策略。3、（本題10分）隨著藥物研發(fā)的國際化趨勢(shì)，探討如何遵循國際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)開展藥物研發(fā)和注冊(cè)工作。4、（本題10分）解釋在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，如何設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案和分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，預(yù)測(cè)藥物的有效期？三、案例分析題（