高中化學(xué) 專題3 專題復(fù)習(xí)課教案 蘇教版選修5

專題復(fù)習(xí)課

知識(shí)I網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

常見(jiàn)的垃

通式:①______________

［結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：以c—C鍵相連

/取代反應(yīng)____________

、化學(xué)性質(zhì)拄化反應(yīng)二

二分解反應(yīng)

通式：C.H2n（2/2）

「官能團(tuán):②

.反應(yīng)

暨隹曳【氧化反應(yīng)

烯是/一，加聚反應(yīng)

順式結(jié)構(gòu)

脂肪煌I版的順?lè)串悩?gòu)編訴

通式____________

（官能團(tuán)⑤.

‘⑥反應(yīng)

快燒4化學(xué)性質(zhì)雋警普

--~:一人加聚反應(yīng)

分子式：C6H6

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式⑦

苯

c氧化反應(yīng)

⑧一反應(yīng)

（苯的化學(xué)性質(zhì),

⑨反應(yīng)

甲苯與KMnO4酸性溶液的反應(yīng)

苯的同系物J

芳香煌二

甲苯與濃硝酸的反應(yīng)方程式：

主要來(lái)源：石油和煤

［答案］①C凡③加成④C〃H2A—2（〃22）⑤一C三C一⑥加

成⑦⑧取代⑨力口成

⑩

專題

總結(jié)對(duì)練

常見(jiàn)幾種燒的比較

專題1

澳的四氯化碳酸性高鎰

類別液漠濱水

溶液酸鉀溶液

不反應(yīng)，液態(tài)烷燒可

與澳蒸氣在光照條件不反應(yīng)，互溶不

烷燃以萃取澳水中的澳從不反應(yīng)

下發(fā)生取代反應(yīng)褪色

而使澳水褪色

烯燃常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色

煥燒常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色

一般不反應(yīng)，催化條不反應(yīng)，發(fā)生萃取而不反應(yīng)，互溶不

苯不反應(yīng)

件下可取代使濱水褪色褪色

一般不反應(yīng)，光照條

苯的同件下發(fā)生側(cè)鏈上的取不反應(yīng)，發(fā)生萃取而不反應(yīng)，互溶不

氧化褪色

系物代，催化條件下發(fā)生使澳水褪色褪色

苯環(huán)上的取代

SASM

1.有八種物質(zhì)：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯、⑤2丁煥、⑥環(huán)己烷、⑦

鄰二甲苯、⑧環(huán)己烯，既能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，又能使濱水因反應(yīng)而褪色的是()

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

C［既能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，又能使濱水因反應(yīng)而褪色，則分子中含有碳碳雙鍵

或碳碳叁鍵等不飽和鍵。］

2.已知4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：

(1)不能與澳水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在FeBn作用下能與液澳反應(yīng)的是,生

成的有機(jī)物名稱是，反應(yīng)的化學(xué)方程式為,此反應(yīng)屬于反應(yīng)。

(2)與濱水或酸性KMn(h溶液都不反應(yīng)的是o

(3)能與溟水和酸性KMnOa溶液反應(yīng)的是=

(4)不與澳水反應(yīng)但與酸性KMnCU溶液反應(yīng)的是。

［解析］己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和澳水反應(yīng)，又能和酸性KMnOq溶液反

應(yīng)的只有己烯。均不反應(yīng)的為己烷和苯。不能與澳水反應(yīng)但能被酸性KMnO,溶液氧化的是甲苯。

苯在FeBrs的催化作用下與液澳發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯。

［答案］(1)苯澳苯+HBr取代(2)苯、

己烷(3)己烯(4)甲苯

有機(jī)物分子中原子的共線和共面問(wèn)題分析

專題2

1.記住幾種有機(jī)物分子的空間構(gòu)型

H

I

(1)甲烷：H——C——H，正四面體型結(jié)構(gòu)，c原子居于正四面體的中心，分子中的5個(gè)

I

H

原子中沒(méi)有任何4個(gè)原子處于同一平面內(nèi)。其中任意三個(gè)原子在同一平面內(nèi)，任意兩個(gè)原子

在同一直線上。

HH

\/

(2)乙烯：C=C，平面形結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)原子處于同一平面內(nèi)，鍵角為

/\

HH

120°?

(3)乙快：H—C三C—H,直線形結(jié)構(gòu)，分子中的4個(gè)原子處于同一直線上。同一直線上的

原子當(dāng)然也處于同一平面內(nèi)。

HH

分子中的12個(gè)原子都處于同一平面內(nèi)。

HH

特別提醒

(1)以上4種分子中的H原子如果被其他原子(如C、0、N、C1等)所取代，則取代后的分

子構(gòu)型基本不變。

(2)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，共價(jià)雙鍵和共價(jià)叁鍵則不能旋轉(zhuǎn)。

(3)有關(guān)判斷規(guī)律

①任何兩個(gè)直接相連的原子在同一直線上。

②任何滿足快烽結(jié)構(gòu)的分子，若只含一個(gè)碳碳叁鍵，與其叁鍵碳原子相連的所有原子均

在同一直線上。

③在中學(xué)所學(xué)的有機(jī)物中，所有的原子能夠共平面的有CH2=CH2,CH三CH、

2.巧妙分割，“分片”組合

(1)一點(diǎn)定面

若在分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)碳原子形成四個(gè)單鍵，則該分子中所有原子不可能共面。

(2)巧分割，妙組合

若要分析有機(jī)物中碳原子的共線、共面問(wèn)題，要進(jìn)行單元分割，必要時(shí)要兼顧分子對(duì)稱

性。

如分子

也

由于苯環(huán)為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，故其碳架結(jié)構(gòu)可分割如下：

由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，再根據(jù)乙烯、乙快、苯的分子構(gòu)型，可確定共面碳原子最多有12個(gè),

共線碳原子有6個(gè)。

包^題對(duì)I練.

3.下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()

A.甲苯B.硝基苯

C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷

D［在有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)。甲苯

可看作一CHs取代了苯分子中的一個(gè)氫原子，2-甲基丙烯分子中相當(dāng)于一C壓取代了碳碳雙鍵上

的一個(gè)氫原子，所以只有2-甲基丙烷的碳原子不可能全部處于同一平面。］

4-關(guān)于CHF2——CH=CH—.c—CH,的分子結(jié)構(gòu)說(shuō)法正

確的是（）