2022-2023學(xué)年江蘇省徐州市高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

PAGEPAGE1江蘇省徐州市2022～2023學(xué)年高二上學(xué)期期末抽測(cè)化學(xué)試題注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁(yè)，包含選擇題(第1題～第13題，共13題)、非選擇題(第14題～第17題，共4題)共兩部分。本卷滿分100分，考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、考試證號(hào)用書(shū)寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡指定位置。3.作答選擇題，必須用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑涂滿；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗。答非選擇題必須用書(shū)寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫在答題卡上的指定位置，在其它位置作答一律無(wú)效。4.如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請(qǐng)加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16N14Na23一、單項(xiàng)選擇題：共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.新中國(guó)科技題材郵票展現(xiàn)了我國(guó)化學(xué)化工的發(fā)展和成就。下列郵票所涉及的主要產(chǎn)物不屬于有機(jī)化合物的是A.生產(chǎn)橡膠B.生產(chǎn)汽油C.侯氏制堿法D.合成結(jié)晶牛胰島素A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．橡膠屬于有機(jī)化合物，故A不符合；B．汽油屬于有機(jī)化合物，故B不符合；C．侯氏制堿法制取的是純堿，不屬于有機(jī)化合物，故C符合；D．牛胰島素屬于有機(jī)化合物，故D不符合；故選C。2.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.丙烯的鍵線式： B.甲烷的空間填充模型：C.的電子式： D.淀粉的最簡(jiǎn)式：〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．丙烯含有3個(gè)碳原子，鍵線式為：，故A錯(cuò)誤；B．甲烷的分子式為CH4，為正四面體結(jié)構(gòu)，空間填充模型：，故B正確；C．中O最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式為：，故C錯(cuò)誤；D．淀粉的通式為，最簡(jiǎn)式為：，故D錯(cuò)誤；故選B3.下列有機(jī)物的命名正確的是A.：苯甲酸 B.：1，3-二丁烯C.：2-甲基-1-丙醇 D.：2-溴戊烷〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．該有機(jī)物是酯類，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物是二烯烴，故命名為：1，3-丁二烯，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物是醇，主鏈上有4個(gè)碳原子，故命名為：2-丁醇，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物是鹵代烴，主鏈上有5個(gè)碳原子，故命名為：2-溴戊烷，D正確；故本題選D。4.下列有機(jī)化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.油脂在酸性條件下能夠水解，可用于制肥皂B.鄰甲苯酚易被氧化，可用于醫(yī)用殺菌劑C.乙二醇的黏度較高，可用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D.纖維素能與濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，可用于制硝化纖維〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．油脂在堿性條件下水解為皂化反應(yīng)，制取肥皂，A錯(cuò)誤；B．鄰甲苯酚易被氧化和殺菌沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，B錯(cuò)誤；C．乙二醇的粘度和抗凍劑沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，C錯(cuò)誤；D．纖維素能發(fā)生酯化反應(yīng)，與濃硝酸反應(yīng)生成硝化纖維，D正確；故選D。5.實(shí)驗(yàn)室使用下列裝置制取、除雜、檢驗(yàn)并收集少量乙烯，下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取乙烯B.用裝置乙除去乙烯中的氣體C.用裝置丙檢驗(yàn)乙烯D.用裝置丁收集乙烯〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A．乙醇消去反應(yīng)制取乙烯，溫度需要170，水浴加熱達(dá)不到這個(gè)溫度，A錯(cuò)誤；B．是酸性氧化物，可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可以用裝置乙除去乙烯中的氣體，B正確；C．乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以用裝置丙檢驗(yàn)乙烯，C正確；D．乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正確；故本題選A。6.下列有關(guān)乙烯在酸催化下與水反應(yīng)制乙醇的反應(yīng)機(jī)理，說(shuō)法正確的是A.過(guò)程I只有O-H鍵的斷裂B.過(guò)程II的原子利用率為100％C.過(guò)程III吸收能量D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．由圖示可知，過(guò)程I還存在碳碳雙鍵生成C-C鍵，故A錯(cuò)誤；B．過(guò)程II中沒(méi)有其他物質(zhì)生成，原子利用率為100％，故B正確；C．過(guò)程III中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即放出熱量，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知，反應(yīng)物的能量比生成物的能量高，所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，但反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)的能量變化無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。7.綠原酸具有廣泛的消炎功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.分子中含有3個(gè)手性碳原子C.能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D1mol綠原酸最多可消耗〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子含有18個(gè)氫原子，分子式為，故A錯(cuò)誤；B．連有4個(gè)不同基團(tuán)碳原子為手性碳原子，則分子中的6個(gè)飽和碳原子中除2個(gè)亞甲基外的4個(gè)C均為手性碳原子（與-OH或與-COOH相連的C），分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，且同時(shí)含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，羧基、酯基不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol綠原酸最多可消耗，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。8.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書(shū)寫正確的是A.甲苯與濃硫酸、濃硝酸在時(shí)反應(yīng)：+2HNO3+2H2OB.1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：C.乙醛與銀氨溶液水浴加熱：D.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)：+HCO→+H2O+CO2↑〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．甲苯與濃硫酸、濃硝酸在時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，由于甲基的影響，使得甲基鄰對(duì)位上的氫原子更容易被取代，反應(yīng)得到2,4,6-三硝基甲苯，故A錯(cuò)誤；B．1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇，正確的化學(xué)方程式為：，故B錯(cuò)誤；C．乙醛與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醋酸銨是強(qiáng)電解質(zhì)，書(shū)寫離子方程式要拆開(kāi)寫，故C錯(cuò)誤；D．由于酸性：醋酸＞H2CO3＞＞，故酚羥基不與反應(yīng)，羧基與反應(yīng)，方程式正確，故D正確；故選D。9.利用如圖所示裝置可模擬電解原理在工業(yè)上的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是A.防止金屬腐蝕：X是被保護(hù)的金屬B.電解精煉銅：電解片刻后，Z中濃度減小C.用惰性電極電解溶液：Y產(chǎn)生黃綠色氣體D.鐵制品表面鍍鋅：X為鋅、Y為鐵、Z為溶液〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．電極X為陽(yáng)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極Y為陰極，得到電子，故防止金屬腐蝕：Y是被保護(hù)的金屬，故A錯(cuò)誤；B．陽(yáng)極為粗銅，比銅活潑的金屬雜質(zhì)，如鋅、鐵先失去電子，然后是銅失去電子，陰極為精銅，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，故電解精煉銅：電解片刻后，Z中濃度減小，故B正確；C．用惰性電極電解溶液，Y為陰極，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，X為陽(yáng)極，氯離子失去電子生成黃綠色氣體氯氣，故C錯(cuò)誤；D．鐵制品表面鍍鋅：陽(yáng)極X為鋅、陰極Y為鐵、Z為溶液，故D錯(cuò)誤；故選B。10.羥甲香豆素(Z)是一種治療膽結(jié)石的藥物，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法不正確的是A.X→Y反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.X能發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗D.與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．X→Y發(fā)生酯交換反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，A正確；B．X中有羥基，可以被酸性高錳酸鉀氧化，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；X中有醇羥基，且符合醇消去反應(yīng)的條件，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基可以與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．1molY分子中有1mol酚羥基，1mol酯基水解會(huì)產(chǎn)生1mol羧基和1mol酚羥基，則1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗，C錯(cuò)誤；D．分子中，與酚羥基相鄰的2mol的氫原子可以被溴原子取代，發(fā)生取代反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗，D正確；故本題選C。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚鈉溶液中滴入少量稀鹽酸，溶液變渾濁苯酚的酸性弱于鹽酸B將甲烷與混合光照充分反應(yīng)，向混合氣體中滴入紫色石蕊試液，振蕩，紫色石蕊試液變紅后褪色產(chǎn)物一氯甲烷顯酸性C向雞蛋清溶液中加入少量飽和溶液，振蕩，出現(xiàn)白色沉淀蛋白質(zhì)發(fā)生了變性D向淀粉溶液中加適量溶液，加熱，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再滴加少量碘水，溶液不變藍(lán)淀粉完全水解A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A．苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中的溶解度小，溶液變渾濁，說(shuō)明苯酚的酸性比鹽酸弱，A正確；B．甲烷和氯氣反應(yīng)生成氯代烴和氯化氫，氯化氫能使紫色是蕊溶液變紅，多余的氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，能使溶液褪色，該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明一氯甲烷顯酸性，B錯(cuò)誤；C．雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，加入飽和硫酸銨，出現(xiàn)白色沉淀，是蛋白質(zhì)的鹽析，不是變性，C錯(cuò)誤；D．碘和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故溶液不變藍(lán)，不能說(shuō)明淀粉水解完全，D錯(cuò)誤；故選A。12.乙苯催化脫氫制備苯乙烯是目前生產(chǎn)苯乙烯的主要方法，反應(yīng)：→+H2(g)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.使用催化劑可降低該反應(yīng)的B.的總能量大于與的總能量C.1g完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為需吸收約1.1kJ的能量D.反應(yīng)→(g)+H2(g)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．催化劑不能改變反應(yīng)的，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)吸熱說(shuō)明生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量，B錯(cuò)誤；C．1g約為0.0094mol，1mol完全反應(yīng)吸收117.4kJ,則1g完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為需吸收能量約1.1kJ，C正確；D．轉(zhuǎn)化成(g)需吸熱，故反應(yīng)→(g)+H2(g)，D錯(cuò)誤；故選C。13.某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出消除大氣中的裝置，其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a電極作正極B.可通過(guò)鈉超離子導(dǎo)體C.每消耗，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下D.b電極的電極反應(yīng)式：〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗利用原電池原理，在電解質(zhì)水溶液中將CO2轉(zhuǎn)化為HCO，負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，則該轉(zhuǎn)化的負(fù)極材料為Na，即a電極為負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-=Na+，b電極為正極，正極反應(yīng)式為，據(jù)此解答。〖詳析〗A．由分析可知，a電極作負(fù)極，故A錯(cuò)誤；B．鈉為活潑金屬，能和水發(fā)生反應(yīng)，則不能進(jìn)入有機(jī)電解液中，即不能通過(guò)鈉超離子導(dǎo)體，故B錯(cuò)誤；C．負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-=Na+，每消耗，轉(zhuǎn)移0.1mol電子，由電子守恒可知，生成0.05molH2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為，故C錯(cuò)誤；D．b電極為正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，由圖示轉(zhuǎn)化物質(zhì)可知，該電極的電極反應(yīng)式為，故D正確；〖答案〗選D。二、非選擇題：共4題，共61分。14.有機(jī)化合物A是一種重要的化工中間體，在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A→B反應(yīng)的試劑及條件為_(kāi)______。（2）C的含氧官能團(tuán)的名稱是_______。（3）A→D的過(guò)程中，可生成一種高分子副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）寫出E在堿性條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（5）通常條件下，向F中加入酸性高錳酸鉀溶液可轉(zhuǎn)化為A，你認(rèn)為這種方法是否正確_______(填“是”或“否”)，請(qǐng)說(shuō)明理由_______。〖答案〗（1）氫溴酸（或蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體）、加熱（2）羥基、酰胺基（3）（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O（5）①.不可以②.因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化〖解析〗〖祥解〗同一官能團(tuán)，條件不同時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物可能不同；不同官能團(tuán)，在某一條件下，反應(yīng)產(chǎn)物可能相同。〖小問(wèn)1詳析〗由A（）制備B（），-OH轉(zhuǎn)化為-Br，屬于醇和氫溴酸發(fā)生的取代反應(yīng)，需要加入蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體產(chǎn)生氫溴酸，反應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行，故〖答案〗為：氫溴酸（或蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體）、加熱；〖小問(wèn)2詳析〗C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、酰胺基，故〖答案〗為：羥基、酰胺基；〖小問(wèn)3詳析〗由A制取D，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，如果條件控制不當(dāng)，也可以發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)，則可生成一種高分子副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；〖小問(wèn)4詳析〗E()在堿性條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)時(shí)，-CHO被氧化為-COONa，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O，故〖答案〗為：+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O；〖小問(wèn)5詳析〗酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能氧化苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基、醛基、醇羥基、碳碳不飽和鍵等，若向F中直接加入酸性高錳酸鉀溶液，-CH3、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步轉(zhuǎn)化為A，所以這種方法：不可以，理由：因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。故〖答案〗為：不可以；因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。15.對(duì)溴甲苯()是一種有機(jī)合成原料，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對(duì)溴甲苯可由甲苯和溴反應(yīng)制得，裝置如圖所示。已知：甲苯溴對(duì)溴甲苯沸點(diǎn)/℃11059184水溶性難溶微溶難溶回答下列問(wèn)題：（1）裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為_(kāi)______。（2）裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行，最適宜的溫度范圍為_(kāi)______(填字母)。a.b.c.d.（3）裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______（4）裝置乙中需盛放的試劑名稱為_(kāi)______。（5）取裝置甲中反應(yīng)后的混合物，經(jīng)過(guò)下列操作可獲得純凈的對(duì)溴甲苯。步驟1：水洗，分液；步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去_______(填化學(xué)式)，分液；步驟3：水洗，分液；步驟4：加入無(wú)水粉末干燥，過(guò)濾；步驟5：通過(guò)_______(填操作名稱)，分離對(duì)溴甲苯和甲苯。（6）關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是_______(填字母)。a.可以用溴水代替液溴b.裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí)，說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)〖答案〗（1）平衡氣壓，使甲苯和液溴混合溶液順利滴下（2）c（3）+Br2+HBr（4）苯或四氯化碳（5）①.除去Br2中少量的HBr②.蒸餾（6）c〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗導(dǎo)氣管主要是與大氣相連，防止漏斗中壓強(qiáng)過(guò)大，液體不會(huì)流下來(lái)；〖小問(wèn)2詳析〗溫度需要低于對(duì)溴甲苯、甲苯的沸點(diǎn)，高于溴的沸點(diǎn)，會(huì)出現(xiàn)過(guò)度揮發(fā)，不能太低也不能太高。故其順序?yàn)閏；〖小問(wèn)3詳析〗裝置甲中甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；〖小問(wèn)4詳析〗由于HBr中可能混有溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴；〖小問(wèn)5詳析〗反應(yīng)后的混合液中有少量溴，故用氫氧化鈉溶液可以除去溴。由于對(duì)溴甲苯和苯的沸點(diǎn)不同，故采取蒸餾的方法得到純凈的對(duì)溴甲苯；〖小問(wèn)6詳析〗a.甲苯不與溴水反應(yīng)，a錯(cuò)誤；b.丙的導(dǎo)管伸入液面之下，會(huì)造成倒吸，b錯(cuò)誤；c.黃色沉淀是甲苯與溴發(fā)生反應(yīng)生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)之后的結(jié)果，故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，c正確；故選c。16.有機(jī)化合物G可用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，人工合成路線如下：（1）B→D的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）的另一種產(chǎn)物的分子式為，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）G_______(填“存在”或“不存在”)順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②分子中含有3個(gè)甲基。③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)_______?！即鸢浮剑?）加成反應(yīng)（2）（3）不存在（4）、（5）〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗B→D的反應(yīng)中C中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變成碳碳雙建，反應(yīng)類型加成反應(yīng)，〖答案〗為：加成反應(yīng)；〖小問(wèn)2詳析〗的反應(yīng)過(guò)程中D中的酯基斷裂，且酯基上的碳氧雙鍵被加成，所以斷裂后的酯基在另一種產(chǎn)物就形成了羥基，所以結(jié)構(gòu)式是：，〖答案〗為：；〖小問(wèn)3詳析〗碳碳雙建中一個(gè)碳原子連接兩個(gè)結(jié)構(gòu)，所以不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，〖答案〗為：不存在；〖小問(wèn)4詳析〗C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明存在醛基；由②分子中含有3個(gè)甲基可知醛基應(yīng)該是2個(gè)，③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱；所以同分異構(gòu)體為：、?！夹?wèn)5詳析〗由題意可知，若要合成，需要由得到，如果得到上者需要與反應(yīng)即可，所以可將原料氧化為羧酸，然后再與原料酯化即可，所以合成流程。17.甲醇催化重整制取氫氣可以替代“電解水制氫”工藝，降低制氫成本。（1）與Pt催化劑下發(fā)生反應(yīng)生成，主要涉及以下反應(yīng)：反應(yīng)I：反應(yīng)II：反應(yīng)III：①_______②相同時(shí)間內(nèi)向反應(yīng)體系中投入一定量納米CaO做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖-1所示，加入納米CaO的目的是_______。（2）將、、按一定比例在銅基催化劑下反應(yīng)制氫，原料進(jìn)氣比對(duì)產(chǎn)物的選擇性(某產(chǎn)物的選擇性越大，則其含量越多)的影響如圖-2所示。當(dāng)時(shí)，與發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______；制備時(shí)，應(yīng)控制最佳進(jìn)氣比為_(kāi)______。（3）催化劑可用于低溫甲醇水相重整制氫，反應(yīng)機(jī)理如下：①過(guò)程I涉及的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②制氫過(guò)程中發(fā)生副反應(yīng)過(guò)程V，生成和化合物A，則A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)______。③如圖所示的過(guò)程III、IV可描述為_(kāi)______?！即鸢浮剑?）①.-49.5②.CaO會(huì)和CO2反應(yīng)，平衡正向移動(dòng)（2）①.②.0.4（3）①.②.③.HCOOCH3水解為CH3OH和HCOOH，HCOOH分解為CO2和H2〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗①根據(jù)蓋斯定律，III=I+II得；②投入納米CaO時(shí)，CaO會(huì)和CO2反應(yīng)，平衡正向移動(dòng)，使得百分含量增大；〖小問(wèn)2詳析〗由圖可知，當(dāng)時(shí)，HCHO的選擇性最大，則CH3OH與O2發(fā)生反應(yīng)，主要生成甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；制備時(shí)，需要的選擇性最大，由圖可知，最佳進(jìn)氣比為0.4；小問(wèn)3詳析〗①過(guò)程I為CH3OH分解生成H2和CH3O-，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；②過(guò)程V發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒可知，A為CH4，結(jié)構(gòu)式為；③過(guò)程III為HCOOCH3水解生成CH3OH和HCOOH，過(guò)程IV為HCOOH分解為CO2和H2。PAGEPAGE1江蘇省徐州市2022～2023學(xué)年高二上學(xué)期期末抽測(cè)化學(xué)試題注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁(yè)，包含選擇題(第1題～第13題，共13題)、非選擇題(第14題～第17題，共4題)共兩部分。本卷滿分100分，考試時(shí)間為75分鐘。考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、考試證號(hào)用書(shū)寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡指定位置。3.作答選擇題，必須用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑涂滿；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗。答非選擇題必須用書(shū)寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫在答題卡上的指定位置，在其它位置作答一律無(wú)效。4.如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請(qǐng)加黑加粗，描寫清楚。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16N14Na23一、單項(xiàng)選擇題：共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.新中國(guó)科技題材郵票展現(xiàn)了我國(guó)化學(xué)化工的發(fā)展和成就。下列郵票所涉及的主要產(chǎn)物不屬于有機(jī)化合物的是A.生產(chǎn)橡膠B.生產(chǎn)汽油C.侯氏制堿法D.合成結(jié)晶牛胰島素A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．橡膠屬于有機(jī)化合物，故A不符合；B．汽油屬于有機(jī)化合物，故B不符合；C．侯氏制堿法制取的是純堿，不屬于有機(jī)化合物，故C符合；D．牛胰島素屬于有機(jī)化合物，故D不符合；故選C。2.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.丙烯的鍵線式： B.甲烷的空間填充模型：C.的電子式： D.淀粉的最簡(jiǎn)式：〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．丙烯含有3個(gè)碳原子，鍵線式為：，故A錯(cuò)誤；B．甲烷的分子式為CH4，為正四面體結(jié)構(gòu)，空間填充模型：，故B正確；C．中O最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式為：，故C錯(cuò)誤；D．淀粉的通式為，最簡(jiǎn)式為：，故D錯(cuò)誤；故選B3.下列有機(jī)物的命名正確的是A.：苯甲酸 B.：1，3-二丁烯C.：2-甲基-1-丙醇 D.：2-溴戊烷〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．該有機(jī)物是酯類，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物是二烯烴，故命名為：1，3-丁二烯，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物是醇，主鏈上有4個(gè)碳原子，故命名為：2-丁醇，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物是鹵代烴，主鏈上有5個(gè)碳原子，故命名為：2-溴戊烷，D正確；故本題選D。4.下列有機(jī)化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.油脂在酸性條件下能夠水解，可用于制肥皂B.鄰甲苯酚易被氧化，可用于醫(yī)用殺菌劑C.乙二醇的黏度較高，可用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D.纖維素能與濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，可用于制硝化纖維〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．油脂在堿性條件下水解為皂化反應(yīng)，制取肥皂，A錯(cuò)誤；B．鄰甲苯酚易被氧化和殺菌沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，B錯(cuò)誤；C．乙二醇的粘度和抗凍劑沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，C錯(cuò)誤；D．纖維素能發(fā)生酯化反應(yīng)，與濃硝酸反應(yīng)生成硝化纖維，D正確；故選D。5.實(shí)驗(yàn)室使用下列裝置制取、除雜、檢驗(yàn)并收集少量乙烯，下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取乙烯B.用裝置乙除去乙烯中的氣體C.用裝置丙檢驗(yàn)乙烯D.用裝置丁收集乙烯〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A．乙醇消去反應(yīng)制取乙烯，溫度需要170，水浴加熱達(dá)不到這個(gè)溫度，A錯(cuò)誤；B．是酸性氧化物，可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可以用裝置乙除去乙烯中的氣體，B正確；C．乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以用裝置丙檢驗(yàn)乙烯，C正確；D．乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正確；故本題選A。6.下列有關(guān)乙烯在酸催化下與水反應(yīng)制乙醇的反應(yīng)機(jī)理，說(shuō)法正確的是A.過(guò)程I只有O-H鍵的斷裂B.過(guò)程II的原子利用率為100％C.過(guò)程III吸收能量D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．由圖示可知，過(guò)程I還存在碳碳雙鍵生成C-C鍵，故A錯(cuò)誤；B．過(guò)程II中沒(méi)有其他物質(zhì)生成，原子利用率為100％，故B正確；C．過(guò)程III中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即放出熱量，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知，反應(yīng)物的能量比生成物的能量高，所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，但反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)的能量變化無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。7.綠原酸具有廣泛的消炎功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.分子中含有3個(gè)手性碳原子C.能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D1mol綠原酸最多可消耗〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子含有18個(gè)氫原子，分子式為，故A錯(cuò)誤；B．連有4個(gè)不同基團(tuán)碳原子為手性碳原子，則分子中的6個(gè)飽和碳原子中除2個(gè)亞甲基外的4個(gè)C均為手性碳原子（與-OH或與-COOH相連的C），分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，且同時(shí)含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，羧基、酯基不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol綠原酸最多可消耗，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。8.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書(shū)寫正確的是A.甲苯與濃硫酸、濃硝酸在時(shí)反應(yīng)：+2HNO3+2H2OB.1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：C.乙醛與銀氨溶液水浴加熱：D.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)：+HCO→+H2O+CO2↑〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A．甲苯與濃硫酸、濃硝酸在時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，由于甲基的影響，使得甲基鄰對(duì)位上的氫原子更容易被取代，反應(yīng)得到2,4,6-三硝基甲苯，故A錯(cuò)誤；B．1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇，正確的化學(xué)方程式為：，故B錯(cuò)誤；C．乙醛與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醋酸銨是強(qiáng)電解質(zhì)，書(shū)寫離子方程式要拆開(kāi)寫，故C錯(cuò)誤；D．由于酸性：醋酸＞H2CO3＞＞，故酚羥基不與反應(yīng)，羧基與反應(yīng)，方程式正確，故D正確；故選D。9.利用如圖所示裝置可模擬電解原理在工業(yè)上的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是A.防止金屬腐蝕：X是被保護(hù)的金屬B.電解精煉銅：電解片刻后，Z中濃度減小C.用惰性電極電解溶液：Y產(chǎn)生黃綠色氣體D.鐵制品表面鍍鋅：X為鋅、Y為鐵、Z為溶液〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A．電極X為陽(yáng)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極Y為陰極，得到電子，故防止金屬腐蝕：Y是被保護(hù)的金屬，故A錯(cuò)誤；B．陽(yáng)極為粗銅，比銅活潑的金屬雜質(zhì)，如鋅、鐵先失去電子，然后是銅失去電子，陰極為精銅，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，故電解精煉銅：電解片刻后，Z中濃度減小，故B正確；C．用惰性電極電解溶液，Y為陰極，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，X為陽(yáng)極，氯離子失去電子生成黃綠色氣體氯氣，故C錯(cuò)誤；D．鐵制品表面鍍鋅：陽(yáng)極X為鋅、陰極Y為鐵、Z為溶液，故D錯(cuò)誤；故選B。10.羥甲香豆素(Z)是一種治療膽結(jié)石的藥物，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法不正確的是A.X→Y反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.X能發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗D.與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．X→Y發(fā)生酯交換反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，A正確；B．X中有羥基，可以被酸性高錳酸鉀氧化，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；X中有醇羥基，且符合醇消去反應(yīng)的條件，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基可以與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．1molY分子中有1mol酚羥基，1mol酯基水解會(huì)產(chǎn)生1mol羧基和1mol酚羥基，則1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗，C錯(cuò)誤；D．分子中，與酚羥基相鄰的2mol的氫原子可以被溴原子取代，發(fā)生取代反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗，D正確；故本題選C。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚鈉溶液中滴入少量稀鹽酸，溶液變渾濁苯酚的酸性弱于鹽酸B將甲烷與混合光照充分反應(yīng)，向混合氣體中滴入紫色石蕊試液，振蕩，紫色石蕊試液變紅后褪色產(chǎn)物一氯甲烷顯酸性C向雞蛋清溶液中加入少量飽和溶液，振蕩，出現(xiàn)白色沉淀蛋白質(zhì)發(fā)生了變性D向淀粉溶液中加適量溶液，加熱，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再滴加少量碘水，溶液不變藍(lán)淀粉完全水解A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A．苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中的溶解度小，溶液變渾濁，說(shuō)明苯酚的酸性比鹽酸弱，A正確；B．甲烷和氯氣反應(yīng)生成氯代烴和氯化氫，氯化氫能使紫色是蕊溶液變紅，多余的氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，能使溶液褪色，該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明一氯甲烷顯酸性，B錯(cuò)誤；C．雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，加入飽和硫酸銨，出現(xiàn)白色沉淀，是蛋白質(zhì)的鹽析，不是變性，C錯(cuò)誤；D．碘和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故溶液不變藍(lán)，不能說(shuō)明淀粉水解完全，D錯(cuò)誤；故選A。12.乙苯催化脫氫制備苯乙烯是目前生產(chǎn)苯乙烯的主要方法，反應(yīng)：→+H2(g)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.使用催化劑可降低該反應(yīng)的B.的總能量大于與的總能量C.1g完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為需吸收約1.1kJ的能量D.反應(yīng)→(g)+H2(g)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A．催化劑不能改變反應(yīng)的，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)吸熱說(shuō)明生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量，B錯(cuò)誤；C．1g約為0.0094mol，1mol完全反應(yīng)吸收117.4kJ,則1g完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為需吸收能量約1.1kJ，C正確；D．轉(zhuǎn)化成(g)需吸熱，故反應(yīng)→(g)+H2(g)，D錯(cuò)誤；故選C。13.某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出消除大氣中的裝置，其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a電極作正極B.可通過(guò)鈉超離子導(dǎo)體C.每消耗，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下D.b電極的電極反應(yīng)式：〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗利用原電池原理，在電解質(zhì)水溶液中將CO2轉(zhuǎn)化為HCO，負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，則該轉(zhuǎn)化的負(fù)極材料為Na，即a電極為負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-=Na+，b電極為正極，正極反應(yīng)式為，據(jù)此解答。〖詳析〗A．由分析可知，a電極作負(fù)極，故A錯(cuò)誤；B．鈉為活潑金屬，能和水發(fā)生反應(yīng)，則不能進(jìn)入有機(jī)電解液中，即不能通過(guò)鈉超離子導(dǎo)體，故B錯(cuò)誤；C．負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-=Na+，每消耗，轉(zhuǎn)移0.1mol電子，由電子守恒可知，生成0.05molH2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為，故C錯(cuò)誤；D．b電極為正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，由圖示轉(zhuǎn)化物質(zhì)可知，該電極的電極反應(yīng)式為，故D正確；〖答案〗選D。二、非選擇題：共4題，共61分。14.有機(jī)化合物A是一種重要的化工中間體，在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A→B反應(yīng)的試劑及條件為_(kāi)______。（2）C的含氧官能團(tuán)的名稱是_______。（3）A→D的過(guò)程中，可生成一種高分子副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）寫出E在堿性條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（5）通常條件下，向F中加入酸性高錳酸鉀溶液可轉(zhuǎn)化為A，你認(rèn)為這種方法是否正確_______(填“是”或“否”)，請(qǐng)說(shuō)明理由_______?！即鸢浮剑?）氫溴酸（或蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體）、加熱（2）羥基、酰胺基（3）（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O（5）①.不可以②.因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化〖解析〗〖祥解〗同一官能團(tuán)，條件不同時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物可能不同；不同官能團(tuán)，在某一條件下，反應(yīng)產(chǎn)物可能相同?！夹?wèn)1詳析〗由A（）制備B（），-OH轉(zhuǎn)化為-Br，屬于醇和氫溴酸發(fā)生的取代反應(yīng)，需要加入蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體產(chǎn)生氫溴酸，反應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行，故〖答案〗為：氫溴酸（或蒸餾水、濃硫酸和溴化鈉固體）、加熱；〖小問(wèn)2詳析〗C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、酰胺基，故〖答案〗為：羥基、酰胺基；〖小問(wèn)3詳析〗由A制取D，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，如果條件控制不當(dāng)，也可以發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)，則可生成一種高分子副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；〖小問(wèn)4詳析〗E()在堿性條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)時(shí)，-CHO被氧化為-COONa，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O，故〖答案〗為：+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O；〖小問(wèn)5詳析〗酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能氧化苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基、醛基、醇羥基、碳碳不飽和鍵等，若向F中直接加入酸性高錳酸鉀溶液，-CH3、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步轉(zhuǎn)化為A，所以這種方法：不可以，理由：因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。故〖答案〗為：不可以；因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。15.對(duì)溴甲苯()是一種有機(jī)合成原料，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對(duì)溴甲苯可由甲苯和溴反應(yīng)制得，裝置如圖所示。已知：甲苯溴對(duì)溴甲苯沸點(diǎn)/℃11059184水溶性難溶微溶難溶回答下列問(wèn)題：（1）裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為_(kāi)______。（2）裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行，最適宜的溫度范圍為_(kāi)______(填字母)。a.b.c.d.（3）裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______（4）裝置乙中需盛放的試劑名稱為_(kāi)______。（5）取裝置甲中反應(yīng)后的混合物，經(jīng)過(guò)下列操作可獲得純凈的對(duì)溴甲苯。步驟1：水洗，分液；步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去_______(填化學(xué)式)，分液；步驟3：水洗，分液；步驟4：加入無(wú)水粉末干燥，過(guò)濾；步驟5：通過(guò)_______(填操作名稱)，分離對(duì)溴甲苯和甲苯。（6）關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是_______(填字母)。a.可以用溴水代替液溴b.裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí)，說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)〖答案〗（1）平衡氣壓，使甲苯和液溴混合溶液順利滴下（2）c（3）+Br2+HBr（4）苯或四氯化碳（5）①.除去Br2中少量的HBr②.蒸餾（6）c〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗導(dǎo)氣管主要是與大氣相連，防止漏斗中壓強(qiáng)過(guò)大，液體不會(huì)流下來(lái)；〖小問(wèn)2詳析〗溫度需要低于對(duì)溴甲苯、甲苯的沸點(diǎn)，高于溴的沸點(diǎn)，會(huì)出現(xiàn)過(guò)度揮發(fā)，不能太低也不能太高。故其順序?yàn)閏；〖小問(wèn)3詳析〗裝置甲中甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；〖小問(wèn)4詳析〗由于HBr中可能混有溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴；〖小問(wèn)5詳析〗反應(yīng)后的混合液中有少量溴，故用氫氧化鈉溶液可以除去溴。由于對(duì)溴甲苯和苯的沸點(diǎn)不同，故采取蒸餾的方法得到純