吉林大學(xué)《藥物毒理學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線(xiàn)…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)吉林大學(xué)

《藥物毒理學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.通過(guò)納米粒的表面修飾，特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向C.納米?？梢灾苯託⑺滥[瘤細(xì)胞，無(wú)需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對(duì)正常組織的毒性，提高治療效果2、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類(lèi)、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類(lèi)別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)3、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進(jìn)行臨床前研究時(shí)，以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵？A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)4、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線(xiàn)性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確5、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效6、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類(lèi)化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解7、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合8、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對(duì)嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會(huì)完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會(huì)顯著影響其藥理性質(zhì)D.對(duì)嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性9、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物的作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于抗癲癇藥物的作用，不準(zhǔn)確的是？A.抑制神經(jīng)元的異常放電B.增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)作用C.提高神經(jīng)元的興奮性D.調(diào)節(jié)離子通道的功能10、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的臨床試驗(yàn)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，主要的研究目的是什么？A.評(píng)估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣11、在藥物的作用靶點(diǎn)中，受體是常見(jiàn)的一類(lèi)。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)12、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示13、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程，以下對(duì)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物的血藥濃度與時(shí)間呈指數(shù)關(guān)系B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)常見(jiàn)于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動(dòng)力學(xué)特征14、在藥學(xué)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中，以下哪種評(píng)價(jià)方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可15、在天然藥物化學(xué)的萜類(lèi)化合物研究中，對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類(lèi)、生物合成途徑和生物活性，以下說(shuō)法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類(lèi)依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類(lèi)化合物的性質(zhì)相似16、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性的重要手段之一。對(duì)于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動(dòng)物的使用相對(duì)較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗17、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對(duì)于一種在體內(nèi)分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準(zhǔn)確地描述其體內(nèi)過(guò)程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型18、在天然藥物化學(xué)的黃酮類(lèi)化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過(guò)溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒(méi)有幫助D.黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性19、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時(shí)使用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類(lèi)型？A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是20、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)？A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌戰(zhàn)略規(guī)劃的步驟及內(nèi)容，如何制定科學(xué)的品牌戰(zhàn)略規(guī)劃。2、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌與市場(chǎng)定位的關(guān)系及方法，如何進(jìn)行準(zhǔn)確的品牌定位以贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。3、（本題10分）對(duì)于生物制品藥物，闡述其分類(lèi)、特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制方法，探討生物制品在臨床治療中的應(yīng)用和安全性問(wèn)題。4、（本題10分）藥物的緩控釋制劑的體內(nèi)外相關(guān)性研究對(duì)于制劑的開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)具有重要作用，闡述體內(nèi)外相關(guān)性的概念、研