2024-2025學(xué)年江西省南昌市十中高三上學(xué)期第一次月考化學(xué)試題及答案

南昌十中2024－2025學(xué)年上學(xué)期第一次月考高三化學(xué)試題說明：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘，注意事項(xiàng)：考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求。1.答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)或IS號(hào)用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡和答題紙上。2.作答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫在答題紙上的指定位置，在其它位2B請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案，請(qǐng)保持卡面清潔和答題紙清潔，不折疊、不破損。3.考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題紙交回。原子量：C12，H1，O16，S32，Mn55一、選擇題（本大題共14題，每題3分，共42分，在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是最符合題目要求的）1.江西為環(huán)西太平洋成礦帶的組成部分，礦產(chǎn)資源豐富。其中居第一位的有銅、鎢、鉭、銫、鉈、鈧、金、銀、鈾、釷、伴生硫、溶劑白云巖等，居第二位的有稀土、硒、碲、銣、鋰等，居第三位的有磷釔礦、鉍、鈹、巖鹽、蛇紋巖等，居第四位的有鉬、鈮、螢石等，居第五位的有錫、鋯、玻璃用白云巖等。下列說法正確的有（）A．錫在元素周期表的P區(qū)B．稀土元素在元素周期表的ⅠBD．硒的第一電離能大于砷C．鈧的價(jià)電子排布圖是122.）選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目知識(shí)水質(zhì)檢驗(yàn)員：用滴定法測(cè)水中Cl含2AgCrO24Ag2CrO4（紅色）A量2NaO2HO4NaOHO2222BCD化學(xué)實(shí)驗(yàn)員：檢驗(yàn)化工工程師：進(jìn)行順丁橡膠硫化14C測(cè)定化石年代O是否失效22碳碳雙鍵可打開與硫形成二硫鍵CO216O2C考古研究員：通過3.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┘滓冶．圖甲的操作為將定容后的溶液搖勻B．以銅氨溶液為電鍍液，用乙裝置進(jìn)行鐵制鍍件鍍銅C．用丙裝置觀察鈉在空氣中燃燒的現(xiàn)象2D．用丁裝置檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)后的產(chǎn)物中是否含有4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCl溶于水，所得溶液中Cl、ClO、HCl0的微粒數(shù)之和為N2AB．0.1mol/L的NaCO溶液，CO32離子數(shù)小于0.1NA23C．50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液與足量鈉反應(yīng)，生成H2的分子數(shù)目為NAD．56gCH中含有鍵的數(shù)目最多是11N48A5.CuCl2氧化Pd的過程1包含兩個(gè)方程式：①2CuCl2Pd2CuClPdCl2②4CuCl4HClO4CuCl222H2O。下列說法不正確的是（）A．總反應(yīng)方程式為2CHO2CHCHO2423B．根據(jù)結(jié)構(gòu)推測(cè)乙烯通過雜化軌道上的孤對(duì)電向Pd（Ⅱ）配位C．空位中心的產(chǎn)生有利于反應(yīng)物參與配位D．重排過程1鈀元素化合價(jià)未發(fā)生變化6.下列有關(guān)離子方程式錯(cuò)誤的是（）A．HO溶液中加入SO：2Fe3H2O22Fe2O2432H222B．碳酸銀粉末加入到稀硝酸中：Ag2CO32H2AgCO2H2OC．少量SO通入CaClO溶液中：Ca23ClOSO2HOCaSO4Cl2HClO222D．向溶液中通入少量Cl：2ICl2I22Cl227.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和得出的相應(yīng)結(jié)論均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論乙醇和濃硫酸共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中A溴水褪色乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)B向硫酸四氨合銅溶液中加入乙醇析出深藍(lán)色晶體產(chǎn)生黃色沉淀乙醇的極性比水的弱向NaBr溶液中加入過量AgNO3溶液，再加入KIKsp（AgBr）＞KspCD溶液（AgI）3將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加KSCN溶液沒有出現(xiàn)血紅色固體試樣中不存在8.在KOH水溶液中，電化學(xué)方法合成高能物質(zhì)KCNO生成，電解原理如圖所示，下列462說法正確的是A．電解時(shí)，向Ni電極移動(dòng)C6N4的電極反應(yīng)：2CNH8OH4eC68H2O3844B．生成C．電解一段時(shí)間后，溶液pH升高D．每生成1molH的同時(shí)，生成0.5molKCN2469.NiAs的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶體密度為伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是（）gcm3。設(shè)NiAs晶體最簡(jiǎn)式的式量為M，N為阿rAA．B．As位于由Ni構(gòu)成的四面體空隙中Ni3的配位數(shù)是4Ni3的價(jià)電子排布圖為C．4MNAD．晶胞中最近的Ni3之間的距離為r107nm310.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中，錯(cuò)誤的是（A．鍵角：HO）B．熔點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛＞鄰羥基苯甲醛32C．第一電離能；N＞H＞CD．羥基的極性：苯酚＞乙醇11.化合物Z是一種合成藥物的重要中間體，可由X經(jīng)兩步反應(yīng)合成，其路線如圖。下列說法正確的是A．Z的分子式為1215NO2B．反應(yīng)①是加成反應(yīng)C．Z既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)D．X、Y、Z分子中的含氧官能團(tuán)的種數(shù)相等212.W、X、Y、Z四種短周期元素，原子序數(shù)依次增大。四種元素形成的鹽4ZY是強(qiáng)氧化劑，常282用于測(cè)定鋼中錳的含量。ZY中陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示，圖中各原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)428構(gòu)。下列說法正確的是A．簡(jiǎn)單離子半徑：W＜X＜Y＜ZB．氫化物的沸點(diǎn)：X＜Y2C．ZY中Z的雜化方式是dSP42822D．ZY用于測(cè)定鋼中錳的含量時(shí)，Y元素被還原428746.8kJ113.恒溫20L密閉容器內(nèi)發(fā)生2COg2NOgNg2COgH22投入一定量的CO和NO，測(cè)得NO、CO的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)是熵減小的反應(yīng)，低溫有利于自發(fā)進(jìn)行B．a(chǎn)點(diǎn)理論上化學(xué)反應(yīng)釋放的能量約為4.1kJ2.25mol/LsD．b點(diǎn)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)約為8.9%14.H）是三元弱酸，可以用于治療白血病，H水溶液中含砷物種的分布分?jǐn)?shù)（平衡C．0～4s，氮?dú)獾姆磻?yīng)速率vN23333時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù)）與pH的關(guān)系如下圖，下列說法正確的是（）A．的水解方程式為：HAsO32H3OH2H2O323B．H第一步的電離常數(shù)為K，則K10a33a1C．H溶液的pH約為9.23332333cOHcHD．pH＝12時(shí)，溶液中cH2cc2二、非選擇題（本大題共四題，共58分）15.（14分）SO5HO2232實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置制備SO5HO并探究其性質(zhì)。2232已知：①CO2NaS3NaSOCO；②SO中S元素的化合價(jià)為－2、＋6。23222232223回答下列問題：（1）給裝置A加熱應(yīng)選擇（填“水浴”或“酒精燈）加熱。（2）為了保證SO的產(chǎn)量，實(shí)驗(yàn)中通入的SO不能過量，需控制裝置A中SO的生成速率，采取的22322措施是。（3S和NaCONaCOS固體溶于NaCO22323223溶液中，其目的是。（4）SO5HO性質(zhì)的探究。2232①稱取一定量的樣品，溶解，配成0.2L1溶液。②取4mL溶液，向其中加入1mL飽和氯水（pH＝2.4S。實(shí)驗(yàn)小組研究S產(chǎn)生的原因，提出了以下假設(shè)：假設(shè)1：氧化劑氧化：Cl2、HClO等含氯的氧化性微粒氧化了硫元素。假設(shè)2：實(shí)驗(yàn)組別膠頭滴管滴加試劑現(xiàn)象立即出現(xiàn)渾濁第Ⅰ組第Ⅱ組1mL飽和氯水一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁，但渾濁度比第Ⅰ組小，且有少量氣泡生成①假設(shè)2是。②第Ⅰ組實(shí)驗(yàn)中膠頭滴管加入的試劑是③依據(jù)現(xiàn)象，產(chǎn)生S的主要原因可能是16.（15分），發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。。軟錳礦的主要成分MnO，還含有O、MgO、O、CaCO、SiO等雜質(zhì)，工業(yè)上用軟錳礦制取2232332MnSOHO的流程如圖：42已知；2的K5.310；的K1.510；的K7.410。223部分金屬陽(yáng)離子完全沉淀時(shí)的pH如下表3Mn2Mg2金屬陽(yáng)離子3完全沉淀時(shí)的pH3.25.210.412.4（1）沒出渣的主要成分為（2“浸出”后浸出液中的＋2價(jià)金屬陽(yáng)離子有（用離子方程式表示）（3）第2步除雜中當(dāng)鎂離子恰好完全沉淀（當(dāng)離子濃度小于或等于Cu2、、2，第1步除雜加雙氧水的自的是。101時(shí)視為完全沉淀）時(shí)，溶5L1液中cF（4）調(diào)pH至5～6所加的試劑，可選擇a．CaOb．MgOc．Al2O3（5）得到濾液之后還需，趁熱過濾，用（6MnSOHOaSO將MnSO氧化成＋7價(jià)d．氨水洗滌，低溫干燥才能得到較純MnSOHO。422424284的Mn，加熱除去多余的SO，加硫酸酸化，再加0.1mol/L的CO溶液滴定，用去428224220.00ml。樣品的純度是17.（14分）。將CO2轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品是目前研究的熱點(diǎn)之一，甲醇是重要的化工原料和優(yōu)良的替代燃料，因此CO加氫制甲醇被廣泛關(guān)注。CO與H在催化劑作用下主要發(fā)生以下反應(yīng)：2221ⅰ.COggCHgHOgH149.4kJ22321ⅱ.COgHgCOgHOgH2222H3ⅲ.COg2HgCHg23（1）H3kJ1，反應(yīng)ⅲ在（填“高溫低溫”或“任意溫度）下能自發(fā)進(jìn)行。在恒容絕熱條件下，起始投料按VCO:VH21:2充入容器中，若只發(fā)生反應(yīng)ⅲ，則下列可作為該條件下反應(yīng)ⅲ達(dá)到平衡的判斷依據(jù)的是cCH3A．cH2與cCO的比值不變C．容器內(nèi)氣體密度不變（2）將1molCO和3molH充入體積為2L的密閉容器中，只發(fā)生反應(yīng)ⅰ和ⅱ。在190～250℃、8MPaB．不變cHcCO22D．容器內(nèi)氣體的平均分子量不變22下，以CuO－ZnO、CuO－Zn@SiO作催化劑，研究反應(yīng)相同時(shí)間在不同催化劑的作用下，CO轉(zhuǎn)化率、22CH選擇性、CH收率與溫度的關(guān)系如圖ab280～360℃下，在某催化劑作用下探究CO的332平衡轉(zhuǎn)化率及CH3的選擇性隨溫度變化的關(guān)系如圖c.已知：選擇性＝（生成目標(biāo)產(chǎn)物所消耗的反應(yīng)物的物質(zhì)的量＋參與反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量）×100%。圖a圖b圖c①分析圖a和圖b，在該壓強(qiáng)下反應(yīng)的最適宜催化劑為。②分析圖c，隨著反應(yīng)溫度的升高，CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大，但甲醇選擇性降低的原因是。③31212.7105kPaKp（Kp（3CO2陰極只生成甲醇，陰極反應(yīng)方程式量減少。，則每轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí)，陽(yáng)極室溶液質(zhì)18.拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥，其關(guān)鍵中間體G的合成路線如下：已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是：（3）下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。，G的分子式為：。。a．B遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．A、B兩種物質(zhì)不可用核磁共振氫譜或紅外光譜區(qū)別c．C能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)d．E能與NaOH反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)2（4）寫出E與CHCHCl反應(yīng)得到F的化學(xué)方程式：；22（5）B的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有①含有苯環(huán)；②能與NaOH溶液反應(yīng)種；寫出其中一種核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。RCN，寫HRCOOH，請(qǐng)以甲苯、乙醇等為原料制備（6）已知：出相應(yīng)的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見題干）答案1.A2.D3.D4.C5.B6.A7.B8.B9.D10.A11.Cl2.D13.Cl4.B15.（14分）（1）酒精燈（2）將銅粉更換為銅?或其他合理答案（3）NaCO溶液呈堿性，可以抑制S?解，防?產(chǎn)?HS?體2322（4）酸性條件下，SO與酸反應(yīng)?成S單質(zhì)1mLpH＝2.4的鹽酸223S2O322HSSO2H2O氯?等含氯元素的氧化性微粒將硫元素氧化產(chǎn)?16.（15分）（1）SiO2，CaSO4（2）①.Mn2、2、Mg2H2O22H2Fe2H2O3②.