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常見(jiàn)傳染病診斷標(biāo)準(zhǔn)(一)鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院疾病預(yù)防控制科主講人:馮亞珍(主任醫(yī)師)概論常見(jiàn)病種發(fā)病數(shù)量表病原攜帶=檢出病原體+無(wú)明顯臨床表現(xiàn)(如肝功能正常)疑似病例=流行病學(xué)史+臨床表現(xiàn)+一般非特異性檢查(血、糞常規(guī)、肝功能)仍不能明確診斷的臨床病例診斷=流行病學(xué)史+臨床表現(xiàn)+僅非特異性檢查(血、糞常規(guī))確診病例=流行病學(xué)史或者臨床表現(xiàn)+特異性檢查(乙肝DNA、丙肝RNA、細(xì)菌培養(yǎng))病例分類的選擇:乙型病毒性肝炎乙肝病毒的三對(duì)抗原-抗體系統(tǒng):HBsAg與HBsAbHBsAg-----是乙肝病毒(HBV)感染的指標(biāo)。HBsAb-----是保護(hù)性抗體。HBeAg與HBeAbHBeAg-----是乙肝病毒(HBV)復(fù)制的指標(biāo),HBeAg陽(yáng)性表示患者處于高感染低應(yīng)答期,傳染性強(qiáng)HBeAb-----表示病毒復(fù)制處于靜止期,傳染性降低。HBcAg與HBcAbHBcAg-----主要存在受感染的肝細(xì)胞核內(nèi)。HBcAb-----{抗HBcIgG陽(yáng)性:出現(xiàn)較遲,可保持?jǐn)?shù)年甚至終身,是既往感染的標(biāo)志。第一對(duì):第二對(duì):第三對(duì):抗HBcIgM陽(yáng)性:提示乙肝病毒急性感染或者慢性肝炎急性發(fā)作。HBV感染自然史
HBV感染的自然病程一般分為四個(gè)階段:第一階段:為免疫耐受期。
其特點(diǎn)是HBV復(fù)制活躍,HBsAg和HBeAg陽(yáng)性,HBV-DNA較高、ALT正常或輕度升高、肝組織學(xué)無(wú)明顯異常或有輕度異常。臨床表現(xiàn)無(wú)癥狀。第二階段:為免疫清除期。
患者免疫耐受消失,進(jìn)入免疫活躍期,表現(xiàn)為HBV-DNA下降、ALT升高和肝組織學(xué)有壞死炎癥等,這一階段可持續(xù)數(shù)月到數(shù)年。第三階段:為非活動(dòng)或者低(非)復(fù)制期。
這一階段表現(xiàn)為HBeAg陰性,抗HBe陽(yáng)性,HBV-DNA檢測(cè)不到或者低于檢測(cè)下限。ALT正常,肝細(xì)胞壞死炎癥緩解,這一階段也稱非活動(dòng)性HBsAg攜帶狀態(tài)。第四階段:為再活躍期。
非活動(dòng)性HBsAg攜帶狀態(tài)可持續(xù)終身,但是也有部分患者可能隨后出現(xiàn)自發(fā)的或免疫抑制等導(dǎo)致HBV-DNA復(fù)制,出現(xiàn)伴或不伴HBeAg血清轉(zhuǎn)換,HBV-DNA滴度升高和ALT升高。診斷病例標(biāo)準(zhǔn)疑似急性乙肝:符合下列任何一項(xiàng)可診斷:{或{1.1近期出現(xiàn)無(wú)其他原因可釋的乏力和消化道癥狀,可有尿黃、眼黃和皮膚黃疸。1.3HBsAg陽(yáng)性。1.2肝臟生化檢查異常,主要是血清ALT和AST升高,可有血清膽紅素升高。1.3HBsAg陽(yáng)性。確診急性乙肝:符合疑似病例的前提條件下+下列任何一項(xiàng)可診斷為:
1.4有明確證據(jù)表明6個(gè)月內(nèi)曾檢測(cè)血清HBsAg陰性。1.5抗-HBcIgM陽(yáng)性1:1000以上。1.6肝組織學(xué)符合急性病毒性肝炎改變。1.7恢復(fù)期血清HBsAg陰轉(zhuǎn),抗HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)。疑似慢性乙肝:符合下列任何一項(xiàng)可診斷:{{{4.1急性HBV感染超過(guò)6個(gè)月仍HBsAg陽(yáng)性或發(fā)現(xiàn)HBsAg陽(yáng)性超過(guò)6個(gè)月。4.3慢性肝病患者的體征如:肝病面容、肝掌、蜘蛛痣和肝脾腫大等。4.2HBsAg陽(yáng)性持續(xù)時(shí)間不詳,抗HBcIgM陰性。4.2HBsAg陽(yáng)性持續(xù)時(shí)間不詳,抗HBcIgM陰性。4.4血清ALT反復(fù)或持續(xù)升高,可有血漿白蛋白降低和(或)球蛋白升高或膽紅素升高。4.3慢性肝病患者的體征如:肝病面容、肝掌、蜘蛛痣和肝脾腫大等。確診慢性乙肝:符合3種疑似病例的前提條件下+HBV-DNA陽(yáng)性或HBeAg陽(yáng)性可診斷為:確診慢性乙肝。乙肝肝硬化:符合7.1血清HBsAg陽(yáng)性或有明確的慢性乙肝病史的前提條件+下列任何一項(xiàng)可診斷:{{{7.2血清白蛋白降低或血清ALT或AST升高或血清膽紅素升高,伴有脾功能亢進(jìn)(血小板和\或白細(xì)胞減少)或明顯有食管、胃底靜脈曲張或肝性腦病或腹水。7.3腹部B超、CT、MRI等影像學(xué)檢查有肝硬化的典型表現(xiàn)。7.4肝組織學(xué)表現(xiàn)為彌漫性纖維化及假小葉形成。從以上規(guī)則中,我們不難看出幾個(gè)邏輯:1、
肝功能異常是診斷:病毒性肝炎的重要條件之一。2、肝功能正常,血清HBsAg陽(yáng)性只填報(bào)乙肝病原攜帶病例。3、
乙肝五項(xiàng)示:1.3.5陽(yáng)性、肝功能異常時(shí),HBV-DNA肯定是陽(yáng)性。如遇此情況可直接報(bào)確診病例4、乙肝五項(xiàng)示:1.4.5陽(yáng)性,肝功能異常時(shí),HBV-DNA陽(yáng)性的結(jié)果是確診慢性乙肝唯一重要診斷條件。5、有明確證據(jù)表明6個(gè)月內(nèi)曾檢測(cè)血清HBsAg陰性。不僅僅是區(qū)分急、慢性乙肝的重要條件,還是診斷為:確診急性乙肝病例的重要條件之一。丙型病毒性肝炎1989年,由MichaelHoughton領(lǐng)導(dǎo)的研究組首次克隆、鑒定丙肝病毒基因序列;12月在羅馬舉行了第一次丙型肝炎國(guó)際會(huì)議,至此丙型肝炎得到了公認(rèn)。衣殼RNA基因組病毒顆粒(核心)蛋白丙肝病毒模式圖ChooQL,etal.Science.1989;244(4902):359-62.14丙肝病例診斷標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部--2008-12-11發(fā)布,丙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS213--2008),要求2009-6-15起實(shí)施,代替WS213—20012010年5月衛(wèi)生部下發(fā)《現(xiàn)行法定報(bào)告管理傳染病診斷標(biāo)準(zhǔn)匯編》(衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),即衛(wèi)生部頒布的診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS213-2008)診斷依據(jù)3.1流行病學(xué)史(詳細(xì)詢問(wèn))3.1.1
曾接種過(guò)血液、血液制品或其他人體組織、細(xì)胞成分治療,或器官移植。3.1.2
有血液透析史、不潔注射史,或其他消毒不嚴(yán)格的有創(chuàng)檢查、治療史,有靜脈注射毒品史。3.1.3
職業(yè)供血者,特別是接受過(guò)成分血單采回輸者。3.1.4與HCV感染者有性接觸史,或HCV感染者(母親)所生的嬰兒。3.2臨床表現(xiàn)3.2.1急性丙型病毒性肝炎3.2.1.1病程在6個(gè)月以內(nèi),全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。3.2.1.2可有輕度肝腫大、部分患者可出現(xiàn)脾腫大;少數(shù)患者可伴有低熱或出現(xiàn)黃疸。3.2.1.3部分患者可有關(guān)節(jié)疼痛等肝外表現(xiàn)。3.2.1.4部分患者可無(wú)明顯癥狀和體征。3.2.2慢性丙型病毒性肝炎3.2.2.1病程超過(guò)6個(gè)月,全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。3.2.2.2部分患者可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及輕度肝、脾腫大。3.2.2.3部分患者可無(wú)明顯癥狀和體征。3.2.3丙型病毒性肝炎肝硬化3.2.3.1可有全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。3.2.3.2可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及腹壁或食管、胃底靜脈曲張及脾臟腫大和脾功能亢進(jìn)。3.2.3.3失代償期患者可有腹水、肝性腦病及消化道出血史。3.3實(shí)驗(yàn)室檢查3.3.1急性丙型病毒性肝炎有血清ALT、AST升高,部分病例可有血清膽紅素升高。部分慢性丙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎肝硬化患者亦可有ALT、AST升高。3.3.2血清抗-HCV陽(yáng)性。3.3.3血清HCV-RNA陽(yáng)性。3.4組織病理學(xué)檢查3.4.1急性丙型病毒性肝炎可有小葉內(nèi)及匯管區(qū)炎癥等多種病變,其組織學(xué)特征包括:?jiǎn)魏思?xì)胞增多癥樣病變,即單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)于肝竇中,形成串珠狀;肝細(xì)胞大泡性脂肪變性;膽管損傷伴匯管區(qū)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),甚至有淋巴濾泡形成;常見(jiàn)界面性炎癥。3.4.2慢性丙型病毒性肝炎肝組織中??捎^察到不同程度的界面炎、匯管區(qū)淋巴浸潤(rùn)甚至淋巴濾泡形成、膽管損傷及不同程度的纖維化,小葉內(nèi)肝細(xì)胞脂肪變性、庫(kù)弗細(xì)胞或淋巴細(xì)胞聚集。3.4.3慢性丙型病毒性肝炎肝硬化在慢性丙型病毒性肝炎病理改變的基礎(chǔ)上出現(xiàn)肝纖維化及小葉結(jié)構(gòu)的改變,即假小葉形成。3.5影像學(xué)檢查3.5.1急性丙型病毒性肝炎B超、CT或MRI可顯示肝脾輕度腫大。3.5.2慢性丙型病毒性肝炎B超、CT或MRI顯示肝實(shí)質(zhì)不均勻,可見(jiàn)肝臟或脾臟輕度增大。3.5.3丙型病毒性肝炎肝硬化B超、CT或MRI可顯示肝臟邊緣不光滑甚至呈鋸齒狀、肝實(shí)質(zhì)不均勻甚至呈結(jié)節(jié)狀,門靜脈增寬,脾臟增大。依據(jù)流行病學(xué)史,臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室、組織病理學(xué)及影像學(xué)檢測(cè)結(jié)果等進(jìn)行綜合判斷;確診丙型病毒性肝炎須依據(jù)HCV-RNA檢測(cè)。診斷原則抗-HCV+RNA(+)確診病例急性丙肝慢性丙肝無(wú)RNA結(jié)果流行病學(xué)史臨床體征癥狀臨床診斷病例訂正報(bào)告未分型肝功能異常當(dāng)前丙肝病例報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)建議分類一:疑似丙肝病例:僅抗體陽(yáng)性/肝功能正常/未做RNA
臨床診斷病例:抗體陽(yáng)性+流病史/癥狀/肝功能異常實(shí)驗(yàn)室確診病例:疑似/臨床病例+HCVRNA陽(yáng)性分類二:急、慢性分類:僅對(duì)HCVRNA陽(yáng)性者,并結(jié)合臨床、影像、病理等區(qū)分急慢性多次就診——不重復(fù)報(bào)告。除非更改病例類型時(shí),需填寫訂正報(bào)告卡。感染性腹瀉病2.1腹瀉diarrhea每日排便3次或以上,且糞便性狀異常,如稀便、水樣便,黏液便、膿血便或血便等。2.2感染性腹瀉infeetiousdiarrhea由病原微生物及其產(chǎn)物或寄生蟲所引起的、以腹瀉為主要臨床特征的一組腸道傳染病,本標(biāo)準(zhǔn)則僅指除霍亂、痢疾、傷寒、副傷寒以外的感染性腹瀉。流行病學(xué)史
全年均可發(fā)病,但具有明顯季節(jié)高峰,發(fā)病高峰季節(jié)常隨地區(qū)和病原體的不同而異;細(xì)菌性腹瀉一般夏秋季節(jié)多發(fā),而病毒感染性腹瀉、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腹瀉等則秋冬季節(jié)發(fā)病較多。發(fā)病者常有不潔飲食(水)和(或)與腹瀉病人、病原攜帶者、腹瀉動(dòng)物、帶菌動(dòng)物接觸史,或有流行地區(qū)居住或旅行史;需排除致瀉性的過(guò)敏原、化學(xué)藥品暴露史及癥狀性、器官功能失調(diào)等非感染性腹瀉病史。食(水)源性感染常為集體發(fā)病并有共進(jìn)可疑食物(水)史;某些沙門菌(如鼠傷寒沙門菌)、腸致病性大腸桿菌(EPEC)、A組輪狀病毒和柯薩奇病毒感染可在嬰兒群體中引起暴發(fā)流行。主要病原體引起的感染性腹瀉的流行病學(xué)特征參見(jiàn)附錄A。臨床表現(xiàn)每日大便次數(shù)≥3次,糞便性狀異常,可為稀便、水樣便,黏液便、膿血便或血便,可伴有惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱、食欲不振及全身不適。病情嚴(yán)重者,常并發(fā)脫水、酸中毒、電解質(zhì)紊亂、休克等,甚至危及生命。已排除由O1血清群和O139血清群霍亂弧菌、志賀菌屬、溶組織內(nèi)阿米巴及傷寒沙門菌以及甲、乙、丙型副傷寒沙門菌所致的腹瀉。實(shí)驗(yàn)室檢查糞便常規(guī)檢查糞便有性狀改變,常為黏液便、膿血便或血便、稀便、水樣便。黏液便、膿血便或血便,鏡檢可有多量紅、白細(xì)胞,多見(jiàn)于沙門菌、侵襲性大腸桿菌、腸出血性大腸桿菌、彎曲菌、耶爾森菌等細(xì)菌和某些病毒等所致的腹瀉。稀便、水樣便,鏡檢可有少量或無(wú)紅、白細(xì)胞,多見(jiàn)于腸產(chǎn)毒性大腸桿菌、輪狀病毒、隱孢子蟲、氣單胞菌等所致的腹瀉。病原學(xué)檢查從糞便、嘔吐物、血等標(biāo)本中檢出O1血清群和O139血清群霍亂弧菌、志賀菌屬、溶組織內(nèi)阿米巴、傷寒沙門菌以及甲、乙、丙型副傷寒沙門菌以外的感染性腹瀉病原體,或特異性抗原、特異性核酸片段檢測(cè)陽(yáng)性。診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床診斷病例:應(yīng)同時(shí)符合臨床癥狀、非特異性的糞便常規(guī)檢查,流行病學(xué)史供參考。確診病例:應(yīng)同時(shí)符合臨床診斷和從糞便、嘔吐物、血等標(biāo)本中檢出O1血清群和O139血清群霍亂弧菌、志賀菌屬、溶組織內(nèi)阿米巴、傷寒沙門菌以及甲、乙、丙型副傷寒沙門菌以外的感染性腹瀉病原體,或特異性抗原、特異性核酸片段檢測(cè)陽(yáng)性。常見(jiàn)感染性腹瀉的主要類型1、沙門菌腸炎2、腸致瀉性大腸桿菌腸炎3、致瀉性弧菌腸炎4、彎曲菌腸炎5、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎6、輪狀病毒腸炎7、諾瓦克病毒腸炎8、腸腙病毒腸炎9、隱孢子蟲病10、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲腸炎細(xì)菌性痢疾由痢疾桿菌引起的腸道傳染病。流行病學(xué)史:菌痢常年散發(fā),夏秋多見(jiàn),常引起流行,通常5月份發(fā)病率開始上升。8-9月份達(dá)高峰,10月份逐漸減少。衛(wèi)生條件差的環(huán)境內(nèi)飲食或社會(huì)秩序混亂的居住環(huán)境等。均可能引起流行。臨床表現(xiàn):畏寒、發(fā)熱、腹痛、腹瀉、排粘液膿血便及里急后重感,嚴(yán)重者起病急、突起高熱、反復(fù)抽搐、嗜睡、昏迷、迅速發(fā)生循環(huán)衰竭和呼吸衰竭,而腸道癥狀輕或者無(wú),病情兇險(xiǎn)。病例分類疑似病例
腹瀉、有粘液膿血便或水樣便及稀便。伴里急后重感,尚未確定其他原因引起的腹瀉。臨床診斷病例
同時(shí)具備:1、流行病學(xué)史(不潔飲食、菌痢接觸史)2、臨床表現(xiàn)(起病急、畏寒發(fā)熱、粘液膿血便、大便量少且便前腹痛、伴里急后重感)
3、糞常規(guī)(白細(xì)胞≥15/HP、膿細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨噬細(xì)胞)實(shí)驗(yàn)室確診病例
臨床診斷的基礎(chǔ)上,做細(xì)菌培養(yǎng)(志賀菌陽(yáng)性)。手足口病由多種腸道病毒(柯薩奇病毒A16型(Cox
A16)和腸道病毒71型(EV
71)最為常見(jiàn))引起的常見(jiàn)傳染病,以嬰幼兒發(fā)病為主。流行病學(xué)史:腸道病毒主要經(jīng)糞-口途徑和呼吸道飛沫傳播,也可接觸病人皮膚黏膜皰疹或接觸糞便等(手、毛巾、水杯、玩具、食具、床上用品以及醫(yī)療器具)均能造成本病傳播。一年四季均可發(fā)病,以夏秋多見(jiàn),常呈暴發(fā)流行后散在發(fā)生,幼兒園常發(fā)生集體感染、家庭中也有發(fā)病集聚現(xiàn)象。臨床癥狀:體溫多在38度,于發(fā)熱同時(shí)或1-2天后口腔黏膜出現(xiàn)皰疹,皰疹潰破后形成潰瘍,疼痛明顯,流口水及拒食,手、足、臀部出現(xiàn)斑丘疹和皰疹,同時(shí)伴有消化道和呼吸道癥狀。重癥病例伴有肌肉痙攣,可不出現(xiàn)皰疹或少量散在皰疹,病情兇險(xiǎn)可迅速發(fā)展為肺水腫和腦炎。病例分類臨床診斷病例
同時(shí)具備:1、流行病學(xué)史(集聚場(chǎng)合或患兒接觸史)2、臨床表現(xiàn)(發(fā)熱、頭疼、食欲減退部分伴惡心、嘔吐??谇弧⑹?、足、臀出現(xiàn)斑丘疹和皰疹,皰內(nèi)液體較少,周圍有紅暈、中央無(wú)凹陷。掌背面均有,口腔黏膜皰疹應(yīng)于皰疹性咽頰炎鑒別)
3、血常規(guī)(一般病例白細(xì)胞數(shù)正常,重癥病例白細(xì)胞數(shù)可明顯增高)實(shí)驗(yàn)室確診病例
臨床診斷的基礎(chǔ)上,做病毒核酸分離出(柯薩奇病毒A16型(Cox
A16)或腸道病毒71型(EV
71))。水痘水痘-帶狀皰疹病毒引起的傳染病,但兩種疾病的臨床表現(xiàn)不同。流行病學(xué):冬春季高發(fā)。可通過(guò)呼吸道、皮膚接觸進(jìn)行傳播。原發(fā)性感染,多見(jiàn)于兒童。歷年來(lái)因疫苗接種的普及,兒童患病率有所下降。本病病后可獲得持久免疫,恢復(fù)后病毒可長(zhǎng)期潛伏在脊髓后根N節(jié)或腦神經(jīng)節(jié)內(nèi),當(dāng)機(jī)體免疫力下降時(shí),使病毒被激活發(fā)生皮膚感染,以沿身體一側(cè)周圍神經(jīng)出現(xiàn)呈帶狀分布,成簇的皰疹為特征。常見(jiàn)于成人。臨床癥狀臨床癥狀:皮膚黏膜相繼出現(xiàn)紅色斑丘疹、丘疹、皰疹及結(jié)痂,同一部位可同時(shí)存在,并有瘙癢感。皮疹分批出現(xiàn)呈向心性分布。潛伏期7-21天,平均14天。嬰幼兒無(wú)前驅(qū)期癥狀,年長(zhǎng)兒童有發(fā)熱,頭痛,無(wú)力及上呼吸道炎癥表現(xiàn),出疹后首先見(jiàn)于頭面部和軀干部。皮疹發(fā)展:紅斑疹—丘疹—皰疹。皰疹單房透亮,水皰壁薄易破,周圍有紅暈。以后變渾濁,最后結(jié)痂。脫落后不留疤。水痘為自限性疾病,10左右自愈。免疫功能缺陷者或使用激素者,可形成播散型和持續(xù)性水痘,引起嚴(yán)重并發(fā)癥。如:水痘肺炎、水痘腦炎、水痘肝炎等。診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床診斷病例應(yīng)同時(shí)具備:1、流行病學(xué)史(集聚場(chǎng)合或患兒接觸史)2、臨床癥狀
{2、皰疹單房透亮,水皰壁薄易破,周圍有紅暈。1、皮膚黏膜相繼出現(xiàn)紅色斑丘疹、丘疹、皰疹及結(jié)痂,同一部位可同時(shí)存在,
并有瘙癢感。皮疹分批出現(xiàn)呈向心性分布實(shí)驗(yàn)室確診病例應(yīng)在臨床診斷的基礎(chǔ)上取得以下:實(shí)驗(yàn)室檢查為確診該病提供病原學(xué)證據(jù),可以做檢驗(yàn)皰疹刮片,將比較新鮮的皰疹基底組織刮下,涂片染色,可以看到多核巨噬細(xì)胞內(nèi)有包涵體,表明與病毒相關(guān),這是較特異的表現(xiàn)。但對(duì)于非典型的病例還可做病毒分離,把皰疹液接種到人皮纖維乳細(xì)胞中,然后分離病毒,最后用電鏡觀察,一旦分離成功即可確診。流行性腮腺炎診斷依據(jù)2.1流行病學(xué)史發(fā)病前14d~28d有與流行性腮腺炎患者接觸史或當(dāng)?shù)赜辛餍行匀傺琢餍小?.2臨床表現(xiàn)2.2.1發(fā)熱、頭痛、乏力,食欲不振等。2.2.2單側(cè)或雙側(cè)腮腺和(或)其他唾液腺腫脹、疼痛,張口和咀嚼或進(jìn)食酸性食物時(shí)疼痛加劇。2.2.3伴腦膜腦炎時(shí)有頭痛、嘔吐、腦膜刺激征或意識(shí)改變。2.2.4伴睪丸炎時(shí)有睪丸或附睪腫痛。2.2.5伴胰腺炎時(shí)有嘔吐、上中腹疼痛與壓痛。診斷原則:主要依靠流行病學(xué)史、腮腺和(或)其他唾液腺急性腫大,除外其他原因引起的腮腺腫大做出診斷。確診病例需要作實(shí)驗(yàn)室特異性檢查。4.1疑似病例符合下列任何一條為疑似病例:4.1.1符合2.2.2;4.1.2符合2.l和2.2.1;4.1.3符合2.1和2.2.3;4.1.4符合2.1和2.2.4;4.1.5符合2.1和2.2.5。4.2臨床診斷病例符合下列任何一條為臨床診斷病例:4.2.1符合2.2.2和2.2.1;4.2.4符合2.2.2和2.2.3;4.2.3符合2.2.2和2.2.4;4.2.4符合2.2.2和2.2.5;4.2.5符合2.1和2.2.1和2.3.1;4.2.6符合2.1和2.2.1和2.3.2;4.2.7符合2.1和2.2.1和2.3.3。2.3.41個(gè)月內(nèi)未接種過(guò)腮腺炎減毒活疫苗,血清中檢測(cè)出腮腺炎病毒特異性IgM抗體。
2.3.5恢復(fù)期與急性期血清(間隔2-4周)腮腺炎病毒IgG抗體滴度比呈4倍或4倍以上升高(含抗體陽(yáng)轉(zhuǎn))。
2.3.6唾液、尿、腦脊液等體液中分離到腮腺炎病毒。確診病例符合下列任何一條為確診病例:5.3.1疑似病例或臨床診斷病例同時(shí)符合2.3.4;5.3.2疑似病例或臨床診斷病例同時(shí)符合2.3.5;5.3.3疑似病例或臨床診斷病例同時(shí)符合2.3.6。流行性感冒2.1流感病毒分型typeofinfluenzavirus根據(jù)流感病毒核蛋白(NP)、M1蛋白抗原性和基因特性的不同分為甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。2.2甲型流感病毒亞型subtypeofinfluenzaAvirus甲型流感病毒根據(jù)其表面的血凝素(H或稱為HA)、神經(jīng)氨酸酶(N或稱為NA)抗原和基因特性的不同又可分為多個(gè)亞型。至今甲型流感病毒已發(fā)現(xiàn)的血凝素有16個(gè)亞型(Hl~H16),神經(jīng)氨酸酶有9個(gè)亞型(N1~N9)。2.3流感樣病例influenza-likeillness發(fā)熱,伴咳嗽或咽痛之一者。診斷依據(jù)3.1流行病學(xué)史在當(dāng)?shù)亓餍屑竟?jié)(如我國(guó)北方的冬春季,南方的冬春季和夏季),一個(gè)單位或地區(qū)集中出現(xiàn)大量上呼吸道感染患者,或醫(yī)院門診、急診上呼吸道感染患者明顯增加。臨床表現(xiàn)3.2.1通常表現(xiàn)為急起高熱(腋下體溫≥38℃)、畏寒、頭痛、頭暈、渾身酸痛、乏力等中毒癥狀及咽痛、干咳等呼吸道癥狀,但卡他性癥狀常不明顯。3.2.2少數(shù)病例有食欲減退,伴有腹痛、腹脹、嘔吐和腹瀉等消化道癥狀。3.2.3少數(shù)病例也可并發(fā)鼻竇炎、中耳炎、喉炎、支氣管炎、肺炎等,甚至?xí)粑h(huán)衰竭而死亡。3.2.4在兩歲以下的幼兒,或原有慢性基礎(chǔ)疾病者,兩肺可有呼吸音減低、濕啰音或哮鳴音,但無(wú)肺實(shí)變體征。3.2.5重癥患者胸部X射線檢查可顯示單側(cè)或雙側(cè)肺實(shí)質(zhì)性病變,少數(shù)可伴有胸腔積液等。3.2.6外周血象白細(xì)胞總數(shù)不高或偏低,淋巴細(xì)胞相對(duì)增加,重癥患者多有白細(xì)胞總數(shù)及淋巴細(xì)胞下降。診斷原則如果在非流行季節(jié)僅根據(jù)臨床表現(xiàn),流感很難與其他病原體,尤其呼吸道病原體導(dǎo)致的疾病區(qū)別,對(duì)流感病例的確診往往需要實(shí)驗(yàn)室的診斷依據(jù)。但在流感流行季節(jié),當(dāng)?shù)匾粋€(gè)單位或局部地區(qū)出現(xiàn)大量上呼吸道感染患者或醫(yī)院門診、急診上呼吸道感染患者明顯增加時(shí),具備相應(yīng)臨床表現(xiàn)的可作為流感臨床診斷病例。臨床診斷病例:
具備3.1流行病學(xué)史和3.2臨床診斷中任何一項(xiàng)臨床表現(xiàn)者。3.3實(shí)驗(yàn)室檢查
3.3.1從患者呼吸道標(biāo)本中分離和鑒定到流感病毒。
3.3.2患者恢復(fù)期血清中抗流感病毒抗體滴度比急性期高4倍或以上。
3.3.3在患者呼吸道標(biāo)本流感病毒特異的核酸檢測(cè)陽(yáng)性或檢測(cè)出特異的抗原。
3.3.4采集標(biāo)本經(jīng)敏感細(xì)胞將病毒增殖一代后,流感病毒特異的核酸檢測(cè)陽(yáng)性或檢測(cè)出特異的抗原。確診病例應(yīng)具備下列任何一項(xiàng):
流感樣病例并具備3.3中的任何一項(xiàng)者。臨床診斷病例并具備3.3中的任何一項(xiàng)者。布魯氏菌病診斷技術(shù)培訓(xùn)主講人:馮亞珍(主任醫(yī)師)鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院疾病預(yù)防控制科
宣布魯氏菌病
布魯氏菌病(brucellosis以下簡(jiǎn)稱布病),是由布魯氏菌(brucella
以下簡(jiǎn)稱布氏菌)引起的人畜共患的傳染—變態(tài)反應(yīng)性疾病。是《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定報(bào)告的乙類傳染病。布魯氏菌顯微照片
布魯氏菌屬是一組微小的球狀、球桿狀、短桿狀細(xì)菌。該菌在環(huán)境中生存力較強(qiáng),對(duì)低溫和干燥都有很強(qiáng)的抵抗力,在土壤、水、糞、尿、畜舍、皮毛中可生存數(shù)天~4、5個(gè)月,在鮮牛乳中甚至長(zhǎng)達(dá)18個(gè)月。布氏菌對(duì)熱、各種常用消毒劑、紫外線和各種射線都很敏感,對(duì)各種抗生素和化學(xué)藥物有不同程度的敏感性。二、傳播途徑
㈠經(jīng)皮膚粘膜直接接觸感染:布氏菌可以通過(guò)粘膜、眼結(jié)膜及破損的皮膚侵入人體,某些毒力強(qiáng)的羊種布氏菌可以通過(guò)微小傷痕或完整皮膚侵入人體。通過(guò)此途徑感染的常見(jiàn)于與病畜密切接觸的畜牧獸醫(yī)、飼養(yǎng)放牧人員、布病專業(yè)工作者以及畜產(chǎn)品加工企業(yè)的職業(yè)人群等。因此,我國(guó)及有些國(guó)家或地區(qū)將布病定為職業(yè)病。該途徑感染常發(fā)生于下列場(chǎng)合:1、處理病畜難產(chǎn)、流產(chǎn)及正常產(chǎn)。2、檢查病畜。3、飼養(yǎng)放牧病畜。4、接觸病畜的排泄物,如起羊圈、用羊糞施肥或燒火。5、屠宰病畜、剝皮、切肉、分離內(nèi)臟。6、剪羊毛或從事皮毛、內(nèi)臟加工。7、擠奶或加工病畜奶制品。8、采集病畜、病人的血液和病理材料。9、直接或間接接觸被病畜分泌物、排泄物污染的水、土壤、草料、棚圈、工具用品等。10、從事布氏菌實(shí)驗(yàn)操作及制備布氏菌苗、抗原、抗血清等生物制劑。
㈡經(jīng)消化道傳播:布氏菌通過(guò)人們進(jìn)食和飲水,經(jīng)口腔、食管粘膜進(jìn)入機(jī)體。如飲用被污染的水源,食用患布病動(dòng)物的乳、肉或其他被污染的食品,特別是生食或未煮透食用、污染的手拿吃食物。
㈢經(jīng)呼吸道傳播:吸入被布氏菌污染的飛沫、塵埃、毛屑是招致布病的又一重要途徑。常見(jiàn)于皮毛加工企業(yè)和布病實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中。
三.人群易感性和抵抗力
不分年齡、性別、種族,人類對(duì)布病普遍易感,感染發(fā)病主要取決于接觸機(jī)會(huì)。
第四章布病的臨床學(xué)
布病的主要特征是長(zhǎng)期發(fā)熱、出汗、乏力和關(guān)節(jié)疼痛等。一、臨床表現(xiàn)(一)潛伏期
潛伏期長(zhǎng)短與侵入機(jī)體布氏菌的菌型、菌量、毒力及機(jī)體抵抗力等有關(guān)。一般情況下,為1-3周,平均2周。最短僅3天,最長(zhǎng)可達(dá)一年。(二)前驅(qū)期大多數(shù)病人,開始時(shí)感到全身困倦不適,四肢無(wú)力,有明顯的疲乏感,午后畏寒,頭痛,食欲不振,可有輕度的關(guān)節(jié)及肌肉疼痛,還有微熱。臨床上常誤為感冒。(三)主要臨床表現(xiàn)
1、發(fā)熱:見(jiàn)于布魯氏菌病的各期。每日午后開始加重,次晨逐漸下降。熱型主要有低熱、波狀熱、不規(guī)則熱。但當(dāng)體溫下降時(shí)病人反而感到癥狀惡化,痛苦加重。這種高熱與病況相矛盾的現(xiàn)象為布病所特有。
2、多汗:這是本病的主要癥狀之一。尤以急性期患者為甚,特別是
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