版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
微題型66催化劑與反應(yīng)歷程1.(2020·遼寧月考)貴金屬鈀可催化乙醇羰基化,反應(yīng)過程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.C—H鍵所處環(huán)境不同,穩(wěn)定性也不同B.貴金屬鈀也可將R2CHOH羰基化C.反應(yīng)物CH3CH2OH→產(chǎn)物CH3CHO,發(fā)生了氧化反應(yīng)D.反應(yīng)過程中,Pd的成鍵數(shù)目保持不變2.(2021·無錫月考)我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。下列說法不正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)的歷程一般為:普通反應(yīng)物分子eq\o(→,\s\up7(獲得能量))活化分子eq\o(→,\s\up7(釋放能量),\s\do5(有效碰撞))產(chǎn)物分子B.CH4+CO2→CH3COOH過程中,只有C—H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C—C鍵D.催化劑能增大活化分子百分?jǐn)?shù)從而加快了該反應(yīng)的速率3.(2020·濟(jì)南大學(xué)城實(shí)驗(yàn)高級中學(xué)高三月考)已知反應(yīng)S2Oeq\o\al(2-,8)(aq)+2I-(aq)2SOeq\o\al(2-,4)(aq)+I(xiàn)2(aq),若往該溶液中加入含F(xiàn)e3+的某溶液,反應(yīng)機(jī)理:①2Fe3+(aq)+2I-(aq)I2(aq)+2Fe2+(aq);②2Fe2+(aq)+S2Oeq\o\al(2-,8)(aq)2Fe3+(aq)+2SOeq\o\al(2-,4)(aq)。下列有關(guān)反應(yīng)的說法不正確的是()A.增大S2Oeq\o\al(2-,8)濃度或I-濃度,反應(yīng)①、反應(yīng)②的反應(yīng)速率均加快B.Fe3+是該反應(yīng)的催化劑C.因?yàn)檎磻?yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.往該溶液中滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán),適當(dāng)升溫,藍(lán)色加深4.(2020·吉林高三月考)某科學(xué)課題小組通過在催化劑作用下,使用K2S2O8、Ce(NH4)2(NO3)6等氧化劑實(shí)現(xiàn)了甲烷向乙烷的轉(zhuǎn)化(CH3COCH3為溶劑,總量幾乎不變)。下列說法不正確的是()A.該催化循環(huán)中Pd的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化B.氧化劑Ce(NH4)2(NO3)6中Ce的化合價(jià)為+4價(jià)C.在還原消除反應(yīng)中,有CH3COCH3生成D.為中間產(chǎn)物5.(2020·大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二月考)2019年9月,我國科研人員研制出Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化劑,其中Ti—H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃。Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法錯(cuò)誤的是()A.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生B.該歷程中能量變化最大的是2.46eV,是氮分子中氮氮三鍵的斷裂過程C.在高溫區(qū)加快了反應(yīng)速率,低溫區(qū)提高了氨的產(chǎn)率D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨,不會(huì)改變合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱6.(2020·濰坊高三月考)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:Fe(CO)5催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.OH-在反應(yīng)中做催化劑B.該反應(yīng)可產(chǎn)生清潔燃料H2C.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)D.該催化循環(huán)中Fe的成鍵數(shù)目未發(fā)生變化7.(2020·遼寧高三月考)中國學(xué)者在水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH]中攻克了低溫下高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率不能兼得的難題,該過程是由雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化實(shí)現(xiàn)的。反應(yīng)過程示意圖如下:下列說法正確的是()A.無催化劑時(shí),該反應(yīng)不會(huì)發(fā)生B.過程Ⅰ、過程Ⅱ、過程Ⅲ均為放熱過程C.使用催化劑可以提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率D.過程Ⅲ既形成了極性共價(jià)鍵,也形成了非極性鍵8.(2020·四川閬中中學(xué)高三月考)研究表明CO與N2O在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示,兩步反應(yīng)分別為①N2O+Fe+=N2+FeO+(慢)、②FeO++CO=CO2+Fe+(快)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)①是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)B.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng),總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定C.Fe+使反應(yīng)的活化能減小,F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物D.若轉(zhuǎn)移1mol電子,則消耗11.2LN2O9.(2020·安徽省舒城中學(xué)高二期末)研究發(fā)現(xiàn)Pd2團(tuán)簇可催化CO的氧化,在催化過程中路徑不同可能生成不同的過渡態(tài)和中間產(chǎn)物(過渡態(tài)已標(biāo)出),下圖為路徑1和路徑2催化的能量變化。下列說法錯(cuò)誤的是()A.CO的催化氧化反應(yīng)為2CO+O2=2CO2B.反應(yīng)路徑1的催化效果更好C.路徑1和路徑2第一步能量變化都為3.22eVD.路徑1中最大能壘(活化能)E正=1.77eV10.(2020·安徽屯溪一中高三月考)CO2循環(huán)再利用制備甲烷、甲醇等有機(jī)燃料,變廢為寶歷來是化學(xué)重要的研究領(lǐng)域。Ⅰ.Pd-MgO/SiO2界面上甲烷化的過程如圖所示:下列說法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.整個(gè)循環(huán)過程中鎂的價(jià)態(tài)不斷發(fā)生改變B.循環(huán)中Pd、MgO、SiO2均未參與反應(yīng)C.氫分子在Pd表面被吸附并解離為氫原子D.總反應(yīng)為4H2+CO2=CH4+2H2OⅡ.利用CO2與H2合成甲醇涉及的主要反應(yīng)如下:a.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1b.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41kJ·mol-1試回答下列問題:(1)已知CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3=-99kJ·mol-1,則ΔH1=________kJ·mol-1。(2)向剛性容器中充入一定量的CO2和H2,在不同催化劑(Cat.1,Cat.2)下經(jīng)相同反應(yīng)時(shí)間,CO2的轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性[甲醇的選擇性=eq\f(nCH3OH,nCO+nCH3OH)×100%]隨溫度的變化如圖所示:①由圖可知,催化效果Cat.1________Cat.2(填“>”“<”或“=”)。②在210~270℃間,CH3OH的選擇性隨溫度的升高而下降,請寫出一條可能原因________________________________________________________________________。(3)一定條件下,向剛性容器中充入物質(zhì)的量之比為1∶3的CO2和H2發(fā)生上述反應(yīng)。①有利于提高甲醇平衡產(chǎn)率的條件是______(填標(biāo)號(hào))。A.高溫高壓 B.低溫高壓C.高溫低壓 D.低溫低壓②達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為20%,CH3OH的選擇性為75%,則H2的轉(zhuǎn)化率為________;反應(yīng)b的壓
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ?;纷鳂I(yè)人員安全責(zé)任書
- 城市道路無障礙設(shè)施建設(shè)合同模板
- 汽車保險(xiǎn)公司顧客停車
- 辦公室節(jié)能減排行動(dòng)框架
- 電力工程數(shù)據(jù)分析合同范本
- 社會(huì)責(zé)任首席評估師管理辦法
- 養(yǎng)殖場兼職員工合同樣本
- 廣告公司協(xié)議休假管理辦法
- 咨詢策劃商標(biāo)使用策略
- 虛擬現(xiàn)實(shí)訴訟手冊
- 2024至2030年中國雞蛋行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資規(guī)劃建議報(bào)告
- 小學(xué)三年級下一字多義(答案)
- 六年級上冊道德與法治全冊教學(xué)課件
- XX集團(tuán)內(nèi)部審計(jì)人才庫管理辦法(專業(yè)完整格式模板)
- 《鑄牢中華民族共同體意識(shí)》課件
- 創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)通論(第三版)課件 第十章 企業(yè)創(chuàng)立與管理
- DB42T535-2020建筑施工現(xiàn)場安全防護(hù)設(shè)施技術(shù)規(guī)程
- 電子競技的崛起及其對傳統(tǒng)體育的影響
- 定制酒合同協(xié)議書
- 船舶安全培訓(xùn)課件
- 2024年上海社區(qū)工作者考試題及完整答案1套
評論
0/150
提交評論