江蘇大學(xué)《臨床藥物治療學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
江蘇大學(xué)《臨床藥物治療學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
江蘇大學(xué)《臨床藥物治療學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
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2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)2、在藥物的制劑開(kāi)發(fā)中,需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法,不準(zhǔn)確的是?A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑3、在藥物毒理學(xué)的研究中,關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制,以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)??A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),毒性作用機(jī)制難以明確,對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限。B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法,結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù),可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性,深入研究毒性作用機(jī)制,為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)。C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn),就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的,不需要再進(jìn)行毒性研究。D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān),因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略。4、在呼吸系統(tǒng)藥物中,平喘藥的種類(lèi)多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn),不正確的是?A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好5、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑,以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期?()A.棕色玻璃瓶,低溫避光保存B.透明塑料瓶,常溫保存C.金屬罐裝,高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒,潮濕環(huán)境保存6、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中,藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種通過(guò)骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑,以下哪個(gè)因素對(duì)藥物釋放速度的影響最大?A.骨架材料的種類(lèi)B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值7、在藥物研發(fā)中,藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素?A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是8、在藥物分析的方法中,熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物,若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析,以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最???()A.激發(fā)光的波長(zhǎng)B.發(fā)射光的波長(zhǎng)C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間9、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中,藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑,以下關(guān)于其量效曲線的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.隨著藥物濃度增加,效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后,再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線相同10、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用?A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是11、在藥理學(xué)的研究中,藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來(lái)發(fā)揮作用時(shí),以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述,哪一項(xiàng)是不正確的?A.能有效降低血壓,但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久,對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高,需定期監(jiān)測(cè)D.適用于所有類(lèi)型的高血壓患者,無(wú)禁忌證12、在藥劑學(xué)中,藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液,如果將其制備成脂質(zhì)體劑型,以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸,降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝,影響藥效13、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告?A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)14、在藥物的制劑新技術(shù)中,納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑15、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué),對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程,以下說(shuō)法不正確的是()A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑16、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中,成本-效果分析是常用的方法。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物,在進(jìn)行成本-效果分析時(shí),以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮?A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時(shí)間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本17、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度對(duì)藥物的降解速率有顯著影響。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑,若要預(yù)測(cè)其在不同溫度下的有效期,以下哪種方法通常被采用?()A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長(zhǎng)期試驗(yàn)法18、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng),以下說(shuō)法不正確的是()A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過(guò)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒(méi)有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生19、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類(lèi)和作用特點(diǎn),以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)??A.免疫調(diào)節(jié)劑種類(lèi)單一,作用機(jī)制相似,在臨床上的應(yīng)用范圍有限。B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強(qiáng)劑和免疫抑制劑,它們通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用,具有特異性高、副作用小等特點(diǎn)。C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切,安全性也存在很大問(wèn)題,不建議在臨床使用。D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒(méi)有幫助。20、在抗生素的分類(lèi)中,β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素是常用的一類(lèi)。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制,不正確的是?A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)藥物的臨床監(jiān)測(cè)是保障用藥安全的重要措施,描述藥物臨床監(jiān)測(cè)的內(nèi)容、方法和意義,以及如何根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整治療方案。2、(本題10分)在藥物制劑的研發(fā)中,輔料的選擇對(duì)于制劑的性能至關(guān)重要,請(qǐng)闡述常用的藥用輔料的種類(lèi)、性質(zhì)以及在制劑中的作用。3、(本題10分)藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求,論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。4、(本題10分)耳鼻喉科疾病的中藥

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