專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(解析版)_第1頁(yè)
專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(解析版)_第2頁(yè)
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2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專題10陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析考向命題趨勢(shì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析高考選擇題中對(duì)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)的考查可以大致分為兩類:一類是有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),另一類則為陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析。分析近5年高考試題,對(duì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析的考查,主要命題點(diǎn)為有機(jī)物的分子式,分析該有機(jī)物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反應(yīng)類型,有機(jī)分子中共線、共面原子的個(gè)數(shù),限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等??枷蛄吧袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·新課標(biāo)卷)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說(shuō)法正確的是A.雙酚A是苯酚的同系物,可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成D.在堿性條件下,W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗A.同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同,雙酚A有2個(gè)羥基,故其不是苯酚的同系物,A不正確;B.題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知,也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,B正確;C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成,C不正確;D.W為聚硫酸酯,酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),因此,在堿性條件下,W比聚苯乙烯易降解,D不正確;綜上所述,本題選B。2.(2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自催化反應(yīng),Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng) B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用雜化 D.隨增大,該反應(yīng)速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.有機(jī)物Y中含有氨基,其呈堿性,可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽,生成的鹽在水中的溶解性較好,B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,無(wú)飽和碳原子,其所有的碳原子均為sp2雜化,C正確;D.隨著體系中c(Y)增大,Y在反應(yīng)中起催化作用,反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快,但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)物X的濃度不斷減小,且濃度的減小占主要因素,反應(yīng)速率又逐漸減小,即不會(huì)一直增大,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。3.(2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有5個(gè)手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A.連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子,分子中有5個(gè)手性碳原子,如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子:,故A正確;B.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中有過(guò)氧鍵,過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差,所以不能在120℃條件下干燥樣品,故B錯(cuò)誤;C.鷹爪甲素的分子式為C15H26O4,如果有苯環(huán),則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子,則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán),故C正確;D.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含羥基,即有氧氫鍵,所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰,故D正確;故〖答案〗為:B。4.(2024·山東卷)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溶液反應(yīng) B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D.與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?!冀馕觥紸.該有機(jī)物含有酚羥基,故又可看作是酚類物質(zhì),酚羥基能顯示酸性,且酸性強(qiáng)于;溶液顯堿性,故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng),A正確;

B.由分子結(jié)構(gòu)可知,與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連,且這3個(gè)C原子上均連接了H原子,因此,該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種,B不正確;C.該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種,其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基,這種水解產(chǎn)物既能通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,也能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物;另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基,其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,C正確;

D.該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子,故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);還含有碳碳雙鍵,故其可發(fā)生加成,因此,該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng),D正確;綜上所述,本題選B。5.(2024·北京卷)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是A.與X的化學(xué)計(jì)量比為B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解〖答案〗B〖解析〗A.結(jié)合已知信息,通過(guò)對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計(jì)量比為,A正確;B.P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為,Y的分子式為,二者分子式不相同,B錯(cuò)誤;C.P的支鏈上有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C正確;D.Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基,易水解,而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈,與聚酯類高分子相比難以降解,D正確;故選B。6.(2024·甘肅卷)曲美托嗪是一種抗焦慮藥,合成路線如下所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.化合物I和Ⅱ互為同系物B.苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)〖答案〗A〖解析〗A.化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基,化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵,官能團(tuán)種類不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)題中流程可知,化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚,故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚,B項(xiàng)正確;C.化合物Ⅱ中含有羧基,可以與NaHCO3溶液反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵,D項(xiàng)正確;故選A。7.(2024·河北卷)化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.含有4種含氧官能團(tuán) D.存在順?lè)串悩?gòu)〖答案〗D〖解析〗A.化合物X中存在碳碳雙鍵,能和發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)連有酚羥基,下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子,可以與發(fā)生取代反應(yīng),A正確;B.化合物X中有酚羥基,遇溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;C.化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán),C正確;D.該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵,其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基,所以不存在順?lè)串悩?gòu),D錯(cuò)誤;故選D。8.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A.X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵,具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;B.Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成,因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Z中含有碳碳雙鍵,可以與的溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Y、Z中均含有碳碳雙鍵,可以使酸性溶液褪色,故D正確;故選D。9.(2023·全國(guó)甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,因此其可以發(fā)生水解反應(yīng),A說(shuō)法正確;B.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基,類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知,藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵,因此其含有2種含氧官能團(tuán),C說(shuō)法正確;D.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此,其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D說(shuō)法正確;綜上所述,本題選B。10.(2023·全國(guó)乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯〖答案〗C〖解析〗A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水,因此,①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A敘述正確;B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯,該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此,該反應(yīng)是合成酯的方法之一,B敘述正確;C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基,類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C敘述是錯(cuò)誤;D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的,從結(jié)構(gòu)上看,該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯,故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯,D敘述是正確;綜上所述,本題選C。11.(2023·福建卷)抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.含有2個(gè)手性碳原子C.能使的溶液褪色 D.碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A.分子中有肽鍵,因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解,A正確;

B.標(biāo)注*這4個(gè)碳原子各連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán),因此為手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,因此能使能使的溶液褪色,C正確;

D.分子中雙鍵碳原子為雜化,飽和碳原子為雜化,D正確;故選B。12.(2023·天津卷)如圖所示,是芥酸的分子結(jié)構(gòu),關(guān)于芥酸,下列說(shuō)法正確的是A.芥酸是一種強(qiáng)酸 B.芥酸易溶于水 C.芥酸是順式結(jié)構(gòu) D.分子式為〖答案〗C〖解析〗A.芥酸中含有羧基,烴基較大,則芥酸的酸性小于醋酸,屬于弱酸,故A錯(cuò)誤;B.雖然芥酸中含有的羧基是親水基團(tuán),但疏水基——烴基較大,其難溶于水,故B錯(cuò)誤;C.芥酸中存在碳碳雙鍵,且H原子在碳碳雙鍵的同一側(cè),是一種順式不飽和脂肪酸,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,芥酸的分子式為C22H42O2,故D錯(cuò)誤;故選C。13.(2023·湖北卷)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成

C.水解生成

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖示的互變?cè)?,具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式,這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接,這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu),據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)?!冀馕觥紸.水可以寫(xiě)成H-OH的形式,與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛,A不符合題意;B.3-羥基丙烯中,與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接,不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu),B符合題意;C.水解生成和CH3OCOOH,可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,C不符合題意;D.可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,即可形成分子內(nèi)氫鍵,D不符合題意;故〖答案〗選B。14.(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說(shuō)法不正確的是

A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該化合物含有苯環(huán),含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.該物質(zhì)含有羧基和

,因此1mol該物質(zhì)最多能與2mol反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)含有碳碳叁鍵,因此能使溴水和酸性溶液褪色,故C正確;D.該物質(zhì)含有羧基,因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),故D正確;綜上所述,〖答案〗為B。15.(2023·重慶卷)橙皮苷廣泛存在于臍橙中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未考慮立體異構(gòu))如下所示:

關(guān)于橙皮苷的說(shuō)法正確的是A.光照下與氯氣反應(yīng),苯環(huán)上可形成鍵B.與足量水溶液反應(yīng),鍵均可斷裂C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng),鍵均可斷裂D.與醇溶液反應(yīng),多羥基六元環(huán)上可形成鍵〖答案〗C〖解析〗A.光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng),但是氯氣不會(huì)取代苯環(huán)上的氫,A錯(cuò)誤;B.分子中除苯環(huán)上羥基,其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng),苯環(huán)加成為飽和碳環(huán),羰基氧加成為羥基,故鍵均可斷裂,C正確;D.橙皮苷不與醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),故多羥基六元環(huán)不可形成鍵,D錯(cuò)誤;故選C。16.(2023·河北卷)在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y的熔點(diǎn)比Z的高 B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)C.Y、Z均可與發(fā)生取代反應(yīng) D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體〖答案〗A〖解析〗A.Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵,Y的熔點(diǎn)比Z的低,故A錯(cuò)誤;B.X含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.Y、Z均含有酚羥基,所以均可與發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;選A。17.(2023·海南卷)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材,具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說(shuō)法正確的是

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子中含有5個(gè)手性碳原子C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物〖答案〗D〖解析〗A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連,故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示:

,共9個(gè),故B錯(cuò)誤;C.其鈉鹽是離子化合物,在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度,故C錯(cuò)誤;D.羥基中氧原子含有孤對(duì)電子,在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物,故D正確;〖答案〗為:D。18.(2023·江蘇卷)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下:

下列說(shuō)法正確的是A.X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C.1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別〖答案〗D〖解析〗A.X中含有酚羥基,能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵,B錯(cuò)誤;C.Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng),故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡,Y無(wú)明顯現(xiàn)象,故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別,D正確。故選D。19.(2023·山東卷)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.存在順?lè)串悩?gòu)B.含有5種官能團(tuán)C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物存在碳碳雙鍵,且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán),故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu),A正確;B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán),B正確;C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力,故其分子間可以形成氫鍵,其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟,C正確;D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol,這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗為:D。20.(2023·新課標(biāo)卷)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該高分子材料中含有酯基,可以降解,A正確;B.異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子,故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇,故反應(yīng)式中X為甲醇,C正確;D.該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成,屬于縮聚反應(yīng),D正確;故〖答案〗選B。21.(2023·北京卷)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是A.K的核磁共振氫譜有兩組峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1〖答案〗D〖解析〗A.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜有3組峰,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè),L應(yīng)為乙二醛,B錯(cuò)誤;C.M發(fā)生完全水解時(shí),酰胺基水解,得不到K,C錯(cuò)誤;D.由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1,D項(xiàng)正確;故選D。22.(2023·湖北卷)湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH〖答案〗B〖解析〗A.該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于烴,A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物中含有羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外,該有機(jī)物可以燃燒,即可以發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,

標(biāo)有“*”為手性碳,則一共有4個(gè)手性碳,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,2個(gè)酯基,則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;故選B。23.(2023·山東卷)有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B.除氫原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A.由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X含有碳碳雙鍵和醚鍵,Y含有碳碳雙鍵和酮羰基,紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰,故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán),A正確;B.由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面,單鍵可以任意旋轉(zhuǎn),故除氫原子外,X中其他原子可能共平面,B正確;C.由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y的分子式為:C6H10O,則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有:CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu)),C錯(cuò)誤;D.由題干信息可知,類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物為:含有碳碳雙鍵和醛基,故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng),D正確;故〖答案〗為:C。24.(2023·遼寧卷)在光照下,螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是

A.均有手性 B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好〖答案〗B〖解析〗A.手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示,,開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子式均為C19H19NO,它們結(jié)構(gòu)不同,因此互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3,開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2,故C錯(cuò)誤;D.開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià),電子云密度大,容易與水分子形成分子間氫鍵,水溶性增大,因此開(kāi)環(huán)螺吡喃親水性更好,故D錯(cuò)誤;〖答案〗為B。25.(2023·遼寧卷)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識(shí)別,其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度〖答案〗C〖解析〗A.根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl,A正確;B.a(chǎn)中含有酚羥基,酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng),b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成醇類,B正確;C.根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,如圖所示:,核磁共振氫譜有4組峰,C錯(cuò)誤;D.c可與K+形成鰲合離子,該物質(zhì)在苯中溶解度較大,因此c可增加KI在苯中的溶解度,D正確;故〖答案〗選C。26.(2022·全國(guó)乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:下列敘述正確的是A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基 D.化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A.化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu),其中心碳原子采用sp3雜化方式,所以所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)相似,分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物,上述化合物1為環(huán)氧乙烷,屬于醚類,乙醇屬于醇類,與乙醇結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知,分子中含酯基,不含羥基,C錯(cuò)誤;D.化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物,D正確;〖答案〗選D。27.(2022·全國(guó)甲卷)輔酶具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶的說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個(gè)甲基C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C59H90O4,A錯(cuò)誤;B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,鍵線式端點(diǎn)代表甲基,10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基,B正確;C.雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面,羰基碳采取sp2雜化,羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面,因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上,C錯(cuò)誤;D.分子中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),分子中含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。28.(2022·湖北卷)蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不能與溴水反應(yīng) B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰 D.能與發(fā)生顯色反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A.苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng),取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位,同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)含有酚羥基,酚羥基容易被氧化,故可以用作抗氧化劑,B正確;C.該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等,有特征紅外吸收峰,C正確;D.該物質(zhì)含有酚羥基,能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng),D正確;故〖答案〗選A。29.(2022·北京卷)我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.分子中N原子有、兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該有機(jī)物中從左往右第一個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵,為雜化;第二個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵,為雜化,A正確;B.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,該有機(jī)物中沒(méi)有手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)中存在羧基,具有酸性;該物質(zhì)中還含有,具有堿性,C正確;D.該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;故選B。30.(2022·遼寧卷)利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.總反應(yīng)為加成反應(yīng) B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 D.化合物X為〖答案〗B〖解析〗A.由催化機(jī)理可知,總反應(yīng)為+,該反應(yīng)為加成反應(yīng),A正確;B.結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),兩者不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.由催化機(jī)理可知,反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI,VI是反應(yīng)的催化劑,C正確;D.I+VI→X+II,由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X為H2O,D正確;〖答案〗選B。31.(2022·天津卷)下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述,正確的是A.具有堿性 B.不能發(fā)生水解C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6〖答案〗A〖解析〗A.苯丙氨酸甲酯含有氨基,具有堿性,故A正確;B.苯丙氨酸甲酯含有酯基,能發(fā)生水解,故B錯(cuò)誤;C.分子中含手性碳原子,如圖標(biāo)“*”為手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7,苯環(huán)上6個(gè),酯基上的碳原子,故D錯(cuò)誤。綜上所述,〖答案〗為A。32.(2022·山東卷)崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子〖答案〗B〖解析〗由題中信息可知,γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系,其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外,該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A.酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H,故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),A說(shuō)法正確;B.酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng),γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán),故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng),B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基,異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C說(shuō)法正確;D.γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為,產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子),D說(shuō)法正確;綜上所述,本題選B。33.(2022·浙江卷)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與反應(yīng)C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗〖答案〗B〖解析〗A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,共四種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵,能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),所以最多消耗單質(zhì)溴5mol,C錯(cuò)誤;D.分子中含有3個(gè)酚羥基,所以最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。34.(2022·福建卷)絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物,分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.所有原子都處于同一平面 D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該化合物的分子中,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該化合物含有羥基,可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,不可能所有原子處于同一平面上,C錯(cuò)誤;D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng),其中苯環(huán)消耗3molH2,碳碳雙鍵消耗1molH2,D錯(cuò)誤;故選B。35.(2022·北京卷)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.F中含有2個(gè)酰胺基 B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵 D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)〖答案〗B〖解析〗A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基,故A正確,B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和,故B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù),故D正確;故選B。36.(2022·重慶卷)關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A.分子式為C12H16O6 B.含三個(gè)手性碳原子C.所有氧原子共平面 D.與(CH3)2C=O互為同系物〖答案〗B〖解析〗A.由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C12H18O6,A錯(cuò)誤;B.同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,故M中含三個(gè)手性碳原子,如圖所示:,B正確;C.由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化,故不可能所有氧原子共平面,C錯(cuò)誤;D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同),組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),故M與(CH3)2C=O不互為同系物,D錯(cuò)誤;故〖答案〗為:B。37.(2022·重慶卷)PEEK是一種特種高分子材料,可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得,相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A.PEEK是純凈物 B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC.X苯環(huán)上H被Br所取代,一溴代物只有一種 D.1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6molH2〖答案〗C〖解析〗A.PEEK是聚合物,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;B.由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK,即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK,故B錯(cuò)誤;C.X是對(duì)稱的結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子,苯環(huán)上H被Br所取代,一溴代物只有一種,故C正確;D.Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng),1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗7molH2,故D錯(cuò)誤;故選C。38.(2022·江蘇卷)精細(xì)化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下:下列說(shuō)法不正確的是A.X與互為順?lè)串悩?gòu)體B.X能使溴的溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子〖答案〗D〖解析〗A.X與互為順?lè)串悩?gòu)體,故A正確;B.X中含有碳碳雙鍵,故能使溴的溶液褪色,故B正確;C.X是不對(duì)稱烯烴,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成,故C正確;D.Z分子中含有的手性碳原子如圖:,含有1個(gè)手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故選D。39.(2022·湖南卷)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.乳酸與足量的反應(yīng)生成D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子〖答案〗B〖解析〗A.根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得:3n=2n+1+m,則m=n-1,A正確;B.聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán),分別是羥基、羧基、酯基,B錯(cuò)誤;C.1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基,則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2,C正確;D.1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基,則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子(),D正確;故選B。40.(2022·北京卷)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.F中含有2個(gè)酰胺基 B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵 D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)〖答案〗B〖解析〗A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基,故A正確,B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和,故B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù),故D正確;故選B。41.(2022·海南卷)化合物“E7974”具有抗腫痛活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是A.能使的溶液褪色 B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中含有4個(gè)手性碳原子 D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)〖答案〗AB〖解析〗A.根據(jù)結(jié)構(gòu),“E7974”含有碳碳雙鍵,可使Br2的CCl4溶液褪色,A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有如圖共4種官能團(tuán),B正確;C.連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子,因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖,共3個(gè),C錯(cuò)誤;D.分子中均能與NaOH溶液反應(yīng),故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;〖答案〗選AB。42.(2021·全國(guó)乙)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得〖答案〗C〖解析〗A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物,該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基,1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng),最多生成0.5mol二氧化碳,最大質(zhì)量為22g,故D錯(cuò)誤;故選C。43.(2021·浙江)制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說(shuō)法不正確的是A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B.反應(yīng)過(guò)程涉及氧化反應(yīng)C.化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D.化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行〖答案〗D〖解析〗A.由圖中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,參與催化循環(huán),最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯,發(fā)生的是酯化反應(yīng),故A項(xiàng)正確;B.由圖中信息可知,化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5,即醇轉(zhuǎn)化為酮,該過(guò)程是失氫的氧化反應(yīng),故B項(xiàng)正確;C.化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故C項(xiàng)正確;D.由圖中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再參與催化循環(huán),所以直接催化反應(yīng)進(jìn)行的是化合物2,化合物1間接催化反應(yīng)的進(jìn)行,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法不正確的是D項(xiàng),故〖答案〗為D。44.(2021·廣東)昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該化合物說(shuō)法不正確的是

A.屬于烷烴 B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng) D.具有一定的揮發(fā)性〖答案〗A〖解析〗A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含C、H、O,含碳碳雙鍵和酯基,不屬于烷烴,A錯(cuò)誤;B.分子中含酯基,在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),B正確;C.分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),C正確;D.該信息素“可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情”,可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性,D正確;故選A。45.(2021·河北)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,下列說(shuō)法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵〖答案〗B〖解析〗A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基,不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面,共有8個(gè)碳原子,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱,分子中含有5類氫原子,則一氯代物有5種,故C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;故選B。46.(2021·山東)立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中,能被氧化為酮的醇有4種D.L的同分異構(gòu)體中,含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種〖答案〗AC〖祥解〗M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或,N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!冀馕觥紸.順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素,使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象,、都不存在順?lè)串悩?gòu),故A錯(cuò)誤;B.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為、、、、、、、,任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子,故B正確;C.當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí),醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮,羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件,滿足條件的結(jié)構(gòu)有:、、,共3種,故C錯(cuò)誤;D.連接在同一碳原子上的氫原子等效,連接在同一碳原子上的甲基等效,由B項(xiàng)〖解析〗可知,L的同分異構(gòu)體中,含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為,故D正確;綜上所述,說(shuō)法錯(cuò)誤的是AC,故〖答案〗為:AC。47.(2021·河北)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化〖答案〗BC〖解析〗A.根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol該分子中含有1mol-COOH,可與溶液反應(yīng)生成1mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為,A正確;B.1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基,其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),所以一定量的該物質(zhì)分別與足量反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為,B錯(cuò)誤;C.分子中含1mol碳碳雙鍵,其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.分子中含碳碳雙鍵和羥基,均能被酸性溶液氧化,D正確;故選BC。48.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵〖答案〗B〖解析〗根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4,A敘述正確;該有機(jī)物的分子在有羥基,且與羥基相連的碳原子上有氫原子,故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化,能使酸性重鉻酸鉀溶液變色,B敘述不正確;該有機(jī)物的分子中有酯基,故其能夠發(fā)生水解反應(yīng),C敘述正確;該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,D敘述正確。綜上所述,故選B。49.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.CH3COI是反應(yīng)中間體B.甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC.反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D.存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O〖答案〗C〖解析〗題干中明確指出,銠配合物充當(dāng)催化劑的作用,用于催化甲醇羰基化。由題干中提供的反應(yīng)機(jī)理圖可知,銠配合物在整個(gè)反應(yīng)歷程中成鍵數(shù)目,配體種類等均發(fā)生了變化;并且也可以觀察出,甲醇羰基化反應(yīng)所需的反應(yīng)物除甲醇外還需要CO,最終產(chǎn)物是乙酸;因此,凡是出現(xiàn)在歷程中的,既非反應(yīng)物又非產(chǎn)物的物種如CH3COI以及各種配離子等,都可視作中間物種。通過(guò)分析可知,CH3COI屬于甲醇羰基化反應(yīng)的反應(yīng)中間體;其可與水作用,生成最終產(chǎn)物乙酸的同時(shí),也可以生成使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I的HI,A項(xiàng)正確;通過(guò)分析可知,甲醇羰基化反應(yīng),反應(yīng)物為甲醇以及CO,產(chǎn)物為乙酸,方程式可寫(xiě)成:,B項(xiàng)正確;通過(guò)分析可知,銠配合物在整個(gè)反應(yīng)歷程中,成鍵數(shù)目,配體種類等均發(fā)生了變化,C項(xiàng)不正確;通過(guò)分析可知,反應(yīng)中間體CH3COI與水作用生成的HI可以使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I,方程式可寫(xiě)成:,D項(xiàng)正確;〖答案〗選C。50.(2020·新課標(biāo)Ⅱ)吡啶()是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B.Epy中所有原子共平面C.Vpy是乙烯的同系物 D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗MPy有3種芳香同分異構(gòu)體,分別為:甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對(duì)位C上、氨基苯,A錯(cuò)誤;EPy中有兩個(gè)飽和C,以飽和C為中心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,B錯(cuò)誤;VPy含有雜環(huán),和乙烯結(jié)構(gòu)不相似,故VPy不是乙烯的同系物,C錯(cuò)誤;反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng),D正確。51.(2020·新課標(biāo)Ⅲ)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子,故B正確;該物質(zhì)含有羥基,可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基,可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,故D錯(cuò)誤。52.(2020·浙江卷)有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.不會(huì)使溴水褪色C.只含二種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗1molNaOH〖答案〗A〖解析〗分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,B錯(cuò)誤;分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤。53.(2020·江蘇卷)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇〖答案〗CD〖解析〗X中紅色碳原子為手性碳原子,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵,可以旋轉(zhuǎn),因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子,在濃硫酸作催化并加熱條件下,能夠發(fā)生消去反應(yīng),故C說(shuō)法正確;中含有鹵素原子,在過(guò)量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成,然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,故D說(shuō)法正確;綜上所述,說(shuō)法正確的是CD。54.(2020·山東卷)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團(tuán)。該有機(jī)物中含有酚羥基,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A正確;該有機(jī)物中含有酯基,酯在酸性條件下水解生成羧基,羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2,B正確;該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán),每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子,且無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)上一氯代物有6種,C正確;該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基,每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成,每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成,每個(gè)羰基可以與1個(gè)氫氣加成,所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤?!即鸢浮竭xD。55.(2020·山東卷)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.其分子式為C8H11NO2B.分子中的碳原子有3種雜化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子〖答案〗C〖解析〗結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,其分子式為C8H11NO2,故A正確;該分子中含(氰基)、(碳碳雙鍵)以及碳碳單鍵,它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式,故B正確;碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、(氰基)共直線,O原子采用sp3雜化,為V型結(jié)構(gòu),鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個(gè)C原子共平面,則該分子中可能共平面的C原子可表示為:,故C錯(cuò)誤;該分子中的不飽和度為4,含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中,等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如,該分子的等效氫為4種,故D正確。專題10陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析考向命題趨勢(shì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析高考選擇題中對(duì)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)的考查可以大致分為兩類:一類是有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),另一類則為陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析。分析近5年高考試題,對(duì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析的考查,主要命題點(diǎn)為有機(jī)物的分子式,分析該有機(jī)物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反應(yīng)類型,有機(jī)分子中共線、共面原子的個(gè)數(shù),限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等??枷蛄吧袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·新課標(biāo)卷)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說(shuō)法正確的是A.雙酚A是苯酚的同系物,可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成D.在堿性條件下,W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗A.同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同,雙酚A有2個(gè)羥基,故其不是苯酚的同系物,A不正確;B.題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知,也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,B正確;C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成,C不正確;D.W為聚硫酸酯,酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),因此,在堿性條件下,W比聚苯乙烯易降解,D不正確;綜上所述,本題選B。2.(2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自催化反應(yīng),Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng) B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用雜化 D.隨增大,該反應(yīng)速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.有機(jī)物Y中含有氨基,其呈堿性,可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽,生成的鹽在水中的溶解性較好,B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,無(wú)飽和碳原子,其所有的碳原子均為sp2雜化,C正確;D.隨著體系中c(Y)增大,Y在反應(yīng)中起催化作用,反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快,但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)物X的濃度不斷減小,且濃度的減小占主要因素,反應(yīng)速率又逐漸減小,即不會(huì)一直增大,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。3.(2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有5個(gè)手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A.連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子,分子中有5個(gè)手性碳原子,如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子:,故A正確;B.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中有過(guò)氧鍵,過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差,所以不能在120℃條件下干燥樣品,故B錯(cuò)誤;C.鷹爪甲素的分子式為C15H26O4,如果有苯環(huán),則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子,則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán),故C正確;D.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含羥基,即有氧氫鍵,所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰,故D正確;故〖答案〗為:B。4.(2024·山東卷)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溶液反應(yīng) B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D.與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?!冀馕觥紸.該有機(jī)物含有酚羥基,故又可看作是酚類物質(zhì),酚羥基能顯示酸性,且酸性強(qiáng)于;溶液顯堿性,故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng),A正確;

B.由分子結(jié)構(gòu)可知,與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連,且這3個(gè)C原子上均連接了H原子,因此,該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種,B不正確;C.該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種,其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基,這種水解產(chǎn)物既能通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,也能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物;另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基,其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,C正確;

D.該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子,故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);還含有碳碳雙鍵,故其可發(fā)生加成,因此,該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng),D正確;綜上所述,本題選B。5.(2024·北京卷)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是A.與X的化學(xué)計(jì)量比為B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解〖答案〗B〖解析〗A.結(jié)合已知信息,通過(guò)對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計(jì)量比為,A正確;B.P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為,Y的分子式為,二者分子式不相同,B錯(cuò)誤;C.P的支鏈上有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C正確;D.Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基,易水解,而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈,與聚酯類高分子相比難以降解,D正確;故選B。6.(2024·甘肅卷)曲美托嗪是一種抗焦慮藥,合成路線如下所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.化合物I和Ⅱ互為同系物B.苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)〖答案〗A〖解析〗A.化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基,化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵,官能團(tuán)種類不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)題中流程可知,化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚,故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚,B項(xiàng)正確;C.化合物Ⅱ中含有羧基,可以與NaHCO3溶液反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵,D項(xiàng)正確;故選A。7.(2024·河北卷)化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.含有4種含氧官能團(tuán) D.存在順?lè)串悩?gòu)〖答案〗D〖解析〗A.化合物X中存在碳碳雙鍵,能和發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)連有酚羥基,下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子,可以與發(fā)生取代反應(yīng),A正確;B.化合物X中有酚羥基,遇溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;C.化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán),C正確;D.該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵,其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基,所以不存在順?lè)串悩?gòu),D錯(cuò)誤;故選D。8.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A.X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵,具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;B.Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成,因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Z中含有碳碳雙鍵,可以與的溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Y、Z中均含有碳碳雙鍵,可以使酸性溶液褪色,故D正確;故選D。9.(2023·全國(guó)甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,因此其可以發(fā)生水解反應(yīng),A說(shuō)法正確;B.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基,類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知,藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵,因此其含有2種含氧官能團(tuán),C說(shuō)法正確;D.藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此,其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D說(shuō)法正確;綜上所述,本題選B。10.(2023·全國(guó)乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯〖答案〗C〖解析〗A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水,因此,①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A敘述正確;B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯,該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此,該反應(yīng)是合成酯的方法之一,B敘述正確;C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基,類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C敘述是錯(cuò)誤;D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的,從結(jié)構(gòu)上看,該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯,故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯,D敘述是正確;綜上所述,本題選C。11.(2023·福建卷)抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.含有2個(gè)手性碳原子C.能使的溶液褪色 D.碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A.分子中有肽鍵,因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解,A正確;

B.標(biāo)注*這4個(gè)碳原子各連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán),因此為手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,因此能使能使的溶液褪色,C正確;

D.分子中雙鍵碳原子為雜化,飽和碳原子為雜化,D正確;故選B。12.(2023·天津卷)如圖所示,是芥酸的分子結(jié)構(gòu),關(guān)于芥酸,下列說(shuō)法正確的是A.芥酸是一種強(qiáng)酸 B.芥酸易溶于水 C.芥酸是順式結(jié)構(gòu) D.分子式為〖答案〗C〖解析〗A.芥酸中含有羧基,烴基較大,則芥酸的酸性小于醋酸,屬于弱酸,故A錯(cuò)誤;B.雖然芥酸中含有的羧基是親水基團(tuán),但疏水基——烴基較大,其難溶于水,故B錯(cuò)誤;C.芥酸中存在碳碳雙鍵,且H原子在碳碳雙鍵的同一側(cè),是一種順式不飽和脂肪酸,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,芥酸的分子式為C22H42O2,故D錯(cuò)誤;故選C。13.(2023·湖北卷)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成

C.水解生成

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖示的互變?cè)恚哂恤驶耐浇Y(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式,這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接,這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu),據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)?!冀馕觥紸.水可以寫(xiě)成H-OH的形式,與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛,A不符合題意;B.3-羥基丙烯中,與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接,不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu),B符合題意;C.水解生成和CH3OCOOH,可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,C不符合題意;D.可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,即可形成分子內(nèi)氫鍵,D不符合題意;故〖答案〗選B。14.(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說(shuō)法不正確的是

A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該化合物含有苯環(huán),含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.該物質(zhì)含有羧基和

,因此1mol該物質(zhì)最多能與2mol反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)含有碳碳叁鍵,因此能使溴水和酸性溶液褪色,故C正確;D.該物質(zhì)含有羧基,因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),故D正確;綜上所述,〖答案〗為B。15.(2023·重慶卷)橙皮苷廣泛存在于臍橙中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未考慮立體異構(gòu))如下所示:

關(guān)于橙皮苷的說(shuō)法正確的是A.光照下與氯氣反應(yīng),苯環(huán)上可形成鍵B.與足量水溶液反應(yīng),鍵均可斷裂C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng),鍵均可斷裂D.與醇溶液反應(yīng),多羥基六元環(huán)上可形成鍵〖答案〗C〖解析〗A.光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng),但是氯氣不會(huì)取代苯環(huán)上的氫,A錯(cuò)誤;B.分子中除苯環(huán)上羥基,其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng),苯環(huán)加成為飽和碳環(huán),羰基氧加成為羥基,故鍵均可斷裂,C正確;D.橙皮苷不與醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),故多羥基六元環(huán)不可形成鍵,D錯(cuò)誤;故選C。16.(2023·河北卷)在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y的熔點(diǎn)比Z的高 B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)C.Y、Z均可與發(fā)生取代反應(yīng) D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體〖答案〗A〖解析〗A.Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵,Y的熔點(diǎn)比Z的低,故A錯(cuò)誤;B.X含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.Y、Z均含有酚羥基,所以均可與發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;選A。17.(2023·海南卷)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材,具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說(shuō)法正確的是

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子中含有5個(gè)手性碳原子C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物〖答案〗D〖解析〗A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連,故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示:

,共9個(gè),故B錯(cuò)誤;C.其鈉鹽是離子化合物,在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度,故C錯(cuò)誤;D.羥基中氧原子含有孤對(duì)電子,在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物,故D正確;〖答案〗為:D。18.(2023·江蘇卷)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下:

下列說(shuō)法正確的是A.X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C.1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別〖答案〗D〖解析〗A.X中含有酚羥基,能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵,B錯(cuò)誤;C.Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng),故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡,Y無(wú)明顯現(xiàn)象,故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別,D正確。故選D。19.(2023·山東卷)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.存在順?lè)串悩?gòu)B.含有5種官能團(tuán)C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物存在碳碳雙鍵,且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán),故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu),A正確;B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán),B正確;C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力,故其分子間可以形成氫鍵,其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟,C正確;D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol,這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;故〖答案〗為:D。20.(2023·新課標(biāo)卷)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A.該高分子材料中含有酯基,可以降解,A正確;B.異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子,故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇,故反應(yīng)式中X為甲醇,C正確;D.該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成,屬于縮聚反應(yīng),D正確;故〖答案〗選B。21.(2023·北京卷)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是A.K的核磁共振氫譜有兩組峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1〖答案〗D〖解析〗A.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜有3組峰,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè),L應(yīng)為乙二醛,B錯(cuò)誤;C.M發(fā)生完全水解時(shí),酰胺基水解,得不到K,C錯(cuò)誤;D.由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1,D項(xiàng)正確;故選D。22.(2023·湖北卷)湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH〖答案〗B〖解析〗A.該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于烴,A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物中含有羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外,該有機(jī)物可以燃燒,即可以發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,

標(biāo)有“*”為手性碳,則一共有4個(gè)手性碳,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,2個(gè)酯基,則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;故選B。23.(2023·山東卷)有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B.除氫原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A.由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X含有碳碳雙鍵和醚鍵,Y含有碳碳雙鍵和酮羰基,紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰,故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán),A正確;B.由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面,單鍵可以任意旋轉(zhuǎn),故除氫原子外,X中其他原子可能共平面,B正確;C.由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y的分子式為:C6H10O,則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有:CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu)),C錯(cuò)誤;D.由題干信息可知,類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物為:含有碳碳雙鍵和醛基,故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng),D正確;故〖答案〗為:C。24.(2023·遼寧卷)在光照下,螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是

A.均有手性 B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好〖答案〗B〖解析〗A.手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示,,開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子式均為C19H19NO,它們結(jié)構(gòu)不同,因此互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3,開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2,故C錯(cuò)誤;D.開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià),電子云密度大,容易與水分子形成分子間氫鍵,水溶性增大,因此開(kāi)環(huán)螺吡喃親水性更好,故D錯(cuò)誤;〖答案〗為B。25.(2023·遼寧卷)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識(shí)別,其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度〖答案〗C〖解析〗A.根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl,A正確;B.a(chǎn)中含有酚羥基,酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng),b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成醇類,B正確;C.根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境

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