化學(xué)測(cè)量學(xué)與技術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)單選題100道及答案解析_第1頁
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化學(xué)測(cè)量學(xué)與技術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)單選題100道及答案解析1.化學(xué)測(cè)量中,準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果與()的接近程度。A.真實(shí)值B.平均值C.標(biāo)準(zhǔn)值D.理論值答案:A解析:準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值的接近程度。2.精密度反映了測(cè)量結(jié)果的()。A.準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.再現(xiàn)性D.可靠性答案:B解析:精密度反映測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性,即多次測(cè)量結(jié)果的接近程度。3.以下哪種誤差可以通過增加測(cè)量次數(shù)來減?。緼.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.以上都不行答案:B解析:隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性,可通過增加測(cè)量次數(shù)取平均值來減小。4.標(biāo)準(zhǔn)偏差越大,表明數(shù)據(jù)的()。A.精密度越高B.精密度越低C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低答案:B解析:標(biāo)準(zhǔn)偏差越大,數(shù)據(jù)的離散程度越大,精密度越低。5.在定量分析中,對(duì)誤差的要求是()。A.越小越好B.在允許范圍內(nèi)C.等于零D.難以確定答案:B解析:定量分析中,誤差應(yīng)在允許的范圍內(nèi)。6.有效數(shù)字中,“0”在數(shù)字中間和末尾時(shí)()。A.均為有效數(shù)字B.均不為有效數(shù)字C.僅在中間為有效數(shù)字D.僅在末尾為有效數(shù)字答案:A解析:“0”在數(shù)字中間和末尾時(shí)均為有效數(shù)字。7.下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字為四位的是()。A.0.056B.35.070C.pH=4.008D.0.0050答案:B解析:35.070為四位有效數(shù)字,A為兩位,C中pH有效數(shù)字位數(shù)取決于小數(shù)部分,此處為三位,D為兩位。8.將2.500克某物質(zhì)配制成250.0毫升溶液,其濃度為()。A.0.01000mol/LB.0.1000mol/LC.1.000mol/LD.10.00mol/L答案:B解析:物質(zhì)的量=質(zhì)量÷摩爾質(zhì)量,濃度=物質(zhì)的量÷體積,計(jì)算可得濃度為0.1000mol/L。9.用酸堿滴定法測(cè)定某堿液的濃度,若分別以甲基橙和酚酞作指示劑,消耗鹽酸的體積分別為V1和V2,且V1<V2,則該堿液為()。A.NaOHB.Na2CO3C.NaHCO3D.NaOH+Na2CO3答案:D解析:以甲基橙作指示劑時(shí),NaOH和Na2CO3均被滴定為氯化鈉;以酚酞作指示劑時(shí),只有NaOH被滴定為氯化鈉,Na2CO3被滴定為碳酸氫鈉,V1<V2說明有NaOH和Na2CO3。10.用EDTA滴定金屬離子時(shí),準(zhǔn)確滴定的條件是()。A.lgKMY≥6B.lgKMY≥8C.lgKMY≥10D.lgKMY≥12答案:B解析:準(zhǔn)確滴定的條件一般是lgKMY≥8。11.碘量法中使用的指示劑是()。A.酚酞B.甲基橙C.淀粉D.鉻黑T答案:C解析:碘量法中常用淀粉作指示劑。12.莫爾法測(cè)定氯離子時(shí),所用的指示劑是()。A.熒光黃B.曙紅C.鉻酸鉀D.鐵銨礬答案:C解析:莫爾法中用鉻酸鉀作指示劑。13.重量分析法中,沉淀的形態(tài)應(yīng)為()。A.晶形沉淀B.無定形沉淀C.凝乳狀沉淀D.以上均可答案:A解析:晶形沉淀便于過濾和洗滌,誤差較小,重量分析中沉淀形態(tài)應(yīng)為晶形沉淀。14.沉淀的純度主要取決于()。A.沉淀的類型B.沉淀的形成速度C.共沉淀和后沉淀D.沉淀的溶解度答案:C解析:沉淀的純度主要取決于共沉淀和后沉淀。15.吸光光度法中,吸光度與溶液濃度的關(guān)系符合()定律。A.朗伯-比爾B.能斯特C.法拉第D.蓋斯答案:A解析:吸光光度法中吸光度與溶液濃度關(guān)系符合朗伯-比爾定律。16.分光光度計(jì)的可見光波長(zhǎng)范圍是()。A.200-400nmB.400-760nmC.760-1000nmD.1000-2500nm答案:B解析:分光光度計(jì)的可見光波長(zhǎng)范圍通常是400-760nm。17.原子吸收光譜法中,光源通常是()。A.鎢燈B.氘燈C.空心陰極燈D.氙燈答案:C解析:原子吸收光譜法中光源通常是空心陰極燈。18.氣相色譜法中,常用的檢測(cè)器是()。A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.以上都是答案:D解析:氣相色譜中常用的檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器等。19.高效液相色譜法中,常用的流動(dòng)相是()。A.氣體B.液體C.固體D.超臨界流體答案:B解析:高效液相色譜法中常用的流動(dòng)相是液體。20.電位分析法中,指示電極的電位與被測(cè)離子的濃度()。A.成正比B.成反比C.符合能斯特方程D.無關(guān)系答案:C解析:指示電極的電位與被測(cè)離子的濃度符合能斯特方程。21.庫侖分析法的基礎(chǔ)是()。A.電解B.電導(dǎo)C.電位D.電泳答案:A解析:庫侖分析法的基礎(chǔ)是電解。22.極譜分析法中,產(chǎn)生極限擴(kuò)散電流的條件是()。A.電極反應(yīng)可逆B.溶液靜止C.汞滴不斷更新D.以上都是答案:D解析:產(chǎn)生極限擴(kuò)散電流需要電極反應(yīng)可逆、溶液靜止、汞滴不斷更新等條件。23.化學(xué)傳感器的關(guān)鍵部分是()。A.敏感膜B.換能器C.信號(hào)處理器D.顯示器答案:A解析:化學(xué)傳感器的關(guān)鍵部分是敏感膜。24.納米技術(shù)在化學(xué)測(cè)量中的應(yīng)用主要基于()。A.小尺寸效應(yīng)B.表面效應(yīng)C.量子尺寸效應(yīng)D.以上都是答案:D解析:納米技術(shù)在化學(xué)測(cè)量中的應(yīng)用基于小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)等。25.化學(xué)計(jì)量學(xué)的主要任務(wù)是()。A.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)B.處理和解析化學(xué)數(shù)據(jù)C.建立化學(xué)模型D.以上都是答案:D解析:化學(xué)計(jì)量學(xué)的主要任務(wù)包括優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、處理和解析化學(xué)數(shù)據(jù)、建立化學(xué)模型等。26.分析化學(xué)中的質(zhì)量控制圖用于()。A.監(jiān)控分析過程B.評(píng)估分析方法C.確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性D.以上都是答案:D解析:質(zhì)量控制圖可用于監(jiān)控分析過程、評(píng)估分析方法、確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性等。27.下列哪種方法可用于消除系統(tǒng)誤差?A.對(duì)照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.校準(zhǔn)儀器D.以上都是答案:D解析:對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)儀器均可用于消除系統(tǒng)誤差。28.測(cè)量的不確定度表示()。A.測(cè)量結(jié)果的誤差范圍B.測(cè)量結(jié)果的可信度C.測(cè)量結(jié)果的精密度D.測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度答案:B解析:測(cè)量的不確定度表示測(cè)量結(jié)果的可信度。29.在化學(xué)測(cè)量中,“溯源性”指的是()。A.測(cè)量結(jié)果的可追溯性B.測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)來源C.測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的傳遞過程D.以上都是答案:D解析:“溯源性”指測(cè)量結(jié)果的可追溯性、測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)來源、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的傳遞過程等。30.下列哪種分析方法屬于儀器分析?A.重量分析B.容量分析C.色譜分析D.沉淀分析答案:C解析:色譜分析屬于儀器分析,重量分析、容量分析、沉淀分析屬于化學(xué)分析。31.紅外光譜法主要用于研究()。A.分子的振動(dòng)B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C.分子的電子躍遷D.分子的核自旋答案:A解析:紅外光譜法主要用于研究分子的振動(dòng)。32.拉曼光譜法與紅外光譜法的主要區(qū)別在于()。A.光源不同B.原理不同C.適用范圍不同D.以上都是答案:D解析:拉曼光譜法與紅外光譜法在光源、原理、適用范圍等方面均有區(qū)別。33.熒光分析法的靈敏度通常比紫外-可見分光光度法()。A.高B.低C.相同D.難以比較答案:A解析:熒光分析法的靈敏度通常比紫外-可見分光光度法高。34.質(zhì)譜分析法中,用于測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的是()。A.分子離子峰B.碎片離子峰C.同位素離子峰D.重排離子峰答案:A解析:質(zhì)譜分析中分子離子峰用于測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量。35.熱分析方法不包括()。A.差熱分析B.熱重分析C.差示掃描量熱分析D.紅外熱分析答案:D解析:熱分析方法包括差熱分析、熱重分析、差示掃描量熱分析等,紅外熱分析不屬于熱分析方法。36.電化學(xué)分析中,電解池的陽極發(fā)生()反應(yīng)。A.氧化B.還原C.中和D.沉淀答案:A解析:電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)。37.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。A.電極膜的組成B.溶液的pHC.被測(cè)離子的濃度D.溫度答案:A解析:離子選擇性電極的選擇性主要取決于電極膜的組成。38.化學(xué)發(fā)光分析法的特點(diǎn)是()。A.靈敏度高B.線性范圍寬C.儀器設(shè)備簡(jiǎn)單D.以上都是答案:D解析:化學(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高、線性范圍寬、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。39.X射線熒光光譜法可用于分析()。A.元素的定性和定量B.化合物的結(jié)構(gòu)C.分子的振動(dòng)D.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)答案:A解析:X射線熒光光譜法可用于元素的定性和定量分析。40.核磁共振波譜法主要研究()。A.原子核的自旋B.電子的躍遷C.分子的振動(dòng)D.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)答案:A解析:核磁共振波譜法主要研究原子核的自旋。41.化學(xué)測(cè)量中,樣品采集的原則是()。A.代表性B.適時(shí)性C.適量性D.以上都是答案:D解析:樣品采集應(yīng)遵循代表性、適時(shí)性、適量性等原則。42.樣品預(yù)處理的目的不包括()。A.去除干擾物質(zhì)B.濃縮待測(cè)組分C.改變待測(cè)組分的化學(xué)形態(tài)D.增加樣品的量答案:D解析:樣品預(yù)處理的目的包括去除干擾物質(zhì)、濃縮待測(cè)組分、改變待測(cè)組分的化學(xué)形態(tài)等,不是增加樣品的量。43.萃取分離法的依據(jù)是()。A.物質(zhì)在兩相中的溶解度差異B.物質(zhì)的沸點(diǎn)差異C.物質(zhì)的熔點(diǎn)差異D.物質(zhì)的密度差異答案:A解析:萃取分離法依據(jù)物質(zhì)在兩相中的溶解度差異。44.離子交換分離法是基于()。A.離子的電荷差異B.離子的半徑差異C.離子的化學(xué)性質(zhì)差異D.離子的化合價(jià)差異答案:A解析:離子交換分離法基于離子的電荷差異。45.色譜柱的柱效主要取決于()。A.固定相的性質(zhì)B.流動(dòng)相的流速C.柱溫D.色譜柱的長(zhǎng)度答案:A解析:色譜柱的柱效主要取決于固定相的性質(zhì)。46.氣相色譜分析中,影響分離度的主要因素是()。A.柱溫B.載氣流量C.進(jìn)樣量D.檢測(cè)器類型答案:A解析:氣相色譜中影響分離度的主要因素是柱溫。47.高效液相色譜中,反相色譜的固定相通常是()。A.極性物質(zhì)B.非極性物質(zhì)C.離子交換樹脂D.凝膠答案:B解析:高效液相色譜中,反相色譜的固定相通常是非極性物質(zhì)。48.下列哪種不是電位滴定法確定滴定終點(diǎn)的方法?A.E-V曲線法B.ΔE/ΔV-V曲線法C.內(nèi)標(biāo)法D.二級(jí)微商法答案:C解析:內(nèi)標(biāo)法不是電位滴定法確定滴定終點(diǎn)的方法,E-V曲線法、ΔE/ΔV-V曲線法、二級(jí)微商法均可用于確定終點(diǎn)。49.庫侖滴定法的終點(diǎn)指示方法是()。A.指示劑B.電位法C.電流法D.永停法答案:C解析:庫侖滴定法的終點(diǎn)指示方法通常是電流法。50.極譜分析中,擴(kuò)散電流與汞柱高度的關(guān)系是()。A.成正比B.成反比C.無關(guān)D.平方根成正比答案:D解析:極譜分析中,擴(kuò)散電流與汞柱高度的平方根成正比。51.化學(xué)傳感器的響應(yīng)時(shí)間指的是()。A.從接觸樣品到產(chǎn)生響應(yīng)信號(hào)的時(shí)間B.從產(chǎn)生響應(yīng)信號(hào)到穩(wěn)定的時(shí)間C.從穩(wěn)定到恢復(fù)初始狀態(tài)的時(shí)間D.以上都不是答案:A解析:化學(xué)傳感器的響應(yīng)時(shí)間是指從接觸樣品到產(chǎn)生響應(yīng)信號(hào)的時(shí)間。52.納米材料在化學(xué)測(cè)量中的優(yōu)勢(shì)不包括()。A.高靈敏度B.高選擇性C.低成本D.快速響應(yīng)答案:C解析:納米材料在化學(xué)測(cè)量中具有高靈敏度、高選擇性、快速響應(yīng)等優(yōu)勢(shì),但通常成本較高。53.化學(xué)計(jì)量學(xué)中的多元校正方法不包括()。A.主成分回歸B.偏最小二乘回歸C.一元線性回歸D.人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)答案:C解析:一元線性回歸不屬于化學(xué)計(jì)量學(xué)中的多元校正方法,主成分回歸、偏最小二乘回歸、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)屬于多元校正方法。54.質(zhì)量控制中,控制樣品的作用是()。A.校準(zhǔn)儀器B.檢查分析方法C.評(píng)估操作人員D.以上都是答案:D解析:控制樣品在質(zhì)量控制中可用于校準(zhǔn)儀器、檢查分析方法、評(píng)估操作人員等。55.測(cè)量不確定度的評(píng)定方法不包括()。A.A類評(píng)定B.B類評(píng)定C.C類評(píng)定D.合成不確定度評(píng)定答案:C解析:測(cè)量不確定度的評(píng)定方法包括A類評(píng)定、B類評(píng)定和合成不確定度評(píng)定,沒有C類評(píng)定。56.溯源鏈的頂端是()。A.國(guó)際單位制B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C.工作標(biāo)準(zhǔn)D.參考物質(zhì)答案:A解析:溯源鏈的頂端是國(guó)際單位制。57.儀器分析中,信噪比的提高意味著()。A.靈敏度提高B.精密度提高C.準(zhǔn)確度提高D.選擇性提高答案:A解析:信噪比的提高意味著儀器能夠檢測(cè)到更微弱的信號(hào),即靈敏度提高。58.在分光光度法中,選擇參比溶液的目的是()。A.消除試劑的干擾B.消除溶劑的干擾C.消除儀器的誤差D.以上都是答案:D解析:選擇合適的參比溶液可以消除試劑、溶劑和儀器等因素帶來的干擾和誤差。59.原子發(fā)射光譜法中,激發(fā)光源的作用是()。A.使樣品蒸發(fā)B.使樣品原子化C.使樣品原子激發(fā)D.以上都是答案:D解析:激發(fā)光源在原子發(fā)射光譜法中的作用包括使樣品蒸發(fā)、原子化以及原子激發(fā)。60.氣相色譜中,程序升溫的主要目的是()。A.改善分離效果B.縮短分析時(shí)間C.提高檢測(cè)靈敏度D.以上都是答案:D解析:程序升溫可以改善分離效果、縮短分析時(shí)間以及提高檢測(cè)靈敏度。61.高效液相色譜中,梯度洗脫的優(yōu)點(diǎn)是()。A.縮短分析時(shí)間B.提高分離效果C.減少峰拖尾D.以上都是答案:D解析:梯度洗脫在高效液相色譜中具有縮短分析時(shí)間、提高分離效果、減少峰拖尾等優(yōu)點(diǎn)。62.電位分析法中,液接電位的存在會(huì)()。A.使測(cè)量結(jié)果偏高B.使測(cè)量結(jié)果偏低C.影響測(cè)量的準(zhǔn)確性D.不影響測(cè)量答案:C解析:液接電位的存在會(huì)影響測(cè)量的準(zhǔn)確性。63.庫侖分析法中,要求電流效率達(dá)到()。A.50%以上B.80%以上C.99.9%以上D.100%答案:D解析:庫侖分析法要求電流效率達(dá)到100%。64.極譜分析中,加入大量支持電解質(zhì)的目的是()。A.消除遷移電流B.消除極譜極大C.降低殘余電流D.以上都是答案:D解析:加入大量支持電解質(zhì)可以消除遷移電流、極譜極大和降低殘余電流。65.化學(xué)發(fā)光分析中,發(fā)光效率取決于()。A.化學(xué)反應(yīng)的速率B.發(fā)光物質(zhì)的性質(zhì)C.反應(yīng)體系的溫度D.以上都是答案:D解析:化學(xué)發(fā)光分析中,發(fā)光效率取決于化學(xué)反應(yīng)的速率、發(fā)光物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)體系的溫度等因素。66.紅外光譜中,官能團(tuán)區(qū)的波數(shù)范圍是()。A.4000-1300cm^-1B.1300-600cm^-1C.4000-600cm^-1D.1300-400cm^-1答案:A解析:紅外光譜中,官能團(tuán)區(qū)的波數(shù)范圍通常是4000-1300cm^-1。67.拉曼位移的大小與()有關(guān)。A.入射光的波長(zhǎng)B.分子的極化率C.分子的振動(dòng)頻率D.以上都是答案:D解析:拉曼位移的大小與入射光的波長(zhǎng)、分子的極化率和分子的振動(dòng)頻率等都有關(guān)。68.熒光分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于()。A.光源B.檢測(cè)器C.單色器D.以上都是答案:D解析:熒光分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)在光源、檢測(cè)器和單色器等方面均有區(qū)別。69.質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器不包括()。A.單聚焦質(zhì)量分析器B.雙聚焦質(zhì)量分析器C.四極桿質(zhì)量分析器D.原子吸收池答案:D解析:原子吸收池不是質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器,其他選項(xiàng)均是常見的質(zhì)量分析器。70.熱重分析中,失重曲線表示()。A.樣品質(zhì)量隨溫度的變化B.樣品質(zhì)量隨時(shí)間的變化C.樣品溫度隨時(shí)間的變化D.樣品溫度隨質(zhì)量的變化答案:A解析:熱重分析中的失重曲線表示樣品質(zhì)量隨溫度的變化。71.離子色譜法主要用于分離和測(cè)定()。A.無機(jī)離子B.有機(jī)離子C.生物大分子D.以上都是答案:A解析:離子色譜法主要用于分離和測(cè)定無機(jī)離子。72.毛細(xì)管電泳法的分離原理是()。A.電泳B.電滲流C.電泳和電滲流D.色譜原理答案:C解析:毛細(xì)管電泳法的分離原理是電泳和電滲流的綜合作用。73.化學(xué)測(cè)量中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有()。A.均勻性B.穩(wěn)定性C.準(zhǔn)確性D.以上都是答案:D解析:化學(xué)測(cè)量中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有均勻性、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。74.樣品消解的方法不包括()。A.干法消解B.濕法消解C.微波消解D.萃取消解答案:D解析:萃取消解不是常見的樣品消解方法,干法消解、濕法消解和微波消解是常用的消解方法。75.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中,GC的作用是()。A.分離混合物B.檢測(cè)離子C.提供能量D.以上都不是答案:A解析:在氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中,GC(氣相色譜)的主要作用是分離混合物。76.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中,接口的作用是()。A.去除溶劑B.離子化樣品C.傳輸離子D.以上都是答案:D解析:高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中,接口的作用包括去除溶劑、離子化樣品和傳輸離子等。77.化學(xué)測(cè)量中的質(zhì)量保證包括()。A.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制B.實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)C.方法驗(yàn)證D.以上都是答案:D解析:化學(xué)測(cè)量中的質(zhì)量保證包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和方法驗(yàn)證等方面。78.分析數(shù)據(jù)的處理方法不包括()。A.平均偏差B.標(biāo)準(zhǔn)偏差C.相對(duì)誤差D.絕對(duì)誤差答案:C解析:相對(duì)誤差屬于分析數(shù)據(jù)的誤差表示方法,不是處理方法。平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和絕對(duì)誤差是常見的數(shù)據(jù)處理方法。79.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)與()有關(guān)。A.溶液濃度B.光程長(zhǎng)度C.物質(zhì)的性質(zhì)D.入射光波長(zhǎng)答案:D解析:分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)與物質(zhì)的性質(zhì)和入射光波長(zhǎng)有關(guān)。80.原子吸收光譜法中,產(chǎn)生譜線變寬的因素不包括()。A.自然變寬B.多普勒變寬C.壓力變寬D.溫度變寬答案:D解析:原子吸收光譜法中,產(chǎn)生譜線變寬的因素包括自然變寬、多普勒變寬和壓力變寬,溫度變寬不是其因素。81.下列哪種不是氣相色譜的固定相?A.固體吸附劑B.液體固定液C.離子交換樹脂D.高分子多孔小球答案:C解析:離子交換樹脂通常不是氣相色譜的固定相,其他選項(xiàng)固體吸附劑、液體固定液、高分子多孔小球均是氣相色譜常用的固定相。82.極譜分析法中,半波電位與()有關(guān)。A.溶液濃度B.電極材料C.溫度D.以上都是答案:D解析:極譜分析法中,半波電位與溶液濃度、電極材料和溫度等都有關(guān)。83.熒光量子產(chǎn)率取決于()。A.分子結(jié)構(gòu)B.溶液濃度C.激發(fā)光波長(zhǎng)D.以上都是答案:A解析:熒光量子產(chǎn)率主要取決于分子結(jié)構(gòu)。84.紅外光譜中,影響吸收峰強(qiáng)度的因素不包括()。A.振動(dòng)形式B.分子對(duì)稱性C.溶劑效應(yīng)D.儀器分辨率答案:D解析:儀器分辨率不是影響紅外光譜吸收峰強(qiáng)度的因素,振動(dòng)形式、分子對(duì)稱性和溶劑效應(yīng)會(huì)影響吸收峰強(qiáng)度。85.拉曼光譜中,斯托克斯線和反斯托克斯線的強(qiáng)度()。A.相等B.斯托克斯線強(qiáng)C.反斯托克斯線強(qiáng)D.取決于激發(fā)光波長(zhǎng)答案:B解析:拉曼光譜中,斯托克斯線的強(qiáng)度通常強(qiáng)于反斯托克斯線。86.電位滴定中,確定終點(diǎn)的方法不包括()。A.作圖法B.計(jì)算法C.指示劑法D.二階微商法答案:C解析:電位滴定中確定終點(diǎn)的方法有作圖法、計(jì)算法和二階微商法,指示劑法不是電位滴定確定終點(diǎn)的常用方法。87.庫侖滴定中,若電流強(qiáng)度不變,則滴定時(shí)間與()成正比。A.被測(cè)物質(zhì)的濃度B.被測(cè)物質(zhì)的量C.電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)D.以上都不是答案:B解析:在庫侖滴定中,若電流強(qiáng)度不變,滴定時(shí)間與被測(cè)物質(zhì)的量成正比。88.化學(xué)發(fā)光反應(yīng)要產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,必須滿足的條件不包括()。A.反應(yīng)必須提供足夠的能量B.反應(yīng)必須有電子轉(zhuǎn)移C.產(chǎn)物必須能夠吸收激發(fā)態(tài)分子的能量D.產(chǎn)物必須處于激發(fā)態(tài)答案:C解析:產(chǎn)物必須能夠吸收激發(fā)態(tài)分子的能量不是化學(xué)發(fā)光反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光必須滿足的條件。89.核磁共振波譜中,化學(xué)位移的大小與()有關(guān)。A.核外電子云密度B.外加磁場(chǎng)強(qiáng)度C.儀器頻率D.以上都是答案:A解析:核磁共振波譜中,化學(xué)位移的大小主要與核外電子云密度有關(guān)。90.熱分析中的熱重曲線,其縱坐標(biāo)表示()。A.溫度B.質(zhì)量C.質(zhì)量變化率D.時(shí)間答案:B解析:熱重曲線的縱坐標(biāo)表示質(zhì)量。91.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)越大,表明()。A.電極的選擇性越高B.電極的選擇性越低

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