鹽城工學(xué)院《藥物制備綜合實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
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鹽城工學(xué)院《藥物制備綜合實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)鹽城工學(xué)院

《藥物制備綜合實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對(duì)于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥2、在藥學(xué)研究中,藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物,以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能?()A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無(wú)定型D.以上晶型的溶解性能相同3、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)發(fā)揮作用?A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑4、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑,以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.通過(guò)納米粒的表面修飾,特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向C.納米??梢灾苯託⑺滥[瘤細(xì)胞,無(wú)需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對(duì)正常組織的毒性,提高治療效果5、在藥物治療中,聯(lián)合用藥可以提高治療效果,但也可能增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。以下哪種聯(lián)合用藥方式需要謹(jǐn)慎使用?A.作用機(jī)制相同的藥物聯(lián)合使用B.作用機(jī)制不同的藥物聯(lián)合使用C.有相互作用的藥物聯(lián)合使用D.以上都是6、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中,對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況,以下描述錯(cuò)誤的是()A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性7、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中,正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文,以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素?A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性8、在藥物的臨床前研究中,包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的,不準(zhǔn)確的是?A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)9、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制?A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測(cè)定D.以上都是10、在藥物合成的過(guò)程中,反應(yīng)條件的優(yōu)化對(duì)于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng),以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度?A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系11、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中,為了準(zhǔn)確評(píng)估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性,以下哪種試驗(yàn)類型通常是首先進(jìn)行的?A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)12、在抗精神病藥物中,不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn),不正確的是?A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體13、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中,生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述,不準(zhǔn)確的是?A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好14、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性?A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是15、在藥理學(xué)研究中,藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用,以下哪個(gè)是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)?A.減少醛固酮分泌B.擴(kuò)張小動(dòng)脈C.增加腎血流量D.以上都是16、在天然藥物化學(xué)的研究中,生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿,若要通過(guò)化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,以下哪種分析技術(shù)通常不是首選?()A.紅外光譜,用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜,確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜,獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜,檢測(cè)共軛體系的存在17、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是18、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中,對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法,以下說(shuō)法不正確的是()A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同19、在藥物分析的過(guò)程中,為了檢測(cè)藥品中微量的重金屬雜質(zhì),以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求?A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法20、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中,表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物,以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適?A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在藥物研發(fā)中,藥物的藥代動(dòng)力學(xué)模型有助于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的行為,請(qǐng)闡述常見(jiàn)的藥代動(dòng)力學(xué)模型、參數(shù)意義以及應(yīng)用范圍。2、(本題10分)藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥物質(zhì)量的法定依據(jù),請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則、內(nèi)容以及如何進(jìn)行藥物的質(zhì)量控制。3、(本題10分)免疫系統(tǒng)疾病的藥物治療近年來(lái)取得了顯著進(jìn)展,以類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡為例,探討治療這些疾病的藥物研發(fā)思路和臨床應(yīng)用情況。4、(本題10分)在藥物研發(fā)中,藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)模型的建立和應(yīng)用至關(guān)重要,

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