2024-2025學(xué)年江西省宜春市高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江西省宜春市2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試試題一、單選題（每題2分，共24分）1.治療惡性黑色素瘤的藥物DIC是一種嘌呤類生物合成的前體，能干擾嘌呤的合成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.嘌呤是細(xì)胞合成DNA和RNA的原料B.DIC可抑制細(xì)胞增殖使其停滯在細(xì)胞分裂間期C.細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成不會(huì)受DIC的影響D.采用靶向輸送DIC可降低對(duì)患者的副作用【答案】C【分析】DIC能干擾嘌呤的合成，而嘌呤是合成核酸的原料，細(xì)胞分裂間期細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。【詳解】A、DNA和RNA都含有腺嘌呤和鳥嘌呤，所以是嘌呤細(xì)胞合成DNA和RNA的原料，A正確；B、細(xì)胞增殖間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制，DIC能干擾嘌呤的合成，從而阻止DNA的復(fù)制，使其停滯在細(xì)胞分裂間期，B正確；C、DIC能干擾嘌呤的合成，阻止RNA的合成，因此會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成，C錯(cuò)誤；D、采用靶向輸送DIC避免對(duì)其他正常細(xì)胞造成干擾，可降低對(duì)患者的副作用。D正確。故選C。2.我國科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞，再用小分子TH34成功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞B.在小分子TH34誘導(dǎo)下，多能干細(xì)胞發(fā)生基因突變，獲得胰島素基因C.衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能產(chǎn)生胰島素，說明該過程胰島素基因進(jìn)行了表達(dá)D.若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá)，細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡【答案】B【分析】在正常情況下，胰島B細(xì)胞對(duì)血糖水平的變化非常敏感，能夠根據(jù)血糖水平的高低調(diào)節(jié)胰島素的分泌。當(dāng)血糖水平升高時(shí)，胰島B細(xì)胞會(huì)增加胰島素的分泌，幫助降低血糖水平；反之，當(dāng)血糖水平降低時(shí)，則減少胰島素的分泌，以避免低血糖。細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程，而是主動(dòng)過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程?！驹斀狻緼、被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞這個(gè)說法是正確的。體細(xì)胞可以通過特定的因子導(dǎo)入和培養(yǎng)條件，基因的調(diào)控和表達(dá)模式的改變，使得原本專一功能的體細(xì)胞去分化成為多能干細(xì)胞，A正確；B、小分子藥物通常是通過調(diào)節(jié)現(xiàn)有的生物通路和基因表達(dá)來實(shí)現(xiàn)其功能，而胰島素基因在人體所有細(xì)胞中都存在，但只有在胰島細(xì)胞中才會(huì)表達(dá)?，所以多能干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化的過程中不會(huì)突然發(fā)生基因突變獲得胰島素基因，B錯(cuò)誤；C、胰島B細(xì)胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素，降低血糖，所以衍生的胰島B細(xì)胞需在葡萄糖的誘導(dǎo)下成功表達(dá)胰島素，以確保衍生的胰島B細(xì)胞能夠正常發(fā)揮功能，才可用于移植治療糖尿病，C正確；D、凋亡基因的正常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致衍生的胰島B細(xì)胞發(fā)生程序性死亡，也就是發(fā)生細(xì)胞凋亡，D正確。故選B。3.真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程如圖所示，數(shù)字表示相應(yīng)生理過程。下列敘述正確的是（）A.過程①與過程②堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同B.圖示過程可體現(xiàn)一個(gè)基因可同時(shí)控制不同性狀C.分別以前體mRNA、成熟mRNA1為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA完全相同D.多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)【答案】B【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【詳解】A、過程①表示轉(zhuǎn)錄，配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G，過程②表示翻譯，配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-G，二者的堿基配對(duì)方式不完全相同，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖可知，一個(gè)基因通過不同的mRNA和翻譯后的多肽鏈，可以產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可能控制著不同的性狀，B正確；C、逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的過程，由于前體mRNA和成熟mRNA在序列上有所不同，它們作為模板逆轉(zhuǎn)錄所得到的DNA也會(huì)不同，C錯(cuò)誤；D、基因的選擇性表達(dá)是指在不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育階段不同基因的執(zhí)行情況不同，從而產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同可能是由于同一基因轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過不同的剪切方式產(chǎn)生的，不屬于基因的選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選B。4.圖示哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學(xué)顯微鏡下可見細(xì)胞中復(fù)制形成的染色單體B.有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)，絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體C.有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對(duì)等位基因數(shù)量加倍D.減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)，能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞【答案】D【分析】在細(xì)胞分裂過程中，染色質(zhì)會(huì)在特定時(shí)期螺旋化形成染色體。有絲分裂和減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的重要方式，涉及染色體的行為和基因的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、在有絲分裂或減數(shù)分裂前的間期，染色質(zhì)進(jìn)行復(fù)制，但此時(shí)形成的染色單體在普通光學(xué)顯微鏡下不可見，A錯(cuò)誤；B、紡錘體的作用是牽引染色體運(yùn)動(dòng)，而不是使絲狀染色質(zhì)螺旋化成染色體，染色質(zhì)螺旋化是自身的變化，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期著絲粒分開，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但基因數(shù)量不變，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生互換，增加了配子基因組合的多樣性，所以減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞，D正確。故選D。5.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，下列說法正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.孟德爾作出假說的核心內(nèi)容是豌豆產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同C.孟德爾利用“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析D.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行了“演繹推理”的過程【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）．【詳解】A、孟德爾利用豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？”、“子二代中出現(xiàn)3：1的性狀分離比是偶然的嗎？”等問題，A正確；B、孟德爾作出假說的核心內(nèi)容是“豌豆在產(chǎn)生雌雄配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離進(jìn)入不同的配子細(xì)胞中”，B錯(cuò)誤；C、后人利用“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)孟德爾“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析，C錯(cuò)誤；D、孟德爾依據(jù)他提出的假說內(nèi)容進(jìn)行“演繹推理”的過程，當(dāng)時(shí)并沒有認(rèn)識(shí)到減數(shù)分裂的原理，D錯(cuò)誤。故選A。6.蘿卜是雌雄同花植物，其儲(chǔ)藏根（蘿卜）紅色、紫色和白色由一對(duì)等位基因W、w控制，長(zhǎng)形、橢圓形、圓形由另一對(duì)等位基因R、r控制。多株基因型相同的紫色橢圓形根植株自交，F(xiàn)1的表型及其比例如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）F1表型紅色長(zhǎng)形根紅色橢圓形根紅色圓形根紫色長(zhǎng)形根紫色橢圓形根紫色圓形根白色長(zhǎng)形根白色橢圓形根白色圓形根比例121242121注：不同基因型植株個(gè)體及配子的存活率基本相同。A.推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr，其兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上B.F1中雜合子植株所占比例是1/4C.F1紫色橢圓形根植株與白色圓形根的植株雜交可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律D.食品工藝加工需大量紫色蘿卜，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)獲得大量種苗【答案】B【分析】分析表中信息：F1中紅色∶紫色∶白色＝1∶2∶1，長(zhǎng)形∶橢圓形∶圓形＝1∶2∶1，說明紫色和橢圓形均為雜合子。F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，比例為9∶3∶3∶1的變形，說明控制兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，比例為9∶3∶3∶1的變形，推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr，控制蘿卜顏色和形狀的兩對(duì)基因位于非同源染色體上，A正確；B、親本基因型是WwRr，就顏色而言，F(xiàn)1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，就形狀而言，F(xiàn)1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr，因此，F(xiàn)1中純合子植株所占比例是1/2×1/2＝1/4，則雜合子植株所占比例是1－1/4＝3/4，B錯(cuò)誤；C、蘿卜表型為紫色橢圓形根（WwRr）和白色圓形根（wwrr）的植株作親本進(jìn)行雜交，則子代表型及其比例為紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶1∶1∶1，可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律，C正確；D、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)得到大量所需特定性狀的種苗，D正確。故選B。7.紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖（不考慮基因突變和染色體變異），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.1號(hào)、2號(hào)夫婦不攜帶致病基因B.7號(hào)的致病基因來自3號(hào)C.若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/2D.7號(hào)與色盲女患者婚配，后代有可能是正常的的【答案】C【分析】單基因遺傳病概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病．原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾。【詳解】AB、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)生了一個(gè)患病的7號(hào)，7號(hào)的致病基因來自5號(hào)，而5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，故2號(hào)是致病基因的攜帶者，AB錯(cuò)誤；C、設(shè)用基因B、b來表示，則5號(hào)的基因型是XBXb，若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/2，C正確；D、7號(hào)的基因型是XbY與色盲女患者XbXb婚配，后代不可能是正常的，D錯(cuò)誤。故選C。8.若“X→Y”表示由條件X必能推出結(jié)論Y，則下列選項(xiàng)符合這種關(guān)系的是（）A.兩只雜合黑羊雜交→子代黑羊：白羊=3：1B.基因中的堿基序列改變→基因突變C.某DNA分子的（A+C）/（T+C）=1→該DNA分子是雙鏈DNA分子D.兩個(gè)DNA分子的（A+T）/（G+C）相等→兩個(gè)DNA分子堿基序列相同【答案】B【分析】DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基之間遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變【詳解】A、由于不清楚黑羊這一性狀是由幾對(duì)等位基因調(diào)控，且親本兩只黑羊產(chǎn)生的子代較少，故兩只雜合黑羊雜交，子代羊的毛色不確定，A錯(cuò)誤；B、基因突變是指DNA分子中堿基發(fā)生替換、增添、缺失，而引起的基因堿基序列的改變。故基因中的堿基序列改變可推出發(fā)生了基因突變，B正確；C、在雙鏈DNA分子中：A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，故由某DNA分子的（A+C）/（T+C）=1，推不出該DNA分子一定是雙鏈DNA分子，也有可能為單鏈結(jié)構(gòu)的DNA，C錯(cuò)誤；D、兩個(gè)DNA分子的（A+T）/（G+C）相等，只能推出兩個(gè)DNA分子A+T與C+G在DNA分子中所占的比例相同，不能推出兩個(gè)DNA分子堿基序列相同，D錯(cuò)誤。故選B。9.一種罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（）A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳【答案】A【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特征是，女性患者的兒子和父親一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是，男性患者的女兒和母親定患病。【詳解】圖中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，該罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，推測(cè)患病男性的致病基因可能只來自于母親，因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯(cuò)誤；故選A。10.家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽對(duì)快羽為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代公雞均為慢羽，母雞均為快羽。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條B.正常情況下，家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有0/1/2條Z染色體C.控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上D.子一代公雞和母雞雜交，子二代雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1：1【答案】B【分析】家雞的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，設(shè)慢羽基因?yàn)镈，親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW?！驹斀狻緼、家雞（2n=78）的體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為78條，有絲分裂后期著絲粒斷裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍，因此家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條，A正確；B、家雞的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有1或2條Z染色體，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代公雞均為慢羽，母雞均為快羽。說明該性狀的遺傳與性別有關(guān)，可判斷控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，設(shè)慢羽基因?yàn)镈，親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW，C正確；D、子一代基因型為ZDZd、ZdW，子一代公雞和母雞雜交，子二代基因型為ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1，即雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1∶1，D正確。故選B。11.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】D【分析】核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖?！驹斀狻緼、同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，仍能通過檢測(cè)甲，乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹錯(cuò)誤；B、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，而不是加法原理，B錯(cuò)誤；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯(cuò)誤；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生．說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。故選D。12.熱量限制是指在提供充分的營養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量，理論上，不但能延緩腫瘤生長(zhǎng)，還能延緩衰老、延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命。下列敘述正確的是（）A.熱量限制可以減少癌細(xì)胞的能量來源，使其轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞B.衰老的細(xì)胞內(nèi)水分減少、體積減小，熱量限制可以使動(dòng)物體內(nèi)沒有衰老的細(xì)胞C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)意味著每個(gè)細(xì)胞的存活時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞的分裂能力增強(qiáng)D.熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)【答案】D【詳解】A、熱量限制能通過減少癌細(xì)胞的能量來源進(jìn)而延緩腫瘤生長(zhǎng)，但細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，熱量限制不能使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、熱量限制能延緩衰老，而不是使動(dòng)物體內(nèi)沒有衰老的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)可能是細(xì)胞的代謝活動(dòng)緩慢導(dǎo)致細(xì)胞存活的時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞的分裂能力因能量的供應(yīng)不足而減弱，C錯(cuò)誤；D、熱量限制是指在提供充分的營養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量，因此熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)，D正確。故選D。二、多選題（每題4分，共16分）13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，不正確的是（）A.遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序B.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C.不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)D.染色體是DNA的主要載體，每一條染色體上都只有一個(gè)DNA分子【答案】ABD【分析】DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。（2）DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻緼、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以遺傳信息是指DNA或RNA中堿基的排列順序，A錯(cuò)誤；B、堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基的特定排列順序構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，B錯(cuò)誤；C、原核生物和真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，C正確；D、DNA主要存在于染色體上，一條染色體上通常只有一個(gè)DNA分子，但在染色體復(fù)制過程中著絲粒未分裂時(shí)，一條染色體上有兩個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選ABD。14.原核細(xì)胞中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下，已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所和轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所由不同的膜系統(tǒng)分隔開B.與真核生物相比，原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行C.圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D.圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過程提高了翻譯效率【答案】AD【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所在擬核區(qū)，但二者并無膜分隔，A錯(cuò)誤；B、組成原核生物的原核細(xì)胞沒有核膜，導(dǎo)致擬核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒有分開，而真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上都是分開的，即與真核生物相比，原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，B正確；C、圖中的三個(gè)核糖體雖結(jié)合同一個(gè)mRNA，但由于是從不同位點(diǎn)開始翻譯，而有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，故翻譯的產(chǎn)物①②③的氨基酸序列不一定相同，C正確；D、與圖中mRNA結(jié)合的多個(gè)核糖體各自合成一種蛋白質(zhì)，而不是共同合成同一個(gè)蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選AD。15.等位基因之間不僅存在復(fù)雜的顯隱性關(guān)系，而且還存在多于兩種等位基因的現(xiàn)象。這種等位基因稱為復(fù)等位基因。人類的ABO血型就受三種常染色體上的等位基因IA、IB和i的控制（IA、IB對(duì)i為顯性，當(dāng)IA、IB基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為AB型血）。下列說法不正確的是（）A.表型A、B、AB和O型血分別具有2、2、1和1種基因型B.一對(duì)血型為AB型的夫婦生育的后代會(huì)發(fā)生性狀分離C.—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚，生育后代血型為A型的概率為3/4D.一對(duì)血型均為A型的夫婦生育后代的A型血個(gè)體與AB型血個(gè)體婚育，此后代為B型血的概率為1/10?！敬鸢浮緾D【分析】在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】A、A型血基因型有IAIA、IAi兩種基因型，B型血基因型有IBIB和IBi兩種基因型，AB血型基因型是IAIB，O型血基因型是ii，A正確；B、一對(duì)血型為AB型的夫婦（IAIB）生育的后代有IAIA（A型血），IBIB（B型血），IAIB（AB血型），所以會(huì)發(fā)生性狀分離，B正確；C、—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚，如果A型血基因型是IAIA，則后代基因型是IAi，都表現(xiàn)為A型血，如果A型血基因型是IAi，則生育后代為A型血的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、由于夫婦A型血的基因型不確定，所以其后代A型血的基因型不確定，因此當(dāng)后代與AB型個(gè)體婚配，子代為B型血的概率不確定，D錯(cuò)誤。故選CD。16.圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制【答案】ABC【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表達(dá)，A正確；B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、原核細(xì)胞沒有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題（共5小題，共60分）17.玉米（2N=20）是世界上重要的糧食作物之一，也是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物。圖1為玉米植株示意圖。玉米的高稈（H）對(duì)矮稈（h）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖2表示利用品種甲（HHRR）和乙（hhrr）通過三種育種方法（I～Ⅲ）培育純合優(yōu)良品種矮稈抗?。╤hRR）的過程。（1）對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是___________。（2）利用方法I培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為__________，該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是___________。（3）圖2所示的三種方法中，最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法___________。（4）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種的原理是___________。培育優(yōu)良品種時(shí)，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代（F2），F(xiàn)2代植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有___________種?！敬鸢浮浚?）套袋→人工傳粉→套袋（2）①.花藥離體培養(yǎng)②.幼苗（3）III（4）①.基因重組②.5##五【分析】題圖分析：方法Ⅰ是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異；方法Ⅱ是雜交育種，原理是基因重組；方法Ⅲ是誘變育種，原理是基因突變?！拘?詳解】玉米為單性花，雌雄同株，對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是應(yīng)在花蕊還未成熟時(shí)，對(duì)母本進(jìn)行套袋，防止外來花粉的干擾；待花蕊成熟后，進(jìn)行人工授粉，然后對(duì)母本進(jìn)行套袋處理，兩次套袋的目的都是防止外來花粉的干擾?！拘?詳解】方法Ⅰ是單倍體育種，利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng)，利用了植物細(xì)胞的全能性原理。該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗?！拘?詳解】圖2所示的三種方法（Ⅰ～Ⅲ）中，方法Ⅲ是誘變育種，原理是基因突變。由于基因突變頻率很低，且是不定向的，大多有害，所以最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法Ⅲ?！拘?詳解】方法Ⅱ?yàn)殡s交育種，其原理是基因重組。F2代植株中雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，這樣的基因型有5種，分別是HHRr、HhRR、HhRr、Hhrr、hhRr。18.玉米的甜度由等位基因D、d控制，DD、Dd表現(xiàn)為非甜味，dd表現(xiàn)為甜味。玉米的糯性由等位基因G、g控制。這兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。（1）在玉米的糯性性狀表現(xiàn)中，隱性性狀是___________。（2）已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)___________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測(cè)其原因可能是基因型為___________的個(gè)體本應(yīng)表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出非甜味糯性的性狀。（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e對(duì)d起增強(qiáng)效應(yīng)，從而形成超甜玉米。研究發(fā)現(xiàn)，d位于9號(hào)染色體上，e對(duì)d增強(qiáng)效應(yīng)的具體表現(xiàn)是：ee使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee提高25%（比較甜），EE則無效。研究者為了探究e是否也在9號(hào)染色體上，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：用普通玉米（DdEe）與超甜玉米（ddee）雜交，___________。若___________，則e不在9號(hào)染色體上；若___________，則e在9號(hào)染色體上，且不發(fā)生交叉互換?！敬鸢浮浚?）糯性（2）①.甜味糯性

②.ddgg

（3）①.取所結(jié)的子粒，測(cè)定蔗糖的含量②.普通（非甜）：比較甜：非常甜=2：1：1

③.普通（非甜）：非常甜=1:1或者普通（非甜）：比較甜=1:1【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】由表格中的表現(xiàn)型可知親本是糯性和非糯性，而子一代都是非糯性，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀?！拘?詳解】由圖可知，F(xiàn)2表現(xiàn)為9:3:4，為9:3:3:1的變式，故這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)1份甜味糯性的性狀個(gè)體，而甜味糯性是雙隱性基因控制的，但分析子二代表現(xiàn)型發(fā)現(xiàn)并未出現(xiàn)。并且非甜味糯性占了4/16，說明ddgg的個(gè)體表現(xiàn)出了非甜味糯性的性狀?！拘?詳解】判斷兩對(duì)基因是否遵循基因的自由組合定律，可以用雙雜合子進(jìn)行測(cè)交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。此時(shí)應(yīng)是用普通玉米（DdEe）與超甜玉米（ddee）測(cè)交后，取所結(jié)的子粒，測(cè)定蔗糖的含量。如果兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上，子代會(huì)出現(xiàn)1：1：1：1或其變式，而題干中說明ee是非常甜，Ee是比較甜的，EE是普通，那么子代表現(xiàn)型應(yīng)是普通（非甜）：比較甜：非常甜=2：1：1。如在同一對(duì)同源染色體上并且不發(fā)生交叉互換DdEe只能產(chǎn)生兩種配子，所以測(cè)交后后代是普通（非甜）：非常甜=1:1（此時(shí)D和e在同一條染色體上）或者普通（非甜）：比較甜=1:1（此時(shí)D和E在同一條染色體上）。19.下圖1表示基因型為AaBb的某二倍體動(dòng)物（2n=4）不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖；圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問題：（1）圖1中，含有同源染色體的細(xì)胞有___________（填數(shù)字序號(hào)），處于圖2中CD段的細(xì)胞有___________（填數(shù)字序號(hào)）。圖1中②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，名稱為___________，③細(xì)胞中四分體的數(shù)目為_________個(gè)，染色單體為___________個(gè)。（2）圖2中，DE段的變化原因是___________，根據(jù)②細(xì)胞中染色體上的基因，推測(cè)該細(xì)胞分裂過程中發(fā)生過什么變異類型？___________。（3）圖1細(xì)胞①分裂的子細(xì)胞的基因型為___________。（4）該動(dòng)物的一個(gè)未用3H標(biāo)記的精原細(xì)胞，在含3H標(biāo)記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一次有絲分裂后，將所得子細(xì)胞全部轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂（不考慮染色體片段交換、實(shí)驗(yàn)誤差和細(xì)胞質(zhì)DNA）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是___________。（多選）a．一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有4條b．一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可能有2條不含3H的Y染色體c．一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體d．該過程形成的8個(gè)精細(xì)胞中只有4個(gè)含3H【答案】（1）①.①③⑤

②.①④⑤③.極體或次級(jí)精母細(xì)胞

④.0⑤.0（2）①.染色體的著絲粒分裂②.基因突變或基因重組（3）AaBb

（4）bd

【分析】分析圖1：①細(xì)胞含有同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期；④不含同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂分裂的中期；⑤細(xì)胞含有同源染色體，染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期。分析圖2：AB段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：1；BC段，染色體和核DNA數(shù)之比由1：1變?yōu)?：2；CD段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：2；EF段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：1。【小問1詳解】有絲分裂、減數(shù)第一次分裂含有同源染色體，圖1中細(xì)胞①（有絲分裂中期）、③（有絲分裂后期）、⑤（減數(shù)第一次分裂中期），圖2中CD段染色體和核DNA數(shù)之比為1：2，染色體已經(jīng)經(jīng)過復(fù)制，但著絲粒還沒有分裂，有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前、中期符合，故處于圖2中CD段的細(xì)胞有細(xì)胞①（有絲分裂中期），④（減數(shù)第二次分裂中期），⑤（減數(shù)第一次分裂中期）。圖1中②細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，其名稱為是次級(jí)精母細(xì)胞或極體，③細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期，故四分體的數(shù)目為0個(gè)，染色單體為0個(gè)?！拘?詳解】圖2中，DE段染色體和核DNA數(shù)之比由1：2變成1：1，變化原因是染色體著絲粒分裂。圖2中細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，據(jù)圖可知，原來為姐妹染色單體的兩條染色體一條上的基因?yàn)锳一條上為a，可能是由于DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂前期非姐妹染色單體發(fā)生了（交叉）互換，即基因重組。小問3詳解】圖1中①細(xì)胞含有同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，有絲分裂的子細(xì)胞的基因型為AaBb?！拘?詳解】a、由于DNA分子是半保留復(fù)制，該動(dòng)物的一個(gè)未用3H標(biāo)記的精原細(xì)胞，在含3H標(biāo)記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一次減數(shù)分裂后，所得的子細(xì)胞含有4條染色體，每條都被標(biāo)記，將所得子細(xì)胞轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中共有4條染色體，經(jīng)過復(fù)制后，一條染色體含有兩條姐妹染色單體，其中一條被標(biāo)記，一條未被標(biāo)記，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有4條，a正確；b、一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中共有4條被標(biāo)記染色體，經(jīng)過復(fù)制后，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，其中一條被標(biāo)記，一條未被標(biāo)記，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后，同源染色體被分開，所以一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體，b錯(cuò)誤；c、由于一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有1條Y染色體不含3H，因此，一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體，c正確；d、1個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有0~4個(gè)，2個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含H的精細(xì)胞可能有0~8個(gè)，因此一個(gè)精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后，形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有8個(gè)，d錯(cuò)誤。故選bd。20.圖1、圖2表示人體神經(jīng)細(xì)胞中的生理過程，圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；圖3表示生物體內(nèi)遺傳信息的流向。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中乙、丙的分子組成上不同在于__________，圖2所示生理過程中遺傳信息的流向?qū)?yīng)圖3中的__________（填圖中序號(hào)）。（2）圖2中丙氨酸與c的__________（填“3′”或“5′”）端相連，其中決定色氨酸的密碼子是__________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的52%，形成d的DNA區(qū)段中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的22%，胸腺嘧啶占32%，則另一條鏈上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占該段DNA堿基總數(shù)的__________、__________。（3）正常情況下，神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞核中會(huì)發(fā)生圖3中的__________（填圖中序號(hào)）?！敬鸢浮浚?）①.五碳糖不同②.⑤（2）①.3'②.UGG③.26%

④.20%（3）②⑤【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！拘?詳解】圖1為轉(zhuǎn)錄，乙為DNA上的胞嘧啶脫氧核苷酸，丙為RNA上的胞嘧啶核糖核苷酸，兩者區(qū)別在于五碳糖不同；圖2所示生理過程為翻譯，對(duì)應(yīng)圖3中的⑤?！拘?詳解】c為tRNA，氨基酸與tRNA的3'端相連；由圖可知，攜帶色氨酸的tRNA與密碼子UGG配對(duì)，因此決定色氨酸的密碼子是UGG；若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的52%，形成d的DNA區(qū)段中一條鏈（設(shè)為①鏈）上腺嘌呤和胸腺嘧啶之和也占全部堿基的52%，該鏈上胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的22%，胸腺嘧啶占32%，則腺嘌呤占52%－32%=20%，鳥嘌呤=100%－52%－22%=26%；另一條鏈（設(shè)為②鏈）與①鏈為互補(bǔ)鏈，則其胞嘧啶=①鏈鳥嘌呤=26%，胸腺嘧啶=①鏈腺嘌呤=20%?！拘?詳解】正常情況下，人體神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞不能進(jìn)行DNA的復(fù)制，神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞核中會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，對(duì)應(yīng)圖3中的②⑤。21.蠶豆病是常見的一種遺傳性溶血性疾病，患者先天缺乏葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD），因此紅細(xì)胞膜比較脆弱，遇到如新鮮蠶豆等氧化性較強(qiáng)的食物或藥物，就可使紅細(xì)胞破裂造成溶血。人群中男性患者比女性患者多，女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。研究表明，與蠶豆病有關(guān)的基因有GA、GB、g，其中GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。如圖為某家族蠶豆病遺傳系譜圖，Ⅲ-11和Ⅲ-12是同卵雙生姐妹?；卮鹣铝袉栴}：（1）GA、GB、g的出現(xiàn)體現(xiàn)了進(jìn)化歷程中基因突變的__________特點(diǎn)。Ⅲ-8號(hào)個(gè)體平時(shí)正常，誤食新鮮蠶豆才會(huì)表現(xiàn)急性溶血，說明該病癥狀的出現(xiàn)是__________共同作用的結(jié)果。（2）據(jù)題分析，該病的致病基因在__________（常/X/Y）染色體上，Ⅲ-9號(hào)個(gè)體是__________（純合子/雜合子/無法確定），若Ⅱ-4號(hào)和Ⅱ-5號(hào)再生一個(gè)女孩，患病的概率是__________。（3）已知雌性哺乳動(dòng)物一般只有一條X染色體有表達(dá)活性，與雄性個(gè)體的X染色體基因產(chǎn)物劑量達(dá)到平衡，也稱為X染色體的劑量補(bǔ)償效應(yīng)。據(jù)此分析，若Ⅲ-11和Ⅲ-12因偶然誤食蠶豆，導(dǎo)致Ⅲ-11出現(xiàn)蠶豆病癥狀，而Ⅲ-12卻表現(xiàn)正常的原因是__________?！敬鸢浮浚?）①.不定向性

②.基因與環(huán)境（2）①.X②.無法確定③.1/20（3）Ⅲ-11和Ⅲ-12是g基因的攜帶者，Ⅲ-11只有一條X（g）染色體有表達(dá)活性，不能合成G6PD，而Ⅲ-12的X（g）染色體沒有表達(dá)活性，可以合成G6PD

【分析】題干中“人群中男性患者較多，女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)”，說明該病是由X染色體上的基因控制的。【小問1詳解】GA、GB、g屬于復(fù)等位基因，根本區(qū)別在于堿基的排列順序不同，體現(xiàn)了基因突變可以向不同方向進(jìn)行，即不定向性的特點(diǎn)。Ⅲ-8個(gè)體患蠶豆病，不能合成G6PD，但是在誤食如新鮮蠶豆等氧化性較強(qiáng)的食物或藥物后才會(huì)發(fā)病，說明性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果?！拘?詳解】結(jié)合題干“男性患者較多，女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)”的描述可知該病遺傳與性別有關(guān)，所以基因在性染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖中的Ⅱ-4號(hào)個(gè)體分析可知該病基因應(yīng)在X染色體上，而Ⅱ-4號(hào)的父親Ⅰ-1號(hào)沒有患病，說明該疾病屬于伴X染色體不完全顯性遺傳，Ⅱ-4號(hào)應(yīng)當(dāng)是g基因的攜帶者并表現(xiàn)出患病。Ⅲ-9號(hào)繼承母親Ⅱ-4號(hào)的X染色體未知，所以可能是不攜帶g基因的純合子，也可能是攜帶g基因的雜合子（未發(fā)?。Ｈ簪?4號(hào)和Ⅱ-5號(hào)再生一個(gè)女孩，為攜帶者的概率是1/2，題干提到女性攜帶者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為10%，所以生一個(gè)女孩患病的概率是1/2與10%相乘為1/20?！拘?詳解】雌性動(dòng)物有兩條X染色體，在胚胎發(fā)育早期其中一條會(huì)隨機(jī)失活，形成巴氏小體，分裂形成的子細(xì)胞也會(huì)保持失活狀態(tài)。Ⅲ-11和Ⅲ-12是同卵雙胞胎，基因組成相同，Ⅲ-11表現(xiàn)出蠶豆病癥狀，說明他們是g基因的攜帶者，Ⅲ-11只有一條X（g）染色體有表達(dá)活性，能夠表達(dá)G6PD的X染色體失活，不能合成G6PD，而Ⅲ-12的X（g）染色體沒有表達(dá)活性，可以合成G6PD。江西省宜春市2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試試題一、單選題（每題2分，共24分）1.治療惡性黑色素瘤的藥物DIC是一種嘌呤類生物合成的前體，能干擾嘌呤的合成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.嘌呤是細(xì)胞合成DNA和RNA的原料B.DIC可抑制細(xì)胞增殖使其停滯在細(xì)胞分裂間期C.細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成不會(huì)受DIC的影響D.采用靶向輸送DIC可降低對(duì)患者的副作用【答案】C【分析】DIC能干擾嘌呤的合成，而嘌呤是合成核酸的原料，細(xì)胞分裂間期細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻緼、DNA和RNA都含有腺嘌呤和鳥嘌呤，所以是嘌呤細(xì)胞合成DNA和RNA的原料，A正確；B、細(xì)胞增殖間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制，DIC能干擾嘌呤的合成，從而阻止DNA的復(fù)制，使其停滯在細(xì)胞分裂間期，B正確；C、DIC能干擾嘌呤的合成，阻止RNA的合成，因此會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成，C錯(cuò)誤；D、采用靶向輸送DIC避免對(duì)其他正常細(xì)胞造成干擾，可降低對(duì)患者的副作用。D正確。故選C。2.我國科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞，再用小分子TH34成功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞B.在小分子TH34誘導(dǎo)下，多能干細(xì)胞發(fā)生基因突變，獲得胰島素基因C.衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能產(chǎn)生胰島素，說明該過程胰島素基因進(jìn)行了表達(dá)D.若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá)，細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡【答案】B【分析】在正常情況下，胰島B細(xì)胞對(duì)血糖水平的變化非常敏感，能夠根據(jù)血糖水平的高低調(diào)節(jié)胰島素的分泌。當(dāng)血糖水平升高時(shí)，胰島B細(xì)胞會(huì)增加胰島素的分泌，幫助降低血糖水平；反之，當(dāng)血糖水平降低時(shí)，則減少胰島素的分泌，以避免低血糖。細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程，而是主動(dòng)過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程?！驹斀狻緼、被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞這個(gè)說法是正確的。體細(xì)胞可以通過特定的因子導(dǎo)入和培養(yǎng)條件，基因的調(diào)控和表達(dá)模式的改變，使得原本專一功能的體細(xì)胞去分化成為多能干細(xì)胞，A正確；B、小分子藥物通常是通過調(diào)節(jié)現(xiàn)有的生物通路和基因表達(dá)來實(shí)現(xiàn)其功能，而胰島素基因在人體所有細(xì)胞中都存在，但只有在胰島細(xì)胞中才會(huì)表達(dá)?，所以多能干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化的過程中不會(huì)突然發(fā)生基因突變獲得胰島素基因，B錯(cuò)誤；C、胰島B細(xì)胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素，降低血糖，所以衍生的胰島B細(xì)胞需在葡萄糖的誘導(dǎo)下成功表達(dá)胰島素，以確保衍生的胰島B細(xì)胞能夠正常發(fā)揮功能，才可用于移植治療糖尿病，C正確；D、凋亡基因的正常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致衍生的胰島B細(xì)胞發(fā)生程序性死亡，也就是發(fā)生細(xì)胞凋亡，D正確。故選B。3.真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程如圖所示，數(shù)字表示相應(yīng)生理過程。下列敘述正確的是（）A.過程①與過程②堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同B.圖示過程可體現(xiàn)一個(gè)基因可同時(shí)控制不同性狀C.分別以前體mRNA、成熟mRNA1為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA完全相同D.多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)【答案】B【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斀狻緼、過程①表示轉(zhuǎn)錄，配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G，過程②表示翻譯，配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-G，二者的堿基配對(duì)方式不完全相同，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖可知，一個(gè)基因通過不同的mRNA和翻譯后的多肽鏈，可以產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可能控制著不同的性狀，B正確；C、逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的過程，由于前體mRNA和成熟mRNA在序列上有所不同，它們作為模板逆轉(zhuǎn)錄所得到的DNA也會(huì)不同，C錯(cuò)誤；D、基因的選擇性表達(dá)是指在不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育階段不同基因的執(zhí)行情況不同，從而產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同可能是由于同一基因轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過不同的剪切方式產(chǎn)生的，不屬于基因的選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選B。4.圖示哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學(xué)顯微鏡下可見細(xì)胞中復(fù)制形成的染色單體B.有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)，絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體C.有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對(duì)等位基因數(shù)量加倍D.減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)，能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞【答案】D【分析】在細(xì)胞分裂過程中，染色質(zhì)會(huì)在特定時(shí)期螺旋化形成染色體。有絲分裂和減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的重要方式，涉及染色體的行為和基因的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、在有絲分裂或減數(shù)分裂前的間期，染色質(zhì)進(jìn)行復(fù)制，但此時(shí)形成的染色單體在普通光學(xué)顯微鏡下不可見，A錯(cuò)誤；B、紡錘體的作用是牽引染色體運(yùn)動(dòng)，而不是使絲狀染色質(zhì)螺旋化成染色體，染色質(zhì)螺旋化是自身的變化，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期著絲粒分開，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但基因數(shù)量不變，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生互換，增加了配子基因組合的多樣性，所以減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞，D正確。故選D。5.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，下列說法正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.孟德爾作出假說的核心內(nèi)容是豌豆產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同C.孟德爾利用“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析D.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行了“演繹推理”的過程【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）．【詳解】A、孟德爾利用豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？”、“子二代中出現(xiàn)3：1的性狀分離比是偶然的嗎？”等問題，A正確；B、孟德爾作出假說的核心內(nèi)容是“豌豆在產(chǎn)生雌雄配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離進(jìn)入不同的配子細(xì)胞中”，B錯(cuò)誤；C、后人利用“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)孟德爾“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析，C錯(cuò)誤；D、孟德爾依據(jù)他提出的假說內(nèi)容進(jìn)行“演繹推理”的過程，當(dāng)時(shí)并沒有認(rèn)識(shí)到減數(shù)分裂的原理，D錯(cuò)誤。故選A。6.蘿卜是雌雄同花植物，其儲(chǔ)藏根（蘿卜）紅色、紫色和白色由一對(duì)等位基因W、w控制，長(zhǎng)形、橢圓形、圓形由另一對(duì)等位基因R、r控制。多株基因型相同的紫色橢圓形根植株自交，F(xiàn)1的表型及其比例如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）F1表型紅色長(zhǎng)形根紅色橢圓形根紅色圓形根紫色長(zhǎng)形根紫色橢圓形根紫色圓形根白色長(zhǎng)形根白色橢圓形根白色圓形根比例121242121注：不同基因型植株個(gè)體及配子的存活率基本相同。A.推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr，其兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上B.F1中雜合子植株所占比例是1/4C.F1紫色橢圓形根植株與白色圓形根的植株雜交可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律D.食品工藝加工需大量紫色蘿卜，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)獲得大量種苗【答案】B【分析】分析表中信息：F1中紅色∶紫色∶白色＝1∶2∶1，長(zhǎng)形∶橢圓形∶圓形＝1∶2∶1，說明紫色和橢圓形均為雜合子。F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，比例為9∶3∶3∶1的變形，說明控制兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，比例為9∶3∶3∶1的變形，推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr，控制蘿卜顏色和形狀的兩對(duì)基因位于非同源染色體上，A正確；B、親本基因型是WwRr，就顏色而言，F(xiàn)1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，就形狀而言，F(xiàn)1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr，因此，F(xiàn)1中純合子植株所占比例是1/2×1/2＝1/4，則雜合子植株所占比例是1－1/4＝3/4，B錯(cuò)誤；C、蘿卜表型為紫色橢圓形根（WwRr）和白色圓形根（wwrr）的植株作親本進(jìn)行雜交，則子代表型及其比例為紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根＝1∶1∶1∶1，可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律，C正確；D、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)得到大量所需特定性狀的種苗，D正確。故選B。7.紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖（不考慮基因突變和染色體變異），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.1號(hào)、2號(hào)夫婦不攜帶致病基因B.7號(hào)的致病基因來自3號(hào)C.若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/2D.7號(hào)與色盲女患者婚配，后代有可能是正常的的【答案】C【分析】單基因遺傳病概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳?。颍喝祟愡z傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?！驹斀狻緼B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)生了一個(gè)患病的7號(hào)，7號(hào)的致病基因來自5號(hào)，而5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，故2號(hào)是致病基因的攜帶者，AB錯(cuò)誤；C、設(shè)用基因B、b來表示，則5號(hào)的基因型是XBXb，若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/2，C正確；D、7號(hào)的基因型是XbY與色盲女患者XbXb婚配，后代不可能是正常的，D錯(cuò)誤。故選C。8.若“X→Y”表示由條件X必能推出結(jié)論Y，則下列選項(xiàng)符合這種關(guān)系的是（）A.兩只雜合黑羊雜交→子代黑羊：白羊=3：1B.基因中的堿基序列改變→基因突變C.某DNA分子的（A+C）/（T+C）=1→該DNA分子是雙鏈DNA分子D.兩個(gè)DNA分子的（A+T）/（G+C）相等→兩個(gè)DNA分子堿基序列相同【答案】B【分析】DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基之間遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變【詳解】A、由于不清楚黑羊這一性狀是由幾對(duì)等位基因調(diào)控，且親本兩只黑羊產(chǎn)生的子代較少，故兩只雜合黑羊雜交，子代羊的毛色不確定，A錯(cuò)誤；B、基因突變是指DNA分子中堿基發(fā)生替換、增添、缺失，而引起的基因堿基序列的改變。故基因中的堿基序列改變可推出發(fā)生了基因突變，B正確；C、在雙鏈DNA分子中：A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，故由某DNA分子的（A+C）/（T+C）=1，推不出該DNA分子一定是雙鏈DNA分子，也有可能為單鏈結(jié)構(gòu)的DNA，C錯(cuò)誤；D、兩個(gè)DNA分子的（A+T）/（G+C）相等，只能推出兩個(gè)DNA分子A+T與C+G在DNA分子中所占的比例相同，不能推出兩個(gè)DNA分子堿基序列相同，D錯(cuò)誤。故選B。9.一種罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（）A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳【答案】A【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特征是，女性患者的兒子和父親一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是，男性患者的女兒和母親定患病?！驹斀狻繄D中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，該罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，推測(cè)患病男性的致病基因可能只來自于母親，因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯(cuò)誤；故選A。10.家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽對(duì)快羽為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代公雞均為慢羽，母雞均為快羽。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條B.正常情況下，家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有0/1/2條Z染色體C.控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上D.子一代公雞和母雞雜交，子二代雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1：1【答案】B【分析】家雞的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，設(shè)慢羽基因?yàn)镈，親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW?！驹斀狻緼、家雞（2n=78）的體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為78條，有絲分裂后期著絲粒斷裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍，因此家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條，A正確；B、家雞的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有1或2條Z染色體，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代公雞均為慢羽，母雞均為快羽。說明該性狀的遺傳與性別有關(guān)，可判斷控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，設(shè)慢羽基因?yàn)镈，親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW，C正確；D、子一代基因型為ZDZd、ZdW，子一代公雞和母雞雜交，子二代基因型為ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1，即雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1∶1，D正確。故選B。11.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】D【分析】核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖。【詳解】A、同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，仍能通過檢測(cè)甲，乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹錯(cuò)誤；B、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，而不是加法原理，B錯(cuò)誤；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯(cuò)誤；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生．說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。故選D。12.熱量限制是指在提供充分的營養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量，理論上，不但能延緩腫瘤生長(zhǎng)，還能延緩衰老、延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命。下列敘述正確的是（）A.熱量限制可以減少癌細(xì)胞的能量來源，使其轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞B.衰老的細(xì)胞內(nèi)水分減少、體積減小，熱量限制可以使動(dòng)物體內(nèi)沒有衰老的細(xì)胞C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)意味著每個(gè)細(xì)胞的存活時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞的分裂能力增強(qiáng)D.熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)【答案】D【詳解】A、熱量限制能通過減少癌細(xì)胞的能量來源進(jìn)而延緩腫瘤生長(zhǎng)，但細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，熱量限制不能使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、熱量限制能延緩衰老，而不是使動(dòng)物體內(nèi)沒有衰老的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)可能是細(xì)胞的代謝活動(dòng)緩慢導(dǎo)致細(xì)胞存活的時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞的分裂能力因能量的供應(yīng)不足而減弱，C錯(cuò)誤；D、熱量限制是指在提供充分的營養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量，因此熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)，D正確。故選D。二、多選題（每題4分，共16分）13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，不正確的是（）A.遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序B.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C.不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)D.染色體是DNA的主要載體，每一條染色體上都只有一個(gè)DNA分子【答案】ABD【分析】DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。（2）DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻緼、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以遺傳信息是指DNA或RNA中堿基的排列順序，A錯(cuò)誤；B、堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基的特定排列順序構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，B錯(cuò)誤；C、原核生物和真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，C正確；D、DNA主要存在于染色體上，一條染色體上通常只有一個(gè)DNA分子，但在染色體復(fù)制過程中著絲粒未分裂時(shí)，一條染色體上有兩個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選ABD。14.原核細(xì)胞中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下，已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所和轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所由不同的膜系統(tǒng)分隔開B.與真核生物相比，原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行C.圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D.圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過程提高了翻譯效率【答案】AD【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所在擬核區(qū)，但二者并無膜分隔，A錯(cuò)誤；B、組成原核生物的原核細(xì)胞沒有核膜，導(dǎo)致擬核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒有分開，而真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上都是分開的，即與真核生物相比，原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，B正確；C、圖中的三個(gè)核糖體雖結(jié)合同一個(gè)mRNA，但由于是從不同位點(diǎn)開始翻譯，而有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，故翻譯的產(chǎn)物①②③的氨基酸序列不一定相同，C正確；D、與圖中mRNA結(jié)合的多個(gè)核糖體各自合成一種蛋白質(zhì)，而不是共同合成同一個(gè)蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選AD。15.等位基因之間不僅存在復(fù)雜的顯隱性關(guān)系，而且還存在多于兩種等位基因的現(xiàn)象。這種等位基因稱為復(fù)等位基因。人類的ABO血型就受三種常染色體上的等位基因IA、IB和i的控制（IA、IB對(duì)i為顯性，當(dāng)IA、IB基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為AB型血）。下列說法不正確的是（）A.表型A、B、AB和O型血分別具有2、2、1和1種基因型B.一對(duì)血型為AB型的夫婦生育的后代會(huì)發(fā)生性狀分離C.—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚，生育后代血型為A型的概率為3/4D.一對(duì)血型均為A型的夫婦生育后代的A型血個(gè)體與AB型血個(gè)體婚育，此后代為B型血的概率為1/10?！敬鸢浮緾D【分析】在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、A型血基因型有IAIA、IAi兩種基因型，B型血基因型有IBIB和IBi兩種基因型，AB血型基因型是IAIB，O型血基因型是ii，A正確；B、一對(duì)血型為AB型的夫婦（IAIB）生育的后代有IAIA（A型血），IBIB（B型血），IAIB（AB血型），所以會(huì)發(fā)生性狀分離，B正確；C、—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚，如果A型血基因型是IAIA，則后代基因型是IAi，都表現(xiàn)為A型血，如果A型血基因型是IAi，則生育后代為A型血的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、由于夫婦A型血的基因型不確定，所以其后代A型血的基因型不確定，因此當(dāng)后代與AB型個(gè)體婚配，子代為B型血的概率不確定，D錯(cuò)誤。故選CD。16.圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制【答案】ABC【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表達(dá)，A正確；B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、原核細(xì)胞沒有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題（共5小題，共60分）17.玉米（2N=20）是世界上重要的糧食作物之一，也是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物。圖1為玉米植株示意圖。玉米的高稈（H）對(duì)矮稈（h）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖2表示利用品種甲（HHRR）和乙（hhrr）通過三種育種方法（I～Ⅲ）培育純合優(yōu)良品種矮稈抗?。╤hRR）的過程。（1）對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是___________。（2）利用方法I培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為__________，該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是___________。（3）圖2所示的三種方法中，最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法___________。（4）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種的原理是___________。培育優(yōu)良品種時(shí)，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代（F2），F(xiàn)2代植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有___________種?！敬鸢浮浚?）套袋→人工傳粉→套袋（2）①.花藥離體培養(yǎng)②.幼苗（3）III（4）①.基因重組②.5##五【分析】題圖分析：方法Ⅰ是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異；方法Ⅱ是雜交育種，原理是基因重組；方法Ⅲ是誘變育種，原理是基因突變?！拘?詳解】玉米為單性花，雌雄同株，對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是應(yīng)在花蕊還未成熟時(shí)，對(duì)母本進(jìn)行套袋，防止外來花粉的干擾；待花蕊成熟后，進(jìn)行人工授粉，然后對(duì)母本進(jìn)行套袋處理，兩次套袋的目的都是防止外來花粉的干擾?！拘?詳解】方法Ⅰ是單倍體育種，利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng)，利用了植物細(xì)胞的全能性原理。該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗?！拘?詳解】圖2所示的三種方法（Ⅰ～Ⅲ）中，方法Ⅲ是誘變育種，原理是基因突變。由于基因突變頻率很低，且是不定向的，大多有害，所以最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法Ⅲ?！拘?詳解】方法Ⅱ?yàn)殡s交育種，其原理是基因重組。F2代植株中雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，這樣的基因型有5種，分別是HHRr、HhRR、HhRr、Hhrr、hhRr。18.玉米的甜度由等位基因D、d控制，DD、Dd表現(xiàn)為非甜味，dd表現(xiàn)為甜味。玉米的糯性由等位基因G、g控制。這兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。（1）在玉米的糯性性狀表現(xiàn)中，隱性性狀是___________。（2）已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)___________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測(cè)其原因可能是基因型為___________的個(gè)體本應(yīng)表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出非甜味糯性的性狀。（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e對(duì)d起增強(qiáng)效應(yīng)，從而形成超甜玉米。研究發(fā)現(xiàn)，d位于9號(hào)染色體上，e對(duì)d增強(qiáng)效應(yīng)的具體表現(xiàn)是：ee使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee提高25%（比較甜），EE則無效。研究者為了探究e是否也在9號(hào)染色體上，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：用普通玉米（DdEe）與超甜玉米（ddee）雜交，___________。若___________，則e不在9號(hào)染色體上；若___________，則e在9號(hào)染色體上，且不發(fā)生交叉互換?！敬鸢浮浚?）糯性（2）①.甜味糯性

②.ddgg

（3）①.取所結(jié)的子粒，測(cè)定蔗糖的含量②.普通（非甜）：比較甜：非常甜=2：1：1

③.普通（非甜）：非常甜=1:1或者普通（非甜）：比較甜=1:1【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼