2024-2025學(xué)年高中生物限時訓(xùn)練5土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計數(shù)含解析新人教版選修1

PAGEPAGE16土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別與計數(shù)1.下列能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培育基是()A.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂、水B.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、瓊脂、水C.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、尿素、瓊脂、水D.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、水答案A解析能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培育基必需以尿素為唯一氮源，B、D兩項不符合。C項缺少有機碳源，分解尿素的微生物不能正常生長。2.從土壤中分別能分解尿素的細(xì)菌，可以利用選擇培育基，其成分中肯定有()①尿素 ②有機氮化物③無機鹽 ④有機碳化物⑤水 ⑥無機碳化物A.①③④⑤ B.②③④⑤C.①③⑤⑥ D.②③⑤⑥答案A解析分別能分解尿素的細(xì)菌，故培育基中應(yīng)以尿素為唯一氮源，另外，水、無機鹽和碳源、能源是細(xì)菌生長所必不行少的。有機碳在這里既是碳源又是能源，因為分解尿素的細(xì)菌是異養(yǎng)微生物，所以不能利用無機碳化物。3.測定土壤中細(xì)菌數(shù)量一般選用104、105和106倍的稀釋液進行平板培育，而測定真菌的數(shù)量一般選用102、103和104倍稀釋液，其緣由是()A.細(xì)菌個體小，真菌個體大 B.細(xì)菌易稀釋，真菌不易稀釋C.細(xì)菌在土壤中數(shù)量比真菌多 D.隨機的，沒有緣由答案C解析土壤中的微生物大約70%～90%是細(xì)菌，真菌的數(shù)量比細(xì)菌數(shù)量少。樣品的稀釋度越高，在平板上生長的菌落數(shù)目就越少。在實際操作中，通常選用肯定稀釋范圍內(nèi)的樣品液進行培育，以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間，適于平板計數(shù)，所以細(xì)菌的稀釋倍數(shù)要高于真菌的稀釋倍數(shù)。4.想要對土壤中分解尿素的細(xì)菌進行分別與計數(shù)，下列操作須要在酒精燈火焰旁進行的有()①土壤取樣 ②稱取土壤③稀釋土壤溶液 ④涂布平板⑤微生物的培育A.①②③④⑤ B.②③④⑤C.③④⑤ D.②③④答案D解析對土壤中分解尿素的細(xì)菌進行分別與計數(shù)時，稱取土壤、稀釋土壤溶液和涂布平板都在火焰旁進行；土壤取樣在野外進行；微生物的培育在恒溫箱中進行。5.產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)菌落的細(xì)菌的最初數(shù)目和培育基分別是()A一個細(xì)菌、液體培育基 B.很多細(xì)菌、液體培育基C.一個細(xì)菌、固體培育基 D.很多細(xì)菌、固體培育基答案C解析菌落是一個細(xì)菌或幾個細(xì)菌的子細(xì)胞群體，形成于固體培育基上，有肯定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，因此肉眼可見。同種細(xì)菌形成的菌落，形態(tài)結(jié)構(gòu)是相同的。由多種細(xì)菌形成的菌落，不行能具有比較標(biāo)準(zhǔn)的形態(tài)，因為這些細(xì)菌不是同一種細(xì)菌，也不行能在培育基的同一個點上。6.用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培育基中，得到以下幾種統(tǒng)計結(jié)果，可用于計數(shù)的為()A.涂布了一個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是230B.涂布了兩個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是215和260，取平均值238C.涂布了三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21、212和256，取平均值163D.涂布了三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是210、240和256，取平均值235答案D解析在設(shè)計試驗時，肯定要涂布至少三個平板，作為重復(fù)組，才能增加試驗的勸服力與精確性；C項中雖涂布了三個平板，但是，其中一個平板的計數(shù)結(jié)果與另兩個相差太大，說明在操作過程中可能出現(xiàn)了失誤，因此不能用這三個平板的計數(shù)來求平均值。7.下圖是從葡萄果實上獲得酵母菌菌種的簡要操作步驟。在下列相關(guān)敘述中不正確的是()葡萄果實eq\o(→,\s\up12(無菌水沖洗),\s\do12(①))收集沖洗液eq\o(→,\s\up12(接種),\s\do12(②))選擇培育基培育eq\o(→,\s\up12(選擇菌體),\s\do12(③))擴大培育A.圖中接種的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法B.圖中①②③步驟都必需確保是無菌操作C.圖中選擇培育基為固體，而擴大培育的培育基為液體D.擴大培育酵母菌過程中為加快酵母菌繁殖須要通入空氣答案D解析微生物培育中，常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，A項正確；微生物培育過程必需保證無菌操作，以防止雜菌污染，確保目的菌種的大量繁殖，B項正確；在進行酵母菌篩選時常用固體培育基，進行擴大培育時常用液體培育基，C項正確；酵母菌為兼性厭氧微生物，在擴大培育酵母菌時，為加快酵母菌繁殖需通入無菌空氣，否則會造成雜菌污染，D項錯誤。8.多氯聯(lián)苯是一種對人體有很大危害的有機物，為油狀液體，污染土壤后，很難清除。探討發(fā)覺部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用。為消退這種污染，科研人員安排從受污染的土壤中篩選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株。(1)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時，應(yīng)將土壤樣品________，接種到以________為唯一碳源的培育基上，從功能上講，該培育基屬于________。(2)對初步提取到的菌株要進行________，一般操作方法有兩種，如圖是________法。(3)若要測定培育液酵母菌的菌體數(shù)，可在顯微鏡下干脆計數(shù)。若用________法統(tǒng)計菌落數(shù)，在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板進行培育一段時間，這樣做的目的是________________________________________________________________________。(4)將1mL酵母菌溶液稀釋100倍，在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培育后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58，據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為________。答案(1)稀釋(或溶解)多氯聯(lián)苯選擇培育基(2)純化平板劃線(3)稀釋涂布平板檢驗培育基平板滅菌時是否勝利(或倒平板時是否感染雜菌或是否徹底滅菌)(4)5.7×107個解析(1)由題意可知：篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時，應(yīng)將土壤樣品稀釋(溶解)后接種到以多氯聯(lián)苯為唯一碳源的培育基上。在該培育基中，只有能降解多氯聯(lián)苯的微生物才能生長，而其他微生物不能生長，所以從功能上講，該培育基屬于選擇培育基。(2)對初步提取到的菌株要進行純化。圖中采納的操作方法是平板劃線法。(3)若要測定培育液中酵母菌的菌體數(shù)，既可在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板干脆計數(shù)，也可選用稀釋涂布平板法統(tǒng)計活菌數(shù)目。在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板培育一段時間，其目的是檢驗培育基平板滅菌是否勝利(或倒平板時是否感染雜菌或是否徹底滅菌)。(4)將1mL酵母菌溶液稀釋100倍，在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培育后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58，據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為(56＋57＋58)÷3÷0.1×100×103＝5.7×107個。9.給無氮培育基接種土壤稀泥漿的正確方法是()A.打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)沾取少許稀泥漿，輕輕地點接在培育基的表面上B.取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌后沾取少許稀泥漿，略微打開培育皿蓋，在培育基的表面輕點C.打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點D.略微打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌，冷卻后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點答案D解析接種過程中要防止外來雜菌的入侵，左手將培育皿打開一條縫隙，右手將接種環(huán)在火焰上滅菌，冷卻后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點，用未冷卻的接種環(huán)沾取稀泥漿會殺滅菌種。10.試驗測定鏈霉素對3種細(xì)菌的抗生素效應(yīng)，用3種細(xì)菌在事先打算好的瓊脂平板上畫3條等長的平行線(3條線均與圖中的鏈霉素帶接觸)，將平板置于37℃條件下恒溫培育3天，結(jié)果如圖所示。從試驗結(jié)果分析，以下敘述不正確的是()A.鏈霉素能阻擋結(jié)核桿菌的生長B.鏈霉素對結(jié)核桿菌比對霍亂菌更有效C.鏈霉素對結(jié)核桿菌比對傷寒菌更有效D.鏈霉素可以用于治療傷寒病人答案D解析由題圖可知，此培育基含有鏈霉素，該培育基上接種的三種細(xì)菌中，霍亂菌和結(jié)核桿菌都可以被鏈霉素殺滅，并且鏈霉素對結(jié)核桿菌殺滅的有效程度大于對霍亂菌的有效程度，而傷寒菌的生長不受鏈霉素影響，所以D項錯誤。11.三個培育皿中分別加入10mL不同的培育基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培育36h后，計算菌落數(shù)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是()培育皿培育基成分菌落數(shù)Ⅰ瓊脂、葡萄糖35Ⅱ瓊脂、葡萄糖、生長因子250Ⅲ瓊脂、生長因子0A.該試驗采納的是液體培育基B.該試驗采納平板劃線法接種C.Ⅰ和Ⅲ比照，說明大腸桿菌的生長不須要生長因子D.Ⅱ和Ⅲ比照，說明大腸桿菌的生長須要葡萄糖答案D解析培育基中加入了瓊脂，故為固體培育基；對微生物進行計數(shù)時宜采納稀釋涂布平板法接種；Ⅰ與Ⅲ中有葡萄糖、生長因子兩種變量，不能得出相應(yīng)結(jié)論；Ⅱ和Ⅲ比照，自變量是有無葡萄糖，且經(jīng)培育后，Ⅱ中菌落數(shù)為250，Ⅲ中菌落數(shù)為0，說明大腸桿菌的生長須要葡萄糖。12.苯酚是工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì)，自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，探討人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細(xì)菌菌株，篩選的主要步驟如圖所示，①為土壤樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中②培育目的菌株的選擇培育基中應(yīng)加入苯酚作為碳源B.假如要測定②中活細(xì)菌數(shù)量，常采納稀釋涂布平板法C.若圖中④為比照試驗，則其中應(yīng)以苯酚作為唯一的碳源D.運用平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落答案C解析用苯酚作為選擇培育基中的碳源和能源物質(zhì)，會影響其他微生物生長。測定培育液中活細(xì)菌數(shù)目常采納稀釋涂布平板法。若④為比照試驗，則④中應(yīng)含除苯酚外的其他碳源，⑤以苯酚作為唯一碳源。運用稀釋涂布平板法或平板劃線法都可以在⑥上獲得單菌落。13.廣東省是我國甘蔗生產(chǎn)區(qū)之一。甘蔗是一種高光效的C4植物，單位面積產(chǎn)量很高，種植面積日益擴大，目前已成為南方地區(qū)燃料酒精生產(chǎn)的重要原料。利用甘蔗生產(chǎn)燃料酒精的一般工藝流程為：甘蔗→榨汁(蔗糖)→酵母發(fā)酵→蒸餾→成品(燃料酒精)。(1)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是志向的酒精發(fā)酵菌種，對野生酵母菌進行誘變后通過篩選可以得到具有這些特性的突變菌，誘變及篩選過程如下：步驟1：野生菌液體培育一段時間后接受紫外線照耀誘變處理。步驟2：制備選擇培育基。在基本培育基的基礎(chǔ)上，留意______________和________，加瓊脂后滅菌，制成固體平板。步驟3：將紫外線照耀后的菌液稀釋涂布平板。步驟4：依據(jù)____________________________________________________________________________________________，篩選出突變菌。(2)上述步驟2、3和4的依據(jù)分別是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)添加高濃度蔗糖(葡萄糖)調(diào)低pH是否能在選擇培育基上生長(2)供應(yīng)高糖和酸性的篩選環(huán)境；獲得單菌落；能生長的菌落具有耐高糖和耐酸的特性解析(1)要篩選耐高糖和耐酸的菌種，培育基中必需加入高濃度蔗糖并調(diào)低pH，能在選擇培育基上生長的菌體即為所需菌種。(2)步驟2是給其供應(yīng)高糖和酸性的篩選環(huán)境；步驟3是為了獲得單菌落；步驟4是依據(jù)能生長的菌落具有耐高糖和耐酸的特性篩選出突變菌。14.某化工廠的污水池中含有一種有害的難以降解的有機化合物A。探討人員用化合物A、磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培育基，勝利篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌(目的菌)。試驗的主要步驟如圖所示。請分析回答下列問題：(1)培育基中加入化合物A的目的是篩選________，這種培育基屬于________培育基。(2)目的菌生長所需的氮源和碳源是來自培育基中的________，試驗須要振蕩培育，由此推想目的菌的代謝類型是異養(yǎng)________(填“需氧”或“厭氧”)型。(3)培育若干天后，應(yīng)選擇培育瓶中化合物A含量________的培育液，接入新的培育液中連續(xù)培育，使目的菌的數(shù)量________(兩空均填“增加”或“削減”)。(4)轉(zhuǎn)為固體培育基時，常采納________和稀釋涂布平板法進行接種，在前一種方法接種過程中所用的接種工具是________，這種工具在操作時采納的滅菌方法是________。(5)某同學(xué)安排統(tǒng)計污水池中目的菌的總數(shù)，他選用104、105、106稀釋液進行涂布平板，每種稀釋液都設(shè)置3個重復(fù)組，各吸取0.1mL稀釋液涂布平板，在相宜條件下培育一段時間后，對平板的菌落數(shù)進行統(tǒng)計，結(jié)果如下：稀釋度/倍104105106平板123123123平板菌落數(shù)/個432421445786774968為了保證結(jié)果精確，應(yīng)選擇上述稀釋________倍的平板菌落數(shù)作為統(tǒng)計結(jié)果，計算出每毫升樣品中目的菌菌株數(shù)為________個。(6)測定微生物的數(shù)量常采納____________法，其統(tǒng)計的數(shù)值往往比實際數(shù)目低，緣由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)目的菌選擇(2)化合物A需氧(3)削減增加(4)平板劃線法接種環(huán)灼燒滅菌(5)1057.3×107(6)稀釋涂布平板兩個或多個細(xì)胞連在一起時，視察到的只是一個菌落解析(1)培育基中加入化合物A的目的是篩選目的菌，這種培育基屬于選擇培育基。(2)目的菌生長所需的氮源和碳源是來自培育基中的化合物A，因為除了化合物A，培育基的成分中沒有其他的氮源和碳源。試驗須要振蕩培育，振蕩可以增大培育液中的溶氧量，由此推想目的菌的代謝類型是異養(yǎng)需氧型。(3)培育若干天后，應(yīng)選擇培育瓶中化合物A含量削減的培育液，接入新的培育液中連續(xù)培育，使目的菌的數(shù)量增大。(4)接種用到的方法一般有平板劃線法和稀釋涂布平板法，前一種方法的接種工具是接種環(huán)，這種工具在操作時采納的滅菌方法為灼燒滅菌。(5)應(yīng)選取菌落數(shù)在30～300之間的平板進行計數(shù)，所以稀釋105倍的平板符合要求，則每毫升樣品中目的菌菌株數(shù)為(78＋67＋74)÷3÷0.1×105＝7.3×107個。(6)利用稀釋涂布平板法計算的活菌數(shù)比實際值偏小，因為可能有兩個或多個細(xì)胞形成一個菌落。15.蛋白酶在生物醫(yī)藥和日用化工等生產(chǎn)領(lǐng)域具有重要的經(jīng)濟價值。某同學(xué)為篩選產(chǎn)蛋白酶的高產(chǎn)菌株，做了如下試驗步驟(配制了下列培育基，在相宜條件下培育)：步驟取樣培育基培育結(jié)果Ⅰ土壤樣品葡萄糖、(NH4)2SO4、K2HPO4·3H2O、KH2PO4、NaCl、CaCl2、MgSO4·7H2O，加水定容培育液aⅡ1mL培育液a同上菌落Ⅲ挑取單菌落細(xì)菌培育基培育液b(1)為實現(xiàn)篩選目的，步驟Ⅰ所運用的培育基配方中，應(yīng)去除________并加入高濃度的________。(2)為實現(xiàn)目的菌的分別和計數(shù)，步驟Ⅱ所運用的培育基中還應(yīng)加入________制成平板，采納的接種方法是______________，試驗結(jié)果如圖A。(3)步驟Ⅲ應(yīng)挑取圖A中________處的菌落，本步驟的目的是________________________________________________________________________。(4)圖B是該蛋白酶和其他酶的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，即酶在不同溫度下保溫足夠長的時間，再在酶活性最高的溫度下測其酶活性。在該蛋白酶的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，通常需對發(fā)酵液在60～70℃條件下保溫肯定時間，其作用是__________________________________________________________________________________________。答案(1)葡萄糖蛋白質(zhì)(2)瓊脂稀釋涂布平板法(3)a快速增加目的菌的種群數(shù)量(擴大培育)(4)大幅度降低發(fā)酵液中其他酶的活性解析(1)培育基中添加特定的成分以促進目標(biāo)微生物生長而抑制其他微生物生長，用于進行微生物篩選。由題意可知，為篩選產(chǎn)蛋白酶的高產(chǎn)菌株，步驟Ⅰ所運用的培育基配方中，應(yīng)去除葡萄糖并加入高濃度的蛋白質(zhì)。(2)為實現(xiàn)目的菌的分別和計數(shù)，步驟Ⅱ所運用的培育基中還應(yīng)加入瓊脂(凝固劑)制成平板，采納的接種方法為稀釋涂布平板法。(3)圖A中a處的菌落透亮圈最大，故其菌種分解蛋白質(zhì)的實力最強，所以步驟Ⅲ應(yīng)挑取圖A中a處的菌落，本步驟的目的是快速增加目的菌的種群數(shù)量(即擴大培育)。(4)圖B曲線表明，60～70℃條件下，蛋白酶的活性維持在較高水平，而此時其他酶的活性很低，因此在該蛋白酶的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，通常需將發(fā)酵液在60～70℃條件下保溫肯定時間，可大幅度降低發(fā)酵液中其他酶的活性。

限時規(guī)范訓(xùn)練五1.下列能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培育基是()A.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂、水B.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、瓊脂、水C.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、尿素、瓊脂、水D.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、水答案A解析能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培育基必需以尿素為唯一氮源，B、D兩項不符合。C項缺少有機碳源，分解尿素的微生物不能正常生長。2.從土壤中分別能分解尿素的細(xì)菌，可以利用選擇培育基，其成分中肯定有()①尿素 ②有機氮化物③無機鹽 ④有機碳化物⑤水 ⑥無機碳化物A.①③④⑤ B.②③④⑤C.①③⑤⑥ D.②③⑤⑥答案A解析分別能分解尿素的細(xì)菌，故培育基中應(yīng)以尿素為唯一氮源，另外，水、無機鹽和碳源、能源是細(xì)菌生長所必不行少的。有機碳在這里既是碳源又是能源，因為分解尿素的細(xì)菌是異養(yǎng)微生物，所以不能利用無機碳化物。3.測定土壤中細(xì)菌數(shù)量一般選用104、105和106倍的稀釋液進行平板培育，而測定真菌的數(shù)量一般選用102、103和104倍稀釋液，其緣由是()A.細(xì)菌個體小，真菌個體大B.細(xì)菌易稀釋，真菌不易稀釋C.細(xì)菌在土壤中數(shù)量比真菌多D.隨機的，沒有緣由答案C解析土壤中的微生物大約70%～90%是細(xì)菌，真菌的數(shù)量比細(xì)菌數(shù)量少。樣品的稀釋度越高，在平板上生長的菌落數(shù)目就越少。在實際操作中，通常選用肯定稀釋范圍內(nèi)的樣品液進行培育，以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間，適于平板計數(shù)，所以細(xì)菌的稀釋倍數(shù)要高于真菌的稀釋倍數(shù)。4.想要對土壤中分解尿素的細(xì)菌進行分別與計數(shù)，下列操作須要在酒精燈火焰旁進行的有()①土壤取樣 ②稱取土壤③稀釋土壤溶液 ④涂布平板⑤微生物的培育A.①②③④⑤ B.②③④⑤C.③④⑤ D.②③④答案D解析對土壤中分解尿素的細(xì)菌進行分別與計數(shù)時，稱取土壤、稀釋土壤溶液和涂布平板都在火焰旁進行；土壤取樣在野外進行；微生物的培育在恒溫箱中進行。5.產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)菌落的細(xì)菌的最初數(shù)目和培育基分別是()A一個細(xì)菌、液體培育基 B.很多細(xì)菌、液體培育基C.一個細(xì)菌、固體培育基 D.很多細(xì)菌、固體培育基答案C解析菌落是一個細(xì)菌或幾個細(xì)菌的子細(xì)胞群體，形成于固體培育基上，有肯定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，因此肉眼可見。同種細(xì)菌形成的菌落，形態(tài)結(jié)構(gòu)是相同的。由多種細(xì)菌形成的菌落，不行能具有比較標(biāo)準(zhǔn)的形態(tài)，因為這些細(xì)菌不是同一種細(xì)菌，也不行能在培育基的同一個點上。6.用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培育基中，得到以下幾種統(tǒng)計結(jié)果，可用于計數(shù)的為()A.涂布了一個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是230B.涂布了兩個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是215和260，取平均值238C.涂布了三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21、212和256，取平均值163D.涂布了三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是210、240和256，取平均值235答案D解析在設(shè)計試驗時，肯定要涂布至少三個平板，作為重復(fù)組，才能增加試驗的勸服力與精確性；C項中雖涂布了三個平板，但是，其中一個平板的計數(shù)結(jié)果與另兩個相差太大，說明在操作過程中可能出現(xiàn)了失誤，因此不能用這三個平板的計數(shù)來求平均值。7.下圖是從葡萄果實上獲得酵母菌菌種的簡要操作步驟。在下列相關(guān)敘述中不正確的是()葡萄果實eq\o(→,\s\up7(無菌水沖洗),\s\do5(①))收集沖洗液eq\o(→,\s\up7(接種),\s\do5(②))選擇培育基培育eq\o(→,\s\up7(選擇菌體),\s\do5(③))擴大培育A.圖中接種的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法B.圖中①②③步驟都必需確保是無菌操作C.圖中選擇培育基為固體，而擴大培育的培育基為液體D.擴大培育酵母菌過程中為加快酵母菌繁殖須要通入空氣答案D解析微生物培育中，常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，A項正確；微生物培育過程必需保證無菌操作，以防止雜菌污染，確保目的菌種的大量繁殖，B項正確；在進行酵母菌篩選時常用固體培育基，進行擴大培育時常用液體培育基，C項正確；酵母菌為兼性厭氧微生物，在擴大培育酵母菌時，為加快酵母菌繁殖需通入無菌空氣，否則會造成雜菌污染，D項錯誤。8.多氯聯(lián)苯是一種對人體有很大危害的有機物，為油狀液體，污染土壤后，很難清除。探討發(fā)覺部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用。為消退這種污染，科研人員安排從受污染的土壤中篩選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株。(1)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時，應(yīng)將土壤樣品________，接種到以________為唯一碳源的培育基上，從功能上講，該培育基屬于________。(2)對初步提取到的菌株要進行________，一般操作方法有兩種，如圖是________法。(3)若要測定培育液酵母菌的菌體數(shù)，可在顯微鏡下干脆計數(shù)。若用________法統(tǒng)計菌落數(shù)，在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板進行培育一段時間，這樣做的目的是________________________________________________________________________。(4)將1mL酵母菌溶液稀釋100倍，在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培育后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58，據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為________。答案(1)稀釋(或溶解)多氯聯(lián)苯選擇培育基(2)純化平板劃線(3)稀釋涂布平板檢驗培育基平板滅菌時是否勝利(或倒平板時是否感染雜菌或是否徹底滅菌)(4)5.7×107個解析(1)由題意可知：篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時，應(yīng)將土壤樣品稀釋(溶解)后接種到以多氯聯(lián)苯為唯一碳源的培育基上。在該培育基中，只有能降解多氯聯(lián)苯的微生物才能生長，而其他微生物不能生長，所以從功能上講，該培育基屬于選擇培育基。(2)對初步提取到的菌株要進行純化。圖中采納的操作方法是平板劃線法。(3)若要測定培育液中酵母菌的菌體數(shù)，既可在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板干脆計數(shù)，也可選用稀釋涂布平板法統(tǒng)計活菌數(shù)目。在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板培育一段時間，其目的是檢驗培育基平板滅菌是否勝利(或倒平板時是否感染雜菌或是否徹底滅菌)。(4)將1mL酵母菌溶液稀釋100倍，在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培育后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58，據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為(56＋57＋58)÷3÷0.1×100×103＝5.7×107個。9.給無氮培育基接種土壤稀泥漿的正確方法是()A.打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)沾取少許稀泥漿，輕輕地點接在培育基的表面上B.取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌后沾取少許稀泥漿，略微打開培育皿蓋，在培育基的表面輕點C.打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點D.略微打開培育皿蓋，取一根接種環(huán)在酒精燈的火焰上滅菌，冷卻后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點答案D解析接種過程中要防止外來雜菌的入侵，左手將培育皿打開一條縫隙，右手將接種環(huán)在火焰上滅菌，冷卻后沾取少許稀泥漿，在培育基的表面輕點，用未冷卻的接種環(huán)沾取稀泥漿會殺滅菌種。10.試驗測定鏈霉素對3種細(xì)菌的抗生素效應(yīng)，用3種細(xì)菌在事先打算好的瓊脂平板上畫3條等長的平行線(3條線均與圖中的鏈霉素帶接觸)，將平板置于37℃條件下恒溫培育3天，結(jié)果如圖所示。從試驗結(jié)果分析，以下敘述不正確的是()A.鏈霉素能阻擋結(jié)核桿菌的生長B.鏈霉素對結(jié)核桿菌比對霍亂菌更有效C.鏈霉素對結(jié)核桿菌比對傷寒菌更有效D.鏈霉素可以用于治療傷寒病人答案D解析由題圖可知，此培育基含有鏈霉素，該培育基上接種的三種細(xì)菌中，霍亂菌和結(jié)核桿菌都可以被鏈霉素殺滅，并且鏈霉素對結(jié)核桿菌殺滅的有效程度大于對霍亂菌的有效程度，而傷寒菌的生長不受鏈霉素影響，所以D項錯誤。11.三個培育皿中分別加入10mL不同的培育基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培育36h后，計算菌落數(shù)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是()培育皿培育基成分菌落數(shù)Ⅰ瓊脂、葡萄糖35Ⅱ瓊脂、葡萄糖、生長因子250Ⅲ瓊脂、生長因子0A.該試驗采納的是液體培育基B.該試驗采納平板劃線法接種C.Ⅰ和Ⅲ比照，說明大腸桿菌的生長不須要生長因子D.Ⅱ和Ⅲ比照，說明大腸桿菌的生長須要葡萄糖答案D解析培育基中加入了瓊脂，故為固體培育基；對微生物進行計數(shù)時宜采納稀釋涂布平板法接種；Ⅰ與Ⅲ中有葡萄糖、生長因子兩種變量，不能得出相應(yīng)結(jié)論；Ⅱ和Ⅲ比照，自變量是有無葡萄糖，且經(jīng)培育后，Ⅱ中菌落數(shù)為250，Ⅲ中菌落數(shù)為0，說明大腸桿菌的生長須要葡萄糖。12.苯酚是工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì)，自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，探討人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細(xì)菌菌株，篩選的主要步驟如圖所示，①為土壤樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中②培育目的菌株的選擇培育基中應(yīng)加入苯酚作為碳源B.假如要測定②中活細(xì)菌數(shù)量，常采納稀釋涂布平板法C.若圖中④為比照試驗，則其中應(yīng)以苯酚作為唯一的碳源D.運用平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落答案C解析用苯酚作為選擇培育基中的碳源和能源物質(zhì)，會影響其他微生物生長。測定培育液中活細(xì)菌數(shù)目常采納稀釋涂布平板法。若④為比照試驗，則④中應(yīng)含除苯酚外的其他碳源，⑤以苯酚作為唯一碳源。運用稀釋涂布平板法或平板劃線法都可以在⑥上獲得單菌落。13.廣東省是我國甘蔗生產(chǎn)區(qū)之一。甘蔗是一種高光效的C4植物，單位面積產(chǎn)量很高，種植面積日益擴大，目前已成為南方地區(qū)燃料酒精生產(chǎn)的重要原料。利用甘蔗生產(chǎn)燃料酒精的一般工藝流程為：甘蔗→榨汁(蔗糖)→酵母發(fā)酵→蒸餾→成品(燃料酒精)。(1)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是志向的酒精發(fā)酵菌種，對野生酵母菌進行誘變后通過篩選可以得到具有這些特性的突變菌，誘變及篩選過程如下：步驟1：野生菌液體培育一段時間后接受紫外線照耀誘變處理。步驟2：制備選擇培育基。在基本培育基的基礎(chǔ)上，留意______________和________，加瓊脂后滅菌，制成固體平板。步驟3：將紫外線照耀后的菌液稀釋涂布平板。步驟4：依據(jù)________________________________________________________________________，篩選出突變菌。(2)上述步驟2、3和4的依據(jù)分別是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)添加高濃度蔗糖(葡萄糖)調(diào)低pH是否能在選擇培育基上生長(2)供應(yīng)高糖和酸性的篩選環(huán)境；獲得單菌落；能生長的菌落具有耐高糖和耐酸的特性解析(1)要篩選耐高糖和耐酸的菌種，培育基中必需加入高濃度蔗糖并調(diào)低pH，能在選擇培育基上生長的菌體即為所需菌種。(2)步驟2是給其供應(yīng)高糖和酸性的篩選環(huán)境；步驟3是為了獲得單菌落；步驟4是依據(jù)能生長的菌落具有耐高糖和耐酸的特性篩選出突變菌。14.某化工廠的污水池中含有一種有害的難以降解的有機化合物A。探討人員用化合物A、磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培育基，勝利篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌(目的菌)。試驗的主要步驟如圖所示。請分析回答下列問題：(1)培育基中加入化合物A的目的是篩選________，這種培育基屬于________培育基。(2)目的菌生長所需的氮源和碳源是來自培育基中的________，試驗須要振蕩培育，由此推想目的菌的代謝類型是異養(yǎng)________(填“需氧”或“厭氧”)型。(3)培育若干天后，應(yīng)選擇培育瓶中化合物A含量________的培育液，接入新的培育液中連續(xù)培育，使目的菌的數(shù)量________(兩空均填“增加”或“削減”)。(4)轉(zhuǎn)為固體培育基時，常采納________和稀釋涂布平板法進行接種，在前一種方法接種過程中所用的接種工具是________，這種工具在操作時采納的滅菌方法是________。(5)某同學(xué)安排統(tǒng)計污水池中目的菌的總數(shù)，他選用104、105、106稀釋液進行涂布平板，每種稀釋液都設(shè)置3個重復(fù)組，各吸取0.1mL稀釋液涂布平板，在相宜條件下培育一段時間后，對平板的菌落數(shù)進行統(tǒng)計，結(jié)果如下：稀釋度/倍104105106平板123123123平板菌落數(shù)/個432421445786774968為了保證結(jié)果精確，應(yīng)選擇上述稀釋________倍的平板菌落數(shù)作為統(tǒng)計結(jié)果，計算出每毫升樣品中目的菌菌株數(shù)為________個。(6)測定微生物的數(shù)量常采納____________法，其統(tǒng)計的數(shù)值往往比實際數(shù)目低，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)目的菌選擇(2)化合物A需氧(3)削減增加(4)平板劃線法接種環(huán)灼燒滅菌(5)10