適用于新教材2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第九章課時(shí)規(guī)范練51酚醛和酮魯科版

課時(shí)規(guī)范練51一、選擇題:每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.苯酚()俗稱石炭酸,是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。下列說法不正確的是()A.苯酚可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀B.苯酚屬于烴的衍生物,含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.1mol苯酚充分燃燒消耗7molO2D.苯酚與足量的氫氣加成后,所得產(chǎn)物環(huán)上的一氯取代物有4種答案B解析苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,A正確;苯酚屬于烴的含氧衍生物,含有羥基,但不含碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;1molC6H6O充分燃燒,會消耗(6+64-12.阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于阿克拉酮的性質(zhì)的描述,正確的是 ()A.阿克拉酮的分子式為C22H23O8B.分子中含有4個(gè)不對稱碳原子C.該分子肯定條件下能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗5molNaOH答案C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,阿克拉酮的分子式為C22H20O8,A錯(cuò)誤;連4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為不對稱碳原子,分子中含有3個(gè)不對稱碳原子,B錯(cuò)誤;該分子中含有的酮羰基、酯基和羥基,可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng),C正確;酚羥基具有酸性,能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),酯基能發(fā)生水解反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。3.(2024遼寧六校聯(lián)盟聯(lián)考)異丙酚是一種冷靜劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于異丙酚的說法不正確的是()A.異丙酚與苯酚互為同系物B.異丙酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.異丙酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.異丙酚中全部碳原子都在同一平面上答案D解析異丙酚與苯酚屬于酚類物質(zhì),在分子組成上相差6個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,A正確;異丙酚分子中含有酚羥基,能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),B正確;異丙酚中酚羥基和異丙基都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使MnO4-還原為Mn2+而褪色,C正確;異丙酚中異丙基上碳原子都實(shí)行sp4.(2024湖北鄂東南聯(lián)盟高三期中)對乙酰氨基酚是一種常用的退燒藥物,又稱撲熱息痛,其結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是()A.含有3種官能團(tuán)B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.肯定有8個(gè)碳原子共平面D.與NaOH、Na2CO3均可發(fā)生反應(yīng)答案D解析該化合物含有肽鍵、羥基2種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;該羥基連在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;單鍵可以旋轉(zhuǎn),該有機(jī)物中N實(shí)行sp3雜化,酮羰基碳原子實(shí)行sp2雜化,則最多有8個(gè)碳原子共平面,C錯(cuò)誤;酚羥基顯酸性與NaOH、Na2CO3均可發(fā)生反應(yīng),D正確。5.醛(酮)中與干脆相連的C上的H與另一分子醛(酮)的加成后生成羥基醛(酮)的反應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)。利用該反應(yīng)合成異丙叉酮(MO)的路途如下。+下列說法不正確的是()A.MO不存在順反異構(gòu)體B.②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C.HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng),最多得到3種羥基醛D.在有機(jī)合成中可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈答案C解析MO碳碳雙鍵左邊的碳原子連有兩個(gè)相同的基團(tuán)—CH3,故無順反異構(gòu)體,A正確;②為分子內(nèi)脫水生成不飽和碳碳雙鍵的消去反應(yīng),B正確;HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng),可得CH2(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CHO2種羥基醛,C錯(cuò)誤;依據(jù)題干信息可知,可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈,D正確。6.(2024福建四地市聯(lián)考)一種免疫抑制劑——麥考酚酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是()A.該有機(jī)物含有4種含氧官能團(tuán)B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.肯定條件下,可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種類型的反應(yīng)答案D解析該有機(jī)物含有酯基、(酚)羥基、醚鍵和羧基4種含氧官能團(tuán),A正確。含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確。苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位碳原子上的氫原子均被其他基團(tuán)占據(jù),不能與Br2發(fā)生取代反應(yīng);含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該有機(jī)物最多消耗1molBr2,C正確。該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚反應(yīng);含有酚羥基、—CH3和酯基,能發(fā)生取代反應(yīng);不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。7.雙酚A(BPA)的結(jié)構(gòu)如圖所示,在工業(yè)上常用于合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹脂等材料。關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是()A.含有苯環(huán),故屬于芳香烴B.滴加FeCl3溶液后,溶液顯紫色C.可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1mol雙酚A最多消耗3molBr2D.可以與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2答案B解析烴只含有碳、氫元素,該化合物含有氧元素,不屬于烴類,A錯(cuò)誤;該化合物含有酚羥基,能使FeCl3溶液顯紫色,B正確;該化合物含有酚羥基,溴可以取代2個(gè)酚羥基的4個(gè)鄰位,1mol雙酚A最多消耗4molBr2,C錯(cuò)誤;酚羥基的酸性小于碳酸,該化合物可以與Na2CO3溶液反應(yīng),但反應(yīng)生成NaHCO3,不能放出CO2氣體,D錯(cuò)誤。8.(2024湖北十堰模擬)貝里斯-希爾曼反應(yīng)條件溫柔,其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性,示例如圖所示,下列說法正確的是()+A.Ⅰ的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的醛有4種B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.Ⅱ中全部碳原子共平面D.Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)答案A解析含有苯環(huán)的醛有(鄰、間、對3種)、共4種,A正確;由反應(yīng)物和反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該反應(yīng)為加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;Ⅱ中含3個(gè)亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu),則全部碳原子不共面,C錯(cuò)誤;Ⅲ中與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。9.從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)如圖,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除實(shí)力等。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A.該物質(zhì)可以看作醇類,也可看作酚類B.1mol該物質(zhì)可與7molNa2CO3反應(yīng)C.該物質(zhì)遇FeCl3會發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)答案B解析該有機(jī)物含醇羥基、酚羥基,可以看作醇類,也可看作酚類,A正確;只有酚羥基能與Na2CO3反應(yīng),1mol該物質(zhì)可與5molNa2CO3反應(yīng),B錯(cuò)誤;含酚羥基,遇FeCl3會發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;只有酚羥基的鄰、對位氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng),則1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng),D正確。二、非選擇題10.已知2RCH2CHORCH2CHCRCHO。水楊酸酯E為紫外線汲取劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路途如下:請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為。

(2)B能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(3)C有種官能團(tuán);若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按運(yùn)用的先后依次寫出所用試劑:。

(4)第③步的反應(yīng)類型為;D所含官能團(tuán)的名稱為。

(5)第④步的反應(yīng)條件為;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:

。

答案(1)C4H10O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基(5)濃硫酸、加熱解析(1)一元醇A分子中含有一個(gè)氧原子,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,所以該一元醇的相對分子質(zhì)量為16÷21.6%≈74。飽和一元醇的分子式通式為CnH2n+2O,14n+2+16=74,解得n=4,所以該物質(zhì)的分子式為C4H10O。該物質(zhì)的分子中只有一個(gè)甲基,則其結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2CH2OH,名稱為1-丁醇(或正丁醇)。(2)1-丁醇催化氧化為B(CH3CH2CH2CHO),與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。(3)1-丁醛在NaOH水溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)得到C:CH3CH2CH2CHC(C2H5)CHO。在C中含有碳碳雙鍵和醛基2種官能團(tuán)。若檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),應(yīng)當(dāng)先加入銀氨溶液檢驗(yàn)醛基,然后加入稀鹽酸酸化,用溴水來檢驗(yàn)碳碳雙鍵