生物浙科版自我小測：第二章第三節(jié)性染色體與伴性遺傳

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測我夯基我達標1.正常人體細胞中染色體的組成可表示為（）A.44＋XX或44＋XYB.22＋X或22＋YC.44＋XX或44＋XOD.22＋XY或22＋XX2。下列組合在果蠅的卵細胞中不存在的是（）A.3條常染色體，1條X染色體B。4個DNA分子C。2條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體D。4條染色體3。人的性別是在________時決定的(）A。形成生殖細胞B。形成受精卵C。胎兒發(fā)育D.胎兒出生4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者.預計他們生育一白化病男孩的幾率是（）A.12。5％B.25%C.75%D。50%5。父親患病，女兒也一定患病,那么該病的致病基因是(）A.常染色體上的顯性基因B。常染色體上的隱性基因C.X染色體上的顯性基因D.X染色體上的隱性基因6。人類的性別決定表示為:XX×XY→1XX∶1XY，這一遺傳過程相當于（）A.雜交B.測交C。自交D.含A、B、C7。在下圖的遺傳病系譜中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是（）8。下圖所示的四種遺傳系譜圖中，能確定不屬于色盲遺傳的是（)9.如下圖是人類一種稀有疾病的系譜圖。這種病最可能的遺傳方式是（）A。常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C。X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳10.果蠅灰色（B）對黑色(b）是顯性，等位基因位于常染色體上;紅眼（W）對白眼（w)是顯性,等位基因位于X染色體上。（1）黑色紅眼雄性果蠅產(chǎn)生配子的基因組成分別是___________.(2）基因型為BbXWXw和BbXWY的果蠅交配，在其后代中灰色與黑色的比例是:雄性____________，雌性____________;紅眼與白眼的比例是：雄性____________，雌性____________。11。下圖是一色盲的遺傳系譜：（1)14號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的.用成員編號和“→"寫出色盲基因的傳遞途徑:_____________________________________。（2）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_________，是色盲女孩的概率為_________。我綜合我發(fā)展1.基因型為AaB的綿羊,產(chǎn)生的配子名稱和種類是(）A.卵細胞XAB、XaBB.卵細胞AB、aBC.精子AXB、AY、aXB、aYD.精子AB、aB2。在整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是（）①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比值相等，女性只產(chǎn)生一種卵細胞②女性產(chǎn)生兩種類型的卵子且比值相等，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合的機會相等⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D。③④⑤3。果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A。雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B。白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C。純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D。白眼雌果蠅×白眼雄果蠅4.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常、25％為雄蠅翅正常、25％為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能是（）A。常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制D。性染色體上的隱性基因控制5.決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色.現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（)A。雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄C。全為雄貓或三雄一雌D.全為雌貓或全為雄貓6.(多選)顯性基因決定的遺傳病患者有兩類,一類致病基因在X染色體上,另一類在常染色體上,它們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（）A.男性患者的兒子發(fā)病率不同B.男性患者的女兒發(fā)病率不同C。女性患者的兒子發(fā)病率不同D。女性患者的女兒發(fā)病率不同7。人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩、男孩B。女孩、女孩C.男孩、女孩D。女孩、男孩8.（2008山東濰坊期末）如下圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是（)A.從染色體情況看，該果蠅只能形成一種配子B.e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C。形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D。只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等9。（2007上海高考，34）回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性,○正常女性）。（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如下圖.①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是____________.②7號的基因型是____________。(基因用A、a表示）③若16號和正確碎片中的18號婚配,預計他們生一個患病男孩的概率是____________。(2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下.已知Ⅱ－3無致病基因，Ⅲ－1色覺正常；17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ－1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是____________.10。下表是4種遺傳病和發(fā)病率的比較,請分析回答：病號代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶3100丁1∶400001∶3000（1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有_____________。（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是___________________________________________________________________________________________。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a）,見下面系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因.問：①丙種遺傳病的致病基因位于__________________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________________染色體上。②寫出下列兩個個體的基因型：Ⅲ8________________________________，Ⅲ9______________________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時患兩種遺傳病的概率為_______________。參考答案我夯基我達標1解析:正常人的體細胞染色體數(shù)目為46條，男性為44條(22對）常染色體和一對異型性染色體XY,女性為44條（22對）常染色體和一對同型性染色體XX。答案:A2解析:考查性別決定方式及有關(guān)減數(shù)分裂的知識點。果蠅的性別決定屬于XY型,果蠅體細胞中染色體為8條，雌果蠅的染色體組成為6＋XX，即6條（3對）常染色體和1對同型性染色體，卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的卵細胞中含3條常染色體和1條X染色體，共4條染色體，1條染色體上有1個DNA分子，所以卵細胞中含有4個DNA分子。答案：C3解析:人類的性別決定方式是XY型；女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的,用XY表示。根據(jù)基因的分離定律，女性個體的卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成一種含有X染色體的卵細胞，而男性個體經(jīng)減數(shù)分裂可形成兩種數(shù)目相等的精子,一種精子含X染色體，另一種精子含Y染色體.卵細胞與精子結(jié)合后形成受精卵，性染色體組成分別為XX和XY，含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性.從群體來看,男、女出生率是均等的,即男女性別比從理論上講是1∶1。由以上分析可知，人的性別在形成受精卵的時候就已經(jīng)決定了，理論性別不會再改變了。答案:B4解析:這對夫婦表現(xiàn)型正常，說明都含顯性的正?；?，各有一個患病的親代,由于白化病是隱性遺傳病，患者是純合體，一定有一隱性致病基因傳給子代，所以這對夫婦均為表現(xiàn)型正常的致病基因的攜帶者（雜合體）。他們生育一個患病孩子的概率是25%,生育一個男孩的概率為50%,所以生育患病男孩的幾率為25％×50%＝12。5%.答案:A5解析:本題的變化是通過遺傳病的特點來確定致病基因的位置和顯隱性。父親患病，女兒一定患病，有明顯的伴性遺傳傾向。由于父親傳給女兒的是X染色體，所以致病基因在X染色體上；由于女兒有兩條X染色體(另一條來自母親）,故只有顯性基因才能表現(xiàn)為一定患病。答案：C6答案：B7解析:這是一道遺傳病判斷方式的習題，判斷遺傳的方式通常有兩種方法：（1)常規(guī)分析法，常用反證法，對于一個遺傳圖譜，先假定它是某種遺傳方式,根據(jù)基因的傳遞規(guī)律及已知條件，以隱性性狀的個體為突破口,推出系譜中各個個體的基因型，如能順利推出不出現(xiàn)矛盾，則假定成立，如矛盾則假定不成立，對于某些復雜的遺傳系譜圖,可符合幾種遺傳方式，分析過程中都要假設(shè)到。（2）快速判斷法：就是掌握各種遺傳方式的顯著特點，觀察系譜圖與哪種遺傳方式相吻合而迅速作出判斷.①先確定系譜中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。如果系譜中雙親都有病而子女無病，或系譜中該病世代相傳,且發(fā)病率較高，則是顯性遺傳；如果系譜中雙親無病而子女有病，或系譜中該病不連續(xù)出現(xiàn)，而是隔代相傳或散發(fā)遺傳,則是隱性遺傳,即所謂“無中生有為隱性，有中生無為顯性”.②再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳:第一,母病兒全病，且患者男性明顯多于女性，常為伴X隱性遺傳病；第二，父病女全病，且患者女性明顯多于男性，常為伴X顯性遺傳?。坏谌覆喝?且患者都為男性，則一定是伴Y遺傳等等.如果系譜中無上述明顯特征，則根據(jù)題意作具體分析,推測其最可能的遺傳方式。根據(jù)上面方式可知，C圖中父母正常，子女中有患者,這是隱性遺傳病。同時從圖中明顯看出,患者都是男性,即符合男性患者多于女性患者的特點，所以C圖表示的是伴X隱性遺傳病.答案：C8解析：色盲是伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)正常的雙親不可能生有患病的女兒.答案：B9解析：由于患病女性生有正常兒子，不能是伴X隱性遺傳；患病男性生有正常女兒,故不可能是伴X顯性遺傳；患者與無親緣關(guān)系的正常人婚配的發(fā)病率很高，故常染色體隱性遺傳病的可能性不大，很可能是常染色體顯性遺傳病。答案：A10解析：由題意知,黑色紅眼雄果蠅的基因型為bbXWY,產(chǎn)生兩種配子：bXW、bY?；蛐蜑锽bXWXw和BbXWY的果蠅交配，灰色與黑色基因?qū)儆诔Ｈ旧w遺傳，所以子代中灰色與黑色的比例是3∶1，沒有性別之分。紅眼與白眼基因位于X染色體上，屬于伴X遺傳，所以子代中性狀有性別之分.子代雄性的基因型為XWY∶XwY＝1∶1；雌性的基因型為XWXW、XWXw，全部為紅眼,所以紅眼與白眼的比例為1∶0。答案:(1)bXW、bY（2）3∶13∶11∶11∶011解析：由題意知該系譜為色盲遺傳，致病基因為伴X隱性基因,則14號的基因型為XbY,Xb基因的傳遞途徑是1→4→8→14。由此推知8號的基因型是XBXb，7號的基因型為XBY，則7號與8號再生一個孩子是色盲男孩的概率為1/4，是色盲女孩的概率為0。答案:(1）1→4→8→14（2）1/40我綜合我發(fā)展1解析：在正常染色體上，基因是成對存在的，但在性染色體上的基因，在XY型性別決定的雄性動物（XY）中會成單存在.因此基因型為AaB的綿羊為雄性，它所產(chǎn)生的配子自然為精子，并且Aa在常染色體上，B在X染色體上。答案:C2解析：男性產(chǎn)生兩種類型(X、Y)的精子且比值相等，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞，男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會相等，含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性.答案:C3解析:果蠅的性別決定為XY型，眼色遺傳為伴X遺傳，紅眼基因為顯性基因。則有雌性的基因型為XWXW、XWXw為紅眼,XwXw為白眼，雄性XWY為紅眼,XwY為白眼。A中子代雄果蠅既有紅眼又有白眼；雌果蠅全為紅眼。B中子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼。C中子代雌、雄個體全為紅眼。D中子代雌雄個體全為白眼。答案：B4解析:常染色體上的基因傳給后代雌、雄個體的機會是相等的。雌性X染色體上的顯性基因傳遞給后代雌、雄個體的機會也是均等的,從而使后代表現(xiàn)出的顯性性狀雌雄相當.雌性X染色體上的隱性基因傳遞給后代雌、雄個體的機會也是相等的，而后代性狀表現(xiàn)雌、雄不一定相當。設(shè)控制翅形狀的基因為A、a，則按C、D遺傳圖解如下：從圖解可以看出不符合雜交結(jié)果的為D種情況。答案：D5答案：B6解析：若顯性致病基因（A)位于X染色體上，男性患者（XAY）與正常人（XaXa）婚配，則兒子（XaY）都正常，女兒（XAXa)都患病。女性患者(XAXA或XAXa）與正常人（XaY）婚配，則XAXA×XaY→XAY、XAXa（兒子、女兒全患病)或XAXa×XaY→兒子(1／2XAY，1／2XaY）有1／2患病、1／2正常，女兒(1／2XAXa，1／2XaXa）有1／2患者、1／2正常。若顯性致病基因位于常染色體上，男性患者或女性患者(AA或Aa）與正常人（aa）婚配，則：AA×aa→Aa（全患?。┗駻a×aa→1／2Aa，1／2aa（一半患病,一半正常），子女患病幾率與性別無關(guān).因此,比較得出女性患者的兒子和女兒在這兩類遺傳病中的發(fā)病率都相同。答案:AB7解析：甲家庭中丈夫X染色體上的顯性致病基因一定能隨X染色體傳給女兒而使女兒患病，乙家庭中妻子雖表現(xiàn)正常，但由于妻子的弟弟是色盲患者,可推斷妻子可能是色盲基因攜帶者，則其兒子就有可能患色盲。答案：C8解析：圖示果蠅含4對同源染色體，不同染色體上的基因不同,兩條性染色體不同，即為雄果蠅，若從染色體上看，能分別形成含X和含Y染色體的兩種配子；e基因在X染色體上,其控制的性狀在雄性個體中出現(xiàn)的概率高;A、a與B、b位于同一對同源染色體上，在形成配子時不可能自由組合；若只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該個體能形成四種配子且比例相等.答案:D9解析：主要考查遺傳系譜的分析及相關(guān)概率的計算。(1）①據(jù)圖判斷：因為9號和10號正常，15號（女兒）患病，所以一定是隱性遺傳病，且只能為常染色體上隱性遺傳病，若為伴X隱性遺傳,則9號患病，所以排除伴X隱性遺傳，而D圖為此種情況,故D選項正確。②8號、12號均為患者，基因型為aa,7號又為正常個體，則其基因型只能為Aa。③16號基因型為AA或Aa,其中AA可能性為，Aa可能性為，D中18號基因型為AA或Aa，其中AA可能性為，Aa可能性為,則若16號和18號婚配，生出患病男孩的概率為.（2)只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍有兩病兼患的概率，此種方法較易計算，具體如